菌根生物学
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Ascoli试验:是一种环状沉淀反应,通常用已知炭疽抗血清检测已死病畜、腐败脏器、大批肉食及其制品、皮革、皮毛等标本,可作为炭疽病的追溯性诊断Ames试验:是通过检测待检物质能否诱导鼠伤寒沙门菌的组氨酸营养缺陷型(his-)菌株发生突变而推测其致癌性的一种试验。
根据his-株在组氨酸缺乏的培养基上不能生长、若发生突变成为his+株则能生长的原理,将待测物质加入无组氨酸的琼脂平板内,再接种鼠伤寒杆菌his-株培养,若平板上有菌落出现,则证明该物质能诱导细菌突变,具有致癌的可能性败血症:病原体在血液内繁殖并产生毒素,称为败血症.半固体培养基:适当减少培养基中的凝固物质如琼脂、明胶等,使培养基呈半固体状,此培养基即为半固体培养基。
可用于细菌的保存以及穿刺接种观察细菌的动力.剥脱性毒素:主要由噬菌体Ⅱ组金黄色葡萄球菌产生,能使表皮内连接细胞层裂开,发生烫伤样皮肤综合征.BCG(卡介苗):是牛型结核分校杆菌在含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中经13年230次传代而获得的减毒活菌菌株,主要用于结核病的预防接种及免疫动物.B-内酰胺酶:为细菌所产生的一种重要的抗生素灭活酶,它能裂解青霉素族和头孢菌素族的基本结构β-内酰胺环,从而使其丧失抗菌活性.鞭毛:是某些细菌从胞质内伸出到菌体外的细长弯曲的蛋白丝状物,是细菌的运动器官。
某些细菌的鞭毛与致病性有关。
有鞭毛的细菌又分为单毛菌、双毛菌、丛毛菌和周毛菌.病毒:是一类没有细胞结构但有遗传复制等生命特征,主要由核酸和蛋白质组成的大分子生物。
是比细菌更小的专性细胞内寄生的微生物,大多数能通过细菌过滤器.巴氏灭菌法:亦称低温消毒法,冷杀菌法,利用较低的温度既可杀死病菌又能保持物品中营养物质风味不变的消毒法.巴斯德消毒法:在一控制温度给液体食物或饮料加热以提高保藏质量,同时也消毀有害的微生物.鞭毛:细胞上柔软的鞭状的附器(细长的原生质突起),作为一种运动器官.孢囊:由营养细胞缩短变成球菌,表面形成一层厚的孔壁.伴孢晶体:某些芽孢杆菌,如苏云金杆菌,在细胞内产生一种晶体状多肽类内含物.孢子丝:当生长发育到一定阶段,在其气生菌丝上分化出可形成孢子的放线菌菌丝.半知菌:因为只了解其生活史的一半,因此常称为半知菌.孢囊孢子:接合菌产生的无性孢子。
Bio 22bBio 222b第二讲真菌的生物学生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b•Fungi devoid of chlorophyll -so must be saprophytic, parasitic or symbiotic •无叶绿素,只能是腐生、寄生或共生•Chromistan fungi -many are unicellular with motile forms•藻物界真菌许多是单细胞的,有鞭毛•Eumycotan fungi -most are filamentous and multicellular•真菌界真菌大多数是丝状的,多细胞-some unicellular (yeasts)一些是单细胞的如酵母most non-motile 大多数不能运动生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22be.g. endophytes•Saprobic obligate (专性)Parasitic 腐生facultative (兼性)寄生•Symbiotic 共生. endophytes –mycorrhizae (菌根真菌)–Lichens (地衣)生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b•Prefer acid environments (喜酸性环境)•can tolerate cold, low water availability (耐冷耐旱)•Fungi can make most of their own requirements directly from simple or complex sources = prototroph (原养型)•Some strains/mutants have lost ability to make a growth factor (eg vit. B1) = auxotrophic (营养缺陷型)mutant -so need this factor as a food source生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b , particularly Basidiomycetes (担子菌), have developed a wide range ofextracellular enzymes which can decompose many complex substances e.g.