下载文档原格式
重烷基苯磺酸生产工艺流程
1. 原料预处理
- 对原料苯进行预热和净化处理,去除杂质。
- 将烷烃(如正辛烷或正壬烷)加热至适当温度,使其气化。
2. 苯烷基化反应
- 将预处理后的苯和烷烃气体在催化剂(如铝氯化物)存在下进行反应。
- 反应温度控制在60-120°C,压力为1-5atm。
- 反应生成烷基化苯。
3. 焦硫酸化
- 将烷基化苯与浓硫酸(98%以上)混合。
- 在90-120°C温度下进行反应。
- 反应生成烷基苯磺酸和副产物二氧化硫。
4. 中和/盐析
- 使用氢氧化钠或氢氧化钾溶液中和烷基苯磺酸溶液。
- 形成烷基苯磺酸钠或钾盐,并析出。
5. 盐洗涤
- 用水洗涤烷基苯磺酸盐,去除杂质和未反应物。
6. 酸化分离
- 将洗涤后的盐加入浓硫酸溶液中。
- 分离出烷基苯磺酸和副产物硫酸钠/钾。
7. 烷基苯磺酸精制
- 通过过滤、蒸馏或结晶等方法对烷基苯磺酸进行精制。
8. 干燥包装
- 将精制后的烷基苯磺酸干燥。
- 包装入适当容器,准备出售或使用。
重烷基苯磺酸广泛应用于洗涤剂、乳化剂、电镀添加剂等领域,具有良好的表面活性和乳化性能。
整个生产过程需要严格控制温度、压力等参数,并注意环保措施,确保产品质量和环境友好。
十二烷基苯磺酸钠的制备
十二烷基苯磺酸钠（SDBS）是一种重要的表面活性剂，广泛应用于工业和生活中。
它能够使水与油相互混合，被广泛用作洗涤剂、乳化剂和泡沫剂等。
以下是十二烷基苯磺酸钠的制备过程。
1. 原料准备：
制备SDBS的原材料是苯和十二烷基磺酸，这两种原料都可以在化工市场上购买到。
其中十二烷基磺酸是一种固体，需要先将其加热至熔点（约为320℃）才能使用。
2. 反应过程：
将苯和磺酸以一定比例混合，并加入少量的过氧化二丙酮作为催化剂，然后在一定温度下进行加热反应。
反应温度通常在110℃至120℃之间，反应时间在5至6小时左右。
在反应过程中，需要不断搅拌反应溶液，保持反应均匀。
3. 纯化：
反应完成后，将反应产物加入大量的水中，并经过多次的洗涤和沉淀，最后得到SDBS 纯品。
通常需要使用氯化钠或氯化钾去除反应溶液中的无机盐和杂质，然后再使用蒸馏水进行多次洗涤和沉淀。
最后将SDBS在低温下干燥并粉碎即可得到白色粉末状的产品。
总的来说，制备SDBS的过程是比较简单的，但需要严格控制反应条件和纯化过程，以确保得到高品质的纯品。
SDBS的应用广泛，未来它仍将是重要的表面活性剂之一。
直链烷基苯磺酸钠的结构式-回复直链烷基苯磺酸钠是一种有机化合物，它的结构式如下所示：RNHC6H4SO3Na其中，R代表直链烷基基团。
直链烷基苯磺酸钠可以通过苯磺酸和相应的烷基溴化物反应得到。
这篇文章将从合成方法、性质和应用等方面介绍直链烷基苯磺酸钠。
一、合成方法直链烷基苯磺酸钠的合成主要通过苯磺酸和相应的烷基溴化物反应得到。
具体合成步骤如下：1.将苯磺酸和烷基溴化物按适当的摩尔比反应于有机溶剂中，如丙酮或甲醇。
反应一般在室温下进行。
2.将反应混合物溶液进行结晶或蒸馏，得到纯净的直链烷基苯磺酸钠。
在合成过程中，反应温度、摩尔比和反应时间等条件需要根据具体实验要求进行调整。
二、性质1.化学性质：直链烷基苯磺酸钠具有较好的化学稳定性，可以在中性和弱碱性条件下稳定存在。
它可以与其他有机化合物发生取代反应，生成相应的取代产物。
2.物理性质：直链烷基苯磺酸钠是无色或淡黄色结晶或粉末，易溶于水和醇类溶剂。
它的溶液呈碱性。
