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药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展近年来，药用昆虫的抗肿瘤作用备受关注，对其抗肿瘤机制的研究也不断深入。
目前，已有多种昆虫和其分离出的活性成分被发现具有抗肿瘤作用，包括蝎子、蟾蜍、蚓螂等。
药用昆虫的抗肿瘤作用机制主要包括以下方面。
1. 抑制肿瘤细胞增殖。
药用昆虫的抗肿瘤作用主要是通过抑制肿瘤细胞的增殖从而达到治疗的效果。
例如，蝎子中的多肽类物质Scorpine被证实能够抑制人结肠癌细胞SW480和SW620的增殖，其抑制作用是与细胞周期的调节相关的；蛤蟆肝中的活性成分蛤蟆多肽PGLa也能抑制多种肿瘤细胞的增殖，作用机制是抑制蛋白质合成和影响了细胞的膜结构和功能等。
2. 诱导肿瘤细胞凋亡。
药用昆虫还能够诱导肿瘤细胞的凋亡，从而进一步限制肿瘤的生长和扩散。
例如，螳螂中的一种多肽P13能够特异性地杀死肺癌细胞、前列腺癌细胞、胰腺癌细胞等，诱导的细胞凋亡是通过激活半胱氨酸蛋白酶协同体系的酶活性来实现的。
3. 抑制肿瘤侵袭和转移。
药用昆虫中的活性成分还能够抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，从而防止肿瘤继续扩散。
例如，蚓螂中的一种多糖LCP-1能显著抑制人子宫颈癌细胞HeLa 的侵入和迁移，作用机制是通过抑制基质金属蛋白酶（MMP）的 activity 来实现的。
4. 调节免疫系统。
药用昆虫还能够通过调节免疫系统来达到抗肿瘤的效果。
例如，花蝴蝶中的一种三肽FPX-7能够促进小鼠脾脏细胞的增殖并增加淋巴细胞的IL-2分泌，从而增强机体免疫力，也间接地达到了抗肿瘤的作用。
总之，药用昆虫中的活性成分具有精准的靶向作用和细胞选择性，对肿瘤细胞有很强的作用，同时对正常细胞的影响较小，因此具有很好的应用前景。
未来的研究还需深入探讨其作用机理和生物活性，更好地开发其抗肿瘤作用，在肿瘤治疗中起到更加重要的作用。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展药用昆虫具有的抗肿瘤活性成分药用昆虫是一类具有潜在药用价值的昆虫资源，其体内含有丰富的化学成分，包括多糖类、多肽类、生物碱类、酚类、酮类等多种成分。
这些成分具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等多种活性，其中以抗肿瘤活性成分备受关注。
已有研究表明，药用昆虫体内的成分如蚂蚁多肽、蝉蜡酸、蝉素等对多种肿瘤细胞具有显著的抗增殖和凋亡诱导作用，能够抑制肿瘤细胞的生长和转移，从而发挥抗肿瘤作用。
抗肿瘤机制药用昆虫体内的抗肿瘤活性成分具有多种作用机制，其主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、调节肿瘤相关信号通路等方面。
第一，抑制肿瘤细胞增殖。
药用昆虫体内的活性成分可以通过抑制肿瘤细胞的增殖周期来发挥抗肿瘤作用，例如蚂蚁多肽可以通过抑制DNA合成、RNA合成等途径来抑制肿瘤细胞的增殖。
第二，诱导肿瘤细胞凋亡。
许多药用昆虫的活性成分能够通过调节凋亡相关蛋白、激活凋亡途径等方式来诱导肿瘤细胞的凋亡，如蝉素可以通过激活凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-9等来诱导肿瘤细胞的凋亡。
调节肿瘤相关信号通路。
药用昆虫体内的活性成分还可以通过调节肿瘤相关信号通路来发挥抗肿瘤作用，例如蝉蜡酸可以通过抑制PI3K/Akt信号通路、激活p38 MAPK信号通路等途径来抑制肿瘤细胞的生长和转移。
深入挖掘药用昆虫的化学成分。
当前，对于药用昆虫体内化学成分的研究还比较有限，研究人员可以通过生物大数据、分子筛选等技术手段，深入挖掘药用昆虫的化学成分，寻找更多具有抗肿瘤活性的化合物。
探索药用昆虫的抗肿瘤作用机制。
