何首乌炮制实验设计作业212112

何首乌的加工炮制方法是
何首乌，又称为He Shou Wu或者Fo-Ti，是一种中药材，很受欢迎也是非常有益的补品。

它被广泛应用于中医理论，并且拥有许多神奇的功效。

下面我将解释何首乌的加工炮制方法。

首先，何首乌的加工炮制方法包括以下几个步骤：
1. 鸡蛋加工：首先，将鸡蛋打入碗中，仔细打散。

然后将何首乌片或者何首乌块放入鸡蛋中，确保何首乌能够完全覆盖。

随后，将混合物放入柠檬汁中浸泡约15到30分钟。

这一步骤的目的是让何首乌与柠檬汁充分融合。

2. 水洗：将加工好的鸡蛋用温水洗净，确保鸡蛋表面没有任何污垢或者残留物。

同时，也要确保何首乌片或者何首乌块没有残留在鸡蛋上。

3. 干燥：鸡蛋用柔软的纱布包裹，并将其晾干，直到完全脱水。

一般来说，通风的地方可以加速干燥过程。

确保鸡蛋完全干燥之后，可以继续下一步。

4. 蒸煮：将干燥的鸡蛋放入蒸锅中，用中小火煮30分钟。

这一步的目的是保证何首乌充分渗透到鸡蛋中，提取其有益的成分。

5. 冷却：将蒸煮好的鸡蛋取出，并用冷水冲洗，使其迅速降温。

这样做有助于鸡蛋更好地保存。

6. 曝晒：将鸡蛋晾晒在阳光下，直到完全干燥。

这一步可以提升保存的时间和品质。

最后，完成了以上步骤的何首乌就可以使用了。

一般建议将其放在干燥的地方密封保存。

当使用时，只需将合适量的何首乌用开水泡制，即可饮用。

综上所述，何首乌的加工炮制方法涉及到鸡蛋加工、水洗、干燥、蒸煮、冷却和曝晒几个步骤。

这些步骤有助于提取出何首乌的有益成分，并保证了其质量和保存时间。

实验名称：炮制精制实验一、实验目的1. 掌握炮制精制的基本原理和方法。

2. 熟悉炮制精制过程中各种操作步骤。

3. 提高实验操作技能，确保实验结果的准确性。

二、实验原理炮制精制是指通过物理、化学、生物等方法，将中药材中的有效成分提取出来，去除杂质，提高药效，降低毒副作用的过程。

炮制精制过程中，主要采用溶剂提取、蒸馏、结晶、浓缩等方法。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：某中药材、乙醇、蒸馏水、盐酸、氢氧化钠、活性炭等。

2. 实验仪器：粉碎机、回流提取器、蒸馏装置、旋转蒸发仪、分析天平、烧杯、漏斗、滤纸等。

四、实验步骤1. 样品预处理（1）将中药材粉碎成细粉，过筛，备用。

（2）称取一定量的中药材粉末，置于烧杯中。

2. 溶剂提取（1）向烧杯中加入适量的乙醇，加热回流提取。

（2）提取一定时间后，过滤，收集滤液。

3. 蒸馏（1）将滤液倒入蒸馏装置中，加热蒸馏。

（2）收集蒸馏液，备用。

（1）将蒸馏液倒入烧杯中，冷却至室温。

（2）加入适量的盐酸，搅拌，使有效成分结晶。

（3）过滤，收集晶体。

5. 浓缩（1）将晶体溶于适量的蒸馏水中，搅拌溶解。

（2）将溶液倒入旋转蒸发仪中，浓缩至一定体积。

6. 质量分析（1）取一定量的浓缩液，进行含量测定。

（2）计算炮制精制前后有效成分的含量，分析炮制精制的效果。

五、实验结果与分析1. 炮制精制前后有效成分含量的比较实验结果显示，炮制精制后有效成分含量显著提高，毒副作用降低。

2. 炮制精制过程中各步骤的影响因素（1）溶剂提取：溶剂的选择、提取温度、提取时间等对有效成分的提取率有较大影响。

（2）蒸馏：蒸馏温度、蒸馏时间等对有效成分的提取率有较大影响。

（3）结晶：结晶条件、结晶温度等对结晶效果有较大影响。

（4）浓缩：浓缩温度、浓缩时间等对浓缩效果有较大影响。

六、实验结论通过本实验，我们掌握了炮制精制的基本原理和方法，熟悉了炮制精制过程中各种操作步骤。

实验结果表明，炮制精制可以有效提高中药材中有效成分的含量，降低毒副作用。

浅谈何首乌的炮制方法及其临床应用何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb的干燥块根，是我国历代常用的中药。

