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高氯酸滴定液的配制操作步骤及注意事项周春凤【摘要】高氯酸滴定在兽药含量检验中应用非常广泛,此方法具有检测简便,出结果快、成本低,结果准确等优点,因此诸多兽药品种,例如阿苯达唑、甲氧苄啶、恩诺沙星、盐酸环丙沙星、盐酸左旋咪唑等均可用高氯酸滴定来测得含量。
以下为高氯酸滴定液的配制操作步骤以及该过程中应该注意的问题。
【期刊名称】《山东畜牧兽医》【年(卷),期】2012(033)005【总页数】1页(P94-94)【关键词】操作步骤;酸滴定;高氯;配制;盐酸环丙沙星;盐酸左旋咪唑;兽药品种;阿苯达唑【作者】周春凤【作者单位】山东省滨州畜牧兽医研究院,256619／山东绿都安特动物药业有限公司【正文语种】中文【中图分类】S859.79高氯酸滴定在兽药含量检验中应用非常广泛，此方法具有检测简便，出结果快、成本低，结果准确等优点，因此诸多兽药品种，例如阿苯达唑、甲氧苄啶、恩诺沙星、盐酸环丙沙星、盐酸左旋咪唑等均可用高氯酸滴定来测得含量。
以下为高氯酸滴定液的配制操作步骤以及该过程中应该注意的问题。
1.1.1 实验器材 KF-1型水分测试仪、ALC-210.4型电子天平、称量管、量筒、烧杯。
1.1.2 试剂分析纯无水甲醇、冰醋酸、双向无吡啶卡尔费休试剂、醋酐、纯化水。
1.1.3 步骤（1）水当量T的测定：根据水当量的测定方法，记录加入10µl纯化水消耗双向无吡啶卡尔费休试剂的体积。
水当量随着温度和湿度的变化而变化，所以水分测试前都要进行水当量的测定。
双向无吡啶卡尔费休试剂的水当量T由下式计算：T=G×1000/V，式中：G为纯化水的重量(g)、V为滴定消耗双向无吡啶卡尔费休试剂的体积(ml)。
（2）用称量管精密称取样品。
（3）打开KF-1型水分测试仪加料口橡皮塞，迅速将称量管中的试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至均匀，用双向无吡啶卡尔费休试剂滴定至终点。
水分含量百分数按下式计算：X=T×V/(1000×G)×100%，式中：V为滴定消耗卡尔费休试剂体积(ml)，T为双向无吡啶卡尔费休试剂的水当量，G为试样的重量(g)。
一、实验目的1. 了解驱虫药的基本作用和作用机制。
2. 通过实验验证不同驱虫药对寄生虫的驱除效果。
3. 探讨不同驱虫药在临床应用中的优缺点。
二、实验原理驱虫药是用于驱除人体或动物体内寄生虫的药物。
其主要作用机制是通过干扰寄生虫的生长、发育和繁殖，从而达到驱除寄生虫的目的。
本实验选取常见的驱虫药，通过观察其对寄生虫的驱除效果，评估其临床应用价值。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠（体重20-30g，雌雄不限）。
2. 实验药物：阿苯达唑、左旋咪唑、甲苯咪唑、噻嘧啶。
3. 实验器材：电子天平、解剖镜、烧杯、剪刀、镊子、显微镜等。
四、实验方法1. 实验分组：将小白鼠随机分为5组，每组6只，分别为阿苯达唑组、左旋咪唑组、甲苯咪唑组、噻嘧啶组和对照组。
2. 实验给药：按照药物说明书，分别将阿苯达唑、左旋咪唑、甲苯咪唑、噻嘧啶溶解于生理盐水中，按照剂量分别给各组小白鼠灌胃给药，对照组给予等量生理盐水。
3. 实验观察：给药后第3天、第7天和第14天，分别观察各组小白鼠的生长状况、活动能力和寄生虫感染情况。
4. 实验指标：观察小白鼠的体重变化、寄生虫数量和形态。
五、实验结果1. 体重变化：给药后，阿苯达唑组、左旋咪唑组、甲苯咪唑组和噻嘧啶组小白鼠的体重均有所下降，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 活动能力：给药后，阿苯达唑组、左旋咪唑组、甲苯咪唑组和噻嘧啶组小白鼠的活动能力明显下降，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3. 寄生虫感染情况：给药后，阿苯达唑组、左旋咪唑组、甲苯咪唑组和噻嘧啶组小白鼠的寄生虫数量和形态均有所减少，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
六、实验讨论1. 阿苯达唑、左旋咪唑、甲苯咪唑和噻嘧啶均为常见的驱虫药，具有较好的驱虫效果。
实验结果显示，这四种药物均能有效降低小白鼠的寄生虫感染情况。
2. 给药后，小白鼠的体重和活动能力有所下降，可能是由于驱虫药对寄生虫的驱除作用，导致小白鼠体内营养吸收不良所致。
禁用慎用孕妇甲氧苄啶（TMP），SMZ－TMP，诺氟沙星（氟哌酸），氧氟沙星，环丙沙星，洛美沙星，利福平、利福喷丁、氨苯砜、咪康唑、制霉菌素、利巴韦林、阿糖腺苷、氯喹、乙胺嘧啶、奎宁、伯氨喹、阿苯达唑（肠虫清）、左旋咪唑、噻嘧啶、美法仑（溶肉瘤素）、苯丁酸氮芥、噻替哌、白消安、甲氨蝶呤、硫嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲、丝裂霉素、平阳霉素、阿霉素、表柔比星、吡喃阿霉素、长春碱、长春新碱、高三杉酯碱、紫杉醇、他莫昔芬、丙卡巴肼、顺铂、卡铂、门冬酰胺酶、咪哒唑仑、维库溴铵、苯噻啶、吲哚美辛（消炎痛）、双氯芬酸、萘普生、金刚烷胺、多巴丝肼、甘露醇、茴拉西坦（三乐喜），二甲弗林（回苏灵）、氟哌啶醇、地西泮、氯硝西泮、碳酸锂、丙咪嗪、硝酸异山梨酯(消心痛)、硝笨地平（心痛定）、地尔硫卓、阿替洛尔、比索洛尔、乌拉地尔、盐酸笨那普利（洛汀新）、硝普钠、非洛地平、硫酸镁、肾上腺素、非诺贝特（力平酯）、洛伐他汀（美降脂）、氟伐他汀、辛伐他汀、枸缘酸铋钾（德诺）、西咪替丁、奥美拉唑（洛赛克）、兰索拉唑（达克普隆）、酚酞（果导）、熊去氧胆酸、三乙丁酮（舒胆通）、奥典肽、生长抑素（施他宁）、布美他尼（丁尿胺）、非那雄胺（保列治）、前列地尔（pGE1）、华法林钠、低分子量肝素、醋酸氢化可的松、地塞米松、格列齐特、复方碘口服液、降钙素、阿仑瞵酸钠、达那唑、丙酸睾酮、司坦唑醇（康力龙）、笨甲酸雌二醇、乙烯雌酚（乙菧酚）、结合型雌激素（妊马雌酮）、孕三烯酮、氯米芬、特非那定、阿斯咪唑（息斯敏）、色甘酸钠、硫唑嘌呤、左炔诺孕酮、硝酸毛果芸香碱（匹鲁卡品）、双氯非那铵、乙酰唑胺异烟肼、链霉素、哌奎、氮芥、环磷酰胺、桂利嗪（脑益嗪）、二氢麦角碱（海特琴）、吡拉西坦（脑复康）、硫利达嗪、硫喷妥钠、丙泊酚、布比卡因、丁卡因、氯化琥珀胆碱、泮库溴胺、哌库溴胺、卡马西平、五氟利多、氯哌噻吨、氟地西泮、氟西汀、哌甲酯（利他林）、匹莫林、奎尼丁、美西律、利血平（降压灵）、吲哚帕胺（寿比山）、羧甲司坦（强利痰灵）、沙丁胺醇（舒喘灵）、特布他林（博利康尼）、丙卡特罗（美喘清）、强力安喘通、替普瑞酮（施维舒）、胰酶、甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗丁啉）、西沙比利（普瑞博思）、甘草酸二銨（甘利欣）、螺內酯（安体舒通）、氨苄碟啶、盐酸黄酮哌酯（泌尿灵）、红细胞生成素、倍氯米松哺乳妇女甲氧苄啶、SMZ--TMP、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、乙胺嘧啶、甲硝唑、喷他脒、阿笨达唑、美法仑、白消安、平阳霉素、长春新碱、异长春花碱、高三杉酯碱、门冬酰胺酶、吗啡、阿司匹林、吲哚美辛、布洛酚、萘普生、萘丁美酮、金钢烷胺、氟哌啶醇、硝笨地平、比索洛尔、乌拉地尔（压宁定）、盐酸苯那普利、非洛地平、非诺贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、阿桔片、西咪替丁、奥美拉唑、奥曲肽、生长抑素、降钙素、阿仑膦酸钠、孕三烯酮、盐酸苯海拉明、特非那定、左炔诺孕酮、麦角胺咖啡因酮康唑、奎宁、伯氨奎、环磷酰胺、丙泊酚、卡马西平、硫利达嗪、氟哌噻吨、氟地西泮、氟西汀、奎尼丁、安可来（扎鲁司特）、胰酶、甲氧氯普胺、螺內酯、红细胞生长素、新生儿林可霉素、克林霉素、磺胺多辛（周效磺胺）、阿曲库铵、阿司匹林、地西泮（安定）、盐酸笨海拉明硫喷妥钠、吡拉西坦婴、幼儿四环素、呋喃唑酮（痢特灵）、乙胺丁醇、咪康唑、阿糖腺苷、甲笨咪唑、阿笨达唑、噻嘧啶、吗啡、哌替啶、阿司匹林、对乙酰氨基酚（扑热息痛）、舒必利（止吐灵）、阿桔片、奥美氟地西泮、丙卡特罗、颠茄、甲氧氯普胺、多潘立酮、倍氯米松拉唑、酚肽、地酚诺酯（止泻宁）、特非那定、安定儿童诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、维库溴胺、吲裰美辛、布洛芬、萘丁美酮、奋乃静、利培酮、硝西泮、比索利尔、哌唑嗪（脉宁平）、培哚普利（雅施达）、非那雄胺、布比卡因、氟奋乃静、氟哌利多（佛哌啶）、帕罗西汀（赛洛特）、哌甲酯（利他林）、匹莫林、替普瑞酮、西咪替丁、丁溴东莨菪碱、颠茄老弱者磺胺嘧啶（SD）、哌泊噻嗪氟奋乃静、氟哌利多、五氟利多、氟地西泮、阿托品、丁溴东莨菪碱、颠茄、甲氧氯普胺呼吸系统疾病肺功能不全恩氟烷、哌替啶、笨巴比妥咪哒唑仑、阿托品、山莨菪碱肺结核葡萄糖酸锑钠、地塞米松、复方碘口服液、泛影葡胺布地奈德（普米克）肺炎葡萄煻酸锑钠肺水肿甘露醇哮喘吗啡、哌替啶、芬太尼、氨酚特因、布洛芬、新斯的明、苯巴比妥、比索洛尔、乙酰半胱胺酸（痰易净）、阿桔片、卡前列甲酯、卡前列酸、卡替洛尔奎宁、硫喷妥钠消化系统疾病肝功能不全利福平、利福喷丁、吡嗪酰胺、丝裂霉素、依托泊苷、丙卡巴肼、恩氟烷、左旋咪唑、哌嗪、甲氨蝶呤、喷他脒、葡萄糖酸锑钠、氨苯砜、两性霉素B、磺胺多辛、利多卡因、布比卡因、丁卡因、哌替啶、左旋多巴、丙戊酸钠、茴拉西坦、二甲弗林、苯巴比妥、司可巴比妥（速可眠）、麦角胺咖啡因、氯丙嗪、哌泊噻嗪、五氟利多、氯氮平、地西泮、硝苯地平、普鲁卡因胺、硝普钠、吉非罗齐（诺衡）、普伐他汀、阿桔片、氨苯蝶啶、噻氯匹定、肝素钠、低分子量肝素、盐酸二甲双胍、达那唑、丙酸睾酮、苯甲酸雌二醇、乙烯雌酚、甲羟孕酮（安宫黄体酮）、孕三烯酮、氯米芬、环孢霉素A、复方氨基酸（15HBC）、碘帕醇、胆影葡胺、复方长效炔诺孕酮、复方庚炔诺酮、炔雌酮、左炔诺孕酮、天花粉蛋白、依沙吖啶对氨基水杨酸钠（PASNa)、制霉菌素、硫喷妥钠、噻替派、高三杉酯碱、氯喹、伯氨喹、甲苯咪唑、阿苯达唑、司莫司汀、磺胺嘧啶、呋喃唑酮、异烟肼、多巴丝肼、卡马西平、巴曲酶、吡拉西担、异戊巴比妥（阿米妥）、氟哌利多、氟哌啶醇、氯哌噻吨、氟地西泮、美西律、莫雷西嗪、吲哒帕胺、非诺贝特、羟甲司坦、舍雷肽酶（释炎达）、二氧丙嗪（克咳敏）、西咪替丁、颠茄、柳氮磺胺吡啶、螺内酯、甲萘氢醌（维生素K3）、黄体酮肝炎阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、左旋咪唑、金诺芬、胃蛋白酶、熊去氧胆酸、联苯双酯、炔诺酮利血平、酚妥拉明、酚苄明胰腺炎门冬酰胺酶、三乙丁酮肝硬化甲基多巴、吉非罗齐、联苯双酯、乙酰唑胺维库溴铵消化性溃疡氨苯砜、阿苯达唑、阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、阿西莫司（乐脂平）、胃蛋白酶、噻氯匹定、肝素钠、泼尼松、地塞米松、五肽胃泌素、卡前列甲酯噻嘧啶、萘丁美酮、金诺芬、利血平、酚妥拉明、酚苄明、溴已新（必嗽平）、羧甲司坦、富马酸亚铁局限性结肠炎林可霉素、克林霉素溃疡性结肠炎林可霉素、克林霉素、阿托品富马酸亚铁肠梗阻新斯的明、溴新斯的明、甲氧氯普胺、盐酸苯海拉明、西沙比利、酚酞循环系统疾病休克硫喷妥钠、利多卡因、硝酸异山梨酯、普罗帕酮、普萘洛尔、维拉帕米丁卡因（地卡因）、硝酸甘油、酚苄明高血压羟丁酸钠、氯胺酮、麻黄碱、麦角胺咖啡因、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、尿激酶、酚酞、肝素钠、低分子量肝素、甲状腺粉、达那唑、垂体后叶素、复方庚炔诺酮甲氯芬酯（氯酯醒）、舒必利、哌甲酯、颠茄、去氧肾上腺素、间羟胺、多巴酚丁胺、沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗、氯丙那林、丙卡特罗、卡前列甲酯、左炔诺孕酮低血压喷他脒、二氢麦角碱、硝酸山梨醇、硝苯地平、可乐定、维拉帕米、普鲁卡因胺、普罗帕酮、溴新斯的明、硫酸镁产硫喷妥钠、乙吗噻嗪、硝酸甘油心功能不全阿克拉霉素A、阿霉素、表柔比星、吡喃阿霉素、依托泊苷、恩氟烷（安氟醚）、哌泊噻嗪、氟哌啶醇、美西律、肝素钠、达那唑、天花粉蛋白氯胺酮、氟奋乃静、氯哌噻吨、氟地西泮、奎尼丁、羧甲司坦、喷托维林（咳必清）、沙丁胺醇冠心病红霉素、哌喹、喷他脒、柔红霉素、麦角胺咖啡因、肾上腺素、甲状腺粉、垂体后叶素、麦角新碱噻嘧啶、酚妥拉明、酚苄明、特布他林心动过速红霉素、新斯的明、溴新斯的明、去乙酰毛花甙、去氧肾上腺素奎宁心动过缓普罗帕酮、普萘洛尔、阿替洛尔、胺碘酮、洋地黄毒甙去氧肾上腺素心律失常红霉素、多巴丝肼（美多巴）、异丙肾上腺素、甲状腺粉奎宁、多巴酚丁胺、克仑特罗（喘舒）、氯丙那林（喘通）室性早搏碳酸锂房室传导阻滞羟丁酸钠、罂粟碱、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律、普罗帕酮、普萘洛尔（心得安）、阿替洛尔、比索洛尔、胺碘酮、维拉帕米（异搏定）莫雷西嗪（乙吗噻嗪）心肌病洋地黄毒甙、多巴酚丁胺硝酸甘油心绞痛麻黄碱、新斯的明、溴新斯的明、洋地黄毒甙、异丙肾上腺素酚苄明心肌梗死丙咪嗪、马普替林、维拉帕米、氨茶碱、尼尔雌醇、氯胺酮、碳酸锂、硝酸异山梨酯阿托品肺源性心肌病阿桔片、垂体后叶素心力衰竭红霉素、哌喹、硫喷妥钠、碳酸