2014年仁寿县农村土壤铅、铬和镉含量调查与分析

镉污染处理和分析随着现代工农业生产的发展，“三废”的排放、污水灌溉及农药、除草剂和化肥的使用越来越多，土壤-植物-环境系统中的Cd污染问题日趋严峻。

镉类化合物具有较大的脂溶性、生物富集性和毒性，并能在动物、植物和水生生物体内蓄积。

据报道，90％镉的应用于电镀、颜料、合金及电池行业。

但是，由于行业设备和技术问题、法律制度的不完善、责任者意识欠缺，污染事故时有发生。

例如震惊世界的二十世纪八大公害事件之一的日本富山县神通川流域“痛痛病事件”，和我国05年发生在北江的镉污染事件。

1960年以前骨痛病患者就开始出现，直到1961年才有人查明，日本神通川两岸骨痛病患者与三井金属矿业公司神冈炼锌厂的废水有关。

该公司把炼锌过程中未经处理净化的含镉废水连年累月地排放到神通川中，两岸居民引水灌溉农田，使土地含镉量高达（7－8）ug/g，居民食用的稻米含铜量达（l－2）ug／g。

饮用含镉的水，久而久之体内积累大量的镉毒而生骨痛病。

进入体内的镉首先破坏了骨骼内的钙质，进而肾脏发病，内分泌失调，骨骼软化，身体萎缩，骨骼出项严重畸形，经过10多年后进入晚期而死亡。

1963年至1979年3月共有患者130人，其中死亡81人。

日本痛痛病事件，给了全世界敲响了警钟。

一些关于镉污染事件的处理方案也在这件事以后形成，并得到发展和完善。

2005年我国北江镉污染事件采取了及时的应急预案，成功地将事故的危害降到最低程度。

2005年12月北江韶关河段河水镉含量超标，达到0.05 mg/L，即为标准限制的10倍。

利用北江上游锦江、南水、孟洲坝、蒙里、白石窑、长湖、飞来峡等主要水库实施应急调度，调用清水6亿m3稀释污水，实现了飞来峡水库出库水质基本达标的总目标，成功地避免了事故的扩大影响。

污染了一方水，需要用九方清水去稀释，代价是巨大的[1]。

北江镉污染事件的应急措施分为四个阶段。

第一阶段利用北江上游水库截污调度阶段。

采取这一措施的目的是拦截污染水团，在孟洲坝水库滞留较长时间，以减缓超标污水团到达英德城区河段的时间。

福建省耕地重金属污染状况调查郑海峰(福建省农业厅土肥站　350003) 收稿日期:2003-09-12摘　要　福建省耕地重金属污染状况调查结果,全省耕地砷、铬含量基本保持其自然背景值;汞含量超标的土样比率最大,尤以莆田菜地最为严重;全省各地铅污染较为普遍,污染土样比率福州最大,但全省铅含量主要在二级标准内,含量超标的情况并不多见;镉污染主要在闽东南一带,也以福州点比率最大,大部分为轻度污染。

关键词　重金属　污染　耕地　福建省 随着工农业的发展,“三废”排放量日益增加,并通过各种途径进入耕地,其中以重金属污染尤为严重。

目前我国受重金属污染的耕地面积2000万hm 2,每年经济损失至少200亿元,同时,重金属通过接触、食物链等途径直接或间接地对人体及其它生物产生危害。

研究耕地重金属含量水平,防治污染,实现耕地可持续利用,确保农产品质量安全,杜绝餐桌污染,已成为刻不容缓的问题。

本文通过对福建省耕地重金属砷、汞、铅、镉、铬含量调查,了解耕地重金属污染现状,分析污染原因,探讨防治方法。

1　材料与方法111　调查对象与分析方法　在广泛调查的基础上,于省内8个地市32个县区选取耕地耕作层土样367个,其中水田180个,菜地187个。

分析方法:土壤砷用氢化物非色散原子荧光法,汞用冷原子吸收分光光度法,铅、铬用火焰原子吸收分光光度法,镉用石墨炉原子吸收分光光度法。

112　评价标准　引用G B15618-1995对检测结果进行环境质量分级(p H <615):土壤环境质量一级标准(表1)即土壤原有自然背景值,重金属含量低,土壤清洁;二级标准,土壤已受人为地质作用影响,开始出现重金属累积,有轻度污染,但其总量并不大,尚未构成危害,可作为一般农田、菜地、茶园、果园等;重金属含量大于二级标准(即超标),土壤已受污染,不能用于种植食用作物。