药用昆虫体内的抗肿瘤活性成分具有多样的作用机制，研究人员可以通过分子生物学、生物化学等方法，深入探索药用昆虫的抗肿瘤作用机制，为其进一步开发提供理论支持。
开展药用昆虫抗肿瘤药物的临床研究。
目前，对于药用昆虫抗肿瘤药物的临床研究还比较缺乏，研究人员可以通过临床试验，评估药用昆虫抗肿瘤药物的安全性和有效性，为其临床应用奠定基础。
整合素阻断剂抗肿瘤药物研究进展整合素是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白受体，能介导细胞间的黏附，参与血管生成和肿瘤转移，与肿瘤的发生发展密切相关。
以整合素为靶点进行抗肿瘤治疗，可有效抑制肿瘤的生长和转移。
本文主要从抗肿瘤生长类药物、抗肿瘤转移类药物、抗血管生成类药物等方面对近年来整合素阻断剂抗肿瘤药物研究进展进行综述，并对整合素靶向给药的剂量问题进行了讨论。
标签：整合素阻断剂；抗肿瘤；靶向；药物Development of integrin inhibitors in antitumor therapyCHENG?Tao??HU?Jialiang??XU?HanmeiCollege of Life Science and Technology，China Pharmaceutical University，Nanjing 210009，China[Abstract] Integrins are transmembrane glycoprotein receptor on cell surface，which can mediate adhesion between cells and involve in angiogenesis and tumor metastasis. Therefore，integrins are closely related with tumorigenesis and tumor development. Integrin-targeted anti-tumor therapy could effectively inhibit tumor growth and metastasis. This review mainly focused on development of integrin inhibitors in anti-tumor therapy in recent years from aspects of anti-tunor growth，anti-tumor metastasis，anti-angiogenesis and so on. Further more，dual function of doses in integrin-targeted therapy are also discussed.[Key words] Integrin inhibitor；Anti-tumor；Targeted；Drug整合素作为黏附分子，可以调节细胞-细胞、细胞-细胞外基质（extracellular matrix，ECM）间的黏附。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展
药用昆虫中含有丰富的活性物质，如多糖、多肽、二萜类化合物等。
这些活性物质具有抗氧化、免疫调节、促进细胞凋亡等多种作用机制，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
蜜蜂中的蜂胶可以通过激活免疫系统、抑制肿瘤细胞增殖和转移来发挥抗肿瘤作用。
蚕丝中的蚕蛹草酸具有抗氧化和抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中可以促进细胞凋亡和抑制细胞增殖。
药用昆虫对肿瘤相关的信号通路具有调控作用。
蜂胶中的活性成分可以抑制PI3K/Akt 和NF-κB信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和转移。
杀虫剂菊花素可以抑制肿瘤细胞的生长和侵袭，其机制可能与抑制MAPK和PI3K通路有关。
