医疗器械临床使用安全控制与风险
管理制度及流程
为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》规定制定本规范。
一．建立组织机构设施设备安全管理委员会(FMS), 全面管控医疗器械临床使用安全与风险。加强医疗器械临床使用安全监管，保障医疗器械临床使用安全。
二．研究制定全院医疗器械配置、规划、购置、使用维护、安全管理、分析医疗设备应用风险来源。
三．指导各科室医疗器械安全监管，设备使用前科室进行相关操作安全培训，制定出设备操作规程与安全注意事项。
四．设备科定期进行风险评估，巡查及预防性维护（PM）。
五．临床科室健全完善监测体系。设专人监测设备使用安全情况，发生安全事件及时上报。
六．设备科根据调查情况及时向院内各相关科室通报，以避免同类事件的再次发生。
七．奖惩措施。医院对成功提交一起安全事件的职工给予20元奖励；对隐瞒安全事件的科室一经查实后根据情节轻重进行进追究责任。
七
夕，只因有你，
总有一些人牵肠挂肚难以忘记， 总有一些日子温暖甜蜜最为珍惜
从春夏到秋冬，从陌生到熟悉， 虽不能时时联系，却总在特别的日子想起你，
七夕快乐，我的朋友。
七夕，只因有你， 因为有你，再苦生活也不觉得累，
再大的险阻也无所畏，
再大的波折也不担忧， 建立组织机构设施设备安全管理委员会(FMS), 全面管控医疗器械临床使用
安全与风险
研究制定全院医疗器械配置、购置、安全管理、分析医疗设备应用风险来源。
指导各科室医疗器械安全监管， 设备使用前科室进行相关操作安全培训
制定出设备操作规程与安全注意事项。
设备管理部门定期进行 风险评估，巡查及预防性维护 临床科室健全完善监测体系 临床专人监测设备使用安全 当发生安全事件及时上报 医疗器械临床使用安全控制与 风险管理流程应急管理程序