表1　土壤重金属含量分级标准(适合土壤p H <615,单位:mg/kg )重金属一级≤二级≤超标>砷153030汞011501300130铅35250250镉012001300130铬901501502　结果与分析211　福建耕地重金属含量状况21111　从全省范围看　结果(表1)显示:全省耕地土壤砷、铬基本保持其自然背景值,所调查的367个土样超标者均为零,99%土样砷和98%土样铬符合土壤环境质量一级标准,仅有莆田1个(指土壤样品,下同)、龙岩2个土壤砷和泉州1个、三明5个、南平2个土壤铬出现累积。

凉山州土壤重金属污染现状调查及改良对策探究凉山州位于中国四川省西南部，是一个多山区域。

由于长期的不合理开发和使用土地，土壤重金属污染问题日益严重。

本文将对凉山州土壤重金属污染现状进行调查并提出改良对策。

我们将进行凉山州土壤重金属污染现状的调查。

我们可以选择区域性的代表性农田和林地进行采样分析。

采样时应严格按照标准方法采集土壤样品，并选择合适的试剂进行分析。

测试过程中应注意保持样品的原样性，避免外界污染。

通过实验室分析得出土壤重金属含量的情况，比如铅、镉、汞等。

通过调查发现，凉山州的土壤重金属污染现状非常严重。

农田土壤和林地土壤中常见重金属元素的含量超过了国家土壤环境标准规定的限值。

这可能是由于农业生产中的过量使用化肥和农药、工业废水的排放、矿区开采等原因导致的。

在农田中，重金属元素的超标情况严重影响了农作物的生长和品质，而在林地中，重金属元素的超标则威胁到了生态系统的稳定性。

针对凉山州土壤重金属污染的改良对策，我们可以采取以下措施。

加强农业生产管理，减少化肥和农药的使用量。

合理施肥、轮作种植、有机农业等措施可以减少土壤中重金属元素的积累，提高土壤质量。

加强工业废水处理，减少重金属元素的排放。

建立和完善工业废水处理厂，加强对污水排放的监管力度，实施严格的污水处理措施。

加强矿区的环境保护，减少矿区开采对土壤的影响。

加强监测和管理矿区废弃物的排放，防止重金属元素的渗透和污染。

应加强土壤污染的监测和管理。

建立土壤污染监测网络，密切关注土壤重金属污染的动态变化，及时采取措施进行管理。

加大宣传和教育力度，提高人们对土壤污染的认识和环境保护意识。

凉山州土壤重金属污染问题严重，需要采取有效的改良对策。

加强农业生产管理、工业废水处理和矿区环境保护，加强土壤污染的监测和管理，可以有效降低土壤重金属污染的风险，保护土壤环境。

希望通过我们的努力，凉山州的土壤质量得到明显改善，为农田生产和生态系统的恢复提供良好的土壤基础。

环境重金属污染现状调查 [摘要] 目的 了解新都区环境重金属污染状况，为制定区域防控措施提供科学依据。方法 运用分层随机抽样的方法，依据不同水系和地貌，在辖区内选择4个镇作为项目监测镇，每个镇分东西南北中选择5个行政村作为监测点；每个监测点采集土壤样2份、饮水样2份、食品样3份，每个镇采集尿样80份，按照国标方法检测铅、镉、铬、汞、砷5类重金属指标，依据相应国标对结果进行评价分析。结果 土壤中镉含量超标50%，各镇间差异无统计学意义（χ2=1.6，P＞0.05）；饮水中五类重金属含量均符合国家标准且低于最低检出限；农作物中主要是大米中镉含量超标50%；对土壤和大米中镉超标率与人群尿镉含量的分析未发现相关关系（土壤与尿样r=0.58，P＞0.05；大米与尿样r=0.77，P＞0.05）。结论 调查区域内的农田土壤和自产大米中存在重金属镉污染，需高度重视。 随着社会的不断进步，科学技术不断发展，人类的物质生活和精神文明得到不断提高，然而，在我们自身发展的同时，也面临一系列诸如环境污染等严重的问题。其中由人为活动和自然灾害带给环境的重金属污染，特别是土壤的重金属污染会通过食物链、水体、大气对居民身体健康产生直接或间接的影响[1-2]。为了解新都区环境重金属污染状况，于2012-07/2013-06在本辖区内开展了环境重金属污染现状专项调查工作。

