热板法观察药物的镇痛作用

药物的镇痛作用（热板法）【目的】1.熟悉镇痛药的筛选方法。

2.观察中枢性镇痛药哌替啶的镇痛作用。

【原理】1．致痛模型：热刺激、机械刺激和电刺激致痛模型均适用于筛选麻醉性镇痛药，而扭体法属于化学刺激致痛模型，适用于筛选解热镇痛抗炎药。

本次试验用热板法进行热刺激致痛试验，考察哌替啶的镇痛作用。

将小鼠置于55±0.5 ℃的金属热板上，其“舔后足”现象可作为疼痛反应的指标。

通过考察疼痛反应出现时间（痛阈），可反映镇痛药的疗效。

2. 哌替啶的镇痛机理：作用机制同吗啡，通过激动丘脑内侧、第三脑室、中脑导水管周围灰质、脊髓胶质区的阿片受体，增强体内的抗痛系统的抗痛作用。

【材料】1.器材：电热板、注射器、电子秤；2.药品：0.1%哌替啶溶液、生理盐水、苦味酸；3.动物：小鼠12只，20 g左右，雌性。

【试验步骤】1.小鼠标记，称重；2.筛选并测定给药前痛觉反应时间（T前）：将小鼠置于温度为55±0.5 ℃的金属板上，测定其痛觉反应（“舔后足”）现象出现的时间。

筛选出痛觉反应时间。

在10-30 s内的合格小鼠，此时间也为T前3.分组：随机分为两组，分别为哌替啶组和生理盐水组。

若筛选出的小鼠数量为奇数，则平均分；若为偶数，则哌替啶组多一只。

4.给药：两组动物分别腹腔注射哌替啶和生理盐水，给药体积为0.2 ml/10 g。

记录给药时间。

5.测定给药后痛觉反应时间（T后）：给药30 min后，用热板法测定其痛觉反应（“舔后足”）现象出现的时间。

6.计算痛阈提高率。

痛阈提高率（%）=（T后- T前）/ T前×100%。

7.数据统计分析，得到平均值，标准偏差，Student T-Test得到P值。

【结果】表1哌替啶对小鼠热板法致痛的影响表2 哌替啶对小鼠热板法致痛的影响（mean±SD，n=6）组别痛阈提高率（%）P值哌替啶生理盐水【注意】1．试验选用小鼠均为雌性，因为雄性小鼠阴囊下垂，阴囊皮肤可接触热板，并对疼痛较为敏感，可能影响试验结果；2. 腹腔注射注意正确的操作，防止将将药物注入皮下。

一、实验目的1. 掌握罗通定镇痛作用的实验方法。

2. 观察罗通定对小鼠疼痛反应的影响。

3. 了解镇痛药物的基本作用机制。

二、实验原理罗通定（Rotundine）是一种非麻醉性镇痛药，主要通过对中枢神经系统的作用发挥镇痛效果。

本实验采用热板法观察罗通定对小鼠疼痛反应的影响，通过比较给药组与空白对照组小鼠舔足反应的时间差异，评估罗通定的镇痛作用。

三、实验材料1. 实验动物：健康成年雄性小鼠，体重20-25g。

2. 药品：罗通定片（规格：0.1g/片）。

3. 仪器：热板仪、电子秤、计时器。

4. 试剂：生理盐水。

四、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为三组，分别为空白对照组、罗通定低剂量组（0.1mg/kg）、罗通定高剂量组（0.2mg/kg）。

2. 热板法镇痛实验：将小鼠置于热板仪上，待小鼠舔足反应时开始计时，记录舔足反应的时间。

3. 给药：罗通定低剂量组和高剂量组小鼠分别给予0.1mg/kg和0.2mg/kg罗通定，空白对照组小鼠给予等体积的生理盐水。

4. 观察与记录：给药后30分钟，再次进行热板法实验，记录小鼠舔足反应的时间。

5. 数据处理：采用统计学方法分析各组小鼠舔足反应时间的差异。

五、实验结果1. 空白对照组：小鼠舔足反应时间为（10.5±1.2）秒。

2. 罗通定低剂量组：小鼠舔足反应时间为（8.2±1.5）秒，与空白对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。

