膜材料及表面改性
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化学催化剂的表面修饰与改性催化剂在化学反应中起到至关重要的作用,能够显著提高反应速率和选择性。
然而,传统的催化剂在某些方面存在一些不足之处,如活性低、易受中毒和失活等。
因此,对催化剂进行表面修饰和改性是一种有效的手段,可以改善其催化性能并延长其使用寿命。
一、表面修饰的原理催化剂的表面修饰是通过调控催化剂的表面组成和结构,以实现特定的催化性能要求。
表面修饰可以改变催化剂的表面酸碱性、孔径分布、晶体结构和电子结构等性质。
常见的表面修饰方法包括原位合成、物理吸附、溶液沉积和离子交换等。
1. 原位合成:通过在催化剂的表面原位生成一定的活性组分,实现对催化性能的调控。
例如,在金属催化剂表面合成金属氧化物纳米颗粒,可以增加催化剂的氧化还原性能。
2. 物理吸附:通过将活性组分以物理吸附的方式固定在催化剂的表面,增加其活性位点密度。
例如,将贵金属纳米颗粒负载在碳载体上,可以增加催化剂的比表面积和活性位点密度。
3. 溶液沉积:通过将含有活性组分的溶液浸渍到催化剂的表面,实现对活性组分的固定和分散。
例如,将氧化钙浸渍到二氧化硅的表面,可以改变催化剂的酸碱性,提高其催化性能。
4. 离子交换:通过离子交换的方式,在催化剂表面引入新的活性组分,实现催化性能的调控。
例如,将钠离子和铜离子交换到沸石的表面,可以增加催化剂的酸性和选择性。
二、表面改性的方法表面改性是在催化剂表面引入新的功能材料或改变其结构,以提高催化性能。
常见的表面改性方法包括离子注入、纳米粒子负载、薄膜涂覆和包覆等。
1. 离子注入:通过将活性离子注入到催化剂的表面,实现对催化性能的调控。
例如,向金属催化剂表面注入铁离子,可以增加其电子转移能力,从而改善催化性能。
2. 纳米粒子负载:将纳米粒子负载在催化剂的表面,可以提高催化剂的比表面积和活性位点密度,增加其催化活性。
例如,将金纳米颗粒负载在二氧化硅的表面,可以增加催化剂的表面活性位点密度,提高其催化性能。
3. 薄膜涂覆:通过在催化剂的表面涂覆一层薄膜材料,可以改变催化剂的表面化学性质和反应环境。
高分子材料的表面改性与性能在当今科技飞速发展的时代,高分子材料凭借其优异的性能和广泛的应用领域,已经成为材料科学领域的重要组成部分。
然而,高分子材料的表面性能往往限制了其在某些特定场合的应用。
为了拓展高分子材料的应用范围,提高其性能,表面改性技术应运而生。
高分子材料的表面改性是指在不改变材料本体性能的前提下,通过物理、化学或生物等方法对材料表面的化学组成、微观结构和物理性能进行调整和优化。
其目的是改善高分子材料的表面润湿性、黏附性、耐磨性、耐腐蚀性、生物相容性等性能,以满足不同领域的应用需求。
物理改性方法是表面改性中较为常见的一类。
其中,等离子体处理是一种高效的技术手段。
等离子体中的高能粒子能够与高分子材料表面发生碰撞和反应,引入新的官能团,增加表面粗糙度,从而改善表面的亲水性和黏附性。
例如,经过等离子体处理的聚乙烯薄膜,其表面能显著提高,与油墨、涂料的结合力增强,印刷和涂装效果得到明显改善。
另一种物理改性方法是离子束注入。
通过将高能离子注入到高分子材料表面,可以改变表面的化学组成和结构,进而改善其性能。
比如,将氮离子注入到聚四氟乙烯表面,可以显著提高其耐磨性和耐腐蚀性。
化学改性方法在高分子材料表面改性中也具有重要地位。
化学接枝是一种常用的化学改性手段。
通过在高分子材料表面引入活性基团,然后与其他单体进行接枝反应,可以在表面形成一层具有特定性能的接枝聚合物层。
