[南开大学]2020春季学期《药物设计学》在线作业学习资料2

1.若m、n为整型,x为实型,ch为字符型,下列赋值语句中正确的是( )。

A.mn=x;B.m=chn;C.x=(m1);D.m=x%n;【参考答案】: B2.已知“char s[]="南开大学";”,则数组s的长度为##。

A.4B.5C.8D.9【参考答案】: D3.如果需要一个变量只在某个函数中可以使用,且每次执行函数时都重新定义并初始化该变量,那么这个变量应定义为##。

A.局部变量B.全局变量C.静态局部变量D.静态全局变量【参考答案】: A4.已知“int a[5]={10,20,30,40,50}, *p1, *p2; p1=&a[2];p2=&a[4];”,则p2-p1的值是##。

A.2B.3C.20D.30【参考答案】: A5.计算机的存储器中,一个字节有( )个二进制位组成。

A.1B.2C.4D.8【参考答案】: D6.下列语句中不正确的是##。

A.for(int a=1;a<=10;a)B.int a=1;do { a： }while(a<=10)C.inta=1;while(a<=10) { a; } D.for(int a=1；a<=10；a)a；【参考答案】: B7.已知函数调用“char str[2][10]={"abc", "def"}; fun(str);”,则下列给出的fun()函数原型中正确的是##。

A.void fun(char (*p)[2]);B.void fun(char (*p)[10]);C.voidfun(char *p[2]); D.void fun(char **p);【参考答案】: B8.在C++中,函数体是由一对( )括起来的部分。

A.{、}B.、[、]C.D.（、）【参考答案】: A9.已知函数原型“int fun(int, int);”,要定义一函数指针变量p使得“p=fun;”成立,则函数指针变量p的定义语句为##。

南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《大学计算机基础》在线作业提示：每科有多套在线试卷，请确认本套与您的是否一致，本学习资料只做参考学习使用！！一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.Access表中字段的数据类型不包括（）型。

--[A]日期／时间--[B]数字--[C]备份--[D]OLE--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C2.水仙花数是一个3位整数（100~999），该数等于各位数的立方和，如153=13+53+33。

设计求水仙花数的算法，用什么算法最合适（）。

--[A]递推法--[B]递归法--[C]枚举法--[D]回溯法--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C3.Access中表和数据库的关系是（）。

--[A]一个表可以包含多个数据库--[B]一个表只能包含一个数据库--[C]一个数据库可以包含多个表--[D]一个数据库只能包含一个表--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C4.冯·诺依曼对现代计算机的主要贡献是（）。

--[A]设计了差分机--[B]设计了分析机--[C]确立了计算机的基本结构--[D]建立了理论模型--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C5.利用PowerPoint制作论文展板时，对展板中占位符位置和格式的设置需要在（）中进行。

--[A]阅读视图--[B]讲义母版视图--[C]幻灯片母版视图--[D]大纲视图--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C6.在下列操作系统中，属于分时系统的是（）。

--[A]Windows XP--[B]UNIX--[C]Novell Netware--[D]MS DOS--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:B7.在Excel旳工作表中，若A1为20，B1为40，A2为15，B2为30，在C1输入公式“=＄A1+B ＄1”，将公式从C1复制到 C2，则C2的值为( )。

南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《计算机网络基础》在线作业提示：每科有多套在线试卷，请确认本套与您的是否一致，本学习资料只做参考学习使用！！一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)1.（）是交换结点为存储转发而进行一些必要的处理所花费的时间。

--[A]排队时延--[B]处理时延--[C]传输时延--[D]传播时延--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:B2.以下哪个是正确的MAC地址（）？--[A]192.2.0.1--[B]1031--[C]00-01-AA-08-0D-80--[D]00-01-AA-08--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C3.由于数据率很高，10GE只使用（）作为传输媒体。

--[A]微波--[B]同轴电缆--[C]双绞线--[D]光纤--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:D4.在TCP/IP参考模型中TCP协议工作在（）。

--[A]网络互连层--[B]应用层--[C]传输层--[D]主机-网络层--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C5.物理层的主要任务描述为确定与传输媒体的接口的一些特性，（）指明某条线上出现的某一电平的电压表示何种意义。

--[A]过程特性--[B]电气特性--[C]机械特性--[D]功能特性--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:D6.光纤到大楼指的是（）。