3.热稳定性：直链烷基苯磺酸钠在高温条件下会分解，失去磺酸根离子，生成相应的烷基苯。
三、应用直链烷基苯磺酸钠是一种重要的表面活性剂，在化工、日化和医药等领域有广泛的应用。
1.合成洗涤剂：直链烷基苯磺酸钠可以作为合成洗涤剂的原料，用于制造洗衣粉、洗洁精等清洁剂产品。
由于它具有良好的表面活性能，可以有效去除油污和污渍。
2.医药领域：直链烷基苯磺酸钠可以作为制造非处方药液体剂、外用药物的辅助成分。
它可以改善药物的溶解度和稳定性。
3.工业生产：直链烷基苯磺酸钠可以作为染料和颜料的分散剂。
由于其良好的分散性能，有助于染料颜料的均匀分散在溶剂中，提高染料的使用效果。
4.其它应用：直链烷基苯磺酸钠还可以作为铜电镀和金属处理剂的添加剂，用于提高电镀和金属处理的效果。
在实际应用中，根据不同的需求，可以调整直链烷基苯磺酸钠的结构和使用方法，以提高其应用性能。
总之，直链烷基苯磺酸钠是一种重要的有机化合物，具有较好的化学稳定性和表面活性能。
十二烷基苯磺酸钠生产方法及工艺流程首先是十二烷基苯磺酸的合成。
该反应是在一定温度和压力下，使用十二烷烃和苯反应生成十二烷基苯，再将其与浓硫酸反应生成十二烷基苯磺酸。
常用的反应温度为80-100℃，反应压力为1-3MPa。
具体操作步骤如下：1.将十二烷烃和苯按一定比例加入反应釜中，并加入适量的催化剂（如铝烷类化合物）。
2.加热反应釜至80-100℃，保持一定的反应时间（一般为4-6小时）。
3.在反应过程中，应控制反应温度和釜内压力，以保证反应的正常进行。
4.反应结束后，将反应液中的未反应十二烷烃蒸馏出来，得到十二烷基苯。
接下来是将十二烷基苯磺酸中和为十二烷基苯磺酸钠。
该反应是将十二烷基苯磺酸与苛性钠反应生成十二烷基苯磺酸钠。
常用的反应条件为常温下进行反应，具体操作步骤如下：1.将苛性钠溶解于适量的水中，制备成10-15%的苛性钠溶液。
2.将十二烷基苯磺酸与苛性钠溶液按一定比例混合，在常温下进行反应。
3.反应结束后，将溶液进行过滤，获得十二烷基苯磺酸钠。
根据以上的生产方法，可以得出十二烷基苯磺酸钠的工艺流程如下：1.将十二烷烃和苯按一定比例加入反应釜中，并加入适量的催化剂。
2.加热反应釜至80-100℃，保持一定的反应时间。
3.在反应过程中，应控制反应温度和釜内压力。
4.反应结束后，蒸馏出未反应的十二烷烃，得到十二烷基苯。
5.将十二烷基苯与浓硫酸反应，生成十二烷基苯磺酸。
6.将苛性钠溶解于水，制备成10-15%的苛性钠溶液。
7.将十二烷基苯磺酸与苛性钠溶液按一定比例混合，在常温下进行反应。
8.反应结束后，过滤得到十二烷基苯磺酸钠。
以上就是十二烷基苯磺酸钠的生产方法及工艺流程。
这个工艺流程是一个简化的描述，具体的操作过程还需要根据实际情况进行具体调整。
十二烷基苯磺酸钠生产方法及工艺流程
一、十二烷基苯磺酸钠的生产方法
1.以苯为原料，通过与正癸醇反应，进行烷基化反应，得到十二烷基苯。
2.将得到的十二烷基苯与浓硫酸反应，进行磺化反应，生成十二烷基
苯磺酸。
3.将得到的十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应，生成十二烷基苯磺酸钠。
二、十二烷基苯磺酸钠的工艺流程
1.烷基化反应
将苯和正癸醇按一定的比例加入反应釜中，加入适量的过磷酸铵作为
催化剂，将反应釜加热至一定温度，进行烷基化反应。
反应温度一般在
110-140摄氏度之间，反应时间根据具体情况确定。
反应完成后，将反应