1 材料与方法 1.1 采样、检测及评价方法 运用分层随机抽样的方法，在新都区内依据平原、丘陵地貌和毗河、青白江水系，选择4个镇作为项目镇，每个镇分东西南北中选择5个行政村作为监测点，共20个监测点。采集监测点土壤、自备饮水、食品及人群尿样样品（表1），按照国标方法检测铅、镉、铬、汞、砷5项重金属指标，依据相应国标对结果进行评价分析 [3-4]。 1.1.1 土壤监测 每个监测点采集2户农户农田土壤样品各1份，共计40份。采集5～20cm浅表层土壤，在1m×1m范围内，去除土表植被及根系，按照5分法采集混合土样，每个样重约1000g，土壤样品采集后装入采样袋。 样品风干后，粉碎，过20目筛，按照GB/T17135、17136、17141的方法上机测定。 依据《土壤环境质量标准》（GB15618-1995）Ⅱ类土壤环境质量二级标准进行评价，铅、镉、铬、汞、砷限量分别为300、0.30、200、0.50、30 mg/ kg。 1.1.2 饮水监测 对应土壤采集点农户，采集自备钢管井水水样各1份，共计40份。按照《生活饮用水标准检验方法 水样的采集和保存》（GB/T 5750.2），用聚乙烯塑料桶采集农户厨房出水口水样约500ml。 检验方法按照《生活饮用水标准检验方法 金属指标》（GB/T5750.6）进行。 依据《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）进行评价，铅、镉、铬、汞、砷限量分别为0.01、0.005、0.05、0.001、0.01 mg/ L。 1.1.3 食品监测 任意选择土壤采集点农户1户，采集自产大米1份、蔬菜2份，共计60份。每个样约500g，放入封口采样袋中。 样品粉碎后，按照GB5009.11、12、15、17、123的方法上机测定。 依据《食品安全国家标准 食品中污染物限量》（GB2762-2012）进行评价，大米中铅、镉、铬、汞、砷限量分别为0.2、0.2、1.0、0.02、0.5 mg/ kg，蔬菜中铅、镉、铬、汞、砷限量分别为0.3、0.2、0.5、0.01、0.5 mg/ kg。 1.1.4 尿样监测 每个项目镇随机选择一所托幼机构或小学，在校学生（3～12岁）40名和对应家长（父亲或母亲）40名，采集晨尿尿样80份，放入封盖尿杯中，共计320份。 检测参照《职业健康监护技术规范》（GBZ188-2007）进行。 1.2 实验室质量控制 采样过程严格按照国家标准进行。实验室所用仪器均在检定周期内，标准物质及标准样品均在有效期内。每份样品测定值均为2次测定平均值，检验过程中同时做标准样品，测定值在给定值范围内。 1.3 数据分析 采用Epidata3.1建立数据库，使用Spss18.0进行数据清洗和统计分析。

土壤中铬形态分析及其影响因素刘毅勐（陕西科技大学，陕西西安710021）摘要：土壤中铬的含量受环境本底值和人为排放的影响，不同价态，不同存在形态的铬对于环境的影响是大大不同的，研究其存在形态和影响因素就有了很大的意义，本文从铬在土壤中的存在形态入手，简述了其影响因素。

关键词：铬形态土壤影响因素提取方法在冶金、电镀、印染、皮革等行业蓬勃发展之时，这些工业排放出了大量的含铬污泥或者是铬渣，由于对于含铬污泥的处理不到位，多年来，含铬污泥和铬渣被堆放，或者像很多制革污泥一样被当作农肥施用到土壤中，造成铬在土壤中的富集。

