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细胞培养的注意事项细胞培养技术是现代生物技术的重要组成部分，它广泛应用于生物医学研究、药物筛选、病原体繁殖和疫苗生产等方面。
然而，在进行细胞培养时，需要注意一些细节问题，以确保细胞的生长繁殖和培养结果的稳定性。
下面，就对细胞培养中需要注意的事项进行介绍。
一、无菌操作细胞鲜活度非常敏感，细胞培养最重要的是保持无菌状态，避免细胞感染，而这需要在实验室中采取无菌操作。
在一些细胞培养实验操作中，需要消毒实验器材，瓶口、瓶盖和培养皿盖等操作工具。
要确保使用的培养基和培养液都是无菌的。
在培养细胞时候，尤其要注意勿触碰到其它无菌品或样品。
二、选择适当的细胞种类生物体内细胞种类繁多，每一种细胞都有其特定的培养条件。
因此，选择最适合自己研究的细胞类型，比如从同一物种的组织细胞、肿瘤细胞、细菌、病毒中选取。
在选择种类时，要注意是否具有比较稳定的特性，易于培养、扩增、观察，同时可用于大量研究和应用，如肝脏细胞、淋巴细胞、上皮细胞等。
三、培养条件和培养基培养细胞需要准备培养基和培养条件。
培养基中必须含有所需的营养成分，而不同类型细胞所需营养物也各不相同，所以要选择适宜的培养基，如黄草酸-蛋白酶消化培养基、麦芽糖琼脂-方解石培养基等。
同时，还应注意控制培养条件，如细胞的生长条件、生长周期、接种密度、污染、氧气浓度调节、CO2浓度，以及培养时温度、湿度、光线和气体供应控制。
四、防止细胞污染细胞培养容易受到细菌、真菌、病毒、和其他污染物的污染，这不仅对培养的细胞产生破坏，也会对实验研究造成很大的干扰。
在进行细胞培养实验之前，要先将操作工具、培养皿、试管等器具进行消毒，然后再通风室中进行操作。
同时，也应注意实验室的环境要保持干净，衣着要规范。
五、监测细胞状态细胞状态监测是细胞培养实验的重要环节，实验者需要不间歇地检查细胞的状态，如生长状况、细胞形态、生长周期、污染情况等，如果出现细胞损伤、变异、感染等，应及时将污染的细胞删除，更换培养基和器具，努力保证培养状态的良好.细胞培养是较为复杂的实验，它需要实验者细心谨慎，把握好每一个环节。
细胞房注意事项1.进出细胞房必须换拖鞋，勿将细胞房内拖鞋穿出细胞房，房外拖鞋也不可进入房内。
进入细胞房换上细胞房专用白大褂和专用实验服，勿将一楼动物实验的白大褂带进细胞房。
2.实验结束后及时清理台面，勿将垃圾留在实验台面。
整齐摆放各类物品。
实验室放置物品请写上姓名和标识。
实验后及时清洗实验用品，勿将要洗的用品留在洗涤盆过夜。
3.实验后检查显微镜/酶标仪/培养箱/离心机/超净台（显微镜在关闭电源前务必将光源调至最暗）。
离心时保存两端平衡。
4.实验中用到毒害物质或者有感染物质的，请先进行汇报，得到同意后才可进行实验。
5.注射器针头、玻璃等利器扔进利器盒，勿直接丢垃圾桶。
丢弃到实验室规定的盒子内。
6.培养瓶等放进培养箱前用，可用75%酒精消毒培养瓶表面，水平放置。
若有培养液渗出培养箱，一定要立即用75%酒精擦拭。
7.培养箱内发现细菌等污染，立即将污染的培养瓶丢弃，并及时报告实验室工作人员对污染区域进行消毒。
8.在使用酒精灯过程中，手上酒精挥发干后方可靠近酒精灯操作，切勿将表面有酒精的物品靠近火苗。
9.值日人员检查：显微镜/酶标仪/培养箱/离心机/超净台。
10.写好预约本和登记本的各项登记。
细胞房工作人员职责：定期检测下列项目：1.CO2 钢瓶之CO2 压力2.CO2 培养箱之CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水，每周更换)。
