用于地下水原位反硝化的高分子缓释碳源材料的结构和功能特性研究
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项目批准号/申请代码1项目名称项目负责人21002081/B0201 Smiles重排应用于合成黄樟素衍生物研究血管内皮细胞凋亡的分子机制左华21021004/B0501 复杂体系的高效分离与表征 邹汉法21073071/B0301 高压下有机晶体的多晶型研究 邹勃21003047/B0305 表面活性素的定向结构改造、结构与性能研究 邹爱华21075076/B050306 小分子与蛋白质相互作用的表面增强拉曼散射检测方法研究宗瑞隆21072065/B020706 含深度共熔溶剂介质中醋酸菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化手性醇不对称合成反应的研究宗敏华21074013/B0401 新型手性稀土金属络合物催化丙交酯立体选择性开环聚合反应研究自国甫21003117/B030203 紧密结合长程分子动力学计算机模拟和二维红外光谱技术以研究蛋白质折叠的动力学机理庄巍21010302022/B070201 东亚沙尘/气溶胶及其对全球气候变化的影响国际学术研讨会庄国顺21077060/B0704 典型全氟化合物在沉积物中的分配行为与微观机制 祝凌燕21077119/B070302 河流岸边带厌氧氨氧化反应的热区分布与过程效应 祝贵兵21076198/B060201 含固体颗粒的液态化工介质离心泵输送特性研究 朱祖超21072108/B020901 新型噻唑类除草剂的设计、合成与构效关系的研究 朱有全21077100/B070203 水稻土中藻对砷的甲基化作用及分子机制 朱永官21003046/B030201 丙烷脱氢-氧化耦合工艺中Pt基核壳双金属催化剂作用机制的第一性原理研究朱贻安21001095/B0104 金属核酸酶与DNA结合模式及切割活性的理论研究 朱艳艳21074082/B040101 含硒的功能性RAFT试剂的合成及其聚合研究 朱秀林21010302028/B04 第二届中加先进材料会议 朱秀林21006097/B060409 基于机械力活化理论的氯代芳烃固态Heck反应研究 朱兴一21024801/B01 Science China Chemistry 朱晓文21072104/B020507 黄素辅酶及其模型物负氢转移各基元步骤热力学研究朱晓晴21006104/B061201 多级孔分子筛催化剂上废塑料高效催化转化的定向调控朱向学21036006/B060203 分子筛及其膜材料的吸附、扩散与分离性能研究 朱伟东21076077/B060702 有害重金属离子高灵敏检测与高效分离一体化荧光传感器朱维平21077039/B070102 碳纳米管整体柱微萃取/全二维气相色谱法同时检测环境样品中超痕量二噁英和多氯联苯朱书奎21072190/B020101 通过分子内C-H键官能化合成几类杂环化合物的新方法研究朱强21072001/B0205 巯基作为配体的金纳米团簇参与有机反应的研究 朱满洲21073157/B0301 新颖贵金属磺基苯甲酸化合物结构与催化性能研究 朱龙观21001017/B0101 超声波辅助离子液体法合成稀土氟化物纳米晶及其光学性能研究朱玲21073062/B030702 具有荧光示踪功能的光控释放药物的量子点纳米复合物朱麟勇21006024/B060409 CO2-CH4干气重整NiMgO催化剂的极性(111)表面设计、制备和活性及抗积炭性能研究朱卡克21020102038/B05 功能纳米材料的组装与光电生物传感 朱俊杰21002028/B020601 Falcipain-2和DHFR双重抑制剂的设计、合成及其生物学评价朱进21072187/B020506 基于酰胺折叠物的新型螺旋状纳米管的设计、合成及性质研究朱槿21004025/B040606 嵌段共聚物乳液液滴的界面不稳定现象机理与微结构调控朱锦涛21006054/B060702 新型齐聚物糖基水凝胶因子设计合成及其凝胶行为 朱金丽21071014/B0101 氮化物以及氮氧化物可见光光催化剂的制备与性能研究朱鸿民21077137/B0704 SPME原位采样技术监测土壤-农作物系统的持久性有机污染物朱芳21076234/B060203 火灾下热功能含湿织物的干燥收缩分形分析及湿热传递模型朱方龙21072151/B020706 生物催化不对称羰基还原胺化反应的探索 朱敦明21066014/B0608 内生真菌石杉碱甲生物合成途径及代谢调控研究 朱笃21077049/B070203 土壤中煤源颗粒对有机污染物的吸附、解吸研究朱东强21074056/B040606 利用介电松弛谱研究酶电极中导电高聚物与生物大分子界面微结构及电荷传输朱丹21001033/B010701 介孔材料-核酸适体的组装及在药物控释技术中的应用研究朱春玲21061003/B010303 含氮、氧配位供体原子的有机配体及其配合物的合成、结构及性能研究朱必学21002069/B0202 双核金属配合物“协同”活化惰性C-H键朱柏林21002048/B0206 新型黄酮类肿瘤血管阻断剂的合成与生物活性研究 周中振21073152/B030606 电催化过程中低覆盖度吸附态中间体的原位红外光谱检测周志有21073096/B0302 无机纳米薄片/条带的计算设计与嵌锂性能周震21071051/B010401 扭曲度可调型类血红素铁卟啉的合成及其复合物性能研究周再春21074134/B040502 PEO树枝齐聚物嵌段共聚物的自组装与结晶行为研究周云春21071143/B010303 纳米尺度金属有机骨架材料的设计合成及其催化构效关系研究周有福21075114/B0511 膜保护配位聚合物微固相萃取技术在多溴联苯醚预富集和分析中的应用周友亚21006129/B060409 微乳液中纳米粒子定点负载构建新型钯整体式催化剂的研究周永华21074069/B040502 超支化聚合物的支化拓扑结构和性能关系研究周永丰21003075/B030606 DMFC电催化剂载体材料氮掺杂石墨烯的基础与应用研究周盈科21062003/B0207 中药桑白皮对HIV-1 LTR启动子活性的调控作用研究周英21076142/B060304 氧化铁/一氧化碳循环分解水制氢基础研究 周亚平21001065/B0103 芴基发光金属-有机骨架材料的设计合成和性能研究周馨慧21076036/B060702 砜和手性亚砜的选择性氧化合成及其机理研究 周新锐21003115/B030201 太阳能光催化制氢材料吸光机制的理论研究周新21073173/B030402 乙烯及衍生物分子的电离能、键能及解离动力学研究周晓国21003110/B030607 氧化-还原分子电子输运的STM裂结技术和电化学超快循环伏安法研究周小顺21072132/B020104 水溶性金属配合物催化水相偶联反应的研究 周向葛21072155/B020702 可诱导核酸交联剂的设计、合成及生物活性研究 周翔21002016/B020402 醉鱼草属植物杀虫活性成分及其作用机制研究周霞21003088/B030605 现场表面振动光谱法研究锂离子电池电极和离子液体的界面结构周尉21003005/B030502 介电弛豫法对电流变液动态界面多重极化特性的解析研究周威21010302016/B06反应与分离系统的耦合与集成周涛21007059/B0707 长三角毗邻海域有机氯农药随食物链(网)的迁移转化及生态风险周珊珊21037002/B070203 土壤污染微界面过程及其分子诊断与调控原理 周启星21032003/B020104 高效不对称催化反应及其在天然产物和手性药物合成中的应用研究周其林21074025/B0404 灵芝有效降糖天然大分子提取物的组成结构及在糖尿病治疗中的作用机理周平21077130/B0703 