红外吸收光谱特征峰,史上最全

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）

* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区

官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。

★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收

●醇、酚中O—H：3700～

无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，

缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ

●羧基中O—H：3600～2500

无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，

缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ

●N—H： 3500～3300

伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，

叔胺无H，故无吸收峰

●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ

～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ

～2890 cm-1强度为ｗ

＞3000 cm-1为不饱和

(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：

～3300 cm-1强度为ｍ

强度为ｍ－ｓ

●醛基中C—H：～2820及～2720

两个峰

★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。

★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸

收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。

●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的

C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。

●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于

吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。

图苯环取代类型在2000～1667cm-1和

900～600cm-1的谱形

★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w 。

指纹区

指纹区：波数范围为1300～600cm-1。

指纹区可以分为两个波段：

★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：

●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O

等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。

●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两

个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等。

●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架

振动也在此区产生吸收。

★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：

●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；

●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛

频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图所示。其吸收峰位置为：无取代的

6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；

苯：

单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；

邻位双取代

4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；

苯：

间位双取代

3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；

苯：

另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；

对位双取代

2个C—H，800～850cm-1，单吸收带。

苯：

这些吸收带的强度为中等（有时强）