碳纤维表面研究及表面处理
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碳纤维叶片是风力发电机中的重要组成部分,其制造工艺直接影响着风力发电机的性能和效率。
下面将介绍碳纤维叶片的制造工艺,包括材料准备、叶片设计、模具制造、成型工艺、表面处理等方面的内容。
1. 材料准备碳纤维叶片的制造材料主要包括碳纤维布、环氧树脂、填料和其他辅助材料。
首先需要对碳纤维布进行预处理,包括裁剪、堆叠、预浸渍等工序,以确保碳纤维布的质量和性能符合要求。
同时,对环氧树脂和填料进行配比和搅拌,以获得适合叶片制造的树脂浆料。
2. 叶片设计叶片设计是制造工艺的关键步骤,需要考虑叶片的结构、强度、气动特性等因素。
通过CAD软件进行叶片设计,并进行结构分析和模拟,以确保叶片在风力作用下具有良好的性能和稳定性。
3. 模具制造制造碳纤维叶片需要采用模具来进行成型,模具的制造质量直接影响着叶片的表面质量和尺寸精度。
通常采用数控加工或复合材料成型技术制造叶片模具,以确保模具的精度和耐用性。
4. 成型工艺碳纤维叶片的成型工艺通常包括手工层叠成型和自动化预浸料成型两种方式。
在手工层叠成型中,操作工人需要按照预定的叶片结构,将预处理好的碳纤维布逐层铺放在模具上,并进行树脂浆料的浸渍和挤压,最终形成叶片的预成型件。
而自动化预浸料成型则采用机器设备将碳纤维布和树脂浆料进行预浸润,并在模具中进行成型,以提高生产效率和产品质量。
5. 热固化与固化经过成型后的叶片预成型件需要进行热固化处理,即将其置于恒温恒湿的条件下进行固化,以使树脂浆料完全固化并获得所需的力学性能。
这一步骤是制造碳纤维叶片中至关重要的环节,直接关系到叶片的使用寿命和性能表现。
6. 表面处理最后,经过热固化处理的叶片需要进行表面处理,包括修整、打磨、涂装等工序,以获得光滑平整的表面和保护涂层,提高叶片的气动性能和抗风蚀能力。
通过以上工艺流程,可以生产出具有优良性能和质量稳定的碳纤维叶片,为风力发电机的可靠运行提供了重要保障。
表面处理对碳纤维及其复合材料性能的影响摘要:碳纤维表面活性官能团较少,难以与极性聚合物相容。
通过碳纤维的表面处理,可以接枝官能团和短支链、长链结构和聚合物等,可以改变碳纤维的比表面积和表面极性,提高其与基体的相容性,并扩展碳纤维的适用范围。
关键词:表面处理;碳纤维;复合材料;性能影响前言碳纤维作为最受关注的高性能纤维之一,其表面改性一直受到人们的广泛关注。
国外尤其是日本、美国等发达国家对于碳纤维的制备、改性已有较深入的研究,并取得了一系列成果。
目前,国内外对于碳纤维表面接枝法的研究较多,且普遍围绕如何提高碳纤维与基体复合材料的界面粘结力展开。
碳纤维与基体复合材料的界面粘结机理十分复杂,目前虽已有一些实验和理论对此进行了说明,但相关研究者尚未达成统一认识,仍需进行大量深入的研究。
利用化学接枝法可以有效增加碳纤维的表面粗糙度,提高碳纤维与基体间的粘结力,保证碳纤维材料高强性能的有效发挥。
1氧化法氧化法根据氧化介质不同分为液相氧化、气相氧化、电化学氧化等。
液相或气相氧化是将碳纤维置于具有氧化性的液体或气体中处理的方法。
采用HNO3氧化处理碳纤维,并将处理结果与其他研究人员的结果做对比,发现不同研究人员的研究结果差异较大。
他们认为硝酸氧化处理,可以消除碳纤维制备过程中表面存留的碎片但是表面刻蚀效果并不明显。
王影[4]将碳纤维置于臭氧气氛中进行处理,结果发现臭氧处理后,碳纤维表面发生一定程度的刻蚀,致使碳纤维表面变粗糙,但是表面的氧元素含量、含氧极性官能团的相对含量都有所增加。
臭氧处理后的碳纤维表面仍为类石墨结构,但表面石墨化程度下降,表面被活化。
2高能辐射处理法高能辐射处理是利用高能射线发出的微粒子或者等离子体轰击纤维的表面,在纤维表面与树脂基体间产生化学键合作用,提高树脂基体对碳纤维的润湿性。
采用电晕放电的方式产生低温等离子体。