3. 罗通定高剂量组：小鼠舔足反应时间为（7.0±1.3）秒，与空白对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.01）。

六、实验讨论本实验结果显示，罗通定对小鼠疼痛反应具有显著的镇痛作用。

罗通定低剂量组和高剂量组小鼠的舔足反应时间均明显缩短，说明罗通定可以有效地抑制小鼠的疼痛反应。

这与罗通定对中枢神经系统的作用机制相一致。

罗通定作为一种非麻醉性镇痛药，具有以下特点：1. 作用机制：罗通定通过抑制中枢神经系统内的疼痛信号传递，发挥镇痛作用。

热板法镇痛实验【摘要】目的：通过热板法观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）与非麻醉性镇痛药罗痛定（rotundine）的镇痛效应。

方法：使用超级恒温器，观察在注射药物前后雌性小鼠产生舐后足反应的时间。

结果：小鼠在注射生理盐水后的15/30/60min的痛阈值与注射前无显著性差异（P>0.05）；小鼠在注射罗痛定后的15/30/60min时的痛阈值相比注射前明显增大（P<0.05）；小鼠在注射度冷丁后的15/30min时的痛阈值相比注射前均明显增大（P<0.05）,但是在60min时小鼠痛阈值却与注射前无显著性差异(p>0.05)；在15/30min时，杜冷丁提高的痛阈值与罗通定无显著差异（P>0.05），在60min时杜冷丁与罗通定提高的痛阈值相比有显著性差异（P<0.05）结论：杜冷丁和罗通定均具有明显镇痛作用。

罗通定的镇痛作用持续时间长于杜冷丁。

关键词杜冷丁罗痛定痛阈热板法1. 材料和方法1.1实验动物 20-25g雌性小鼠1.2 药品0.25%dolantin，0.25%rotundine sulfate，生理盐水1.3 器材数控超级恒温槽，金属罐1.4 调节热板温度开启超级恒温器，调节温度恒定于55±0.1℃1.5 动物筛选取雌性小鼠置于金属罐中，筛选10-30秒内有舔后足反应的合格小鼠3只并各测定正常痛阈值一次，对逃避、跳跃者弃之。

1.6 实验动物处理测量合格小鼠体重并分组，甲鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g，乙鼠腹腔注射罗通定0.1ml/10g，丙鼠腹腔注射度冷丁0.1ml/10g2. 观察指标1.1测痛阈值记录合格小鼠的正常痛阈值，并分别在注射药后15min、30min、60min各测痛阈值一次并记录痛阈值。

1.21.3计算痛阈提高百分率痛阈提高百分率=（用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值）/用药前平均痛阈值×100% 1.4测痛阈值记录合格小鼠的正常痛阈值，并分别在注射药后15min、30min、60min各测痛阈值一次并记录痛阈值。

1、热板法镇痛药物实验中，曲马多的阵痛效果好于赖氨匹林。

因为曲马多为中枢性镇痛药，
通过与阿片受体结合并激动阿片受体，从而阻断痛觉冲动的传导过程，产生强大的镇痛作用。

赖氨匹林为解热镇痛药，镇痛部位在外周，通过抑制前列腺素合成酶，使PG的合成减少而产生镇痛作用。

曲马多的镇痛效能远高于赖氨匹林。

2、中枢性镇痛药及外周镇痛药的镇痛机制：
中枢性镇痛药：主要作用于中枢神经系统，选择性地消除或缓解痛觉的药物，可激动阿片受体，模拟内源性阿片肽，阻断痛觉传导通路产生镇痛作用。

外周镇痛药：镇痛作用在外周，它主要通过抑制前列腺素合成酶，使致痛物质前列腺素（PG）合成减少而减轻疼痛。

3、热板法测定药物的镇痛作用试验中，小鼠的筛选：
①取体重18~22g的小鼠
②选择雌性小鼠
③置于热板仪上（温度为55±0.5℃），测定各小鼠正常的痛阈值（痛阈值在5s~30s之
间的为合格小鼠，大于30s——反应迟钝，小于5s——反应过于敏感）。