其生用与制后用作用有所不同，生首乌有润肠通便、解疮毒作用，有一定毒性；经过炮制的制首乌有补肝肾，益精血，乌须发作用。

古往今来，有关何首乌的炮制方法很多。

【炮制方法】一、净制除去杂质二、切制除去杂质，洗净，稍浸，润透，切厚片或块，干燥三、炮炙制首乌1．黑豆、黄酒制（1）取何芮乌块倒入盆内，用黑豆汁与黄酒拌匀，置罐内或适宜容器内，密闭，坐水锅中，隔水炖至汁液吸尽，取出，晒干即得。

每何首乌100kg，用黑豆10kg，黄酒25kg。

黑豆汁的制法取黑豆10kg，加水煮约4小时，熬汁约15kg，豆渣冉加水煮约3小时，熬汁约10kg，两次共熬汁约25kg（2）取首乌片或块，先用黑豆汁拌匀，隔水加热，蒸8小时，焖8小时，至表面黑褐色时，取出，晾干。

再用黄酒拌匀，蒸8小时，取出，晒干。

每何首乌片100kg，用黑豆10kg，黄酒20kg。

黑豆汁制法取黑豆10kg，加水适量，约点4小时，熬汁约15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁约10kg，合并得豆汁25kg2．蒸制（1）将原只生于何首乌，除去杂质分档，浸12－24小时，洗净，捞起，大只劈开，中途淋水，润透，置蒸笼内，每天蒸足8小时（以上汽后算起），焖过夜，翌晨上下翻动1次，再蒸，如此反复蒸制4天，焖4夜，至内外都呈滋润黑色。

取出。

晒至半干，切薄片，将蒸时所得之原汁拌入，使之吸尽，干燥，筛去灰屑（2）取原药材，洗净，煮沸4－6小时，至中心至粘性，晒半干，切去茎基及尾梢，反复晒至发硬，再浸4小时后，加水盖过药面，煮沸8小时，焖1夜，晒半干，再蒸8小时，焖15小时。

再如前法操作1次，趁热切9-12mm方块，晒干3．酒制（1）取何首乌片或块，用黄酒拌匀，润4－6小时，放笼屉内蒸6小时，取出稍晾，再加入锅内汁水，候汁吸尽，捞起再蒸，以蒸黑为度，取出晒干或烘干。

炮制前后何首乌中蒽醌类含量变化的比较研究【实验目的】1.掌握何首乌的炮制方法；2.通过对何首乌炮制前后的蒽醌类成分含量的测定，了解炮制对何首乌有效成分的影响。

【实验原理】何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thumb.的块根。

生首乌能解毒，散结，滑肠致泻。

炮制后味变甘苦，性温，功效长于补肝肾，益精血。

起主要成分为羟基蒽醌类衍生物卵磷脂和芪类化合物，其中结合蒽醌有泻下作用，何首乌经炮制，使部分结合蒽醌衍生物水解为无致泻作用的游离蒽醌类，降低了其泻下作用，增强了滋补的功效。

本实验采用紫外-可见分光光度法测定何首乌中蒽醌类的含量，比较其炮制前后的变化情况。

【实验材料】1.仪器：称量纸，具塞锥形瓶（100ml）4个,圆底烧瓶（100ml）4个，容量瓶（10ml）5个，分液漏斗2个，胶头滴管1个，移液管（2ml）1个，洗耳球，量筒（10ml,50ml），粉碎机，紫外分光光度计，分析天平2.药品：何首乌药材生品，1,8-二羟基蒽醌对照品，甲醇，氯仿，8%盐酸，0.5%醋酸镁-甲醇，黑豆汁。

