热板法观察药物的镇痛作用

药物的镇痛作用（热板法）【目的】1.熟悉镇痛药的筛选方法。

2.观察中枢性镇痛药哌替啶的镇痛作用。

【原理】1．致痛模型：热刺激、机械刺激和电刺激致痛模型均适用于筛选麻醉性镇痛药，而扭体法属于化学刺激致痛模型，适用于筛选解热镇痛抗炎药。

本次试验用热板法进行热刺激致痛试验，考察哌替啶的镇痛作用。

将小鼠置于55±0.5 ℃的金属热板上，其“舔后足”现象可作为疼痛反应的指标。

通过考察疼痛反应出现时间（痛阈），可反映镇痛药的疗效。

2. 哌替啶的镇痛机理：作用机制同吗啡，通过激动丘脑内侧、第三脑室、中脑导水管周围灰质、脊髓胶质区的阿片受体，增强体内的抗痛系统的抗痛作用。

【材料】1.器材：电热板、注射器、电子秤；2.药品：0.1%哌替啶溶液、生理盐水、苦味酸；3.动物：小鼠12只，20 g左右，雌性。

【试验步骤】1.小鼠标记，称重；2.筛选并测定给药前痛觉反应时间（T前）：将小鼠置于温度为55±0.5 ℃的金属板上，测定其痛觉反应（“舔后足”）现象出现的时间。

筛选出痛觉反应时间。

在10-30 s内的合格小鼠，此时间也为T前3.分组：随机分为两组，分别为哌替啶组和生理盐水组。

若筛选出的小鼠数量为奇数，则平均分；若为偶数，则哌替啶组多一只。

4.给药：两组动物分别腹腔注射哌替啶和生理盐水，给药体积为0.2 ml/10 g。

记录给药时间。

5.测定给药后痛觉反应时间（T后）：给药30 min后，用热板法测定其痛觉反应（“舔后足”）现象出现的时间。

6.计算痛阈提高率。

痛阈提高率（%）=（T后- T前）/ T前×100%。

7.数据统计分析，得到平均值，标准偏差，Student T-Test得到P值。

【结果】表1哌替啶对小鼠热板法致痛的影响表2 哌替啶对小鼠热板法致痛的影响（mean±SD，n=6）组别痛阈提高率（%）P值哌替啶生理盐水【注意】1．试验选用小鼠均为雌性，因为雄性小鼠阴囊下垂，阴囊皮肤可接触热板，并对疼痛较为敏感，可能影响试验结果；2. 腹腔注射注意正确的操作，防止将将药物注入皮下。

一、实验目的1. 掌握罗通定镇痛作用的实验方法。

2. 观察罗通定对小鼠疼痛反应的影响。

3. 了解镇痛药物的基本作用机制。

二、实验原理罗通定（Rotundine）是一种非麻醉性镇痛药，主要通过对中枢神经系统的作用发挥镇痛效果。

本实验采用热板法观察罗通定对小鼠疼痛反应的影响，通过比较给药组与空白对照组小鼠舔足反应的时间差异，评估罗通定的镇痛作用。

三、实验材料1. 实验动物：健康成年雄性小鼠，体重20-25g。

2. 药品：罗通定片（规格：0.1g/片）。

3. 仪器：热板仪、电子秤、计时器。

4. 试剂：生理盐水。

四、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为三组，分别为空白对照组、罗通定低剂量组（0.1mg/kg）、罗通定高剂量组（0.2mg/kg）。

2. 热板法镇痛实验：将小鼠置于热板仪上，待小鼠舔足反应时开始计时，记录舔足反应的时间。

3. 给药：罗通定低剂量组和高剂量组小鼠分别给予0.1mg/kg和0.2mg/kg罗通定，空白对照组小鼠给予等体积的生理盐水。

4. 观察与记录：给药后30分钟，再次进行热板法实验，记录小鼠舔足反应的时间。

5. 数据处理：采用统计学方法分析各组小鼠舔足反应时间的差异。

五、实验结果1. 空白对照组：小鼠舔足反应时间为（10.5±1.2）秒。

2. 罗通定低剂量组：小鼠舔足反应时间为（8.2±1.5）秒，与空白对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。

3. 罗通定高剂量组：小鼠舔足反应时间为（7.0±1.3）秒，与空白对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.01）。