甲基对硫磷及4-硝基酚污染土壤的微生物修复机理研究周宁一21074080/B040101 多种拓扑结构的环型偶氮苯聚合物的设计、合成和性能研究周年琛21006036/B0612 碱木质素的溶液行为及其化学修饰模型物在固液界面的吸附机理研究周明松21072218/B021102 荧光编码标记分子(“分子条形码”)概念性验证 周明21004053/B040501 生物相容超分子聚合物的合成及其在磁共振造影剂的应用周密21001045/B0104 硒通过调节内质网应激发挥类胰岛素作用的研究 周军21002118/B0208 有机小分子催化的不对称环加成反应机理研究 周静21002005/B020702 应用新型质谱技术研究人类端粒G-四链体DNA的结构特性及其与小分子的结合位点周江21063004/B030105 在线灌注活细胞的P-31核磁共振波谱学特征研究 周建威21003034/B030105 基于表面等离子体结构的WGM/SERS生物传感特性研究周吉21006022/B060802 定向嵌段共聚制备温度和pH双重敏感聚氨酯基智能材料周虎21001038/B010403 稀土纳米材料促小鼠成骨细胞增殖作用的分子机制研究周国强21027006/B040608 与显微结构研究集成的冷热台型高速扫描高灵敏热分析仪的研制周东山21071052/B010801 β-环糊精衍生物萃取分离对映体过程中的手性识别机理及构效关系周从山21073150/B030302 氨基多羧酸高效高选择性络合催化降解研究 周朝晖21001032/B010303 基于肟类桥连配体的单分子磁体的合成与性质研究 周爱菊21081220312/B060104 第四届中美“能源与环境:化学工程师的机遇与挑战”化工研讨会仲崇立21064004/B0403 壳聚糖新型衍生物作为农业杀菌剂研究 钟志梅21002104/B020203 基于共轭环状金属配合物的线型分子导线的合成与研究钟羽武21076195/B0608 大肠杆菌K5产肝素前体heparosan代谢控制研究 钟卫鸿21076194/B060409 基于Baylis-Hillman反应的手性膦杯芳烃的合成及催化性能研究钟为慧21006103/B060903 燃料电池用掺杂型非铂催化剂制备及其构效关系研究钟和香21074012/B0402 基于聚对苯撑乙炔分子链内环化反应构筑新型共轭高分子支俊格21073110/B030204 量子相空间动力学:轨线——密度函数方法 郑雨军21072067/B020506 基于有机分子聚集诱导发光特性的手性识别研究 郑炎松21073095/B030106 离子液体对TiO2的成核、物相及形貌的影响研究 郑文君21071062/B010403 新型有机硒化合物协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究郑文杰21003053/B0301 螺旋体为前体的配位聚合物的组装与动态组合化学库的建立郑盛润21077011/B070302 苯二氮类镇静催眠药物在A2/O工艺中的强化净化 郑少奎21037003/B07 典型工业过程中持久性有机污染物生成机制与控制原理郑明辉21006073/B060407 基于扩散层原位生长纳米碳纤维的燃料电池膜电极组件研究郑俊生21073129/B030608 锂离子电池中正负电极间的相互作用与机理研究 郑洪河91022011/B0103 含[MCuxSy] (M = Mo, W)功能基元的簇合物的合成及高阶非线性光学性能研究郑和根21071033/B0111 枝状结构硅纳米线的合成与高灵敏度生物传感器的制备郑耿锋21075085/B0503 多模式薄膜化学蒸气发生:装置、反应体系及应用 郑成斌21073228/B030105 硼掺杂TiO2光催化活性增强机制的固体NMR和量子化学计算研究郑安民21007062/B0701 近海海洋环境中PBDEs迁移转化机制研究 赵宗山21073235/B030301 FCC汽油选择性加氢脱硫新型L沸石基催化剂及反应机理研究赵震21006031/B060306 新型的ZIFs晶体膜的制备及其分离CO2/N2机理 赵祯霞21062024/B020102 DNA聚合酶抑制剂(+)-Aphidicolin全合成研究 赵元鸿21074081/B040101 多组分星形和接枝聚合物的合成及性能研究 赵优良21073114/B030301 氧化铝载体在含水加氢体系中的水合脱结构研究 赵永祥21005059/B050105 基于多功能免疫磁珠和微流控芯片的痕量循环肿瘤细胞检测赵永席91022022/B0211 低维有机微晶材料的设计、合成与光电性能研究 赵永生21074091/B040308 分子印迹中空纤维膜的制备及其对手性分子吸附与拆分性能的智能化调控赵义平21073146/B030203 具有多桥的复杂分子体系中的电子转移理论和应用 赵仪21075101/B0503 以纳米颗粒为载体的分子药物控制释放和监测体系研究赵一兵21003039/B030802 离子液体与有机分子的相互作用及其对若干化学反应选择性的影响赵扬21062030/B020506 新型桥联环糊精/DABO类HIV逆转录酶抑制剂包结配合物的超分子体系研究赵焱21066005/B060903 新型稀土/金属离子掺杂Ta2O5纳米电极材料的制备及在燃料电池中的应用赵彦宏21073216/B030503 氢/氘分子在微孔碳材料上的动力学量子筛分离机理的研究赵学波21076059/B061103 基于甘油氢解和CO2醇解反应过程集成的碳酸丙烯酯新绿色合成反应研究赵新强21005060/B050102 固定化功能蛋白质取向及构象表征和调控色谱新方法赵新锋21076040/B060905 锌离子调节酵母菌乙醇耐性的分子机制和胁迫耐受酵母的构建赵心清21007063/B0701 有机基团修饰的磁性纳米材料在复杂环境水样品分析中的应用研究赵晓丽21005091/B050206 分子印迹阵列传感器的研制及其在食品安全快速检测中的应用赵晓娟21073033/B0305 基于光子晶体编码微球的蛋白质SERS检测及其应用 赵祥伟21001043/B010101 具有超顺磁性的小粒径大孔径介孔药物载体的制备及性能研究赵文茹21075065/B050206 维持酶蛋白自然构型的新型生物传感器电极的研制及应用赵文波21072029/B020601 以天然生物碱冬青生菌素H为先导的药物设计、合成及生物活性研究赵圣印21075125/B0509 粒径单分散双孔型PGMA微球基质及小分子药物配基高效亲和色谱体系的研究赵睿21007035/B070102 竹炭样品处理技术分离检测痕量环境污染物及其作用机理研究赵汝松21061016/B010303 异核低维分子基磁性材料的合成和相关性质研究 赵琦华21062018/B0207 樟叶越橘中熊果苷咖啡酰基转移酶的基因克隆与功能分析赵平21077094/B0707 高污染电子拆解区多氯联苯孕产妇污染负荷及对胎盘功能影响的分子机理赵美蓉21072056/B020104 新型双官能有机膦催化剂的合成及应用 赵梅欣21076140/B060203 化学-生物耦合膜反应器的构建及其对水体中多氯联苯原位去除机理研究赵林21002057/B021102 基于氮杂杯芳烃的配位自组装及性能研究 赵亮21003158/B0302 气相过渡金属离子与有机分子若干基本反应的理论研究赵联明21062028/B020405 嗜盐放线菌新物种抗肿瘤活性代谢产物研究 赵立兴21003011/B030204 常温质子迁移反应分子力场的设计开发与应用研究 赵立峰21072068/B020703 分子设计的藻胆蛋白的光动力学效应及其光疗作用探索赵开弘21072164/B020102 二苯乙烯-苯丙木脂素类似物的不对称合成及其生理活性研究赵静峰21003113/B0302 TiO2 表面湿电子态及光化学反应的理论研究 赵瑾21073028/B030706 