--[A]FTTZ--[B]FTTO--[C]FTTF--[D]FTTB--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:D7.（）是指发送数据时，数据块从结点进入到传输媒体所需要的时间。

也就是从发送数据帧的第一个比特算起，到该帧的最后一个比特发送完毕所需的时间。

--[A]排队时延--[B]处理时延--[C]传输时延--[D]传播时延--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C8.（）只能有一个方向的通信而没有反方向的交互。

[南开大学]2020春季学期《当代俱乐部管理》在线作业学习资料1南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《当代俱乐部管理》在线作业提示：每科有多套在线试卷，请确认本套与您的是否一致，本学习资料只做参考学习使用！！一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.某高尔夫俱乐部通过引种新的草种，使得高尔夫球场每年的封场期缩短了两周，这属于市场营销增长战略中的（）。

--[A]市场渗透--[B]市场开发--[C]多元化--[D]产品开发--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:D2.俱乐部对所有员工进行培训，加强内部员工的关系，使其通力合作，从而为更好地为会员服务。

这也是一种营销，可称之为（）。

--[A]外部营销--[B]内部营销--[C]人员营销--[D]互动营销--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:B3.在俱乐部的日常经营管理中，（）是仅次于俱乐部总经理的关键职位。

--[A]采购部经理--[B]财务部经理--[C]保安部经理--[D]会所经理--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:D4.高尔夫球场发球台上标有白线的是指该发球台主要供（）使用。

--[A]较高水平男性球手--[B]职业球手--[C]业余男性球手--[D]业余女性球手--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C5.（）是指俱乐部在完成使命、达成愿景的过程中，努力使全体员工都必须坚守的准则和信条。

--[A]管理理念--[B]核心价值观--[C]总体战略--[D]企业文化--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:B6.小型非股份制俱乐部通常采用（）管理模式。

--[A]直线职能型组织结构--[B]直线型组织结构--[C]模拟分权组织结构--[D]委员会式组织结构--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:B7.俱乐部制定战略规划，从俱乐部发展的角度看属于（）--[A]标准化管理--[B]常规化管理--[C]前瞻性管理--[D]例行管理--提示：运用所学知识，完成以上试题参考选择是:C8.从内部营销角度讲，（）决定了俱乐部的服务价值链。

19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:100 得分:0一、单选题(共25 道试题,共50 分)1.哪种药物是钙拮抗剂？A.维拉帕米B.茶碱C.西地那非正确答案:A2.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A.乙烯B.乙醇C.乙醛D.乙炔E.烯酮正确答案:E3.哪种信号分子的受体属于核受体？A.EGFB.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.肾上腺素E.甾体激素正确答案:D4.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？A.3类B.4类C.4类D.6类E.2类正确答案:B5.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？A.二氢吲哚-2-羧酸B.2-哌啶羧酸C.二苯基甲酸D.二丙基甘氨酸E.alpha-氨基异丁酸正确答案:B6.定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：A.Hansch方程B.米氏方程FA方程D.Free-Wilson方程正确答案:B7.疏水基团一般由##原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。

A.极性B.非极性C.中性正确答案:B8.从药物化学角度，新药设计不包括：A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计正确答案:E9.环丙沙星的作用靶点是：A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA回旋酶D.胸苷脱氨基酶E.蛋白质合成正确答案:C10.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.乙内酰胺E.硫代酰胺正确答案:D11.原药分子与载体的键合一般是##，原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。