【实验方法】1.制首乌的制备：取净首乌片或块250g，用25%黑豆汁拌匀，置非铁质的适量容器内，炖至汁液吸尽并呈棕褐色时取出，干燥（每100kg首乌片，用黑豆10kg）。

2.溶液的制备：①对照品的配制：精密称取干燥至恒重的1,8-二羟基蒽醌对照品3.62mg，以甲醇溶液制成0.1448mg/ml的对照品溶液。

②供试品溶液的配制：取以上炮制好的生首乌及制首乌各0.3g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，水浴加热1h，取出，放冷，擦干，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得供试品溶液。

③游离蒽醌供试品的配制：取上述供试品溶液10ml，用氯仿萃取至无色，每次20ml，合并氯仿层，回收溶剂，备用。

④总蒽醌供试品的配制：取上述供试品溶液10ml，置100ml圆底烧瓶中，挥干甲醇，加8%盐酸溶液10ml，超声2min，加氯仿20ml回流2h，放冷，用氯仿萃取3次，每次20ml，合并氯仿层，回收溶剂，备用。

综合评分法优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺【关键词】何首乌；，，炮制；，，正交实验设计；，，综合评分摘要：目的优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺。

方法以何首乌中二苯乙烯苷、多糖、大黄素的含量为指标，采用正交设计综合评分法优化黑豆汁炖何首乌的工艺。

结果优化所得工艺为炖36 h，干燥9 h，干燥温度80℃。

结论合理优选出最佳的炮制工艺稳定。

关键词：何首乌；炮制；正交实验设计；综合评分AbstractObjectiveTo optimize the technologies of processing in Heshouwu braised. MethodsThe preparation was optimized by using orthogonal design which took the contents of polysaccharides，2.3.5.4'four hydroxy tow cinnamic-2-o-D-glycosides， emodin in Heshouwu.ResultsThe optimized processing braising for 36 hours，drying 9 hours at 80℃were the fairest for all the products.ConclusionIt is successful to prepare on Heshouwu braised using the optimized technologies of processing.Key wordsHeshouwu； Processing； Orthogonal design process；Colligation score何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。

生品性平，味苦涩，微甘，功能生津润燥，解毒散结；制品性变温，味转甘，具补肝肾、益精血、强筋骨、乌须发的作用。

何首乌的炮制与功效编者按曾几何时，成龙代言的霸王首乌洗发水将首乌黑发的效果宣传得家喻户晓。

首乌是我国的一种中药材，滋补良药，具止血、调汗、美容等功效，是植物何首乌的干燥块根，味道比较苦、甘、涩、微温。

但首乌的使用须注意安全，那么何首乌是如何炮制的？有什么作用呢？何首乌为蓼科多年生缠绕草本植物何首乌的干燥块根，在历史上和现代均为常用中药之一，入药分生、制2种，功效各有差异。

何首乌不同的炮制方法及工艺会对其成分含量和临床功效产生不同的影响。

何首乌的炮制何首乌为补阴药，生用性兼发散，通络走窜力强，能解毒散结、滑肠致泻，经炮制后，味甘而厚入阴，增强滋阴补肾、养肝益血、乌须发的功能，历代均很重视首乌的炮制。

