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催化剂拉曼光谱比值低原因
催化剂拉曼光谱比值低的原因可能有以下几种：
1. 催化剂的组成元素经过高温焙烧后发生氧化等反应，导致元素的化学计量数发生变化，从而影响催化剂的比表面积。
2. 催化剂中金属氧化物的含量较低，对拉曼光谱的响应较低，导致比值较低。
3. 催化剂制备过程中存在分散不良、负载量偏高或载体表面含有吸附或化学夹杂等问题，也可能导致拉曼光谱的比值偏低。
4. 催化剂中的组分在高温下挥发损失，影响了催化剂的比表面积和活性。
综上所述，催化剂拉曼光谱比值低的因素涉及催化剂的元素组成、金属氧化物的含量、制备过程以及高温焙烧处理等方面，需要对具体原因进行详细分析才能得出准确结论。
便携式拉曼光谱仪故障的检查光谱仪如何做好保养拉曼光谱仪长期使用那么显现问题是在所难免的。
也并不是说厂家生产的产品质量有问题，无论什么东西使用时间长了都会有一些小毛病的。
所以就需要到总结日常故障问题拉曼光谱仪长期使用那么显现问题是在所难免的。
也并不是说厂家生产的产品质量有问题，无论什么东西使用时间长了都会有一些小毛病的。
所以就需要到总结日常故障问题的时候，这样才能更好地在防备或者解决日后机械再次显现故障问题的解决方法，总结阅历才能更好地破解故障的问题。
今日就来看下便携式拉曼光谱仪故障的检查：1、检查仪器和全部附件插座都插好并接通电源。
2、保证激光器（假如附带电源）都插好并接通，由于激光器有不同种类，可参照每个激光器的说明书取得进一步的帮忙。
3、检查仪器的外罩处于安全的关闭状态，联锁装置正在运转。
4、在有两个或多个激光器的系统中，确保联锁系统设置在正确的位置上，正确的激光器被接通。
5、假如以上操作都已经检查过，你就可以准备进行光谱测试了。
将样品放置在显微镜下，启动光谱操作软件，假如你仍不能得到光谱，检查下面各项。
6、保证样品被正确地放置在显微镜下，即样品被精准明确地聚焦并照射在样品正确的位置上。
测量时常常需更改不同的测试区域以避开因样品不纯带来一些非期望结果的可能。
7、保证激光正确辐照在样品上，保证显微镜光圈的孔径设置正确并处于正确的位置上（不同品牌的拉曼光谱仪按各自的要求处理）。
8、检查全部软件窗口的设置是否正确。
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原子吸取光谱仪仪器的日常维护与保养是每个分析人员必需承当的职责。
拉曼光谱技术1. 拉曼点扫面积有多大？显微镜物镜出口的激光光斑的直径约1-2微米。
拉曼成像的区域大小更多取决于自动平台的移动范围，尺度和自动平台相关，有75X50mm，100X80mm，300X300mm等选择。
2. 表面增强拉曼能否表征金膜表面修饰的单分子层自组装膜的形态？如膜的缺陷可以，前提是你的单分子膜有比较好的拉曼信号，拉曼峰的归属清晰。
可以通过拉曼信号推测单分子膜的面密度，甚至是单层膜分子在金属表面的俯仰和状态，通过拉曼成像来表征膜的缺陷，3. 温度对拉曼光谱仪测量的影响？改变光谱仪房间温度对测量影响大吗？通常情况下，环境温度对拉曼测试有影响。
相对于温度高低，维持温度稳定最为重要。
通常显微拉曼光谱仪都是放在空调房，避开空调出风口。
4. 化学品的结构，晶型如何由拉曼光谱得到？拉曼光谱可以通过指纹峰鉴别化学品的晶型结构，在药物领域应用较多。
例如可以通过拉曼在线检测咖啡因的晶型的稳定性。
5. 拉曼光谱测量材料施加应力后变化，利用PL做mapping观察发光峰位变化不明显，可能测拉曼峰会有更明显变化吗？可能，相对拉曼信号，PL峰本身比较宽，应力变化引发的光谱变化比较细微，PL的变化比较难发现。
相对来说，拉曼峰的峰宽比较窄，应力变化引发的材料拉曼特征峰的变化更容易发现。
以单晶硅为例，施加压力后，其位于520 cm-1的峰位会有几个波数的移动。
6. 我是做氧化钛纳米材料的SERS性能的，机理方面的问题：紫外光谱具体怎么影响拉曼性能呢，我不太会分析可以参考该文献J. Am. Chem. Soc., 2013, 135 (15), pp 5541–5544文章有制备，信号放大以及原理方面的介绍。
7. 昨天我听了沈博士关于拉曼的介绍，我对成像这块很感兴趣，我们组有一台拉曼光谱仪，但是没做过关于成像的表征，我现在在做钛酸钾材料合成课题和某种溶液溶解草酸钙课题，刚接触成像，想问下有没有可能我的两个课题分别和成像结合起来，如果可以的话希望您给点建议，谢谢这里能够提供的思路有两个。
拉曼光谱实验问题请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm? 请指教，谢谢！...谢谢专家。
多看看相关文献，我做的蛋白质常用514nm，也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼，浓度低也可以测。
理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。
但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰。
这时要换一种激发光，以避开荧光的干扰。
若样品在不同激光激发下都不发荧光，则随使用哪一种激光都可以。
拉曼散射是光子与分子的相互作用，当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时，就会出现共振拉曼或者共振荧光。
共振效应（共振拉曼或共振荧光）的存在与否取决于激发激光的波长。
如果激发光子不能给分子提供足够的能量，相应的产生荧光的跃迁将不能发生。
然而，如果产生了荧光，其强度将远远大于拉曼散射光，从而会掩盖拉曼信号的特征。
有时，荧光还来自于被污染的样品中所存在的杂质，或者来自于一种包裹物周围的本底物质。
选择激发激光波长是避免荧光辐射一种行之有效的方法。