铬本身在自然界广泛存在，铬是VIB族元素，它在土壤中的含量一般为10一1501119／kg，但在某些蛇纹岩发育的土壤中，铬含量可高达12．5％[1]。

铬在土壤中主要以三价铬和六价铬两种形态存在，而六价铬主要以Cr042-、Cr2072-、Cr04-,三价铬主要以cr3+和cro2-等形式存在。

在土壤中，铬的形态受很多因素的影响。

本文将简述铬在土壤中的形态及其分类方法，以及各种影响因素对于铬形态的影响。

1铬在土壤中的形态分布及提取方法土壤中重金属形态的提取或分离主要依赖于化学试剂对不同结合态的金属元素溶解能力，这些化学试剂也就称之为提取剂。

在选择提取剂时，研究者都试图模拟自然环境中的或一些人为因素引起改变的环境条件[2]。

常用的提取剂有中性的电解质，如MgCl2、CaCl2；弱酸的缓冲溶液，如醋酸或草酸；螯合试剂，如EDTA、DTPA：还原性试剂；如NH20H·HCI：氧化性试剂，H202；以及强酸，如HCl、HN03、HCl04、I-tF。

电解质、弱酸以及螯合试剂主要以离子交换的方式将金属元素释放出来，而强酸和氧化剂则以破坏土壤基质的方式释放出金属元素。

自二十世纪的七八十年代以来许多学者针对沉积物和土壤中重金属形态的提取和分离，建立了大量的方法。

根据其操作的过程，可将其分为单一形态的单独提取法和多种形态的连续提取法。

2014～2016年赣南地区大米中铅、镉的污染状况调查刘贤标;李枝明;黄赤忠;付志明【摘要】随着社会工业化的快速发展,大米中的重金属污染日趋严重,引发了政府和公众对大米重金属污染问题的普遍关注.本文主要是通过对赣南地区各县市大米铅、镉的有效测定,分析赣南地区大米中铅、镉污染的情况,介绍并讨论了大米中铅、镉的主要检测方法与新技术,对赣南地区大米铅、镉污染来源进行调查与分析.只有有效控制污染来源,市场监管检验部门加强大米中的重金属检测,才能确保大米的质量安全.【期刊名称】《食品安全导刊》【年(卷),期】2017(000)024【总页数】3页(P106-108)【关键词】赣南地区;大米;检测技术【作者】刘贤标;李枝明;黄赤忠;付志明【作者单位】江西省油茶产品质量监督检验中心;江西省油茶产品质量监督检验中心;江西省油茶产品质量监督检验中心;江西省油茶产品质量监督检验中心【正文语种】中文赣州市位于江西省南部，地处赣江上游，北纬24°29′～27°09′，东经113°54′～116°38′，辖2区16个县（市）。

赣州市总人口约954万，其中农业人口约650万，现有耕地面积1 150万亩。

然而，赣州市是我国重点有色金属基地之一，素有“世界钨都”“稀土王国”之美誉，矿产资源丰富，这些丰富的矿产资源在服务社会、为社会带来巨大利润的同时，也带来了严重的环境污染，造成水质、耕地和农田林地等污染[1-3]。

农田耕地重金属污染的面积越来越大，严重影响了赣南地区大米的质量安全。

大米是人类的衣食之源、生存之本，随着人们生活水平的不断提高和农产品市场竞争的加剧，大米质量安全的要求越来越高。

2016年9月10日，湖南省衡东县稻农汤冬华起诉湖南创大钒钨有限公司环境污染责任纠纷一案，这是国内第一起因为镉大米超标而提起诉讼的先例，被民间称为“中国镉米第一案”，虽然以败诉告终，但它开启了我国因镉大米超标而提起诉讼的先河，同时也引发了政府和公众对大米重金属污染问题的普遍关注[4-6]。

管理及其他M anagement and other ICP-AES法测定土壤中镉、铬、铜、镍、铅、锌朱咏花（中国建筑材料工业地质勘查中心广西总队，广西 桂林 541002）摘 要：利用王水回流和HCl-HNO3-HF-HClO4两种消化体系分别溶解土壤标准物质GBW07410与GBW07429，用ICP-AES同时测定土壤中的Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn元素，测定值与给定的标准值吻合，加标回收率均在90%~105%之间。

关键词：ICP-AES法；土壤中图分类号：X833 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2018）06-0189-2土壤中Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn等元素的测定，有国家标准分析方法。

综合国家标准方法分析这几种元素时大多需要单独消解单元素原子吸收分析或原子荧光分析或石墨炉分析，检验手续繁琐，样品的前处理费时费力，分析周期长。

为了准确快速测定土壤中杂质元素，本文研究了用ICP-AES法同时测定土壤中杂质元素的方法[1]。

利用该方法，样品只须一次处理，同一样液中同时测Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn等杂质元素。

