水中铁离子含量测定方法

水中铁含量的快速测定方法
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水中铁含量的快速测定方法：
①硫氰酸钾比色法：取水样加入适量显色剂（如硫氰酸钾），Fe³⁺与SCN⁻反应生成红色Fe(SCN)³，通过分光光度计测定吸光度，对比标准曲线，快速得出铁含量。

②铁离子测定仪：直接使用手持式或在线铁离子测定仪，如遵循EPA 315B 法，水样与试剂反应显示淡蓝色，仪器自动给出铁离子浓度，适用于现场快速检测。

③便携式分光光度计法：利用二氮杂菲显色，水样中Fe²⁺与二氮杂菲反应形成橙红色配合物，分光光度计测定特定波长下的吸光值，依据标准曲线计算铁含量，适合野外快速测定。

④试纸条检测：使用预处理过的铁含量试纸条浸入水样中，根据颜色变化与比色卡比较，估测铁浓度，最为简便快捷，但精度相对较低。

这些方法各有优势，选择时需考虑检测精度、现场条件及所需时间等因素。

水中铁离子含量测定方法铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时,便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中,铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。

当pH值小于5时,高铁化合物可被溶解。

因而铁可能以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中,水样中高铁和低铁有时同时并存。

二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁,适用于较清洁的水样;原子吸收分光光度法快速且受干扰物质影响较小。

水样中铁一般都用总铁量表示。

11.1二氮杂菲分光光度法11.1.1应用范围μg,若取50ml水样测定,则最低检测浓度为0.05mg/L。

11.1.2原理在pH3～9的条件下,低铁离子能与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。

二氮杂菲过量时,控制溶液pH为2.9～3.5,可使显色加快。

水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。

加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,还可消除氧化剂的干扰。

水样不加盐酸煮沸,也不加盐酸羟胺,则测定结果为低铁的含量。

11,1.3仪器11.1.4试剂?6H2O],溶于70ml20+50硫酸溶液中,滴加0.02mol/L的高锰酸钾溶液至出现微红色不变,用纯水定容至1000ml。

此贮备溶液1.00ml含0.100mg铁。

μg铁。

?H2O)溶解于加有2滴浓盐酸的纯水中,并稀释至100ml。

此溶液1ml可测定100μg以下的低铁。

注:二氮杂菲又名邻二氮菲、邻菲绕啉,有水合物(C12H8N2?H2O)及盐酸盐(C12H8N2?HCl)两种,都可用。

?HCl),溶于纯水中,并稀释至100ml。

11.1.5步骤μg时,可取适量水样加纯水稀释至50.0ml)于100ml三角瓶中。

注:总铁包括水体中悬浮性铁和微生物体中的铁,取样时应剧烈振摇成均匀的样品,并立即量取。

取样方法不同,可能会引起很大的操作误差。

注:①乙酸铵试剂可能含有微量铁,故缓冲溶液的加入时要准确一致。

水中铁的测量方法
水中铁的测量可以使用以下方法：
1. 比色法：根据水中铁与某种试剂反应后产生的颜色深浅来确定铁的含量。

常用的试剂包括1,10-酚菲啉、菲啰啉、六氰合铁(III)离子等。

2. 高温煮沸法：将水样加热到100℃以上，使溶解其中的铁达到稳定状态，然后用锰盐试剂氧化铁至铁离子，并用酚蓝等指示剂进行滴定，根据消耗的滴定剂体积计算出铁的含量。

3. 原子吸收光谱法（AAS）：将水样中的铁经过适当的前处理后，利用原子吸收光谱仪测定样品中的铁浓度。

该方法具有高精确度和灵敏度。

4. 原子荧光光谱法（AFS）：利用铁原子在电弧或火焰等条件下光谱发射特性，测定水样中的铁浓度。

5. ICP-MS法：利用质谱仪测定样品中铁离子的质量，从而测定水样中的铁含量。

该方法具有高灵敏度和高准确度。

以上方法需要根据实际情况选择合适的操作条件和仪器设备，以确保测量结果的准确性和可靠性。

水中二价铁、三价铁及总铁离子的测定（邻菲罗啉分光光度法）本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定，其中含量小于1mg/L。

1、原理亚铁离子在pH值3-9的条件下，与邻菲罗琳反应，生成桔红色络合离子，此络合离子在pH值3—4。

5时最为稳定.水中三价铁离子用盐酸羟胺还原成亚铁离子，即可测定总铁。

2、试剂2。

1、HAc-NaAc缓冲溶液（pH≈5。

0)：称取136g醋酸钠，加水使之溶解，在其中加入120 mL冰醋酸,加水稀释至500mL。

2。

2 、HCl溶液(1+1）。

2.3、盐酸羟胺溶液（10％）：新鲜配制。

2.4、邻二氮菲溶液(0.15％）：新鲜配制2.5、铁标准溶液的配制铁标准储备液：准确称取0.7020g硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O］，溶于1+1硫酸50mL中，转移至1000mL容量瓶中,加水至标线,摇匀.此溶液每毫升含铁0。