3.无菌操作台内之气流压力，定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜，预滤网(300小时/预滤网，3000 小时/HEPA)。
4.水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750)，定期更换水槽的水。
细胞房注意事项与管理一、常规操作1、穿着专用实验服。
自己的白大衣或厚外套,可脱在门外的衣帽架上。
2、穿着专用拖鞋。
先在入室间换下自己的鞋子,穿着绿色拖鞋进入缓冲间;再在缓冲间换红色拖鞋。
尽量避免在缓冲间走动、停留。
３、细胞房最多可4个人同时使用。
尽量避免在内长时间逗留、交谈。
4. 离开细胞房前,要保证不使用的仪器及时关闭并拔下插头(离心机、水浴锅、日光灯),超净台开启紫外灯照射2h后关闭。
二、值日生工作职责1、每周值日生时间从周一开始,至周日结束。
2、值日周开始时需做的事情:配制消毒用的７5%的酒精,制作酒精棉球,给细胞房内添加足够的9５％工业乙醇供酒精灯使用。
＊ 75％的酒精可用750ｍl９5%的酒精加去离子水至950ｍl配制而成。
3、值日周内每天需做的事情:开大紫外灯消毒细胞房15-3０miｎ后才能投入一天的使用,晚上开启紫外灯灭菌,第二天及时关闭;检查灭菌物品的储备情况,以便及时补充;及时安排人员清洗回收培养器皿;检查培养液母液、血清、酒精等公用试剂的储备情况;至少每天倾倒细胞房垃圾、换垃圾袋;检查培养箱内水量就是否足够。
4. 值日周结束前需完成的事情:星期五全方位打扫细胞房。
包括拖地,擦桌子、柜子、清洁与整理抽屉,擦超净台、冰箱及桌上的仪器,给水浴锅加水或换水,洗细胞房专用的实验服与拖鞋,紫外消毒细胞房。
更换培养箱内无菌水、检查硫酸铜溶液就是否需要更换(一个月更换一次)！5. 每２周清洁一次培养箱:先将培养箱中的物品取出暂存于超净台内,对于比较敏感的细胞可以暂存于其她细胞房的培养箱;将培养箱内的不锈钢板取出,包括4块横板与左右2块立着的架子,用酒精棉球清洁钢板与培养箱内壁;打开培养箱清洁内壁时动作要迅速,避免长时间敞开门使得大量不洁净空气进入,缩短过滤器的寿命;用紫外灯照射培养箱内部15min,手提紫外灯放入培养箱前要用酒精棉擦拭干净。
２０１4、6、９１. 从培养箱取放物品前,用酒精清洁双手(或手套),尽量缩短开门时间与减少开门次数。
细胞实验室注意事项
1、操作者遵守细胞房消毒规定：由于正常人口腔带有支原体，因此进入细胞房一定要带好口罩、帽子(口罩必须罩住口鼻，帽子必须将头发全遮在里面)，鞋套，穿隔离衣，带乳胶手套，并用75%酒精擦拭手套表面。
2、每次实验开始前，须喷洒支原体预防喷雾，开启紫外灯灭菌30分钟。
开始实验时，关闭紫外，开排风扇，桌面用酒精擦拭后使用。
3、所有操作过程要在距离超净台边缘10cm以内的无菌区域进行。
4、操作过程严格按照无菌操作要求：开始要先用75%酒精棉球擦拭瓶口，在
火焰上烧灼瓶口，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，瓶口要再次转动烧灼；
操作时尽量不要讲话。
要常更换吸管，一旦发现吸管触及手和其他物品应弃去。
5、若有培养液滴到超净台面，应立即用酒精棉球擦掉，防止液滴挥发时，有害分子漂浮。
7、实验结束后，及时清理自己各自的桌面、台面、废液缸、地面，整理好实验器材，处理掉实验废物并及时带出。
然后喷洒支原体预防喷雾，开启生物安全柜紫外照射30分钟，检查细胞培养箱后方可离开。
8、实验所用试剂专人专用，防止交叉污染。