4、“热板法镇痛药物实验”中应注意的问题：
①测定痛反应时一旦小鼠出现典型痛反应，应立即移开，60s无痛反应也应立即移开热板，避免烫伤小鼠；②不能选用雄性小鼠；③室温应保持在15-20℃为宜；④只有添后足才作为疼痛的指标。

5、“扭体法镇痛药物实验”中应注意的问题：
①醋酸溶液需临时配制，如放置过久，作用明显减弱；②化学刺激法应在室温20℃左右为宜，温度过低时小白鼠扭体次数减少；③小鼠体重应在22~26g左右，体重过轻，牛蹄反应出现频率亦低；④动物的疼痛反应个体差异较大，因此实验用动物数越多结果越可靠。

药物的镇痛作用目的与要求1. 学习常用的三种疼痛实验模型的制作。

2. 观察哌替啶的镇痛作用。

实验原理疼痛是临床的常见症状，疼痛除了由于伤害性刺激所引起的情绪反应外，往往还表现出自主神经反应、躯体防御反应和心理情感及行为反应等。

痛觉不仅具有较大的个体差异，而且同一个体在不同条件下的痛觉也不同。

痛觉的观察指标容易受主观因素的影响，目前常用一种衡量痛觉敏感性的指标即痛觉阈值（简称痛阈值）客观地对痛觉做出描述。

解热镇痛药、镇痛药及麻醉药等是目前临床上常用的具有镇痛作用的药物，可通过提高痛觉阈值达到镇痛的目的。

疼痛实验模型的制作，常用的方法有：热刺激、化学刺激、机械刺激及电刺激等一、 热板法实验材料一. 实验动物雌性小鼠（18～22 g ）6～7只。

二．器材与药品Woolfe 热板、天平、鼠笼、注射器（1ml ）2支、注射针头、秒表；0.4%盐酸哌替啶溶液、3%安乃近、生理盐水、0.5%苦味酸溶液。

实验方法1. 筛选实验动物 将热板温度调节至（55±0.5）℃，置小鼠与热板上，测定各小鼠的正常痛反应（舔后足或抬后足并回头）时间，共2次，每次间隔5min ，该时间即为小鼠的痛阈值，以平均值不超过30s 为合格，共选出6只小鼠供实验用。

2. 动物分组及给药 取选出的6只小鼠，随机分为3组，即实验组1、实验组2和对照组（每组2只），称重编号。

按上述方法分别测定小鼠给药前的痛阈值。

实验组1小鼠腹腔注射1%盐酸哌替啶40mg/10g （0.1ml/10g ），实验组2小鼠腹腔注视3%安乃近300mg/10g （0.1ml/10g ），对照组腹腔注射等容量生理盐水。