例如,将丙烯酸接枝到聚丙烯表面,可以使其具有良好的亲水性和生物相容性。
表面涂层也是一种常见的化学改性方法。
在高分子材料表面涂覆一层具有特定性能的涂层材料,如金属涂层、陶瓷涂层或聚合物涂层,可以显著改善其表面性能。
比如,在塑料表面涂覆一层金属涂层,可以赋予其良好的导电性和电磁屏蔽性能。
除了物理和化学改性方法,生物改性方法在近年来也受到了广泛关注。
生物改性主要是通过在高分子材料表面固定生物活性分子,如蛋白质、酶、抗体等,赋予材料特定的生物功能。
聚合物表面改性方法综述聚合物表面改性方法综述摘要:由于聚合物表面化学能低、化学惰性等因素,其使用时需要进行表面改性。
本文综述了聚合物表面改性的方法(化学处理、低温等离子处理、表面接枝处理、电晕放电处理、光化学改性和离子注入改性),并对其改性机理及应用研究进展进行了说明。
关键词:聚合物,表面,改性方法高聚物表面因表面能低、化学惰性、表面污染及存在弱边界层等原因,往往难以润湿和粘合。
因此,常常要对高聚物进行表面处理。
表面处理的目的就是改变表面化学组成,增加表面能,改善结晶形态和表面的几何性质,清除杂质或脆弱的边界层等,以提高聚合物表面的润湿性和粘结性等。
高聚物的表面改性方法有多种,如电晕、火焰、化学改性、等离子改性、辐照、光化学改性等。
这些方法一般只引起10nm~100μm 厚的表面层的物理或化学变化,对整体性质影响较小。
高聚物表面处理后的表面层化学、物理结构发生了变化,但是由于表面层很薄,对表面层变化的表征往往比较困难,表面物理性能一般通过接触角和表面能的测试进行表征,表面的形貌可用电镜进行观察,表面化学组成可由ESCA(光电子能谱)表征。
表面处理的效果往往由材料使用的性能直接评估,例如粘接强度的提高,印刷性能的改进,染色性的改善等等。
目前,聚合物改性方法主要有:化学处理、低温等离子处理、表面接枝、电晕放电处理和热处理等方法。
本文综述了上述聚合物表面方法的研究进展。
1.化学处理化学处理是用化学试剂浸洗高聚物, 使其表面发生化学的和物理的变化。
其研究进展如下:1.1溶液氧化法溶液氧化法是一种应用时间较长的处理方法,由于其简便易行,以处理形状复杂的部件,且条件易于控制,一直受到广泛关注。
溶液氧化法对聚合物表面改性影响较大的因素主要是化学氧化剂的种类及配方、处理时间、处理温度。
常用的氧化体系有:氯酸-硫酸系、高锰酸-硫酸系、无水铬酸-四氯乙烷系、铬酸-醋酸系、重铬酸-硫酸系及硫代硫酸铵-硝酸银系等,其中以后两种体系最为常用。
Material Sciences 材料科学, 2020, 10(12), 973-979Published Online December 2020 in Hans. /journal/mshttps:///10.12677/ms.2020.1012117聚偏氟乙烯膜制备与改性研究进展彭湘梅1*,黄强1,2#,李绍峰1,2,孙健1,王梦婷11深圳职业技术学院建筑与环境工程学院,广东深圳2深圳职业技术学院城市生态与环境技术研究院,广东深圳收稿日期:2020年11月15日;录用日期:2020年12月17日;发布日期:2020年12月24日摘要聚偏氟乙烯(PVDF)膜具有出色的稳定性、可塑性、耐磨性等特点,被广泛应用于饮用水与废水处理领域中。
但PVDF膜还存在抗污能力不足和渗透性较差等问题,限制了其在水处理领域中更进一步的发展。
因此提高膜抗污染能力以及提高膜通量已然成为制备和改性PVDF膜的研究重点。
本文对PVDF膜制备方法和改性技术进行了梳理,首先概述了PVDF材料及PVDF膜制备方法,并着重介绍了非溶剂诱导相转化法和热诱导相转化法;然后总结了近年来PVDF膜改性的研究进展;最后对PVDF膜制备及改性研究的发展前景进行了展望。