A.离子键B.共价键C.分子间作用力D.氢键E.水合正确答案:B12.快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂正确答案:C13.当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为：A.类肽B.拟肽C.肽模拟物D.假肽E.非肽正确答案:D14.药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：A.可逆结合B.不可逆结合正确答案:B15.非甾类抗炎药的作用机制是：A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.前列腺素环氧化酶抑制剂D.HMG-CoA还原酶抑制剂E.ACE抑制剂正确答案:C16.哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？A.arofyllineB.cGMPC.茶碱D.西地那非E.维拉帕米正确答案:C17.125D是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR正确答案:E18.下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A.阿巴卡韦B.拉米夫定C.去羟肌苷D.利巴韦林E.阿昔洛韦正确答案:D19.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR正确答案:B20.下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.硫代丙烷B.氟代乙烯C.卤代苯D.乙内酰胺E.二硫化碳正确答案:B21.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？A.NCIB.剑桥晶体数据库C.ACDD.Aldrich正确答案:D22.在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的增大或减小E.肽链长度的改变正确答案:A23.分子膜的基本结构理论是A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说正确答案:C24.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子正确答案:D25.被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务？A.2%B.10%C.1%D.5%E.20%正确答案:C二、多选题(共25 道试题,共50 分)1.羧酸类原药修饰成前药时可制成：A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚正确答案:AD2.临床上钙拮抗剂主要用于治疗：A.高血压B.心绞痛C.心律失常正确答案:ABC3.肽的二级结构的分子模拟包括：A.alpha-螺旋模拟物B.beta-折叠模拟物C.beta-螺旋模拟物D.alpha-转角模拟物E.gamma-转角模拟物正确答案:ABE4.天然产物化合物库包括：A.糖类B.甾体类C.萜类D.维生素类E.前列腺素类正确答案:ABCDE5.理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：A.偶联物自身无药理作用B.偶联物自身应无毒性及抗原性C.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子D.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体E.药物与载体之间的化学键一般为非共价键正确答案:ABCD6.下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A.PNAB.LNAC.MOE-NAD.PSE.LNA-PS杂合体正确答案:DE7.按前药原理常用的结构修饰方法有：A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子等排正确答案:ABD8.对生物活性肽进行结构修饰的主要目的是：A.提高代谢稳定性B.提高口服生物利用度C.增加与受体作用的亲和力和选择性D.减少毒副作用E.增加水溶性正确答案:ABC9.中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息？A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源正确答案:ACDE10.通常前药设计用于：A.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B.提高稳定性，延长作用时间C.掩蔽药物的不适气味D.提高药物在作用部位的特异性E.改变药物的作用靶点正确答案:ABCDjiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构正确答案:ABCDE12.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：A.叶酸的抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.结构中含有谷氨酸部分D.属于抗代谢药物E.影响辅酶Q的生成正确答案:ABCD13.G-蛋白偶联受体的主要配体有：A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素正确答案:ABC14.下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？A.齐多夫定B.司他夫定C.拉米夫定D.阿巴卡韦E.去羟肌苷正确答案:ABCDE15.固相有机反应包括：A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应正确答案:ABC16.生物学和化学之间存在的三个主要的共同问题是：A.数据B.知识C.活性D.设计E.构效关系正确答案:ABD17.临床上治疗HIV-1感染药物的作用靶点有：A.逆转录酶B.异构酶C.连接酶D.整合酶E.蛋白酶正确答案:AE18.下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素正确答案:AC19.下列属于抗感染药物作用靶点有：A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II正确答案:AB20.药物与受体结合一般通过哪些作用力？A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物正确答案:ABDE21.作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征？A.对靶酶的抑制作用活性高B.对靶酶的特异性强C.对拟干扰或阻断代谢途径具有选择性D.有良好的药代动力学性质E.代谢产物毒性低正确答案:ABCD22.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是：A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物正确答案:BCDE23.下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.亚甲基酮E.硫代酰胺正确答案:CDE24.下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？A.MTXB.AMTC.AZTD.EDXE.DDI正确答案:ABD25.组合生物催化使用的生物催化剂有：A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂正确答案:BC。

【南开】19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

A.几个化合物B.一定数量的化合物C.一个化合物[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：B2.下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成？A.谷氨酸B.甘氨酸C.天冬氨酸D.二氧化氮E.丙氨酸[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：C3.下列说法错误的是：A.生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。

B.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。

C.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同。

ngmuir认为，原子、官能团和分子由于类似的电子结构，其物理化学性质也相似。

E.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体。

[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：A4.PPAR(gamma)的天然配基为：A.雌二醇B.十六烷基壬二酸基卵磷脂C.前列腺素D.全反式维甲酸E.8-花生四烯酸[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：B5.人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同，三维结构主要部分为alpha-螺旋，与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。

与羧肽酶A结构相同的是：A.质子化的精氨酸B.疏水空腔。

南开大学22春“药学”《药物设计学》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.下列仍具有双键性质的肽键(酰胺键)的电子等排体有：()A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.酰胺反转E.硫代酰胺参考答案：BDE2.药物与受体相互作用的主要化学本质是：()A.分子间的共价键结合B.分子间的非共价键结合C.分子间的静电结合D.分子间的离子键结合参考答案：B3.下列哪条与前体药物设计的目的不符：()A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性参考答案：B4.以下哪一结构特点是siRNA所具备的?()A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5’-端羟基D.5’-端磷酸E.3’-端磷酸参考答案：D5.Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：()A.碳原子总数小于3B.相对分子量小于100或大于1000C.分子中无氮原子、氧原子或硫原子D.分子中存在过渡金属元素E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构参考答案：ABCDE6.药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于()。

