名词解释副作用治化疗指数效应强度P8首关消除生物利用度消除

药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以用于预防、治疗和诊断疾病的化学物质。

药理学:药理学是研究药物与机体相互作用及作用及规律的学科。

药物代谢动力学：研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在体内的动态规律。

药物效应动力学: 是研究药物对机体的作用的及作用机制。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

再分布：药物进入人体内先向血流量大的器官分布，再向血流量少的器官分布，这种现象称为再分布。

肝药酶：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统，称为肝药酶。

肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其它药物代谢的药物。

肝药酶抑制剂：抑制代谢酶的活性或抑制要酶生成的药物。

肝肠循环：自被分泌到胆汁的药物经由胆道及胆总管进入肠腔，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程。

较大药量反复进行肝肠循环可延长药物的半衰期和作用维持时间。

一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，故一级动力学过程也称线性动力学过程。

零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率效率消除，即血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

半衰期(t1/2):血浆药物浓度下降一半所需的时间生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。

不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

副反应：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，是在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用。

毒性反应：是指剂量过大或积蓄过多时产生的危害性反应。

后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

停药反应：停药后原有疾病加重或加剧，又称回跃反应。

变态反应：有机体受刺激后产生的不正常免疫反应，与原有剂量无关，药理性拮抗剂解救无效。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

违禁药物：一般指与医疗、预防和保健目的无关的，用药者采用自身给药的方式，导致精神依赖性和生理依赖性，造成精神紊乱或精神亢奋和出现一系列异常行为，并且反复大量使用有依赖性特性的药物。

一般包括运动场上的违禁药物和毒品两种。

稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。

不良反应：是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。

药物的半衰期：一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

副作用：也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

兴奋剂：指能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提高机能状态的药物。

生物利用度:药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

是衡量一些不同制剂剂型疗效的一个重要指标。

药物：指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。

药物效应动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。

协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用。

治疗作用：是指符合用药目的的作用。

可分为对因治疗和对症治疗。

对因治疗是消除原发致病因子的治疗，对症治疗是改善症状的治疗。

特异质反应：由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

抗生素：是某些微生物产生的，具有抑制或杀灭其他病原微生物的物质，包括天然抗生素和半合成品。

抗菌药物后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物浓度低于最低抑菌浓度或被消除后，仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用。

后效应长的药物其抗菌活性较强。

首过消除：药物在吸收过程中，部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，促进人体循环的药物量减少。

药酶诱导剂：能够增强肝药酶活性的药物。

药酶抑制剂：能够减弱或者抑制肝药酶活性的药物。

肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁中，随胆汁排泄达小肠后又被水解为游离药物，并被小肠上皮细胞重新吸收进入门静脉。

生物利用度：指血管外给药后，药物能够进入体循环的相对分量和相对速度。

半衰期：血浆药物浓度消除一半所需的时间，反映体内药物消除速度。

药物作用的选择性：指在适当剂量时只影响机体的某种功能而对其他功能影响很小或没有影响。

副反应：是药物固有的，是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。

毒性反应：是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应比较严重，但是常常可以预知，也是应该避免发生的不良反应。

停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧，又称回跃反应。

治疗指数：以半数致死量和半数有效量的比值。

安全范围：较好的药物安全性指标是95%有效量到5%中毒量之间的距离。

激动药：既有受体亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体特异性结合并产生药理效应。

拮抗药：指有较强的亲和力而无内在活性的药物。

肾上腺素升压作用的翻转：给予α受体阻断药，再用肾上腺素，可引起明显下降，这是因为肾上腺素激动α受体的作用被取消，而只表现β受体的作用，血管扩张，因此进一步下降。

抗菌素抗菌药物后效应首过消除肝药诱导，抑制剂肝肠循环生物利用度半衰期药物作用的选择性副反应毒性反应停药反应治疗指数安全范围激动药拮抗药肾上腺素升压作用的翻转。

1、临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。

阐述药物代谢动力学，药物效应动力学，毒副反响和药物相互作用的规律等。

2、新药：是指未曾在我国境内上市销售的药品。

已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症，亦按新药管理。

3、临床药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。

根据计算出的药物动力学参数制定最正确给药方案以及给药剂量和给药频度，指导临床合理用药。

4、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。

5、首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢所致，使体循环药量减少的一种现象。

6、分布：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。

7、生物转化：药物进入体内后，发生化学结构上的变化，这就是药物代谢过程，也可称为代谢。

8、排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程称为排泄。

9、肝肠循环：药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。

10、房室模型：为了定量地分析体内药物的动力学过程，通常用房室模型模拟人体，将人体分为假设干房室。

只要体内某些部位的转运速率相同，均可归为一个房室，房室的划分与解剖位置或生理功能无关。

在多数药代动力学模型中，药物可进入该房室，又可从该房室流出，称为开放系统(open systems)。

11、半衰期〔t1/2〕：血药浓度降低一半所需要的时间12、表观分布容积〔Vd〕：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。