9、若发现细胞污染，应及时告知负责人并处理，避免污染扩散，保持洁净的工作环境，支原体检测定期进行。
生物实验室操作规范 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】生物实验室操作规范生物实验室规范1.进入实验室需要在实验室使用登记簿上登记，没有经过培训的人员不允许单独进入细胞间；2.进第二间屋子换上门口拖鞋，外套脱下，换上白大褂；3.进细胞间，换上拖鞋，并换上相应的白大褂；4.放在实验室的任何化学药品需要贴上标签，写明试剂名称、联系方式，否则一律垃圾处理；5.放入细胞间的物品需用酒精擦拭外包装。
放入冰箱的物品外围需用酒精擦拭，然后注明试剂名称、使用者，远离培养基；6.有毒、易挥发试剂在外间通风柜内操作；7.双手接触过任何未灭菌的东西后，都需用酒精消毒后才能接触灭菌的器具或试剂；8.值班同学：晚上开紫外灯，早上关掉；垃圾箱满了倒掉；废液瓶满了，加入次氯酸钠后倒掉；所有的仪器是否关闭；试剂是否收好；衣服、鞋子是否摆好。
生物实验室间使用要求实验前的例行检查与消毒措施1.减压阀检查：减压阀是连接在CO2培养箱与CO2气瓶间的减压装置，用于将气瓶内较高的压力降低至培养箱可以使用的压力。
靠近气瓶的一级压力表盘指示气瓶内气体压力，当该压力小于时，表明CO2气体不足，应及时购买气体。
远离气瓶的二级压力表盘指针应在之间，若超出此范围请根据箭头指示调节旋钮（注意：a旋钮感觉越紧，阀门开口越大；b指针示数会因为培养箱对橡胶管内气体的间断吸气而跳动，调节旋钮时注意延时因素，并将跳动范围控制到间）。
2.CO2培养箱检查：温度显示应在（℃）之间，CO2浓度在（%）之间，严禁私自改变设置。
底部增湿盘中水量不足1/3，应及时添加无菌去离子水，严禁添加自来水。
培养箱长时间断电重启后，应仅设置温度为37℃，CO2浓度设置为零，待培养箱温度稳定在37℃六小时后，再设置CO2浓度为5%。
3.医用冰箱检查：医用冰箱在稳定状态下冷藏温度应为4℃，冷冻温度应为-20℃，若示数变化应及时联系管理员。
细胞房操作注意事项1、细胞房实验耗材、仪器、药品等均不可随意带进或带出；2、严禁无关人员进入细胞房，如无特殊情况，每次进入细胞房不得超过2人，切勿带细胞房外人员进入细胞房；3、保持细胞房卫生，细胞房每两个星期打扫一次，需要清理的地方有：培养箱、无菌操作台以及一切操作皆有可能碰到的地方，清理时均需要用70%的酒精擦洗；地面也需要用70%的酒精擦洗，另外拖鞋、挂衣钩也需要用酒精擦洗。
配打扫用酒精用的大烧杯在细胞房水龙头旁边；4、每次处理细胞前、后均需要打扫无菌操作台；5、细胞房的任何药品均需标注详细，如名称、配制时间、配制人、浓度等各项指标，否则一律丢弃；6、培养基要分瓶使用，各用自己的培养基，以免交叉污染；7、不得随意使用、移动他人的细胞，如想使用，务必通知细胞持有人；8、细胞房用的物品进细胞房前均需要灭菌，常用的有：枪头、离心管、水、PBS，灭离心管的时候需要把离心管盖子一个一个的松开，灭水和PBS的时候一定要记得松开瓶口。
拿进细胞房之后要先放在细胞房用紫外照射灭菌后方可使用。
9、任何物品（药品、培养瓶等）进无菌操作台里都必须先喷酒精。
贴壁细胞培养方法细胞培养的一般步骤：实验复苏——培养——传代—冻存一、细胞复苏方法：1、先在细胞房准备好应当准备的，如清理好无菌操作台、培养基、一个装有9 ml 培养基的10 ml的离心管和37℃的水浴锅；2、从-80℃的冰箱里取出细胞，迅速到细胞房，然后打开棉花，然后快速的晃动冻存管，1分钟内必须全部溶化掉；3、将冻存管喷上酒精放进无菌操作台，手上喷好酒精，将手放进无菌操作台里，用枪将细胞转移至准备好的装有9 ml培养基的离心管里，盖紧盖子，用封口膜封好，放进离心机内离心，设定好转速（不同的细胞不一样，如：MCF-7的转速是800 RPM，所有细胞的转速均不要超过1000 RPM）和时间5分钟；4、取出细胞，喷上酒精，放进无菌操作台，手上喷上酒精，将上层清液倒掉，然后向离心管内加入1 ml新鲜培养基。