产物进行分离和纯化。
2.磺化反应
将得到的十二烷基苯与浓硫酸按一定比例混合，将混合物加热至一定
温度进行磺化反应。
反应温度一般在100-120摄氏度之间，反应时间也根
据具体情况确定。
反应完成后，将反应产物进行分离和纯化。
3.还原反应
将得到的十二烷基苯磺酸与氢氧化钠按一定比例混合，在低温下进行
还原反应。
反应温度一般在0-10摄氏度之间，反应时间也根据具体情况
确定。
还原反应完成后，得到的产物中含有一定的无机盐，需要进行分离和纯化。
4.分离和纯化
通过蒸馏、结晶、过滤等方法，将反应产物中的杂质去除，得到纯净的十二烷基苯磺酸钠产品。
经过干燥和包装后，即可得到最终的产品。
总结：十二烷基苯磺酸钠的生产方法主要包括烷基化反应、磺化反应和还原反应等过程，通过适当的条件控制和分离纯化操作，最终得到纯净的十二烷基苯磺酸钠产品。
烷基苯磺酸钠的生产1、画出整个工艺流程图。
加氢分离脱氢分离烷基化分离煤油→精制煤油→直链烷烃→混合物→烯烃→烷基苯合物→烷基苯→烷基苯磺酸混合物→直链烷基苯磺酸→直链烷基苯磺酸钠SO3磺化分离 NaOH中和2、加氢的目的、原理及对原料的要求①加氢的目的：通过对煤油的选择性加氢，除去直馏煤油中的硫、氮、氧以及其它化合物等杂质，原因：因为这些杂质会使分子筛脱蜡装置中的吸附剂(分子筛)受到污染，降低使用寿命，也使烯烃饱和，改善油品的性质。
加氢原理：a、烯烃的饱和反应反应时，烯烃加氢催化成烷烃，提高产品的稳定性(包括色泽稳定性)。
b.脱硫R，R′为烷基。
脱硫后，发生烷链断裂，生成低碳烃和H2S，使油品中残硫量小于1 ppm，改善产品气味，减少对设备的腐蚀和对吸附剂(分子筛)的污染。
c.脱氮脱氮后生成NH3，使油品中残氮量降至1 gpm以下，可改善产品的气味和色泽稳定性，减少对设备的腐蚀和对脱氢催化剂、吸附剂的污染。
d．除氧除氧的目的是，防止油品在高温下生成胶状物质。
e.除金属除去油品中的砷、镍、钒等化合物。
f.除氯化物直馏煤油中含氯量一般很低，危害不大，如果原料中含氯量很高，为防止HCL腐蚀,应选用耐腐蚀性能高的材料制作设备。
g.炔烃和二烯烃的饱和原料中它们的含量很少。
对原料的要求a.直馏煤油b.氢气联台装置中的氢气是循环使用的(除开工时由界外提供外)，不足部分由界外补充。
补充氢气的组分应为:3.画出加氢工艺流程图4.加氢后的产品的组成①主产品——加氢精制煤油作分子筛蜡装置的原料，其主要性质如下:②副产品1——轻气油③副产品2——可燃气体5.加氢后的产品为什么用分子筛脱蜡？用何种分子筛？为什么？写出脱蜡过程。
解：因为正构烷烃分子的临界截面直径约为4. 9~5.6A，而异构烷烃、环烷烃和芳香烃分子的临界截面直径均大于 5.6A，正构烷烃能通过孔道进入空穴而被吸附。
截面直径大于5A的非正构烷烃则不能进入空穴，留在分子空穴的外表面，分子筛外表面对分子的吸附能力比内表面小(约为其内表面的1 %) ,所以很容易被除去，易于分离并提纯正构烷烃。
烷基苯磺酸钠的工艺流程十二烷基苯磺酸钠生产工艺第一节概述一、产品概述十二烷基苯磺酸钠（LAS）是目前主要的阴离子表面活性剂,也是合成洗涤剂活性物的主要成分。
具有强力去污、湿润、发泡、乳化、渗透、分散等功能。
广泛用于日化、造纸、油田、油、水泥外加剂、防水建材、农药、塑料、金属清洗、香波、泡沫浴、纺织工业的清洗剂、染色助剂和电镀工业的脱脂剂等。
二、产品规格1．分子式：C12H25C6H4SO3Na2. 其疏水基为十二烷基苯基，亲水基为磺酸基。