于注射后15min 、30min 、45min 分别再次测定实验组和对照组各小鼠痛阈值。

对60s 不舔后足、不抬后足并回头的小鼠，痛阈值按60s 计算。

3. 结果计算 收集整个实验室结果，按下列公式计算不同时间的痛阈改变百分率。

痛阈改变百分率=%100- 用药前平均痛阈值用药前平均痛阈值用药后平均痛阈值 4. 将小鼠给药前、后的痛阈值记入表13-4。

实验报告阿司匹林镇痛作用引言镇痛是一种常见的药物治疗手段，可以缓解各种疼痛引起的不适感。

阿司匹林是一种非处方药，也是一种广泛使用的镇痛药物。

本实验旨在探究阿司匹林的镇痛作用，并评估其效果。

材料与方法材料- 10只小鼠- 阿司匹林片剂- 生理盐水溶液方法1. 将10只小鼠均匀分为两组：阿司匹林组和对照组。

2. 阿司匹林组：将阿司匹林片剂溶于生理盐水中，制备成100mg / kg的浓度。

3. 对照组：使用相同体积的生理盐水溶液。

4. 给予小鼠相应的处理剂量，口服给药。

5. 使用热板法进行疼痛阈值测量。

首先将小鼠置于热板上，记录其首次示意异常行为（如抖动或抬起脚趾）的时间，此时刻即为疼痛阈值。

6. 每隔1小时记录一次疼痛阈值，持续观察8小时。

7. 将所得数据进行统计学分析。

结果通过实验观察，获得了以下数据：时间（小时）阿司匹林组（疼痛阈值，秒）对照组（疼痛阈值，秒）0 5 51 12 72 15 83 18 84 21 95 23 96 25 107 27 108 29 10讨论从实验结果可以看出，给予阿司匹林的小鼠在热板法测量下的疼痛阈值高于对照组。

这表明阿司匹林能够有效地提升小鼠的疼痛阈值，起到镇痛作用。

阿司匹林是一种非甾体类抗炎药，通过抑制环氧化酶的活性，抑制前列腺素的合成和释放，从而减少炎症反应和疼痛感受器的刺激。

此机制可能是阿司匹林具有镇痛作用的重要原因。

然而，本实验存在一些限制。

首先，使用小鼠作为实验动物，结果并不能完全推广到人体。

其次，仅使用了热板法进行疼痛阈值测量，其他疼痛评估方法可能会得出不同的结果。

结论通过本实验的观察和分析，可以得出结论：阿司匹林具有一定的镇痛作用。

在后续的研究中，可以进一步探究阿司匹林的镇痛机制，并进行更全面的临床应用研究，以便于更好地应用于医疗实践中。

参考文献1. Hua XY, et al. The role of NaV1.7 in human nociceptors: insights from human induced pluripotent stem cell-derived sensory neurons of erythromelalgia patients. Pain. 2012; 153(11): 2269-80.2. Julius D, Basbaum AI. Molecular mechanisms of nociception. Nature. 2001; 413(6852): 203-10.3. Sohn JH, et al. Functional and behavioral consequences of heat exposure on Nav1.8-/- mice: evidence for a role of Nav1.8 in nociceptive thermosensation. J Pain. 2014; 15(8): 831-43.。

实验六热板法测试颅痛定的镇痛作用目的：掌握用热板法测试镇痛药物，比较镇痛效价的方法。

原理：小鼠的足底无毛，皮肤裸露，在温度为55±0.5℃的金属板上产生疼痛反应，表现为舔后足、踢后腿等现象。

颅痛定等药物可提高痛阈，推迟小鼠疼痛出现时间。

器材：热板仪、电子天平、1ml注射器药品：0.2%颅痛定溶液、生理盐水动物：雌性小白鼠2只方法：取雌性小白鼠2只，标记，称重测试两鼠给药前的痛觉反应时间1#：腹腔注射0.2%颅痛定溶液 0.15ml/10g2#：腹腔注射生理盐水 0.15ml/10g。

测定给药后15、30、45、60min的痛觉反应时间。

在测试中，如60秒内无痛觉反应，应立即取出，并以60秒计。

计算痛阈提高百分率，完成实验报告。

痛阈提高百分率=（药后痛觉反应时间-药前痛觉反应时间）/药前痛觉反应时间×100%结果：表1 颅痛定对小鼠的镇痛作用鼠号体重（g）剂量药前痛阈值药后15min痛阈值药后30min痛阈值药后45min痛阈值12注意：实验前将温控热板仪调节在55±0.5℃，以小鼠放入后至舔后足之间的时间为痛觉反应时间。

实验五药物对凝血时间的影响一、目的：学习用毛细玻管法测定小鼠血凝时间，观察不同药物对血凝时间的影响二、原理：三、材料：（一）器材：毛细玻管、1ml注射器、针头、秒表、棉球（二）药品：2.5%止血敏溶液、50u/ml肝素溶液、生理盐水（三）动物：小白鼠3只四、方法：取小鼠3只，标记、称重。

给药1#鼠腹腔注射2.5%止血敏(本品是通过促进凝血过程而发挥作用。

他能够增加血液中血小板数量，增强其聚集性和粘附性，促进凝血物质的释放，以加速凝血。

临床上用于预防和治疗外科手术出血过多，血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及其它原因引起的出血。

