样品制作管理制度

  • 格式:doc
  • 大小:123.00 KB
  • 文档页数:6

下载文档原格式

  / 6
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1.目的:

本程序规定对样品制作的全过程进行控制,确保满足顾客要求及其它要求。

2.范围:

适用于本公司样品/样机制作过程。

3.产品留样:

a)顾客提供样品资料由商务部转研发部,作为产品开发的依据,研发部负责分类整

理,标识保存。

b) 样品保管部门需对样品建立帐、表进行登记、标识,以确保样品图易于识别,防止

混淆而误用。

公司内的“样品”主要有以下的几种方式:

4.职责:

4.1 研发部负责样品制作全过程的组织、协调、实施与制作,进行样品制作的策划、

组织和技术接口、输入、输出、验证、评审、更改和确认等。

4.2 总经理负责样品制作项目洽谈和样品确认,必要时提交顾客确认。

4.3 商务部负责所需物料的采购。

4.4 品质部及有关人员参与对样品的验证及评审工作。

5.内容:

5.1.1研发工程师根据项目确认书制作样品,填写《样品制作申请单》。

样品制作输入为顾客提供要求,包括:

a)产品的结构要求(如:顾客提供样品或图纸);

b)产品的包装要求(如:顾客提供的资料及要求);

c)其它要求(产品应符合的要求及公司附加要求)。

5.1.2研发部组织有关人员对顾客提供样品、资料进行评审,对其中不完善、含糊或

矛盾的要求做出澄清和解决,确保样品制作输入满足制作要求。

5.2样品制作的输出

5.2.1样品制作人员根据《样品制作申请单》,制定计划等开展样品制作工作,并编

制相应的样品制作输出文件;

5.2.2如客户有提供样品,输出文件应根据顾客提供样品测绘的要求提出,以便于证

实满足输入要求,为生产加工提供必要信息

样品制作输出文件应包括:

a) 指导生产、包装等活动的图样和文件,如产品图、零件图、工序流程表、作

业指导书等;

b) 包含或引用验收准则,包括产品质量重点控制项目;

c) 物料清单。

5.3样品制作的评审

a) 项目经理应组织制作人员对样品制作输出文件进行评审,以确保满足输入要求;

b) 若评审中发现输出文件与顾客要求不符时,应对输出文件进行更改,文件更改

按《文件及资料控制程序》执行。

5.4样品制作

样品零件加工,按《物料清单》采购相应物资,进行样品试制。

a) 研发部组织品质部,生产部等部门/人员对制作样品的性能要求、尺寸、表面处

理、外观、颜色等进行验证,将结果记录在《项目开发评审记录》中。

b) 若验证样品不满足输入文件要求,应对样品进行修改(包括改模、改图纸),确

保其符合要求。

5.5样品制作确认

确认的目的是证实产品满足规定的或已知的预期用途的要求,应依据策划的安排对样品制作进行确认,只要可行,确认应在产品交付之前(样品交付)或产品实施(产品交付)之前。

a)由总经理依据顾客提供样品及要求,组织研发部对制作样品是否满足顾客要求的

能力进行确认,并批示验证结果;

b)需要顾客进行确认时,由业务部或研发部将验证合格(经内部确认)的试制样品

寄给顾客进行确认,顾客确认记录(包括但不限于电子邮件)由研发部保存;

c)制作样品经确认后,由研发部经理签字封样,确认样品由品质部送样品室保存。

5.6样品制作的更改

5.6.1样品制作的更改发生在开发、生产和使用中,样品制作人员应正确识别和评估

制作更改对产品的原材料使用、生产过程、使用性能、可靠性等方面带来的影响。

按工程更改控制程序进行。

5.6.2样品制作的更改

a)在样品制作过程中的更改:

在样品制作过程中,制作人员可在样品制作输出文件上直接画改(应签名)后加盖“样品制作章”或重新编制相应的文件。

b)在样品制作定型后的更改:

产品定型后如需更改工艺,按工程变更控制程序进行更改。

6.附件

样品制作流程