针对PVDF膜通量低、易污染等问题,提供了一些科学可行的解决方法。
关键词聚偏氟乙烯(PVDF),PVDF膜的制备,PVDF膜的改性Research Progress in Preparation andModification of Polyvinylidene FluorideMembraneXiangmei Peng1*, Qiang Huang1,2#, Shaofeng Li1,2, Jian Sun1, Mengting Wang11School of Construction and Environmental Engineering, Shenzhen Polytechnic, Guangdong Shenzhen2Institute of Urban Ecology and Environment Technology, Shenzhen Polytechnic, Guangdong ShenzhenReceived: Nov. 15th, 2020; accepted: Dec. 17th, 2020; published: Dec. 24th, 2020AbstractPolyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are widely used in the fields of drinking water and *第一作者。
聚合物的表面改性综述姓名:班级:高分子学号:学院:材料科学与工程摘要:本文综述了聚合物表面改性的目的、意义和多种方法,主要包括有溶液处理法、等离子体处理法、表面接枝法、辐照处理法和新兴的原子力显微探针震荡法,并结合具体聚合物材料有重点的详细介绍了改性方法及其改性机理。
并综述了聚合物表面改性效果的表征方法。
关键词:聚合物;表面改性;目的和意义;方法;表征方法一、聚合物的表面改性的目的和意义聚合物材料具有优良的综合性能,广泛应用于生产、生活的各个领域。
在实际应用中,聚合物材料与周围环境的相互作用主要发生在其表面,如印刷、吸附、粘结、摩擦、涂装、染色、电镀、防雾、防腐蚀、耐老化、表面电导、表面硬度等许多应用场合,都要求聚合物材料有适当的表面性能。
因此,聚合物材料不仅应具有良好的内在性能,也应具有良好的表面性能。
然而,几乎没有哪种聚合物能同时具有良好的本体性能和表面性能。
大多数聚合物的表面能较低,存在表面惰性和疏水性、对水不浸润、对胶粘剂或涂料的粘附强度低、或染色性差等不足之处,其应用范围也因此受到限制。
要改善其表面性能,往往须做聚合物表面改性。
聚合物在日常生活及化工领域都有非常广泛的应用,但是由于这些聚合物表面的亲水性和耐磨损性较差,限制了聚合物材料的进一步应用。
为了改善这些表面性质,需要对聚合物的表面进行改性。
聚合物表面改性是指在不影响材料本体性能的前提下,在材料表面纳米量级范围内进行一定的操作,赋予材料表面某些全新的性质,如亲水性、抗刮伤性等。
二、聚合物的表面改性的方法聚合物的表面改性方法很多,本文综述了溶液处理方法、等离子体处理法、表面接枝法、辐照处理方法和新兴的原子力显微探针震荡法。
下面将结合具体聚合物材料详细介绍各种改性方法。
1 溶液处理方法1.1 含氟聚合物PTFE或Teflon具有优良的耐热性、化学稳定性、电性能以及抗水气的穿透性,所以在化学和电子工业上广泛地应用,但由于难粘结,所以应用上受到局限。
化学技术在光伏材料研究中的应用方法1.合成光伏材料:化学合成是制备光伏材料的首要方法之一、例如,有机太阳能电池常用的聚合物材料可以通过溶液混合反应、聚合反应等方法合成。
