恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床体会
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慢性乙型肝炎合并肝脂肪变经恩替卡韦抗病毒治疗的效果一、慢性乙型肝炎合并肝脂肪变性的临床表现及治疗意义慢性乙型肝炎合并肝脂肪变性是肝脏常见的两种疾病。
肝脂肪变性是指肝细胞内脂肪代谢紊乱,导致脂肪在肝脏内过多积聚,久而久之会导致肝脏细胞发生损伤,进一步发展成为脂肪肝。
而慢性乙型肝炎是一种长期持续存在的肝脏炎症,如果不及时进行有效的治疗,有可能会发展成为肝硬化、肝癌等严重并发症。
对于慢性乙型肝炎合并肝脂肪变性患者而言,治疗的目标主要包括抑制病毒复制、改善肝脏炎症、减少肝脏脂肪堆积,并预防肝脏疾病的进展。
寻找一种既能有效抗病毒,又能改善肝脂肪变性的药物对于治疗这类疾病的患者来说至关重要。
二、恩替卡韦的抗病毒治疗机制恩替卡韦是一种核苷(tide)类逆转录酶抑制剂,其抗病毒机制主要包括抑制乙型肝炎病毒的DNA链合成,从而有效抑制病毒的复制。
恩替卡韦具有较高的选择性和特异性,能够与HBV逆转录酶结合,阻断病毒的DNA合成,从而达到抗病毒的效果。
除了抗病毒作用外,恩替卡韦还具有抗脂肪肝的作用。
研究表明,恩替卡韦治疗后可以显著降低患者肝脏内脂肪含量,改善肝组织的脂质代谢紊乱,减轻肝脏的脂肪堆积状况。
恩替卡韦被认为是一种具有双重效益的药物,不仅可以抑制肝炎病毒的复制,还可以改善肝脏的脂肪代谢紊乱,对于慢性乙型肝炎合并肝脂肪变性具有重要的治疗意义。
三、恩替卡韦在临床应用的效果及安全性虽然恩替卡韦在乙型肝炎合并肝脂肪变性的治疗中取得了显著的效果,但其治疗仍存在一些局限性。
恩替卡韦治疗需要长期使用,患者需要长期服用药物,存在一定的依从性问题。
部分患者在恩替卡韦治疗过程中出现耐药性问题,需要寻找其他治疗方法。
恩替卡韦的价格较高,给患者带来一定的经济负担。
针对这些问题,未来的研究方向主要包括:寻找更加有效的抗病毒药物或联合用药方案、提高患者的依从性、研发更加经济的治疗方案等。
随着医学技术的不断进步和治疗方法的不断完善,相信在不久的将来,慢性乙型肝炎合并肝脂肪变性患者将会有更加有效的治疗方案。
采用恩替卡韦治疗乙型肝炎的疗效分析及评价乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种肝脏炎症,是世界上最常见的病毒性肝炎之一。
恩替卡韦是一种核苷酸类似物,被广泛应用于乙型肝炎的治疗。
本文将对采用恩替卡韦治疗乙型肝炎的疗效进行分析和评价。
采用恩替卡韦治疗乙型肝炎的疗效得到了广泛的认可。
临床研究表明,恩替卡韦可以有效抑制乙型肝炎病毒的复制,减少肝炎病毒的载量。
研究数据显示,采用恩替卡韦治疗的患者,在治疗一年后,乙型肝炎抗原(HBsAg)阳性率、血清乙型肝炎病毒DNA阳性率显著下降。
这表明恩替卡韦可以有效地抑制乙型肝炎病毒的复制,达到治疗的效果。
恩替卡韦治疗乙型肝炎的疗效持久稳定。
研究数据表明,经过恩替卡韦治疗后,患者的肝功能指标明显改善,肝病程度得到显著缓解。
患者的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等可以恢复正常水平。
在一些临床研究中,恩替卡韦治疗后患者的乙型肝炎表面抗体(anti-HBs)阳性率显著提高,表明患者对乙型肝炎病毒产生了免疫力。
这些研究结果表明,通过恩替卡韦治疗乙型肝炎可以改善患者的肝功能,减轻炎症反应,促进肝脏修复,达到治愈的目标。
也需要注意到采用恩替卡韦治疗乙型肝炎可能存在一些副作用。
一些患者在恩替卡韦治疗过程中出现轻度的胃肠道不适、乏力等不良反应,严重的副作用如肝功能障碍等发生较少。
在使用恩替卡韦时需要权衡其疗效和副作用,遵循医生的指导,监测患者的肝功能指标和病毒复制情况,及时调整治疗方案,保证治疗的安全和有效。
采用恩替卡韦治疗乙型肝炎具有明显的疗效,可以有效抑制乙型肝炎病毒复制,改善患者的肝功能,达到治愈的目标。
虽然可能存在一些副作用,但在医生的指导下合理使用,可以有效降低副作用的发生风险。
恩替卡韦作为乙型肝炎治疗的重要药物,具有广阔的临床应用前景。
恩替卡韦联合血浆治疗慢性乙型重型肝炎56例临床分析目的探讨应用恩替卡韦联合血浆在治疗慢性乙型重型肝炎中的疗效评价。
方法将慢性乙型重型肝炎患者56例随机分为治疗组28例,对照组28例,两组均给予保肝、退黄、促肝细胞再生、白蛋白、多种维生素及防治并发症等治疗。