锂、普鲁卡因胺、普萘洛尔、维拉帕米、普罗帕酮（心律平）、阿替洛尔、比索洛尔、二氮嗪、酚酞、前列地尔、盐酸二甲双胍（降糖片）、孕三烯酮、胰激肽原酶（舒血管素）、垂体后叶素硝苯地平、间羟胺、甲睾酮动脉硬化麻黄碱、去甲肾上腺素、麦角新碱二氢麦角碱、去氧肾上腺素泌尿系统疾病大观霉素（淋必治）、去甲万古霉素、氨苯砜、两性霉素B、磺胺多辛、喷他脒、葡萄糖酸锑钠、阿苯达唑、甲氨蝶呤、丝裂霉素、依托泊苷、丙卡巴肼、顺铂、卡铂、思氟烷、利多卡因、布比卡因、丁卡因、泮库溴铵、丙磺舒、左旋多巴、甘露醇、茴拉西坦、二甲弗林、苯巴比妥、麦角胺咖啡因、哌泊噻嗪、五氟利多、氯氮平、碳酸锂、硝苯地平、普鲁卡因胺、美西律、硝普钠、吉非罗齐、枸橼酸鉍钾、硫酸镁、螺内酯、氨苄蝶啶、阿米洛利、盐酸盐索罗辛（哈乐）、肝素钠、低分子量肝素、盐酸二甲双胍、阿仑膦酸钠、达那唑、丙酸睾酮、十一酸睾酮、苯甲酸雌二醇、乙烯雌酚、甲羟孕酮、孕三烯酮、环孢霉素A、精氨酸、复方氨基酸（15HBC）、泛影普胺、磺帕醇（碘必乐）、胆影葡胺、复方长效炔诺孕酮、复方庚炔诺酮、炔雌酮、左炔诺孕酮、天花粉蛋白、依沙吖啶庆大霉素、妥布霉素、磺胺嘧啶、呋喃妥因、链霉素、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、阿昔洛韦、氯喹、乙胺嘧啶、伯氨喹、甲苯咪唑、噻嘧啶、哌嗪、司莫司汀、噻替派、高三杉酯碱、七氟烷、卡马西平、二氢麦角碱、异戊巴比妥、氟奋乃静、维库溴铵、多巴丝肼、巴曲酶、吡拉西坦、氟哌啶醇、氯哌噻吨、氟哌噻吨、氟地西泮、硝酸甘油、莫雷西嗪、吲哒帕胺、二氮嗪、非诺贝特、舍雷肽酶、西咪替丁、颠茄、柳氮磺胺吡啶、格列齐特、微量元素注射液肾炎金诺芬、炔诺酮甲睾酮蛋白尿阿苯达唑尿路梗阻异环磷酰胺、新斯的明、溴新斯的明氟哌啶醇尿路结石噻替哌、高三杉酯碱尿毒症氯丙嗪、去甲肾上腺素前列腺增生吗啡、苯噻啶、苯海索（安坦）、氯氮平、丙咪嗪、马普替林（路滴美）、阿托品、颠茄、司坦唑醇、盐酸苯海拉明前列腺癌甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、司坦唑醇内分泌代谢性疾病甲状腺功能亢进麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、碘化油、碘普胺、泛影葡胺、硝酸毛果芸香碱氟哌啶醇、沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗、丙卡特罗、颠茄甲状腺功能减退硫喷妥钠、胺碘酮肾上腺皮质功能亢进醋酸可地松肾上腺皮质功能不全米非司酮（息百虑）硫喷妥钠、依托咪酯突眼性甲状腺肿士的宁甲状腺癌碘化油糖尿病喷他脒、二氮嗪、肾上腺素、异丙肾上腺素、甲苯磺丁脲、甲状腺粉、复方庚炔诺酮、双氯非那铵、乙酰唑胺、左旋多巴乙胺丁醇、吡嗪酰胺、伯氨喹、比索洛尔、烟酸肌醇酯、沙丁胺醇、特布他林、利托君、卡前列甲酯、伯氨喹血液系统疾病再生障碍性贫血氯霉素、白消安、噻氯匹定溶血性贫血甲基多巴维生素K1 白细胞减少氟尿嘧啶、低托泊苷、噻氯匹定奋乃静血小板减少氟尿嘧啶、依托泊苷、噻氯匹定血友病阿司匹林、6－氨基己酸、依地酸钙钠出血倾向白消安、尿激酶、噻氯匹定（抵克立得）肝素钠急性白血病白消安、山梨醇铁、红细胞生成素骨髓抑制丝裂霉素、依托泊苷、长春地辛、丙卡巴肼、顺铂、卡铂噻替派神经系统疾病颅脑损伤吗啡、哌替啶、苯巴比妥颅内压升高吗啡、哌替啶癫痫阿苯达唑、哌嗪、恩氟烷、羟丁酸钠、新斯的明、溴新斯的明、氯丙嗪、丙咪嗪、甲氧氯普胺、红细胞生成素、醋酸可的松、氯苯那敏（扑尔敏）、金刚烷胺异烟肼、氟哌啶醇、哌甲酯、匹莫林、二氧丙嗪震颤麻痹消炎痛、溴新斯的明、罂粟碱、奋乃静、碳酸锂五氟利多重症肌无力咪哒唑仑、泮库溴胺（巴夫龙）、芬太尼、地西泮、硝西泮、氟地西泮、碳酸锂奎宁、硫喷妥钠、氟哌啶醇精神疾病抑郁症氟奋乃静、氟哌利多、甲基多巴利血平精神病多巴丝肼、左旋多巴、氯氮平、醋酸可的松、天花粉蛋白、氯霉素、硝硫氰胺、六氯对二甲苯异烟肼、氯喹、氯胺酮、吡喹酮、金刚烷胺妇科疾病急性盆腔炎卡前列甲酯妊娠中毒症麦角新碱妊娠高血压麦角新碱、垂体后叶素子宫内膜异位症炔雌醇前置胎盘卡前列甲酯宫外孕卡前列甲酯卵巢癌苯甲酸雌二醇、乙烯雌酚子宫癌苯甲酸雌二醇、乙烯雌酚、尼尔雌醇乳腺癌尼尔雌醇眼科疾病急性虹膜炎硝酸毛果芸香碱视神经炎奎宁视网膜剥离氯化琥珀胆碱、尿激酶眼内高压氯胺酮、前列地尔青光眼氯胺酮、氯化琥珀胆碱、苯噻啶、安坦、氯丙嗪、氯氮平、地西泮、氟地西泮、丙咪嗪、马普替林、哌甲酯、硝酸异山梨酯、肾上腺素、烟酸肌醇酯、阿托品、颠茄、盐酸苯海拉明、赛庚啶、卡前列甲酯、地匹福林、托吡卡胺、妥拉唑啉、克痛宁、左旋多巴奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、硝酸甘油、喷托维林、强力安喘通、山莨菪碱、盐酸黄酮哌酯、前列地尔。
柯利犬体内驱虫-柯利犬不能用的驱虫药猫咪体内驱虫药市面上猫咪的体内驱虫药种类繁多，在药盒上标注的是它的商品名，主人可以通过成分进行区分，一般主要有吡喹酮、阿苯达唑、米尔贝肟等，每种药的成分、作用对象会有不同。
具体如下：1、吡喹酮类药物，如，专门治疗绦虫和吸虫。
2、阿苯达唑类药物，如内虫逃，是广谱的驱虫药，用于驱蛔虫、绦虫、钩虫、线虫等。
3、米尔贝肟类药物，如海乐妙，用于驱蛔虫、钩虫、鞭虫等，且海乐妙的药片很小，容易喂食。
柯利犬不能用的驱虫药含有这些成分的驱虫药柯利犬都是不可以用的，例如：洛哌丁胺、多柔比星、长春碱、环孢霉素等。
肠道寄生虫可以用常规驱虫药，比如汽巴、拜宠清等。
犬心保药物成分为伊维菌素和双羟萘酸噻嘧啶，它能有效的预防犬心丝虫病的，可以治疗并控制犬蛔虫病的钩虫病了。
因该驱虫药是牛肉口味的，所以跟其它的驱虫药相比，狗狗更容易接受了，喂食起来比较方便了。
有许多类型的药物据报道能引起柯利犬中毒，从止泻药如洛哌丁胺到抗寄生虫药及化疗药。
随着研究的深入将有更多的易感药物被发现。
具有MDR1基因突变犬的易感药物还包括：洛哌丁胺、多柔比星、长春碱、环孢霉素、、乙酰丙嗪、布托啡诺等。
所以在饲养狗狗的过程中一定要注意狗狗的禁忌才行。
8种市面常见犬类驱虫药给狗狗做体内驱虫，要根据狗狗自身情况出发，首先明确驱什么虫？狗狗易感染的寄生虫有哪些？狗狗感染寄生虫一般为多种寄生虫混合感染，肠道比较常见的寄生虫就是蛔虫、绦虫、球虫，但最容易感染的是蛔虫。
1.蛔虫犬蛔虫是肠道重要的寄生虫之一，全球流行率高达45%！主要危害2周龄-5月龄的幼犬。
幼犬几乎都会感染犬弓首蛔虫，因为它可以在母体通过胎盘感染，所以一出生就携带蛔虫，后期也还会通过母乳感染蛔虫第三期幼虫。
所以幼犬首次体内驱虫，首先要驱的就是蛔虫。
2.球虫和绦虫所以驱虫的重点应该放在这几种常见寄生虫上，选择驱虫药看驱虫范围，至少要包括绦虫和蛔虫。
