第2章电化学分析法练习题
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电化学法题库1-1-8
问题:
[填空题]电化学电池的电极电位大小决定于溶液中氧化还原体系的()能力。
问题:
[判断题]电化学分析法大致可分成5类:电位分析法、电导分析法、电解分析法、库仑分析法、伏安法和极谱法。
A.正确
B.错误
问题:
[判断题]标准氢电极是参考电极的二级标准。
A.正确
B.错误
标准氢电极是参考电极的一级标准。
出处:山东11选5 https://;
问题:
[判断题]由外界电能引起化学反应的电池称作原电池。
A.正确
B.错误
由外界电能引起化学反应的电池是电解电池。
问题:
[判断题]电化学分析是利用物质的电化学性质测定物质成分的分析方法,它以电导、电位、电流和电量等电化学参数与被测物质含量之间的关系作为计量的基础。
A.正确
B.错误
问题:
[单选]()属于电位分析法。
A.A.离子选择电极法
B.B.电导法
C.C.电解法
问题:
[单选]国际上规定:以标准氢电极作为标准参比电极,在任何温度下,标准氢电极的相对平衡电势都为。
()
A.A.2
B.B.1
C.C.0。
电位分析法习题一、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6.甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7.下列哪项不是玻璃电极的组成部分?( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8.测定溶液PH值时,常用的指示电极是:( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D PH玻璃电极9.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10.晶体膜离子选择电极的检出限取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是( )A Cl-B Br-C OH-D NO3-12.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
( )A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( )A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小,其浓度要高15.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )A KNO3B KClC KBrD KI17.pH玻璃电极产生酸误差的原因是()A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高D 在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高18.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH 应当控制在大于( )A 3B 5C 7D 919.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是( )A 0.002 倍B 500 倍C 2000 倍D 5000 倍20.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由Mg引起的K+测定误差为( )A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3.6%21.碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位()A 随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C 随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D 与试液中银离子浓度无关22.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质23.用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度,若电动势测量误差为±1mV,那么由此产生的浓度相对误差为:A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%24. 下列哪种离子选择性电极使用前,需在水中充分浸泡:A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成______电位。
电极电位的形成和表示式以金属与其盐溶液组成的电极为例说明电极电位的形成。
金属可看成是由金属离子和自由电子所组成,金属离子以点阵结构有序排列,电子在其中可自由运动。
