药事管理与药物治疗学委员会的职责
（1）认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，并据此组织制订本院有关药事管理工作的规章制度，同时负责监督实施。
（2）审定本院用药计划，即拟购入药品的品种、规格、剂型等；审查药品采购渠道，监督药品供应质量，决定特殊紧缺药品的分配使用方案。
（3）建立新药引进评审制度，制定医院新药引进规则，根据临床需要，要求供方提供有效证照、药品价格单、GMP认证证书等，并填写登记表，经委员会评审同意后方能引进。
（4）定期组织检查各科药品使用、管理情况，对本院所用药物尤其是新引进品种进行临床疗效与安全性评价，提出淘汰药品品种意见。
（5）建立健全药品不良反应检测报告制度，参与病例讨论、检查病历、分析处方等工作。临床药师定期深入临床，指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药，评价药品疗效，淘汰疗效不明确的药品，并及时上报。
（6）定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等特殊药品的使用和管理情况，检查病区药品管理消耗情况以及药学部药品质量情况，发现问题及时纠正。对违法者，要严肃处理，并及时上报。
（7）对医护、药剂人员用药合理性进行考核。及时研究处理药
疗事故、严重用药差错及其他医疗用药的重大问题。
（8）监督销毁过期失效、变质、淘汰药品和超过保存期的处方。
（9）组织药学教育、培训和监督，指导本院各科室合理用药。