药用昆虫还可以调节肿瘤血管生成，抑制肿瘤的血液供应。
蠕蝇幼虫中的一种抗菌肽可以通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的表达，抑制肿瘤的血管生成。
药用昆虫具有丰富的活性物质和多种抗肿瘤作用机制，可以抑制肿瘤细胞的生长和转移，调节肿瘤相关的信号通路，并增强化疗和放疗的疗效。
尽管目前对药用昆虫抗肿瘤机制的研究还相对有限，但这些研究进展为进一步研发和应用药用昆虫提供了重要的科学依据。
希望未来的研究能够进一步深入探索药用昆虫的抗肿瘤机制，并推动其在临床肿瘤治疗中的应用。
176第13卷 第7期 2011 年 7 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 13 No. 7 Jul . ，2011辽宁中医药大学李铁教授临床经验丰富，对于中医学术研究精深，尤其运用中药血药对于疑难杂症的治疗，别具卓识。
他以中医理论为指导，传统经方为依据，发挥辨证论治的优势，临床上多运用中药血药治疗肿瘤，取得了有益的成果，值得我们进一步学习、研究。
笔者有幸随师学习，摘录经验点滴，将所见、所学、所思，整理总结如下，恳请各位同道指正。
1 中西相参 平衡治疗“平衡治疗”是李铁教授根据数十年治疗肿瘤的经验，并在中西医治疗肿瘤方法的基础上，充分发挥两者的优势弥补两者的不足，所提出的一种综合治疗肿瘤的思想和方法，其核心为“扶助正气，抑制肿瘤，调和气血，平衡阴阳”。
肿瘤是临床常见病、多发病、难治病之一，目前西医的治疗重在“治瘤活人”，通过根治性手术、姑息性切除与放化疗片面追求“肿瘤的消失”，加重了患者的痛苦，降低了患者的生存质量。
李铁教授认为，治疗肿瘤的过程中应把整体与局部的治疗相结合，整体上患者的生存质量应为治疗的重要内容与疗效标准，既要维护患者正常的生理机能，也要以患者身体尽可能小的损伤为代价，同时局部也应顾及机体内脏腑气血津液的平衡，根据肿瘤的发展过程辨证施治，采取有针对性的治疗。
张仲景在其所著的《景岳全书》中记载[1]：“若积聚渐久，元气日虚，越攻越虚，不死于虚而死于攻”，此时应“所重在命，不在乎病”。
李铁教授指出，临床所面对的肿瘤患者多数为中晚期病人，体质差，伴有并发症，病灶广泛转移，病情虚实夹杂，“血弱气尽，正邪分争”[2]的表现比较突出，在用药时既不可猛攻也不能滥补。
对于这些患者而言，生存质量的变化较单纯的瘤体及理化指标等客观指标的变化更有价值。
因此，对于肿瘤患者的治疗应重在“平衡”，重视对于患者的生存质量的关注。
此治疗方法的特点为：（1）整体与局部相结合，扶助正气而抑制肿瘤。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展随着近年来肿瘤的高发，研究治疗肿瘤的途径成为了医学界的热门研究方向之一。
除了传统的化学药品和放疗等治疗方式，越来越多的研究开始着重于自然界中的植物和动物中的化合物，尤其是一些药用昆虫中的生物成分，这为肿瘤的治疗带来了新的希望。
药用昆虫指的是人们经过发掘研究后认为具有药用价值的昆虫。
在自然界中，药用昆虫被广泛应用于人们的日常中，起到了非常重要的医疗作用。
比如在中国的传统医学中，蜚蠊、蝎子、蛤蟆等药物是常用的药用昆虫。
药用昆虫中的生物成分常常具有很多医学作用。
其中，抗肿瘤机制是研究的一个重要方向。
这些生物成分可以通过多个途径发挥抗肿瘤作用，如细胞毒性、细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡等。
一些药用昆虫中的生物成分已经被证明对多种肿瘤有着很好的治疗效果。
比如来自蝎子中的一些多肽类化合物，通过靶向作用诱导肿瘤细胞凋亡，从而实现肿瘤治疗。
另外，蜚蠊体内的一些生物活性成分，如促红细胞生成素、蜚蠊素等也被发现具有广泛的抗肿瘤作用。
药用昆虫中的一些生物成分具有极高的药物活性和特异性，可以避免对正常细胞的损伤，从而减少了治疗的副作用。
但另一方面，药用昆虫中的生物成分研究往往受到了生物资源保护和获取的难度等因素限制，缺少足够的样品供应，也难以透彻地研究其作用机制。
