高二有机化学归纳总结(表格)

烷烃烯烃炔烃芳香烃

代表物甲烷乙烯乙炔苯甲苯代表物

结构简式

CH4CH2=CH2CH≡CH或

官能团无碳碳双键碳碳三键无无

易断键位置C-H键

碳碳双键易断其

中一根碳碳三键易断其

中两根

C-H键

C-H键（甲基）

C-H键（苯环邻对位）

化学性质能否使酸

性高锰酸

钾溶液褪

色（氧化反

应）

否能，氧化成CO2能，氧化成CO2否

能，氧化

成苯甲酸

其他氧化

反应

燃烧燃烧，伴有黑烟

燃烧，伴有浓烈的

黑烟

燃烧，伴有浓烈

的黑烟

燃烧，伴有浓烈的黑

烟

取

代

反

应

与氯气在光

照条件下反

应生成卤代

烃，反应一

旦开始多种

卤代产物共

存

有烷基的烯烃，在

光照条件下，烷基

可以发生取代反

应

有烷基的炔烃，在

光照条件下，烷基

可以发生取代反

应

1.与液溴在溴化

铁催化下生成溴

苯

2.与浓硝酸在浓

硫酸做催化剂，

加热的条件下生

成硝基苯

1.与卤素在光照条件

发生甲基上的卤代反

应；在催化剂作用下

发生苯环临位上的取

代反应

2.与浓硝酸混合，在

浓硫酸催化并且加热

的条件下生成三硝基

甲苯（P38）

物质性质复习（一）

物质性质复习（二）

代表物溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯代表物

结构简式C2H5Br

CH3CH2OH

或C2H5OH

CH3CHO CH3COOH

CH3COOCH2CH3

官能团卤素原子-OH 羟基-OH 羟基—CHO醛基-COOH羧基酯基

易断键位置O-H键

C-H键（苯环

邻对位）

醛基上的C-H键；

碳氧双键易断一

根

羧基上的

C-O键和

O-H键

化学性质能否使

酸性高

锰酸钾

溶液褪

色（氧化

反应）

否

能，羟基所连碳

原子上有H才

能被氧化（乙醇

最终被氧化成

乙酸）

能能，氧化成羧基否否

其他氧

化反应

有些卤代烃不

能燃烧而用作

灭火剂，如

CCl4

1.燃烧

2.催化氧化：铜

或银催化加热

条件下生成醛

或酮（断①③

键）

3.酸性重铬酸

钾变色（P52）

1.燃烧

2.被氧气氧化

成粉红色的

物质——对

苯醌

1.燃烧

2.银镜反应

3.与新制氢氧化

铜反应

4.与氧气催化加

热条件下反应

（P57-58）

5.因发生氧化反

应使溴水褪色

燃烧燃烧

取

代

反

应

水解反应：在

氢氧化钠水溶

液、加热条件

下生成醇和卤

化钠（断①键，

1.与钠反应生

成氢气

2.与HX反应

（断②键）

3.酯化反应（断

与浓溴水混

合生成白色

沉淀——三

溴苯酚

无酯化反应

在酸性和碱性

条件下发生水

解反应，酸性

条件下是可逆

反应，碱性条