对于大多数样品而言，选择近红外或者紫外激光可以避免激发荧光。
近红外激发下，激光光子没有足够的能量以激发出分子荧光；紫外激发下，虽然激发出分子荧光，但是荧光辐射和拉曼信号的能量相差甚多。
原文由wuzl发表:感谢指教。
喇曼位移应和激发光波长没有关系，但喇曼散射的强度应该和波长的有关，另外仪器光学系统对波长响应也应有最佳选择，选择波长时这2个方面要考虑吗？根据瑞利定律，拉曼散射线的强度与激发光波长的四次方成反比。
如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好，最好是紫外激光。
但可惜的是，现在用于拉曼光谱仪上的CCD最好的响应波长在620nm左右，480nm以下的响应非常差，若CCD技术不进一步改进，紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器。
一种基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法，涉及一种化学分析和光电信号处理方法，它是通过激光光源依次产生的多个相近波长激光照射到同一被测样品上，依次激发出由荧光和拉曼光组成的混合光谱；光谱仪采集到各混合光谱信号，对齐各混合光谱，通过全光谱积分值归一化校正光谱信号幅度，得到经过横坐标对齐和纵坐标幅度校正的光谱；求取各混合光谱两两间差值，该差值即为荧光信号的差分值，计算该差分值的逆差分，逆差分除以差分步长得到的是荧光背景值与一个常数的和，最后从混合光谱中扣除该荧光背景值，即可分离出纯净的拉曼光谱，实现拉曼光谱的荧光消除目的。
拉曼光谱实验注意事项一、样品准备在进行拉曼光谱实验前，需要充分了解样品的性质和特点，以便选择合适的实验条件和样品处理方式。
以下是一些需要注意的事项：1. 样品应具有代表性，能够反映所研究对象的特征或性质。
2. 对于不透明的样品，需要将其表面打磨或抛光，以便激光能够穿透样品并获得清晰的拉曼光谱。
3. 对于液体样品，需要将其稀释至一定浓度，以便在拉曼光谱中获得清晰的信号。
4. 对于气体样品，需要确保样品纯净且无杂质，以免干扰拉曼光谱的测量结果。
5. 对于固体样品，需要将其固定在样品台上，以确保其稳定性和可靠性。
二、实验环境拉曼光谱实验需要在一定的实验环境下进行，以确保实验结果的准确性和可靠性。
以下是一些需要注意的事项：1. 实验室应保持干燥、清洁、无尘，避免样品受潮、污染或损坏。
2. 实验室的温度和湿度应保持恒定，以确保仪器的稳定性和可靠性。
3. 实验室内应避免强光直接照射仪器和样品，以免干扰实验结果。
4. 实验室内应保持安静，避免噪音干扰实验结果。
5. 实验室内的电源和接地应符合仪器要求，以确保仪器的正常运行和安全。
三、激光安全拉曼光谱实验中使用的激光具有较高的能量和亮度，需要注意激光安全问题。
以下是一些需要注意的事项：1. 实验时应佩戴合适的防护眼镜或防护面罩，以避免激光直接照射到眼睛或面部。
2. 实验时应避免激光照射到皮肤或衣物上，以免造成损伤或烧伤。
3. 实验时应保持仪器整洁、干净，避免激光照射到灰尘或其他污染物上，以免造成火灾或爆炸等安全事故。
4. 实验时应严格按照仪器操作规程进行操作，避免误操作导致激光能量过高或过低等不安全因素。
5. 实验时应定期检查仪器的安全性能和防护措施，确保其正常、可靠地运行。
四、仪器校准拉曼光谱实验中使用的仪器需要进行定期校准和维护，以确保实验结果的准确性和可靠性。
以下是一些需要注意的事项：1. 仪器应定期进行校准和维护，以确保其正常、可靠地运行。
2. 在进行仪器校准和维护前，需要充分了解仪器的原理、结构、性能和使用方法等方面的知识。
便携式拉曼光谱仪的应用光谱仪常见问题解决方法手持式拉曼光谱仪1928年，拉曼从试验室察看到单色光入射到物质后产生的非弹性散射谱，这种散射光与入射光频率不同的现象称为拉曼散射。
拉曼散射效应和分子结构紧密相关，是一种能表征分子结构信息的指纹光谱，可以提取分子振动、转动的数据信息，从而进一步讨论分子结构的分析方法。
常见的du品有丰富的拉曼指纹，所以拉曼光谱对多数du品具有很好的辨别效果。
目前手持式拉曼光谱仪已成为du品快速检测的利器。
电弧火花光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器。
本仪器广泛应用于冶金、机械及其他工业部门，进行冶炼炉前的在线分析以及中心试验室的产品检验，是掌控产品质量的有效手段之一、关于火花直读光谱仪的几个小妙招，倾心奉上：电弧火花光谱仪分析结果不稳定处理方法：1）检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。
2）检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。
3）检查氩气的质量。
使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点，没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判定氩气质量是否有问题。
4）检查电极与样品之间的距离是否为3毫米，用量规测量。
5）清理激发台，排出污染物对分析的影响。
6）进行狭缝校正。
7）进行疲乏灯试验，从数据的稳定性如何，可以判定仪器光电系统是否能够稳定工作。
注意，疲乏灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。
直读光谱仪是光电结合的精密仪器，具有反应速度快、分析结果、自动画程度高的优点。
但与此同时，直读光谱仪也存在着不足。
直读光谱仪的试样构成、结构状态、激发条件等难以完全掌控，需用一套相应的标准样品进行匹配，并且仪器受环境及仪器本身的影响较大，对其度造成确定影响。
因此，直读光谱仪的日常管理维护工作不容忽视。