通过该途径产生的低温等离子体包括大量活性离子,这些粒子能与碳纤维表面发生相互作用,清洁纤维表面,使碳纤维表面变粗糙,同时产生微观球状结构;根据放电气体的不同,在纤维表面引入不同的化学基团;改变纤维表面的接触角和表面能。
碳纤维后处理工艺流程碳纤维是一种轻、强、高模量的新型纤维材料,具有优异的力学性能和化学稳定性,广泛应用于航空航天、船舶、汽车、体育器材等领域。
然而,碳纤维作为一种高性能材料,在生产过程中仍然需要进行后处理工艺,以提高其表面质量和增强其性能。
碳纤维后处理工艺涉及到表面处理、改性处理和功能化处理等环节,本文将详细介绍碳纤维后处理工艺流程。
一、碳纤维后处理工艺流程概述碳纤维后处理工艺是在碳纤维制备过程中的最后一个环节,主要目的是改善碳纤维的表面性质,提高其粘接性、润湿性、导热性等特性,进而增强其在复合材料中的应用效果。
碳纤维后处理工艺流程主要包括表面处理、改性处理和功能化处理三个环节,具体步骤如下:1.表面处理碳纤维的表面处理是后处理工艺的第一步,主要是利用物理或化学方法清洁碳纤维表面,去除尘埃、油脂和其他污染物,以确保后续处理工艺的顺利进行。
常用的表面处理方法包括喷砂、溶剂清洗、气体等离子处理等。
2.改性处理改性处理是碳纤维后处理工艺的核心环节,通过改性处理可以有效改善碳纤维的表面特性,增强其黏附性和润湿性,提高其力学强度和耐热性。
常用的碳纤维改性处理方法包括氧化、氢化、表面活性剂处理、离子注入、化学涂层等。
3.功能化处理功能化处理是对碳纤维进行特定功能的表面改性,以赋予其特定的性能,如增强导电性、抗静电性、耐化学腐蚀性等。
常用的碳纤维功能化处理方法包括导电涂层、化学修饰、阳离子改性等。
以上是碳纤维后处理工艺流程的概述,下面将详细介绍每个环节的具体处理工艺。
二、碳纤维后处理工艺流程详解1.表面处理表面处理是碳纤维后处理工艺的第一步,其目的是清洁碳纤维表面,去除表面杂质和污染物,提高后续处理工艺的效果。
常用的表面处理方法包括:(1)喷砂:利用高速气流将砂粒冲击碳纤维表面,去除表面污染物和氧化层,增加表面粗糙度,提高黏附性。
(2)溶剂清洗:采用有机溶剂如丙酮、丙醇等对碳纤维表面进行清洁,去除油脂、树脂等污染物。
中间相沥青基碳纤维表面处理的工艺浅谈作者:谢恺来源:《科技风》2017年第17期摘要:现阶段,我国各个领域都取得了很大的进步,碳纤维有着耐热性好、高强的优点,同时它的导电性也是十分突出的,因此经常被用在一些复合材料中,如碳基、树脂等,但是由于碳纤维高温抗氧化的性能比较差,如果在空气中400°C以上就会出现失重的现象,这时候纤维的强度会明显降低,这对材料来说也有着严重的影响,要想让碳纤维得到更加广泛的应用就要从多方面来进行考虑,这样才能看出最好的效果。
本文就对中间相沥青基碳纤维表面处理的工艺进行具体的分析,希望能为以后该方面的工作提供一些帮助。
关键词:中间相沥青基碳纤维;表面处理;工艺分析1 中间相沥青基碳纤维表面处理的工艺1.1 实验材料以及相应的设备要想研究中间相沥青基碳纤维表面处理方面的工艺,就要将各种材料准备好,最主要的就是实验的材料要准备妥当,主要的材料包括:中间相沥青基碳纤维、二甲基乙酰胺、高纯五氯化钽以及无水乙醇。
所谓沥青是一种将杂环化合物与稠环芳烃化合物结合的混合物,其结构十分的复杂,通常是黑色且有光泽的固体。
中间相是介于液体与晶体之间的中间状态,将这些材料都准备好了之后就要开始准备溶胶与涂层,按照相应的比例将五氯化钽溶解在乙醇中,在分子间力的作用之下,众多分子都是按照液晶状态进行排列的,如果形成核,那么就会吸附并分散在母液中的大分子,这样经过一定陈化就能进行使用。
应该在低温干燥的环境利用制备的溶胶对碳纤维进行涂层,应该在低温干燥的环境中利用溶胶来对碳纤维进行涂层,将有机的涂层变为无机的涂层,这样纤维与涂层就能进行充分的融合,从而体现出最好的效果,在增加纤维表面的氧含量的同时,达到提高碳纤维与涂层之间结合力的效果。
1.2 实验结果及讨论实验完成之后对实验的结果进行一定的分析,将溶胶的形成过程以及结构做出解释,同时与乙醇进行反应,最终生成一种新的物质即醇基钽,这时候再加入适当的二甲基乙酰胺进行中和,让两者融合并出现反应,这样钽溶胶之间的关联度再次加深,黏度变大。