具有超长激发态寿命的环铂室温磷光染料的分子设计、合成、光物理性质与应用研究赵建章21011130154/B020506 检测糖类分子的模块化手性荧光分子探针的研究 赵建章21077132/B070303 假单胞菌ND6菌株高效降解萘和萘胁迫应答的分子机理赵化冰21077001/B070302 耦合离子交换功能的高分子絮凝剂及其去除水中小分子溶解性有机物的研究赵华章21006002/B060204 分子层面多元体系内纳微结构药物颗粒的自聚体构建机理研究赵宏21074058/B040101 侧链或侧基可控断裂的梳型聚合物的制备 赵汉英21001089/B0113 基于单分子转动产生铁电性的有机铁电体的合成与性能测试赵海霞21077077/B0703 电吸附调控-光催化氧化降解不透光污染体系的方法与协同机制赵国华21072115/B0206 以AKT为靶标的新型三取代吲哚衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究赵桂森21005087/B0501 卷烟烟气中主要杂环胺类化合物的体内代谢研究 赵阁21032006/B02 含氟有机化合物的合成、反应规律及应用研究 赵刚21003071/B030301 纳米-亚纳米复合结构贵金属催化剂的合成与表征 赵丹21072117/B021101 新型硼桥联梯形pi-共轭分子材料的设计合成及性能研究赵翠华21075122/B0501 基于代谢组学的转基因植物的安全性评价研究 赵春霞21076093/B060804 中国红豆杉细胞合成多乙酰基紫杉烷的代谢规律及调控机制赵春芳21076219/B061103 高纯纳米Al13溶胶制备大孔拟薄水铝石及其转化机制研究赵长伟21073035/B030201 负载型前过渡金属氧化物团簇模型催化剂构效关系的理论研究章永凡21072096/B020901 新型烯丙基香豆素类分子的设计与合成及其抗菌活性研究章维华21076052/B060702 糖分子内P、N手性配体的设计、制备及在不对称合成中的应用章鹏飞21072173/B020706 基于双AAO酶的手性汇聚法研究 张子张21073224/B0305 基于金属纳米颗粒-氧化石墨烯复合体系的表面增强拉曼基底的构筑及其用于细胞与药物相互作用研究 张智军21002051/B0201 炔丙基全碳1,3-偶极子在构建呋喃并杂环衍生物中的应用张志国21076126/B060301 强极性流体的气液相平衡行为及其应用 张志刚21077043/B070301 基于转化频率的碳烟催化燃烧机制张昭良21073162/B030602 纳米结构CeO2薄膜的光助阳极电沉积机制及其腐蚀电化学行为研究张昭21072042/B020101 新型环状过氧化物的合成方法研究张占辉21006075/B0603 微波辅助离子液体提取天然产物有效成分的传质机理研究张越非21076143/B060306 磷酸促进型掺锆二氧化硅/聚合物杂化膜及性能的研究张裕卿21071096/B010303 配合物嫁接的具有"二合一"功能的纳米复合材料 张玉良21072169/B0202 过渡金属催化的C-O键活化反应研究张玉红21074020/B040101 聚丙烯腈基碳纳米微球的可控制备及其基础问题研究张幼维21075102/B050303 金银纳米粒子增强室温磷光机理及其应用研究 张勇21001097/B010701 陀螺状磷酸亚铁锂/碳纳米管复合材料的结构调控及电化学特性研究张勇21066009/B061201 富氧增强褐煤燃烧性能及其在水泥熟料煅烧中的应用研究张永锋21005020/B0505 介孔纳米材料富集质谱鉴定糖肽新方法用于大肠癌血清糖肽组的研究张莹21076207/B060806 细胞间质体外模拟系统的构建及物质传递基本规律的研究张英21002092/B020405 白蚁共生放线菌的抗菌成分研究张应烙21073003/B030106 石墨烯表面化学修饰以及量子尺寸效应研究 张艳锋21005086/B050202 环介岛等温基因扩增过程的电化学信息研究张旭志21075132/B0504 14N核磁共振研究赖氨酸三甲基化蛋白质的相互作用动力学张许21074141/B040607 烯烃嵌段共聚物及其与聚烯烃共混体系的结构与性能关系研究张秀芹21010402027/B030201 过渡金属二茂夹心卤化物的国际合作研究 张秀辉21075029/B0502 基于分子印迹聚合物固相微萃取β-兴奋剂电化学传感器的研究张修华21001103/B0107 电沉积制备石墨烯/导电聚合物复合薄膜电极材料及其电容特性张熊21076030/B060306 优先渗透分离CO2的ZIF型金属有机骨架结构类分子筛膜的设计制备研究张雄福21076188/B061102 低温氮等离子体改性碳纳米管吸附二氧化碳的基础研究张兴旺21002117/B020601 靶向Mcl-1蛋白的抗肿瘤药物先导化合物的优化改造 张兴龙21074106/B0401 基于CO2/环氧化物可控共聚技术合成可降解的聚合物分子刷张兴宏21002070/B0201 钯催化多组分环化反应合成含硫杂环化合物的研究 张兴国21005010/B050304 LED诱导化学发光适配体传感器张信凤21077070/B070701 丁二烯代谢产物1-氯-3-丁烯-2-醇和1-氯-3-丁烯-2-酮与DNA碱基反应的研究张新宇21073061/B030606 纳米碳纤维的微结构及表面性质与其电催化活性的内在规律研究张新胜21027013/B0505 小型质谱仪器关键技术研究张新荣21072002/B020401植物甾醇单体氧化物的制备及其细胞毒性的研究张欣21007025/B070403 从芳香烃受体(AhR)的基因型研究卤代芳烃污染物的鸟类种间敏感差异性张效伟21010302032/B0509 2010 年第四届生物分析、生物医学工程与纳米技术国际会议(ISBBN 2010)张晓兵21072025/B0211 新型甲基酮桥连的给体-共轭-受体类分子电子开关的研究张晓安21003079/B0306 染料敏化太阳能电池中染料的分子设计、合成与光电性能研究张晓21073001/B030607 金属基复合材料电极的构建及其在肼类化合物中的检测应用张小俊21036007/B061201 离子液体及其在清洁化工中的应用基础研究 张香平21007066/B070403 六溴环十二烷3种异构体在鱼体内代谢过程研究 张娴21071030/B01 介电可调的有机-无机杂化包合物 张闻21076130/B060805 皮胶原-有机交联剂反应机理的计算化学研究 张文华21075041/B0502 半导体复合纳米材料光电分析方法在乙酰胆碱酯酶活性检测中的应用研究张文21076012/B060306 膜吸收近膜壁面处的传质行为及其传质强化手段研究张卫东21007023/B070302 树脂基纳米M/Fe(0)的研制及其催化脱除硝酸根的研究张炜铭21003097/B030106 高效可控制备微/纳米条形码的新方法研究 张伟明21074035/B040501 新型特定结构功能性β-环糊精包结络合超分子聚合物的构建、形态和应用张伟安21075039/B050106 磁性纳米固定相毛细管电色谱分离系统研究 张维冰21074059/B040106 疏水单体在水中的RAFT聚合:壳-冠型空心微球反应器中的RAFT聚合研究张望清21003119/B030301 IrMOx双活性位催化剂CO选择氧化微观动力学研究 张万生21077134/B070201 城市大气碳质颗粒物综合测定及七组分来源研究 张烃21071007/B010404 钙化结节中钙磷酸盐的结构及其转变——内、外源性金属离子的作用张天蓝21081260197/B06 第三届两岸化学工程与产品工程高峰研讨会 张锁江21072143/B020101 低价稀土金属试剂在合成多烯及多官能团化合物中的应用研究张松林21075021/B050901 