(highly resistant black pigments)Hence fungi are major recyclers -生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22bhave typical many fine lateral mastigonemes2 types of flagellae•whiplash •tinsel 茸鞭mastigonemes 鞭茸.生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b•many species -not all closely related (polyphyletic 多源的)•mostly divide by budding 出芽or fission 裂殖•some can have hyphal 菌丝phases •many have no teleomorph 有性阶段•some normally hyphal fungi have yeast-like stages生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b•Filaments are called -massed together they make a •hyphae may be (无隔的) -so formmultinuclear -in this case hyphae often wide and fast growing•or hyphae may be (有隔的,隔上有孔) -so forming cells with 1, 2 or many nuclei per cell. Here hyphae usually narrower sometimes with special mechanisms to control nuclear content.•hyphae grow at tips, usually with frequent branching. Colonies 菌落mostly growing at edge -youngest cells.生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b, haustoria •hyphae can form many kinds of specialized structures: 菌丝的变态haustoria stroma 子座, sporangiophores 孢囊梗, gametangia 配子囊structures 根状结构-rhizoids 假根and rhizomorphs 根状菌索sclerotia 菌核生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b孢囊梗生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b根状菌索生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22bcomplex, contain chitins (Eumycota), •Walls 细胞壁-one to several layered, complex, contain chitins (Eumycota), cellulose (Chromista), other carbohydrates, proteins•variety of types of septal pores 隔膜孔•fairly typical eukaryote cells except that mitosis 有丝分裂is often non-standard.生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22bMost fungi are haploidsome species have both asexual (anamorph sexual (teleomorph). Often difficult to correlate •Most fungi are haploid (单倍体)for most of life cycle (ie mitotic divisions) -transient diploid (二倍体)stage goes through an immediate meiosis.