食品生物技术导论ppt
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
○1○2○318、基因文库筛选法:鸟枪法、基因组文库法、cDNA文库法。
19、PCR(聚合酶链式反应)定义:是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。
○1○220、PCR步骤:变性。
将模板DNA置于95℃的高温下,使双链DNA的双链解开变成单链DNA。
退○3火。
将反应体系的温度降低至55℃左右,使得一对引物能分别与变性后的两条模板链相配对。
延伸。
将反应体系温度升高到TaqDNA聚合酶作用的最适温度72℃,然后以目的基因为模板,合成新的DNA链。
如此反复进行约30个循环,即可扩增得到目的DNA序列。
○121、PCR反应体系:要有与被分离目的基因的DNA双链两端序列相互补的DNA引物(约20个碱基)、○2○3○4○5具有热稳定性的酶,如TaqDNA聚合酶dNTP作为模板的目的DNA序列反应缓冲液。
一般PCR反应可扩增出100~5000bp的目的基因。
○1○2○322、PCR种类:逆转录PCR、锚定PCR、反向PCR。
PCR引入的质粒原子:λ噬菌体载体。
23、反义基因技术的概念:指把一段DNA序列以反义方向插入到合适的启动子与终止子之间,然后把此基因构建体转化到受体细胞中去(通常用农杆菌转化的方法),通过选择培养获得转化生物体的技术。
○1○2○324、细胞工程的基本操作和技术:无菌操作技术、细胞培养技术、细胞融合技术。
○1○2○3○425、一般培养基的主要成分:碳源、氮源、无机盐、维生素。
○1○226、培养基的种类(应用):(1)成分划分天然(基因克隆技术实验室、工业大规模发酵生产)合成(微生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育、遗传分析等方面实验室研究工作)(2)○1○2物理状态固体(微生物的分离鉴定活菌计数及菌种保藏等)半固体(观察微生物的运动特征、分类鉴○3○1定及噬菌体效价滴定)液体(大规模生产发酵产品和菌体)(3)用途主要基本(一般微生物生长所需)○2○3、加富(培养苛刻的异样型微生物、富集和分离某种微生物鉴别(微生物的快速分类鉴定、分离和筛○4○1选产生某种代谢产物的菌种)选择(分离某种或某类特定微生物)(4)用途次要分析(分析抗生素维○2○3生素浓度和微生物营养需求、)还原性(培养厌氧型微生物)组织培养物(培养专性活细胞寄生的微生物)。