首先，直读光谱仪需要做到防尘、防潮、防震，并其仪器室还需保持恒温状态。
为保证测试结果的精准性与灵敏度，提高仪器稳定性，操作人员就需从直读光谱仪的光源、分光器和测控系统的维护做起。
使用拉曼光谱技术的注意事项近年来，拉曼光谱技术在科学研究、工业分析和材料检测等领域得到越来越广泛的应用。
作为一种非侵入性的分析方法，拉曼光谱技术可以提供物质的分子结构、化学组成和晶体形态等信息。
然而，要想获得准确可靠的拉曼光谱测试结果，我们需要在实验过程中注意一些事项，以确保实验的稳定性和可重复性。
首先，选择正确的激发源和探测器是至关重要的。
激发源的选择应根据待测物质的性质和要求而定。
常用的激发源包括激光器、氙灯和LED等。
激发源的功率和波长选择应使样品能够产生足够的拉曼散射信号，并避免光敏样品的损坏。
同样，探测器的选择也应根据拉曼光谱信号的强弱和要求进行调整，以保证信号的清晰度和准确性。
其次，样品的制备对于拉曼光谱测试的结果至关重要。
样品表面的平整度以及杂质的存在都会对拉曼光谱信号的质量产生影响。
因此，在样品制备过程中，应特别注意避免表面粗糙度、振动和尘埃等因素的干扰。
此外，对于液态样品，还应注意溶液的浓度和pH值等因素，以确保拉曼光谱测试的准确性。
第三，温度和湿度的控制也是使用拉曼光谱技术时需要重视的因素。
温度对于样品的相变和分子振动状态都有着重要影响。
因此，为了得到准确的拉曼光谱，我们需要在实验室中控制室温，并尽量减小温度的波动。
类似地，湿度对于一些特定的样品也会有一定的影响，可能引起湿度变化引起信号干扰和噪音。
因此，在拉曼光谱测试过程中，应尽量保持适宜的湿度水平，以确保实验结果的稳定性。
最后，拉曼光谱测量的数据处理也是使用该技术时需要特别关注的方面。
在进行拉曼光谱测量时，我们得到的是一个光谱图像，其中包含了大量的峰和谷。
要将这些数据转化为有关样品的有用信息，需要进行数据处理和谱图解释。
这包括标定光谱、消除背景噪音、峰拟合、光譜重建和数据解释等步骤。
通过正确的数据处理和分析，我们可以得到更加准确和可靠的拉曼光谱结果。
综上所述，使用拉曼光谱技术需要注意激发源和探测器的选择，严格控制样品的制备过程，关注温湿度的调控，以及合理处理和分析实验数据。
拉曼光谱制样注意点拉曼光谱是一种非破坏性的分析方法，其应用范围广泛，可以用于化学、物理、生命科学等领域的表面或者内部成分分析。
然而在进行拉曼光谱实验时，样品的制备过程是至关重要的，粗糙的制备方法会导致实验数据的失真或者不可靠性。
因此，在进行拉曼光谱分析前，需要认真把握拉曼光谱制样的注意点。
以下是几个制样中需要重点注意的方面：1. 样品的来源和性质样品来源和性质直接影响制备的方式和步骤。
不同的样品可能需要不同的制样方式，例如不同的样品制备过程可能需要考虑其中的结构、晶型、杂质含量等等。
因此，在制备过程中，需要准确了解样品的来源和性质，并严格按照相关要求进行制备。
2. 样品的制备过程样品制备需要注意的步骤包括样品的清洁、样品的粉碎和平均化、样品涂覆等。
清洁样品避免了杂质的干扰，而样品的粉碎和平均化可以使样品更加均匀，提高数据的可靠性。
涂覆时要避免产生气泡和不同厚度的涂层，否则会对实验的结果造成不良影响。
3. 样品的储存和保养制备好的样品需要适当的储存和保养，以保证其稳定性和一致性。
在储存过程中，可以考虑将样品放置在干燥、防潮、避光的环境中，保持样品内部结构的稳定性。
并且，制备好的样品需要配备相应的标签或者记录，以便进行准确的实验记录和数据分析。
4. 样品制备时在场环境的保持在进行拉曼光谱实验的制样过程中，注意保持制样现场的实验环境的整洁和稳定。
适当的调节实验室温度和湿度可以保持一定的制样质量，以避免实验结果的不稳定性和偏差。
同时，制样现场应保持干燥，避免有杂质进入样品中，影响实验数据的真实性和准确性。
综上所述，拉曼光谱分析是一种高效、准确的表面或者内部成分分析方法，然而在进行拉曼光谱分析前，需要前期的制样准备工作。
样品的来源和性质、制备过程、储存和保养、在场环境的保持是四个重要的制样注意点。
当我们在制备过程中严格按照要求进行制备和检验时，才能得到准确、可靠的拉曼光谱数据，提供有力的分析依据。
拉曼d峰与g峰偏移拉曼光谱是一种非破坏性分析方法，它可以用于化学物质的结构鉴定和分析。
在拉曼光谱中，拉曼峰是一种特殊的峰，代表着分子的振动模式。
其中，拉曼d峰与g峰偏移，是研究者们经常关注的问题之一。
拉曼d峰拉曼d峰是指石墨中的D-带。
石墨属于层状材料，通过在层与层之间插入大量的杂原子进行制备，可以获得层间距离增大的材料。
这种材料的拉曼光谱中，出现了一个较宽的谷，该谷是由于晶体缺陷、能带结构和材料结构不完整等因素所引起的。
该谷在石墨中被称作d带。
拉曼d峰的偏移，是石墨中晶体结构和表面缺陷的重要指标。
晶体结构不完整会导致层间距离的变化，进而引起拉曼d峰的位移。
而表面缺陷也会引起拉曼d峰的偏移。
因此，在进行材料结构表征时，通过研究拉曼d峰的偏移，可以更加深入地了解材料的各种缺陷和结构。
除了石墨外，拉曼d峰还会在碳纳米管中出现。
碳纳米管也是层状结构，和石墨类似，它们也会因为晶体结构的缺陷和表面缺陷的影响而导致拉曼d峰的偏移。
通过分析拉曼d峰的变化，可以得出碳纳米管的晶体结构和缺陷信息。
拉曼g峰拉曼g峰是指图中的G-带。
石墨晶体自身的振动，也能引起拉曼峰的出现。
在石墨的拉曼光谱中，出现了一个较为明显的峰，该峰被称作g峰。
g峰的位置对应石墨中的高对称点，它是石墨结构的典型拉曼峰。
g峰在石墨晶体中多数情况下是对称振动和伸缩振动的叠加形式，是研究石墨结构的有效手段。
拉曼g峰的偏移，也对应着石墨晶体结构的变化。
如果晶体结构受到了应力等外界因素的影响，则会导致g峰的偏移。
因此，通过研究g峰的位置和形状，可以了解石墨晶体表面的力学性质、弹性模量等物理性质。
实例分析石墨烯是石墨的一种单层形式，通常由C原子原子组成，具有极高的机械强度和导电性。