•some species have both asexual (anamorph 无性) and sexual (teleomorph 有性) means of reproducing •many species only asexual stages known . Often difficult to correlate known sexual stage with known asexual stage. Same species?•Parasexual cycle (准性循环)-occasionally diploid nuclei formed in vegetative cells -recombination can take place by rare crossing-over or chromosome loss.生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b•methods of asexual reprod.无性生殖的方法•provides means of rapid reproduction without much variation 快速生殖且无多大变异oidia 粉孢子, arthrospores 节孢子sporangiospores 孢-via conidiophores 分生孢子conidia 分生孢子sclerotia 菌核生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b some fungi secondarily homothallicsome species are hermaphrodite •fungi can be–Homothallic 同宗配合–Heterothallic 异宗配合secondarily homothallic •mating-types 交配型determine sexual compatibility.–Bipolar 双极的and tetrapolar 四极的systems •some species are hermaphrodite 雌雄同体, some dioecious 雌雄异体生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22bin others specialized gametangiaor specialized male (antheridia female (oogonia ) organs•in some fungi, unspecialized 未分化的cells fuse 融合to begin sexual reproduction •in others specialized gametangia 配子囊produced -either identical in both sexes, or specialized male (antheridia 雄器)and female (oogonia 藏卵器) organs 生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22bvia conjugationcan lead to long-lived dikaryons •sexual reproduction involves:-•Plasmogamy 质配conjugation 结合, anastomosis 接合dikaryons 二核体heterokaryons 异核体•Karyogamy 核配•Meiosis 减数分裂-producing 4 (usually) haploid •spore formation 产孢生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b•Principal types of sexual spores 有性孢子主要类型oospore 卵孢子a zygosporangium 接合孢子an ascus 子囊ascospores 子囊孢子a basidium 担子-basidiospores 担孢子•In most of these at some point the nuclei