驱油用超低界面张力表面活性剂研究进展
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表面活性剂在石油工程中的应用研究进展论文表面活性剂在石油工程中的应用研究进展论文摘要:表面活性剂在石油工程的油气钻井、开采及储运中均有很广泛的应用。
综述了表面活性剂在石油工程中的研究及应用现状,由于国内一些大型油气藏已到开采后期,油田采收率较低,利用表面活性剂可以提高采收率。
高分子类型的表面活性剂既能提高波及系数,又能提高洗油效率,是很好的驱油助剂。
目前不少油田在开采低渗透油藏以及页岩油气藏,压裂液助剂的开发研究是现在及将来的一个研究热点。
关键词:表面活性剂;石油工程;应用;研究表面活性劑是一类分子由极性的亲水部分和非极性的亲油部分组成的,少量存在即能显著降低溶剂表面张力的物质。
它们广泛用于日常生活[1,2],以及石油工程。
例如,在油气钻井工作中可以用作钻井液的杀菌剂、缓蚀剂、起泡剂、消泡剂、解卡剂、乳化剂等;在油气开采作业中可以用作黏土稳定剂、驱油剂、清防蜡、酸压助剂(可用于乳化酸、泡沫酸,成胶和破胶、助排剂等);在油气田地面工程中可以用作减阻剂、破乳剂、杀菌剂、絮凝剂等,于浩洋等[3-6]对其在油田中的主要应用及其作用机理进行过归纳。
目前国内一些大型油藏已到开发后期,原油采收率较低,可以采用化学驱进行驱油。
例如,大庆油田的碱-表面活性剂-聚合物(ASP)三元复合驱为大庆油田的增产和稳产作出了巨大贡献[7]。
对低孔低渗的油气藏如目前国内外热门的页岩油/气藏的开采则多用压裂工艺,其中关键的化学剂常用到表面活性剂[8-11]。
根据表面活性剂在水中起活性作用的亲水基团来进行分类,可以将其分为阴离子型、阳离子型、两性离子型、非离子型及特种类型(包括含氟和含硅、Gemini、Bola及生物表面活性剂等)表面活性剂。
现根据其类型对其在石油工程尤其是在低孔低渗油气藏中的研究及应用现状进行综述,以供我国页岩油/气藏开采技术的研究人员作参考。
1普通表面活性剂的研究及应用1.1阴离子型在水中起活性作用的部分为离子的表面活性剂。
去油剂用表面活性剂界面张力与乳化性能的关系-高分子材料论文-化学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——摘要:测试了醇醚类非离子表面活性剂在不同温度时的乳化性和界面张力,结果表明在相转变温度附近乳化性达到最佳,界面张力最低;考察了离子表面活性剂体系乳化性能和界面张力之间的关系,结果表明乳化性能和界面张力之间没有协同性。
关键词:相转变温度;乳化性能;界面张力;Abstract: Emulsion stability and interfacial tension of nonionic surfactants at different temperatures were tested. It was indicated that emulsion stability was the best and interfacial tension was the minimum at phase inversion temperature. The relationship between emulsion stability and interfacial tension of ionic surfactant system was also investigated. It was found that there was no synergistic effect between emulsion stability and interfacial tension.Keyword: phase inversion temperature; emulsion stability; interfacial tension;在涤纶纤维的生产中,为了方便纤维织布,需要改善纤维表面的润滑性、抗静电性以及纤维束之间的集束性等性能,需要添加大量的工业油剂[1].油剂主要成分为矿物油、水和乳化剂。
驱油用表面活性剂的发展及界面张力研究仉莉;吴芳;张弛;刘晓玲;葛际江;张贵才【摘要】综述了驱油用磺酸盐表面活性剂、羧酸盐表面活性剂、非离子-阴离子两性表面活性剂、烷基多糖苷表面活性剂、Gemini表面活性剂、甜菜碱表面活性剂的发展,指出Gemini表面活性剂、甜菜碱表面活性剂在油田中应用需解决的问题和国外近年较重视驱油用非离子-阴离子表面活性剂的趋势;总结了表面活性剂分子结构与降低界面张力性能的关系,指出研究甜菜碱类表面活性剂低界面张力形成机理对指导新型表面活性剂的合成有重要意义.【期刊名称】《西安石油大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(025)006【总页数】7页(P59-65)【关键词】化学驱油;表面活性剂;提高采收率【作者】仉莉;吴芳;张弛;刘晓玲;葛际江;张贵才【作者单位】中国石油大学(华东)石油工程学院,山东,青岛,266555;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东,青岛,266555;中国石油技术开发公司,北京,100028;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东,青岛,266555;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东,青岛,266555;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东,青岛,266555【正文语种】中文【中图分类】TE39我国 85%原油产量来自产龄 10 a以上的老油田,但我国老油田的平均原油采收率仅为 32%,而世界先进国家采收率已达到 50%.