细胞培养中无菌操作注意事项细胞培养是一种在无菌条件下培养和繁殖细胞的技术。
无菌操作是细胞培养中至关重要的一步，能够避免外源性微生物的污染，确保细胞的纯度和健康状态。
下面将介绍细胞培养中的无菌操作注意事项。
1.实验前准备：a.保持实验室环境清洁整洁，保证无尘、无杂物的操作台。
b.确保实验室设备（如培养箱、无菌工作台等）处于良好的工作状态。
c.准备充足的培养基、培养器具和试剂，并保证其无菌。
d.穿着干净的实验服、戴上帽子和手套。
2.无菌工作台使用：a.将无菌工作台开启至少30分钟，以确保过滤系统充分运行，并使工作区域完全无菌。
b.在无菌工作台上进行所有操作，避免在无菌环境外开启培养皿或试管。
c.打开和关闭无菌工作台的过程中，手部和工具都应靠近吸力孔，以防被外界的空气污染。
3.消毒：a.经常清洁操作台面、墙面和设备表面，使用70%酒精或其他消毒剂擦拭。
b.外科手术型手套应使用无菌消毒的方法洗手，并将手套顶部折叠入实验服袖口内。
4.包装的无菌器具的使用：a.避免直接触碰培养皿内表面，以防止菌落的扩散。
b.轻轻解开无菌器具的外包装，避免将外包装上的细菌污染到器具上。
c.使用无菌吸管时，保证吸管顶端不接触任何表面。
5.无菌培养基的制备和使用：a.在无菌工作台上制备培养基，使用消毒剂擦拭培养瓶的瓶口，以避免细菌进入培养基中。
b.使用严格无菌操作规范，避免对培养瓶瓶口、移液器以及培养皿内部进行接触，以防止细菌或真菌等污染物进入培养基。
c.每次使用前，验证培养基是否真的无菌，如通过看培养基是否有溶菌圈形成等方法进行验证。
6.细胞传代过程中的无菌操作：a.检查细胞培养器和培养槽是否处于良好的状态，确保无裂纹、附着物残留等问题，以防止外源性的细菌感染。
b.每次传代前，使用无菌的PBS等缓冲液冲洗细胞，以去除培养基中的残留物。
c.使用无菌的移液器和无菌的培养皿转移细胞，避免细胞接触受污染的物体。
7.培养皿的密封和存放：a.使用无菌胶带将培养皿的盖与底部紧密密封，以防止细菌、真菌等污染物进入。
细胞操作注意事项
在进行任何细胞操作之前，请务必遵循以下注意事项：
1. 实验前的准备工作十分重要。
确保实验室环境符合要求，消毒并准备好所需的工具和试剂。
2. 穿戴个人防护装备。
包括实验服、手套、口罩和护目镜等。
这将保护您的安全，并减少对细胞的污染。
3. 细胞培养应在无菌条件下进行。
确认培养皿和培养液都是无菌的，并遵循正确的操作步骤。
4. 避免对细胞暴露在不合适的温度、湿度和光照条件下。
细胞应在恒定的温度和湿度下保存，并避免过度曝光于强光。
5. 注意细胞的传代次数。
过度传代可能导致细胞株的突变或退化，影响实验结果。
6. 使用正确的培养基和培养液。
不同类型的细胞可能需要特定的培养基和培养液，选择适合您研究的细胞类型的培养条件。
7. 严格控制实验过程中的污染。
避免细菌、真菌和其他细胞的污染，尽可能使用无菌技术操作。
8. 实验结束后，及时清理工作区。
彻底清洗和消毒使用过的实验器具，并正确处置实验废弃物。
请牢记以上注意事项，在细胞操作过程中保持专注和耐心，以确保实验的准确性和可靠性。
细胞房使用流程及细胞培养注意事项流程♦需使用细胞房的人员请提前一周至负责人处登记。