微流控体系下DNA-蛋白质相互作用的单分子检测技术研究张松21077095/B070101 环境水体中超痕量溴酸根的在线富集、聚焦和毛细管电泳分离分析研究张书胜21007006/B070302 膜曝气分离单级自养脱氮生物反应器过程控制和功能菌群研究张寿通21004048/B040309 聚丁二酸丁二醇酯的仿生改性及其仿细胞外层膜结构纳米胶束的研究张世平21001036/B010701 具有多种聚阴离子基团的锂离子电池正极材料的结构调控及脱嵌锂性能研究张森21072156/B020601 新型激酶抑制剂:8-羟基-2-芳基-1-异喹啉酮类的合成和抗肿瘤活性研究张三奇21004021/B040308 利用非氟嵌段聚合物和超临界二氧化碳制备纳米孔径的高分子功能化薄膜张锐21003144/B030204 汽车尾气催化剂Pt掺杂CaTiO3的自再生机理的计算研究张秋菊21006108/B060402 转鼓式生物浸出反应器的传递特性和放大规律研究 张庆华21002107/B021102 新型“类离子液体”软功能材料制备与性能研究 张庆华21003081/B030802 离子液体与极性溶剂间相互作用规律研究 张庆国21001061/B010303 具有化学传感功能的多孔发光MOFs材料的设计构筑及其检测大气中POPs的研究张庆富21074123/B0403 单个偶氮聚合物囊泡的光致可逆形变的放大研究 张其锦21062013/B0210 四氯化硅催化氢化制备三氯氢硅工艺及机理研究 张宁21006023/B060304 扩张床吸附原位提取中药有效成分的方法研究 张敏21007083/B0705 环境渐变过程实验模拟及初始浓度效应研究 张美一21005006/B0502 基于扫描电化学显微镜的指纹采集技术的研究 张美芹21006069/B060802 “智能”溶栓策略探索——多尺度分子动力学模拟 张麟21076176/B060306 含无机纳米水通道反渗透复合膜的结构设计与制备 张林21076107/B061202 微小空间反应器中生物激发合成沸石与纳米金属粒子的研究张利雄21071032/B010303 新型季铵盐功能化的金属有机骨架材料的合成、结构与性能研究张丽娟21027002/B0501 蛋白质样品多级预处理系统的研制 张丽华21073177/B0307 甲醛分子离子电子激发态的振动分辨光解离动力学研究张立敏21073069/B030304 自掺杂光催化剂的设计、制备及其可见光光催化性能研究张礼知21074152/B0404 含树枝化结构基元的新型聚多糖衍生物研究 张黎明21001004/B0107 功能氧化物/碳纳米纤维复合材料的制备和电催化性能研究张莉21075016/B0501 多维毛细管液相色谱-质谱联用新技术用于甲型H1N1流感病毒的研究张兰21002115/B0203 环状手性含氟亚砜亚胺、亚磺酰胺和磺酰胺的立体专一性合成及应用研究张来俊21003050/B030301 限域纳米空间内酸碱有机官能团分子的可控组装及其协同催化机理的研究张坤21076162/B0608 油包水乳化体系中新型交联酶聚集体的构建及其结构与性能张峻21074048/B040605 具有不对称构筑基元的微结构阵列及其各向异性光学性质张俊虎21076063/B061201 基于离子液体的氯硅烷催化反应-相控耦合分离研究 张军21006110/B060901 炭黑和气体组分在煤气化过程中的作用机理研究 张聚伟21004001/B040601 停流光谱技术研究阳离子聚合物/DNA络合与解络合动力学张璟焱21076144/B060404 气液固三相高剪切反应器性能与模型放大研究 张金利21001120/B010303 多孔金属多氮唑框架 张杰鹏21073191/B0301 基于非手性源的单手性材料的催化不对称结晶 张健21002062/B020601 STAT3选择性抑制剂的设计、优化及其功能研究 张健21004077/B040303 基于主-客体相互作用的三重化学响应性聚合物组装体:设计、构建及其药物传输性能研究张建祥21074063/B040401 微量填充生物可降解高分子共混体系的微结构与性能研究张建明21073053/B030803 桥联型双核稀土多取代芳香羧酸配合物结构与热分解反应机理及性能研究张建军21071025/B010303 异金属团簇化合物的合成和性能研究 张建军21071019/B010601 二元金属氨硼烷的制备、释氢机理及其在推进剂中应用研究张建国21061004/B010701 含Fe钨青铜结构化合物的结构调控与电磁特性研究 张辉21071021/B010902 锝-99m、氟-18、碘-125-VEGF多肽肿瘤显像剂的制备、体外评价及生物分布研究张华北21073055/B030802 溶液中无机阴离子在纳米晶表面上的复合与稳定化作用研究张虎成21073077/B0304 有机光电材料激子态动力学研究 张厚玉21071140/B0105 新型稀土纳米复合材料的合成、发光和磁性能的研究张洪杰21074071/B040609 透明质酸多糖自聚集物理水凝胶的形成机理和流变学研究张洪斌21071027/B0101 功能化的多金属氧酸盐组装分子磁性晶态材料的可控合成与性能研究张宏21007069/B0704 T-2毒素生物转化及毒性的分子机制研究 张红霞21005067/B050105 集成化多功能可控细胞操纵及分析微流控芯片的研制张何21073079/B030702 高双光子吸收截面有机半导体材料的设计与性质研究张浩力21004032/B040102 新型烯烃复分解催化剂的设计、合成以及在制备结构可控的高性能聚合物材料中的应用张浩21077030/B0704 固氮蓝藻修复多氯联苯污染水稻土的机理研究 张杭君21077102/B0706 大辽河流域代表性卤代阻燃剂的污染特征与演变趋势张海军21006066/B060409 CH4/CO2重整高抗积碳金属/炭材料催化剂的制备及机理研究张国杰21007002/B070301 三维有序大孔-介孔复合氧化物原位担载贵金属纳米粒子的可控制备及同时消除NOx和碳烟的催化性能研究张桂臻21081260019/B020402 中国西北部中药资源开发国际研讨会 张桂珍21076215/B060802 层析过程中界面上蛋白质结构及动态变化 张贵锋21071146/B0107 多酸基多元复合光电催化材料的设计,制备及其性能研究张光晋21075126/B0509 基于聚集荧光增强机理的化学/生物传感的研究 张关心21076095/B0608 慢消化淀粉与茶多酚对餐后血糖反应的协同作用 张根义21073105/B030505 基于alpha-烷氧基锌酞菁J聚集机理的酞菁光控自组装张复实21077120/B070304 含溴电子废物在超临界甲醇中的催化脱溴机制研究 张付申21064002/B040705 介孔材料环境下原位乳液聚合稳定性及其聚合物复合材料热学和力学性能研究张发爱21072226/B020601 基于小檗碱抗耐药真菌作用的小分子探针研究 张大志21003077/B030301 以废轮胎热解炭为载体的脱氢催化剂在有机液体储氢中的研究张翠21075129/B050901 病原体的超灵敏高通量单分子检测研究 张春阳21027007/B0506 电化学发光成像分析仪的研制 张成孝21005030/B0511 基于碳纳米管表面印迹技术的猕猴桃根中抗肿瘤活性成分分离及活性研究张朝晖21004080/B040303 组织诱导型可生物降解聚谷氨酸水凝胶支架材料制备及其在骨组织工程中的应用研究张超21077117/B070301 Pt/TiO2催化剂室温氧化甲醛的高活性机制研究及非贵金属化探索张长斌21005065/B050102 基于液滴技术的蛋白质组分离分析新方法 张博21077126/B070502 典型羟基多溴联苯醚拟/抗激素效应的H12定位选择机制及构效关系研究张爱茜21073087/B0303 多壁碳纳米管的结构缺陷及其自发氧化还原性能在催化反应中的作用研究张爱民21034004/B040101 大尺度螺旋聚合物的可控合成及其结构分析 张阿方21075077/B0503 痕量多溴联苯醚的表面增强拉曼光谱检测 占金华21072159/B0201 过渡金属催化下各类杂环化合物的新合成方法研究 詹庄平21076184/B060702 持久低表面能、环境友好含短氟碳链聚合物的分子设计与合成詹晓力。