因此,确保我国原油产量的持续增长,最为关键的是提高老油田的最终采收率.根据提高采收率方法筛选、潜力分析及发展战略研究结果,我国注水开发油田 (其储量和产量均占全国的 80%以上)提高采收率的方法主要为化学驱(碱驱、聚合物驱、表面活性剂驱等).该方法覆盖地质储量达60亿 t以上,可增加可采储量 10亿 t,为各种提高采收率方法潜力的 76%,是我国提高采收率研究的主攻方向.近十几年来,复合驱(碱 -表面活性剂 -聚合物的复合)从化学驱中脱颖而出,成为最具应用前景的方法之一.这一方面是由我国的特殊油藏条件及各种技术的适应性所决定的;另一方面则是因为复合驱综合发挥了不同化学剂的协同效应,从而成为大幅度提高石油采收率的重要方法之一.1 驱油用表面活性剂表面活性剂的性能是决定化学驱(表面活性剂驱,含表面活性剂的复合驱)成功的关键. 从选择指标上讲,驱油用表面活性剂要求降低界面张力强、在岩石表面吸附量小、价格低、能适应地层的温度和盐含量等,在此基础上还必须在室内物理模拟中表现出较高的提高采收率的能力.国外根据相态试验选择表面活性剂时,还提出在相态试验中不会出现液晶相、凝胶(gel)或其他类似的黏稠相,相态试验平衡快等要求.目前现场和室内研究中用于驱油的表面活性剂包括阴离子型表面活性剂、非离子 -阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂、Gemini表面活性剂等.1.1 阴离子表面活性剂用于驱油的阴离子表面活性剂主要包括石油磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木质素磺酸盐和石油羧酸盐、烷基羧酸盐.1.1.1 磺酸盐表面活性剂木质素磺酸盐是最早用作驱油的表面活性组分 (1929年)[1],但由于该类物质没有长链亲油基,因此界面活性差,在早期化学驱中曾用作牺牲剂.近年来国内鉴于木质素较低的价格,有通过烷基化等手段制备含长烷基链木质素磺酸盐的研究,不过对于能否取得较好经济成本与技术指标之间平衡的报道极少. α-烯烃磺酸盐是工业化较晚的表面活性剂(1968年),分子中含有双键,耐盐能力可比于聚氧乙烯烷基醇醚硫酸盐 (AES),但界面活性比烷基苯磺酸盐差,且价格高,因此主要作起泡剂,在泡沫驱、稠油注蒸汽开采过程 (控制蒸汽窜进和超覆)中有广泛应用.研究表明,α-烯烃磺酸盐的亲油基越长,高温稳泡能力越好[2],但目前国内α-烯烃磺酸盐亲油基主要为 C12—C16,未出现高于 C16的工业化产品.真正大量用作驱油剂的磺酸盐表面活性剂是石油磺酸盐和合成磺酸盐.石油磺酸盐具有生产工艺简单、成本低等优点,但是石油磺酸盐耐盐性差(可用于含盐量低于3%的情况)、吸附损失较大,且由于原料组成复杂,不同批次产品性能稳定性差,因此进入 20世纪 90年代,国外驱油用表面活性剂主要集中到重烷基苯磺酸盐的研制上.这类表面活性剂以生产洗涤剂用十二烷基苯的副产品作为原料,同样具有价格低的优势,而且重烷基苯磺酸盐中除直链和支链烷基苯磺酸盐外,还含有部分二烷基苯磺酸盐和烷基萘磺酸盐,界面活性优于十二烷基苯磺酸盐,因此被迅速推广使用,美国的Stepan公司、SCI公司和 W itco公司先后研制了各自产品,如ORS-41(SCI公司技术,W itco公司生产),B-100 (Stepan公司).大庆油田三元复合驱在杏五及杏二西区先导性矿场试验用的表面活性剂即为ORS-41,中区西部先导试验用的表面活性剂即为B-100.曲景奎[3]、邹文化[4]等分别以抚顺洗涤剂厂的重烷基苯、金桐石油化工有限公司的重烷基苯为原料制备了重烷基苯磺酸盐,对大庆原油、苏北原油表现出较好的界面活性.为达到超低油水界面张力,上述磺酸盐表面活性剂通常和碱复配使用,构成复合驱油组分.但碱组分的引入,同时引起地层伤害、井筒和管线结垢、破乳难等问题.为解除这些困扰,要求驱油组分有高的界面活性,趋向于低碱、甚至无碱即可达到超低界面张力.因此进入 21世纪以来,随着对表面活性剂结构 -性能关系的研究和低界面张力理论的发展,通过使用设计的原料和特殊的合成工艺,形成了一些新型的表面活性剂,如支链烷基苯磺酸盐[5]、烷基甲基萘磺酸盐[6]等.中国石油勘探开发研究院对烷基苯磺酸盐表面活性剂中苯环在烷烃碳链上不同取代位置的研究发现,随着取代位置向碳链中间移动,界面活性增加,降低油水界面张力的能力和效率增加.在此规律的指导下,通过对烷基苯磺酸盐原料的调整和适当增加碳链支化度,合成出了石蜡基和环烷基原油的弱碱化表面活性剂[7].郭万奎、杨振宇等[8]以α-烯烃、二甲苯为原料制备的长链烷基苯磺酸盐,在较宽的表面活性剂质量分数 (0.1%~0.3%)、碱质量分数(0.6%~1.2%)范围内可与大庆原油形成 10-3mN/m数量级的超低界面张力. P.D.Berger等[9]通过烯烃磺酸盐和芳烃加成制备出了苯环位于烷基不同位置的芳基烷基磺酸盐,不需同碱复配即可产生超低界面张力.从上述发展历程可以看出,驱油用磺酸盐表面活性剂的合成从原料选择到合成工艺,都逐步精细化.另外为合成高界面活性的合成磺酸盐,要求构建和原油“相容性”好的亲油基:烃链支链化、烃链有芳环.不同的油相,对烃链支化度(branching index)、芳环位置、芳环有无的要求不一样[10-12].大庆油田经多年攻关,从分子水平上基本掌握和控制了三次采油用的烷基苯磺酸盐的分子结构,并取得了拥有自主知识产权的系列产品,其性能与国外ORS-41相当[13].1.1.2 羧酸盐表面活性剂作为驱油组分的羧酸盐表面活性剂主要包括石油羧酸盐[14]和天然羧酸盐[15].以油脂下脚料为原料开发的混合羧酸盐在中原油田采油五厂先后开展了单井吞吐、井组区块驱替试验并取得了成功[16].羧酸盐表面活性剂耐盐能力和界面活性均比磺酸盐表面活性剂差,但与磺酸盐表面活性剂复配后可以产生协同效应[17].1.2 非离子 -阴离子表面活性剂非离子 -阴离子表面活性剂主要包括烷氧基羧酸盐、烷氧基磺酸盐、烷氧基硫酸酯盐、烷氧基磷酸酯盐,其性能取决于阴离子基团类型、烷氧基类型和链节大小、亲油基类型和大小.相比于磺酸盐表面活性剂和羧酸盐表面活性剂,非离子 -阴离子表面活性剂的最大特点是抗盐能力强.另外,针对不同盐含量的地层水,通过调节烷氧基表面活性剂分子中氧乙烯(和/或氧丙烯)链节的大小,可以调节表面活性剂的亲水亲油平衡.因此作为驱油剂,非离子 -阴离子表面活性剂表现出比磺酸盐表面活性剂和羧酸盐表面活性剂更大的优势.加拿大DavidLioyminster和Wainwright Sparky复合驱试验中选用的表面活性剂就属于烷氧基硫酸盐.从发展历程看,较早研究的非离子 -阴离子两性表面活性剂仅含有氧乙烯链节.20世纪 80年代后,出现了分子中同时含氧乙烯和氧丙烯链节的磺酸盐、硫酸盐两性表面活性剂[18].上述两类表面活性剂主要是为高盐储层的低浓度表面活性剂驱而设计的 (Loudon油田,矿化度 104 000 mg/L;North Sea油田,矿化度 36 184mg/L)[19-20].20世纪末,仅含氧丙烯链节、亲油基为支链的非离子 -阴离子两性表面活性剂受到关注.2002年,Jayanti发表了“支链醇聚氧丙烯醚硫酸酯盐是高效的油污地层除油剂”的研究成果[21],鉴于油污地层修复和提高原油采收率的相似性,支链醇聚氧丙烯醚硫酸酯盐作为驱油剂开始受到重视,相关研究展示了该类表面活性剂良好的应用前景:2005年,YWu[22]评价了亲油基不同、氧丙烯链节分别为 3、5、8的 18种聚氧丙烯支链醇醚硫酸酯盐 Alfoterra,发现该类表面活性剂在低质量分数(0.1%)下,不需同碱、助溶剂复配即可使盐水/辛烷或原油的界面张力降至 0.01 mN/m.以质量分数为0.2%的 Alfoterra(C12,3个氧丙烯)作驱油剂,可使水驱后残余油饱和度降低50%.2006年,D.B.Levitt通过相行为研究表明, C16-17-(PO)3-SO4Na与 C20-24AOS(α-烯烃磺酸盐)、C15-18 IOS(内烯烃磺酸盐)复配后,对West Texas原油的增溶参数均大于 10(相应于界面张力低于0.003 mN/m),可以避免凝胶或液晶出现,是有潜力的提高采收率用表面活性剂[23].此外,聚氧丙烯支链醇醚硫酸酯盐 Alfoterra还具有较好的润湿反转能力.0.05%Alfoterra与最佳含量的 Na2CO3复配,可使吸附West Texas原油的方解石表面反转为中性或水湿,其性能不比 1%的十二烷基三甲基溴化铵差,应用于裂缝性碳酸盐地层中前景可观[24].国内日用化学研究所较早进行了羧甲基聚氧乙烯烷基酚醚的生产,中国石油大学的王业飞、李宜坤[25-26],中科院理化技术研究所的靳志强等对非离子 -阴离子表面活性剂在油田的应用进行了相关研究[27],但含氧丙烯链节的非离子 -阴离子两性表面活性剂在我国属空白,其合成、应用均未引起注意.研究证明,聚氧乙烯烷基醇 (酚)醚硫酸酯钠盐、羧甲基聚氧乙烯烷基醇 (酚)醚、聚氧乙烯烷基醇(酚)醚磺酸盐钠盐是性能优异的稠油乳化剂[28-30].Q.Liu以 50mg/L的烷基醚硫酸盐 (alkyl ether sulfate)与质量分数为 0.15%的 Na2CO3复配,通过轻微扰动,即可使1 800 mPa·s(22℃)的稠油乳化[31].填砂管驱替试验表明,类似的配方对 Brintnel、Eastbode、Cactuslake、Court、Senlac 5种黏度650~18 000 mPa·s的稠油采收率增值 (水驱之后)可达 20%以上[32].同烷基氧基硫酸盐和烷氧基羧酸盐相比,烷氧基磺酸盐合成工艺较为复杂,国内相关工业化生产的报道较少.1.3 其他类型表面活性剂1.3.1 烷基多糖苷烷基多糖苷中糖的聚合度和烷基大小影响其性能.糖的聚合度一般为 1.1~3.0,烷基链长度一般为 C8-C16,其 HLB值一般为13~16.虽然烷基多糖苷作为表面活性剂在 1936年已被注意到,但直到 1980年才开始被商业应用,1999年年产量达 80 000 t.目前我国年生产能力也达6 000 t.烷基多糖苷起泡性能好,同阴离子表面活性剂配伍性好,无毒,生物降解迅速,目前主要应用于民用洗涤用品和工业清洗剂.该类表面活性剂虽然在1991年提出用作驱油用表面活性剂[33],但该方面的研究一直未受重视.S.Lglauer指出,单纯烷基多糖苷由于亲水基较大,降低油水界面张力能力不强,但同醇或斯盘等含有小亲水基的表面活性物质复配,可在较低质量分数下使界面张力降低至0.01 mN/m以下,而且上述体系的界面张力几乎不受温度、盐含量的影响,这与常规的非离子表面活性剂不同[34].烷基多糖苷目前价格较高,似乎作为驱油剂在经济上是不可行的,但若以烷基多糖苷粗产品 (不进行纯化)直接应用,可大幅度降低成本,因此有必要进行这方面的研究.1.3.2 Gemini表面活性剂 Gemini表面活性剂是20世纪末出现的一类由 2个或 2个以上同一表面活性剂分子在亲水基及其附近用联接基团连接起来的表面活性剂,由于该类表面活性剂独特的性能,因此国内开展了大量该类表面活性剂在三次采油中的应用研究[35-39],非离子型 Gemini表面活性剂、阴离子型 Gemini表面活性剂、阳离子型 Gemini表面活性剂、两性 Gemini表面活性剂均有涉及,但目前鲜见在油田化学驱应用的报道,主要有以下问题尚待解决:在上述4类表面活性剂中,以阳离子型 Gemini表面活性剂的合成工艺最为成熟,虽然表面活性剂降低油水界面张力的能力优异,但在地层中 (我国实施化学驱的油田多是砂岩)损耗大的问题难以解决;而其他类型的 Gemini表面活性剂往往合成工艺复杂,收率低.