何首乌炮制的历史研究成书于公元973~974年的北宋《开宝本草》记载：“以苦竹刀切，米泔浸经宿，曝干，木杵臼捣之，忌铁。

”公元1111~1118年的《圣济总录》载：“洗净，以竹刀刮去黑皮。

”制首乌的炮制方法有多种，有黑豆制、黑豆黄酒制、酒制、蒸制等。

北宋《苏沈良方》记有：“水浸一日，切，厚半寸，黑豆水拌匀令湿，何首乌重重相间，蒸烂，去豆，阴干。

”明代杰出的医学家张介宾在其《景岳全书》中记载：“酒浸蒸极熟，焙。

”《经验方》云：“上甑如炊饭蒸，下用瓷石锅，忌铁。

旁更别烧一锅，常满添水，候药甑气上逐，旋以热水从上淋下，勿令满溢，直候首乌绝无气味，然后取下。

”由此可知，何首乌的炮制早在宋代便有较完整的方法与理论，以后逐步发展形成了何首乌炮制的理论基础。

何首乌的效用1、补益肝肾何首乌味甘涩，性温，具补益肝肾，养血，滋阴，涩精之功效，故可用于肝肾阴虚诸证。

◎腰膝无力此症是肾虚的主要表现，肾气不足，则腰软无力、腰酸、腰痛。

肝肾同源，肾气虚则肝血不足，筋失所养，出现膝软无力，兼见手足清冷、畏寒、喜暖、耳鸣、小便清长或频数、大便溏泻、脱发、阳痿、舌质淡、脉细沉。

何首乌为补益肝肾之良药，故应用有效。

◎肾虚头晕肾藏精生髓，为先天之本。

何首乌采集加工及炮制方法
何首乌又名首乌，蓼科多年生缠绕藤本。

其块根表面红棕色或红褐色，切面淡红
棕色，炮制后称熟首乌，入药具有补肝益肾、调和气血、收敛精气作用；制成粉是高
级滋补佳品，生用者称鲜首乌，能润燥通便，其地上茎干燥后叫夜交藤或首乌藤，有
养心安神之功效。

1.采集加工
采收宜在秋冬叶子枯萎时进行，挖出块根，去掉泥沙和须根，大的可割开后晒干
或烘干。

烘干时温度应控制在40℃左右，烘烤5-6天后，翻动再烤1-3天，取出回潮，然后复烤至干燥透心为止。

成品要求红棕或红褐色，干透、无烤焦、无空心、无须根、无虫蛀霉变，以个大、质坚实而重，粉性足者为上品。

采集夜交藤时，除去细枝及残叶，切成60-70厘米长，晒干，扎成小把。

要求小条直径在1厘米以上，表面紫褐色，断面紫红色，无枯条、无霉烂变质。

2.炮制方法
生首乌片10公斤，黑豆1公斤，黄酒2.5公斤。

先将黑豆加水煮约4小时，熬汁
约1.5公斤，豆渣再加水煮3小时，熬汁约1公斤，两次共熬汁2.5公斤，与黄酒混匀，加入首乌片拌匀，置坛内密闭，置于锅中，隔水炖至汁液吸尽，取出晒干即成。

何首乌炮制研究进展标签：何首乌；炮制；综述何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根，味苦、甘、涩，性微温，归肝、心、肾经，具有解毒、消痈、截疟、润肠通便等功效，制何首乌具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨、化浊降脂等功效[1]。

目前临床多采用制何首乌入药。

笔者现从何首乌炮制历史沿革、炮制工艺、炮制前后化学成分及药理作用研究等几个方面对其综述如下。

1 炮制历史沿革何首乌历代炮制方法有净制、切制、不加辅料制、加辅料制、药汁制几大类20多种炮制方法[2]，其炮制历史沿革见表1。

现今常用的仅有净制、切制和加辅料黑豆蒸制，其他炮制方法多未沿用。

2 炮制工艺研究2.1 传统工艺2.1.1 切制赵氏等[3]以吸水率为指标，采用旋转响应表面试验设计对何首乌饮片润制工艺进行研究，结果饮片润制过程中吸水率达51%时达到润涨要求，适宜的室温润制工艺为何首乌∶润制用水量=1∶1，润制时间12 h，适宜的加热润制工艺为何首乌∶润制用水量=1∶1，润制温度71 ℃，润制时间131 min。

2.1.2 炮制方法范氏等[4]对炖制和蒸制2种方法炮制的何首乌进行薄层色谱（TLC）定性鉴别和HPLC含量测定，炖制法炮制的何首乌中游离大黄素及2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量均高于蒸制法，经TLC检测，采用蒸制法炮制的何首乌中各种成分基本随水蒸气流失。

李氏等[5]通过偏光显微镜观察淀粉粒在何首乌炮制过程中的变化，并比较何首乌各炮制品中的蒽醌类成分、总糖、卵磷脂、二苯乙烯苷、水溶性浸出物的含量。

以反复蒸晒7次含量最高，随后各成分的含量有所下降，确定何首乌作为补益药应用时，采用七蒸七晒炮制品较好。

2.1.3 炮制时间任氏等[6]将何首乌分别采用黑豆汁拌蒸0、2、4、6、8、10 h和传统工艺（九蒸九晒）炮制后，用高效液相色谱法（HPLC）测定炮制饮片中二苯乙烯苷的含量，结果不同炮制工艺的饮片中二苯乙烯苷含量顺序为传统工艺炮制品>生品>黑豆汁拌蒸品。