表面处理对碳纤织物增强环氧树脂复合材料界面及性能影响研究论文表面处理对碳纤织物增强环氧树脂复合材料界面及性能影响研究全文如下:金属背衬型聚合物自润滑复合材料因具有减摩、耐磨等优点,在机械设备、船舶等重载摩擦副上得到了广泛应用。
碳纤织物增强环氧树脂基自润滑复合材料作为衬层型重载摩擦副用材料,以其优异的力学性能和摩擦学性能、良好的自粘接性以及成型工艺简单等特性已成为当前国内外研究的热点之一。
在纤维增强树脂基复合材料中,主要承载组元为纤维,树脂基体将纤维粘接固定并将载荷传递到每根纤维,因此复合材料的界面特性对其力学性能有着重大影响。
但是,由于碳纤维表面缺少活性基团呈化学惰性,且其表面光滑,导致碳纤织物与基体浸润性差,不能与基体进行有效结合。
因此,要获得力学性能优良的碳纤织物增强复合材料,必须对其进行表面处理,改善其表面浸润性、粗糙程度,产生适合于聚合物粘接的表面形态,从而提高碳纤织物增强复合材料的力学性能。
目前,提高碳纤织物增强复合材料界面性能主要从以下两方面着手: 一是增加纤维表面活性官能团,二是增大纤维表面粗糙度。
在对碳纤织物进行表面处理时,以上2 个因素往往同时出现并对碳纤织物增强复合材料的界面性能的改善起协同作用。
为了探索提高碳纤织物增强环氧树脂复合材料的力学性能,寻求简单有效的碳纤织物表面处理工艺,在已有研究和前期大量实验基础上,本文研究比较了空气氧化处理、浓硝酸氧化处理、偶联剂涂覆处理、气液双效处理和液相双效处理等表面处理方法对碳纤织物表面及复合材料界面和性能的影响,以此来探索一种工艺简单、环境友好且可显著提高复合材料性能的碳纤织物表面处理工艺。
1 实验部分1. 1 实验材料碳纤织物 1K/T300 : 日本东丽; 环氧树脂E51 环氧值0. 53 : 巴陵石化公司; 环氧丙烷丁基醚 501 : 纯度大于等于99. 5%,广州江盛华工科技有限公司; 邻苯二甲酸二丁酯: 纯度大于99. 0%,天津市富宇精细华工有限公司; 105 缩胺环氧固化剂缩胺105 : 苏州光福材料厂; 偶联剂Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 KH-560 : 东莞市信康有机硅材料有限公司。
碳纤维工艺简介1 概要所谓碳纤维是指碳的重量含量占90%以上的纤维状碳材料。
由于碳在各种溶剂中不溶解,在隔绝空气的惰性气氛中(常压下),碳在高温时也不会熔融。
只有在10MPa、3000K以上高温条件下,才不经液相直接升华。
所以不能通过常规熔融纺丝和溶液纺丝的方法来制备碳纤维。
一般通过有机纤维有在惰性气体中高温碳化而制得。
有机化合物在惰性气体中加热到1000——3000℃时,所有非碳原子将逐步被驱除,碳含量逐步增加,固相间发生一系列脱氢、环化、交联和缩聚等化学反应,最终形成了碳纤维。
制造碳纤维所用的有机纤维应具有含碳量高、强度大、工艺性能好、在转化成碳纤维过程中不熔化等特点。
根据碳纤维的性能与用途,一般有三种分类方法:1)按照所采用的原料不同,可分为聚丙烯睛(PAN)基碳纤维、沥青基碳纤维、粘胶基碳纤维、酚醛树脂基碳纤维、聚酞亚胺基碳纤维、其他有机纤维基碳纤维等。
目前各国生产的高强度、高模量的碳纤维所用原丝主要以PAN纤维为主。
2)按照制造条件和方法的不同,可分为碳纤维、石墨纤维、氧化纤维、活性碳纤维、气相生长碳纤维等。
3)按力学性能分类,可分为通用级碳纤维和高性能碳纤维,其中高性能碳纤维又细分为中强型、高强型、中模型、高模型、超高模型。
2 聚丙烯腈基碳纤维的原料丝PAN原丝BASF的新的PAN原丝生产工艺是在52℃,一个大气压下用氧化还原性催化剂,在无离子水中进行连续悬浮聚合制得丙烯腈,甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚体。
产物从反应器中连续排出,未反应单体和部分水被从产物中分离,经冷凝后回反应器。
脱气后的产物浆液经真空过滤后水洗,生成含水50WT%的料块。