治疗组同时给予恩替卡韦0.5mg/d+血浆200ml/d(或400ml/隔日)治疗。
观察两组治疗前后肝功能、凝血酶原活动度、和HBV-DNA定量的变化。
结果治疗组总胆红素(TbiL)下降、凝血酶原活动度(PTA)上升均优于对照组(P<0.05);治疗组HBV-DNA(乙肝病毒定量)水平呈进行性下降趋势,好转率为82.6%,对照组HBV-DNA好转率为13.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。
结论早期诊断并及时应用恩替卡韦+新鲜血浆治疗慢性乙型重型肝炎,可快速抑抑制乙肝病毒复制,明显改善肝功能,提高生存率。
标签:慢性乙型重型肝炎;恩替卡韦;血浆慢性乙型重型肝炎是在慢性乙肝肝硬化基础上发生的急性肝坏死,病情凶险,治疗难度大,预后差,病死率国内为50~78%,是慢性乙型病毒性肝炎较常见的危重症之一[1]。
近2年,我们应用恩替卡韦联合新鲜血浆治疗慢性乙型重型肝炎56例,取得了较好的疗效,现报告如下。
1临床资料1.1一般资料56例慢性乙型重型肝炎均为我科2011年6月~2013年2月收治的患者。
其中男性45例,女性11例;年龄23~60岁,平均42岁,病程2~15年,平均11年。
其中慢性乙型重型肝炎早期36例,中期15例,晚期5例。
所有患者均符合2000年中华医学会西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》中慢性重型肝炎诊断标准,且符合如下条件:①HbeAg(e抗原)(+)43例,HbeAb (e抗体)(+)13例,且HBV-DNA>1.0*105copies/ml。
②血清ALT(谷丙转氨酶)在正常值2倍以上。
56例患者随机分为2组,治疗组28例,对照组28例,两组在性别、年龄、病程及严重程度等方面无明显差异(P>0.05),具有可比性。
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效探讨恩替卡韦是目前治疗乙型肝炎肝硬化的一线药物之一,对于慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的治疗效果备受关注。
本文将通过对恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效进行探讨,分析其治疗效果及临床应用价值,以期为相关患者提供参考。
1.恩替卡韦的作用机制恩替卡韦是一种核苷酸类似物,通过抑制乙型肝炎病毒DNA聚合酶活性,阻断病毒复制,从而达到治疗乙型肝炎的目的。
对于慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,恩替卡韦可以有效抑制病毒复制,改善肝功能,延缓疾病进展,减少并发症的发生,提高患者生存率。
2.治疗疗效针对慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,恩替卡韦在临床应用中取得了显著的治疗效果。
研究表明,恩替卡韦治疗后,患者的肝功能指标得到明显改善,肝功能恢复的比例明显增加,临床症状得到缓解,肝脏的纤维化程度减轻,肝硬化的进展得到延缓。
恩替卡韦治疗还可以降低肝癌和肝硬化相关并发症的发生率,提高患者的生存质量。
3.安全性及耐受性在恩替卡韦治疗过程中,患者通常耐受性良好,不良反应较少且轻微。
常见的不良反应包括乏力、头痛、恶心、腹泻等,一般不需要特殊处理。
临床研究也显示,恩替卡韦在长期治疗中的安全性较高,对肾脏和其他重要器官的影响较小。
二、临床应用价值1.改善肝功能恩替卡韦能够有效改善慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的肝功能,降低血清谷丙转氨酶、血清总胆红素等指标,减轻肝脏的负担,提高肝脏的代谢功能,从而改善患者的生活质量。
2.减少并发症慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者容易出现严重的并发症,如腹水、肝性脑病、肝癌等。
恩替卡韦治疗可以有效降低这些并发症的发生率,减轻患者的痛苦,延长患者的寿命。
3.延缓疾病进展恩替卡韦治疗可以延缓慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者疾病的进展,减缓肝脏纤维化的速度,延长患者的生存期。