当金属M插入其盐溶液中时,就发生两个相反的过程:一是金属失去电子生成金属而进入溶液,电子留在金属固相中,使金属固相荷负电,而溶液有过多的金属离子而荷正电,这叫金属的溶解压;二是溶液中的金属离子从金属晶格中得到电子变成金属沉积到金属固相上,固相是留有电子空空而荷正电,而溶液中有过剩的阴离子而荷负电,这称金属离子的渗透压。
两相相反过程不会均等,这取决于金属及其盐溶液的性质。
而不管初始时溶解压大还是渗透压大,最终都要达到平衡,都在金属与溶液的界面上形成双电层,产生电势差,即产生电极电位。
电极电位是一种势垒,其大小是一种相对值,通常以标准氢电极(SHE)作为参照标准:确定某电极的电极电位时,将该电极与SHE组成一个原电池:SHE || 待测电极测得该电池的电动势即为该电极的电极电位。
(注意:在电位表中,一般以SHE为标准,而在电分析化学的实用中,经常以饱和甘汞电极SCE 为标准)电极反应称为半电池反应,半反应通常写成还原反应的形式,即:电极电位表示式为:--称为能斯特(Nernst)方程式在一些书中写为:式中:a o,a R分别为半反应中氧化态和还原态物质的活度,n为单元半反应的电子转移数,φo为a o,a R均为1mol/L-1(或比值为1)时的电极电位,称为该电极的标准电极电位。
R为气体常数(8.314J/mol·K,F为法拉弟常数96487C/mol),K为开氏温度。
当K为278K (25o C)时,方程式简化为:应特别指明的是方程式所表示的是电位φ与活度a的关系,当有关反应物质的活度均为1时,其电位才是标准电极电位φo,而活度与溶液的离子强度――表现为活度系数有关,而体系平衡时,又会受到溶液体系的酸效应、络合效应、沉淀反应等条件因素的影响,因此标准电极电位在实际应用上有它的局限性。
电化学分析试题(适用对象:2009级化学专业研究生)一、选择题(将正确答案的字母填写在答题纸上2×25=50分)1.下列的说法哪一种正确?(A)自发电池的阳极就是正极;(B)自发电池的阴极就是负极;(C)电解池的阳极就是负极;(D)电解池的阴极就是正极;(E)上述四种说法都不对。
2.在电位法中作为参比电极,其要求之一是:(A)应能负荷一定量的交换电流;(B)其电位应等于零;(C)其电位应随试液中被测离子活度的变化而变化;(D)其电位应与温度无关;(E)应具有较高的内阻。
3.在电位法中作为指示电极,其电位应与被测离子的浓度:(A)无关;(B)成正比;(C)的对数成正比;(D)符合能斯特公式的关系;(E)符合扩散电流公式的关系。
4.已知下列半电池反应及其标准电极电位为:HgY2-+2e=Hg+Y4-E0=+0.21V;Hg2++2e=Hg E0=+0.845V计算络合物生成反应Hg2+ + Y4-=HgY2-的稳定常数的lgK值(25℃),结果为:(A) 7.11 (B) 10.7 (C) 17.8 (D) 21.5 (E) 35.75.下列说法哪一种是正确的?氟离子选择性电极的电位:(A)随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化;(B) 与试液中氟离子的浓度无关;(C)随试液中氟离子活度的增高向正方向变化;(D)与试液中氢氧根离子的浓度无关;(E)上述四种说法都不正确。
6.制造晶体膜氯或溴电极时,是用氯化银或溴化银晶体掺加硫化银后一起压制成敏感膜,加入硫化银是为了:(A)提高电极的灵敏度,(B)提高电极的选择性,(C)降低电极的内阻和光敏性;(D)延长电极的使用寿命:(E)增强电极的机械强度。
7.晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于:(A)响应离子在溶液中的迁移速度;(B)晶体膜的电阻(C)膜物质在水中的溶解度(D)响应离子的活度系数;(E)晶体膜厚度8.当试液中二价响应离子的活度增加一倍时,该离子选择电极电位变化的理论值(25℃)为:(A)2.9mV;(B)8.9mV;(C)17.8mV;(D)29.6mV;(E)59.1mV。
1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( c) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量2.列方法中不属于电化学分析方法的是(D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法D 电子能谱3.分原电池正极和负极的根据是(A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4.分电解池阴极和阳极的根据是( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度5.量电极的极化程度的参数是 ( C) A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素有关( D) A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度D 电流密度7.