湿料块先与少量的表面活性剂和润滑剂混合,然后挤压成1/8英寸的粒子,再干燥到含水2wt%。
之后再喷洒乙腈水溶液增塑成可熔融挤出的塑料粒子。
最终的复合粒子含聚合物72.7wt%,丙酮腈13.9wt%和水13.4wt%。
含有增塑剂、表面活性剂和润滑剂的复合聚合物粒子在174℃的电加热的6000孔喷丝挤压机中均匀熔融,熔体经过组件的过滤,从孔径为55m板挤出,再牵伸至单丝纤度为9旦的共6K丝束,再经上油以抗凝结和抗静电,干燥以去除丙烯腈和水。
碳纤维表面处理之阳早格格创做碳纤维动做一种具备下强度下模量的进步资料,常常需要与其余基体资料举止复合造备成复合资料举履止用.由于碳纤维自己通过1300℃以上的下温处理,纤维中90%以上由碳元素组成,纤维表面活性官能团很少,具备较强的惰性,与下分子树脂等基体举止复适时,纤维与树脂的分离较好,效率纤维劣同力教本能的收挥,并最后效率复合资料的本能.果此正在碳纤维造备历程中,常常需要对付碳纤维举止表面处理,减少其表面的活性基团,巩固与树脂等基体之间的分离..1 表面处理要领由于碳纤维表面处理对付其复合资料本能普及的效率,果此表面处理要领的钻研也是碳纤维造备技能钻研的重面.通过多年的钻研,科研处事者启垦了多种对付碳纤维举止表面处理要领,表列出了不妨对付碳纤维举止表面处理的分歧要领及其效率果素.正在那些处理要领中,暂时应用正在工业化死产上的基础上皆是电解氧化法.表碳纤维表面处理要领战效率果素序号典型处理要领效率果素1 气相氧化O2、O3、NO2、NO、SO2、NH3、气氛、火蒸气/气氛、NO/气氛时间、温度、浓度、流量2 液相氧化HNO3、H2O、KMnO4、NaClO3、Na2Cr2O7/H2SO4、H2O2/H2SO4、NaClO3/ H2SO4、KMnO4/ H2SO4时间、温度、组成比率、3 电解氧化氨火、碳酸氢铵、H2SO4、HNO3、H3PO4、NaOH、KOH、NaCl、Na2CO3、NH4NO3、NaHCO3等火溶液时间、电压、电流稀度、电解量浓度4 催化氧化硝酸铜、醋酸铜、硝酸铅、硝酸亚铅、硝酸铁、硫酸铁、硝酸铋、钒酸盐、钼酸盐时间、温度、催化剂量5 电激励散合物涂层丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、苯乙烯、醋酸乙烯、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷时间、电压、电流、溶剂、单体浓度6 散合物电重积涂层苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基甲基醚与马去酸酐共散物时间、电压、电流、溶剂、共散物离子浓度7 表面涂覆PV A、PVC、PAN、硅烷物,硬性散氨酯冰乌树脂组成含量、涂覆量8 下温气相重积SiC、TiC、TiO2、ErC、NiC、B、BN、NbC、TaC、石朱晶须、碳温度、时间、载气、试剂含量9 表面散合物接枝丙烯酸、丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯、丙烯腈、同氰酸酯时间、氧化程度、接枝量、浓度10 等离子体处理O2、NH3、Ar、N2、气氛、SiC涂层、AN散合时间、真空度、功率、震动速度11 电子辐照γ射线等辐照剂量、时间.1.1 气相氧化法气相氧化法是将碳纤维表露正在气相氧化剂(如气氛、氧等)中,正在加温、加催化剂等特殊条件下使其表面氧化死成一些活性基团(如羟基战羧基).气相氧化处理不妨灵验普及碳纤维与基体间的界里剪切强度.如将碳纤维正在450℃的气氛气氛中氧化10分钟,所造备的复合资料的剪切强度战推伸强度皆有所普及;采与浓度为0.5-15mg/L的臭氧连绝导进碳纤维表面处理炉中举止表面处理,碳纤维的界里剪切强度可达78-105MPa;氧气气氛中用卤素、二氧化硫等搞压造剂,也可灵验革新表面个性.