对于一些等待肝移植的患者来说,恩替卡韦的治疗效果更是至关重要。
三、结语恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效显著,具有较高的临床应用价值。
慢性乙型肝炎合并肝脂肪变经恩替卡韦抗病毒治疗的效果慢性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝脏炎症,长期感染可能导致肝硬化和肝癌等严重并发症。
而肝脂肪变则是肝脏脂肪代谢异常导致脂肪在肝脏内积聚过多,严重时可发展为脂肪肝。
患有慢性乙型肝炎合并肝脂肪变的患者,治疗难度较大,传统治疗方法往往效果不佳。
而恩替卡韦是一种乙型肝炎病毒逆转录酶抑制剂,经过多项临床研究证实其在治疗慢性乙型肝炎方面具有显著效果。
本文将探讨恩替卡韦在慢性乙型肝炎合并肝脂肪变患者中的治疗效果。
一、慢性乙型肝炎合并肝脂肪变的治疗挑战慢性乙型肝炎合并肝脂肪变的患者,病情较为复杂。
乙型肝炎病毒引起的肝炎会导致肝脏炎症和纤维化,而肝脂肪变又会加重肝脏炎症,形成恶性循环。
传统治疗方法主要侧重于抗病毒治疗和改善代谢异常,但效果并不理想。
部分慢性乙型肝炎合并肝脂肪变的患者还存在其他基础疾病,例如糖尿病、高血压等,给治疗带来了更多的挑战。
寻找一种既能有效抗病毒又能改善肝脂肪变的治疗方法显得尤为重要。
二、恩替卡韦的药物特性恩替卡韦是一种核苷类似物,通过竞争性地抑制HBV的逆转录酶和DNA链的延长,从而抑制HBV的复制和病毒基因组的合成,减少血清HBV-DNA水平,恢复或改善肝脏病变。
研究表明,恩替卡韦对不同亚型的HBV都有很好的抗病毒作用,具有较高的特异性和选择性,不易产生耐药性。
恩替卡韦对肝脏脂肪变的治疗也有一定的作用。
研究发现,恩替卡韦治疗后可明显改善肝脏脂肪代谢,减轻肝脏脂肪积聚,从而改善肝脂肪变。
多项临床研究证实了恩替卡韦在慢性乙型肝炎合并肝脂肪变患者中的显著疗效。
一项由中国科学院大学附属肿瘤医院进行的研究发现,患有慢性乙型肝炎合并肝脂肪变的患者经过连续24周的恩替卡韦治疗后,肝脏脂肪含量显著减少,肝功能得到明显改善,HBV-DNA清除率也较高,疗效显著。
尽管恩替卡韦在慢性乙型肝炎合并肝脂肪变中的疗效显著,但患者在使用恩替卡韦时仍需注意一些事项。
恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎临床护理观察【摘要】本研究旨在观察恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床护理效果。
研究对象为符合特定选择标准的患者。
恩替卡韦治疗方案和临床护理观察方法均按照临床实践指导执行。
在实验结果中,发现恩替卡韦治疗能有效降低患者病毒载量,改善肝功能和病情稳定性。
通过对临床护理观察的评价,认为恩替卡韦治疗在该病种中具有显著作用,对临床实践具有重要启示。
未来研究可进一步深入探讨该治疗方案的长期效果和最佳实施方式,为提高患者生活质量和治疗效果提供更多参考依据。
恩替卡韦治疗在HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎中发挥重要作用,但仍需进一步研究和实践不断完善。
【关键词】恩替卡韦治疗、HBeAg阳性、慢性重度乙型肝炎、临床护理观察、患者选择、治疗方案、实验结果、效果评价、作用、启示、未来研究。
1. 引言1.1 研究背景乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一种全球性传染病,主要通过血液和性接触传播。
HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎是乙型肝炎的一种严重表现形式,容易导致肝脏纤维化、肝硬化及肝癌等严重并发症。
对于HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的治疗,恩替卡韦已被证实是一种有效的抗病毒药物,具有显著的抗病毒效果。
恩替卡韦主要通过抑制乙型肝炎病毒DNA聚合酶活性,阻断病毒的复制和传播,从而减轻肝脏的炎症和损伤,促进肝功能的恢复。
在临床实践中,恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床护理观察仍存在许多问题和挑战,需要进一步深入研究和探讨。