fuse to make a diploid and later divide by meiosis to produce haploids again生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22bin some groups maintained by clamp connections•After plasmogamy 质配后, in some groups there is a long gap before karyogamy 核配–Heterokaryons 异核体–Dikaryons 二核体•in some groups maintained by clamp connections 锁状联合.–Homokaryons 同核体compatibility genes 亲合性基因接合生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o mBio 22b要点•营羊体及变态•无性生殖及孢子(游动孢子、孢囊孢子和分生孢子;节孢子和芽孢子)•有性生殖及孢子(卵孢子、接合孢子、子囊孢子和担孢子)•同宗配合和异宗配合•异核体和准性生殖•锁状联合生物秀-专心做生物!w w w .b b i o o .c o m。
名词解释1、细胞分化:在植物体个体发育过程中,细胞在形态结构与功能上发生差异的过程称为细胞分化。
2、细胞脱分化:已分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程称为细胞脱分化。
3、纹孔:在次生壁上不加厚的凹陷区域部分称为纹孔。
4、初生纹孔场:在初生壁上具有一些明显的凹陷区域称为初生纹孔场。
5、胞间连丝:穿过中胶层和初生壁沟通相邻细胞的原生质丝称为胞间连丝,在细胞间起着物质运输、传递刺激的作用。
6、种子萌发:解除休眠的种子在适宜的环境条件下,胚转入活动状态开始生长的过程。
7、种子休眠:大多数植物种子成熟后,即使在适宜的萌发条件下,也不立即萌发,往往需要经过一段或长或短的休眠,这种现象称种子休眠。
8、初生壁:细胞壁的其中一个层次,形成于细胞生长时,存在于薄壁细胞之间,其化学组成上,纤维素少,分子小,基质多糖多,木质素少。
9、次生壁:细胞壁的其中一个层次,形成于细胞停止生长时,其化学组成中纤维素多,分子大,基质多糖少,木质素多。
次生壁强烈加厚的细胞多为死细胞。
10、初生生长:由顶端分生组织经过分裂分化而形成成熟组织的过程。
11、次生生长:由次生分生组织经过分裂分化而形成成熟组织的过程。
12、侵填体:由邻接导管的薄壁细胞通过侧壁上的纹孔向导管腔内生长所形成的一种堵塞导管的囊状突出物,所含物质常为单宁和树脂及其他代谢产物。
13、胼胝体:在筛板和筛域上形成的一种堵塞筛孔的垫状物,组成的物质主要是胼胝质。
14、心材:在多年生木本植物树干横切面上,靠中心颜色较深的生长轮是心材。
心材中薄壁细胞死亡,导管中形成侵填体,失去输导功能。
15、边材:在多年生木本植物树干的横切面上,靠茎周颜色较浅的生长轮是边材。
边材是具有生理活动功能的次生木质部。
16、早材:春季形成层活动快,形成的次生木质部中导管细胞直径大,木纤维成分较少,管壁较薄,这部分称为早材。
17、晚材:秋季形成层活动减慢,形成的次生木质部中导管细胞直径较小,木纤维成分和管胞较多,管壁较厚,细胞排列紧密,称为晚材。
菌根真菌对植物营养吸收与利用的促进作用研究一、前言植物与菌根真菌的共生关系已经被学者们所发现和验证,因此也引发了人们对这种共生关系的深入研究。
众所周知,菌根真菌对植物的生长和发育具有明显的促进作用。
本文将从实验研究角度探讨菌根真菌对植物营养吸收与利用的促进作用,为广大读者带来新的启示。
二、菌根真菌与植物共生的基础知识菌根真菌以其特有的吸收方式,能够与植物根系形成一种特殊的共生关系。
这种共生关系基本上包括两种不同类型的组织特征,分别是菌絮体和菌丝外鞘。
这些组织结构被认为能够更加有效地促进植物的根系吸收水分、营养和矿物质,而它们通过根系的渗透能力可以保证氧气、水分和营养物质的顺畅进行。
三、菌根真菌对植物吸收和利用营养元素的促进作用1. 菌根真菌的根外菌丝外鞘能够刺激植物根系吸收营养元素由于菌根真菌的菌丝外鞘是由多种生物化学物质覆盖的,这种物质可以释放出大量的有机酸,向周围的环境释放大量的H+离子和菌酸。
这些酸对于土壤的酸化和降低土壤的PH值非常重要,因为它们可以解除土壤中的无机形态矿物元素,并促进了这些元素与菌根真菌和植物根系之间的吸附和交流。
2. 菌根真菌作为一种真菌,可以产生酶的活性,更加促进了植物吸收营养的效率在菌根真菌的菌丝外鞘中,有一种叫做蛋白酶的酶类物质。