♦进入细胞房前，先换专用鞋♦进入缓冲间，穿衣、戴帽和口罩♦进入层流室，戴手套、消毒后，才可进行实验♦每天工作完成时，最后一个同学需负责关掉风机、空调及细胞房门注意事项加强自身实验素养，具备在对自己负责的同时必须对他人负责的思想。
♦每天使用细胞房之前，必须将缓冲间及层流室用紫外灯照射30 分钟。
♦消毒结束后，通风15分钟后才可使用。
♦细胞房的拖鞋仅能在细胞房内使用，不得穿出。
♦进入层流室必须换衣服，戴帽、口罩及手套。
♦不得将外来人员带入。
♦保持细胞房内外地面、桌面的清洁、整齐，不得有杂物及废弃物。
♦关于培养箱⏹打开培养箱之前，必须将手套上喷上消毒剂。
⏹拿细胞时动作要迅速，并随手将培养箱门关上。
禁止培养箱不关，避免反复开关。
⏹记住放置细胞的位置，不经他人允许，不得动别人的细胞。
⏹每个人都有义务和责任经常观察CO2 钢瓶中气体的使用情况。
♦关于离心机⏹离心细胞必须打开制冷开关。
⏹离心时，离心管必须平衡。
⏹离心结束时，依次关制冷开关、总开关、拔电源。
♦关于显微镜⏹保持载物台的清洁。
⏹载物台上的所有附件用后，全部放回载物台。
⏹用后，一定记住关电源。
♦关于超净工作台⏹掌握正确地开门方式。
⏹实验前，必须点燃酒精灯，并用酒精棉将台面消毒。
⏹实验过程中，手臂不能与台面接触。
⏹取用超净工作台的所有物品，必须注意避免双手与装有内容物的无菌区域接触。
⏹枪头盒放置的位置必须与枪架有一定的距离。
⏹所有经高压消毒、烘干过的物品在放入超净工作台后，需照射30分钟后才能使用。
⏹实验结束后，托盘内所有废弃物必须全部移走，固体物可倒入垃圾桶、液体必须倒入细胞房外的水槽，并冲洗。
⏹实验结束后，必须用酒精棉将台面消毒。
⏹紫外灯照射。
♦关于水浴箱⏹用前，先检查箱内是否有水，并将小容器内的水换上新的超纯水。
⏹温度为39 度，预热2 小时。
⏹用完后，关开关及电源。
细胞无菌操作的注意事项
1.准备工作：首先，操作者需要穿戴干净的无尘工作服，并戴上手套和口罩。
操作台面和实验器材应该经过消毒处理。
2.保持无菌环境：操作者需要严格控制环境中的微生物数量，避免污染。
在操作时，应该使用消毒液对手套、器材、操作台面等进行消毒，以保持无菌环境。
3.避免空气污染：操作时，应该关闭实验室门窗，避免污染空气流动。
同时，应该使用无菌胶带密封试管和培养皿，避免空气中的微生物进入。
4.注意操作技巧：在进行细胞无菌操作时，应该注意操作技巧，避免污染。
例如，更换培养基或移液时，需要使用无菌的吸管和移液器，避免污染培养基。
5.避免交叉污染：在进行不同细胞系的操作时，应该避免交叉污染。
例如，在更换培养皿、移液、更换手套等操作前，需要进行消毒处理，避免交叉污染。
6.注意实验室卫生：细胞无菌操作需要在干净整洁的实验室进行。
操作结束后，要清理实验室，并经常消毒操作台面和器材，以保持实验室的卫生。
- 1 -。
细胞间使用注意事项一、玻璃仪器清洗，灭菌操作 1. 第一次使用的玻璃仪器必须先用洗衣粉超声洗涤20min，用自来水清洗20 遍后使用洗液润湿内壁24 小时，然后用自来水清洗20 遍，用milli-Q 水清洗10 遍，milli-Q 水浸泡24hr，烘箱烘干后，120℃，20min 灭菌，灭菌后，于细胞间里层晾干后才能使用。
[1] 2. 每次使用后，一定用自来水将管内的细胞用液残留冲洗干净后，置于洗衣粉或洗涤灵的水中浸泡超声洗涤20min。
若未出现污染，第二次使用的玻璃仪器则采用洗液润湿内壁 3 小时，然后自来水清洗20 遍，milli-Q 水清洗10 遍，烘干灭菌同第一次使用操作。
若出现大规模污染，则采用第一次使用时的处理操作。