气相氧化法的便宜是较便当的正在线配套使用,处理速度快,缺面是对付碳纤维的处理匀称性不敷理念,工艺条件苛刻,统造艰易,简单对付碳纤维力教本能爆收较大的益伤,而且有毒有害气体的使用对付环境效率较大..1.2 液相氧化法液相氧化法是利用强氧化性液体大概者溶液,如硝酸、重铬酸钾、次氯酸钠、过氧化氢、过硫酸钾等对付碳纤维举止表面处理,使其表面爆收羧基、羟基、羰基等含氧基团,进而达到巩固与树脂界里分离的脚法.由于液相氧化法较气相氧化法较为温战,氧化程度较简单统造,阻挡易使纤维爆收太过氧化效率其力教本能,是钻研较多的要领之一.然而该要领由于处理时间较少,很易与碳纤维死产线匹配,通时常使用于碳纤维的间歇表面处理,而且强氧化性液体对付设备腐蚀宽重,也不利于从碳纤维中扫除搞洁..1.3 催化氧化法催化氧化法是利用金属盐类对付碳纤维举止催化氧化,该要领不妨灵验普及表面处理速度,然而由于碳纤维与催化剂很易匀称交战,其氧化匀称性受到效率,而且也存留催化剂扫除艰易的问题.该要领基础只停顿正在钻研阶段..1.4 散合物涂层法电激励散合物涂层、散合物电重积涂层、表面散合物接枝战表面涂覆等要领皆是正在碳纤维表面引进一薄层散合物膜,进而达到与基体树脂匹配的效验.其中电激励散合物涂层、散合物电重积涂层皆是利用碳纤维自己具备导电性的个性,正在电场的效率下正在碳纤维表面激励散合大概者重积散合物,进而引进活性基团,普及与基体树脂的界里分离.表为分歧涂层典型对付碳纤维复合资料本能的效率.通过电化教涂层改性后,碳纤维复合资料的层间剪切强度战抗直强度皆比已处理时有明隐普及,而且正在一些条件下还不妨普及抗冲打强度.然而是那些要领自己本去不真真改变碳纤维表面结构,果此基础不会对付碳纤维力教效率爆收明隐效率.共时根据基体树脂的个性采用符合的单体大概者散合物,不妨较佳天达到普及复合资料本能的脚法.涂层薄度战匀称性统造是那些要领的易面.表电化教涂层对付碳纤维复合资料本能的效率涂层典型层间剪切强度/MPa抗冲强度/kJ/m2抗直强度/MPa马去酸酐/苯乙烯=1:1 68 57 1100 马去酸酐/苯乙烯=2:1 59 72 1100 马去酸酐/苯乙烯=3:1 62 56 1000 马去酸酐/己烯=1:1 61 42 1000 马去酸酐/十八烯=1:1 52 44 910 马去酸酐/甲基乙烯基醚=1:1(分子量50万)48 86 900 马去酸酐/甲基乙烯基醚=1:1(分子量75万)59 130 950 马去酸酐/甲基乙烯基醚=1:1(分子量125万)54 140 860 已处理34 63 780下温气相重积是正在下温条件下将碳化硅、石朱晶须等重积到碳纤维表面,所重积的物量对付树脂起到物理锚定效率,进而减少碳纤维与树脂之间的分离.该要领不妨小批量处理碳纤维,然而真动工业化死产较为艰易..1.5 等离子体法等离子体是具备脚够数量而电荷数近似相等的正背戴电粒子的物量汇集态.用等离子体氧化法对付纤维表面举止改性处理,是指利用非散合性气体对付资料表面举止物理战化教效率的历程.采与矮温等离子大概微波等离子对付碳纤维举止表面处理也是止之灵验的要领,该要领的个性是气一固反应,无传染,处理时间较短,常常几秒钟便不妨达到所需处理效验.等离子体所用气体不妨是活性气体(如氧、氨气、一氧化碳等),也不妨是惰性气体,如氦气、氮气战氩气等.时常使用的氧等离子体具备下能下氧化性,与碳纤维表面碰碰时,不妨将碳纤维微晶棱角、边沿战缺陷等处的碳碳单键结构氧化成含氧活性基团.表为分歧等离子体对付碳纤维处理效验的比较,证明氧等离子体较惰性气体等离子体的劣势.然而是,等离子体的爆收需要一定的真空环境,所以设备搀纯,连绝、宁静战万古间处理具备一定的艰易.表分歧等离子体对付碳纤维处理效验比较等离子体羰基含量酮基含量醚键含量表面碳含量/%表面氧含量/%表面氮含量/%ILSS/MPa氧等离子体氮等离子体氩等离子体.1.6 电解氧化法电解氧化法也成为阳极氧化法,是将碳纤维动做阳极,石朱板动做阳极,正在电解量火溶液中施加曲流电场举止电解氧化处理,使碳纤维表面爆收计性官能团的处理要领.电化教氧化反应条件慢战, 处理时间短,工艺设备较为简朴,可与碳纤维死产线贯串战匹配真止工业化死产.