以阴离子型Gemini表面活性剂为例:如以纯乙二醇二缩水甘油醚合成 Gemini表面活性剂,转化率仅为 82%[40],而乙二醇二缩水甘油醚若由国内活性树脂稀释剂提纯而获得,收率一般低于50%.以乙二醇和辛基缩水甘油醚为原料 (类似于谭中良论文中的合成方法),产物产率仅为65%[41].所以,阴离子型 Gemini表面活性剂往往成本高,目前国内未见工业化产品.依此预计,Gemini表面活性剂真正用作驱油剂还需要较长时间,但有关 Gemini表面活性剂用作驱油剂的基础研究不应由此被忽视.1.3.3 甜菜碱型表面活性剂按其中含有的阴离子基团分,甜菜碱表面活性剂可分为羧酸型、磺酸型、硫酸酯盐型和磷酸酯盐型,目前以羧酸盐型甜菜碱和磺酸盐型甜菜碱最为常见.在 21世纪初,山东大学李干佐发现十二烷基羟磺基甜菜碱可以大幅度提高天然羧酸盐的耐盐能力 (耐钙镁离子能力从380 mg/L提高到 5 000 mg/L),由此开发了耐盐的天然羧酸盐复合驱油体系,在中原胡状油田进行了推广应用[42].此后,徐军[43]采用量子化学方法,对由 1个十二烷基羧酸分子、1个DSB分子及 1个二价钙离子组成的模型复合物进行了能量计算和电荷分布计算,得出在长链烷基羧酸盐和DSB两者混合胶束的界面层中存在负电荷空穴,提出二价金属离子被络合的模型,合理地解释了羟磺基甜菜碱提高羧酸盐耐盐能力的实验事实.近年来,基于化学驱中无碱超低界面张力驱油体系发展的需要,甜菜碱表面活性剂在三次采油中应用引起关注.大庆石油学院、大庆油田科研人员研究表明,甜菜碱表面活性剂可在不加碱的情况下使油水界面张力降至超低,且使用浓度极低(王德民等针对大庆原油研制的羟磺基甜菜碱在 50 mg/L时可使油水界面张力降至超低[44]).但是,甜菜碱的分子结构决定了该类表面活性剂在地层中的吸附量会较高.K.Mannhardt[45]通过岩心驱替研究表明,椰油酰胺基丙基甜菜碱(Stepanflo 60,Stepan Company产品)在岩心中的吸附量在相同条件下比α-烯烃磺酸盐 (EnordetAOS1416,ShellChemical产品)高 10倍以上.对甜菜碱表面活性剂来说,低浓度下高的界面活性能否克服在岩石表面高的吸附损耗所带来的影响,将是制约该类表面活性剂在化学驱中的推广应用的重要问题.2 表面活性剂分子结构与降低界面张力的关系表面活性剂驱根本的作用机理是降低界面张力,因此研究表面活性剂结构对界面张力的影响是非常必要的.表面活性剂分子中包括亲水基和亲油基,易在油水界面上吸附,另外当表面活性剂溶液在浓度差的作用下会发生由水相自发向油相的扩散.在二者共同作用下,表面活性剂在油、水及界面上进行分配,此分配情况决定了界面张力的大小.2.1 表面活性剂亲油基对界面张力的影响亲油基对表面活性剂界面张力的影响,既涉及亲油基和亲水基之间的平衡,又涉及亲油基和油相的相容性.亲水基一定时,亲油基烃链类型、烃类分支、末端基团对界面活性有较大影响:(1)表面活性剂疏水链与油相构成越相近,相容性越好,如疏水基含有苯环的烷基苯磺酸钠溶液与含有苯环的油相间具有最低的油 -水界面张力,而氟碳链的表面活性剂降低油水界面张力能力往往较差.末端基团 (包括苯基、-CH3、-CF3、-CHF2)不同的烃链,与油相的相容性不同,因而也表现出不同的界面活性.(2)随着烃链支链化,表面活性剂在油相中的溶解性增强[46],因此烃链支链化的表面活性剂比直链表面活性剂表现出更强的降低界面张力的效力.但当与亲水基相连的碳上有分支时,规律相反.李宗石、朱友益等[47]研究了苯环处于烷基不同位置的烷基苯磺酸盐的界面活性,发现当苯环处于烷基中间位置时,所得表面活性剂界面活性最强. W illiam对十六烷基苯磺酸盐异构体/正构烷烃界面张力研究表明,苯环在碳链位置不同,表面活性剂对烷烃的界面张力不同,如图 1所示 (由质量分数为0.07%表面活性剂 +0.3%氯化钠测定)[48].图1 十六烷基苯磺酸盐异构体/正构烷烃界面张力另外由图 1可以看出,组成相同的十六烷基苯磺酸盐异构体,烷基的支链越长,具有最低界面张力的烷烃碳数越大,由于原油的等效烷烃碳数一般为6~10,此时只有丙基十三烷基苯磺酸盐和丁基十二烷基苯磺酸盐有较好的降低界面张力的能力. (3)直链的烷基苯磺酸盐,疏水链与油相烷烃碳链长度越相近,界面上吸附的表面活性剂分子越多,表面活性剂在油 -水界面上排列越紧密,界面效率越高,降低油 -水界面张力的能力越强[49].支链长度相同的表面活性剂,主链越长,适应的最低界面张力的正构烷烃碳数越大.随烃链长度增加,降低界面张力的能力增强,但达到最低 IFT的时间效应显著增大.有学者认为这一现象同扩散过程有关.2.2 表面活性剂亲水基对界面张力的影响可用于驱油的表面活性剂主要是阴离子表面活性剂,相关的亲水基团包括 -S,-S, -COO-,按亲水性从大到小排列,依次为 -SO42-, -COO-,-SO32-.在上述亲水基团中再引入氧乙烯(和/或氧丙烯)链节,可进一步提高表面活性剂的亲水性.A.Skauge[50]比较了聚氧乙烯烷基醇醚磺酸盐和羧甲基聚氧乙烯烷基醇醚的界面活性,发现当亲油剂、氧乙烯链节相同时,磺酸盐表面活性剂相比于羧甲基表面活性剂具有较高的增溶参数和较低的界面张力.表面看来,表面活性剂亲水基对界面张力影响没有亲油基大,实际不尽然,一个典型的例子是甜菜碱.