它们可以分解并提供矿物质元素的有机形态。
此外,菌根真菌也产生了其他种类的酶,如酯酶、脱氢酶、纤维素酶等,这些酶对植物的根系吸收和利用有很大的积极效果,它们能够更加有效地根系吸收营养矿物元素,同时使植物增强对经济肥料的依赖性。
3. 菌根真菌提高了植物光合作用的效率,从而影响了植物的生长和发育菌根真菌的菌丝外鞘能够促进植物根系吸收和利用营养元素,这些元素在裸露的土壤中通常很少能够得到利用。
而利用这些元素的结果,就是能够促进光合作用的产生且更加高效。
因为光合作用通常需要多种不同的矿物元素和营养素,而菌根真菌可以提供这些养分的来源,因此,它能够更好地促进植物的光合作用,从而增强植物的生长和发育指标。
植物的根际生态学与微生物互作植物的根际生态学是研究植物根际微环境中微生物与植物之间相互作用的学科,它对于我们理解植物生长与发育、土壤生态系统功能以及农业和生态环境保护都具有重要意义。
在植物生长的过程中,根际微生物能够通过与植物的互作,影响植物的生长与发育,调控植物的营养吸收与利用,提高植物的抗逆能力,并参与土壤养分循环和有机物降解等过程。
本文将介绍植物的根际生态学与微生物互作的基本概念、影响因素以及研究方法。
一、植物的根际生态学概述植物的根际生态学研究的是植物根系与周围环境之间的相互作用关系。
根际生态系统是由植物根系、土壤环境以及与植物共生的微生物等组成的,它们之间形成了一种复杂的生态系统。
微生物在根际生态系统中扮演着极其重要的角色,它们与植物根系之间存在着丰富的相互作用。
二、植物与根际微生物的互作关系1. 菌根共生菌根是指植物根系与真菌根际生物体(比如丛枝菌根和松露菌等)之间的共生现象。
植物通过与菌根共生,可以获得更多的营养和水分,提高植物的抗逆能力。
菌根真菌能够通过与植物根系形成菌根结构,与植物形成共生关系,提供植物所需的养分,并通过分泌激素调控植物的生长与发育。
2. 植物病原微生物互作植物病原微生物是指能引起植物疾病的微生物,如真菌、细菌和病毒等。
植物与病原微生物之间的相互作用主要体现在植物病害的发生和发展过程中。
植物病原微生物通过感染植物,侵害植物的生长与发育,引起植物的病害。
而植物通过识别和防御机制来对抗病原微生物的侵袭,以保证自身的健康。
3. 植物与固氮菌互作固氮菌是一类能够将大气中的氮气转化为植物可利用形态的微生物。
植物与固氮菌之间的共生关系称为固氮共生。
固氮菌能够进入植物根系,通过菌根结构与植物形成共生关系。
固氮菌能够将空气中的氮气转化为植物可吸收的氨态氮,从而为植物提供养分。
三、影响植物根际微生物互作的因素1. 植物物种差异不同的植物物种对根际微生物的选择性也不尽相同。
有些植物与特定的微生物共生关系更为紧密,对于某些微生物具有选择性。
菌根真菌对植物生长的影响及其在生物修复中的应用随着人类社会的发展,环境污染日益严重,如何对付这些污染也愈发成为人们关注的焦点。
而生物修复就是一种使用生物体来促进土壤和水体治理的方法。
在生物修复中,菌根真菌的作用备受关注。
菌根真菌属于一种共生菌,通常通过与植物根部形成菌根进入植物体内,从而产生互惠互利的关系。
它在调节循环、增加土壤肥力、促进植物生长、抵御病害方面都有不可忽视的作用。
首先,菌根真菌可改善土壤环境。
土壤是植物生长的重要基础。
但是在城市建设和农业生产过程中,经常会出现各种土壤污染问题。
而菌根真菌对一些重金属离子有很强的溶解能力,并可以在对植物无害的情况下降低重金属离子的活性。
因此,在生物修复中,菌根真菌可以在治理土壤污染方面发挥巨大的作用。
其次,菌根真菌能够提高土壤肥力。
菌根真菌能够将氮、磷、钾等营养元素直接输送给植物,更好地满足植物的需求。
它可以增加植物根系的吸收面积和吸收能力,同时可以促进土壤中有益细菌的繁殖,进一步提高土壤肥力。
最重要的是,菌根真菌的存在可以直接促进植物生长。
菌根真菌对植物生长有很大的促进作用。
不仅可以提高植物的抗病能力,还可以让植物根系更加稳固。
为了能更好地发挥生物修复的效果,使用菌根真菌对植物进行培育在生物修复中也成了一种常用的方法。
为了能够更加有效地使用菌根真菌,科学家们对其进行了详细的研究,并提出了特定的培育技术。
例如,在生产环节中,使用菌根真菌来催化形成有机物质会更加有效。
并且可以使用微生物技术来改变环境和增厚到处理污染物的菌根真菌数量,从而提升其生物修复效果。
总之,菌根真菌在生物修复中的作用不容小视。
它可以改善土壤、提高土壤肥力和促进植物生长等方面发挥关键作用。
然而,在实际应用中,我们也需要根据特定情况,在其培育和使用上加以注意。
我们相信随着生物修复技术的不断发展,它会有更加广阔的应用前景。