于极化的结果,下列说法正确的有A)A阴极电位变负 B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8.列不符合作为一个参比电极的条件的是 (B ) A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好9.汞电极是常用参比电极它的电极电位取决于 B)A 温度 B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10.位分析中所用的离子选择电极属于(C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极11.列哪项不是玻璃电极的组成部分(C )A Ag-AgCl电极B一定浓度的HCl 溶液C饱和KCl溶液 D 玻璃管12.H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于 (B ) A 单晶膜电极B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极14.体膜电极的选择性取决于 (D)A 被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.定溶液PH值时,所用的指示电极是:(D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极D 玻璃电极16.定溶液PH时,所用的参比电极是: ( A) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极17.璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( D) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于 (B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度 C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是 ( C) A Cl- B Br- C OH-D NO3-20.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。
电化学部分练习题一、选择题1.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是 ( ) A.防止在溶液中产生对流传质B.有利于在电极表面建立扩散层C.使溶解的气体逸出溶液D.使汞滴周期恒定2.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的() A.通N2除溶液中的溶解氧B.加入表面活性剂消除极谱极大C.恒温消除由于温度变化产生的影响D.在搅拌下进行减小浓差极化的影响3.平行极谱催化波电流比其扩散电流要大,是由于 ( ) A.电活性物质形成配合物, 强烈吸附于电极表面B.电活性物质经化学反应而再生, 形成了催化循环C.改变了电极反应的速率D.电极表面状态改变, 降低了超电压4.确定电极为正负极的依据是() A.电极电位的高低 B.电极反应的性质C.电极材料的性质 D.电极极化的程度5.催化电流和扩散电流的区别可以通过电流随汞柱高度和温度的变化来判断,催化电流的特征是 ( ) A.电流不随汞柱高度变化, 而随温度变化较大B.电流不随汞柱高度变化, 而随温度变化较小C.电流不随汞柱高度变化也不随温度而变化D.电流随汞柱高度变化, 随温度变化也较大6.在1mol/LKCl支持电解质中, Tl+和Pb2+的半波电位分别为和 V, 若要同时测定两种离子应选下列哪种极谱法 ( ) A.方波极谱法 B.经典极谱法C.单扫描极谱法 D.催化极谱法7.极谱定量测定的溶液浓度大于10-2mol/L时,一定要定量稀释后进行测定,是由于 ( ) A.滴汞电极面积较小B.溶液浓度低时, 才能使电极表面浓度易趋于零C.浓溶液残余电流大D.浓溶液杂质干扰大8.在单扫描极谱图上,某二价离子的还原波的峰电位为,它的半波电位应是 ( ) A. B. C. D.9.金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负,半波电位的负移程度主要决定于( )A.配离子的浓度 B.配离子的稳定常数C.配位数大小 D.配离子的活度系数10.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波R+nH++ne-RHn请问其E 1/2( )A.与R的浓度有关 B.与H+的浓度有关C.与RHn的浓度有关 D.与谁都无关11.若要测定×10-7 mol/LZn2+,宜采用的极谱方法是()A.直流极谱法 B.单扫描极谱法 C.循环伏安法 D.脉冲极谱法12.循环伏安法在电极上加电压的方式是() A.线性变化的直流电压 B.锯齿形电压C.脉冲电压 D.等腰三角形电压13.电解时,由于超电位存在,要使阳离子在阴极上析出,其阴极电位要比可逆电极电位() A.更正 B.更负 C.者相等 D.无规律14.