通过统造电解温度、电解量含量战含量、电流稀度等工艺条件不妨真止对付氧化程度以及纤维表面官能团天采用性统造.电解氧化法是暂时碳纤维工业化死产中被广大应用的要领.图9为阳极氧化法对付碳纤维举止表面处理的工艺过程示企图.图9 阳极氧化法工艺过程示企图正在阳极氧化表面处理时由于以碳纤维自己动做阳极,果此正在施加一定电流后,电解液中含氧阳离子正在电场效率下背碳纤维移动,正在其表面搁电死成新死态氧,既而使其氧化, 死成羟基、羧基、羰基等含氧官能团, 共时碳纤维也会受到一定程度的刻蚀,使得碳纤维自己的表面物理结构爆收变更.采与电化教氧化法, 合理采用电化教氧化拆置是包管真施碳纤维有良佳的表面处理效验的前提条件.正在采用电化教氧化拆置时,要思量的果素包罗阳极的资料、电解量战电流的采用.阳极资料既要导电, 又要耐腐蚀.石朱板具备良佳的导电本能战耐腐蚀性, 正在工业化死产中被广大应用.电解量可用酸、碱大概盐类,如硝酸、硫酸、磷酸氢氧化钾、氢氧化钠、磷酸钾、硝酸钠、碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸二氢铵等.对付于酸性电解量,火被电解死成的氧本子被碳纤维表面的不鼓战碳本子吸附,并与相邻吸附氧的碳本子相互效率而爆收二氧化碳,进而使石朱微晶被刻蚀.边沿与棱角的碳本子数目缩小,是表面官能团减少的一个要害果素;对付于碱性电解量,氢氧根离子被碳纤维表面的活性碳本子吸附,并与相邻吸附氢氧根的碳本子相互效率而死成氧,进而减少了表面活性碳本子数目.阳极表面处理常常采与曲流电,也有报导采与接流电举止处理,较小的电量不妨得到灵验的处理效验.表为分歧电解量正在10mA/mg电流下阳极氧化处理10分钟后碳纤维表面弛力、极性的变更.表分歧电解量系统对付阳极氧化表面处理效验的效率电解量γ/mN/m γp/mN/m γd/mN/m X p已处理K2CO3/KOHK2HPO4/KOHKHCO3/KOHKH2PO4/KOHNaHSO4/NaOHKHSO4/KOHK2SO4/KOHKNO3/KOHKClO4/KOH.1.7 下能量电子辐照近些年去,下能量电子辐照技能也被用去动做碳纤维表面处理的脚法.下能量电子辐照常常采与Co60γ射线,辐照剂量从几十到几百kGy.由于γ射线具备极下能量(1.17战1.33MeV ),具备极强的脱透性,果此不妨正在所有温度下无需催化剂存留条件下正在气、固、液资料中激励化教反应,具备无传染、节能等便宜,而且对付碳纤维还不妨正在支卷后举止,大概者对付碳纤维织物举止间接处理,而无需思量织物大小、形状、薄度等.图5.40为利用γ射线对付碳纤维举止处理的拆置示企图.图1为分歧剂量γ射线辐照后碳纤维的表面形貌变更,不妨瞅出辐照后碳纤维表面形貌爆收了很大变更,符合剂量的辐照使得纤维表面沟槽变细变多,有好处IFSS的普及.图5.40γ射线处理碳纤维拆置示企图图1 分歧剂量γ射线处理后碳纤维的表面形貌.2 表面处理效验评介.2.1 表面形貌分解碳纤维通过表面处理后,由于物理、化教及涂层的效率,其表面形貌必定爆收改变.扫描电子隐微镜(SEM)不妨比较曲瞅天反应碳纤维表面处理后表面形貌的变更.采与本子力隐微镜(AFM)不妨瞅察到1μm2天区碳纤维三维坐体形态结构,共时不妨给出表面细糙度的统计数据.图2 为分歧电解量阳极氧化处理后纤维的形貌,不妨创造通过表面处理后,碳纤维表面沟槽有所缩小.通过AFM谱图的表面细糙度分解,通过电化教氧化表面处理后,纤维的表面细糙度由于物理化教的刻蚀效率有明隐落矮(图3).图2 分歧电解量阳极氧化处理后纤维的形貌.图3碳纤维的表面AFM图(a:已处理b:碳酸氢铵处理c: 碳酸铵处理d: 磷酸铵处理).2.2 表面官能团分解通太过歧表面处理的碳纤维,其表面含氧官能团主要有羧基、羟基战羰基.碳纤维表面的含氧官能团不妨用X-射线电子能谱(XPS)、热得重分解(TGA)、电位滴定、酸碱滴定等举止分解.XPS不妨检测碳纤维表面含氧官能团的种类、浓度等,是一种较为敏捷、稳当的要领.普遍通过对付XPS谱图的分峰处理,以O1s/C1s去评介处理效验,共时通太过峰处理,还不妨得到羟基、羧基、羰基等的相对付含量.表为通太过歧条件处理后碳纤维C、O、N等元素的摩我分数,不妨瞅出通过处理后通过表面处理后,纤维表面C 含量落矮,O战N含量普及,O/C战N/C均普及.图4为碳纤维表面XPS谱图及其分峰示企图,其中284.6eV为C-C 的分离能,286.6eV为C-OH的分离能,288eV为C=O的分离能,291为羧基的分离能.碳纤维由于戴有含氧官能团,果此正在真空大概者惰性气氛下,碳纤维的热得重与含氧官能团的数量稀切相闭.普遍正在300-600℃下得重为羧基裂解爆收的CO2,正在600-1000℃下得重为羟基、羰基裂解爆收CO,果此通过TGA分解,不妨定性分解表面处理效验.表碳纤维表面C、O、N等元素摩我分数处理时间C1s/% O1s/% N1s/% O/C N/C已处理90s120s150s图4 表面处理后碳纤维XPS谱图及分峰处理.2.3 表面微晶结构分解碳纤维经表面处理后,由于纤维表层氧等的分离以及刻蚀效率,纤维表层石朱化程度落矮,石朱微晶变小.由于推曼光谱分解中激光对付碳纤维的脱透深度为几十纳米,对付纤维举止推曼光谱尝试也是灵验表征碳纤维表层石朱化程度变更.通过表面处理之后, D 峰战G峰均有一定程度的分启,半下宽减小, 而且二峰的推曼峰位背下波数沉微偏偏移(图5).图5 表面处理后碳纤维的推曼光谱及其分峰处理XRD是钻研碳纤维汇集态结构最时常使用的要领.将碳纤维磨成粉终举止XRD扫描可正在一定程度表征由于纤维表层石朱晶体结构变更引起的完全晶体结构的变更,然而那样无疑落矮了尝试的敏捷度.利用XRD表征碳纤维表面处理效验需要采与其纤维附件对付纤维完全举止XRD尝试,通过比较处理前后的纤维晶体结构变更去间接衡量处理效验..2.4 表面能分解碳纤维表面处理后,表面能减少,能隐著革新碳纤维与火、有机溶剂以及基体树脂之间的潮干性,使交战角缩小.表面能的测定常常通过测定交战角,再根据极化圆程去预计.那种要领所用仪器简朴、支配烦琐,是测定碳纤维表面处理后潮干性变更的一种灵验要领.表为表面处理前后碳纤维浸润性战交战角的变更.图6为分歧表面处理后碳纤维的交战角变更,对付于已处理的碳纤维战石朱纤维,测得的交战角分别为104战115o.随表面处理时间延少,潮干性普及,交战角缩小.表碳纤维表面浸润性变更已处理等离子体阳极氧化浸润删量/mg交战角θ/o图6 分歧表面处理后碳纤维表面交战角的变更.2.5 与树脂分离本能分解碳纤维表面处理效验最间接灵验的表征要领是层间剪切强度(ILSS)大概者界里剪切强度(IFSS)的尝试.碳纤维的层间剪切强度尝试要领按国标GB3357-82举止,尝试样品纤维体积含量60%安排,尺寸为少*宽*薄=10mm*5mm*2mm,尝试跨距5mm,加载速度10mm/min,每个样品尝试10次,与仄衡值.ILSS预计公式为:其中P为断裂背荷,b为样品宽度,d为样品薄度.IFSS数值与所用树脂体系、纤维体积含量、单背板纤维排布、清闲率等稀切相闭.采与环氧6101树脂体系,常常碳纤维的ILSS应达到90MPa以上,而采与环氧AG80体系,ILSS则应正在120MPa以上.该要领是对付碳纤维处理效验最间接灵验的评介,然而对付样品造备央供较下,需要碳纤维样品量较多.界里剪切强度IFSS是其余一种不妨曲瞅表征碳纤维表面处理效验的参数.普遍以纤维单丝形式举止尝试,并利用数教模型预计得到纤维战树脂之间的IFSS.尝试要领有单丝断裂法、单丝拔出法、微脱粘法、单丝顶出法等,那些要领的便宜是所需样品量少,然而尝试得到的IFSS值受样品造备、数据剖析等的效率较大,分歧要领得到的数值好别较大.单丝断裂法是将一根纤维埋进树脂中造成推伸试样,通过对付试样举止推伸,纤维正在试样中爆收碎裂,利用纤维强度战碎裂少度预计IFSS.该要领是鉴于单纤维复合资料正在蔓延历程中,当复合资料蔓延率达到纤维断裂蔓延率时,纤维爆收断裂.当纤维-基体界里爆收益害,推伸应力将不克不迭传导到纤维上,纤维断裂终止,断裂少度达到鼓战时纤维少度为临界少度.