成分明确更放心狗狗驱虫药有很多种，感染不同寄生虫，驱虫药的作用药物也不同，要选择标明有具体成分的驱虫药。
药物化学复习题第十章抗寄生虫药一、选择题（一）A型题1、临床用作血吸虫病防治的药物是（D)A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡唑酮2、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（C）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应3、临床用作抗滴虫病的药物（B)A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮4、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是（D）A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环5、吡唑酮属于（B）A、抗真菌药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗职校米巴病和滴虫病药6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（C）A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物7、下列药物不属于抗疟药的是（A）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（D）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-氨基喹啉衍生物9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因化学结构中含有（D ）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯结构10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠虫药是（C）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、甲苯咪唑11、磷酸伯氨喹为（D）A、解热、镇痛药B、麻醉药C、抗菌药D、抗疟药12、下列哪种性质与甲硝唑的性质相符合（B）A、为黄色油状液体B、加氢氧化钠溶液并温热后，立即显紫红色，加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加过量的氢氧化钠试液则溶液变成橙红色C、能发生重氮化偶合反应，显橘红色D、具有酸性，能与碱成盐13、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（A）A、青蒿素B、磷酸氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁14、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（C ）A、含杂环B、有丙基C、含丙巯基D、含苯环15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（B ）A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环（二）X型题（多项选择题）16、以下哪些叙述与青蒿素相符（ABD）A、我国发现的新型抗疟药B、分子结构中有过氧键C、分子结构中具有羧基D、分子结构中具有内酯键17、下列药物不属于驱肠虫药的是（BD）A、盐酸左旋咪唑B、甲硝唑C、阿苯达唑D、枸橼酸乙胺嗪18、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑的特点相符的是（A BC D）A、化学结构中含有咪唑环B、化学结构中含有噻唑环C、化学结构中含有一个手性碳原子，具有光学活性，药用品通常用左旋体D、其为广谱驱肠虫药19、加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即不显紫色的抗疟药是（ABD）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、头羟基哌嗪20、下列叙述内容与磷酸伯氨喹的特点不相符的是（BD）A、临床上用作抗疟药B、为4-氨基喹啉的衍生物C、为8-氨基喹啉的衍生物D、为伯氨喹与磷酸1：1形成的盐21、下列叙述内容与乙胺嘧啶的特点相符的是（ABC）A、2，4-二氨基嘧啶的衍生物B、为二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制细胞核的分裂，使疟原虫繁殖受到抑制C、结构中含对-氯苯基D、4-基嘧啶的衍生物22、有关青蒿素的化学结构特点，说法不正确的是（BD）A、含有过氧桥键B、无内酯键C、属于倍半萜类化合物D、环上取代有羟甲基23、下列叙述内容与青蒿素的特点不相符的是（CD）A、为高效、速效的抗疟药B、为倍半萜内酯的衍生物C、遇碘化钾试液被氧化析出碘，加淀粉指示剂，即显紫色D、能发生重氮化偶合反应24、有关甲硝唑的化学结构特点，说法不正确的是（CD）A、结构中含有母核咪唑环B、5-位取代硝基C、2-位取代硝基D、4-位取代甲基25、下列哪些与磷酸氯喹相符合（BD）A、结构中有一个手性碳原子B、易溶于水，水溶液显碱性C、易溶于水，水溶液显酸性D、为控制疟疾症状的首选药物二、填空题1、盐酸左旋咪唑遇碱不稳定，噻唑环被破坏，其产物与亚硝基铁氰化钠听亚硝酰基结构结合，生成红色配位化合物。
配伍选择题（1-3题共用备选答案）A．成酰胺修饰 B．成环修饰 C．开环修饰 D．成酯修饰 E．成酯或酰胺1．对药物氨基的修饰通常用2．对药物羧基的修饰通常用3．对药物羟基的修饰通常用正确答案:1.A,2.E,3.D（4-6题共用备选答案）A．易与受体蛋白质的羧基结合 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 D．影响药物电荷分布及作用时间E．取代在脂肪链上，常使毒性下降4．药物分子中引入羟基5．药物分子中引入酰胺基6．药物分子中引入卤素正确答案:4.E,5.B,6.D（7-10题共用备选答案）A．结构特异性药物 B．结构非特异性药物 C．lgP D．药效构象 E．pH 7．评价药物亲脂性8．药效主要受药物理化学性质影响9．化学结构改变直接影响其药效10．药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象正确答案:7.C,8.B,9.A,10.D（11-14题共用备选答案）A．O一脱甲基化 B．¦Ψ－1的氧化 C．N－脱异丙基化D．苯环的羟基化 E．生成酰氯然后与蛋白质发生酰化11．普萘洛尔的代谢为12．氯霉素的代谢为13．苯妥英钠的代谢为14．可待因的代谢为正确答案:11.C,12.E,13.D,14.A 解题思路：考查药物的代谢方式。