其十二烷基的支链较直链去污力强，而支链比直链溶解度好。
带有支链的十二烷基苯磺酸钠难于生物降解，直链十二烷基苯磺酸钠可生物降解。
3．分子量：3484．规格：根据用户需要将十二烷基苯磺酸中合成浓度不同的钠盐溶液(总固形物≤55%)，中和产物中除活性物十二烷基苯磺酸钠外，还有无机盐(如芒硝等)、不皂化物(如石蜡烃、高级烷基苯、砜等)以及大量的水。
而实际中，用户为了适应不同配方的需要，往往更喜欢直接购买十二烷基苯磺酸，再根据产品的特点和工艺的不同作进一步应用。
三、原料路线和生产方法十二烷基苯磺酸钠的生产路线如图1。
（1）丙烯齐聚法：丙烯齐聚得到四聚丙烯，再与苯烷基化，然后磺化、中和而得到高度支链化的十二烷基苯磺酸钠（TPS）。
TPS不易生物降解，造成环境公害，60年代已被正构烷基苯所取代，现只有少量生产作农药乳化剂用。
（2）石蜡裂解法。
（3）乙烯齐格勒聚合法：由路线（2）和路线（3）先制得α-烯烃，由α-烯烃作为烷基化试剂与苯反应得到烷基苯。
这样生产的图1烷基苯多为2-烷基苯，作洗涤剂时性能不理想。
（4）煤油原料路线：该路线应用最多，原料成本低，工艺成熟，产品质量也好。
第二节工艺原理十二烷基苯磺酸钠是以直链十二烷基苯进行磺化反应生产所得。
磺化剂可以采用浓硫酸、发烟硫酸和三氧化硫等。
磺化反应属亲电取代反应，磺化剂缺乏电子，呈阳离子，很容易进攻具有亲和性能的苯分子，在电子云密度大的地方和苯环上易发生取代反应，接受电子，形成共价键，和苯环上的氢发生取代反应。
烷基苯磺酸生产工艺烷基苯磺酸是一种常见的表面活性剂，具有广泛的用途。
其生产工艺主要包括烷基苯合成、磺化反应、分离和精制以及终端处理等环节。
本文将详细介绍烷基苯磺酸的生产工艺。
1. 烷基苯合成烷基苯合成是烷基苯磺酸生产的第一步，主要在高温高压条件下进行。
原料包括苯和长链烯烃，在催化剂的作用下，经过反应合成烷基苯。
此反应需在700-800°C的高温下进行，压力约为10-30MPa。
2. 磺化反应磺化反应是将烷基苯转化为烷基苯磺酸的第二步。
在80-100°C的温度下，烷基苯与硫酸进行磺化反应，生成烷基苯磺酸。
在这个过程中，需要控制反应温度和硫酸的浓度，以确保反应的顺利进行。
3. 分离和精制经过磺化反应后，得到的产物中包含了烷基苯磺酸、未反应的烷基苯以及硫酸等组分。
因此，需要经过分离和精制环节，以得到高纯度的烷基苯磺酸。
通常采用的方法包括：通过沉降分离去除硫酸和未反应的烷基苯；通过结晶、离子交换或萃取等方法进一步提纯烷基苯磺酸。
4. 终端处理终端处理主要包括包装和储存等环节。
经过分离和精制得到的烷基苯磺酸可以进一步进行干燥、粉碎、包装等处理，以满足市场对不同规格产品的需求。
同时，为了确保产品质量和安全运输，还需要对产品进行严格的检测和储存管理。
总之，烷基苯磺酸的生产工艺涉及多个环节和复杂的操作条件控制。
为了获得高质量的产品，需要严格控制原料质量、工艺参数以及设备运行状况。
同时，针对生产过程中可能出现的异常情况，应制定相应的应对措施，以确保整个生产过程的稳定和顺利进行。
此外，对于所产生的三废进行处理，以减少对环境的影响，实现绿色生产。
随着科技的不断发展，新的技术和设备不断涌现，将进一步推动烷基苯磺酸生产工艺的优化和提升。
苯磺酸钠生产工艺第一节概述、产品概述十二烷基苯磺酸钠（LAS是目前主要的阴离子表面活性剂，也是合成洗涤剂活性物的主要成分。
具有强力去污、湿润、发泡、乳化、渗透、分散等功能。