二、灭菌锅的使用 1. 每次使用前，注意锅内水位是否达到标准，（详细标准参见说明书）。
检察锅内的水是否洁净。
一般一周以上必须更换。
[3] 2. 使用后，取出灭菌器材后，一定擦净锅内壁水珠，而且，用75%酒精进行擦洗。
三、三、超净台面清洁 1. 超净台在使用前，一定保证紫外灭菌达到30min 以上。
关闭紫外灯，然后打开风扇，5min 后开启日光灯，用75%酒精喷洗台面，点燃酒精灯。
[4] 2. 使用完毕后，尽量移出可以不放置在超净台内部的物品，转移至相关地方，用75%酒精擦洗台面，打开紫外灯灭菌。
离开操作室后，打开操作室紫外灯进行灭菌。
四、四、培养箱操作 1. 培养箱正常工作后，要保证CO2 浓度在5%，温度在37℃，箱内水盘中不能断水。
CO2 气瓶减压阀上指针不超过第二个小格。
[5] 2. 每次开启培养箱，需用75%酒精喷洗双手，取出细胞培养瓶后，立即旋紧瓶塞。
每次放入细胞培养瓶时，需要用75%酒精喷洗瓶口，在轻轻旋松，再放入培养箱中。
3. 若出现大规模污染，则需对箱内进行彻底消毒。
采用方式为，先断去培养箱电源和CO2 气源，撤去水盘，再用37%甲醛溶液喷洗箱内，密闭24 小时，完成后，敞开箱门，打开空调换气24 小时。
细胞培养操作步骤及注意事项细胞培养操作步骤1. 准备培养基和培养器具：选择适合细胞生长的培养基，如DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium），RPMI 1640（Roswell Park Memorial Institute 1640）等。
准备培养器具，如细胞培养瓶、组织培养皿、离心管等。
2. 培养器具的消毒：将培养器具放入70%的乙醇或漂白水中浸泡约15-30分钟，然后用无菌PBS（磷酸盐缓冲液）清洗3次。
将培养器具在100摄氏度的烘箱中高温烘干或使用紫外线灯照射15-30分钟。
3. 细胞传代：将细胞从旧的培养瓶中移至新的培养瓶中，以防止细胞过度增殖和细胞衰老。
首先将培养瓶中的培养基抽吸掉，然后用PBS洗涤细胞2次，最后加入适量的胰酶消化细胞，使其与培养基充分接触，放置一段时间，观察细胞的离培情况，离心沉积细胞，弃去上清液，加入新的培养基。
4. 细胞培养条件控制：维持培养环境的适宜条件，包括温度、湿度、CO2浓度和培养基的pH值等。
通常细胞在37摄氏度、5%的CO2和95%湿度下生长。
定期检查培养器的培养基水平，保持培养基的适当量。
5. 细胞观察和记录：使用显微镜观察细胞的形态和数量，记录细胞培养的过程和实验结果。
注意控制细胞的密度，防止过度密集或过度稀疏。
6. 细胞分化和实验处理：根据需要，可以进行细胞的分化处理或实验处理，如加入药物、生化试剂等。
在处理时要注意药物的浓度、处理时间和处理温度等。
7. 细胞冻存：当需要长期保留细胞时，可以进行细胞冻存。
将细胞与冻存液混合，分装入冻存管中，置于液氮中冻存，以备将来使用。
细胞培养注意事项- 细胞培养实验应在无菌条件下进行，避免污染。
- 培养器具应事先消毒处理，防止细菌、真菌和病毒的污染。
- 培养基的配制要准确无误，严格按照操作手册或厂家提供的方法进行。
- 培养过程中要保持培养器的密闭性，以确保适宜的气体交换和温度控制。
细胞房工作守则及注意事项Last revised by LE LE in 2021细胞房工作守则及注意事项细胞房工作守则及注意事项一、常规操作1.穿着专用实验服。
自己的白大衣或厚外套，可脱在门外的衣帽架上。
2.穿着专用拖鞋。
在缓冲间换下自己的鞋子，尽量避免在缓冲间走动、停留。
3.细胞房最多可4个人同时使用。