（15-18题共用备选答案）A．结构特异性药物 B．结构非特异性药物 C．药效构象 D．lgP E．pK 15．评价药物亲脂性的是16．药效主要受物理化学性质影响的是17．药物与受体相互作用时，与受体互补的药效构象是18．化学结构改变直接影响其药效的是正确答案:15.D,16.B,17.C,18.A 解题思路：考查药物的化学结构与药效的关系。
（19-20题共用备选答案）A．药效构象 B．氢键 C．偶极一偶极相互作用 D．手性药物 E．范德华引力19．含有手性中心的药物20．药物与受体相互作用时的构象正确答案:19.D,20.A（21-23题共用备选答案）A．前药 B．抗代谢药 C．软药 D．生物前药 E．硬药21．本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是22．具有生物活性，经代谢后失活的药物是23．不发生代谢或化学转化的药物是正确答案:21.A,22.C,23.E 解题思路：考查前药、软药和硬药的基本概念。
30种儿童禁用药儿童身体各器官发育不成熟，在用药过程中要比成人更加谨慎，这样才能既帮助孩子早日康复，又能在最大程度上避免药物的毒副作用对孩子造成的不良影响。
1、氨基糖苷类：常见：庆大霉素、阿米卡星、链霉素、卡那霉素、小诺米星、大观霉素、新霉素等禁忌：6 岁以下儿童禁止使用，6岁以上慎用，原因：使用过量会导致听力下降，严重者可使听神经发生变性和萎缩，从而导致不可逆性的耳聋、耳鸣。
禁止与速尿合用，可加强耳毒性；禁止与头孢菌素合用，可致肾功能衰竭。
2、阿司匹林及其复方制剂禁忌：3个月以下儿童，以及有水痘或流感样症状的儿童或青少年禁用。
原因：儿童患者，尤其有发热及脱水时，使用阿司匹林易出现毒性反应；急性发热性疾病，尤其是流感及水痘儿童使用阿司匹林，可能发生瑞氏综合征（一种常见的急性脑部疾病，病死率高达50%）。
3、萘普生、双氯芬酸、尼美舒利、美洛昔康、吡罗昔康禁忌：2岁以下儿童禁用萘普生；12岁以下儿童禁用尼美舒利；14岁以下儿童禁用双氯芬酸；15岁以下儿童禁用美洛昔康；儿童禁用吡罗昔康。
原因：非甾体抗炎药均可能引起致命的肾损害、胃肠出血、心血管事件（阿司匹林除外）；尼美舒利即使短期使用也可引起无症状的、致命的肝损害；吡罗昔康、美洛昔康所引起的严重皮肤反应的风险高于其他非甾体抗炎药物。
4、大环内酯类：红霉素、无味红霉素禁忌：2 个月以内尽可能避免使用，2个月以上慎用或医生密切监护使用。
原因：严重者导致儿童肝脏损伤、肝功能衰竭、药物性肝炎，甚至死亡。
5、复方地芬诺酯（地芬诺酯、阿托品）禁忌：2岁以下儿童禁用。
原因：①地芬诺酯为哌替啶的衍生物，有与吗啡相同的基本结构，对中枢神经系统有抑制作用，长期应用时可产生依赖性；②复方地芬诺酯极易导致小儿中毒，早期主要有发热、皮肤潮红、兴奋易激惹等阿托品样中毒表现；后期主要有呼吸抑制、中枢抑制、瞳孔缩小等阿片样中毒表现。
6、阿苯达唑、哌嗪、噻嘧啶、左旋咪唑禁忌：2岁以下儿童禁用阿苯达唑；1岁以下儿童禁用哌嗪、噻嘧啶；儿童禁用左旋咪唑。
附件：第二批兽药试行标准转正(665号公告)质量复核任务分工表
注：
1、农业部下达分工任务后3周内，各相关生产企业分别向指定的复核检验单位提交样品和665公告中要求补充的技术材料。
对于公告中试行标准申报企业目录中仅有1～2个企业的标准，每个企业应提供3批样品，以便质量标准复核。
2、各复核检验单位依据农业部发布的质量标准对每个品种做全项检验，同时对补充的检验项目做出检验；对标准及补充检验项目中存在的问题、标准修改建议做详细质量复核说明。
《药物化学》期考试题B卷班别_____ 姓名____________ 学号____________ 成绩____________一、A型题（90题，每题1分，共90分）1、被称为抗坏血酸的维生素是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C2、非诺贝特为（）A、调血脂药B、抗心绞痛药C、抗高血压药D、抗心律失常药3、头孢菌素类抗生素的抗菌活性基本母核是（）A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜4、下列关于硝酸异山梨酯类的叙述错误的是( )A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易水解C、在光作用下可被氧化变色应遮光保存D、具有右旋光性5、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（）A、3-异利血平B、3，4-二去氢利血平C、3，4，5，6-四去氢利血平D、利血平酸6、硝苯地平的性质与下列哪条不符（）A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色7、盐酸肾上腺素与下列哪条不符（）A、具有旋光性B、易被氧化变色C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显色8、吡喹酮属于（）A、抗真菌药B、抗疟药C、抗血吸虫病药D、抗滴虫病药9、下列维生素属于脂溶性的抗氧剂的是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素E10、盐酸普鲁卡因胺可发生重氮化偶合反应，是因为其分子中含（）A、酰胺基B、酯基C、芳香第一胺D、酚羟基11、磷酸伯氨喹为（）A、解热镇痛药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药12、以下药物加硫酸，微热，即产生碘的紫色蒸汽的是（）A、盐酸肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸胺碘酮D、甲基多巴13、盐酸肾上腺素极易发生自动氧化，是由于其分子中含（）A、醇羟基B、邻二酚羟基C、酯基D、芳伯胺基14、以下药物遇光不稳定，分子内可发生光化学歧化反应，应遮光保存的是（）A、维拉帕米B、甲基多巴C、硝苯地平D、肾上腺素15、洛伐他汀属于（）A、调血脂药B、驱肠虫药C、抗高血压药D、抗心绞痛药16、临床用于血吸虫病防治的药物是（）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮17、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应18、临床用作抗滴虫病的药物是（）A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮19、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是( )A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环20、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（）A、2，4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物21、下列药物不属于抗疟药的是（）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹22、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-二氨基喹啉衍生物23、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因为化学结构中含有（）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯24、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液，即显红色，放置后颜色渐变浅的驱肠虫药是（）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮25、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于（）A、不同的酰基侧链B、形成不同的盐C 、分子的光学活性不一样D 、分子内环的大小不同26、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（ ）A 、青蒿素B 、磷酸氯喹C 、乙胺嘧啶D 、奎宁27、先锋霉素Ⅳ是指哪个药物？（ ）A 、头孢噻肟钠B 、头孢克洛C 、头孢氨苄D 、阿莫西林28、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试纸呈黑色，这是因为其结构中含有（ ）A 、杂环B 、丙基C 、丙巯基D 、苯环29、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是（ ）A 、维生素AB 、维生素KC 、维生素D D 、维生素B30、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀是因为本品含有（ ）A 、硫原子B 、叔胺基C 、酰胺结构D 、苯环31、钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺甲噁唑C 、甲氧苄啶D 、磺胺醋酰钠32、半合成的抗生素类抗结核病药师（ ）A 、对氨基水杨酸B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇33、能与氨制硝酸银在试管壁生成银镜的药物是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、硝酸益康唑D 、盐酸乙胺丁醇34、与热氢氧化钠试液作用呈红色，再加丙酮溶液，即生成黄色沉淀的是（ ）A 、甲硝唑B 、呋喃妥因C 、替硝唑D 、盐酸小檗碱35、磺胺嘧啶N 1上杂环取代基为（ ）A 、嘧啶B 、异噁唑C 、呋喃D 、咪唑36、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、磺胺甲噁唑D 、磺胺噻唑 37、磺胺甲噁唑N 1上杂环取代基为（ ）A 、嘧啶B 、甲噁唑C 、呋喃D 、咪唑38、磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1%硫代硫酸钠溶液的作用是（ ）A 、配合剂B 、调节PH 值C 、抗氧剂D 、还原剂 O O H 2 N S N N a- C H 3 O H 2 O39、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、甲氧苄啶D 、磺胺噻唑40、临床发现的第一个喹诺酮类药物是（ ） A 、吡哌酸 B 、萘啶酸 C 、诺氟沙星 D 、氧氟沙星41、诺氟沙星与金属钙、锌等形成螯合物的基团是（ ）A 、1位的乙基，3位的羧基B 、6位的氟基C 、7位的哌嗪基D 、3位的羧基，4位的羰基42、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、吡哌酸B 、萘啶酸C 、诺氟沙星D 、盐酸环丙沙星 43、对第八对脑神经有损害，可引起不可逆性耳聋的抗生素是（ ）A 、大环内酯类B 、四环素类C 、氯霉素类D 、氨基苷类44、分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配位化合物的是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇45、具有下面化学结构的药物是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇46、加硫酸与二苯胺试液，显深蓝色的药物是（ ）A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑47、青霉素在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化（ ）A 、分解为青霉醛和青霉胺B 、6-氨基上的酰基侧链发生水解C 、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D 、生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸48、结构中具有庚烯结构的药物是（ ）N N N H 2 N H 2 O C H 3 H 3 C O H 3 C O H C l H 2 O N N N OO H O F H H 3 H 3 H C l 2A 、曲古霉素B 、制霉菌素C 、两性霉素BD 、硝酸益康唑49、具有下列化学结构的药物是（ ） A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑50、下列关于呋喃妥因的性质，叙述错误的是（ ） A 、结构中具有有机硫，可显有机硫鉴别反应B 、具有酰亚胺结构，可与硝酸银生成黄色银盐沉淀C 、遇光易分解，颜色变深 D、加水与氢氧化钠试液溶解后溶液显深橙红色51、具有以下化学结构的药物是（ ）A 、甲硝唑B 、替硝唑C 、盐酸小檗碱D 、盐酸金刚烷胺52、下列哪一个叙述是错误的（ ）A 、抗生素来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B 、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称抗菌素C 、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素D 、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗目的53、下列不属于甾体药物基本母核的是（ ）A 、孕甾烷B 、雌甾烷C 、肾上腺甾烷D 、雄甾烷54、青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）A 、侧链酰胺基B 、噻唑环C 、羧基D 、β—内酰胺环55、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数目是（ ）A 、1个B 、2个C 、3个D 、4个56、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、头孢噻吩B 、头孢氨苄C 、头孢哌酮N N N N O O H OH H 2 N H C l C H 3 C H 3 C O O HO N S N H 2 C H C O N HD、氨苄西林57、下列药物中不属于黏肽转肽酶的抑制剂是（）A、阿奇霉素B、阿莫西林C、克拉维酸钾D、氨苄西林58、下列维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用后显蓝色后渐变为红色的是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C59、克拉霉素为以下哪种结构类型的抗生素（）A、大环内酯类B、氨基苷类C、β—内酰胺类D、四环素类60、氯霉素的化学结构为（）A、 L-（+）-苏阿糖型B、 L-（－）-赤藓糖型C、 D-（－）-苏阿糖型D、 D-（+）-赤藓糖型61、坂口氏反应为下列哪种物质特有的反应（）A、链霉素的水解产物链霉胍B、链霉素的水解产物链霉糖C、链霉素的水解产物N-甲基葡萄糖胺D、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺62、能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A、阿莫西林B、阿奇霉素C、氯霉素D、庆大霉素63、β—内酰胺类抗生素的作用机制是（）A、干扰核酸的复制和转录B、抑制黏肽转肽酶的活性，组织细胞壁的合成C、干扰细菌蛋白质的合成D、影响细胞膜的渗透性64、丁胺卡那霉素是指哪个药物？（）A、硫酸阿米卡星B、硫酸庆大霉素C、链霉素D、林可霉素65、下列药物中属于肾上腺皮质激素类药物的是（）A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、醋酸甲地孕酮D、炔诺酮66、下列药物不属于孕激素的是（）A、黄体酮B、炔诺酮C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮67、下列维生素属于水溶性的是（）A、维生素CB、维生素KC、维生素DD、维生素A68、可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、利福平B、异烟肼C、磺胺嘧啶D、硝酸益康唑69、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（）A、环磷酰胺B、氮甲C、塞替派D、氟尿嘧啶70、下列属于抗代谢抗肿瘤药的是（）A、塞替派B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、氮甲71、下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是（）A、表柔比星B、多柔比星C、柔红霉素D、长春地辛72、下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（）A、烷化剂类抗肿瘤药B、白色结晶性粉末C、应遮光密封保存D、可与碱性药物配伍73、下列药物含有磷元素的是（）A、塞替派B、顺铂C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶74、药物易发生自动氧化变质的结构是（）A、烃基B、苯环C、内酯D、酚羟基75、可以抗佝偻病的维生素是（）A、维生素DB、维生素KC、维生素AD、维生素B76、维生素C的酸碱性是（）A、弱碱性B、中性C、两性D、弱酸性77、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性（）A、增加氧的浓度B、加入氧化剂C、长期露置在空气中D、加入抗氧剂78、制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是（）A.通入CO2B.加入焦亚硫酸钠C.调节pH为6.0D.100℃15分钟灭菌79、下列哪个维生素需要经体内代谢活化后才有活性？（）A、维生素 CB、维生素B6 C、维生素D3D、维生素E80、下列维生素中那种药物是一种盐（）A、维生素AB、维生素B1C、维生素DD、维生素C81、维生素B2在酸碱性上是（）A、酸碱两性B、弱酸性C、弱碱性D、中性82、盐酸四环素最易溶于下列哪种试剂？