广泛用于日化、造纸、油田、油、水泥外加剂、防水建材、农药、塑料、金属清洗、香波、泡沫浴、纺织工业的清洗剂、染色助剂和电镀工业的脱脂剂等。
二、产品规格1．分子式：C12H25C6H4SO3Na2. 其疏水基为十二烷基苯基，亲水基为磺酸基。
其十二烷基的支链较直链去污力强，而支链比直链溶解度好。
带有支链的十二烷基苯磺酸钠难于生物降解，直链十二烷基苯磺酸钠可生物降解。
3．分子量：3484．规格：根据用户需要将十二烷基苯磺酸中合成浓度不同的钠盐溶液（总固形物W 55%）,中和产物中除活性物十二烷基苯磺酸钠外，还有无机盐（如芒硝等）、不皂化物（如石蜡烃、高级烷基苯、砜等）以及大量的水。
而实际中,用户为了适应不同配方的需要, 往往更喜欢直接购买十二烷基苯磺酸, 再根据产品的特点和工艺的不同作进一步应用。
三、原料路线和生产方法十二烷基苯磺酸钠的生产路线如图1。
1）丙烯齐聚法：丙烯齐聚得到四聚丙烯,再与苯烷基化,然后磺化、中和而得到高度支链化的十二烷基苯磺酸钠（TPS）。
TPS不易生物降解，造成环境公害，60年代已被正构烷基苯所取代，现只有少量生产作农药乳化剂用。
在电子云密度大的地方和苯环上易发生取代反应，接受电 和苯环上的氢发生取代反应。
由于磺化剂的种类、被磺化 对象的性质和反应条件的影响 ,有的磺化剂 （如发烟硫酸 ）本身就是很强的氧 化剂，因此在主反应进行的同时，还有一系列二次副反应 （串联反应 ）和平行 的副反应发生，情况十分复杂。
直链烷基苯进行磺化，当反应温度过高或反 应时间过长时，主要的副反应是生成砜。
、反应原理1．主反应：以浓硫酸为磺化剂：以发烟硫酸为磺化剂：以 SO 3 为磺化剂：其中 R 为 C 12H 252．副反应：十二烷基苯采用三氧化硫或发烟硫酸作磺化剂，当反应温度较高或反应 时间过长时，砜的生成是重要的副反应。
以发烟硫酸为磺化剂：2）石蜡裂解法。
3）乙烯齐格勒聚合法：由路线（2）和路线（3）先制得a 烯烃，由a -烯图1 烃作为烷基化试剂与苯反应得到烷基苯。
这样生产的 烷基苯多为 2-烷基苯，作洗涤剂时性能不理想。
4）煤油原料路线：该路线应用最多，原料成本低，工艺成熟，产品质量也好。
第二节 工艺原 十二烷基苯磺酸钠是以直链十二烷基苯进行磺化反应生产所 得。
磺化剂可以采用浓硫酸、发烟硫酸和三氧化硫等。
磺化反应属 亲电取代反应，磺化剂缺乏电子，呈阳离子，很容易进攻具有亲和性能的苯分子， 子，形成共价键，以SQ 为磺化剂:砜是黑色有焦味的物质，它的产生对磺酸的色泽影响很大；同时，它不 和烧碱反应，使最终产品的不皂化物含量增高。
二、反应特点以硫酸为磺化剂，反应中生成的水使硫酸浓度降低，酸耗量大，反应速 度减慢，转化率低，生成的废酸多，产品质量差。
通常不用硫酸作磺化剂。
以发烟硫酸为磺化剂，生成硫酸，该反应亦是可逆反应，为使反应向右 移动，需加入过量的发烟硫酸，其结果会产生大量的废酸。
但其工艺成熟, 产品质量较稳定，工艺操作易于控制，所以至今仍有采用。
以SQ 作为磺化剂，反应可按化学计算量定量进行，三氧化硫利用率高, 没有废酸、没有水生成，中和时省碱，单耗低。
因此，目前生产十二烷基苯 磺酸钠主要以SQ 作为磺化剂。
本章主要介绍以SQ 为磺化剂的十二烷基苯磺 酸钠生产技术。
三、热力学和动力学分析1热力学分析磺化反应是一个强放热反应。
根据范特霍夫等压方程式葺 度升高，平衡常数K 下降，对直链烷基苯的转化不利。