总之，药用昆虫中的生物成分具有良好的抗肿瘤效果和作用机制。
未来的研究将需要更加深入地探讨其作用机理，并制定合理的药物调配方案，以提高肿瘤治疗的效果和水平。
同时，还需要加强生物资源的保护和获取工作，为相关研究提供足够的样品供应和保障。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展近年来，昆虫作为药用资源的研究受到了越来越多的关注，而其中昆虫抗肿瘤机制的研究更是备受关注。
昆虫在抗肿瘤领域的研究已经取得了一些进展，值得我们深入探讨。
昆虫抗肿瘤机制的研究进展主要包括生物活性物质的发现与提取、药效学研究以及分子机制研究三个方面。
关于药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展，生物活性物质的发现与提取是首要的。
昆虫体内含有丰富的生物活性物质，其中一部分具有抗肿瘤的活性。
目前，研究人员已经成功地从多种昆虫中提取出具有抗肿瘤活性的物质，如蚂蚁素、蜂毒蛋白、蝎毒素等。
这些物质在抗肿瘤领域具有重要的应用潜力，为进一步的研究奠定了基础。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展，还包括药效学研究。
研究人员通过体内和体外实验，探究这些生物活性物质对肿瘤的抑制作用及其机制。
研究结果表明，这些昆虫源生物活性物质对多种肿瘤细胞系具有明显的抑制作用，而且在一定的剂量范围内对正常细胞的毒性较小，具有较好的安全性和选择性。
这些研究结果为这些生物活性物质的临床应用奠定了坚实的基础。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展为人们提供了一种新的抗肿瘤策略，丰富了肿瘤治疗的手段和思路。
尽管目前这些研究还处于起步阶段，但是其应用前景广阔，对于完善肿瘤治疗体系、提高治疗效果具有重要意义。
而且，随着研究的不断深入和技术的不断进步，相信药用昆虫抗肿瘤机制的研究将取得更多的突破，为抗肿瘤药物的研发提供更多的新思路和新方法。
相信不久的将来，我们可以看到更多来自昆虫的抗肿瘤药物走进临床，为肿瘤患者带来更多的希望。
需要指出的是，尽管药用昆虫抗肿瘤机制的研究取得了一些进展，但是研究中还存在诸多问题和挑战。
昆虫资源的开发利用、药用昆虫抗肿瘤机制的作用靶点和信号通路等问题亟待研究。
未来仍需加大对药用昆虫抗肿瘤机制的深入研究，力求取得更多的突破，为昆虫抗肿瘤药物的开发和临床应用提供更多的支持和保障。
药用昆虫抗肿瘤机制的研究进展在生物活性物质的发现与提取、药效学研究以及分子机制研究等方面均取得了一定的进展，为未来的研究和应用提供了重要的参考。
真菌提取物抗肿瘤研究进展曾炫皓;章强强【期刊名称】《中国真菌学杂志》【年(卷),期】2017(12)3【摘要】本文总结了近几年真菌提取物的抗癌作用相关的研究成果.一方面包括了最近几年关于真菌提取物诱导癌细胞凋亡、抑制癌细胞增生、减少癌细胞血管生成的各种机制研究,另一方面归纳了多种真菌提取物对癌细胞抑制作用的研究结果.近几年的研究结果显示,真菌提取物能够抑制多种肿瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡,其机制与Wnt、NK-κB、MAPK、线粒体凋亡等多种信号通路相关,靶点包括了p38、bcl-2、c-jun、IκB、β-catenin、Akt等多种与细胞生物活动密切相关的蛋白.%This review summaries theadvance in anti-cancer fungal extracts in recent years.On the one hand,related multiple mechanisms might include the anti-cancer fungal extracts inducing apoptosis,inhibiting proliferation and angiogenesis.On the other hand,the anti cancer