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( ) A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不一样15.平行催化波的灵敏度取决于 ( )A.电活性物质的扩散速度B.电活性物质速度C.电活性物质的浓度D.电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度16.在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为( )A.无关 B.成正比C.与其对数成正比 D.符合能斯特公式17.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用 ( ) A.大的工作电极 B.大的电流 C.控制电位 D.控制时间18.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )A.KNO3 B.KCl C.KBr D.KI19.电解分析的理论基础是() A.电解方程式B.法拉第电解定律C.Fick扩散定律 D.(A)、(B)、(C)都是其基础20.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的() A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用21. 在极谱分析中各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来判断, 当电极过程中伴随有表面吸附电流时与汞柱高度的关系是( )A.h1/2 B.h0 C.h D.h222.电池,Ca(液膜电极)│Ca2+(a= ×10-2mol/L) || SCE 的电动势为, 则未知液的 pCa 是 ( ) A. B.0.84 C. D.23.为了提高溶出伏安法的灵敏度,在微电极上电积富集的时间( )A.越长越好 B.越短越好 C.一定时间 D.根据实验来确定24.在 CuSO4溶液中,用铂电极以 0.100A 的电流通电 10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 [A r(Cu) = ] ( )A. B.46.7 C. D.25.使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( )A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中 Na+浓度太高C.强碱溶液中 OH-中和了玻璃膜上的 H+D.大量的 OH-占据了膜上的交换点位26.库仑分析与一般滴定分析相比() A.需要标准物进行滴定剂的校准B.很难使用不稳定的滴定剂C.测量精度相近D.不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生27.用 2.00A 的电流,电解 CuSO4的酸性溶液,计算沉积 400mg 铜,需要多少秒A r(Cu) = ( )A. B.9.0 C.304 D.60728.电位法测定时,溶液搅拌的目的() A.缩短电极建立电位平衡的时间B.加速离子的扩散,减小浓差极化C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D.破坏双电层结构的建立29.氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( )A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构30.在含有 Ag+、Ag(NH3)+和 Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择电极,采用直接电位法测得的活度是 ( )A.Ag+ B.Ag(NH3)+ C.Ag(NH3)2+ D.Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+31.常规脉冲极谱法,在设定的直流电压上,在滴汞电极的汞滴生长末期施加一个( )A.方波电压B.锯齿波电压C.矩形脉冲电压,其振幅随时间增加D.矩形脉冲电压32.微库仑分析与库仑滴定相比,前者主要特点是() A.是利用电生滴定剂来滴定被测物质B.是利用电生滴定剂来滴定被测物质,而且在恒流情况下工作C.是利用电生滴定剂来滴定被测物质,不同之处是电流不是恒定的D.是利用电生滴定剂来滴定被测物质,具有一对工作电极和一对指示电极33.下列说法中,正确的是氟电极的电位 ( ) A.试液中氟离子浓度的增高向正方向变化B.随试液中氟离子活度的增高向正方向变化C.与试液中氢氧根离子的浓度无关D.上述三种说法都不对34.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( ) A.积要大,其浓度要高B.体积要小,其浓度要低C.体积要大,其浓度要低D.体积要小,其浓度要高二、填空题1.循环伏安图中,第二次循环扫描所得的图形与第一次相比有不同,出现了新的峰,这是由于______________________________,所以该法较易获得_____________________的信息,对研究有机物和生物物质的氧化还原机理很有用。