操作简便、快捷准确，能够满足实际样品的分析要求[2]。

1 实验部分1.1 仪器及工作条件仪器：电感耦合等离子体发射光谱仪Thermo Fisher的ICP6300。

工作条件：RF功率1150W，泵速50rpm，等离子气流量12L/min，辅助气流量0.7L/min，雾化器的压力始终处于0.3MPa，积分时间长波15S，短波10S，垂直观测高度12mm。

1.2 试剂金属元素标准溶液（1000mg/L）、土壤标准物质GBW07410和GBW074290均从国家标准物质研究中心采购；盐酸、氢氟酸、高氯酸、硝酸均为优级纯，实验用水为超纯水（18.25MΩ/cm）。

所用器皿均用20%硝酸浸泡24h，用超纯水洗净后使用。

1.3 工作曲线配制Cd、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn的混合标准溶液及As元素标准溶液（见表1）。

土壤重金属分布特征及生态风险评价土壤重金属是指在土壤中含量较高的一类金属元素，包括铅（Pb）、铬（Cr）、镉（Cd）、汞（Hg）等。

土壤重金属的分布特征与地质、气候、人类活动等因素有关。

本文将描述土壤重金属分布特征，并对其生态风险进行评价。

土壤重金属的分布特征受到地质背景的影响。

不同地质背景的土壤中重金属含量差异较大。

含有火山岩的地区土壤中铜（Cu）、锌（Zn）等重金属的含量会相对较高；而含有石灰岩的地区土壤中铅（Pb）含量较高。

土壤中重金属的含量还受到气候因素的影响。

降雨量多的地区，重金属更容易被淋溶，土壤中重金属含量相对较低；而干旱地区则相反。

人类活动也是导致土壤重金属含量升高的重要原因。

工业生产、农业施肥、垃圾填埋等活动都可能导致土壤中重金属含量的增加。

工业活动中的废水、废气中含有大量的重金属，排放到土壤中会导致土壤重金属污染。

农业施肥中使用的化肥中含有一定量的重金属，长期使用会导致土壤中重金属含量的积累。

垃圾填埋场中的废弃物中含有重金属，随着时间的推移，废物中的重金属会渗入土壤中。

土壤中重金属的超标含量会对生态系统造成不良影响，形成生态风险。

重金属对土壤微生物、植物和动物等生物体的生长和发育产生毒性效应。

重金属进入土壤后，容易与土壤中的粘土、有机质等物质结合，从而降低其生物有效性，减缓其对生物体的毒性作用。

如果土壤中的重金属超过一定的阈值，则会对生态系统产生负面影响。

超标的重金属会累积在植物和动物体内，通过食物链传递进入人体，对人体健康产生潜在风险。

评估土壤重金属的生态风险对保护生态环境和人类健康具有重要意义。

评估方法包括土壤样品采集与分析、污染指数计算和风险评价等。

通过采集不同区域的土壤样品，并对样品中重金属元素进行测定，可以评估土壤重金属的水平。

然后，通过计算污染指数，可以评估土壤的污染程度。

结合环境因素和人类活动情况，进行风险评价，确定生态风险的程度。

土壤重金属的分布特征与地质背景、气候和人类活动有关。

土壤重金属污染主要是哪些元素
重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。

土壤重金属污染主要是指镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)、铬(Cr)、砷(As)这五种。

1.镉：土壤中镉污染的主要来源是铅、锌、铜的矿山和冶炼厂的废水、尘埃和废渣，以及电镀、电池、燃料、塑料稳定剂、涂料工业废水等，污水灌溉和污泥的施用等也会带来镉的污染。

镉不是人体的必要元素，毒性很大，土壤一旦受镉污染后不仅可导致农产品质量下降，还容易引起蔬菜、稻米等农产品中镉含量超标。

2.汞：土壤中的汞主要来自水泥生产、有色金属、钢铁、水银法氯碱、电池、电子等工业排放的废水、废气和废渣，来源于化石燃料燃烧而排放大气中汞的沉降也是土壤汞的一个重要来源。