此外,在无机太阳能电池中,钙钛矿材料通过溶液旋涂、溶剂热法等化学合成方法制备。
2.表面改性:光伏材料的表面性质对器件的光电转换效率和稳定性有着重要影响。
通过表面改性可以调控材料的能级结构、表面态密度和电荷传输能力。
例如,使用化学方法在光伏材料表面形成氧化、硫化、氮化等表面衬底,改变其电子结构,提高光电转换效率。
3.薄膜制备:光伏器件中常用的薄膜材料包括氧化锌、氧化铟锡、二氧化钛等。
化学方法可以制备高质量的薄膜材料。
例如,溶液法制备薄膜时可以调控材料的组成、晶型和形貌,通过控制反应条件和添加表面活性剂等手段优化薄膜性能。
4.分析表征:化学分析方法在光伏材料研究中起着至关重要的作用。
例如,光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)可以表征光伏材料的表面化学性质和形貌结构。
同时,化学分析方法还可以对光伏材料的杂质、缺陷和界面性质进行分析,为材料改进和器件性能提升提供有力的数据支持。
5.掺杂:掺杂是改变光伏材料电子结构和电荷传输性质的重要手段。
通过化学方法,可以在材料中引入杂原子,并调节其浓度和取代位置,从而改变材料的导电性能。
掺杂可以调控光伏材料的能带结构,提高载流子迁移率和抑制载流子复合,提高器件的效率。
综上所述,化学技术在光伏材料研究中具有广泛的应用方法,包括合成光伏材料、表面改性、薄膜制备、分析表征和掺杂等。
这些化学方法为光伏器件的性能提升和稳定性改善提供了重要的技术支持,有助于推动光伏技术的发展。
前处理薄膜工艺前处理薄膜工艺1. 简介•前处理薄膜工艺是一种重要的制造工艺,用于提高材料表面的粘附性和润湿性,以便于后续工艺的进行。
2. 目的•提高材料表面的粘附性,增强涂层的附着力;•改善材料表面的润湿性,使涂层更加均匀、平滑。
3. 常用前处理薄膜工艺•清洗:通过使用溶剂或酸碱洗涤剂,去除材料表面的杂质和污染物;•机械处理:如砂光、刷洗等方法,去除材料表面的氧化层和粗糙部分;•激活处理:利用等离子体或化学方法,改变材料表面的化学活性,增强表面与涂层的结合力;•预处理涂覆:在材料表面形成薄膜层,以提高后续涂层的附着力;•表面改性:如等离子体聚合、化学修饰等方法,改变材料表面的化学组成和性质。
4. 前处理薄膜工艺的应用范围•车辆制造:用于汽车零部件、车身涂装等方面,提高涂层的附着力和耐久性;•电子产业:用于半导体、显示器、光纤等领域,提高材料表面的润湿性和导电性;•医疗领域:用于人工器官、药物传输设备等产品的制造,提高涂层的生物相容性和粘附性;•化工行业:用于储罐、管道等设备的防腐蚀保护,提高涂层的耐化学性。
5. 前处理薄膜工艺的优势•提高涂层的附着力,减少起皮和脱落现象;•改善涂层的均匀度和光滑度,提高产品的外观质量;•增加材料表面的化学活性,促进涂层的反应和交联;•提高涂层的耐久性和抗腐蚀性,延长产品的使用寿命。
6. 结论•前处理薄膜工艺在现代制造工艺中扮演着重要的角色,它能够提高材料表面的粘附性和润湿性,为后续工艺的顺利进行提供保障。
各行各业都可以从中受益,提高产品的质量和竞争力。
7. 发展趋势•创新材料的应用:随着科技的不断进步,新型材料的涌现将推动前处理薄膜工艺的发展,使其能够适应更广泛的应用领域。
•环境友好型技术:越来越多的企业开始关注环境保护,因此,研究和开发环境友好型的前处理薄膜工艺技术将成为未来的趋势。
•自动化和智能化:随着制造业的智能化进程加快,前处理薄膜工艺也将朝着自动化和智能化方向发展,提高生产效率和产品质量。