DOI: 10.19906/ki.JFCT.2022083原位DRIFTS 研究分子筛Brönsted 酸和Lewis 酸催化戊烯转化的作用机理伊凤娇1,陈会民2,杨 勇3,曹景沛1,*(1. 中国矿业大学 江苏省碳资源精细化利用工程研究中心,江苏 徐州 221116;2. 化学与精细化工广东省实验室,广东 汕头 515031;3. 中科合成油技术股份有限公司 国家能源煤基液体燃料研发中心,北京 101407)摘 要:本研究基于原位水热合成和气相浸渍的方法分别合成了含有Brönsted/Lewis 酸的Beta 分子筛和只含有Lewis 酸的AlCl 3@Si-Beta 样品,并通过原位漫反射红外技术对比研究了Brönsted 酸和Lewis 酸催化直链和侧链戊烯同分异构体转化作用机理的差异。
结果表明,同时含有Brönsted/Lewis 酸的Beta 分子筛中,Brönsted 酸起主要的活化作用,催化戊烯进行异构和叠合反应时均遵循经典的碳正离子机理;而AlCl 3@Si-Beta 中的Lewis 酸不含氢质子或羟基,催化α-戊烯进行双键迁移和2-戊烯的顺反异构反应时遵循AB-AD 机理,以类烯丙基物种作为中间体,无法催化戊烯进行骨架异构和叠合反应。
关键词:分子筛;Brönsted 酸;Lewis 酸;戊烯;作用机理中图分类号: O643.38 文献标识码: AMechanisms of Brönsted and Lewis acids of zeolite on pentenes conversion byin situ DRIFTSYI Feng-jiao 1,CHEN Hui-min 2,YANG Yong 3,CAO Jing-pei1,*(1. Jiangsu Province Engineering Research Center of Fine Utilization of Carbon Resources , China University of Mining &Technology , Xuzhou 221116, China ;2. Chemistry and Chemical Engineering Guangdong Laboratory , Shantou 515031, China ;3. National Energy Center for Coal to Liquids , Synfuels China Co. Ltd , Beijing 101407, China )Abstract: Zeolites have been extensively used in the chemical and petrochemical industries owing to their tunable acidities and unique pore structures. Beta zeolite with Brönsted and Lewis acids and AlCl 3@Si-Beta with only Lewis acid were prepared by hydrothermal synthesis and gas-phase impregnation methods, respectively. Mechanisms differences of Brönsted and Lewis acids on four pentene isomers transformation were investigated by in situ diffraction infrared Fourier transform spectrum (DRIFTS). The results suggested that Brönsted in Beta played a main role in isomerization and oligomerization reactions which all followed classical carbenium ion mechanisms.On the contrary, Lewis acid in AlCl 3@Si-Beta without hydrogen proton or hydroxyl catalyzed α-pentene double-bond migration to produce β-pentene and cis -trans isomerization reaction of 2-pentene by AB-AD mechanism with allyl-like species as intermediates, and could not catalyze pentenes skeletal isomerization and oligomerization reactions.Key words: zeolite ;Brönsted acid ;lewis acid ;pentene isomers ;mechanism由于具有可调变的酸性质和独特的孔结构,分子筛广泛应用于化学和石油化工行业[1,2]。
第 37卷增刊 2 岩土工程学报 Vol.37 Supp.2 2015年 7月 Chinese Journal of Geotechnical Engineering July 2015 微纳米气泡技术应用于污染地下水原位修复研究李恒震 1∗ ,胡黎明 2,3,辛鸿博 1(1. 中冶建筑研究总院有限公司岩土工程研究所,北京 100088;2. 清华大学土木水利学院,北京 100084;3. 水沙科学与水利水电工程国家重点实验室,北京 100084摘要 :地下水污染问题日益严峻,修复工作势在必行。
对污染地下水修复技术的研究具有重大的理论和实际意义。
本文在综述有机污染地下水原位修复技术以及微纳米气泡技术的基础上,提出将微纳米气泡应用于地下水原位修复。
提出微纳米气泡强化修复技术的现场应用方案,利用微纳米气泡的高效气体传质以及存在时间长的特性提高微生物的活性,实现污染物去除。
数值模拟结果表明,微纳米气泡可以大范围提高地下水中的溶解氧,提高好氧微生物的活性, 有效修复地下水体。
研究表明,微纳米气泡强化修复技术节能高效、环境友好,在有机污染地下水修复中具有极大的应用潜力。
关键词 :污染地下水;原位修复;微纳米气泡;现场方案;数值模型中图分类号:TU43 文献标识码:A 文章编号:1000– 4548(2015S2– 0115– 06作者简介 :李恒震 (1987– ,男,博士,主要从事环境岩土工程方向的研究。
E-mail: lihengzhen@。
