Oppenaue氧化
欧芬脑尔氧化法：在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，仲醇和丙酮反应，仲醇氧化成酮，丙酮转化成还原成醇。
Pinacol重排
频哪醇重排，相当于碳正离子重排。
Williamson合成法
威廉姆逊合成法卤代烃和醇钠作用生成醚的方法。
Friedel-Crafts反应
傅克反应（烷基化，酰基化）但苯环上连有吸电子基团如硝基等时，不能发生反应。Haloform reaction
卤仿反应：乙醛、甲基酮、乙醇和α-碳上连有甲基的仲醇与次卤酸盐反应生成卤仿和少一个碳的羧酸。
Aldol condensation
羟醛缩合：两分子含有α-氢的醛在酸或碱催化下，相互结合形成β-羟基醛的反应。Claisen-Schmidt反应
克莱森-许密特反应：由芳香醛和含有α-氢的脂肪醛或酮进行交叉羟醛缩合生成α，β-不饱和醛或酮的反应。
Mannich反应
曼尼希反应：
含有α-活泼氢的酮与甲醛及胺反应，可以在酮的α位引入一个胺甲基。
Clemmensen还原法
克莱门森还原法：醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流反应，羰基被还原成亚甲基
黄鸣龙还原法：醛、酮在肼、氢氧化钠（或氢氧化钾）的水溶液中，与二缩乙二醇回流反应，被还原成亚甲基。
Meerwein-Ponndorf还原
麦尔外因-彭杜尔夫还原：在异丙醇铝-异丙醇的作用下，醛、酮可悲还原成醇，异丙醇转化成丙酮。
Cannizzaro反应：
康尼查罗反应：无α-氢的醛在浓碱作用下发生分子间反应，一分子醛被还原成醇，另一分子醛被氧化成酸。
Benzoin缩合反应：
安息香缩合反应：芳醛在氰基负离子催化下，生成α-羟基酮的反应。
Wittig反应
魏悌希反应：醛、酮与磷叶立德反应生成烯烃的反应。
Gattermann-Koch反应：
盖特曼-柯赫反应：在催化剂无水氯化铝和氯化亚铜存在下，芳烃与氯化氢和一氧化碳混合气体作用，生成芳醛的反应。
Michael加成：
麦克尔加成：α，β-不饱和醛或酮和亲核的碳负离子进行的1,4-共轭加成反应。
Robinson annulations
罗宾逊环合：通过麦克尔加成，再进行分子内的羟醛缩合反应生成环己酮衍生物的合成。Diels-Alder反应：
D-A反应：或双烯加成：共轭二烯烃与不饱和化合物可发生1,4加成反应，生成环状化合物。
Claisen重排：
克莱森重排：苯基烯丙基醚加热后发生分子内的重排反应，生成2-烯丙基苯酚的反应。邻位有取代基时，重排到对位。
Fries重排：
傅瑞斯重排：酚酯在路易斯酸如三氯化铝、氢氟酸等的催化下，酰基可重排到邻位或对位，生成羟基芳酮。低温有利于对位，高温有利于邻位。若芳环上有间位定位基，
则不能发生重排。
Colbe-Schmidt反应：
柯尔伯-施密特反应：苯酚的钠盐与二氧化碳反应，生成邻羟基苯甲酸。
Reimer-Timann反应：
瑞穆尔-梯曼反应：酚类化合物在碱性溶液中与氯仿一起加热，在苯环邻位或对位引入醛基的反应。
Hell-V olhard-Zelinsky反应：
赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应：羧酸在少量红磷或三卤化磷存在下与卤素发生反应，生成α-卤代酸。
Reformatsky反应：使α-卤代酸酯与醛或酮的混合物在乙醚溶剂中与锌粉反应，产物水解得β-羟基酸酯。
Bouveault-Blanc还原：
鲍维特-勃郎克还原：用金属钠和醇将酯还原成醇的反应。
Hofmann降解：
霍夫曼降解：氮上未取代的酰胺在碱性溶液中与卤素作用，放出二氧化碳生成比酰胺少一个碳原子的伯胺。
Perkin反应：
柏琴反应：在碱性催化剂的作用下，芳香醛与酸酐反应生成β-芳基-α，β-不饱和羧酸的反应。Knoevenagel反应：
克脑文格尔反应：在弱碱性催化剂的作用下，醛或酮与具有活泼亚甲基的化合物的缩合反应。
常用碱为吡啶，哌啶，胺。
Darzen反应：
达参反应：在强碱如醇钠、氨基钠作用下，醛、酮与α-卤代酸酯反应，生成α，β-环氧酸酯的反应。
Claisen condensation:
克莱森缩合反应：酯分子的α-氢在碱的作用下与另一分子酯发生类似于羟醛缩合的反应，生成β-酮酸酯。
Dieckmann缩合：
狄克曼缩合：己二酸酯或庚二酸酯发生分子内的酯缩合反应生成五元或六元环的β-酮酸酯。Schotten-Baumann反应
肖特-鲍曼反应：胺与酰卤或酸酐反应制成酰胺时需加入一种碱，常用的有氢氧化钠、三乙胺、吡啶。
Hinsberg反应：
兴斯堡反应：伯胺和仲胺与磺酰氯作用生成酰胺，均不溶于水，但伯胺的反应产物N上的氢原子有一定的弱酸性，可与氢氧化钠作用成盐而溶于水，酸化后又析
出。仲胺的产物无此变化，叔胺不能被磺酰化，加碱液无变化，但加酸
后转化成铵盐而溶于酸溶液。用来鉴别三种胺。
Leuckart反应：
刘卡特反应：甲酸铵在高温下与醛或酮反应生成伯胺的反应。
Gabriel合成法：
加布瑞尔合成法：在强碱条件下，邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺负离子，再与卤代烷进行烷基化，最后水解得到纯净伯胺的反应。
Hofmann消除反应：
霍夫曼消除反应：季铵碱发生消除反应时，得到双键上较少取代的烯烃。
Sandmeyer反应:
桑德迈尔反应：重氮盐与氯化亚铜、溴化亚铜、氰化亚铜反应，分别得到氯代芳烃、溴代芳烃、氰代芳烃的反应。
Schiemann反应：
席曼反应：芳胺先制成氟硼酸重氮盐，干燥后小心加热分解可得到芳香氟代物。