温度太低，产物磺酸 的粘度增加，对传质和传热不利，亦会影响到产物的质量。
2.动力学分析以SQ 作为磺化剂，磺化反应的速率方程可以表达为：r=k[ArH][SQ 3], Ea 根据阿累尼乌斯公式反应速率常数k Ae RT，该式中表观活化能Ea 对k 的影 响很大。
如根据公式 Ea=-1 r H m |，则SQ 磺化时，反应速率比发烟硫酸和浓硫酸大的多，因此SQ 磺化时不仅应严格控制气体中的 SQ 浓度和它与烷基 苯的摩尔比，而且应强化反应物料的传质和传热过程，以确保将反应温度得 到有效地控制。
第三节 工艺条件和控制及主要设备 、工艺条件和控制1. SCO 浓度和它与烷基苯的摩尔比 三氧化硫磺化为气 - 液相反 应，反应速度快，放热量r H m寸曰 RT 图2大，磺化物料粘度可达1200mPa・ s,SO3 与烷基苯的摩尔比对磺化产物的影响见图2。
由图知SO3 用量接近理论量时磺化产品质量最佳，因此磺化配比为摩尔比I ：~。
为了易于控制反应，避免生成砜等副反应，三氧化硫常被干燥空气稀释至浓度为3~5％。
2.温度磺化反应属气- 液非均相反应，主要发生在液体表面，扩散是主要控制因素。
而反应为强放热瞬时反应，温度升高对直链烷基苯的转化不利，工业上反应温度控制在25 C，不超过30 C。
二、反应器三氧化硫磺化反应属气液非均相反应，主要发生在液体表面或内部。
在大多数情况下，扩散速度是主要控制因素，反应为强放热瞬时反应，大部分反应热是在反应的初始阶段放出。
因此如何控制反应速度，迅速移走反应热成为生产的关键。
在反应过程中副反应极易发生，反应系统粘度急剧增加，烷基苯在50C时其粘度为1mP a S,而三氧化硫磺化产物的粘度为-s。
因此带来物料间传质和传热的困难，使之产生局部过热和过磺化。
同时磺酸粘度与温度有关，温度过低，粘度加大，因此反应温度的控制又不能过低。
以上特点正是考虑磺化反应器设计和磺化工艺控制的基础。
目前，已工业化的磺化反应器主要有多釜串联式和膜式两大类。
多釜串联式，也称罐式，50年代业已开发成功。
它具有反应器容量大，操作弹性大，结构简单，易于维修，无需静电除雾和硫酸吸收装置，投资较省的优点。
缺点是仅适合于处理热敏性好的有机原料，对热敏性差的有机物料则不适宜。
膜式反应器生产的产品质量好，品种范围广，已成为发展趋势。
膜式反应器的种类有升膜、降膜、单膜、多膜等多种形式。
单膜多管磺化反应器是由许多根直立的管子组合在一起，共用一个冷却夹套。
其液体有机物料通过小孔和缝隙均匀分配到管子内壁上形成液膜。
反应管内径为8~18mm管高~5m 反应管内通入用空气稀释约3~7%的三氧化硫气体，气速在20~80m/s。
气流在通过管内时扩散至有机物料液膜，发生磺化反应，液膜下降到管的出口时，反应基本完成。
单膜多管式反应器的构造设计专利有许多公司拥有。
如图 3 所示为意大利Mazzoni 公司多管式薄膜磺化反应器示意图。
双膜隙缝式磺化反应器由两个同心的不锈钢圆筒构成，并且有内外冷却水夹套。
两圆筒环隙的所有表面均为流动着的反应物所覆盖。
反应段高度一般在5m以上。
空气一三氧化硫通过环形空间的气速为l2~90m/S,气浓为4%左右。
整个反应器分为三部分：项部为分配部分，用以分配物料形成液膜；中间反应部分，物料在环形空间完成反应；底部尾气分离部分，反应产物磺酸与尾气在此分离。
其结构简图见图4。
-3前图-4TO器（也称等温反应器) 最先进。
其进料分配体系是一种环状的多孔材料，孔径10~50a m它不但加工、制造、安装简单，而且形成的液膜更均匀。