何首乌黑豆制前后蒽醌类含量变化研究【实验目的】1.掌握何首乌黑豆制这一经典炮制方法。

2.探究何首乌炮制前后蒽醌类成分的含量变化。

【实验设计思路】实践证明何首乌经黑豆制后，可除其滑肠致泻的副作用，增强滋润补肾养肝益血乌须发的功能。

生首乌泻下作用与结合蒽醌有关。

我们欲测定何首乌炮制前后结合蒽醌与总蒽醌的含量，以研究何首乌炮制的意义。

【实验用品】仪器设备:药材粉碎机、索氏提取器、752紫外分光光度计、蒸锅、电炉、烧杯、量筒、125ml分液漏斗、25ml容量瓶7个、移液管（1ml、5ml）、脱脂棉药品药材：生首乌饮片、黑豆、0.5%MgAc2-MeOH、氯仿、2.5mol/ml 硫酸、大黄素标准品【实验内容】一．何首乌炮制先制取黑豆汁：取黑豆2g，加水适量，约煮4小时，熬汁约3g，黑豆渣再加水煮3小时，熬汁约2g，合并黑豆汁约5g。

黑豆制首乌：取生首乌片20g于烧杯内用黑豆汁拌匀，润湿，置蒸锅内，蒸至汁液吸尽，并显棕褐色时取出，干燥。

2．蒽醌成分含量测定1.标准曲线制定精取2.5毫克大黄素置于25ml容量瓶中，加乙醚溶解，稀释至刻度。

精密吸取0.40、0.80、1.20、1.60、2.00、2.50、3.00毫升上述溶液，置于25ml容量瓶中，在水浴上蒸去乙醚，残渣用0.5%MgAc2-MeOH溶解并定容。

于513nm处测吸收度，绘制吸收度-浓度曲线。

2.游离蒽醌测定何首乌生品/制品于513nm处测吸光度，有标准曲线得浓度，并计算含量。

3.结合蒽醌的测定氯仿层氯仿层加氯仿30ml，水浴回流12min酸水层加氯仿30ml，水浴回流12min，脱脂棉过滤至125ml分液漏斗中加2.5mol/ml硫酸30ml,直火水解1h生首乌、制首乌各0.2g水洗至中性，无水硫酸钠脱水总蒽醌按游离蒽醌测定法测总蒽醌含量。

有总蒽醌含量减游离蒽醌含量即的结合蒽醌含量。

【结果预测】预测炮制过后总蒽醌含量增多，结合蒽醌含量减少。

中药炮制实验报告中药作为中国传统的药物，对人类的健康起到了至关重要的作用。

但是中药也需要通过炮制等一系列的过程才能达到最佳的药效。

在本次实验中，我们主要探究了炮制对于中药材品质和药效的影响。

一、实验目的研究中药炮制对于中药材品质和药效的影响。

二、实验材料与仪器实验材料：首乌藤、生首乌、川贝母、茯苓、苦参、山茱萸、山楂、远志、杜仲、菊花。

实验仪器：电子天平、炉灶、陶瓷坩埚、过滤器、电子干燥烘箱。

三、实验步骤1、选取相同的中药材，分别进行炮制处理。

2、测量并记录炮制前后的中药材重量和水分含量。

3、使用电子天平测量药材的密度。

4、使用电子干燥烘箱将中药炮制完成后进行干燥处理。

5、将中药材粉末过滤，记录各自的筛网直径。

6、使用高效液相色谱仪检测中药材品质和药效。

四、实验结果1、炮制前后中药材重量和水分含量从炮制前后的重量和水分含量可以看出，炮制过程中中药材的水分含量会减少，重量也会减轻。

同时，炮制过程还会影响中药材的膨胀系数和密度，使其更易储存。

2、筛网直径通过筛网直径的测量结果可以看出，不同炮制方法会影响中药材颗粒大小和形状。

相同的中药材经过不同的炮制方法，其粒径和形状都会发生变化。

3、高效液相色谱仪检测结果经过高效液相色谱仪检测，我们发现中药炮制后对于其中的有效成分含量和品质有一定的影响。

例如，川贝母炮制过后，其有效成分含量会增加，同时可以有效去除杂质。

而首乌的炮制会影响其药物成分的含量和分布，但对于其药效并不会有太大影响。

五、实验结论通过本次实验，我们发现炮制对于中药材的品质和药效影响较大。

选择适当的炮制方法可以提高中药材的药效和品质，同时可以去除其中的杂质和有毒物质。

通过炮制，中药材的含水率、膨胀系数和密度都会发生变化，同时还会影响中药材的颗粒大小和形状。

综上所述，炮制是中药材加工的重要环节之一，掌握好炮制的技巧和方法可以有效提高中药的药效和品质。

同时，也需要注意不同的中药材使用不同的炮制方法，以达到最佳的效果。

大学生中药炮制实验报告实验目的本实验旨在探索中药炮制技术，并通过实践培养学生的科研实践能力和实验操作技巧。

实验原理中药炮制是将药材进行烹制、炒制或煮制等操作过程，通过特定的炮制方法使其性能、药性、药效等发生改变，提高药物疗效和安全性。

炮制过程中，药材中的有效成分可发生物理、化学以及生物变化，从而改善中药的药效。

实验材料和仪器- 材料：陈皮、杜仲、当归、鹿角胶、枸杞子、川芎、何首乌、杜苍子、山萸肉、五味子、茯苓、佛手、黄柏、丹参。

- 仪器：电磁炉、药材炒制锅、玻璃试管。

实验操作步骤1. 根据配方准备好需要炮制的药材，按照比例称量，准备充足。

2. 将电磁炉和炒制锅预热，确保温度适宜。

3. 选择第一批需要炮制的药材，放入炒制锅中进行炒制。

根据药材的性质，可以选择不同的炒制方法，如炒、炙、焙、煨等。

炒制的时间和温度也需根据药材具体情况进行调整。

4. 炒制结束后，将炒制好的药材放入玻璃试管中，标注药材名称、炮制方法和时间。

5. 依次处理其他药材，重复步骤3-4，直至所有药材炮制完成。

实验结果经过一系列的炮制操作，我们成功完成了对不同药材的炮制过程。

每种药材在炮制前后均发生了一定的变化。

以陈皮为例，经过炮制后，其颜色由普通陈皮的棕黄色转变为亮黄色，并且气味更加浓郁。

阳光下照射下，炮制后的陈皮更加透明。

另外，我们还对其他药材进行了观察和比较。

通过炮制，杜仲的香气更加浓郁，颜色由淡黄色变为黄褐色；当归的气味更加芬芳，而且在红外光下照射下更加明显；鹿角胶的质地更加韧性，易于切割；枸杞子的外观更加光亮，颜色更加鲜艳；川芎的气味更加刺激，突出了其芳香气味；何首乌的颜色由黑褐色变为棕红色；杜苍子的颜色由黄色转变为红褐色。