云南大学学报(自然科学版) 2001,23(植物学专辑):85~87CN53-1045/N ISSN0258-7971 Journal of Yunnan U niversityΞ菌根研究进展简述杨 雪1,张龄祺2,刘吉开1(1.中国科学院昆明植物研究所,云南昆明 650204;2.云南大学生物系,云南昆明 650091)摘要:对近期的菌根研究作一简要综述.菌根因其有重要的应用价值和生态学意义,一直是植物学家、生态学家和农学家关注的研究热点,近年来,特别是实验研究方法的应用,在这一领域的研究取得了大量进展.关键词:菌根;研究进展;简述中图分类号:Q934.11 菌根及其种类地球上大多数广泛分布的陆生植物在它们的根部与菌根菌建立起了联合的关系[1,2],多数这些共生现象都发生在由土壤传播的真菌—地衣共生菌(mycobiont)和陆生植物种类—植物有机体(phytobiont)之间.真菌与植物根部相结合形成的共生体为菌根(mycorrhiza),这样的真菌为菌根菌.菌根菌与植物的根相联系而存在,互为条件形成共生体.在生理上是相互协调的整体,并由于共同进化的作用在形态上也有所表现.根据菌根的形态解剖结构,可以把菌根分为外生菌根、内生菌根、内外生菌根及其它的菌根———混合菌根、假菌根和外围菌根等类型.外生菌根是真菌的菌丝体包围宿主植物尚未木栓化的营养根形成,其菌丝体不穿透细胞组织的内部,仅在胞壁间延伸、伸展而形成.在外形成菌套,在内形成类似于网格状的“哈蒂氏网”.内生菌根是真菌的菌丝体可以侵入根细胞内,宿主的根部一般无形态及颜色的变化,表面也无特殊的形态变化,难以用肉眼辨别.但内生菌根的四周有松散的菌丝网,菌丝体可以伸入细胞间及细胞内,并形成不同形状的吸器,称VA菌根或泡囊丛枝菌根,通过光学显微镜就能观察到.2 菌根基础研究的主要方向及其意义近年来,菌根的研究已经从简单的资源调查,包括感染菌根的高等植物、蕨类、真菌、外生菌根菌、AV(arbuscular-vesicular mycorrhiza)菌根菌种类的调查,发展到对它们的形态、解剖、生理机制的研究和生态学研究,并逐渐发展到应用分子生物学的技术对其基因片段进行分析、鉴定,并对其种群隔离机制进行研究[3].首先值得一提的是,菌根资源调查方面的研究仍然占了很大数量,说明无论是菌根菌还是与之共生的植物有机体还有待于继续调查.它们之间共同进化的关系还未被完全掌握,因此,很多植物学家、农学家和微生物学家对此仍然很感兴趣并进行着大量的研究[4,5].在物种鉴定方面,除了利用传统的鉴定方法外,有的研究小组已经开始采取提取真菌的DNA,用PCR进行扩增,建立不同菌根菌的基因库,来鉴定与植物根部共生的未知真菌[3,6,7].还利用荧光原位杂交技术和激光共聚焦显微镜对细菌群落结构及植物(如水青冈)外生菌根范围、种类及数量组成进行研究[8].而专门从事某一类群如蕨类进行研究的并不多.云南省分布的256种蕨类植物中,有AM丛枝菌根(Arbuscular Mycorrhizal)的种类比在被子植物中的比例要低.真蕨纲的进化趋势是:经常性菌根—兼有性菌根—非菌根植物[9].越进化的等级,就越没有菌根菌与之共生.这一结果具有启示性,它为蕨类植物的系统进化、物种鉴定的研究提供了重要依据,并对一些观赏美丽蕨类的移栽引种工作有重要价值.Ξ收稿日期:2001-07-15 作者简介:杨 雪(1969- ),女,云南人,助理研究员,主要从事高等真菌的化学研究.对菌根的生理学研究既有一般对氮、磷吸收[10]及其有关酶的研究[11],也有对金属阳离子吸收的研究[12].证明地衣共生菌的丛枝状菌丝能获得植物有机体中固有的近20%的碳,并转化为海藻糖加以利用;在植物的根皮层细胞中双向地运输碳、磷和其它生理需要的重要的分子.植物有机体依靠各种不同菌丝体吸收和运输植物根自己难以获得的土壤中的阳离子.因此,丛枝被认为是进化发展的关键结构[2].植物学家、生态学家和农学家都非常关注AM的研究,并通过有效控制其生长条件的实验,证实它对植物的生长、活力和再生的潜能均有戏剧性地影响.实验中,设置与在自然界中相似的条件,却往往得到不一致的或缺失的结果,预示着生长中的利益关系是AM共生体长期、稳定地联合的唯一因素,而非进化的结果.地衣共生菌和植物的进化路线特征也很重要,不同寄主植物和不同基因型真菌在不同环境中的结合有不同的机制.化石的发现和DNA序列的研究对AM起源的研究起到了重要作用.在Aglaophyton中发现的完好的菌丝体结构与现有的丛枝菌丝惊人地相似.孢子化石的横截面在形态上也很接近现存的G lo2 mus[13].