1mg.吸取上述铁标准溶液10mL，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1mL含0.01mg铁标准溶液。

3、仪器3。

1、分光光度计4、分析步骤4。

1标准曲线的绘制分别取1mL含0.01mg铁标准溶液0、2、4、6、8、10mL于6只50mL 比色管中，加水至约25mL分别依次加入1mL 10％盐酸羟胺溶液,稍摇动;加入2。

0mL 0.15%邻二氮菲溶液及5mL HAc-NaAc缓冲溶液,加水稀释至刻度，充分摇匀。

放置10min后于510nm处,用比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁离子毫克数为横坐标，绘制标准曲线。

4.2水样的测定取水样50mL于150mL锥形瓶中,用盐酸调节使水呈酸性，p H＜3，刚果红试纸显蓝色.加热煮沸10分钟，冷却后移入50mL比色管中，加10%盐酸羟胺溶液1mL(测二价铁时不加)，摇匀，1分钟后再加0。

15％邻菲罗琳溶液2mL，及5mL HAc-NaAc缓冲溶液后用水稀释至刻度。

10分钟后于510nm处，以试剂空白作参比，测其吸光度.5、分析结果的计算水样中总铁离子含量X（mg/L），按下式计算：X=A/V×1000式中：A--—-从标准曲线查得的铁离子的含量，毫克；V—-—-水样体积,毫升。

铁的测定-国标法(水质检测)
1.引言
铁是水中一种重要的指标参数，对水质的影响较大。

通过测定
水中铁的含量，可以评估水质的好坏，确定是否符合相关国家标准。

本文档将介绍铁的测定方法，采用国标法进行水质检测。

2.检测方法
铁的测定一般采用光谱分光光度法。

以下是具体的步骤：
2.1 样品处理
首先，需要采集水样并进行处理。

将采集的水样放置于样品瓶中，并加入一定量的稀盐酸进行酸化处理，以去除样品中的有机碳
和金属离子干扰。

2.2 标准溶液的准备
按照国家标准要求，配置一系列不同浓度的铁标准溶液，并标
记好其浓度。

2.3 测定试剂的准备
准备好测定所需的试剂，包括还原剂、指示剂和稀稀盐酸等。

2.4 样品与标准溶液的处理
将经过处理的样品与标准溶液分别加入两个分光光度计比色池中，以进行测定前的基准校准。

2.5 测定
将样品和标准溶液分别加入两个试剂反应瓶中，加入适量的还原剂和指示剂，并放入分光光度计中进行测定。

2.6 计算
根据测定结果，利用所测得的吸光度值和国家标准提供的标准曲线进行计算，得到样品___的含量。

3.结果与分析
根据测定所得的样品___的含量，可以进行水质评估和判定是否符合国家标准。

可以将测定结果与国家标准中规定的限值进行对比，评估水质的优劣。

4.结论
铁的测定是水质检测中重要的一项。

采用国标法进行测定，可以明确水中铁含量，评估水质的好坏。

通过本文档所介绍的方法和步骤，可以进行准确和可靠的铁的测定。

5.参考文献
国家标准A12345-67890：水质监测方法。

分光光度法测水中铁含量
分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测量水中铁含量。

该方法基于铁离子在特定波长下的吸收特性，通过测量吸光度来确定铁的浓度。

以下是使用分光光度法测水中铁含量的一般步骤：
1. 标准曲线的绘制：首先，需要制备一系列含有不同铁浓度的标准溶液。

将标准溶液分别放入分光光度计中，在特定波长下测量其吸光度。

以铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

2. 水样的处理：将水样采集后，可能需要进行适当的预处理，如过滤、稀释或调节 pH 值等，以确保样品适合测量。

3. 测量吸光度：将处理后的水样放入分光光度计中，在与绘制标准曲线相同的波长下测量其吸光度。

4. 结果计算：根据测量的吸光度，通过标准曲线可以确定水样中铁的浓度。

将吸光度与标准曲线进行比对，找到对应的铁浓度。

需要注意的是，在进行分光光度法测量时，要确保仪器的准确性和稳定性，并进行适当的质量控制措施，如使用标准物质进行校准。

此外，还应注意实验条件的控制，如溶液的 pH 值、温度等，以确保测量结果的准确性。

以上是分光光度法测水中铁含量的基本步骤，具体操作可能因仪器和实验要求的不同而有所差异。

在实际操作中，请遵循相关的实验操作规程和安全注意事项。

如果你有具体的实验需求，建议参考相关的实验手册或咨询专业人士。

循环水中铁离子测定法1 适用范围适用于园区公用工程生产控制循环水中铁的测定。

2 方法原理用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH2—9时与邻菲啰啉显色，在510nm波长处测定其吸光度。