Application of micro-nano bubble technology in remediation of polluted groundwaterLI Heng-zhen1, HU Li-ming2, 3, XIN Hong-bo1(1. Central Research Institute of Building and Construction, MCC, Beijing 100088, China; 2. School of Civil Engineering, TsinghuaUniversity, Beijing 100084, China; 3. State Key Laboratory of Hydroscience and Engineering, Beijing 100084, ChinaAbstract : The groundwater pollution by organic contaminants is becoming more and more severe, making groundwater remediation be imperative. The researches on the remediation technology are of theoretical and practical importance. Based on the review of in-situ groundwater remediation technology for organic contaminants and micro-nano bubble MNBs technology, MNB technology is proposed for groundwater remediation. The scheme using MNB for in-situ groundwater remediation is introduced. The contaminants can be removed by biodegradation enhanced by MNB. The numerical simulation results of in-situ application show a great enhancement on dissolved oxygen and a significant influence zone for contaminant removal. The MNB technology is effective, energy-efficient and environment-friendly to clean up contaminants, which has great potential in groundwater remediation.Key words:groundwater pollution; in-situ remediation; micro-nano bubble; field scheme; numerical model1 地下水原位修复技术研究1.1 地下水污染现状地下水是重要的供水水源。
化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 4 期复合硫基质驱动自养反硝化脱氮除磷效能与微生物群落结构葛四杰,杨大鑫,吕君,王振,张传义,张文华(中国矿业大学环境与测绘学院,江苏 徐州 221116)摘要:针对单一硫基质驱动自养反硝化性能的缺陷,采用单质硫(S 0)与天然铁硫矿石(FeS 、Fe 1-x S 、FeS 2)两种矿物作为生物填料,构建3组复合硫基质填充床反应器(B1、B2、B3),探究了启动与稳定运行期间反应器对市政尾水深度脱氮除磷的效果与微生物群落结构的特征。
结果表明,3组反应器均表出现较高的脱氮性能,NO -3-N 去除率均随反应器水力停留时间(HRT )的延长而提高,当反应器HRT 分别为1h (B1)、12h (B2)和9h (B3)时,均实现20mg/L NO -3-N 完全去除。
PO 3-4-P 与脱氮过程中产生的铁离子形成铁磷沉淀物而被去除,且PO 34-P 的去除率与脱氮效果呈正相关。
复合硫基质反应器的SO 2-4/NO -3低于单一硫基质自养反硝化系统,硫酸盐产生量相应降低,且pH 保持在6.3以上,无需添加pH 缓冲剂。
微生物群落结构分析表明,Thiobacillus (硫杆菌属)和Ferritrophicum (铁氧化菌属)是3组反应器中硫自养反硝化菌的优势菌属,在B1、B2和B3反应器的相对丰度分别为16.07%和31.24%、30.07%和50.19%以及30.20%和11.62%。
复合硫基质提高了微生物群落丰度和物种多样性,从而表现出良好的脱氮除磷效果。
关键词:硫自养反硝化;复合硫基质填充床;市政尾水;同步脱氮除磷;微生物群落分析中图分类号:X703 文献标志码:A 文章编号:1000-6613(2024)04-2135-09Simultaneous nitrogen and phosphorus removal and microbialcommunity structure under autotrophic denitrification drivenby complex sulfur substrateGE Sijie ,YANG Daxin ,LYU Jun ,WANG Zhen ,ZHANG Chuanyi ,ZHANG Wenhua(School of Environment and Spatial Informatics, China University of Mining and Technology,Xuzhou 221116, Jiangsu, China)Abstract: Facing the drawback of autotrophic denitrification performance driven by a single sulfur base, three groups of complex sulfur substrate packed bed reactors (B1, B2, B3) were constructed by using elemental sulfur (S 0) and natural iron sulfur ores (FeS, Fe 1-x S, FeS 2) as biological fillers. The deep nitrogen and phosphorus removal effect and microbial community structure characteristics of municipal tailwater were investigated during start-up and stable operation of the reactors. The results indicated that the high denitrification performance were obtained in the three reactors and the NO -3-N removal efficiencyincreased with the extension of the reactor hydraulic retention time (HRT). When the reactor HRT was12h (B1), 12h (B2) and 9h (B3), 20mg/L NO -3-N was completely removed. The PO 3-4-P was removedthrough chemical precipitation with iron ions generated in the denitrification process, and P removal rate研究开发DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0629收稿日期:2023-04-18;修改稿日期:2023-05-23。
第52卷第5期 辽 宁 化 工 Vol.52,No. 5 2023年5月 Liaoning Chemical Industry May,2023收稿日期: 2022-09-23一种环境友好型海洋防污涂料许旺发1,王钧宇2,张开3(1. 辽宁向海科技发展有限公司,辽宁 沈阳 110000;2. 辽宁神逸特种涂料有限公司,辽宁 铁岭 112000;3. 香港中文大学,香港特别行政区 999077)摘 要: 海洋防污涂料是保障海洋资源高速开发利用过程中不可或缺的材料,尤其环境友好型防污材料。