测定现有的5~6个种的18S rDNA核苷酸序列并结合化石证据,利用分子钟计算出菌根起源的时间距今约为4亿年前.Pirozynski和Mal2 loch[14],Pirozynski[15]及Morton[16]一致同意此假说:基于化石和G.pyriforme理论,无轴根在陆地生活习性的辐射发展和被子植物的发展及传播, G lomus是最可能的祖先.一旦疏通并建立了最早的共生关系渠道,地衣共生菌就与植物有机体牢固地联合起来,二者也就共同走过了4亿a的进化历程.虽然二者各有其进化路线,但平行发展的功能发展了相似的进化取向.大量物种不均衡的形态引起的功能变化和菌根真菌联合、综合作用形成了新的物种,而非生态环境的影响.在高等植物产生之前,菌根菌就已经同古老的陆生植物形成了共生联合体,它们共同演化,保持着相互营共生生活的亲密关系,共同发展并一直沿留下来.3 菌根应用研究进展根内总菌丝的总侵染率并不能完全反映AM 真菌对植物生长的促进作用.将AM内总菌丝、功能菌丝和活性菌丝与植物生长、抗旱性能进行综合对比分析后,证实对宿主生物量积累起促进作用的主要是根内菌丝中的活性菌丝.具有磷酸酶活性的菌丝对植物生长和抗旱作用最强.AM既能改善植物磷素营养,增强植物的抗旱性,而且在提高宿主抗旱性的同时,也能在水分缺乏状态下有效地改善宿主对土壤磷素养分的吸收利用,提高宿主林木的抗贫瘠能力.有针对性地在干旱及荒漠区利用菌根生物技术,对克服干旱和贫瘠具有重要意义[17].菌根的研究在农业生产的防病治病方面也起着重要的作用.接种菌根真菌后,花生的结实率、种子重量、植物体干重等都明显高于被豆荚腐烂的病原菌侵染的植株.使埃及的花生果实(豆荚)腐烂病得到有效控制[18].对外生菌根研究的报道和泡囊菌根的报道均比丛枝菌根少得多[19].外生菌根因为取样、分离、获得纯培养和鉴定工作均容易些,因此,这方面的研究似乎不太神秘,大家在基础研究方面的兴趣也不太高,但在制作菌剂,提供生产与应用方面,具有重要的价值,经济前景也更加开阔.在“以研养研”方面,值得我国搞基础研究的科学家们,再多投入一些精力,争取改善自己的研究条件.世界范围内对AM菌根的研究处于一种极其活跃的状态中,对其生态、生理学,新技术的应用等等方面,均有大量报道[20].第三届国际菌根学会议于2001年7月在南澳大利亚的阿得雷德举行,主要议题是:“菌根的多样性和综合利用”,大量论文的交流和各国学者之间的交流研讨,对于菌根的基础和应用研究产生了极大的促进.[参 考 文 献][1] BRUNDRETT M.Mycorrhizas in natural ecosystems[J].Advances in Ecological Research,1991(21):171—313.[2] SMITH S E,READ D J.Mycorrhizal Symbiosis[M].San Diego:Academic Press,1997.[3] PRITSCH K,J EAN2CHARL ES M,FRANCOIS B.I2dentification and differentiation of mycorrhizal isolatesof black alder by sequence analysis of the ITS 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;review78植物学专辑 杨 雪等:菌根研究进展简述。
植物内生真菌的生态学及其生物学意义植物内生真菌是一种特殊的菌类,它们与植物形成合作关系,共同生长并互利共生。
这种生态关系在大自然中非常普遍,有着广泛的生物学意义。
本文将从几个方面来探讨植物内生真菌的生态学及其生物学意义。
植物内生真菌的种类及其生态习性植物内生真菌主要分为两类,分别是AM真菌和菌根真菌。
AM真菌属于黏着菌门,与大多数植物形成共生关系。
它们形成共生结构体,将营养物质输送给植物,同时植物提供养分与庇护。
菌根真菌则属于担子菌门,是植物根系统中的共生菌根真菌。
菌根真菌主要提供氮、磷等养分,同时还能抵抗氧化压力和逆境的影响,为植物提供免疫保护。
植物内生真菌主要生活在土壤中,需要从土壤中吸收水分和营养物质。
AM真菌的菌丝穿透植物的根皮细胞边界,形成菌根,提供足够的养分供植物吸收。
菌根真菌通过与植物根系结合,形成气孔和阳性组织,以支持植物生长和发育。
植物内生真菌与植物生长发育的关系植物内生真菌与植物生长发育关系密切。
在植物的生长过程中,它们能够影响植物的养分吸收、植物的地上部分的形态和生理特征、植物的抗性等方面。
植物内生真菌的存在,有时甚至决定了植物的生长和发育。
据研究发现,植物内生真菌能够增加植物的根系,促进植物的生长。
此外,它们还能够影响植物的生长和发育,增强植物的内部防御能力,并影响植物的抗病性和适应性。
