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复方甘草口服溶液制备工艺改进摘要目的：改进复方甘草口服溶液的制备工艺，以期得到质量稳定的产品。
方法：制备添加稳定剂亚硫酸钠和助滤剂滑石粉的甘草流浸膏稀释液，调节pH 在8～9，经放置、过滤后逐步加入甘油、愈创木酚甘油醚、樟脑酊等其它物料。
采用棕色聚酯瓶包装。
结果：该方法制得的复方甘草口服溶液，在遮光、密封的储存条件下，30个月有效期内质量稳定，无沉淀物产生。
结论：改进工艺的制备方法简易、可行，制得的产品质量稳定。
ABSTRACT Objective：To improve the process for preparation of the compound glycyrrhiza oral solution so as to obtain a product with stable quality. Methods：The diluted glycyrrhizae extracts were prepared by adding sodium sulfite as a stabilizer and talcum powder as a filtration aid. Glycerol，guaiacol glycerol，camphor tincture and other materials were gradually added into the filtration after the solution was adjusted to pH 8-9 and then placed for a while and finally filtrated. The product was obtained by filling into the brown polyester bottles. Results：The quality of the compound glycyrrhiza oral solution produced by this process was stable in the 30 month validity period under the condition of shading and sealed storage and no sediment was found. Conclusion：The improved process is simple and feasible and the product quality is stable.KEy WORDS compound glycyrrhiza oral solution；talcum powder；sodium sulfite復方甘草口服溶液，曾用名复方甘草合剂，又名棕色合剂（brown mixture），为黏膜保护性镇咳药，能减轻咽部黏膜的刺激，临床上用于治疗上呼吸道感染、支气管炎以及感冒引起的咳嗽和咯痰不爽。
止咳口服液提取工艺研究朱雪梅;王晓芬;陈永财;刘刚;陈凌云【摘要】目的：优选止咳口服液的最佳提取工艺。
方法采用正交实验法以总黄酮、黄芩苷为评价指标，以提取时间、溶剂倍量、提取次数为考察因素，筛选出止咳口服液的最佳提取工艺参数。
结果止咳口服液的最佳提取工艺：提取时间为1 h，溶剂倍量为10倍，提取次数2次。
结论该提取工艺可行，试验结果准确可靠，可以为确定止咳口服液的提取工艺提供实验依据。
%Objective To establish the best extraction technology of Zhike oral liquid.Methods Using orthogonal experiment method, total flavonoids and baicalin as evaluation index, extraction time, solvent times, extraction times as factors, the optimal extraction process parameters were selected.Results The best extraction process of Zhike oral liquid:extraction time was 1h, solvent amount was 10 times, 2 times of extraction.Conclusion The extraction process is feasible, the test result is accurate and reliable, which can provide the experimental basis for the extraction process of Zheke oral liquid.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P140-142)【关键词】止咳口服液;提取工艺;正交试验;黄芩苷;总黄酮【作者】朱雪梅;王晓芬;陈永财;刘刚;陈凌云【作者单位】温州市中医院，浙江温州 325000;温州市中医院，浙江温州325000;温州市中医院，浙江温州 325000;温州市中医院，浙江温州 325000;温州市药检所，浙江温州 325000【正文语种】中文【中图分类】TQ461止咳方来源于温州市中医院呼吸科专家刘刚主任经验方，该方由地骨皮、桑白皮、黄芩、木蝴蝶等组成，具有清肺化痰，利咽止咳的功能。
正交试验法优选防风感冒颗粒制备工艺目的优选防风感冒颗粒的提取纯化工艺。
方法分别利用正交试验法，考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响，浓缩液比重、醇沉浓度对醇沉工艺的影响，每个因素设计3个水平，以黄芩苷含量和干浸膏为考察指标。
用高效液相色谱法测定黄芩苷含量，烘干法测定干浸膏得率。