effects of various anti-cancer fungal extracts in cancer cells are also reviewed.These study show that anti-cancer fungal extracts can inhibit the proliferation of cancer cells and induce apoptosis in cancer cells.The mechanisms of those functions involved various signal pathways,including Wnt,NK-κB,MAPK and Mitochondria related apoptosis signal pathways,and related to various proteins related to biological activity such as p38,bcl-2,c-jun,IκB,β-catenin,Akt.【总页数】9页(P184-192)【作者】曾炫皓;章强强【作者单位】复旦大学附属华山医院皮肤科,上海200040;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海200040【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.20种多孔类真菌乙醇提取物体外抗氧化和抗肿瘤活性的比较研究 [J], 陈永强;陈先晖;孙勇;缪倩;王力;蒋继宏2.灵芝属真菌乙醇提取物抗肿瘤活性的筛选 [J], 周月琴;糜可;杨庆尧;钟顺昌;李绪泉;杨晓彤3.不同“桑黄”类真菌水提取物的抗肿瘤活性研究 [J], 武晓林;王超儀;包海鹰4.一种真菌菌丝体甲醇提取物—A7的抗肿瘤活性研究 [J], 逯海燕;郭顺星;林晨;张雪艳;付明;梁肖;于能江5.40株虫生真菌菌丝体提取物抗肿瘤活性的初步研究 [J], 何亚琼;胡丰林;李春如;左登平;刘玉军;樊美珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Haspin抑制剂抗肿瘤的研究进展作者：赵小蓉来源：《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第26期【摘要】Haspin（单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶）一种非典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。
在有丝分裂期间与染色体结合并磷酸化H3T3。
Haspin过表达或缺失会导致有丝分裂不良。
已经表明，Haspin抑制剂具有有效的抗肿瘤作用，其通过抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，影响细胞的有丝分裂等发挥作用。
【关键词】Haspin抑制剂;肿瘤;综述【中图分类号】R73 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.26..02单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶基因（Haspin），也称为生殖细胞特异性基因2（GSG2），编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶[1]。
Haspin首先在雄性生殖细胞中发现，主要在单倍体细胞中表达[2]。
此外，还在各种组织中表达，如睾丸，骨髓和胸腺，特别是在增殖细胞中表达。
Haspin由非结构化N末端区域和C末端非典型激酶结构域组成[3]。
研究表明，Haspin 参与组蛋白磷酸化，尤其是有丝分裂期间的苏氨酸3上的组蛋白H3（H3T3）磷酸化[4]，这种特定的磷酸化在有丝分裂期间充当着丝粒处的染色体乘客复合物（chromosomal passenger complex，CPC）的停靠位点，CPC包括硼烷，INSENP和Aurora激酶B（AURKB）[5]。