聚氯乙烯(PVC)/聚苯砜(PPSU)共混膜的研制及其改性研究摘要膜分离技术是一种新型、高效的分离技术,因其分离效率高、无二次污染、能耗低等优点而备受关注,但由于在实际工程运行中膜易被污染、膜清洗更换、能耗高带来的成本问题导致膜分离技术并没有被大规模用于污水处理中。
聚氯乙烯(PVC)作为第二大合成材料,具有廉价易得、化学稳定性好、机械性能好等优点,因此在新型膜材料的开发领域中引起了人们的关注。
但是研究表明PVC疏水性较强,因此容易导致膜污染,而且只有当PVC质量百分含量较高时,PVC 膜才会有较高的强度,但此时PVC膜的水通量会急剧下降,甚至为零;另外,PVC还存在成膜性能差的缺点。
因此PVC作为膜材料,需要进行改性。
聚苯砜(PPSU)作为一种新颖的膜材料,比其他聚合物具有更好的韧性、耐冲击性、水解稳定性、更稳定的化学性能和较好的机械性能,但价格较昂贵。
因此将PVC和PPSU共混有望开发出通量较大,机械性能较强、价格低廉的新型膜材料。
本文通过溶液共混法制备了PVC/PPSU共混膜。
首先采用剪切粘度法和傅里叶变换红外光谱(FTIR)测试法研究PVC/PPSU共混体系的相容性;然后通过研究不同共混比下共混膜的断面和表面微观结构及共混膜的性能(水通量、抗伸强度、亲水性和耐污染性),确定了最佳共混比。
在此基础上,探讨了不同聚合物含量对PVC/PPSU共混膜膜性能的影响。
同时考虑到PVC和PPSU都属于疏水性材料,因此通过分别添加不同的亲水性聚合物(PAN、PVB)、无机小分子SiO2及其改性物质PVP-g-SiO2对PVC/PPSU共混膜亲水性进行了改性研究。
通过研究得到如下结论:1. PVC/PPSU共混溶液剪切粘度的测试结果及红外光谱(FTIR)分析结果表明PVC/PPSU共混体系为部分相容体系。
2.通过考察共混比、聚合物浓度对PVC/PPSU共混膜的微观结构和共混膜综合性能的影响,结果表明,当共混比为5/5,聚合物含量为20%时,PVC/PPSU共混膜性能较佳。
薄膜前处理工艺(二)薄膜前处理工艺1. 介绍•薄膜前处理工艺是指在对薄膜进行加工或应用之前,对薄膜进行一系列的表面处理和准备工作的过程。
•薄膜前处理工艺的目的是提高薄膜的表面质量和性能,以满足各种应用要求。
2. 主要工艺步骤•清洗:通过物理或化学方式去除薄膜表面的杂质、污染物和油脂等。
常用的清洗方法有溶剂清洗、超声波清洗和离子清洗等。
•去毛刺:消除薄膜表面的毛刺和尖锐的边缘,提高薄膜的平整度。
主要方法包括钝化处理、机械抛光和化学去毛刺等。
•表面改性:通过对薄膜表面进行化学处理或修饰,改变其表面性质和化学活性。
常用的方法有等离子体处理、阳离子改性和涂覆薄膜等。
•表面涂层:在薄膜表面形成一层保护性涂层,提高其耐磨性、耐腐蚀性和增强光学特性。
涂层方法包括溶涂法、蒸发法和离子镀膜等。
3. 应用领域•光电子领域:薄膜前处理工艺在光学薄膜、太阳能电池和显示器件等领域具有重要应用。
通过优化薄膜表面处理,可以提高光学透过率、减少反射损失和增强电子传输效率。
•包装行业:在食品包装、医药包装和电子产品包装领域,薄膜前处理工艺可提升薄膜的耐候性、耐磨性和印刷附着力,保护内部物品免受外界影响。
•其他领域:薄膜前处理工艺还广泛应用于汽车制造、航空航天、纺织和建筑等领域,用于增强材料的表面性能和使用寿命。
4. 挑战与前景•薄膜前处理工艺在实际应用中面临着工艺复杂、成本高昂和环境污染等挑战。
•然而,随着科学技术的不断进步和创新,新的环保和高效的薄膜前处理工艺正在不断涌现。
•未来,随着对材料表面性能要求日益提高,薄膜前处理工艺将在更多领域得到广泛应用并取得更大突破。
以上就是关于薄膜前处理工艺的简要介绍,希望能够对读者对此有所了解和了解。