本品可与其他类型止血药合用。

溶液0.2ml/10g（5mg/10g）2#鼠腹腔注射50u/ml肝素溶液0.2ml/10g（10u/10g）3#鼠腹腔注射生理盐水0.2ml/10g30min后，作眼眶内眦穿刺后迅速取血，取血达5cm的血柱，并启动秒表，每隔30s折断毛细玻管一小截，检查有无纤维蛋白丝。

热板法镇痛实验摘要 目的 学习热板法镇痛实验方法，观察麻醉性镇痛药杜冷丁（Dolantin ）和非麻醉性镇痛药罗通定（Rotundine ）的镇痛效应。

方法 通过将筛选合格的3只小鼠标记甲、乙、丙，甲鼠注射0.2% dolantin ，乙鼠注射0.2% rotundine sulfate ，丙鼠注射生理盐水作为对照组。

于15min 、30min 、60min 分别测定其痛阈值，从而观察麻醉性镇痛药杜冷丁（Dolantin ）和非麻醉性镇痛药罗通定（Rotundine ）的镇痛效应。

结果 注射前甲鼠的痛阈为18.25±3.45s,乙鼠为22.25±3.77s,丙鼠为21.63±4.69s 。

药物注射15min 后，甲鼠的痛阈为54.13±10.96s ，乙鼠为51.63±16.16s ，丙鼠为26.38±14.75。

注射药物后甲鼠的痛阈值与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后15min 的乙鼠相比无显著差异，与注射后15min 的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。

注射药物后乙鼠的痛阈值与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后15min 的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。

丙鼠与注射前相比无显著差异（P>0.05）。

药物注射30min 后，甲鼠的痛阈为48.25±17.05s,乙鼠为48.88±14.7s ，丙鼠为23±16.06s 。

此时的甲鼠与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后30min 的乙鼠相比无显著差异（P>0.05）, 与注射药物后30min 的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。

乙鼠与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后30min 的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。

阿司匹林镇痛作用实验报告一、实验目的本实验旨在研究阿司匹林的镇痛作用，并通过相关实验方法和数据来评估其效果，为进一步了解阿司匹林的药理机制和临床应用提供参考依据。

二、实验材料1、实验动物：健康成年小鼠若干只，体重 18 22g，雌雄不限。

2、药品与试剂：阿司匹林（纯度 99%）、冰醋酸、生理盐水。

3、实验仪器：热板测痛仪、电子天平、注射器、秒表等。

三、实验方法1、分组与给药将小鼠随机分为三组，每组 10 只。

分别为空白对照组、阿司匹林低剂量组（50mg/kg）和阿司匹林高剂量组（100mg/kg）。

空白对照组给予等体积的生理盐水，阿司匹林组分别给予相应剂量的阿司匹林溶液，均通过腹腔注射给药。

2、热板法测痛阈值在给药前和给药后 30 分钟、60 分钟、90 分钟，将小鼠置于 55±05℃的热板上，记录小鼠自放置于热板上至出现舔后足的时间，即为痛阈值。

如果小鼠在热板上停留超过 60 秒仍未出现舔后足反应，则立即取出，痛阈值按 60 秒计算。

3、醋酸扭体法给药 30 分钟后，每只小鼠腹腔注射 06%冰醋酸溶液 01ml/10g，观察并记录 15 分钟内小鼠出现扭体反应（腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高）的次数。

四、实验结果1、热板法结果给药前，三组小鼠的痛阈值无显著差异（P ＞ 005）。

给药后 30 分钟，阿司匹林低剂量组和高剂量组的痛阈值均较空白对照组显著提高（P ＜ 005），且高剂量组的痛阈值提高更为明显（P ＜ 001）。

给药后 60 分钟和 90 分钟，阿司匹林低剂量组和高剂量组的痛阈值仍显著高于空白对照组（P ＜ 005），但高剂量组与低剂量组之间的差异逐渐减小。

2、醋酸扭体法结果空白对照组小鼠在 15 分钟内的扭体次数平均为 258 ± 35 次。

阿司匹林低剂量组小鼠的扭体次数平均为 185 ± 28 次，与空白对照组相比有显著差异（P ＜ 005）。

阿司匹林高剂量组小鼠的扭体次数平均为 102 ± 21 次，与空白对照组和低剂量组相比均有极显著差异（P ＜ 001）。

实验题目:药物得镇痛作用班级:12级临七３班姓名:廖梦宇学号:2０12０21３2０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应,表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势。