界里剪切强度由纤维临界少度、纤维曲径战纤维的推伸强度预计得到.单丝拔出法是将纤维单丝一端埋进树脂中,利用单丝推伸设备将纤维从树脂中拔出,通过拔出应力以及纤维曲径、埋进深度预计IFSS.单丝拔出法的样品造备极为闭键,过少的包埋深度常引导纤维正在受推历程中自己断裂而不是纤维从基体中拔出, 所以埋置深度一定要小于rσ/(2τ) , 其中σ为纤维抗推强度, r为纤维半径,τ为界里剪切强度,而太短又效率尝试的准确性.微脱粘法是将树脂滴正在碳纤维单丝上产死树脂微球,利用钳心卡住树脂微球而对付纤维举止推伸处理,使纤维从微球中脱粘拔出.正在脱黏历程中沿碳纤维/树脂基体产死的界里目标上爆收剪切应力,界里剪切强度预计公式为τ=F/πD f Le.式中τ为复合资料界里剪切强度,F为小球爆收脱黏时最大载荷,D f为碳纤维曲径,Le为埋进少度.埋进少度过少,纤维/树脂间剪切强度超出了碳纤维单丝强度,此时碳纤维爆收断裂与代微球脱黏成为主要的益害办法;而埋进少度过矮,树脂基体正在碳纤维表面铺展时产死的微球曲径小,上下剥离刀片产死的钳心易以夹持,尝试时易滑脱.果此,使用微脱黏法测界里剪切强度时,采用尝试微球的曲径宜统造正在40~80 μm.利用微脱黏法测得复合资料的界里剪切强度数值具备较大的分别性,那与纤维表面产死树脂微球的半月板天区、脱黏历程中上下刀片产死的钳心及碳纤维表面形态结构等果素有闭.单丝顶出法使用脆硬的金刚刚石压头将碳纤维从树脂中压出,界里剪切强度预计公式为τ= F/ ( 2πRL ),其中τ为复合资料界里剪切强度,F为顶出载荷,R为碳纤维半径,L 为顶出距离.正在顶出历程中思量的果素较多(如残存应力、摩揩果子等),存留主要问题是顶出历程中正在笔曲于滑移目标爆收的侧背力数值易以预计..3 表面处理对付碳纤维本能的效率碳纤维通过表面处理后最间接的效率是普及了纤维与树脂间的界里分离本能,不妨使得复合资料的剪切强度有明隐普及.常常碳纤维通过表面处理后,由于物理化教的刻蚀等本果,碳纤维强度会有所落矮,特天是正在处理程度较下时,纤维强度下落明隐.也有报导通过符合表面处理后,由于表面刻蚀使得纤维表面缺陷尺寸缩小,碳纤维强度不妨有一定普及.碳纤维的表面处理常常对付模量基础不效率.对付与阳极氧化表面处理,由于碳纤维正在阳极氧化历程中动做阳极,通电时纤维表面匀称搁出氧气,随电流稀度减少,相映的氧气搁出量减少使碳纤维上的单薄面受到刻蚀,纤维强度出现落矮.表为碳纤维通过阳极氧化后单丝强度及品量变更.电流稀度小于5mA/cm2时,纤维强度基础稳定,电流稀度继承减少,纤维强度有一定下落.碳纤维通过表面处理后,纤维品量出现耗费,随着电流稀度的普及,品量益坏删大.表碳纤维通过阳极氧化后的单丝强度及品量变更电流稀度/mA/cm2推伸强度/GPa CV/% 品量益坏/%0 0510利用等离子体举止表面处理使得碳纤维强度普及有较多报导.表为几种分歧碳纤维通过等离子体表面处理后碳纤维本能的变更.等离子体表面处理后碳纤维强度普及大概是由于纤维表面细晶化效率及表面缺陷细化的截止.表几种分歧碳纤维通过等离子体表面处理后碳纤维推伸本能样品推伸强度/MPa 断裂伸少/%Hercules allylcyanide 100W,5min 3460Hercules allylcyanide 200W,5min 3430Hercules allylcyanide 300W,5min 3780Grafil untreated 3340Grafil allylcyanide 100W,5min 3820Grafil allylcyanide 200W,5min 3950Grafil allylcyanide 300W,5min 3650Grafil xylene/air/argon 200W,20min 3350碳纤维通过表面处理后其电本能也会所变更.由于通过表面处理后,纤维中有一部分碳元素被氧化成羟基、羧基战羰基.氧本子上戴有部分背电荷,而碳本子上戴有部分正电荷.戴有正电荷的碳本子能俘获电子,对付电子的迁移有阻拦效率,进而落矮碳纤维的导电性.。