1 大多数药物吸收的机理是（D ）
A 逆浓度差进行的消耗能量过程
B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E 有竞争转运现象的被动扩散过程
2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散
3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物
4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）
A 胃肠道Ph
B 胃空速率
C 溶出速率
D 血液循环
E 胃肠道分泌物
5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中
6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积
8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠
9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂
10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）
A．半衰期短
B．吸收速度常数ka大
C．表观分布容积大
D．表观分布容积小
E．半衰期长
12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）
A．0．5 L
B．5 L
C．25 L
D．50L
E．500L
13．药物的消除速度主要决定（C）
A．最大效应
B．不良反应的大小
C．作用持续时间
D 起效的快慢
E．剂量大小
1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）
A 、探讨药物对机体的作用强度
B 、研究药物作用机理
C 、研究药物在体内情况
D 、研究药物制剂生产技术
2 、能避免首过作用的剂型是（D）
A 、骨架片
B 、包合物
C 、软胶囊
D 、栓剂
3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）
A 、1-2 个半衰期
B 、2-3 个半衰期
C 、3-5 个半衰期
D 、5-8 个半衰期
E 、8-10 个半衰期
4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）
A 、吸收
B 、分布
C 、代谢
D 、排泄
5 、药物疗效主要取决于（A ）
A 、生物利用度
B 、溶出度
C 、崩解度
D 、细度
6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）
A 、解离药物的浓度越大，越易吸收
B 、药物脂溶性越大，越易吸收
C 、药物水溶性越大，越易吸收
D 、药物粒径越小，越易吸收
7 、药物吸收的主要部位是（B）
A 、胃
B 、小肠
C 、结肠
D 、直肠
8 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程
A 、口服给药
B 、肌肉注射
C 、静脉注射
D 、直肠给药
9 、体内药物主要经（A）排泄
A 、肾
B 、小肠
C 、大肠
D 、肝
10 、体内药物主要经（D）代谢
A 、胃
B 、小肠
C 、大肠
D 、肝
11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）
A 、片剂
B 、散剂
C 、溶液剂
D 、混悬剂
12 、药物生物半衰期指的是（D ）
A 、药效下降一半所需要的时间
B 、吸收一半所需要的时间
C 、进入血液循环所需要的时间
D 、血药浓度消失一半所需要的时间
（二）配伍选择题
[1-5]
A 、主动转运
B 、促进扩散
C 、吞噬
D 、膜孔转运
E 、被动转运
1 、逆浓度梯度（A ）
2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）
3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）
4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）
5 、不需要载体，不需要能量的是（E）
[6-10]
A 、C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k t
B 、F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射
C 、C=KaFK 0 /V （Ka-k ）·（e -k t - e -kat ）
D 、C=k0 /kV·（1- e-k t ）
E 、C=C0e-k t
1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）
2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）
3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）
4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）
5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）
（三）多项选择题
1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）
A 、辅料的性质及其用量
B 、药物剂型
C 、给药途径和方法
D 、药物制备方法
2 、药物通过生物膜的方式有（ABCD）
A 、主动转运
B 、被动转运
C 、促进扩散
D 、胞饮与吞噬
3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）
A 、AUC
B 、t 0.5
C 、T max
D 、C max
4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）
A 、选择受试者
B 、确定试验试剂与参比试剂
C 、进行试验设计
D 、确定用药剂量
E 、取血测定
5 、主动转运的特征（DE ）
A 、从高浓度区向低浓度区扩散
B 、不需要载体参加
C 、不消耗能量
D 、有饱和现象
E 、有结构和部位专属性
6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）
A 、口服乳剂
B 、肠溶片剂
C 、透皮给药制剂
D 、气雾剂
E 、舌下片剂
7 、对生物利用度的说法正确的是（BCD）
A 、要完整表述一个生物利用度需要AUC ，Tm 两个参数
B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D 、生物利用度与给药剂量无关
E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
生物药剂学和药物动力学
一、 A型题（最佳选择题）
1、下列叙述错误的是D
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
2、不是药物通过生物膜转运机理的是C
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散
3、以下哪条不是被动扩散特征B
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