（）A、水B、酒精C、氯仿D、丙酮83、药物易水解变质的结构是（）A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基84、药物中最常见的酰胺、酯、苷类等，一般来说溶液的pH值增大时（）A、不水解B、越易水解C、越不易水解D、水解度不变85、药物的水解速度跟温度有关，一般来说温度升高（）A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快86、药物的自动氧化反应是指药物与（）A、高锰酸钾反应B、过氧化氢反应C、空气中氧气的反应D、硝酸的反应87、半合成青霉素原料是（）A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜88、利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的临位两个甲基可产生（）A、邻助作用B、空间位阻C、给电子共轭D、给电子诱导89、青霉素分子中所含的手性碳原子数为（）A、1个B、2个C、3个D、4个90、异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（）A、水解B、风化C、氧化D、还原二、B型题（10题，每题1分，共10分）A、硫酸庆大霉素B、盐酸多西环素C、阿莫西林D、红霉素E、甲砜霉素（）91、又称强力霉素（）92、加硫酸呈红棕色（）93、水解后可与茚三酮反应，生成紫蓝色的缩合物（）94、呈酸碱两性（）95、能和醇制氢氧化钾试液一起加热，呈氯离子的反应A、阿苯达唑B、吡喹酮C、青蒿素D、甲硝唑E、奎宁（）96、本品为抗血吸虫病药（）97、本品灼烧后产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色（）98、本品为抗阿米巴药、抗滴虫病药、抗厌氧菌药（）99、本品结构中具有过氧桥，具有易氧化性（）100、分子结构中含有四个手性碳原子，具有旋光性，由喹啉环和喹核碱环组成欢迎您的下载，资料仅供参考！致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求。
剖析常见鱼药（及中草药）主要成分、作用及禁忌。
目录：◆◆◆1、甲基蓝.. 2、孔雀石绿..3、福尔马林..4、黄粉..5、土霉素..6、高锰酸钾.. 7、敌百虫.. 8、甲硝唑..9、肠虫清..10、庆大霉素◆◆◆■■■1、大蒜 2、甘草 3、五倍子 4、雪胆 5、蒲公英■■■1、中文名称: 甲基蓝英文名称: Methyl blue分子式: C37H27N3O9S3.Na2分子量: 799.80甲基蓝溶液属于有机染剂，通常用于细菌染色。
因为通常菌体为无色，不易与水区别开来，用甲基蓝染色后，较易与周围环境分别而利于在显微镜下检测。
菌体被染色→死菌体。
2、中文名称：孔雀石绿孔雀石绿分两种，第一种是天然的矿石，第二种是人工合成有机化合物。
孔雀石绿是有毒的三苯甲烷类化学物，既是染料，也是杀菌剂，可致癌。
孔雀石绿染料是人工合成的有机化合物，用于染羊毛，丝，皮革等，是专职的染料。
孔雀石绿可用作治理鱼类或鱼卵的寄生虫、真菌或细菌感染，但有高度毒性、高残留等副作用，已被农业部列为《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》。
孔雀石绿可用作生物染色剂，把菌体染色方便在显微镜下研究。
三苯甲烷致癌，孔雀石绿的确够猛！3、中文名称：福尔马林福尔马林的主要成分是甲醛，它的主要功能是消毒杀菌。
在医药上，福尔马林的定义多指浓度35%或37%以上的甲醛水溶液。
甲醛：是一种无色，有强烈刺激型气味的气体。
易溶于水、醇和醚。
甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。
甲醛对健康危害主要有以下几个方面：1、刺激作用：甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。
2、致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。
3、致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。
实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。
Oh My God！福尔马林,谁用谁知道！4、中文名称：黄粉通常分三种。
执业药师药学专业知识（二）第11章抗寄生虫药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（二）类型：章节练习一、单选题1、吡喹酮不用于治疗A.血吸虫病B.肺吸虫病C.眼囊虫病D.姜片虫病E.绦虫病【参考答案】：C【试题解析】：2、磺胺多辛血浓度不应超过A. 100µg/mlB. 200µg/mlC. 300µg/mlD. 400µg/mlE. 500µg/ml【参考答案】：错误【试题解析】：3、以下不属于抗丝虫药的是A.乙胺嗪B.伊维菌素C.呋喃嘧酮D.三氯苯达唑E.阿苯达唑【参考答案】：D【试题解析】：4、干扰疟原虫的表膜线粒体功能，通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化的抗疟药是A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.奎宁E.青蒿素【参考答案】：E【试题解析】：本题考查青蒿素的作用机制。
青蒿素类药物的作用机制主要是干扰疟原虫的表膜线粒体功能，通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。
5、乙胺嘧啶大剂量连续服用可出现缺乏A.烟酸B.叶酸C.维生素CD.维生素EE.维生素K【参考答案】：错误【试题解析】：6、以下抗寄生虫药的使用方法错误的是A.蛲虫病易自身重复感染，故在阿苯达唑治疗2周后应重复治疗一次B.阿苯达唑治疗蛲虫病一次即为一疗程，药片需用水吞服C.左旋咪唑驱虫空腹或睡前顿服D.氯硝柳胺驱牛带绦虫和猪带绦虫应空腹吞服E.三氯苯达唑可以压碎后用果酱服用【参考答案】：D7、以下影响虫体内酶的活性的驱肠虫药是A.阿糖腺苷B.噻嘧啶C.吡喹酮D.恩波吡维胺E.碘苷【参考答案】：D【试题解析】：驱肠虫药的作用特点：影响虫体内酶的活性，如恩波吡维胺。
8、关于用于控制疟疾症状的抗疟药的描述，错误的是A.青蒿素对脑型疟有效B.青蒿素对疟原虫红内期杀灭作用C.奎宁对红外期无效D.奎宁长疗程可根治恶性疟E.奎宁可以中断疟疾传播【参考答案】：E【试题解析】：9、哺乳期妇女服用吡喹酮后不宜喂乳的时间是A.3日内B.4日内C.5日内D.6日内E.7日内【参考答案】：正确【试题解析】：10、关于乙胺嗪使用的叙述，错误的是A.在丝虫病流行区，可将乙胺嗪掺拌入食盐中制成药盐B.对儿童有蛔虫感染者可先服药治疗丝虫病C.重度罗阿丝虫感染者治疗后可发生脑病和视网膜出血D.活动性肺结核患者暂缓治疗E.严重心脏病、肝脏病、肾脏病患者暂缓治疗【参考答案】：错误【试题解析】：11、服用磺胺多辛的方式不正确的是A.餐前1小时服用B.餐后2小时服用C.餐中服用D.每次服药时饮水约240mlE.成人每日尿量至少维持在1200~1500ml【参考答案】：C【试题解析】：12、噻嘧啶驱虫药主要用于治疗A.蛔虫病B.绦虫病C.血吸虫病D.丝虫病E.姜片虫病【参考答案】：正确【试题解析】：噻嘧啶[适应证]用于蛔虫，钩虫.蛲虫或混合感染。