国内近几年开展的研究说明,甜菜碱分子结构简单,但不需同碱配合使用即可使多种原油的油水界面张力降至 10-2mN/m以下,这与目前广泛研究的烷基苯磺酸盐的情况截然不同,后者往往综合调控苯环位置、烷基链长度、烷基链分支和苯环上取代基等才能得到较合适的分子结构.这说明,选择特定的亲水基,可以构建出界面活性高、适应性强的驱油用表面活性剂.因此,研究甜菜碱类表面活性剂低界面张力形成机理,对指导新型表面活性剂的合成具有重要意义.2.3 表面活性剂复配规律有两种观点用于解释表面活性剂复配体系低界面张力形成机理:一种是提高界面电荷密度机理,另一种是表面活性剂界面密堆积机理.K.S.Chan和 D.O.Shah发现,当聚氧乙烯烷基醇醚磷酸酯 (Klearfac AA-270)和石油磺酸盐(TRS10-80)混合时,随体系中磷酸酯的比例增加,界面张力值降低并且低界面张力区有相当大的展宽.对此,K.S.Chan依据表面电荷密度对超低界面张力的影响进行了解释:在石油磺酸盐中,每个磺酸基团有 1个荷负电的氧原子,而在磷酸酯中每个极性基团有 2个荷负电的氧原子,因此石油磺酸盐和烷基单磷酸酯的混和胶束在胶束表面及油 -盐水界面将产生较大的表面电荷,如图 2所示[51].图2 聚氧乙烯烷基磷酸酯与石油磺酸盐混合引起胶束表面电荷密度增加示意图离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂复配,虽然复配体系界面电荷密度没有大的变化,但复配体系的界面密度会发生变化.谭晶等[52]利用耗散颗粒动力学方法通过研究椰油酸二乙醇酰胺与α-烯烃磺酸钠、椰油酰胺丙基二甲基甜菜碱和十二烷基苯磺酸钠复配体系中表面活性剂分子在界面的吸附行为发现,当具有高界面效率的离子表面活性剂的界面吸附趋势大于非离子表面活性剂的情况下,界面层中非离子表面活性剂以分子簇形式插入到离子型表面活性剂分子吸附形成的空穴中时,界面上分子排列紧密,既具有高界面效率又具有高界面密度,产生复配协同增效.在最佳配比条件下,离子型表面活性剂具有最大界面吸附密度,体系具有最高界面效力,在极低浓度下即可大幅度降低界面张力.若离子型表面活性剂吸附趋势远低于非离子表面活性剂,界面上分子排列比较散乱,不能产生协同效应,界面张力比较大.3 结论(1)综述了驱油用磺酸盐表面活性剂、羧酸盐表面活性剂、非离子 -阴离子两性表面活性剂、烷基多糖苷表面活性剂、Gemini表面活性剂、甜菜碱表面活性剂的发展,指出 Gemini表面活性剂、甜菜碱表面活性剂在油田中应用需解决的问题和国外近年较重视驱油用非离子 -阴离子表面活性剂的趋势.(2)总结了表面活性剂分子结构与降低界面张力性能的关系,指出研究甜菜碱类表面活性剂低界面张力形成机理对指导新型表面活性剂的合成有重要意义.参考文献:[1] De GrootM.Lignosulfonate sacrificial agents in oilrecovery:US,1823439[P].1929.[2] 曹绪龙,何秀娟,赵国庆,等.表面活性剂疏水链长对高温下泡沫稳定性的影响 [J].高等学校化学学报, 2007,28(11):2106-2111.[3] 曲景奎,周桂英,朱友益,等.三次采油用烷基苯磺酸盐弱碱体系的研究[J].精细化工,2006,23(1):82-85.[4] 邹文化,崔正刚,张天林.重烷基苯磺酸盐中试产品的应用性能[J].日用化学工业,2002,32(6):16-19.[5] Yang Jie,Qiao Weihong,Li Zongshi.Effects of branching in hexadecylbenzene sulfonate isomers on interfacial tension behavior inoil/alkali systems[J].Fuel,2005,84: 1607-1611.[6] Zhao Zhongkui,Bi Chenguang,Qiao Weihong,et al.Dynamic interfacial tension behavior of the novel surfactant solutions and Daqing crudeoil[J].Colloids and Surfaces A:Physicochem EngAspects,2007,294:191-202.[7] 沈平平.大幅度提高采收率的基础研究[J].中国基础科学,2003(2):9-14.[8] 郭万奎,杨振宇,伍晓林,等.用于三次采油的新型弱碱表面活性剂[J].石油学报,2007,27(5):75-78.[9] Berger P D,Lee C H.Ultra low concentration surfactants for sandstone and limestone floods[C].SPE 75186,2002.[10]韩冬,沈平平.表面活性剂驱油原理及应用[M].北京:石油工业出版社,2001:213-289.[11]Ramesh Varadaraj,Jan Bock,Paul Valint.Foundamental interfacial properties of alkyl-branched sulfate and ethoxy sulfate surfactants derived from guerbet alcohols.1.surface and instantaneous interfacial tensions[J].J Phys Chem, 1991,95:1671-1676.[12]Richard F Tabor,Sarah Gold.Electron densitymatching as a guide to surfactant design[J].Langmuir,2006,22:963-968.[13]王德民.大庆油田“三元”、“二元”、“一元”驱油研究[J].大庆石油地质与开发,2003,22(3):1-9.。