Haspin主要位于有丝分裂期间的浓缩染色体，核膜破裂后的中心体，中期纺锤体微管[2]。
Haspin介导的H3T3ph将染色体乘客复合物募集到着丝粒区域，该复合物调节着丝粒-微管连接，以实现染色体的正确排列和分离[6]。
RNAi或者抑制Haspin会导致染色体失衡，姐妹染色单体之间的内聚力过早丧失，并形成多级纺锤体，从而防止有丝分裂处于中期前状态[7]。
由于缺乏在其激活区段中保守的ATP / Mg2 +结合基序Asp-Phe-Gly（DFG）和激酶结构域中的发散结构，Haspin是被认为是非典型真核蛋白激酶的少数蛋白质之一[8]。
细谈抗菌肽抗肿瘤作用的研究进展抗菌肽是一类具有抗菌活性的小分子肽，广泛存在于动物、植物和微生物中。
近年来，越来越多的研究表明，抗菌肽不仅能够发挥抗菌作用，还具有抗肿瘤活性。
在肿瘤治疗领域，抗菌肽的研究进展迅速，成为一个热门的研究方向。
抗菌肽通过多种途径发挥抗肿瘤作用。
首先，它们可以直接诱导肿瘤细胞的凋亡。
研究发现，一些抗菌肽能够通过破坏肿瘤细胞膜的完整性，进而导致细胞内外环境的紊乱，从而触发细胞凋亡的启动机制。
其次，抗菌肽还能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
研究表明，抗菌肽能够通过相互作用和调控特定的信号通路（如Wnt、NF-κB、MAPK等），发挥抑制肿瘤细胞增殖和迁移的作用。
此外，抗菌肽还能够调节肿瘤免疫应答，增强免疫细胞活性，提高肿瘤细胞的免疫识别和清除能力。
近年来，越来越多的研究表明，抗菌肽具有抗肿瘤活性的潜力，并且已经取得了一定的突破。
首先，研究人员发现，一些天然存在的抗菌肽，如防御素（defensin）、嗜盐菌素（bacteriocin）等，具有显著的抗肿瘤活性。
其中，防御素抑制效应最为明显，对多种肿瘤细胞系具有很强的杀伤作用。
此外，研究人员还通过改造和合成抗菌肽，进一步增强其抗肿瘤活性。
例如，改造抗菌肽的氨基酸序列，使其更容易与肿瘤细胞特异性结合；通过插入特定的模体序列或改变抗菌肽的空间结构，增强其抗肿瘤作用。
在一些实验研究中，这些改造后的抗菌肽表现出更强的肿瘤细胞的杀伤效应。
此外，研究人员还探索了将抗菌肽与传统的化疗药物或放疗联合应用，以增强肿瘤治疗效果。
研究发现，抗菌肽与化疗药物或放疗同时应用，能够相互协同作用，产生更强的抗肿瘤效应。
其中，抗菌肽可以通过增加药物或放疗的细胞内外转运，减少肿瘤细胞耐药性的形成，从而提高治疗效果。
然而，目前抗菌肽在临床应用的过程中还存在一些挑战。
一方面，抗菌肽的转化研究相对滞后，其在临床应用中还面临着药代动力学、药效学、毒理学等问题。
另一方面，抗菌肽的抗肿瘤机制和作用靶点尚不明确，需要进一步的研究深入解析。
１４４塑ｊ￡史医至螋堡！旦笠三！鲞箜！塑丛！照ｉ』盟丛：』墅坠型２塑：ｙ！！≥！：盟！：！守宫抗肿瘤研究进展※张飞春李中信’杜文平２（河北省石家庄市中医院外科，河北石家庄０５００５１）
【关键词】守宫；肿瘤；中药疗法；综述［文献类型］
【中图分类号】Ｒ一０５；Ｒ２８２．７４；Ｒ７３０。５【文献标识码】Ａ【文章编号】１１１１２—２６１９（２３１３９）０１—０１４４一吃
守宫治疗恶性肿瘤的记载散见于中医古籍及中医临床个案报道中，临床及实验研究证实其在治疗恶性肿瘤方面确有疗效，现将守宫抗肿瘤的研究进展综述如下。ｌ守宫基原及药材性状特征基原为壁虎科动物无蹼壁虎或其它几种壁虎的全体…。我国壁虎属已知有８种【２Ｊ，其中无蹼壁虎研究的较※项目来源：河北省科学技术研究与发展指导计划（第二批）（编号：０７２７６４８７）ｌ河北医科大学第四医院外二科，河北石家庄０５００ｌｌ２河北省石家庄市中医院骨科，河北石家庄０５００５１作者简介：张飞春（１９６７一），男，中西医结合副主任医师，硕士。从事普外科临床丁作。［３０］［３１］［３２］【３３］［”］［３５］多。