六、实验讨论本实验结果显示，罗通定对小鼠疼痛反应具有显著的镇痛作用。

罗通定低剂量组和高剂量组小鼠的舔足反应时间均明显缩短，说明罗通定可以有效地抑制小鼠的疼痛反应。

这与罗通定对中枢神经系统的作用机制相一致。

罗通定作为一种非麻醉性镇痛药，具有以下特点：1. 作用机制：罗通定通过抑制中枢神经系统内的疼痛信号传递，发挥镇痛作用。

热板法镇痛实验【摘要】目的：通过热板法观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）与非麻醉性镇痛药罗痛定（rotundine）的镇痛效应。

方法：使用超级恒温器，观察在注射药物前后雌性小鼠产生舐后足反应的时间。

结果：小鼠在注射生理盐水后的15/30/60min的痛阈值与注射前无显著性差异（P>0.05）；小鼠在注射罗痛定后的15/30/60min时的痛阈值相比注射前明显增大（P<0.05）；小鼠在注射度冷丁后的15/30min时的痛阈值相比注射前均明显增大（P<0.05）,但是在60min时小鼠痛阈值却与注射前无显著性差异(p>0.05)；在15/30min时，杜冷丁提高的痛阈值与罗通定无显著差异（P>0.05），在60min时杜冷丁与罗通定提高的痛阈值相比有显著性差异（P<0.05）结论：杜冷丁和罗通定均具有明显镇痛作用。

罗通定的镇痛作用持续时间长于杜冷丁。

关键词杜冷丁罗痛定痛阈热板法1. 材料和方法1.1实验动物 20-25g雌性小鼠1.2 药品0.25%dolantin，0.25%rotundine sulfate，生理盐水1.3 器材数控超级恒温槽，金属罐1.4 调节热板温度开启超级恒温器，调节温度恒定于55±0.1℃1.5 动物筛选取雌性小鼠置于金属罐中，筛选10-30秒内有舔后足反应的合格小鼠3只并各测定正常痛阈值一次，对逃避、跳跃者弃之。

1.6 实验动物处理测量合格小鼠体重并分组，甲鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g，乙鼠腹腔注射罗通定0.1ml/10g，丙鼠腹腔注射度冷丁0.1ml/10g2. 观察指标1.1测痛阈值记录合格小鼠的正常痛阈值，并分别在注射药后15min、30min、60min各测痛阈值一次并记录痛阈值。

1.21.3计算痛阈提高百分率痛阈提高百分率=（用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值）/用药前平均痛阈值×100% 1.4测痛阈值记录合格小鼠的正常痛阈值，并分别在注射药后15min、30min、60min各测痛阈值一次并记录痛阈值。

1、热板法镇痛药物实验中，曲马多的阵痛效果好于赖氨匹林。

因为曲马多为中枢性镇痛药，
通过与阿片受体结合并激动阿片受体，从而阻断痛觉冲动的传导过程，产生强大的镇痛作用。

赖氨匹林为解热镇痛药，镇痛部位在外周，通过抑制前列腺素合成酶，使PG的合成减少而产生镇痛作用。

曲马多的镇痛效能远高于赖氨匹林。

2、中枢性镇痛药及外周镇痛药的镇痛机制：
中枢性镇痛药：主要作用于中枢神经系统，选择性地消除或缓解痛觉的药物，可激动阿片受体，模拟内源性阿片肽，阻断痛觉传导通路产生镇痛作用。

外周镇痛药：镇痛作用在外周，它主要通过抑制前列腺素合成酶，使致痛物质前列腺素（PG）合成减少而减轻疼痛。

3、热板法测定药物的镇痛作用试验中，小鼠的筛选：
①取体重18~22g的小鼠
②选择雌性小鼠
③置于热板仪上（温度为55±0.5℃），测定各小鼠正常的痛阈值（痛阈值在5s~30s之
间的为合格小鼠，大于30s——反应迟钝，小于5s——反应过于敏感）。

4、“热板法镇痛药物实验”中应注意的问题：
①测定痛反应时一旦小鼠出现典型痛反应，应立即移开，60s无痛反应也应立即移开热板，避免烫伤小鼠；②不能选用雄性小鼠；③室温应保持在15-20℃为宜；④只有添后足才作为疼痛的指标。

5、“扭体法镇痛药物实验”中应注意的问题：
①醋酸溶液需临时配制，如放置过久，作用明显减弱；②化学刺激法应在室温20℃左右为宜，温度过低时小白鼠扭体次数减少；③小鼠体重应在22~26g左右，体重过轻，牛蹄反应出现频率亦低；④动物的疼痛反应个体差异较大，因此实验用动物数越多结果越可靠。