本方法测定范围为铁含量10—500µg。

3 仪器分光光度计容量瓶：100mL，10只。

4试剂硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，AR。

邻菲啰啉溶液：2g/L；硫酸溶液：1+3；铁标准溶液，0.100g/L：准确称取0.863g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]于250mL烧杯中，加100mL水和10mL（1+3）硫酸溶液溶解，全部转移到1000mL 实用文档容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

铁标准溶液，0.0100g/L：用25mL移液管移取0.100g/L铁标准溶液于250mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。

有效期24小时。

抗坏血酸溶液，20g/L：使用期限为10天。

乙酸—乙酸钠缓冲溶液：称取乙酸钠（CH3COONa·3H2O）164g，溶解于300mL 水，加84mL冰乙酸，用水稀释至1L。

此缓冲溶液的为pH约为4.5。

氨水溶液：10%。

5 测定步骤绘制标准曲线根据试样中的铁含量，按照表1加入给定体积的0.0100g/L铁标准溶液于100mL 容量瓶中，加水至40mL，加(1+3)硫酸2mL(调整pH接近2)，10mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液，加2.5mL 2%抗坏血酸溶液，5mL0.2%的邻啡罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟。

按表1选择适当的比色皿，以试剂空白为参比，在510nm波长处测定吸光度，绘制成标准曲线。

实用文档表1样品的测定:根据含铁称取一定数量的样品于100mL的烧杯中，加热微沸5分钟，去除HNO3（至无小气泡），冷却至室温，将溶液全部转移至100mL容量瓶中。

按上述步骤测定吸光度。

6 结果计算铁含量以下式计算：Fe% =Am×b×100式中：A—吸光度；m—样品的质量，g；b—斜率，1/g。

水中二价铁三价铁及总铁离子的测定Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】水中二价铁、三价铁及总铁离子的测定（邻菲罗啉分光光度法）本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定，其中含量小于1mg/L。

1、原理亚铁离子在pH值3-9的条件下，与邻菲罗琳反应，生成桔红色络合离子，此络合离子在pH值3-4.5时最为稳定。

水中三价铁离子用盐酸羟胺还原成亚铁离子，即可测定总铁。

2、试剂2.1、HAc-NaAc缓冲溶液（pH≈5.0）：称取136g醋酸钠，加水使之溶解，在其中加入120mL冰醋酸，加水稀释至500mL。

2.2、HCl溶液（1+1）。

2.3、盐酸羟胺溶液（10%）：新鲜配制。

2.4、邻二氮菲溶液（0.15%）：新鲜配制2.5、铁标准溶液的配制铁标准储备液:准确称取0.7020g硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O],溶于1+1硫酸50mL中,转移至1000mL容量瓶中,加水至标线,摇匀.此溶液每毫升含铁0.1mg.吸取上述铁标准溶液10mL，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1mL含0.01mg铁标准溶液。

3、仪器3.1、分光光度计4、分析步骤4.1标准曲线的绘制分别取1mL含0.01mg铁标准溶液0、2、4、6、8、10mL于6只50mL比色管中，加水至约25mL分别依次加入1mL10%盐酸羟胺溶液，稍摇动；加入2.0mL0.15%邻二氮菲溶液及5mLHAc-NaAc缓冲溶液，加水稀释至刻度，充分摇匀。

放置10min后于510nm处，用比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁离子毫克数为横坐标，绘制标准曲线。

4.2水样的测定取水样50mL于150mL锥形瓶中，用盐酸调节使水呈酸性，pH＜3，刚果红试纸显蓝色。

加热煮沸10分钟，冷却后移入50mL比色管中，加10%盐酸羟胺溶液1mL（测二价铁时不加），摇匀，1分钟后再加0.15%邻菲罗琳溶液2mL，及5mLHAc-NaAc缓冲溶液后用水稀释至刻度。

水中是否有铁离子的测定方法
水中铁离子的测定方法有很多种，其中一些常用的方法包括：
1. 指示剂法：使用酞菁钠指示剂，在酸性条件下铁离子会与指示剂生成淡蓝色的络合物，根据颜色变化可以判断水中铁离子的含量。

2. 比色法：使用巴西木酚S等比色试剂，根据络合物的颜色
深浅和比色计读数，可以计算出水中铁离子的浓度。

3. 化学分析法：常用的化学分析法有还原滴定法和氧化滴定法。

还原滴定法通过还原剂将铁离子转化为可滴定的铁(II)离子，
然后使用标准溶液滴定测定铁(II)离子的含量。

氧化滴定法则
是通过氧化剂将铁(II)离子转化为可滴定的铁(III)离子，再使用标准溶液滴定测定铁(III)离子的含量。

4. 电化学法：使用电化学分析技术，如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收光谱法(AAS)等，可以准确测定水中铁
离子的浓度。

需要注意的是，不同的测定方法适用于不同的水质样品和铁离子浓度范围，选择合适的测定方法需要考虑样品的特性和实验条件。