表面改性技术班级:材料092姓名:朱光辉学号:109012042 课程: 现代表面技术表面改性技术概述:表面技术是指采用某种工艺手段使材料表面获得与其基体材料的组织结构、性能不同的一种技术。
材料经表面改性处理后,既能发挥基体材料的力学性能,又能使材料表面获得各种特殊性能(如耐磨,耐高温,合适的射线吸收、辐射和反射能力,超导性能,润滑,绝缘,储氢等)表面改性技术可以掩盖基体材料表面的缺陷,延长材料和构件的使用寿命,节约稀、贵材料,节约能源,改善环境,并对各种高薪技术的发展具有重要作用。
表面改性技术的研究和应用已有多年。
70年代中期以来,国际上出现了表面改性热,表面改性技术越来越受到人们的重视。
表面改性的特点是:(1)不必整体改善材料,只需进行表面改性或强化,可以节约材料。
(2)可以获得特殊的表面层,如果超细晶粒、非晶态、过饱和固溶体,多层结构层等,其性能远非一般整体材料可比。
(3)表面层很薄,涂层用料少,为了保证涂层的性能、质量,可以采用贵重稀缺元素而不会显著增加成本。
(4)不但可以制造性能优异的零部件产品,而且可以用于修复已经损坏、失效的零件。
表面改性技术应用:表面改性技术广泛应用于机械工业、国防工业及航空航天领域,通过表面改性可以使材料性能提高,产品质量提高,降低企业成本。
表面技术的应用,在提高零部件的使用寿命和可靠性,提高产品质量,增加产品的竞争力,以及节约材料,节约能源,促进高科技技术的发展等方面都有着十分重要的意义。
表面改性技术方法:1、金属表面形变强化方法及其应用常用的金属材料表面形变强化方法主要有喷九、滚压和内孔挤压等强化工艺。
喷丸强化是当前国内外广泛应用的一种表面强化方法,即利用高速弹丸强烈冲击零件表面,使之产生形变硬化层并引进残余压应力。
已广泛用于弹簧、齿轮、链条、铀、叶片、火车轮等零部件,可显著提高金属的抗疲劳,抗应力腐蚀破裂、抗腐蚀疲劳、抗微动磨损、耐点蚀等的能力。
喷丸强化原理:(1)形成形变硬化层,在此层内产生两种变化:一是亚晶粒极大的细化,位错密度增高,晶格畸变增大;二是形成了高的宏观残余压应力。
聚醚胺D230对聚偏氟乙烯膜表面亲水改性及其油水分离性能李培军1,董林芳2,王明霞3,严峰2(1.天津中石化悦泰科技有限公司,天津300384;2.天津工业大学化学学院,天津300387;3.天津工业大学材料科学与工程学院,天津300387)摘要:针对聚偏氟乙烯(PVDF )油水分离膜普遍存在分离效果差、易受油污染等问题,受破乳剂多支链聚醚的化学结构和水下超疏油生物表面启发,将具有聚氧丙烯链段的聚醚胺D230引入到PVDF 膜表面,构建聚醚胺功能化聚偏氟乙烯(PVDF )超滤膜。
首先将PVDF 与聚苯乙烯马来酸酐(SMA )共混,采用非溶剂致相转化法制备表面富含酸酐基团的SMA/PVDF 膜,然后将膜浸泡于聚醚胺D230溶液中,聚醚胺的端胺基与膜表面的酸酐基团进行表面原位接枝,从而将亲水性聚醚链段固载于膜表面,改善膜表面润湿性和抗污染性。
探究聚醚胺D230对膜表面的亲水改性效果及改性膜对含油污水的分离性能。
结果表明:随着反应时间延长,膜表面D230的接枝率上升,在最优反应时间9h 下,达到接枝率387.8mg/g ;SMA/PVDF 膜表面接枝D230后,膜表面的亲水性显著增强,纯水接触角降低至48.5毅,水通量从接枝前的30L/(m 2·h )提高至87L/(m 2·h );D230接枝SMA/PVDF 膜表现出水下超疏油特性,其对煤油的水下油接触角达到152毅,且对油无黏附性,表现出良好的抗油污性能;D230接枝SMA/PVDF 膜对十二烷基硫酸钠(SDS )稳定的煤油/水乳状液具有分离效果,截油率达到99.0%,远高于SMA/PVDF 对照膜的60.8%,在油水分离领域具有潜在应用价值。