药物的镇痛作用目的与要求1. 学习常用的三种疼痛实验模型的制作。

2. 观察哌替啶的镇痛作用。

实验原理疼痛是临床的常见症状，疼痛除了由于伤害性刺激所引起的情绪反应外，往往还表现出自主神经反应、躯体防御反应和心理情感及行为反应等。

痛觉不仅具有较大的个体差异，而且同一个体在不同条件下的痛觉也不同。

痛觉的观察指标容易受主观因素的影响，目前常用一种衡量痛觉敏感性的指标即痛觉阈值（简称痛阈值）客观地对痛觉做出描述。

解热镇痛药、镇痛药及麻醉药等是目前临床上常用的具有镇痛作用的药物，可通过提高痛觉阈值达到镇痛的目的。

疼痛实验模型的制作，常用的方法有：热刺激、化学刺激、机械刺激及电刺激等一、 热板法实验材料一. 实验动物雌性小鼠（18～22 g ）6～7只。

二．器材与药品Woolfe 热板、天平、鼠笼、注射器（1ml ）2支、注射针头、秒表；0.4%盐酸哌替啶溶液、3%安乃近、生理盐水、0.5%苦味酸溶液。

实验方法1. 筛选实验动物 将热板温度调节至（55±0.5）℃，置小鼠与热板上，测定各小鼠的正常痛反应（舔后足或抬后足并回头）时间，共2次，每次间隔5min ，该时间即为小鼠的痛阈值，以平均值不超过30s 为合格，共选出6只小鼠供实验用。

2. 动物分组及给药 取选出的6只小鼠，随机分为3组，即实验组1、实验组2和对照组（每组2只），称重编号。

按上述方法分别测定小鼠给药前的痛阈值。

实验组1小鼠腹腔注射1%盐酸哌替啶40mg/10g （0.1ml/10g ），实验组2小鼠腹腔注视3%安乃近300mg/10g （0.1ml/10g ），对照组腹腔注射等容量生理盐水。

于注射后15min 、30min 、45min 分别再次测定实验组和对照组各小鼠痛阈值。

对60s 不舔后足、不抬后足并回头的小鼠，痛阈值按60s 计算。

3. 结果计算 收集整个实验室结果，按下列公式计算不同时间的痛阈改变百分率。

痛阈改变百分率=%100- 用药前平均痛阈值用药前平均痛阈值用药后平均痛阈值 4. 将小鼠给药前、后的痛阈值记入表13-4。

实验报告阿司匹林镇痛作用引言镇痛是一种常见的药物治疗手段，可以缓解各种疼痛引起的不适感。

阿司匹林是一种非处方药，也是一种广泛使用的镇痛药物。

本实验旨在探究阿司匹林的镇痛作用，并评估其效果。

材料与方法材料- 10只小鼠- 阿司匹林片剂- 生理盐水溶液方法1. 将10只小鼠均匀分为两组：阿司匹林组和对照组。

2. 阿司匹林组：将阿司匹林片剂溶于生理盐水中，制备成100mg / kg的浓度。

3. 对照组：使用相同体积的生理盐水溶液。

4. 给予小鼠相应的处理剂量，口服给药。

5. 使用热板法进行疼痛阈值测量。

首先将小鼠置于热板上，记录其首次示意异常行为（如抖动或抬起脚趾）的时间，此时刻即为疼痛阈值。

6. 每隔1小时记录一次疼痛阈值，持续观察8小时。

7. 将所得数据进行统计学分析。

结果通过实验观察，获得了以下数据：时间（小时）阿司匹林组（疼痛阈值，秒）对照组（疼痛阈值，秒）0 5 51 12 72 15 83 18 84 21 95 23 96 25 107 27 108 29 10讨论从实验结果可以看出，给予阿司匹林的小鼠在热板法测量下的疼痛阈值高于对照组。

这表明阿司匹林能够有效地提升小鼠的疼痛阈值，起到镇痛作用。

阿司匹林是一种非甾体类抗炎药，通过抑制环氧化酶的活性，抑制前列腺素的合成和释放，从而减少炎症反应和疼痛感受器的刺激。

此机制可能是阿司匹林具有镇痛作用的重要原因。

然而，本实验存在一些限制。

首先，使用小鼠作为实验动物，结果并不能完全推广到人体。

其次，仅使用了热板法进行疼痛阈值测量，其他疼痛评估方法可能会得出不同的结果。

结论通过本实验的观察和分析，可以得出结论：阿司匹林具有一定的镇痛作用。

在后续的研究中，可以进一步探究阿司匹林的镇痛机制，并进行更全面的临床应用研究，以便于更好地应用于医疗实践中。

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