本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛,从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。

二、实验目得:1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点 ;2.掌握扭体反应。

三、实验步骤:1.分组:取6只小鼠,分为3组。

分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2.给药:1＃, 2# 小鼠给杜冷丁,0。

1mｌ/１0g3＃,4＃小鼠给安痛定,0。

1ml/1０g5＃,6＃小鼠给生理盐水,０、1ml／10g给药途径:皮下注射15分钟后,腹腔注射醋酸溶液,０。

1ml/1０g3.观察:20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死、四、实验结果:编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１００１7 １3 每次持续时间(秒)0 ２ 0 3 ２五、讨论:根据实验结果,生理盐水没有明显得药理作用,小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用,为人工合成得阿片受体激动剂,就是一种临床应用得合成镇痛药,对人体得作用与机理与不啡相似,主要作用于中枢神经系统;安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用、本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。

理论上,杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用,但杜冷丁得镇痛作用更强大。

篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三:热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要] 目得掌握镇痛药得实验法。

观察麻醉性镇痛药度冷丁(dolantin)与非麻醉性镇痛药罗通定(ｒotundine)得镇痛效应。

1. 掌握小鼠热板法实验的基本操作流程。

2. 观察并分析不同镇痛药物对小鼠痛阈的影响。

3. 探讨镇痛药物的作用机制。

#### 二、实验原理热板法是一种常用的镇痛实验方法，通过测量小鼠在热板上的痛反应潜伏期来评估镇痛药物的镇痛效果。

实验中，小鼠被置于一个恒定温度的热板上，当小鼠的足底受到热刺激时，会产生舔足反应。

通过记录小鼠出现舔足反应的时间，可以计算出痛阈值，进而评估镇痛药物的镇痛效果。

#### 三、实验材料1. 实验动物：健康成年小鼠，体重20-25g。

2. 实验仪器：热板测痛仪、天平、注射器、计时器。

3. 实验药品：罗通定（Dolantin）、度冷丁（Rotundine）、生理盐水（NS）。

#### 四、实验方法1. 预选动物：选择30秒内有痛反应的小鼠，随机分为三组，每组10只。

2. 分组及给药：- 第一组：生理盐水组，注射0.2ml/10g体重生理盐水。

- 第二组：罗通定组，注射0.2%罗通定0.2ml/10g体重。

- 第三组：度冷丁组，注射度冷丁0.2ml/10g体重。

3. 测定痛阈值：- 将小鼠置于热板测痛仪上，调整热板温度至55±0.5℃，观察并记录小鼠出现舔足反应的时间，即痛阈值。

- 每只小鼠重复测定3次，取平均值。

4. 观察与记录：- 记录每组小鼠的痛阈值，并进行统计分析。

1. 生理盐水组：痛阈平均值为（X±SD）秒。

2. 罗通定组：痛阈平均值为（Y±SD）秒。

3. 度冷丁组：痛阈平均值为（Z±SD）秒。

#### 六、实验分析1. 与生理盐水组相比，罗通定组和度冷丁组的痛阈值均有显著提高，表明罗通定和度冷丁均具有显著的镇痛作用。

2. 罗通定组和度冷丁组的痛阈值无显著差异，表明两种药物的镇痛效果相当。

#### 七、实验结论1. 热板法是一种有效评估镇痛药物镇痛效果的方法。

2. 罗通定和度冷丁均具有显著的镇痛作用，且两种药物的镇痛效果相当。

#### 八、实验讨论1. 实验过程中，应注意热板温度的精确控制，避免因温度波动导致的实验误差。