本研究旨在通过对恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床护理观察,探讨其临床疗效及护理策略,为临床实践提供更为科学的依据和指导。
1.2 研究目的研究目的是明确恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床护理效果,评估其对患者的疗效和安全性,为临床实践提供科学依据。
通过观察患者在恩替卡韦治疗过程中的临床表现和生化指标变化,分析患者在治疗过程中可能出现的不良反应及相应的防治措施,以提高患者的治疗依从性和生活质量。
恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床观察(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】为观察恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的疗效,选择30例慢性重型乙型肝炎患者随机分为两组,分别给予综合治疗(对照组)及综合治疗联合恩替卡韦治疗(治疗组);观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度、HBV-DNA阴转率、生存率及恩替卡韦的不良反应。
结果,治疗组与对照组治疗后相比ALT、TBIL明显降低(P<0.05),治疗后凝血酶原活动度较同期对照组明显升高(P<0.05);治疗组HBV-DNA阴转率为43.75%,生存率为75.00%,并且未发现严重毒副反应病例;对照组HBV-DNA阴转为0例,生存率42.86%;治疗组与对照组相比较生存率及HBV-DNA阴转率差异有统计学意义。
认为恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎有效并且较为安全,可以提高慢性重型乙型肝炎的生存率。
【关键词】慢性重型乙型肝炎;恩替卡韦慢性重型乙型肝炎病死率较高,目前尚无特效治疗手段。
2006年12月—2008年12月我科共收治了30例慢性重型乙型肝炎患者,经过恩替卡韦治疗后取得了良好的效果,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料30例临床诊断均符合2006年《肝衰竭疹疗指南》慢性重型肝炎标准[1],并且在治疗前查HBV-DNA均阳性。
将30例病人分为治疗组和对照组。
治疗组16例,男11例,女5例,年龄18~63岁,平均43岁;本组发病前诊断为代偿性肝硬化5例,失代偿性肝硬化3例。
对照组14例,男12例,女2例,年龄21~62岁,平均42岁,本组发病前诊断代偿性肝硬化4例、失代偿性肝硬化2例,两组病人在年龄、性别、基础病因及肝功能等生化指标之间的差异无统计学意义。
所有患者在此之前均未接受过抗病毒治疗。
并且经血清学检查均不伴有甲型、丙型、丁型、戍型、庚型等其他病毒性肝炎的重叠感染。
恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床体会
目的研究对慢性重型异型肝炎患者应用恩替卡韦治疗的临床方法及效果。方
法搜集2012年9月~2013年9月我院接收的慢性重型乙型肝炎42例患者,随机
分为甲组和乙组。对甲组21例进行常规治疗,对乙组21例进行常规治疗的同时
应用恩替卡韦。观察甲组和乙组的临床效果,并对比。结果 乙组肝功能改善情
况优于甲组,PTA改善情况优于甲组,血清HBV DNA水平改善情况优于甲组,
差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的
临床效果较好,值得推广。
标签:慢性重型乙型肝炎;恩替卡韦;治疗;效果慢性重型乙型肝炎是临床
上的常见重症内科疾病[1]。该病具有病死率高、病情危重、治疗困难等特点。
临床上治疗该病原则是护肝、促进肝细胞再生、预防并发症、改善微循环和支持
治疗。恩替卡韦是一种环戊酰鸟苷类似物,具有较强的抗病毒活性[2]。现搜集
2012年9月~2013年9月我院接收的慢性重型乙型肝炎42患者,对其恩替卡韦
治疗的临床方法和效果进行总结性分析,报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 搜集2012年9月~2013年9月我院接收的慢性重型乙型肝炎
42例患者,随机分为甲组和乙组。甲组中男患者和女患者分别是11例、10例,