超低界面张力体系驱油技术研究与现场应用【摘要】陕北油田位于鄂尔多斯盆地大地构造带,以侏罗系延安组和三叠系延安组为主力油藏,具有低压、低渗透(或特低渗透)、低孔隙的特点,致使大部分残余油滞留在储层中无法驱采,导致采收率很低,。
超低界面张力体系,可以降低试验井组受益井的含水上升速度,进一步提高注水效率,改善区块注水开发效果,提高油层吸水能力,改善吸水状况,扩大注入水波及体积,改善注入水的驱替效率,提高洗油效率,使井组含水下降,提高单井产油量,进一步提高原油采收率。
【关键词】超低界面张力表面活性剂驱油提高原油采收率低渗透油层1 技术原理当界面张力在10-1~10-3mn?m-1范围称为低界面张力,高于上限为高界面张力,低于下限为超低界面张力。
在保持其他条件不变时,若能降低界面张力,则注水驱油的效率便可大大提高。
1.1 渗吸驱油机理在多孔介质中,润湿相流体依靠毛管力作用置换非润湿相流体的过程称为渗吸。
向渗吸液中加入表面活性剂一可以降低粘附功,提高洗油效率;二可以使孔隙表面亲水性增强,有利于水在孔隙表面的铺展,渗吸波及扩大;三可以使界面张力降低,使脱离介质表面的油滴变小,油滴变形能力增强;四可以改变油膜与岩石之间的吸附平衡,使油膜剥离;五可以减小变形阻力,减小贾敏效应,提高驱油效率。
1.2 乳化机理表面活性剂体系对原油具有较强的乳化能力,能将岩石表面的原油分散、剥离,形成乳状液,降低了原油黏度,改善水驱油的边界条件,改善油水两相的流度比,提高波及系数,从而提高水驱效率。
1.3 提高岩石表面电荷密度机理表面活性剂为阴离子型时,可以在油珠和岩石表面上吸附,提高岩石表面的电荷密度,增加油珠与岩石表面之间的静电斥力,使油珠易于随排驱流体运移,提高了洗油效率。
1.4 改变原油流变性机理表面活性剂进入地层,可以溶于油中,削弱沥青、胶质、石蜡等高分子物质形成的网状分子结构,降低原油流动阻力。
2 室内试验及配方优选阴离子型表面活性剂的性能比较好,相对来说能克服滞留作用,而且稳定性较好。
驱油用表面活性剂的发展一、概述随着石油资源的日益枯竭和开采难度的不断增大,提高原油采收率成为石油工业面临的重要挑战。
在这一背景下,驱油用表面活性剂的研究与应用逐渐受到广泛关注。
表面活性剂作为一种具有特殊分子结构的化学物质,能够在油水界面形成稳定的乳状液,从而改善原油的流动性,提高采收率。
驱油用表面活性剂的发展历程可追溯到20世纪初期,随着科学技术的不断进步,其种类和应用范围也在不断扩大。
驱油用表面活性剂已经形成了包括磺酸盐类、羧酸盐类、非离子型等多种类型在内的完整体系。
这些表面活性剂在油田开采中发挥着越来越重要的作用,不仅提高了原油采收率,还降低了开采成本,为石油工业的可持续发展提供了有力支持。
驱油用表面活性剂的研究与应用仍面临诸多挑战。
高温高盐油藏、稠油油藏、低渗透油藏等特殊油藏的开采条件对表面活性剂的性能提出了更高要求;另一方面,环保法规的日益严格也要求表面活性剂在生产和使用过程中必须满足环保要求。
未来驱油用表面活性剂的研究将更加注重高性能、环保型产品的研发与应用,以满足石油工业对高效、环保开采技术的迫切需求。
驱油用表面活性剂作为提高原油采收率的重要手段之一,在石油工业中发挥着不可替代的作用。
随着科学技术的不断进步和环保要求的日益严格,驱油用表面活性剂的研究与应用将迎来更加广阔的发展前景。
1. 驱油用表面活性剂在石油开采中的重要作用在石油开采领域,驱油用表面活性剂发挥着举足轻重的作用。
表面活性剂作为一种特殊的化学剂,其分子结构既包含亲水基团又包含疏水基团,这一特性使得它能够在油水界面产生显著降低表面张力的效果。
通过注入表面活性剂,油层中的原油与水的界面张力被大幅度降低,从而增强了原油的流动性,使原本难以流动的石油变得易于开采。
表面活性剂还能够提升地层内部的润滑性,减少石油在流动过程中因摩擦力而滞留在孔洞中的现象。
这种润滑性的提升不仅有助于石油的顺畅流动,还能够减少开采过程中的机械阻力,提高开采效率。
超低界面张力表面活性剂分类及其应用本篇文章通过简单介绍我国在油田开采中使用技术存在的弊端,以及目前超低界面张力表面活性剂的分类,并在此基础上对其应用进行详细地说明,希望能够为我国油田的高效开发贡献绵薄之力。
标签:超低界面;表面活性剂;无碱;应用引言:随着我国采油技术的不断提高,在发展至今已经获得了巨大的经济效益。
而化学驱油作为一种在各大油田中常用的采油技术,其自身存在的缺陷也在频繁使用中得以暴露,尤其是各种活性剂中含有大量的化学物质,其中的碱性成分会对油田产生不利影响,例如油层和油井结垢等,都是受到碱性表面活性剂的影响,这对我国油田的采集率而言会起到非常不利的反作用,并且会使界面的张力降低。
因此,研究超低界面张力的表面活性剂,对于改善我国开采现状,促进我国可持续开展而言,是至关重要的。
一、超低界面张力表面活性剂的分类(一)无碱超低界面张力表面活性剂在三元体系中减少碱的用量甚至实现无碱的表面活性剂,其目的是为了降低碱对实际应用造成的不利影响,因为在进行复合驱现场实验中,我们不难发现,如果在土层注入一定量的碱,不仅会起到稀释作用,让地层的黏土变得分散且发生位移,同时也会让土层的渗透性功能下降,进而导致当碱和岩石的矿物发生化学反应后,会形成如碳酸盐垢或硅铝盐垢等碱性污垢,这种含有碱的污垢会对地层造成不可弥补的伤害。
因此,为了在实际的应用中,不会造成更加严重的危害,需要使用低碱或者无碱类的表面活性剂,从而能够在降低危害的同时,实现聚合物粘性的增强。