其药材性状特征如下：壁虎呈扁平干瘪屈曲状，头呈卵圆形或长椭圆形而扁，吻鳞接鼻孔，两眼凹陷，两颌密生细齿，头颈部约为躯干部分的１／３，尾多残缺不全，有时只有细而短小的再生尾，背部有褐厌相杂的斑纹，有脊突起，腹部鳞较大，圆形复瓦状排列，黄褐色或青绿色，４足均具趾，无蹼，气腥，味成【３Ｊ。但８种壁虎间药用成分的差异研究未见报道。２药用部位研究药用部分存在伞体¨Ｊ、去内脏１４Ｊ、去尾足ｂｏ等争｝义。李国锐等ｂｏ利用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（ＳＩ）Ｓ—ＰＡＧＥ），观察守宫躯干、头、足及尾部等部位蛋白电泳区带的差异，发现同种样品不同用药部位间蛋白图谱在数量、位置、谱带宽度和着色＿◆。◆。◆－·‘ｐ。◆＿◆－－ｏ－－◆’◆Ⅲ◆。◆－－ｏ－＿◆ｏ◆。◆＿－ｏ－“周栋，孙伟，高坤，等．百令提取液对顺铂所致肾损伤小鼠模型尿蛋白／肌酐比值变化影响［ｃ］．第四届国际中西医结合肾脏病学术会议，天津，２００６·：１５ｌ一１５２．李星辰，仲来福．姜黄素对顺铂所致大鼠肾毒性的防护作用［Ｊ］．毒理学杂志，２００６，２０（２）：９１—９３．尹天霄，刘大舒，韩育明．贞芪扶正颗粒治疗恶性肿瘤放化疗毒副反应１２０例总结［Ｊ］．湖南中医杂志，２００４，２０（３）：１—２．李戈。宋雪梅．芎黄汤改善顺铂肾毒性的疗效观察［Ｊ］．辽宁中医杂志，２０００，２７（１）：４０．李戈．芎黄汤改善顺铂肾毒性疗效观察［Ｊ］．辽宁中医杂志，２００６，３３（４）：４２５—４２６．高丽萍，马润字，周俊波．不同剂节补肾方药对顺铂所致大鼠肾毒性的影［３６］［”］［３８］［３９］［４０］响［Ｊ］．解剂学杂志，２００５，２８（３）：２７３—２７６．高丽萍，程书珍，马润字，等．中药复方对顺铂肾形态学损害的保护作用［Ｊ］．卫生毒理学杂志，２００４，１８（３）：１７５—１７７．杨书良，离丽平，杜文涛，等．益气补肾中药颅防大剂量顺铂对肾毒性的试验研究［Ｊ］．邯郸医学高等专科学校学报，２０１）５，１８（１）：３７．陈跃亮．芪益汤治疗顺铂致肾损害４０例［Ｊ］．河北中医，２００２，２４（７）：５０７．王缨，葛信国，曹杰，等．保元排毒丸防治顺铂早期肾损害的临床观察［Ｊ］．中华实用中西医杂志，２００３，１６（１１）：１６０６—１６０７．葛信国，耿洁。陆平成．保元排毒丸对顺铂致肾小管上皮细胞凋亡的影响［Ｊ］．中华肾脏病杂志，２００５，２１（７）：深浅方面存在一定差异，认为这种不同用药部位间蛋白质谱带序列的差异，可能与分部位用药有某种意义上的相关性。因此，有必要进一步研究守宫药用部位。３抗肿瘤有效成分研究守宫用法基本分鲜品直接入药和炮制烘干人药两类肺】。因为烘干过程中有水分的丢失及溶酶体的作用，干、鲜守宫成分必然存在差别，但其中药用成分是否存在差别尚不清楚。有学者将活体无蹼壁虎粉碎匀浆、冻融、自然沉淀后，再低温离心取其上清液用于抑制肿瘤研究，经５０ｍｇ／Ｌ鲜壁虎液
处理的Ｃ６胶质瘤细胞，增殖能力降低；５、３０、５０ｎｖ－／Ｌ鲜擘虎液均可以使
ｃ６细胞显爪明显凋亡征象，有ＤＮＡ断
［４１］［４２］［４３］［４４］［４５］◆。¨。◆＿－ｏ－ｏ¨，ｏ－◆＿¨。●。４２８．Ｊ于会志，董驹，郑毛根，等．中药扶正合剜对降低肺癌患者化疗副作用的疗效观察［Ｊ］．华北煤炭医学院学报，２００５，７（２）：１８２一１８３．吕真，倪固华，林翼金，等．中药防治老年人顺铂肾毒性３ｌ例［Ｊ］．中国中西医结合杂志，２０００，２０（５）：３２４．黄莉，郭岳峰，王东峰．中西医结合治疗化疗后肾功能损害６０例【Ｊ］．中医研究，２００２，１５（４）：４３—４４．麦国丰，余泽文，王荣锦，等．健脾利