尽量避免在内长时间逗留、交谈。
二、培养箱使用规则三、1.从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。
四、注：五、培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。
长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。
六、 2.七、培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
八、 3.九、2-3人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿，方便查找，以免长时间敞开培养箱。
十、 4.十一、普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。
十二、注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。
十三、显微镜使用规则十四、1.显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。
十五、 2.十六、离开细胞房时或较长时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。
尽量避免频繁开关显微镜电源。
十七、超净台相关操作规则十八、1.超净台使用遵循预约原则。
无预约者若有必要在他人预约时段内使用，需先征得预约者的同意，否则应无条件让出工作台，以免耽误他人实验。
十九、2.超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。
二十、3.点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。
二十一、注：二十二、消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。
二十三、注：二十四、酒精和酒精棉球由值日生负责补给，发现细胞房内存放量不足时请及时通知值日生。
细胞操作注意事项
近年来，随着细胞学研究的不断深入，细胞操作已经成为一项非
常重要的实验技术。
然而，由于细胞非常微小、敏感，因此，在进行
细胞操作时必须非常小心谨慎。
下面我们来看一下细胞操作时的注意
事项。
一、准备工作
在进行细胞操作之前，必须先进行准备工作。
首先，要准备好洁
净的操作台和实验器材，并穿戴合适的实验服装。
其次，要准备好所
需的培养基、化学试剂和生物材料等，并保证它们的质量良好。
最后，在进行细胞操作之前，要确保实验者的手部非常干净，最好使用无菌
手套进行操作。
二、细胞处理
在进行细胞操作时，必须非常小心谨慎，以避免对细胞造成伤害。
首先，要将细胞处理到适当的浓度，以便进行后续实验。
在细胞处理
的过程中，要注意细胞温度的控制，以保证细胞的正常生长和繁殖。
三、细胞检测
在进行细胞操作时，必须对细胞进行检测，以保证实验结果的准
确性。
对于细胞的检测，可以采用各种细胞学技术，例如：流式细胞术、细胞计数、各种染色技术等。
在进行细胞检测时，要注意对细胞
的操作必须非常温和，以避免对细胞的损伤。
综上所述，细胞操作是一项非常重要的实验技术，但也存在一定的风险。
在进行细胞操作时，必须非常小心谨慎，遵循实验室的安全规范，以保证实验结果的准确性和实验者的安全。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