虽然这种无碱超低界面张力表面活性剂的优点非常突出,但是因为目前开发的都是适用于有碱的驱油体系,因此仍然需要开发与之相适应的表面活性剂[1]。
(二)有碱超低界面张力表面活性剂有碱表面活性剂作为一种已经在市场上得到广泛运用并且收益甚好的一种驱油技术,面对各种需求已经得到了充分的研发,不仅种类多样,同时能够很好地满足各种需求。
尤其是烷基苯磺酸盐、石油磺酸盐等已经得到大量的试验并且在油田进行了实际应用,因此取得了大量的试验经验。
驱油用超低界面张力表面活性剂研究进展表面活性剂是化学驱中最常用的化学剂之一,但是,注入液体系中存在着多种化学剂,这些化学剂在地层内运移的过程中,与原油、地层水、岩石不断发生相互作用,其浓度和性质都在发生变化;尤其是碱的存在还有许多不利方面,如油层和油井结垢等。
因此,研究和开发无碱驱油体系是近年来化学驱研究的热点。
而关键技术就是研究无碱超低界面张力表面活性剂。
超低界面张力是大幅度提高原油采收率的重要经济技术条件,通常将10-3数量级以下作为超低界面张力范畴。
超低界面张力表面活性剂不仅用于油层化学驱,而且还可以用于水井降压增注和油井吞吐处理,来提高水井注入能力和油井产量。
例如在活性水驱残余油的过程中,要使滞留在多孔介质中的残余油滴流动,必须将毛细管值由10-6增加至10-3的数量级水平。
相对于实际油藏,界面张力由20mN/m降低到10-3以下的超低水平,才能使残留在油藏岩石孔隙中的原油形变、活化、启动和流动。
1、超低界面张力表面活性剂研究现状超低界面张力现象开始被发现时并无合理的解释,也未受到足够的重视。
二十世纪30年代后期,V onnegut成功地用旋转滴法测定低于0.0lmN/m的超低界面张力,人们发现界面张力有时甚至可以低至10-6mN/m。
自此,超低界面张力由于其在三次采油提高原油采收率等方面的应用而受到了越来越多的重视,超低界面张力表面活性剂及配制方法成为研究热门。
驱油用超低界面张力表面活性剂具体分为很多种类,主要包括有碱超低界面张力表面活性剂和无碱超低界面张力表面活性剂。
1.1有碱超低界面张力表面活性剂研究进展碱/表面活性剂/聚合物(ASP)三元复合驱是三次采油中较为成熟,收益较好的一种驱油技术。
我国三元复合驱已发展出包括石油磺酸盐、植物油羧酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、木质素磺酸盐、石油羧酸盐、天然羧酸盐、生物表面活性剂、新型双子表面活性剂等在内的近十几个品种表面活性剂。
其中石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐和生物表面活性剂等品种在油田现场进行过先导试验。
尤其是烷基苯磺酸盐进行过大量的现场试验,取得了丰富的实践经验,石油羧酸盐的研究也持续了很长时间,这些表面活性剂均适用于强碱体系,即使用弱碱,也要用一定量的盐来代替碱以控制体系的含盐量。
1.1.1 石油磺酸盐石油磺酸盐类表面活性剂是近年来室内研究和矿场试验应用较多的一类驱油用表面活性剂,国外产品B-100、ORS-41就是磺酸盐类表面活性剂混合物;研究证明,这两种表面活性剂性能较为理想。
已经在复合驱先导性矿场试验中使用。
新疆石油管理局于1994年率先在国内合成了复合驱专用工业表面活性剂KPS系列。
石油磺酸盐的化学性质是极其复杂的。
由于石油原料中含有大量的各种化学结构的物质,而且没有任何一种结构可以表达出原料的性质,所以使用这样的原料进行磺化,必然产生各种各样的磺酸盐。
由于大庆原油为石蜡基,芳烃含量低,生产石油磺酸盐首先遇到原料困难。
因此,必须应用其它原料生产大庆油田用的磺酸盐类表面活性剂。
1.1.2 重烷基苯磺酸盐1991年以来,我国三采研究人员陆续合成出一类结构与国外ORS-41类似的产品(如HABS、HS-39等),HABS用于复合体系,取得了较好的效果。
用重烷基苯和精重烷基苯为原料,采用膜式SO3磺化装置进行合成,避免了在喷嘴处,SO3气体与重烷基苯反应过分剧烈,从而消除了温度高峰,抑制了过磺化或其它副反应,实现了等温反应。
磺酸盐类表面活性剂是目前国内三次采油研究及现场应用最多的一种表面活性剂。
1.1.3 羧酸盐90年代初期,黄宏度等人参照美国宾州大学的方法,开展由烷烃汽相氧化法直接制备复合驱用表面活性剂石油羧酸盐。
该表面活性剂的制备包括碱二线馏分汽相氧化、与碱溶液皂化两个阶段。
所得烃氧化物中有机酸占20%,其余为三元、四元、五元环醚及烯烃和羧基化合物。
由于汽相氧化法合成工艺难以控制,无法生产出稳定的产品,“九五”期间,他们又研究出液相氧化法并进行了中试生产,但该石油羧酸盐产品需要与磺酸盐类表面活性剂配合才能形成超低界面张力。
我国有丰富的天然油脂资源。
天然羧酸盐就是将油脂下脚料水解、改性和皂化制得的。
李干佐等人研究出了复合驱用表面活性剂天然羧酸盐SDC-1 和SDC-3。
该表面活性剂的表面活性高,有较强的抗二价阳离子能力、价格便宜而且来源丰富,有广泛的应用前景。
此外,新疆石油管理局还研制出环烷酸盐J2-KPS2复合驱用表面活性剂,但环烷酸盐复合体系只能用于油藏水矿化度较低、原油酸值较高、原油含蜡量低的区块。
1.1.4 高分子表面活性剂通常认为高分子表面活性剂分子量高,分子缠结影响其在油/水界面上的吸附与排列,界面活性低。
高分子表面活性剂与原油的界面张力难以降到超低值。
近年来随着分子设计技术的发展,合成复合驱用高分子表面活性剂取得成功。
杨金华等人采用化学及超声波辐照方法合成了梳型和嵌段型高分子表面活性剂(丙烯酰胺系列高分子表面活性剂AM-AOP7及AM-AOP10,相对分子质量 1.0×105∼2.0×105;羧甲基纤维素高分子表面活性剂CMC-AR12EO n相对分子质量1.4×105∼1.70×105)。