由于其独特的结构和性质，石墨烯受到了广泛的研究。
最近研究中发现，石墨烯在受到环境中的化学物质和温度等因素的影响下，其拉曼d峰和g峰均会发生偏移。
例如，在石墨烯表面吸附了一种分子后，其拉曼d峰会发生蓝移，而拉曼g峰则会发生红移。
拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。
我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。
想问问各位，还有别的方法吗？六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。
实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。
不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗？准确度怎么样？十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率？2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属？3 红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？十四、什么是3CCD？十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维，想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理？二十、请问激光拉曼光谱是什么意思？二十一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm?二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米--几微米），怎样扣除衬底的影响？二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上？多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。
试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗？二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。
由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰。
请问具体操作条件应该怎么选。
如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是(Brucker, RFS-100/S)。
二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。
请问，一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?二十九、Raman能测出硅氢键吗？？若能具体对应多少波长。
三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。
用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。
请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？三十二、有很多晶体的拉曼光谱，在加压或改变温度后拉曼峰变宽，然后就说该晶体此时是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么？三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？三十四、我想做气液包裹体的成分，用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好？三十五、我现在正在做拉曼光谱试验，用金金属做底物，分析CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何镶嵌在一起，用检测CNBP 在金金属底物上的角度和方向，平行还是垂直，来确定是否进入到Cyclodextrin 里面，制备金属底物需要购买金属板，用硫酸洗，在用氮气吹平，进行粗糙化，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系，我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为520纳米，就是不知道下一步该怎么做？三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长，我作了个样，用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类），但好像荧光比较明显，干扰大，检测老师叫我提供扫描范围和激发波长三十七、有几种激光光源？三十八、什么是CCD ？三十九、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质,请问把样品保存在低温下测定可以吗?激光是否会使样品分解?四十、我想做一个样品的标准曲线，溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H，溶质是含有-O-的全氟化高分子，好像是直链的（UV-Visual 无吸收峰）。
想用拉曼光谱作定量分析，请问能不能做到？四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。