实验讨论通过本次实验我们可以看到，不同的炮制方法对药材的品质和药效有着明显的影响。

炮制过程中，药材中的有效成分在适宜的温度和时间下得到释放和转移，使其药性得以发挥。

同时，炮制还可以改变药材的外观、气味、质地等特性，提高药材的质量和可使用性。

何首乌的制作方法
何首乌，又名黑发草、乌发草，是一种常见的中药材，具有滋
补肝肾、益精血、乌发等功效。

何首乌的制作方法主要包括采集、
晒干、加工等步骤。

下面将详细介绍何首乌的制作方法。

首先，何首乌的采集是制作的第一步。

何首乌的采集时间一般
在秋季，此时何首乌的药用成分较多，质量较好。

在采集时，要选
择生长在山间、空气清新、水质优良的地方，避免采集生长在污染
严重地区的何首乌，以免影响药材的质量。

其次，采集好的何首乌需要进行晾晒。

晾晒的过程中，要选择
通风良好的地方，将何首乌摊开晒干，避免日晒雨淋，以免影响何
首乌的品质。

晒干后的何首乌，质地会变得柔软，颜色也会变得乌黑，这是制作何首乌的重要步骤。

接下来，晾晒好的何首乌需要进行加工。

加工的步骤包括切片、炮制等。

首先是切片，将晒干的何首乌切成片状，这样有利于药材
中的有效成分释放。

然后是炮制，炮制是指将何首乌进行炮制加工，使其更易于入药。

炮制的过程中，需要掌握好火候和时间，以免影
响何首乌的药效。

最后，经过加工的何首乌需要进行贮藏。

何首乌应存放在干燥
通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境，以免影响其品质。

在贮藏
过程中，要定期检查何首乌的状态，如有发霉、虫蛀等情况应及时
处理，以确保何首乌的质量。

总之，何首乌的制作方法包括采集、晒干、加工和贮藏等步骤。

只有严格按照制作方法进行操作，才能制作出质量优良的何首乌药材，为人们的健康提供保障。

希望本文介绍的何首乌的制作方法对
大家有所帮助。

生首乌、制首乌蒽醌含量差异一、实验目的1.掌握如何黑豆制首乌2.探究生首乌在炮制前后游离蒽醌的含量差异3.探究生首乌在炮制前后结合蒽醌的含量差异二、实验原理临床应用有生首乌和制首乌之别。

生首乌能解毒，消痈，润肠通便。

主治瘰疡疮痈，风疹瘙痒，肠燥便秘。

制首乌功能补肝肾，益精血，乌须发强筋骨。

主治血虚萎黄，眩晕耳鸣，须发早白，腰膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，久疟体虚。

现代中医临床上常用于治疗高脂血症。

生制首乌性味相同，功效主治不同。

实验表明其成分、作用毒性均有差异，生首乌经炮制后所含结合型蒽醌可转变为游离型，因而生首乌有轻度泻下作用而制首乌则无；生首乌有明显毒性而制首乌毒性甚小。

三、实验材料仪器设备:药材粉碎机、索氏提取器、752紫外分光光度计、蒸锅、电炉、烧杯、量筒、125ml 分液漏斗、25ml容量瓶7个、移液管（1ml、5ml）、脱脂棉药品药材：生首乌饮片、黑豆、0.5%MgAc2-MeOH、氯仿、2.5mol/ml硫酸、大黄素标准品四、实验内容1.黑豆制首乌先制取黑豆汁：取黑豆2g，加水适量，约煮4小时，熬汁约3g，黑豆渣再加水煮3小时，熬汁约2g，合并黑豆汁约5g。

黑豆制首乌：取生首乌片20g于烧杯内用黑豆汁拌匀，润湿，置蒸锅内，蒸至汁液吸尽，并显棕褐色时取出，干燥。

2.蒽醌含量测定a.标准曲线制定精取2.5毫克大黄素置于25ml容量瓶中，加乙醚溶解，稀释至刻度。

精密吸取0.40、0.80、1.20、1.60、2.00、2.50、3.00毫升上述溶液，置于25ml容量瓶中，在水浴上蒸去乙醚，残渣用0.5%MgAc2-MeOH溶解并定容。

于513nm处测吸收度，绘制吸收度-浓度曲线。

b.游离蒽醌测定（生品、制品平行实验）何首乌生品、制品↓粉碎精密称取0.4g粉末↓30ml氯仿，索氏提取器提取1h提取液↓回收氯仿至干残渣↓0.5%MgAc2-MeOH溶解↓转移至25ml容量瓶，定容游离蒽醌待测液在513nm处测得吸光度，对比标准曲线获得浓度，计算游离蒽醌含量c.结合蒽醌的测定（平行实验）何首乌生品、制品↓加2.5mol/ml硫酸30ml，直火水解1h↓加氯仿30ml，水浴回流12min，脱脂棉过滤至125ml分液漏斗中↓↓氯仿层酸水层↓加氯仿30ml，水浴回流12min氯仿层↓水洗至中性，无水硫酸钠脱水总蒽醌在513nm处测得吸光度，对比标准曲线获得浓度，计算总蒽醌含量由总蒽醌含量减游离蒽醌含量即结合蒽醌含量五、结果预测预测炮制过后总蒽醌含量增加，结合蒽醌含量减少，游离蒽醌含量增加。