电化学分析法1. 当下列电池中的溶液是pH = 4.00时的缓冲溶液时,在25℃测得电池的电动势为0.209V :玻璃电极 | H +(a = x )|| SCE当缓冲溶液由未知溶液代替时,测得电池电动势如下:(1)0.312V ;(2)0.088V ;(3)– 0.017V 。
试计算每种溶液的pH 值。
解:该测定方法为比较法。
原电池中以玻璃电极为负极,根据a n K E lg 059.0'±=K 后项取负,]H lg[059.0'+-=K E ,得pH 059.0'+=K E ,推导出:059.0pH pH 标准试液标准试液E E -+= (1)75.5059.0209.0312.000.4059.0pH pH =-+=-+=标准试液标准试液E E (2)95.1059.0209.0088.000.4059.0pH pH =-+=-+=标准试液标准试液E E (3)17.0059.0209.0017.000.4059.0pH pH =--+=-+=标准试液标准试液E E 2. 以SCE 作正极,氟离子选择性电极作负极,放入0.00100mol / L 的氟离子溶液中,测得E = – 0.159V 。
换用含氟离子试液,测得E = – 0.212V ,计算试液中氟离子浓度。
解:该测定方法为比较法。
原电池中以氟离子电极为负极,根据a n K E lg 059.0'±=K 后项取正,即E x =K ’+0.059lg c xE s =K ’+0.059lg c s得 -0.212 = K ’+ 0.059lg c x-0.159 = K ’+ 0.059lg0.00100c x = 1.26×10-4mol / L3. 用钙离子选择性电极和SCE 置于100 mL Ca 2+试液中,测得电位为0.415V 。
加入2mL 浓度为0.218 mol / Lca 2+标准溶液后,测得电位为0.430V 。
必修2第⼆章化学能与电能--原电池练习题dy(含答案)第⼆节化学能与电能检测题⼀、选择题()1.在原电池和电解池的电极上所发⽣的反应,同属氧化反应或同属还原反应的是A .原电池正极和电解池阳极所发⽣的反应B .原电池正极和电解池阴极所发⽣的反应C .原电池负极和电解池阳极所发⽣的反应D .原电池负极和电解池阴极所发⽣的反应()2.下列叙述不能达到电镀⽬的的是A.铜作阳极,锌作阴极,硫酸铜作电解质溶液B.锌作阳极,铜作阴极,硫酸锌作电解质溶液C.铁接在直流电源的正极,银接在直流电源的负极,硝酸银溶液作电解质溶液D.铁接在直流电源的负极,银接在⽀流电源的正极,硝酸银溶液作电解质溶液()3.已知空⽓⼀锌电池的电极反应为:锌⽚Zn +2OH ――2e -ZnO +H 2O ,⽯墨21O 2+H 2O +2e -2OH -。
据此判断锌⽚是A .负极,并被氧化B .负极,并被还原C .正极,并被氧化D .正极,并被还原()4.下列关于铜电极的叙述正确的是A .铜锌原电池中铜是正极B .⽤电解法精炼铜时粗铜作阴极C .在电镀时,镀件上镀铜可⽤铜作阳极D .电解饱和⾷盐⽔时,⽤铜⽚作阳极()5.下列各组成⾦属和溶液,能组成原电池的是A . Cu 、Cu 、稀硫酸B . Zn 、Cu 、稀硫酸C . Cu 、Zn 、酒精D . Zn 、Cu 、CuSO 4溶液()6.有a 、b 、c 、d 四种⾦属。
将a 与b ⽤导线联接起来,浸⼊电解质溶液中,b 不易腐蚀。
将a 、d 分别投⼊等浓度盐酸中,d ⽐a 反应剧烈。
将铜浸⼊b的盐溶液⾥,⽆明显变化。
如果把铜浸⼊c的盐溶液⾥,有⾦属c析出。
据此判断它们的活动性由强到弱的顺序是A. dcabB. dabcC. dbacD. badc()7.在稀硫酸中放⼊⼀块镀层严重损坏的⽩铁⽚,放出⽓体的速率是A.时快时慢B.先慢后快C.先快后慢D.保持不变()8.将铁⽚和银⽚⽤导线连接置于同⼀稀盐酸溶液中,并经过⼀段时间后,下列各叙述正确的是A. 负极有Cl-逸出,正极有H+逸出B. 负极附近Cl-的浓度减⼩C. 正极附近Cl-的浓度逐渐增⼤D. 溶液中Cl-的浓度基本不变()9.钢铁发⽣吸氧腐蚀时,正极上发⽣的电极反应是A. 2H++2e-=H2B. Fe2++2e-=FeC. 2H2O+O2+4e-=4OH-D. Fe3++e-=Fe2+()10.某原电池的总反应是Zn +Cu2+=Zn2+ +Cu,该原电池的正确组成是(器上。
电化学分析试题(适用对象:2009级化学专业研究生)一、选择题(将正确答案的字母填写在答题纸上2×25=50分)1.下列的说法哪一种正确?(A)自发电池的阳极就是正极;(B)自发电池的阴极就是负极;(C)电解池的阳极就是负极;(D)电解池的阴极就是正极;(E)上述四种说法都不对。
2.在电位法中作为参比电极,其要求之一是:(A)应能负荷一定量的交换电流;(B)其电位应等于零;(C)其电位应随试液中被测离子活度的变化而变化;(D)其电位应与温度无关;(E)应具有较高的内阻。