对于一些自然环境恶劣、生长条件较差的植物,植物内生真菌的免疫保护作用就显得尤为重要了。
生物学意义:生态系统与环境保护植物内生真菌的存在对于生态系统及环境保护具有重要的生物学意义。
植物内生真菌能够与植物根系形成密切的联系,促进植物的生长和发育,从而加快景观的形成和演变。
在土地复垦、森林育苗和环境修复中,植物内生真菌的应用也越来越广泛。
通过与真菌共同培育植物,可以大大提高植物的生长速度和免疫能力,达到保护生态环境和地球生态的目的。
此外,对于环境中的有毒物质,比如石油和有机溶剂等,植物内生真菌也有一定的去除能力。
丛枝菌根真菌植物根际微生物互作研究进展与展望一、本文概述随着生态学、微生物学和植物生物学等多个学科的深入发展,丛枝菌根真菌与植物根际微生物的互作关系已成为研究的热点。
这些微生物在土壤中的共生、竞争和拮抗等相互作用,不仅影响植物的生长和发育,还对整个生态系统的稳定性和健康性具有深远影响。
本文综述了近年来关于丛枝菌根真菌与植物根际微生物互作关系的研究进展,包括互作机制、影响因素以及调控策略等方面,并对未来的研究方向进行了展望。
通过深入了解这些微生物的互作关系,我们可以为农业可持续发展、生态环境保护以及生物资源的开发利用提供新的思路和方法。
二、丛枝菌根真菌与植物根际微生物的互作机制丛枝菌根真菌(Arbuscular Mycorrhizal Fungi,AMF)作为土壤中的重要微生物之一,与植物根际微生物之间存在着复杂而精妙的互作关系。
这种互作不仅影响植物的生长和发育,也对土壤微生物群落的结构和功能产生深远影响。
近年来,随着分子生物学、基因组学和生态学等学科的快速发展,对AMF与植物根际微生物互作机制的研究取得了显著进展。
AMF与植物根际微生物在营养竞争方面存在明显的互作。
AMF通过扩大根的吸收面积,增强植物对水分和矿质营养的吸收能力。
同时,AMF还能分泌多种胞外酶,如磷酸酶、几丁质酶等,分解土壤中的有机物质,为植物提供营养。
这种营养竞争不仅影响植物的生长,也影响根际微生物的生存和繁殖。
AMF与植物根际微生物在信号交流方面也存在互作。
AMF能感知并响应植物分泌的根际信号物质,如生长素、独脚金内酯等,从而调整自身的生长和代谢。
同时,AMF也能分泌多种信号分子,如菌根因子、几丁质等,与植物和根际微生物进行信号交流,共同调节根际微生态环境。
AMF与植物根际微生物在生态功能方面也存在互作。
AMF能提高植物的抗逆性,如抗旱、抗盐、抗病等,从而改善植物的生存环境。
AMF还能与根际微生物共同构建稳定的土壤微生物群落,维持土壤生态系统的健康与稳定。
2010.6B中国林业技术一、菌根功能及作用机理1.菌根能加速树木生长。
2005年,河北省苏木营林场采用菌剂处理,发现对白皮松苗高、地径、干质量、侧根等方面有显著的促生作用,并且提高了苗木氮、磷、钾及叶绿素的含量。
另外有研究发现,外生菌根对辽东栎幼苗的生长有明显的促进作用,有菌根幼苗的生物量、株高均高于无菌根幼苗,有菌根幼苗的氮磷含量分别为无菌根幼苗的1.7倍和2.2倍。
2.菌根能改善树木水分、养分代谢。
菌根有密集的菌丝网,增强吸收各种矿物营养的能力,特别是对磷的吸收更为显著。
有许多菌根类型,尤其是担子菌的菌丝在土壤中能延伸很长。
大量菌根和菌丝使更多的营养元素吸收到菌根中,供给寄主树木。
土壤中,几乎有95%~99%的磷是以不可给态存在,菌根菌产生磷酸酶,使不可给态磷转化为可给态磷。
菌根菌还能增加对铜、锌等微量元素的吸收。
有些树种如松树和橡树,种植在缺少外生菌根的土壤上就不能成活或生长不良,必须接种菌根真菌后才能成活和正常生长。
菌根真菌能分解土壤中的有机质,加速土壤养分循环,改善土壤结构,提高土壤中养分的有效性。
有的菌根菌能直接固定空气中的游离氯素,促进植物对碳水化合物的合成,对防止地力衰退、促进林木生长起到重要作用。
3.菌根菌能产生生长激素。
菌根菌能产生赤霉素、维生素、生长调节素、吲哚乙酸等,这些生长激素在形成菌根之前就能对植物根系的生长发育起刺激作用,从而促进植物生根、萌发和生长。
4.菌根可提高树木抗性。
1989年,苏木营林场针对外生菌根菌的拮抗作用做了室内的研究,结果表明,外生菌根菌不仅能杀死病原菌的营养体,而且能以病原菌为营养,生长十分茂盛,能抑制病原菌繁殖体及休眠体的形成;外生菌根菌能分泌非挥发性的杀菌活性物质,使病原菌的细胞质消解,有的杀菌物质能耐60℃的高温;菌根菌亦能分泌挥发性活性物质;菌根菌还能借助侵入椎或直接穿入病原菌菌丝进行寄生生活。
1999年,苏木营林场采用外生菌根针对桉树青枯病进行研究,结果表明,8个菌株对青枯病菌均有不同程度的抑菌效果;菌根化苗木可降低发病率40%~72.78%;菌根化苗在重病区造林,发病率比未接种苗降低20%~38.9%。