结果最佳提取工艺为：加8倍量水，煎煮3次，每次2 h；最佳醇沉工艺为：醇沉浓度60%，浓缩液比重1.05 g/mL。
结论正交试验法筛选防风感冒颗粒的提取纯化工艺稳定、可行、简便，为大生产提供了试验依据。
标签：正交试验法；防风感冒颗粒；提取工艺防风感冒颗粒为本院院内制剂，由防风、黄芩、半夏等中药组成，具有解表清热、温胃止呕之功效。
为了筛选其最佳提取工艺条件，保证临床疗效稳定，本研究采用正交试验设计，以干膏得率和黄芩苷含量为评价指标，分别考察了水煎煮提取时加水倍数、提取时间、提取次数对考察指标的影响，对水煎煮提取工艺进行优化，以及醇沉浓度、浓缩倍数对考察指标的影响，对醇沉工艺进行优化，以期为防风感冒颗粒的生产工艺提供试验依据。
1 仪器与试药美国Waters 1525高效液相色谱仪，Waters 2487紫外检测器，Breze色谱工作站，超声波清洗器（KQ2500DE），电子天平（Sartorius R-200D德国），电热套（HM500型，北京科伟仪器公司），HS数显恒温水浴锅。
防风、半夏、黄芩等中药饮片购自兰州安泰堂中药饮片公司，经甘肃省药品检定所宋平顺主任药师检定，符合2010年版《中华人民共和国药典》各药材项下规定的标准；黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号1107152200212；甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 黄芩苷的含量测定[1-2]2.1.2 对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量，加甲醇溶解并定容于10 mL容量瓶中，制成每毫升含黄芩苷0.150 mg的对照品溶液。
制糖工艺改革方案引言制糖工艺是糖业生产过程中的核心环节，直接影响到糖品质量和工艺效率。
随着科技进步和社会需求的变化，传统的制糖工艺已经不能满足现代糖业的要求。
为了提高糖品质量、降低生产成本、提高工艺效率，我们制定了制糖工艺改革方案。
目标本方案的目标是通过改革制糖工艺，实现以下目标：1.提高糖品质量：优化工艺流程，改进糖品生产工艺，提高糖的纯度和口感。
2.降低生产成本：减少能源消耗，提高设备效率，降低糖业生产成本。
3.提高工艺效率：优化工艺流程，缩短生产周期，提高生产能力和效率。
4.排放减少：引入环保理念和先进技术，降低废水、废气排放。
方案概述本改革方案主要包括以下几个方面的改革：1.工艺流程优化：对传统的制糖工艺流程进行调整和优化，减少中间环节和工序，缩短生产周期，提高工艺效率。
2.设备升级：引入先进的制糖设备，提高设备的自动化程度和精确度。
采用新型过滤设备、离心机、蒸发器等，提高糖的提取效率。
3.节能减排：对糖业生产中的能源消耗进行评估和优化，采用高效节能设备，减少能源浪费和二氧化碳排放。
4.原料管理：优化原料配比和采购管理，选择优质糖料，以提高糖品质和降低生产成本。
5.人员培训：对糖业生产工艺改革进行员工培训，提高员工的专业技能和工艺操作水平，确保改革效果的可持续。
方案实施步骤1.制定详细的改革计划：明确改革目标、任务分工、时间节点等，并成立改革小组负责具体实施。
2.调研和学习：组织相关人员进行国内外制糖工艺改革的调研和学习，借鉴其他企业的先进经验和成功案例。
3.流程优化：根据调研结果，对传统的制糖工艺流程进行优化，减少中间环节和工序，提高工艺效率。
4.设备升级：评估现有设备的性能指标，确定需要升级或替换的设备。
以数字化和自动化技术为主导，提高设备的智能化程度，提高糖的提取效率和工艺控制准确度。
5.能源评估和优化：对糖业生产中的能源消耗进行评估和优化，采用高效节能设备，减少能源浪费和二氧化碳排放。
感冒止咳颗粒提取工艺研究
张文清;张怡评;吴春敏;金鸣;邹义栩
【期刊名称】《福建中医药》
【年(卷),期】2008(039)004
【摘要】感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》（第2册），由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成，具有清热解表、止咳化痰的功效。
原标准中的提取工艺较为简单，无法准确控制制剂质量。
我们拟通过正交试验，考察用水量、提取时间和提取次数3个因素，各选择3个水平．以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标，优选出最佳提取工艺．【总页数】2页(P53-54)
【作者】张文清;张怡评;吴春敏;金鸣;邹义栩
【作者单位】福建省级机关医院,福建,福州,350001;国家海洋局第三海洋研究所,福建,厦门,361005;福建省药品检验所,福建,福州,350001;福建省药品检验所,福建,福州,350001;福建省药品检验所,福建,福州,350001
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.基于橙皮苷提取转移率的青皮提取工艺研究
2.索氏提取法提取海菖蒲多糖优化工艺研究
3.超声波辅助醇碱提取法提取生姜多糖工艺研究
4.超声提取荔枝核中总皂苷的优化提取工艺研究
5.超声波辅助醇碱提取法提取生姜多糖工艺研究
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999感冒灵醇沉工艺得失均衡研究醇沉工艺是现代中药生产中常用的精制方法，其目的是去除杂质而提高药品疗效。
但是，由于包裹损失等原因，醇沉过程难免会造成有效成分部分损失。
所以，判定醇沉工艺优劣的重要依据在于相关物质的得失均衡。
作为感冒药，感冒灵在临床上得到了广泛和良好的使用，其生产工艺的各环节需要有针对性的深入研究。
该文着眼于感冒灵水提液醇沉工艺过程的去除杂质和保留有效成分的平衡关系，选择了有效成分蒙花苷的保留率和干浸膏得率作为评价指标，前者反映有效成分保留，而后者反映杂质去除。