但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案？四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意？四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的。
刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。
有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么？四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说d peask是指disordered carbon，G peak 是指graphitic carbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢？四十六、激光和FT拉曼的区别？四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关？四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡?四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的D'和G' lines 和D+G line 的位置？五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙!五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别？现在市场上很多深色钻石，如黄色、绿色等，与天然彩色钻石怎样区别？能用拉曼光谱区别否？五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移？五十四、蓝移vs红移？五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman。
我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常明显了。
那位高人给点意见？五十六、要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值，网上搜了半天只弄明白要用面积法算，origin能算么？五十八、请问做raman时液体样品要怎么封？样品只能密封起来测，用玻璃毛细管据说不行，请问该怎么办？五十九、请问粉末样品的raman如何操作？六十、固体粉末样品，有毒，应该怎样处理？直接用双面胶粘到载波片上，可以吗？还是需要其他处理方法？六十一、我是搞量化的，想通过拉曼来验证我计算的准确性。
问了很多人：拉曼和红外的区别，他们大概的意思就是这2者之间的原理一样，只是波长不一样。
请教高手，是这样么？六十二、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的？还是经过一段延迟时间后产生的？六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线，只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了。
刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱的问一下，测拉曼应该不需要吧？六十四、用激光粒度仪做固体样品时,应该怎样制备样品?六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明白，拉曼光谱采用的是激光，不是单波长光吗，那谱图上怎么会有波长选择范围的呢？六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准？不同材料的表面增强剂要如何制作？六十七、为什么金属没有Raman峰?六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区六十九、现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)如果文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响?七十一、我做了一些拉曼的样品，但原始数据在orign中是一个斜线，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大家都是用什么样的软件来处理？七十二、Pt和Pd的增强因子为多少？七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号？七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件？七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别？七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究？七十七、为什么荧光会影响raman谱？七十八、在激光拉曼光谱仪中，仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7。
不明白其中物理意义？七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验。
现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。
不知可不可以用来测量细胞的散射光谱。