A.可逆结合B.不可逆结合参考答案：B7.底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括()。

A.静电作用B.范德华力C.疏水作用D.氢键E.阳离子-pi键参考答案：ABCDE8.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物?（）A二氢吲哚-羧酸B2-哌啶羧酸C二苯基甲酸D二丙基甘氨酸EAlphA-氨基异丁酸9.核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成?()A.尿嘧啶B.尿嘧啶核苷C.尿嘧啶核苷酸D.尿嘧啶核苷二磷酸E.尿嘧啶核苷三磷酸参考答案：E10.软药的设计方法有()。

A.以无活性代谢物为先导物B.活化软药的设计C.使刚性分子变为柔性分子D.通过改变构象设计软药E.软类似物的设计参考答案：ABE11.具有环状结构的生物活性肽有()。

20 秋学期(1709. 1803. 1809. 1903、1909. 2003、2009 )《药物设计学》在线作业试卷总分MOO得分:100一、单选题(共25道试题,共50分)仁下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核甘类似物？A.阿巴卡韦B.拉米夫定C •西多福韦D.去務肌昔E.阿昔洛韦答案:A2.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A. DNA拓扑异构酶B •微管蛋白C.胸腺喀嚏合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子答案:D更多加微boge306193.组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以什么键合方式装配成不同的组合？6.下列哪条与前体药物设计的目的不符：A.延长药物的作用时间B •提高药物的活性C •提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E •提高药物的组织选择性答案:B7・分子文库计划得到哪个组织（或部门）的支持?A.美国FDAB.WHOC•中国SFDAD.美国NlHE.欧洲专利局答案:D&约85%的药物，其IOgS值为：A.T〜5之间B.大于TC.-1〜-5之间D.小于-6E.大于5答案:C9.下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是:A.硫代丙烷B.氟代乙烯C.卤代苯D.乙内酰胺E.二硫化碳答案汨10.生物大分子的结构特征之一是:A •多种单体的共聚物B.分子间的共价结合C.分子间的理自己结合D •多种单体的离子键结合答案:A11•胞内信使CAMP和CGMP是由哪种酶分解灭活的？A.ACEB.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.磷酸二酯酶答案:D12•原药分子与载体的键合一般是##,原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。

A.离子键B.共价键C.分子间作用力D.氢键E.水合答案:B13. LNA又称锁核酸，它是锁定核酸的哪部分构象？A.碱基B.糖环C.磷酸二酯键D.碱基与糖环E.整个核酸链答案:B14•应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？A •静电场和氢键场B.立体场和静电场C.疏水场和立体场D •静电场和疏水场答案:B15.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？A.二氢。

南开大学2021年9月《药物设计学》作业考核试题及答案参考1. 下列有关易化扩散的叙述，正确的是( ) A．不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 B．不耗能下列有关易化扩散的叙述，正确的是( )A．不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B．不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C．耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D．不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E．转运速度有饱和限制B2. A．抗菌谱 B．抗菌活性 C．化疗指数 D．耐药性 E．耐受性A．抗菌谱B．抗菌活性C．化疗指数D．耐药性E．耐受性A$B$D$E$C3. 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是( )。

A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物参考答案：BCDE4. 属于苯基哌啶类全合成镇痛药的是( )。

A.喷他佐辛B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.吗啡属于苯基哌啶类全合成镇痛药的是( )。

A.喷他佐辛B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.吗啡答案：BC5. 山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。

( )山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。

( )答案：√6. 组合生物催化使用的生物催化剂有( )。

A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂参考答案：BC7. 已知一列简谐波的波长λ=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。