共21例,年龄17~61岁,平均年龄是(38.36±10.25)岁,病程1~15年,平均
病程是(12.3±3.1)年,其中16例早期,5例中期。乙组中男患者和女患者分别
是12例、9例,共21例,年龄18~60岁平均年龄是(38.35±10.21)岁,病程1~15.3
年,平均病程是(12.2±3.1)年,其中15例早期,6例中期。甲组和乙组的一般
临床资料相比,差异较小,无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 对甲组进行常规治疗,对乙组进行常规治疗的同时应用恩替卡韦。
常规治疗包括护肝、促进肝细胞再生、预防并发症、改善微循环和支持治疗。博
路定(恩替卡韦片,国药准字H20052237,包装规格0.5mg),1次/d,0.5mg/次,
于每晚睡前口服。治疗时间为3个月。
治疗前和治疗后,对两组患者血常规检查、血糖、肝肾功能、血清HBV DNA、
凝血酶原时间、血电解质、活动度等进行检测。治疗期间,对患者肝功能、HBV
DNA和PT/PTA等进行定期复查,1次/w,观察各项指标变化情况,并对比。
1.3统计学分析 对本文所得实验数据均采用SPSS 13.0统计学软件进行检
验,所得计量资料采用t检验,所得计数资料采用χ2检验,以P<0.05为有统计
学意义。
2结果
2.1肝功能 治疗前甲组患者TBil为(391.6±144.8)umol/L,ALB为
(28.47±1.23)g/L。乙组患者TBil为(392.5±152.1)umol/L,ALB为(29.50±1.20)
g/L。两组患者肝功能检查结果相比,差异较小,无统计学意义(P>0.05)。治疗
后甲组患者TBil为(288.7±103.2)umol/L,ALB为(30.12±2.21)g/L,乙组患
者TBil为(195.1±88.7)umol/L,ALB为(36.67±3.45)g/L。乙组肝功能改善情
况优于甲组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。
2.2 PTA 治疗前甲组患者PTA为(28.7±9.4)%,乙组患者PTA为
(29.1±9.7)%。两组PTA相比,差异较小,无统计学意义(P>0.05)。治疗后甲
组患者PTA为(33.4±11.4)%,乙组患者PTA为(42.8±13.6)%。乙组PTA改
善情况优于甲组,差异较大,有统计学意义(P<0.05)。
2.3 血清HBV DNA水平 治疗前,甲组患者血清HBV DNA水平为
(6.002±2.824),乙组患者HBV DNA水平为(5.968±2.756),两组血清HBV DNA
水平相比,差异较小,无统计学意义(P>0.05)。治疗后甲组患者血清HBV DNA
水平为(5.812±2.245),乙组患者血清HBV DNA水平为(2.482±1.123)。乙组血
清HBV DNA水平改善情况优于甲组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。
3讨论
慢性肝硬化、慢性肝炎等疾病史和病毒携带史都可以引起慢性重型乙型肝
炎。该病患者常表现为肝性脑病、黄疸、凝血障碍和腹水等,并对肝脏系统造成
严重损害,患者解毒、生物转化、合成及排泄等功能出现失代偿或严重障碍[3]。
恩替卡韦可以抑制乙肝病毒多聚酶,患者口服后,受细胞磷酸激酶的影响,磷酸
化生成三磷酸,产生一定药物活性,对乙肝病毒聚合酶进行高效、高浓度抑制。
该药物起效较快,对乙型病毒DNA复制具有快速抑制作用,从而降低肝组织及
血清中病毒表达,对细胞表面靶抗原具有减少作用,对免疫反应攻击人体肝细胞
具有减轻作用,对肝组织炎症坏死程度具有缓解作用,预防邻近肝细胞及新生肝
细胞受到病毒的二次感染。在本文研究中,对乙组患者进行常规治疗的同时应用
恩替卡韦,治疗后患者TBil为(195.1±88.7)umol/L,ALB为(36.67±3.45)g/L,
PTA为(42.8±13.6)%,血清HBV DNA水平為(2.482±1.123),肝功能、PTA
和HBV DNA水平改善情况均优于未应用恩替卡韦的甲组,表明恩替卡韦应用价
值较大,效果较好。
综上分析,恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床效果较好,值得应用。
参考文献:
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