13、生物利用度(F) ：药物吸收进入血液循环的程度和速度14、去除率(Cl)：指单位时间内机体消除掉药物的能力，用血浆容积表示，单位是ml／min15、稳态血药浓度(Css)·定义：假设以一定时间间隔，以相同的剂量屡次给药，那么在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。

药理学考点汇总一、名词解释：1.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。

2.药效学（pharmacodynamics）：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。

3.药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

4.首关消除（first-pass effect/elimination）：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。

5.一级消除动力学(first-order elimination kinetics)：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，。

6.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的相对量及速度。

7.副反应(side reaction)：药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。

8效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。

9.效价（potency）：引起等效应的相对浓度或剂量。

剂量越小效价强度越大。

10.治疗指数（therapeutic index,TI）：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数11.二重感染（superinfections）：长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染。

二、简答题：1.毛果芸香碱对眼睛的药理作用及临床应用：⑴对眼的影响：①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛⑵临床应用：①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼）②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。

③口腔干燥④对抗阿托品中毒的M样症状2.阿托品对眼睛的药理作用及临床应用：⑴对眼的作用：①扩瞳②升高眼内压③调节麻痹⑵眼科应用：①虹膜睫状体炎：与缩瞳药合用；②检查眼底；③验光配镜3.肾上腺素(AD)的升压翻转作用：血压：双向反应（与给药途径、剂量密切相关）①小剂量，β-R占优势，兴奋心脏，心输出量↑，收缩压↑∕舒张压稍↓；②较大剂量，α-R占优势，收缩压↑/舒张压↑；③预先给予α-R阻断剂，再用AD，血压出现翻转，即不升反降现象称为AD的翻转作用。

不良反应：是药物在正常用法用量时，产生的与治疗目的不符合给机体造成不适或伤害性的反应。

首关消除：口服药物经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低的现象。

药酶抑制剂：使酶活性增强，药物代谢加快，药效降低，临床表现为耐受性。

LD50：指能引起半数动物死亡的剂量ED50：指能引起50%最大效应耐受性：机体对药物的反应性降低必须增加药物方可保持原有药物效应副作用：药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用毒性反应：药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高而引起向上调节：长期应用拮抗药，可使相应受体数目增多的现象。

向下调节：长期应用激动药，可使相应受体数目减少的现象。

★肾上腺素升压作用的翻转：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转作用"反跳现象：长期用药疾病症状未完全控制时减量太快或突然停药，可使原发疾病症状加重。

医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用停药时，减量过快或突然停药可引起肾上腺皮质功能不全或肾上腺危象。

化学治疗药：使用化学药物对微生物感染、寄生虫及恶性肿瘤的治疗统称化疗，相应的药物则为化学治疗药。

抗生素：是某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他微生物的代谢产物也包括一些半合成衍生物及少数全合成产物。

抗药性：简称耐药性。

是指病原菌与抗菌药多次接触后病原菌对药物的敏感性降低乃至消失。

首剂效应：部分患者首次使用呱唑嗪在用药后0.5-2h内出现严重体位型低血压，产生心悸晕厥甚至意识丧失。

（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。

药理学名词解释整理名词解释：1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

5 治疗作用：能达到防治效果的作用。

6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。

10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。

12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。

13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。

口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

1.药理学：是研究药物与机体（或病原体）的相互作用和作用规律的一门科学2.药物：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质3.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律4.药物代谢动力学：研究机体对药物处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律5.耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，须增加剂量或缩短给药间隔，才能维持药效的现象6.酶诱导：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药7.酶抑制：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药8.耐药性：是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的化学治疗药物敏感性降低，也称抗药性9.抗生素：由各种微生物产生的能杀灭或抑制其他微生物的物质10.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围11.化疗指数：评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量与治疗感染动物的半数有销量之比来表示12.最大效应（效能）：当效应不再随药物浓度或剂量的增加而增加时，这一效理效应的最大极限13.效价强度：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大14.治疗指数(TI=LD50/ED50）半数致死量/半数有效量15.抗菌药后效应：细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC（最低抑菌浓度）或消失后，细菌生长仍受到持续性抑制的作用16.细菌耐药性:细菌产生对抗生素不敏感的现象17.生物等效性：18.激活药：既有亲和力又有内在活性的药物19.拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物20.不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的对机体有害的反应21.副反应：用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的不适反应为副反应，也称副作用22.毒性反应：是指在剂量过大或用药时间过长引起的不良反应23.后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应24.继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果25.首过消除：药物首次通过肝脏就代谢，使进入体循环的药量减少26.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些能量化学物质27.依赖性：指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生物性或精神性的依赖和需求，分生理性依赖和精神依赖性两种28.首关效应：药物通过肠粘膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，药效降低的现象29.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象30.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间31.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。