汞是毒性较大的元素，土壤受汞污染后可导致作物减产，在较高浓度下甚至可导致作物死亡。

3.铅：土壤中的铅主要来自铅冶炼厂、铅蓄电池生产、汽车尾气以及工业燃煤产生的废气等。

铅也是重金属污染中毒性较大的一种，土壤中的铅可使植物的呼吸与光和作用受阻，产生植物毒性。

4.砷：土壤中的砷来自砷和含砷金属的开采、冶炼，用砷或砷化合物原料的玻璃、颜料、纸张的生产、含砷农药的施用以及煤的燃烧过程等。

土壤中的砷及砷化合物通过水、大气、食物等途径侵入人体后，除由尿液、消化道、唾液、乳腺中排泄外，就蓄积于骨质疏松部、肝、肾、脾、肌肉、头发、指甲等部位。

5.铬：土壤中的铬主要来源于冶金、镀铬以及含铬矿石的开采等。

六价铬的毒性要远高于三价铬。

今天。

2012年～2015年泸县农村土壤中铅、镉监测结果分析目的了解泸县农村土壤中铅和镉的污染情况，为防止和治理土壤污染提供科学依据。

方法2012年～2015年在县域每年随机选择5个镇，每个镇随机选择4个行政村作为监测点，每个监测点采集村中农田土壤1份，按照《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（GB/T17141-1997）进行检测。

结果共监测土壤样品80份，清洁、无污染达到一级土壤的铅79份占98.7%，镉63份占78.8%；土壤环境尚清洁达到二级土壤的铅1份占1.3%，镉17份占21.2%；无三级土壤。

结论80个监测点的农村土壤环境铅、镉含量均无超标情况，在清洁和尚清洁范围内。

标签：土壤；铅、镉；结果分析土壤是生态环境的重要组成部分，与人类关系极为密切，是人类赖以生存的主要自然资源。

土壤中铅、镉来源包括自然来源和人为来源，前者主要来自岩石矿物中的本底值；后者则由于人口增长，社会发展，大量含铅镉的三废排放以及农药、化肥施用，导致土壤中铅镉含量累积。

大量铅、镉进入土壤后，使农作物产量和质量下降，通过食物链最终危害人类健康，因而引起了世界各国的重视。

因此，开展农村土壤环境质量普查，了解土壤污染状况，为防止和治理土壤污染提供科学依据。

1 资料与方法1.1一般资料按照《四川省2012年～2015年农村环境卫生监测工作方案》的通知要求，每年随机选择泸县的5个镇，每个镇随机选择4个行政村作为监测点，每个监测点采集村中农田土壤1份进行铅、镉检测。

4年共监测80份农田土壤。

1.1.1采样方法每个监测点采集村中农田土壤1份，采样时，采集5～20cm 深表层土壤，在1m2范围内按照5点取样法采集土壤混合为一个样品，总量为1000g左右，用密封的食品级塑料袋装回实验室。

1.1.2样品制备将采集的土壤样品经自然风干，用四分法缩分至约100g，除去土壤中石子和动植物残体等异物，用木棒研压，通过2mm尼龙筛，混匀。

.索立德环保服务有限公司法验证报告项目名称：铅镉法名称：GB/T 17141-1997 土壤质量铅、镉的测定墨炉原子吸收分光光度法编写人及日期：_______________校核人及日期：_______________审核人及日期：_______________1．目的采用《土壤质量铅、镉的测定墨炉原子吸收分光光度法》GB/T 17141-1997对土壤里面的铅、镉的测试进行验证，并对验证结果进行评估。

本实验室现有条件与标准法的规定一致，并按照该法做基础实验，验证本实验室现有条件下开展该检测项目的适用性。

2．法原理采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解的法，使铅、镉溶解于试液，然后将试液注入到墨炉中。

经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅镉化合物离解为基态原子蒸气，并对空心阴极灯发射的特征谱线（铅283.3nm镉228.8nm）产生选择性吸收，在选择在最佳条件下，通过背景扣除，测定铅镉的吸光度。

3．试剂和材料的验证3.3材料的验证无4.仪器和设备的验证4.1仪器的验证6.样品的验证6.1 采样法：HJ/T 166-2004。

6.2 样品运输和保存：用塑料袋采集样品，常温下保存。

6.3 样品制备：将采集的土壤样品（一般不少于500g）混匀后用四分法缩分至100g，缩分至100g，缩分后的土样经风干后，除去土样中子和动植物残体等异物，用木棒研压，通过2mm 尼龙筛，混匀。