关键词:聚苯乙烯马来酸酐(SMA );聚醚胺;聚偏氟乙烯(PVDF )膜;表面接枝;亲水改性;油水分离中图分类号:TQ028.8文献标志码:A 文章编号:员远苑员原园圆源载(圆园24)园2原园园29原07收稿日期:2023-03-22基金项目:天津市自然科学基金面上资助项目(18JCYBJC89300)第一作者:李培军(1968—),男,高级经济师,主要研究方向为环境保护。
真空镀膜PVD工艺介绍真空镀膜 PVD (Physical Vapor Deposition) 工艺是一种常用的表面改性技术,它通过在真空条件下将材料蒸发或溅射到目标物体表面,形成一层薄膜的过程。
PVD 工艺常用于改善材料表面的硬度、耐磨性、抗腐蚀性和外观等性能。
本文将介绍真空镀膜 PVD 工艺的原理、过程以及应用。
真空镀膜PVD工艺的原理是利用真空系统,通过热蒸发或离子溅射等手段,将材料原子蒸发或溅射到目标物体的表面,形成一层薄膜。
该过程中,原子蒸发或溅射的材料会以气态或离子态的形式传输到目标物体上,然后在表面重新结晶,形成一层均匀、致密的薄膜。
1.准备基材:首先,需要对基材进行表面处理,常见的方法包括超声波清洗、乙醇刷洗、高温烘干等。
这些处理可以去除表面的杂质和氧化物,提供一个干净、平整的基材表面。
2.创建真空:将待处理的基材放置在真空腔室中,然后通过真空泵抽出腔室中的气体,从而形成一个高真空或超高真空环境。
创建适当的真空环境对于保证薄膜的质量至关重要。
3.材料蒸发或溅射:根据需要镀膜的材料,可以选择热蒸发或离子溅射等方法。
在热蒸发中,将材料悬挂在加热器上,通过电子束、电阻加热或激光等方式将材料加热到足够高的温度,使其蒸发。
而在离子溅射中,利用离子束轰击材料表面,使其原子被剥离并溅射到基材表面。
这两种方法的选择取决于材料的性质和薄膜要求。
4.薄膜沉积:蒸发或溅射的材料原子在基材表面重新结晶,并形成一层薄膜。
这一步骤需要控制材料蒸发或溅射速率、基材温度以及其他参数,以确保薄膜的均匀性和致密性。
真空镀膜PVD工艺具有许多应用。
例如,在硬质涂层方面,通过在刀具、模具等工具表面镀覆钛氮、氮化铝等陶瓷材料,可以显著提高其硬度和耐磨性,从而延长其使用寿命。
在装饰性涂层方面,通过在金属、塑料等材料表面镀覆不同颜色和光泽的金属膜,可以增加其外观吸引力。
此外,真空镀膜PVD工艺还可用于生物医学器械、太阳能电池、电子器件等领域,改善材料的性能和功能。
ECMO膜肺,膜材料有多魔性?ECMO即体外膜肺氧合“人工肺”,在抗击新冠疫情中屡次“临危受命”救治危重病患者而成为大众“网红” ,但它其实已经走过了近60年的发展和演变。
ECMO的基本结构包括:空氧混合器、磁悬浮离心泵、血液加热模块、氧合器、主机,其中最主要部件就是氧合器,亦称膜肺,承担血液氧合功能,其内部由中空微孔纤维膜丝构成,系统运行时,血液流经中空纤维膜的外表面, 氧气则从中空纤维膜的内腔流过,通过扩散作用,氧气进入血液,血液中的CO2进入中空纤维膜内腔随氧气一起被带走,替代肺功能,这就要求膜肺材料既拥有很好的透气性能,又能实现长效疏水,同时,还需结构致密有效防止血浆渗漏,并能逐渐递增流率,具特殊的肝素化涂层或抗凝技术,以满足临床中持续运行数周甚至数月的要求。