提出了一种成熟的环境友好型海洋防污涂料的设计原理、生产工艺方案及产品检测结果。
关 键 词:环境友好型;海洋防污涂料;生产工艺中图分类号:TQ630.4 文献标识码: A 文章编号: 1004-0935(2023)05-0721-041 前言海洋对人类社会生存和发展具有重要意义,海洋孕育了生命、联通了世界、促进了发展。
我国始终致力于促进海上互联互通和各领域务实合作,积极发展“蓝色伙伴关系”[1-2],对海洋资源有序开发利用,并高度重视海洋生态文明建设,加强海洋环境污染防治,保护海洋生物多样性。
在海洋资源开发利用过程中,很多海洋生物在海工装备、海洋设施和船舶等载体表面附着生长,导致载体污损、腐蚀等,造成海洋生物污损[3]。
海洋生物污损一方面造成海工装备、船舶等自重增加,航行的摩擦阻力增加,使航行速度减慢,燃料消耗增加[4];另一方面会导致载体的腐蚀加剧[5],缩短设备设施的使用寿命。
以船舶而言[6],在航行中的摩擦阻力80%以上来自于船体表面,当船体受海洋生物污损率为5%时,船舶的航行阻力就会增加到船舶净表面时航行的3~5倍,燃料消耗增加30%。
由此可见,如何防止海洋生物污损是迫在眉睫的科技攻关课题之一。
目前应对海洋生物防污的方法[7-9]主要有:人工/机械清除法、电化学法、超声波法、辐射法、原位低表面能材料法、涂装涂料法等应对。
零价纳米铁对地下水中硝酸盐去除的研究进展罗伟;李颖【摘要】Nanoscale zerovalent iron (NZVI) has the advantages of wide raw materials sources, economic, strong reducibility and large specific surface area, so they have been widely used in removing nitrate in groundwater. This paper reviewed the latest research of this method, and analyzed and discussed the modification of NZVI, the improvement of the migration ability, the simulation the migration and reaction, the improvement of the proportion of nitrogen generation and the potential hazard to the environment. Finally the research direction of in-situ remediation of ground by NZVI in the future is put forward.%在去除地下水硝酸盐的污染中,由于零价纳米铁(NZVI) 具有来源广泛、价格低廉、较强的还原性及较大的比表面积等优点而得到广泛的研究及应用.具体介绍了这种方法的最新研究进展,分析讨论了零价纳米铁的改性、如何提高迁移能力、模拟迁移和去除的方法、提高去除后氮气生成比例以及对环境的潜在危害分析等,并提出未来零价纳米铁在地下水原位修复中的研究发展方向.【期刊名称】《四川环境》【年(卷),期】2018(037)003【总页数】6页(P174-179)【关键词】地下水;硝酸盐;零价纳米铁(NZVI)【作者】罗伟;李颖【作者单位】四川省环境保护科学研究院,成都 610041;四川省环境保护科学研究院,成都 610041;四川省环科院科技咨询有限责任公司,成都 610041【正文语种】中文【中图分类】X703水环境治理是环境治理的重点,而地下水污染治理又是水环境治理的重要方面。
g-C3N4-rGO-TiO2光催化材料降解模拟污水中氨氮g-C3N4/rGO/TiO2光催化材料降解模拟污水中氨氮近年来,随着工业化进程的加快和人民生活水平的提高,水污染问题日益严重。
其中,氨氮作为一种常见的水污染物,在农业、制药和化工等领域广泛存在,给水资源和生态环境带来了严重影响。
因此,研究高效降解氨氮的方法和技术具有重要意义。
光催化技术是一种有效的水处理方法,其通过利用光能激发催化剂表面的电子,产生氧化剂和还原剂,从而将有机污染物降解为无害物质。
目前,许多光催化材料已被用于处理废水,如二氧化钛(TiO2)和一些复合材料。
然而,传统的光催化材料在一定程度上存在活性低、光吸收率低和光催化剂循环利用困难等问题。
因此,开发新型光催化材料具有重要意义。
在此背景下,g-C3N4/rGO/TiO2光催化材料应运而生。
该材料由氮化碳(g-C3N4)、还原氧化石墨烯(rGO)和二氧化钛(TiO2)组成。
石墨烯具有高的导电性和特殊的表面活性,能够增加光生电子和光催化活性剂之间的传递效率。
氮化碳是一种好的光吸收层,其导带、价带位置和电子结构与二氧化钛相匹配,能够加速电子在复合材料中的传输。
二氧化钛作为常见的催化剂,具有良好的光催化性能。
因此,g-C3N4/rGO/TiO2复合材料不仅具有良好的光吸收性能,还能提高光生电子和光生空穴的分离效率,从而增强光催化降解氨氮的效果。
通过一系列实验,研究人员对g-C3N4/rGO/TiO2复合材料进行了表征,并对其在光催化降解氨氮方面的性能进行了评价。
结果显示,相比于纯的二氧化钛和氮化碳,g-C3N4/rGO/TiO2光催化材料在模拟污水中氨氮的降解方面表现出更好的性能。
具体而言,g-C3N4/rGO/TiO2复合材料的光催化降解率达到了90%以上,且在可见光下具有较高的光催化活性。
此外,该复合材料在光催化过程中表现出较好的稳定性和催化剂的循环利用性能。
进一步的研究表明,g-C3N4/rGO/TiO2复合材料的优异性能主要归功于三个组分的协同作用。
http://www.paper.edu.cn 用于地下水原位反硝化的高分子缓释碳源材料的结构和功能特性研究1
张大奕,张旭,李广贺,王允,周贵中 清华大学环境科学与工程系,北京(100084) E-mail:zhangdayi@tsinghua.org.cn摘 要:针对由于原位生物反硝化受到地下水碳源(电子供体)缺乏制约的技术特点,本文介绍了高分子缓释碳源材料的制备方法,并对其结构和功能特性进行了深入的研究。研究结果表明,由淀粉和聚乙烯醇合成的高分子材料内部存在较强的化学相互作用,构成一定晶体结构,并可缓慢释放用于反硝化的高分子有机物。有机物释放满足一级反应动力学,释放速度可由材料配比控制。在模拟地下水环境的反硝化过程中,进水硝酸盐氮浓度为40-50mg/L,反硝化效率可达80.6-90.7%,出水硝酸盐氮浓度低于WHA标准。反硝化过程满足零级反应动力学,碳氮比均值为2.79(1.82-3.73),这以结果表面,高分子缓释碳源材料可有效的用于地下水原位反硝化,具有良好的工程应用前景。 关键词:地下水,反硝化,缓释碳源材料 中图分类号:X5
1. 引 言 世界上可供人类使用的淡水中,68%是地下水[1]。但资料表明,目前无论在工业发达国家或发展中国家,硝酸盐对地下水的污染都已成为一个重要的环境问题[2]。在美国,据EPA
研究表明,1992年大约有3百万人(包括4.35万婴儿)饮用硝酸盐含量超标的地下水[3]。
我国地下水硝酸盐水平呈持续上升趋势。根据1978年以来对近五十个城市的调查,发现有21个城市的地下水正受到硝酸盐的污染,其中污染严重的有10个城市。特别是北方几个以地下水为主要供水水源的大城市更是如此,其硝酸盐氮超过饮用水卫生标准(10mg/L)的面积在100-200km2以上的城市就有4个。
硝酸盐本身对人体没有危害,但在人体内经硝酸盐还原菌作用后被还原成亚硝酸盐。亚硝酸盐与血液中的血红蛋白反应形成高铁血红蛋白,从而影响血液的氧传输能力,导致婴儿高铁血红蛋白症。此外亚硝酸盐与胺和酰胺反应形成亚硝胺和亚硝酰胺。它们是高度致癌物质,且会造成畸胎和引发诱变。 各国对于饮用水硝酸盐含量都有限制。欧盟组织规定地下水硝酸盐最高极限为11.3 mgNO3--N/L,允许水平为5.6 mgNO3--N/L。世界卫生组织(WHO)和我国最新规定的饮