3.在电位法中作为指示电极,其电位应与被测离子的浓度:(A)无关;(B)成正比;(C)的对数成正比;(D)符合能斯特公式的关系;(E)符合扩散电流公式的关系。
4.已知下列半电池反应及其标准电极电位为:HgY2-+2e=Hg+Y4-E0=+0.21V;Hg2++2e=Hg E0=+0.845V计算络合物生成反应Hg2+ + Y4-=HgY2-的稳定常数的lgK值(25℃),结果为:(A) 7.11 (B) 10.7 (C) 17.8 (D) 21.5 (E) 35.75.下列说法哪一种是正确的?氟离子选择性电极的电位:(A)随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化;(B) 与试液中氟离子的浓度无关;(C)随试液中氟离子活度的增高向正方向变化;(D)与试液中氢氧根离子的浓度无关;(E)上述四种说法都不正确。
6.制造晶体膜氯或溴电极时,是用氯化银或溴化银晶体掺加硫化银后一起压制成敏感膜,加入硫化银是为了:(A)提高电极的灵敏度,(B)提高电极的选择性,(C)降低电极的内阻和光敏性;(D)延长电极的使用寿命:(E)增强电极的机械强度。
7.晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于:(A)响应离子在溶液中的迁移速度;(B)晶体膜的电阻(C)膜物质在水中的溶解度(D)响应离子的活度系数;(E)晶体膜厚度8.当试液中二价响应离子的活度增加一倍时,该离子选择电极电位变化的理论值(25℃)为:(A)2.9mV;(B)8.9mV;(C)17.8mV;(D)29.6mV;(E)59.1mV。
电化学分析法考试题填空题:(15分)电化学分析法有电位分析法,库仑分析法,极谱分析法,溶出伏安法。
玻璃电极的主要部分是一个玻璃泡,它是由特殊成分玻璃制成的薄膜。
在玻璃电极中装有PH值一定缓冲溶液,其中插入一支Ag-AgCl电极作为内参比电极3.甘汞电极时常用的参比电极。
它由金属汞和Hg2Cl2及KCl溶液组成。
在内玻璃管中,封接一根铂丝将其插入纯汞中,下置一层甘汞和汞的糊状物外玻璃管中装入氯化钾溶液。
4.甘汞电极在使用时应经常注意电极的外玻璃管内是否充满KCL溶液,管内应无气泡,以防止短路。
电位滴定的一个很大的用途是可以连续滴定和自动滴定。
电导仪主要由电导电极,电导池,测量电极,放大器,显示部分组成。
卡尔.费休法测定水份的方法可以测定大部分有机和无机,固体和液体化工产品中游离水或结晶水含量。
二.判断题:(15分)1.电导是电阻的倒数,测量溶液的电导实际上就是测定溶液的电阻。
(+ )2.玻璃电极中内参比电极的电位与被测溶液的氢离子浓度有关,所以能测溶液的PH值。
(- )3.使用甘汞电极时,为保证电极中的饱和氯化钾溶液不流失,不应取下电极上.下端的胶帽和胶塞。
(- )4.玻璃电极中的内参比电极电位时恒定的与被测溶液的PH无关。
(+ )5.电位滴定中,一般是以甘汞电极作参比电极,铂电极或玻璃电极作指示电极。
(+ )三.选择题:(15分)1.玻璃电极上有油污时,可以采用(d )浸泡,洗涤。
发现电极上有无机结垢,最好放在( e )中浸泡一会,然后用蒸馏水洗涤干净。
A.无水乙醇B.铬酸洗液C.浓硫酸D.丙酮E.稀盐酸2.电导率的单位是(e)A. Ω·㎝-1B. Ω-1·cmC. Ω·㎝D. Ω-1·㎝-1E.S ·cm-13. 在电化学分析法中,经常被测量的电学参数有(abcd)A.电动势B.电流C.电导D.电量 E .电容4. 电导滴定法时利用(abcd )等反应进行容量分析时,根据溶液的电导变化来确定终点的方法。
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第2章电化学分析法
一、填空
1、电位分析法分______________________和______________________法两种。
2、电化学分析的电极分_______________和_______________两种,pH玻璃电极属于___________电极,最常用的_______________是甘汞电极。
3、离子选择性电极的电极电位E=______________________________(阴离子),在使用离子选择性电极测定水中Pb2+时,测定的试液和标液都必须加一种溶液(TISAB),它的作用是至少有两种,即_______________和_______________。
4、ISE有一项称为选择性系数的指标,K ij,它的意义是____________________________,K ij越大,表明j的干扰越____________。
5、离子选择性电极分析的标准加入法对标液的要求是,标液浓度比试液浓度___________,加入的体积为试液体积的_________倍,这种要求的目的是保持__________________。
6、根据国际纯粹与应用化学协会的规定,pH值的实用定义是_________________________
_________。
7、伏安法是指通过测定反应过程中的_______________对_______________的曲线进行定性定量分析的电化学分析法,极谱分析是一种特殊的_________分析。
它的指示电极是__________________。
普通极谱法中定性依据是__________________,定量依据是__________________。
8、极谱曲线的残余电流是由___________________________产生的,氧波有_________个,消除氧波的化学处理方法是__________________,消除极大的常用方法是_______________。
9、极谱分析的支持电解质溶液的作用是____________________________________。
10、溶出伏安法的测定包括两个电极过程,即_________________和________________。
溶出伏安的灵敏度比极谱法高的原因是____________________________________。
二、选择题
1、极谱分析的电极反应原理是
A、阳极氧化反应
B、阴极还原反应
C、正极的电位变化
D、负极的电位变化
2、电位滴定分析与普通化学滴定分析的本质区别是
A、指示终点的方法不同
B、滴定使用的仪器不同
C、标准溶液不同
D、电位滴定的终点误差可以改变,指示剂的不可改变
3、离子强度调节缓冲液(TISAB)的主要作用是
A、减小溶液电阻
B、消除共存离子的干扰
C、控制溶液的离子强度
D、控制pH值(有时)
4、关于ISE的膜电位的表述正确的是(无TISAB)
A、膜电位与待测离子的lga M呈线性
B、膜电位与C M呈线性
C、膜电位与aM呈正比
D、膜电位与C M呈正比
5、极谱定量分析方法中的标准加入法是这样:取试液10mL(C x),加5mL 支持电解质;加水至50mL,测得波高h x;另取10mL试液,加5mL标液(C s),加5mL支持电解质;加水至50mL,测得波高H,下面的计算式正确的是:
A 、s
x x C C H h = B 、x s x x C C h H h =+ C 、
x
s x
x C C C H
h += D 、
s
x x s
x x
x C C C C C C H h +=
+=
2251010
6、溶出伏安法能提高灵敏度的原因是 A 、电解还原富集提高了电极表面的浓度
B 、指示电极上发生的氧化反应和还原反应速度不同
C 、使用了脉冲扫描电压
D 、使用了方波扫描电压
7. 氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于: ( ) A 、氟离子在膜表面的氧化层传递电子
B 、氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构
C 、氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构
D 、氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
8. 当pH 玻璃电极测量超出企使用的pH 范围的溶液时,测量值将发生"酸差"和"碱差"。
"酸差"和"碱差"使得测量pH 值值将是:
A 、偏高和偏高
B 、偏低和偏低
C 、偏高和偏低
D 、偏低和偏高 9.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除
A 、极谱极大电流
B 、迁移电流
C 、残余电流
D 、充电电流 10、溶出伏安法的灵敏度很高, 其主要原因是 ( )
A 、对被测定物质进行了预电解富集
B 、在悬汞电极上充电电流很小
C 、电压扫描速率较快
D 、与高灵敏度的伏安法相配合
三、判断题
1、电位分析法只适用于具有氧化还原反应性质的离子×
2、pH 玻璃电极必须在水中浸泡24h ,否则就不导电
3、电位滴定法可以不加离子强度调节缓冲溶液
4、金属离子选择性电极一定是固体膜电极×
5、电位滴定微分曲线法比普通v-滴定分数更方便确定终点
6、使用滴汞电极可以有效地防止水电解为氢气
7、极谱分析只能做定量不能做定性分析×
8、极谱分析时若桌子振动,则极谱波将急剧增大
9、溶出伏安法只用于定量,循环伏安法可用于电极反应的机理分析 10
四、计算题
1、电池组成为,移取未知Cl-试液25.00ml,加入TISAB25.00mL,测得电动势为316.2mV。
向上述测量溶液中加入2.50mL,的标准溶液。
得到电动势为374.7mV,若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-,计算未知试液中的Cl-的浓度。
1.0-5
2、Ca2+选择电极为负极与另一参比电极组成电池,测得0.010mol/L的Ca2+溶液的电动势为0.250V,同样情况下,测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。
两种溶液的离子强度相同,计算求未知Ca2+溶液的浓度。
3、示波极谱测定某锌标准溶液50mL的峰高h=3.1cm,加入浓度为0.010M,体积为0.50mL的锌标液后,混匀后再测定。
得峰高H=3.4cm,计算原试液的锌浓度。