用玛瑙研钵将筛过的土样研磨至全部通过100目尼龙筛，混匀后备用。

6.3.1消解准确称取0.1～0.3g（精确至0.0002 g）试样于50 mL聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入5mL盐酸，于通风橱的电热板上低温加热，使样品初步分解，待蒸发至约剩2-3 mL左右时，取下稍冷，然后加入5 mL硝酸、4mL氢氟酸、2mL高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1 h 左右，然后开盖，电热板温度控制在150 ℃，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动坩埚。

超声提取-ICP-MS法测定土壤中有效态铅和镉农云军;谢继丹;黄名湖;郭鹏然;苏流坤;马名扬【摘要】本实验以DTPA为提取剂,建立了超声提取-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤中有效态铅和镉的方法.实验考察了超声提取时间、溶液稀释倍数、测定条件等因素,并对基体干扰的消除进行了对比研究.在优化的ICP-MS条件下,有效态铅和镉在1～200 μ g/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限分别为0.019 mg/kg、0.001 4 mg/kg,相对标准偏差小于6％(n=6).用国家土壤标准物质进行方法精密度和准确度验证,相对误差小于5％(n=6),该测定结果与国家标准方法(GB/T 23739-2009)一致,经t检验表明两者无显著性差异.该方法简便快捷、检出限低,具有良好的准确度和精密度,可满足大批量农业土壤污染调查样品中有效态铅和镉的分析要求.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2016(037)001【总页数】7页(P68-74)【关键词】土壤;超声提取;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS);有效态;铅;镉【作者】农云军;谢继丹;黄名湖;郭鹏然;苏流坤;马名扬【作者单位】中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东广州510070;中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东广州510070;中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东广州510070;中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东广州510070;中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东广州510070;中国广州分析测试中心,广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东广州510070【正文语种】中文【中图分类】O657.63doi：10.7538/zpxb.2016.37.01.0068土壤有效态是指在土壤中容易被植物实际吸收利用的元素存在形态[1]。

土壤样品中镉的形态分析研究马玲，刘文长，査立新，刘洪青【摘要】采用改进的Tessier连续提取法对武汉地区的土壤样品中镉的形态进行了分析，结果表明土壤中镉主要以离子交换态形式存在，总体看其顺序为离子交换态(包含水溶态)＞碳酸盐结合态＞铁锰氧化物结合态＞腐殖酸结合态＞残渣态＞强有机结合态，说明土壤中镉较活泼，易于迁移转化，对植物的可给性大，是环境中的重要污染元素。

【期刊名称】安徽地质【年(卷),期】2010(020)004【总页数】4【关键词】关键词: 土壤样品；形态分析；镉0 引言镉是对人体有害的元素，在自然界中多以化合态存在，含量很低，在地壳中的含量平均为0.15 mg/kg，镉常与锌、铅等共生。

我国土壤背景值为0.097 mg/kg[1]。

这样低的浓度，不会影响人体健康。

然而环境受到镉污染后，镉可在生物体内富集，通过食物链进入人体，引起慢性中毒。

镉的污染主要是通过废气、废水、废渣排入环境所造成的。

污染源主要是铅锌矿，以及有色金属冶炼、电镀和用镉化合物做原料或触媒的工厂；含镉肥料的施用也是造成镉污染的原因之一。

气型污染主要来自工业废气，镉随废气扩散到工厂周围并自然沉降，蓄积于工厂周围的土壤中，污染范围有的可达数千米；水型污染主要是铅锌矿的选矿废水和有关工业(电镀、碱性电池等)废水排入地面水或渗入地下水引起；含镉的磷肥施入、作为肥料施入农田的污泥等都会引起土壤中镉的积累。

镉在土壤中以不同的形态存在，包括离子交换态(含水溶态)、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态、有机结合态、残渣态［2］，其中水溶态和离子交换态对植物影响最大，易被植物吸收。

因此研究土壤中镉的不同形态有着一定的意义。

本文对武汉地区不同的土壤中镉的存在形态进行了分析。

1 样品的制备和分析1.1 样品的制备取不同地区的土壤样品19件，包括潮土5件，黄棕壤土4件，污泥7件，土壤表积物3件，将样品自然风干，碎成74µm，用于分析测试。