1.1.5 烷醇酰胺表面活性剂脂肪酸烷醇酰胺型表面活性剂其原料一般选用椰子油,因其碳数低及合成工艺限制不能用作复合驱用表面活性剂。
以蓖麻油酸为原料合成的蓖麻油酸醇酰胺,其原料来源广且可以再生,合成工艺简单,活性剂使用浓度低,驱油效果好,可望成为一种复合驱油的表面活性剂。
唐军等人以石油环烷酸为原料制备出石油环烷酸烷醇酰胺类驱油用表面活性剂。
通过正交实验,确定了石油环烷酸二乙醇酰胺合成的优化条件为:反应温度100℃,反应时间4h,催化剂用量为反应体系总质量的3%,n(石油环烷酸甲酯)∶n(二乙醇胺)=1∶1。
通过红外光谱和界面张力对产物进行了结构表征和性能测定,结果表明,在复配溶液中,w(石油环烷酸烷醇酰胺)为0.3%时,就能与克拉玛依七东一区原油形成10-3mN/m 数量级的超低界面张力。
总的来说,合成的复合驱用表面活性剂数量和质量还不能满足复合驱研究及应用的需要,产品性能仍需进一步提高。
在无碱情况下,体系不能与原油形成超低界面张力。
1.2 无碱超低界面张力表面活性剂研究进展在复合驱现场试验过程中发现:注入碱能引起地层粘土分散,运移,导致地层渗透率下降,碱与油层流体及岩石矿物反应形成碱垢,对地层造成伤害。
碱还能大幅度降低聚合物的黏弹性,不利的流度比还将导致黏性指进现象,大大降低了波及体积。
为了避免这些不利因素,就要减少三元体系中强碱用量甚至无碱。
这种低碱甚至无碱体系,既降低了碱带来的不利影响,又增加了聚合物的增黏作用。
无碱化学驱是在不加碱的情况下靠聚合物的黏弹性和低界面张力来提高驱油效率的。
体系中由于没有碱的存在,体系的黏弹度大幅度增加,根据毛管数理论,对体系的界面张力要求可以在10-2mN/m 数量级以下,驱油效率仍不小于三元复合驱(20%以上)。
要发展这种驱油体系面临的问题是,目前开发的驱油表面活性剂主要适用于有碱驱油体系,必须研究开发适于无碱驱油体系的表面活性剂。
1.2.1 超级表面活性剂Paul Berger博士最新发明了由芳香族经过烷基磺化一步到位的一种新型阴离子表面性剂系列产品。
它是将磺酸基团连接在烷基链末端而不是连接在芳环上。
由于产物结构发生了变化使性能也发生了较大的变化,产物的溶解性比常规烷基苯磺酸盐好,可以使活性物含量增至70%,而常规烷基苯磺酸盐仅为30%~40%。
并且比传统的烷基苯或烷基芳基磺酸盐增加了热稳定性。
由于芳环上没有磺酸基团,产物的生物降解较快,因此是一种环保产品。
这类新一代超级表面活性剂SS 系列产品是水驱、低张力表面活性剂溶液驱、表面活性剂/聚合物无碱二元复合驱或碱-聚合物-表面活性剂三元复合驱不同应用领域中最为经济有效的表面活性剂。
从表1-1可以看出它与常规体系相比具有的优点:使用浓度低,不需加碱,对矿化度和产出水无要求,产出液无乳化现象,结垢腐蚀问题很少。
是一类有发展前景的表面活性剂。
1.2.2 双子表面活性剂近年来国内外对驱油用表面活性剂的研究内容转到新型的双子表面活性剂上。
Rosen将双子表面活性剂称为新一代表面活性剂。
双子表面活性剂分子通常由两条疏水基和两个亲水基通过一个连接基连接而成,连接基可长可短,可以是亲水性的,也可以是亲油性的,其特殊的结构使其具有优异的界面活性,能与原油形成超低界面张力,如下图1.1。
双子表面活性剂由于它低浓度时的独特流变性,可有效地改变油水流度比,扩大波及体积。
且双子表面活性剂具有低的界面张力和优良的润湿性能,兼有聚合物和传统型表面活性剂两种驱替剂性能,在油田开发中具有极大的潜在应用前景。
双子表面活性剂的研究目前在国内也较多。
谭中良等人合成的系列磺酸盐阴离子双子表面活性剂,测定其与中原油田原油间的关系为,在高矿化度条件下350mg/L,碳链较短、水溶性较好的C12-C2-C12和C14-C4O1-C14就可使其界面张力值降低到10-3mN/m,当水的矿化度有所降低200mg/L时,选用有更高疏水性、碳链较长的C14-C4-C14和C16-C2-C16可使其界面张力值降低到10-3mN/m。
陈洪等人合成了系列季铵盐阳离子双子表面活性剂,并研究了与原油间的界面张力,当C14-C2-C14浓度高于200mg/L或C16-C2-C16的浓度高于50mg/L时,可将其界面张力减少至10-3数量级或更少。
长江大学合成的GA系列阴离子双子表面活性剂,其中GA12-4-12的油水界面张力能达到0.00885mN/m,并与非离子表面活性剂ANT复配可使其油水界面张力达到超低0.00884 mN/m。
图1.1 m-s-m型双子表面活性剂结构示意图1.2.3 两性表面活性剂两性表面活性剂分子中既有阴离子亲水基,又具有阳离子亲水基而呈现两性,常用的有甜菜碱型两性表面活性剂等。
由于该种类型表面活性剂对金属离子有螯合作用,因而大多数都可用于高矿化度、较高温度的油层驱油,且能大大降低非离子型与阴离子型活性剂复配时的色谱分离效应。
美国Mobil石油公司1977年申请了一项专利,使用甜菜碱型两性表面活性剂改善注入水流动性,有效降低了油水界面张力。
王刚等通过改变甜菜碱型两性表面活性剂的亲油基结构,在无碱条件下达到超低界面张力(10-3mN/m)。
王业飞等合成了一种适合高温高矿化度条件下使用的新型非离子-阴离子两性表面活性剂LF,室内筛选的矿场实验表明,在较高盐含量范围,它与石油磺酸盐(KPS)复配体系能获得超低界面张力。
1.2.4 非离子表面活性剂非离子表面活性剂亲水基为非离子基团。
由于非离子性基团的亲水性要比离子性基团差得多,因此非离子性表面活性剂要保持较强的乳化作用,其分子结构中一般含有多个非离子性亲水基,形成含许多醚键、酯键、酰胺键或羟基、或者它们相互两两组合或多种组合的结构。