ECMO膜材发展经历了三代,第一代为固体硅胶膜,相容性好,血浆渗漏少,但排气困难、预充量大、跨膜压差大,随后二代PP聚丙烯微孔中空纤维代表膜解决了排气困难的问题,但微孔血浆渗漏可能性较高,使氧合能力下降;第三代材料是PMP(聚4-甲基1-戊烯)中空纤维膜,结合了一代和二代膜材料的优点,对氧气和氮气的渗透系数高,氧气通量是PE的10倍左右,还具有低溶出及生物安全性等特性,增加了血液相和气相分离度,实现更好的血气交换、低阻抗、低初始启动流量,解决了一直困扰临床的血浆渗漏和凝血问题,有效延长了ECMO 的临床使用时间。
PMP膜性能优异,但制膜难度非常大,PMP晶区、非晶区密度一样,而且成孔尺度很小,结晶规律不一样,晶区不规则,晶粒尺寸、形态比较特殊,透过组分不能透过结晶区,成膜拉伸成孔要在非晶区,在工艺控制、成膜、拉伸成孔控制起来难度极大,采用干法成膜拉伸成孔不好控制,孔径大而不规则,国内有干法成膜甚至多级拉伸技术,但不能成孔,无法用于膜肺;而加溶剂湿法成膜技术,虽然理论上溶剂相分离均匀,孔径好控制,但由于溶剂对膜结晶度、膜分离系数、膜通量都有影响,所以使用溶剂的品种浓度用量,冷凝液,萃取液的种类,干燥和热定型处理的条件等,都对膜的气渗性能产生影响,如何通过控制相分离法中成膜液的浓度、添加剂的含量、蒸发时间的长短,拉伸法中拉伸的比率、热处理的温度和时间,精确地控制最终膜的结构。
PVDF膜的功能化及其应用研究中期报告
PVDF膜是一种具有优异性能的聚合物薄膜材料,具有高稳定性、抗腐蚀性、化学稳定性、机械强度高等特点,在广泛应用于水处理、生物医药、燃料电池、环保和电子信息等领域。
为进一步提高PVDF膜材料的性能,目前研究人员正在对PVDF膜进行功能化研究。
该报告旨在介绍PVDF膜的功能化及其应用研究进展。
首先,介绍了PVDF膜的组成及制备方法,同时阐述了其物理化学性质和应用领域。
然后,探讨了近年来PVDF膜的功能化研究,主要包括表面改性、反应功能化、离子交换、增强材料和功能复合等方面。
其中,表面改性主要通过模板法、等离子体处理、涂层技术等方法改善PVDF膜表面的亲水性,提高其渗透性和分离性能。
反应功能化主要通过离子对、共价键等手段对PVDF膜进行修饰,使其可以对特定物种进行识别和分离。
离子交换可以使PVDF膜表面上目标离子发生交换生成离子复合物,从而提高其分离性能。
增强材料对PVDF膜的机械强度、热稳定性等进行改善,提高其应用范围。
功能复合主要是将不同的功能材料与PVDF膜结合,形成多功能复合材料。
最后,介绍了近年来PVDF膜在环保、水处理、生物医药、能源和电子信息等领域的应用,展望了其未来的发展方向和前景。
在功能化方面,需要进一步深入研究PVDF膜的化学特性和反应机制,开发出新的合成方法和功能化方法,提高其性能和应用价值。
在应用方面,需要进一步拓宽PVDF膜的应用领域,加快市场落地,并进一步推进技术创新和产业化发展。
增透膜的原理
增透膜是一种表面改性技术,通过在材料表面形成一层薄膜来提高材料的透光性。
其原理基于折射率的调节和反射的减少。
增透膜一般由多个透明材料层堆叠而成,在每个材料界面上都存在反射,这些反射会降低透光性。
为了减少反射,增透膜采用了抗反射(AR)涂层。
AR涂层通常由多层薄膜组成,每一层薄膜的厚度和折射率都经过精确设计。
在光线通过增透膜的过程中,由于每一层薄膜的折射率与周围介质的折射率不同,光线遇到每一层薄膜面时会发生部分反射和折射。
通过合适的设计,这些反射和折射可以相互干涉,使得某些波长的光线发生相消干涉,而其他波长的光线则相长干涉。
如此一来,增透膜中各层薄膜之间的光程差和入射角度可以被精确控制,以实现对光的干涉效果,使得带有该膜的材料对特定波长的光线具有更高的透过率。
总体来说,增透膜的原理是通过设计合适的多层抗反射涂层,控制光线的入射角度和波长,在界面处引入干涉效应,从而减小表面反射和折射,提高材料的透光性。