研究工作用单因素实验，考察了醇沉时间、初始乙醇浓度、终点乙醇含量及初膏密度等多种工艺因素对感冒灵醇沉的影响，在得失均衡的原则下确定了感冒灵醇沉工艺的优化参数是，醇沉时间为16 h，初始乙醇浓度为95%，终点乙醇含量为70%，初膏相对密度为110。
该研究的意义在于，它为感冒灵醇沉工艺优化提供实验研究基础，同时对于其他中药口服剂的醇沉工艺优化也有借鉴作用。
标签：感冒灵；醇沉；蒙花苷；干浸膏[Abstract]Ganmaoling granule is the first brand of domestic cold medicine sales，but its preparation method and process control parameters are relatively rough Therefore it is urgent to upgrade the technologies of large varieties of traditional Chinese medicine （TCM）. This paper focused on the balance between the remove of impurity and the retention of linarin during the process of alcohol precipitation of Ganmaoling granules The effects of four factors on the process were investigated via single factor experiments The results showed that the precipitating period，the initial ethanol concentration and the final ethanol concentration had a great effect on retention of linarin while the initial density of the extract has not Similarly，the initial ethanol concentration，the final ethanol concentration and the initial extract density have a great effect on the yield of dry extract while the time of alcohol precipitation has not The parameters of alcohol precipitation of Ganmaoling granules were optimized as 16 h of precipitating period，95% ethanol as the initial reagent，70% of the final ethanol concentration，and 110 of the initial extract density [Key words]Ganmaoling granules；alcohol precipitation；linarin；dry extractdoi：10.4268/cjcmm20160802感冒灵处方是由三叉苦、岗梅、金盏银盘、野菊花等中药与对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3味化学药组成，具有中西药结合治疗感冒协同增效的特点[1]。
小儿止咳糖浆的制备及临床应用摘要】目的制备小儿止咳糖浆，观察该制剂对婴幼儿支气管炎、感冒咳嗽的镇咳祛痰效果和不良反应。
方法按辽宁省食品药品监督管理局审批的药品标准制备小儿止咳糖浆，辅助治疗婴幼儿支气管炎52例。
一日三次，观察用药后的咳嗽好转情况。
结果小儿止咳糖浆性质稳定，疗效确切，治疗期间无不良反应发生，对52例患者治疗的有效率为94.3%。
结论本制剂制备工艺简单,质量可控，适于医院制剂。
且治疗效果佳，深受临床医生和患者欢迎，值得推广应用。
【关键词】小儿止咳糖浆镇咳祛痰疗效小儿支气管炎系指支气管发生炎症，病变主要发生在肺部的细小支气管，也就是毛细支气管，所以病名为“毛细支气管炎”，通常是由普通感冒，流行性感冒等病毒性感染引起的并发症，也可能由细菌感染所致，是小儿的一种急性上呼吸道感染。
是儿科最常见的疾病，因此加强婴幼儿支气管炎的防治具有重要意义，我院儿科自1983年开始应用本院制剂科自制的小儿止咳糖浆佐治婴幼儿支气管炎取得了显著疗效，该制剂使用至今未见不良反应发生，是儿科常用药物之一，现将该制剂的制备及应用报告如下：1.小儿止咳糖浆的制备1.1处方氯化铵1g 复方甘草合剂10ml 远志酊 3ml 单糖浆20ml苯甲酸钠适量香精适量。
1.2制备取处方量的氯化铵溶于适量蒸馏水中，溶解后依次加入远志酊、复方甘草合剂、单糖浆、苯甲酸钠，搅匀，过滤，然后加入香精最后加入蒸馏水至全量，混匀，即得。
2.质量控制2.1性状本品为棕色澄明液体，味甜带咸。
2.2鉴别按照《中国药典》的方法鉴别铵盐、氯化物。
[1]。
2.3检查应符合《中国药典》口服制剂药物卫生学检查项下有关规定。
[2]2.4含量测定精密量取10ml同一批号的本品，三次，分置50ml量瓶中，加水10ml，精密加硝酸银液（0.1mol/L）25ml,加硝酸4ml,再加水至刻度,摇匀,过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液20ml,加硫酸铁铵指示液3滴,用硫氰酸铵液(0.1mol/L)滴定至显微红色,以不含氯化铵的本合剂作空白试验,以空白滴定所消耗的硫氰酸铵液(0.1mol/L)毫升数减去样品滴定所消耗的硫氰酸铵液(0.1mol/L)毫升数,即得。
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