用水NO3
--N标准低于10mg/L。
由于生物脱硝可将水中的硝酸盐氮彻底脱除,因此生物脱硝研究较多,目前研究主要集中在地面生物反硝化脱硝工艺和地下水原位反硝化等方面。地面生物反硝化是将地下水抽到地面处理的技术,有相当多的应用。目前研究高效反应器,如固化床、流化床、电化学生物反应器等[4,5]。对于地下原位反硝化的研究目前尚存在诸多局限,如采用物化技术在渗透性
原位修复墙中加入铁片以及动电/铁墙工艺等。但相对地面反硝化较少,并且还没有成熟。地下生物反硝化又称原位生物反硝化,是向地下水体注入基质和营养物质,在地下水体中完成反硝化及二次处理的过程。按照反应机理可以分为异养菌反硝化和自养菌反硝化,分别利用氧化有机物和无机物从而获得所需的能量[6]。原位生物反硝化技术目前面临的主要问题是
1本课题得到博士点基金(20030003096)和国家自然科学基金(40372107)的资助。
- 1 -http://www.paper.edu.cn 反应出水亚硝酸根离子浓度增高和地下水层堵塞的现象[7],同时由于地下水缺乏碳源(电子供体),因此必须需要通过外加液体碳源(如甲醇、乙醇、乙酸等),操作复杂,成本较高[8]。
针对上述已知碳源材料的缺点,本文采用高分子缓释碳源材料作为电子供体,结合PRB技术,实现原位生物反硝化,以期解决上述问题。
2. 材料和方法
2.1 试验材料 在本研究中,以PVA作为骨架材料,玉米淀粉作为碳源材料(电子供体),采用共混技术制备得到GEPVAS系列4种缓释碳源材料。如表1所示。
表1 SOC系列材料的淀粉和PVA组分 系列 淀粉 PVA 淀粉/PVA pH 含水率 (%) GEPVAS-20 20 80 1/4 5~7 85-90 GEPVAS-40 40 60 2/3 5~7 85-90 GEPVAS-60 60 40 3/2 5~7 85-90 GEPVAS-80 80 20 4/1 5~7 85-90
2.2 试验方法 通过静态释放实验评价SOC系列材料的释碳性能,装置图如图1所示。以溶液中COD浓度为指标衡量材料释碳能力,通过通入氮气模拟地下水中缺氧环境。
D B A
CE
A-N2进气;B-N2出气;C-取样口;D-搅拌器;E-模拟地下水环境 图1 静态实验装置图
为研究SOC材料在反硝化过程中释碳的情况,分别构建反应系统I和反应系统II进行反硝化模拟。在反应系统I中,仅以SOC材料释放的碳源作为电子供体(SOC材料不存在于反硝化过程中),用以评价所释放碳源的利用率和反硝化过程中的碳氮比;在反应系统II中,以SOC材料作为电子供体(SOC材料存在于反硝化过程中),用以评价地下水原位反硝化过程中SOC材料的释放和利用情况。
2.3 分析方法 为研究SOC材料的释碳和反硝化性能,分别对其内部结构、表面特征进行了测定,并对释碳和反硝化过程中的COD和硝酸盐浓度进行测定。 SOC的内部结构采用拉曼光谱进行分析[9]。测定光路为背向散射配置的显微光路,激发
光源为532nm激光,收集透镜为20倍长焦透镜,光斑直径≥1μm,仪器分辨率小于1cm-1 。
- 2 -http://www.paper.edu.cn 激光器出射功率500mW,样品测定功率约4.185mW。 采用扫描电镜(SEM,Phillips S-450)分析材料界面相分散状态及结构[10]。COD和硝酸盐浓度采用国标方法,其中COD测定使用Hach公司COD快速测定仪,硝酸盐测定使用紫外测定法(SHIMADZU, UV2501PC)。
3. 结果和讨论
3.1 拉曼光谱 将PVAS凝胶与其组分PVA、淀粉分别做拉曼光谱,参见图2。由各条曲线的特征峰位置可以明显看出,PVAS凝胶的吸收峰组成与原材料的相近,但有些位置发生变化,而不是其组分的简单叠加。以亚甲基振动吸收峰1440cm-1左右和C-O伸缩振动吸收峰1150-1左右为
例,PVA、淀粉分别为1441 cm-1、1459 cm-1和1155 cm-1、1131 cm-1,而PVAS凝胶的吸收
峰在1435 cm-1和1105 cm-1,均向低频端移动,这是由于分子间形成氢键,共混相容性增加
的结果。PVAS凝胶在3000~3500之间O-H有较强较宽的吸收带,并且从外形看是多个峰的叠加,这是由于本吸收带是由两种原料中的羟基O-H伸缩振动吸收峰、凝胶中自由水、缔合水羟基O-H伸缩振动吸收峰共同叠加而成。表明PVAS凝胶的吸收峰组成与原材料的相近,但有些位置发生变化,其对应吸收峰均向低频端移动,这是由于分子间形成氢键,共混相容性增加的结果。
图2 SOC材料的拉曼光谱 3.2 材料表面特征 如图3所示,通过SEM扫描电镜照片可以发现,SOC材料的表面特征在反硝化过程中发生了显著的变化。 反硝化前,材料表面PVA呈纤维状,构成材料的骨架;淀粉呈颗粒状,填充于骨架之间。共混相容状况较好时,PVA一定程度呈膜状,包覆在淀粉颗粒周围。由于材料含水率较低,故表面局部出现断裂分层现象。对于淀粉含量为20% 的材料,SEM图主要表现为骨架物质PVA,交联缠绕,构成材料的支撑体系;对于淀粉含量为80%的材料,PVA网状结构不明显。而淀粉含量为40%和60%的材料其结构介于两者间。说明PVA与淀粉共混获得的两相体系中,当淀粉含量低时,PVA为连续相,淀粉为分散相,PVA对淀粉具有良好的包覆作用;当淀粉含量高时,两相结构发生逆转,即淀粉成为连续相,PVA成为起到增韧增强的填充物,控制淀粉释放能力。
- 3 -http://www.paper.edu.cn 1* 2* 3* 4* 1** 2** 3** 4** 图3 不同材料反硝化前后的表面特征对照 1-GEPVAS-20;2-GEPVAS-40;3-GEPVAS-60;4-GEPVAS-80 *:反硝化前;**:反硝化后
反硝化后,大量淀粉颗粒明显破裂、溶解,从而导致材料表面网膜状结构更加明显,可见材料有机碳释放主要表现为淀粉溶解并从骨架材料颗粒间扩散进入溶液的过程。
3.3 模拟地下水原位反硝化 为确定高分子缓释碳源材料在反硝化过程中的性能,采用2个模拟的地下水原位生物反硝化系统,采用静态释碳实验装置。为了研究碳源材料的潜在碳源释放能力,试验分2组进行,反应系统I将碳源材料去除,反应系统II仍保持其在水体中释放,两个系统分别用(N)和(N+M)表示。每套反应系统采用5组装置,其中1组个为空白,不添加任何高分子缓释碳源材料,其余4组分别放入不同淀粉含量的PVAS-20、PVAS-40 、PVAS-60 、PVAS-80材料各5g。室温静态释放48h后,向系统两组试验装置中同时加入反硝化菌种及40mg/L左右的NO3
-,静态放置在超净工作台中上,每天对装置内水中的硝酸盐和COD值进行检测。
持续检测21天,NO3
-和COD值随时间的变化曲线分别见图4-7。
图4和图5分别表示反应系统I中硝酸盐和COD浓度的变化情况。在反应的最初7天内,硝酸盐和COD浓度均稳定在初始水平,分别为40-50mg/L和95.6-145.6mg/L,反硝化并没有发生;在7-12天,硝酸盐和COD浓度均迅速下降,硝酸盐浓度降为3.97-9.30mg/L(低于WHO饮用水标准),COD浓度降为16.8-28.8mg/L,表明反硝化作用十分强烈;12天后,硝酸盐和COD浓度再次稳定在反应阶段II结束时的较低水平,反硝化过程停止。这一现象表明,在系统运行初期,由于反硝化微生物对环境的适应需要一段时间,因此存在较长的启动时间,同时在COD浓度小于20mg/L后,反硝化作用停止,表明碳源是模拟系统中反硝化进行的控制性因素,随着COD浓度的降低,反硝化强度逐渐减弱。但是,出水的COD浓度仍然维持在较高的水平,这一问题将会在进一步的试验中予以解决。
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