此反应装置还采用了二次保护风新技术，即在液膜和三氧化硫气流之间，吹入一层空气流，这样可以使二氧化硫气得到稀释，并在主风和有机物料之间起了隔离作用，使反应速度减慢，延长了反应段。
它不但消除了温度高峰，而且在整个反应段内温度分布都比较平稳，接近一个等温反应过程，显着的改善了产品的色泽并减少了副反应。
第四节工艺流程一、原料准备一)十二烷基苯制备(LAB)1．正十二烷烃的提取天然煤油中正构烷烃仅占30％左右，将其提取出来的方法有两种，尿素络合法和分子筛提蜡法。
1)尿素络合法尿素络合法是利用尿素能和直链烷烃及其衍生物形成结晶络合物的特性而将正构烷与支链异构物分离的方法。
在有直链烷烃和其衍生物存在时，尿素可以由四面晶体转化形成直径为，内壁为六方晶格的孔道。
直链烃烷，例如C12 正构烷烃的横向尺寸约在，如果增加一个甲基支链，它的横向尺寸就增加到，分支链越大，横向尺寸越大，苯环或环烷环的尺寸更大，如苯的直径达。
这样一来煤油中只有小于尿素晶格的正构烷烃分子才能被尿素吸附入晶格中，而比尿素晶格大的支链烃、芳烃、环烷烃就被阻挡在尿素晶格之外。
然后再将这些不溶性固体加合物用过滤或沉降的办法将它们从原料油中分离出来。
将加合物加热分解，即可得到正构烷烃，而尿素可以重复使用。
（2）分子筛提蜡法应用分子筛吸附和脱附的原理，将煤油馏分中的正构烷烃与其它非正构烷烃分离提纯的方法称为分子筛提蜡。
这是制备洗涤剂轻蜡的主要工艺。
分子筛也称人造沸石，是一种高效能高选择性的超微孔型吸附剂。
它能选择性地吸附小于分子筛空穴直径的物质，即临界分子直径小于分子筛孔径的物质才能被吸附。
在分子筛脱蜡工艺中选用5A分子筛就是基于此点。
5A分子筛的孔径为~，因此它只能吸附正构烷烃，而不能吸附非正图-5构烷烃。
吸附了正构烷烃的分子筛经脱附得到正构烷烃。
脱附方法有很多：如可以通过热切换脱附、压力切换脱附、用非吸附物质吹扫脱附，用非吸附物质置换脱附等，吸附性更强的物料也可用吸附性弱的物料进行置换脱附。
现较多采用低级烷烃等更易吸附的物质进行置换脱附。
2．苯烷基化反应由上述方法得到的正构烷烃可经两条途经制得烷基苯：一为氯化法，二为脱氢法。
1）氯化法此法是将正构烷烃用氯气进行氯化，生成氯代烷。
氯代烷在催化剂三氯化铝存在下与苯发生烷基化反应而制得烷基苯。
流程简图见图5。
反应混合物经分离净制除去催化剂络合物和重烃组成的褐色油泥状物质（泥脚）。
再分离出来反应的苯和未反应的正构烷烃，分别循环利用，得到粗烷基苯。
粗烷基苯虽已可以使用，但为了提高产品质量，仍需精制处理，以除去大部分茚满、萘满等不饱和杂质。
这样产品可避免着色和异味。
（2）脱氢法脱氢法生产烷基苯是美国环球油品公司（UOP）开发并于1970 年实现工业化的一种生产洗涤剂烷基苯的方法。
由于其生产的烷基苯内在质量比氯化法的好，又不存在使用氯气和副产盐酸的处理与利用问题，因此这一技术较快地在许多国家被采用和推广。
生产过程大致如图15-6 所示。
煤油经过选择性加氢精制，除去所含的S、N O双键、金属、卤素、芳烃等杂质。
高纯度正构烷烃提出后，经催化脱氢制取相应的单烯烃，单烯烃作为烷基化剂在HF 催化剂与苯进行烷基化反应，制得烷基苯。
精馏未反应的苯和烷烃、使其循环利用，此时便得到品质优良的精烷基苯。
二）三氧化硫制备三氧化硫可由三种方法得到：液体三氧化硫蒸发，发烟硫酸蒸发和燃硫法。
后者是采用燃烧硫磺来产生三氧化硫的。