已知一列简谐波的波长λ=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。

y=0.4cos(πt-2πx)m$y=0.4cos(πt-π)m8. 举方说明温下剂的配伍用药有何特点。

举方说明温下剂的配伍用药有何特点。

温下剂，适用于里寒积滞实证。

寒邪非温不去，积滞非下不除，故除用性温的泻下药巴豆外，又常用苦寒泻下药大黄等与温里药附子、干姜、细辛等配伍，变寒下药为温下之用，以达温散寒结、通下里实之功。

一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。

）v 1. 下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：. HIV天冬氨酰蛋白酶(sprtyl prots)抑制剂. 过渡态类似物. 类肽类似物. 非共价结合的酶抑制剂. 共价结合的酶抑制剂标准答案：2. 哪种信号分子的受体属于核受体？. GF. 乙酰胆碱. 5-羟色胺. 肾上腺素. 甾体激素标准答案：3. 最常有的钙拮抗剂的结构类型是：. 茶碱类. 二氢吡啶类. 胆碱类. 嘧啶类. 甾体类标准答案：4. 生物大分子的结构特征之一是：. 多种单体的共聚物. 分子间的共价结合. 分子间的理自己结合. 多种单体的离子键结合标准答案：5. 下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？. 泛昔洛韦. 喷昔洛韦. 更昔洛韦. 阿昔洛韦. 西多福韦标准答案：6. 在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？. 氨基酸构型的转变. 氨基酸排列顺序的转变. 酸碱性的转变. 分子量的增大或减小. 肽链长度的改变标准答案：7. 降压药ptopril属于下列药物类型的哪一种？. P inhiitor. inhiitor. HMG-o ruts inhiitor. lium ntgonist. NO synths标准答案：8. 下列哪种氨基酸衍生物是lph-氨基环烷羧酸类似物？. 四氢异喹啉-3-羧酸. 2-哌啶酸. 2-氨基茚基-2-羧酸. lph-氨基去甲冰片烷羧酸. 1-氮杂环丁烷-2-羧酸标准答案：9. 下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：. 亚甲基醚. 氟代乙烯. 亚甲基亚砜. 乙内酰胺. 硫代酰胺标准答案：10. Lui属于全新药物设计的哪种设计方法？. 模板定位法. 分子碎片法. 原子生长法. 从头计算法标准答案：11. 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？. pi. lt. logP. 分子折射率标准答案：12. Lovsttin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？. 基态类似物抑制剂. 多底物类似物抑制剂. 过渡态类似物抑制剂. 伪不可逆抑制剂. 亲核标记抑制剂标准答案：13. 母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：. -O-. -OOH. -OH. -NH2. 上述所有功能基标准答案：14. 药物作用的靶标可以是. 酶、受体、核酸和离子通道. 细胞膜和线粒体. 溶酶体和核酸. 染色体和染色质标准答案：15. 不属于经典生物电子等排体类型的是：. 一价原子和基团. 二价原子和基团. 三价原子和基团. 四取代的原子. 基团反转标准答案：16. 哪种药物是钙拮抗剂？. 维拉帕米. 茶碱. 西地那非标准答案：17. GMP介导内源性调节物质有：. 甲状腺旁素. 乙酰胆碱. 黄体生成素. 肾上腺素. 降钙素标准答案：18. 世界药物索引(WI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？. 默克. 辉瑞. 德温特. 杜邦. 拜尔标准答案：19. 下列的哪种说法与前药的概念不相符？. 在体内经简单代谢而失活的药物. 经酯化后得到的药物. 经酰胺化后得到的药物. 经结构改造降低了毒性的药物. 药效潜伏化的药物标准答案：20. 塞来昔布(loxi)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于：. 选择性地抑制OX-2. 治疗骨关节炎和类风湿性关节炎. 选择性地抑制OX-1. 有效地抗炎镇痛. 阻断前列腺素的合成标准答案：21. 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：. 降低氨苄西林的胃肠道刺激性. 消除氨苄西林的不适气味. 增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收. 增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收. 提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间标准答案：22. 下列结构中的电子等排体取代是属于：. 一价原子和基团. 二价原子和基团. 三价原子和基团. 四取代的原子. 环系等价体标准答案：23. siRN的单链长度一般为多少个核苷酸？. 13～15. 15～17. 17～19. 19～21. 21～23标准答案：24. 下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？. 拉米夫定. 吉西他滨. 阿昔洛韦. 去羟肌苷. 阿巴卡韦标准答案：25. 用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：. 生物电子等排替换. 立体位阻增大. 改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞. 供电子效应. 增加反应活性标准答案：二、多选题（共 25 道试题，共 50 分。