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万方数据塑ｊＥ生匡２塑生！旦箜！！鲞箜！塑Ｈ！域』堕丛：地堂呈塑：ｙ尘≥！：盟！：！裂现象，并有浓度和时间依赖性一Ｊ。有学者发现灌服鲜壁虎冻干粉的小鼠含药血清对ｃ６胶质瘤细胞有诱导凋亡的作用，认为其机制可能与上调ｂａｘ基因有关隋］。最近有学者应用水煮醇沉法从守宫中提取出抗肿瘤成分守宫多糖，值得关注旧１。４抗肿瘤作用靶点研究目前的研究表明，守宫提取物或其有效成分可通过诱导肿瘤细胞分化、凋亡、抑制肿瘤新生血管形成以及通过免疫调节抑制肿瘤生长。４．１诱导肿瘤细胞分化肿瘤分化异常在肿瘤发病学上有重要意义，诱导肿瘤分化疗法是肿瘤治疗的策略之一。不同类型的细胞具有不同的生物学特点，因此判定细胞是否分化的标准也不相同［１引。目前守官诱导实体肿瘤分化的研究主要局限于肝癌的研究上，以下标准可作为判定肝癌细胞分化的参考：细胞形态改变、生化指标改变、细胞周期改变、信号传导变化以及基因表达改变¨“。有学者研究发现，将从守宫中分离得到的硫酸守宫多糖与人肝癌细胞ＢＥＬ一７４０２共同培养，发现肝癌细胞由多边形变为纺锤形，并且肝癌细胞甲胎蛋白分泌量减少，而转氨酶分泌餐增多，同时经流式细胞学检测癌细胞被阻滞于Ｇ２／Ｍ期，因此认为硫酸守宫多糖可诱导人肝癌细胞分化¨引。４．２诱导肿瘤细胞凋亡凋亡又称程序性死亡，是细胞在一定的生理和病理条件下，由基因控制的细胞死亡。有学者采用血清药理学的研究方法进行了鲜壁虎冻干粉诱导Ｃ６胶质瘤细胞凋亡的实验研究，通过细胞形态学分析、流式细胞仪及脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（ＴＵＮＥＬ）观察细胞凋亡情况。表明含鲜壁虎血清可在体外诱导Ｃ６胶质瘤细胞凋亡，鲜壁虎组细胞内的Ｂ细胞淋巴瘤，白血病２（ｂｅｌ一２）基因表达无明显变化，ｂａｘ基因表达升高，提示含鲜壁虎血清能够诱导细胞凋亡，其机制可能与上调ｂａｘ基因有关池Ｊ。４．３抑制肿瘤新生血管形成肿瘤的发生、发展与肿瘤的新生血管有密切关系。血管生成受血管生长刺激因子和抑制因子等因素的调控，血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、碱性成纤维细胞因子（ｂＦＢＦ）是血管生成的重要促进因子，与肿瘤的生长和转移密切相关ｕ引。研究表明，肿瘤生长和浸润转移等恶性潜能随着肿瘤微血管密度的增加而增加，因此肿瘤微血管密度被认为是预测肿瘤转移、复发和预后的一项重要指标¨“。宋萍等１１５３用鲜壁虎冻干粉抑制Ｈ２２肝癌小鼠肿瘤生长的实验研究发现：鲜壁虎冻干粉在抑制肿瘤生长的同时还使肝癌组织ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ表达下降，相应的肿瘤微血管密度也下降，此结果提示鲜壁虎冻干粉的抗肿瘤作用不仅是诱导细胞凋亡，而且对血管生成也有显著的抑制作用，是多途径共同发挥作用的结果。４．４调节免疫细胞自身肿瘤细胞杀伤活性研究发现，人体淋巴细胞在肿瘤微环境内能直接杀伤癌细胞。淋巴细胞对自身肿瘤细胞表现出的杀伤活性称为自身肿瘤细胞杀伤活性。通过对多种肿瘤患者的淋巴细胞在体外杀伤其自身癌细胞的功能分析，并结合随访资料发现自身肿瘤细胞杀伤存在与否与患者预后相关¨“。有学者通过实验研究发现，守宫多糖可增强肝癌抗原活化的淋巴细胞的细胞毒作用，促进淋巴细胞对肝癌细胞的杀伤作用，并推测守宫多糖可能通过促进抗原呈递细胞（ＡＰＣ）的抗原呈递作用，促进经ＡＰＣ呈递肿瘤抗原的淋巴细胞对肝癌细胞的杀伤作用【１５小结目前的研究表明守宫提取物或其有效成分可通过诱导肿瘤细胞分化、凋亡、抑制肿瘤新生血管形成以及通过免疫调节抑制肿瘤生长。但对于守宫抗肿瘤作用的研究尚有许多问题需要进一步阐明，如不同种属守宫的抗肿瘤成分及作用靶点的差别研究，同一种属守宫不同部位抗肿瘤成分及作用靶点的差别研究等。进一步明确守宫的抗肿瘤成分及作用靶点将是该类研究下一步发展的方向。参考文献［１］江苏新医学院．中药大辞典［Ｍ］．上海：上海科学技术出版社，１９８６：２６６７—２６６８．
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ＶＥＧＦｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ：ｓｉｇ，Ｍａ—
ｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ，ｂｉｄｏｇｉｃａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｓ
