化验室计算公式归纳总结92598

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化验室计算公式归纳总结

1.原料药(按干燥品计算) 计算式:

100%m m ⨯⨯测样量

取样量百分含量=

(1-水分%)

2.容量分析法

2.1直接滴定法 (计算公式之一 ) 100%s

V F T

m ⨯⨯⨯供试品(%)=

C C T 实测规定

F-浓度校正因子.F=

(表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍)V-滴定体积(ml )

—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

例 :非那西丁含量测量:精密称取本品0.3630g ,加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠滴定液(0.1010 mol/L )滴定,用去20.00ml 。每1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1 mol/L )相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。计算非那西丁含量测量:

100%s

V F T

m ⨯⨯⨯百分含量(%)=

0.101017.92200.1

0.36301000

100%99.72%⨯⨯

⨯⨯=百分含量(%)=

2.2 直接滴定法计算公式之二

()100%s

V V F T

m -⨯⨯⨯样空供试品(%)=

例2: 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ,精密称定,置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05 mol/L )50ml,密塞,振摇溶解后,加盐酸1ml,用硫代硫酸钠(0.1 mol/L )滴定液滴定。至近终点时,加淀粉指示液2ml ,继续滴定至蓝色消失;并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 碘滴定液(0.05 mol/L )相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%s

V V F T

m -⨯⨯⨯样空百分含量(%)=

2.3 剩余滴定法(计算公式之一)

()100%s

V V F T

m -⨯⨯⨯空样供试品(%)=

V 空—滴定时,供试品消耗滴定液的体积(ml )

s V C C m =样实测规定

—滴定时,空白消耗滴定液的体积(ml )F-浓度校正因子.F=供试品的质量

例:精密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠溶液(0.1 mol/L )25.00ml ,回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ,空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。求供试品的含量,每1ml 盐酸液(0.1 mol/L )相当于37.25g 的青霉素钾。

()100%

0.1015

37.250.1%100%98.54%

0.40211000

s

V V F T

m -⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=⨯空样百分含量(%)=

(24.68-14.20)青霉素钾

例 :微晶纤维素的含量测定:取本品约0.125g ,精密称定,置锥形瓶中,加水25ml ,精密加重铬酸钾溶液(取基准重铬酸钾4.903g ,加水适量是溶解并稀释至20ml )50ml ,混匀,小心加硫酸100ml ,迅速加热至沸,放冷至室温,移至250ml 的饿容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取50ml ,加邻二氮菲指示液3滴,用硫酸亚铁铵滴定液(0.1 mol/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。常用硫酸亚铁铵滴定液(0.1 mol/L )相当于0.675mg 的纤维素。

2.4 剩余滴定法(计算公式之二)

11221()100%s

V F V F F T

m -⨯⨯⨯供试品(%)= 1212s V V F F m -----消耗滴第一种滴定液的体积,mL 。消耗另一种滴定液的体积,mL 。第一种滴定液的校正因子。另一种滴定液的校正因子。供试品的质量

例: 硬脂酸镁含量测定: 取本品约1g ,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.05 mol/L )50ml ,煮沸至油层至澄清,继续加热10分钟,放冷至室温,加甲基橙指示液1~2滴,用氢氧化钠(0.1 mol/L )滴定液滴定。每1ml 硫酸滴定液(0.05 mol/L )相当于2.016g 的MgO 。

3. 紫外分光度法 3.1郎伯-比尔定律

1%1cm

A E CL =

1%1100cm A T E C ml ----吸收度透过率

吸收系数. 其物理意义是当溶液的浓度为1%(g/ml ),液层厚度为1cm 时的吸收度数值。溶液中所含被测物的物质的重量(按干燥品或无水物计算),g 。L-液层厚度,cm 。

3.2紫外分光度含量测定法 一 (对照品比较法)

100%s

A C D

A m ⨯

⨯⨯供对对百分含量%=

例: 利血平含量的测定:

对照品溶液的制备:精密称取利血平对照品20mg ,置10ml 容量瓶中,加氯仿4ml 使溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml 量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备:精密称取0.0205g ,照对照品溶液同法制备。

测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ,分别置10ml 量瓶中,各加硫酸滴定液(0.25mol/L )1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ,摇匀,置55℃水浴中加热30分钟,冷却后,各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ,除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外,分别用同一方法处理后作为各自相应的空白,照分光光度法,在390±2nm 的波长处分别测定吸光度,供试品溶液的吸收度为0.604,对照品的吸收度为0.594,计算利血平的百分含量。

100%s

A C D

A m ⨯

⨯⨯供对对百分含量=

0.604200.594100%99.20%0.02051000

⨯=⨯利血平%=

3.3 紫外分光光度法含量测定法二 (吸收系数法 )

计算公式: