非洛地平治疗原发性高血压120例临床观察
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非洛地平缓释片治疗轻中度高血压的临床效果观察
潘国义
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2015(27)4
【摘要】目的:研究非洛地平缓释片治疗轻中度高血压的临床效果。
方法选取我
院自2013年12月至2014年12月收治的78例诊断为轻中度高血压患者作为研究对象,将其按照就诊顺序平均分为治疗组和对照组两组,治疗组采用非洛地平缓释片(商品名:波依定)进行治疗,对照组采用硝苯地平缓释片(商品名:拜新同)进行治疗,对比两组患者的降压情况。
结果治疗组患者治疗2周、4周后其降压效果与对照组无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。
结论非洛地平缓释片对
轻中度高血压的治疗具有明显降压效果,其降压作用可靠,可以广泛应用。
【总页数】2页(P112-113)
【作者】潘国义
【作者单位】浙江省温州市瓯海区娄桥街道社区卫生服务中心全科温州325041【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.非洛地平缓释片治疗轻中度高血压病的临床疗效和安全性观察 [J], 张林虎;赵晋明;张虹;张变花;李蕊;原道晋
2.非洛地平缓释片在社区轻中度高血压患者治疗中的应用效果观察 [J], 陈妍
3.非洛地平缓释片在高血压治疗中的临床效果观察 [J], 王文慧
4.厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果观察 [J], 李滔
5.左旋氨氯地平与氨氯地平门诊治疗轻中度高血压临床效果观察 [J], 徐建鑫; 叶引娣; 丁小亮
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非洛地平缓释片治疗原发性高血压临床研究
师俊萍
【期刊名称】《医药论坛杂志》
【年(卷),期】2008(29)22
【摘要】目的研究非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的谷峰比值和平滑指数。
方法对28例轻中度高血压患者,口服非洛地平缓释片5mg,每天1次,疗程8周,于治疗前后进行24h动态血压监测并计算其谷峰比值和平滑指数。
结果治疗8周后,24h收缩压和24h舒张压、白昼收缩压和舒张压、夜间收缩压和舒张压与治疗前比较均有非常显著性差异(P<0.001),T/P为收缩压69%,舒张压70%。
平滑指数为收缩压(1.09士0.57),舒张压(0.94士0.51)。
结论非洛地平缓释片有较高的T/P比值及良好的平滑指数。
【总页数】2页(P71-72)
【关键词】高血压;非洛地平缓释片;动态血压;谷峰比值;平滑指数
【作者】师俊萍
【作者单位】开封市第一人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.甲磺酸氨氯地平片与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床对比研究 [J], 张伯钊
2.非洛地平缓释片(Ⅱ)治疗老年原发性高血压的临床疗效和改善生理指标的作用研究 [J], 张付金;潘东华;郭秀凤
3.厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果观察 [J], 李滔
4.老年原发性高血压行非洛地平缓释片(Ⅱ)与厄贝沙坦片治疗的临床效果对比分析[J], 张玲玲;王磊琼;王艳丽;严裕育
5.非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效分析 [J], 王薇;方君
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非络地平缓释片治疗高血压病临床疗效观察
刘国清;任芳;赵伟
【期刊名称】《潍坊医学院学报》
【年(卷),期】1999(21)2
【摘要】为进一步探讨非洛地平对高血压病的降压效果,我们对用药后的持续时间、耐受程度及副反应进行了临床观察,发现非洛地平治疗高血压疗效确切,作用持久缓和,可明显地降低收缩压和舒张压,且不改变心率和心律,并能有效地维持24h的降压作用,昼夜降压幅度基本平行一致,...
【总页数】1页(P149-149)
【关键词】高血压;非洛地平;缓释片;治疗
【作者】刘国清;任芳;赵伟
【作者单位】滨州地直机关医院;滨州师专卫生科
【正文语种】中文
【中图分类】R544.105
【相关文献】
1.培哚普利与非络地平缓释片治疗老年高血压病疗效比较 [J], 常唐喜
2.非络地平缓释片与苯磺酸氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察 [J], 卫高仁;黄云翠;常丽萍
3.非络地平缓释片治疗高血压患者的临床疗效 [J], 卢宇卓
4.非络地平缓释片治疗高血压病的疗效观察 [J], 刘雷;张彬
5.非络地平缓释片治疗高血压的疗效观察 [J], 何彭孙
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非洛地平缓释片与尼群地平治疗原发性高血压效果比较梁德翠【摘要】目的:观察非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果.方法:原发性高血压病102例患者,随机分为观察组及对照组各51例,分别采用非洛地平缓释片与尼群地平片治疗,用药4周进行对比观察.结果:治疗前平均收缩压观察组为156.6±18.9mmHg,对照组为159.8±16.5mmHg,阿组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后平均收缩压观察组为133.4±14.1mmHg,对照组为142.0±14.7mmHg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前平均舒张压观察组为99.7±8.7mmHg,对照组为101.6±9.6mmHg,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后平均舒张压观察组为85.8±8.1mmHg,对照组为87.4±8.3mmHg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).不良反应观察组5例次,对照组9例次.结论:非洛地平缓释片是一种凋压较平稳及服用方便的降压药物,值得临床应用.【期刊名称】《交通医学》【年(卷),期】2010(024)006【总页数】2页(P664,666)【关键词】高血压病;非洛地平缓释片;尼群地平【作者】梁德翠【作者单位】洪泽县人民医院心血管内科,江苏223100【正文语种】中文【中图分类】R544.1为探讨非洛地平缓释片对轻、中度高血压患者降压疗效及患者对药物的耐受性,我们对轻中度高血压102例患者进行为期4周疗效观察,比较非洛地平缓释片与尼群地平片的降压效果及不良反应,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料轻中度原发性高血压102例,均符合WHO/ISH的高血压病诊断标准。
排除继发性、恶性高血压,恶性肿瘤,严重心、肝、肾功能不全,心肌梗死、脑卒中病史者,胰岛素依赖性糖尿病及对非洛地平缓释片或维拉帕米过敏者。
非洛地平缓释片及卡托普利在高血压病治疗中的临床疗效观察摘要】目的研究非洛地平缓释片, 卡托普利在高血压病治疗中的疗效。
方法102例高血压病人(均符合WHO标准),随机分为三个组;A组为单独使用非洛地平缓释片组;B组为单独使用卡托普利组;C组为联合使用非洛地平缓释片及卡托普利组。
结果联合用非洛地平缓释片及卡托普利,经统计学处理降压与单独用非洛地平缓释片或卡托普利无显著性差异。
但联合使用有协同作用,可提高疗效,减少用药的剂量[1],且联合用药对肝功、肾功、血糖、血脂、电解质均无明显影响,可以减少副作用的发生,使血压平稳下降。
【关键词】非洛地平缓释片、卡托普利高血压病疗效观察1 资料与方法1.1病例选择102例高血压病人(均符合WHO标准),随机分为三个组;A组为单独使用非洛地平缓释片组;B组为单独使用卡托普利组;C组为联合使用非洛地平缓释片及卡托普利组;A组38人,男25人,女13人,年龄48-62岁,平均56岁;B组20人,男15人,女5人,年龄50-61岁,平均58岁;C组44人,男33人,女11人,年龄50-63岁,平均57岁。
三组年龄组成无差异(P>0.05)。
三组高血压病程分别为11年,13年,12年。
1.2治疗方法①三组病人均停用其他血管扩张剂及降压药物,②剂量:A组给予非洛地平缓释片5毫克一日一次,最大剂量每日10毫克;B组给予卡托普利12.5毫克,无不良反应逐渐增大至25毫克一日三次,最大剂量每日100毫克;C组同时给予非洛地平缓释片5毫克,一日一次及卡托普利12.5毫克逐渐增大至25毫克一日三次,最大剂量非洛地平缓释片5毫克每日, 卡托普利75毫克每日。
③观察项目:8周为一疗程,治疗前后测心电图、肝功、肾功、血糖、血脂、电解质。
每周至少卧位测血压2次,监测副作用。
1.3疗效评定疗效判断:以SBP、PBP的平均值为评判指标,分显效、有效、无效。
2 结果2.1 治疗8周后,血压下降比较(单位:Kpa)2.2 疗效、治疗前A组共38例,显效18例占47.36%,有效13例占34.2%,无效7例占18.75%, 收缩压及舒张压均显著低于治疗前,(P〈0.0001)。
非洛地平缓释片治疗高血压病的临床观察
屈锐毅;陈永生
【期刊名称】《青岛医药卫生》
【年(卷),期】2001(000)005
【摘要】非洛地平缓释片是一种新型的长效二氢吡啶类钙拮抗剂,应用本品治疗高血压病60例取得了较好疗效,现报告如下。
1 资料与方法 1.1 病例选择根据WHO1980年原发性高血压病诊断标准,排除继发性高血压病和合并有不稳定性心绞痛、脑血管意外、心肌梗死、不稳定的糖尿病及严重心、肝、肾功能衰竭【总页数】2页(P377-378)
【作者】屈锐毅;陈永生
【作者单位】郑州铁路局中心医院;郑州铁路局中心医院 450052;450052
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效观察 [J], 王文侠;王文娟
2.苯磺酸氨氯地平片和非洛地平缓释片治疗高血压病临床观察 [J], 廖筱敏
3.非洛地平缓释片治疗原发性高血压病临床观察 [J], 孙艳华;陈艳玲
4.非洛地平缓释片治疗高血压病48例临床观察 [J], 费峰;吴春艳;秦晶
5.硝苯地平缓释片和非洛地平缓释片治疗不同级别高血压病患者的效果研究 [J], 郝迎君;张国华
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非洛地平缓释片治疗老年高血压病临床疗效观察欧冬静;张建鸣;王志永【期刊名称】《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2006(021)001【摘要】目的:观察非洛地平缓释片治疗老年高血压病的临床疗效.方法:选择在我院住院治疗的老年原发性高血压病人216例,每日早餐口服非洛地平缓释片2.5 mg,采用逐渐增量的方法,最大剂量为10 mg/d,疗程为6 w.对比用药前后心电图、实验室检查等各项指标的变化,采用自身对照方法动态观察老年高血压病人服用非洛地平缓释片后血压的变化情况.结果:治疗前后心电图、实验室检查等无明显变化,心率虽有所加快,但无统计学差异,非洛地平缓释片治疗后有效病例共208例,每日剂量在7.5 mg以下者占78.48%,平均剂量为5.25 mg,不良反应发生率7.87%.结论:非洛地平缓释片是一种安全、有效的降压药,可以提供临床应用,推荐的常用剂量为5 mg/d,早晨餐后一次服,最大剂量可用到10 mg/d.【总页数】3页(P82-84)【作者】欧冬静;张建鸣;王志永【作者单位】乌兰察布市第二医院,心内科,内蒙古,乌兰察布,012000;乌兰察布市第二医院,心内科,内蒙古,乌兰察布,012000;天津市蓟县人民医院,天津,蓟县,301900【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.非洛地平缓释片治疗老年高血压病48例疗效观察 [J], 默军彩2.非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效观察 [J], 王文侠;王文娟3.非洛地平缓释片治疗老年高血压病48例疗效观察 [J], 赵迎红4.非洛地平缓释片治疗高血压病31例临床疗效观察 [J], 纪文新5.洛沙坦、非洛地平缓释片治疗原发性高血压病临床疗效观察 [J], 丛伟;孙尧因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
非洛地平缓释片治疗原发性高血压60例临床观察
谭国谊;周进辉
【期刊名称】《社区医学杂志》
【年(卷),期】2005(3)11
【摘要】目的观察非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效、不良反应及对患者生化代谢的影响.方法 60例原发性高血压患者,每日服用非洛地平缓释片5~10mg 连续6个月, 观察血压、不良反应及生化指标.结果 59例高血压患者坚持服用半年以上,其中显效42例,有效12例,总有效率91.5%(54/59);不良反应主要为头晕、乏力和面部潮红,发生率8.5%(5/59),只有1例因头晕改用其他药物;治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无显著变化(P>0.05).结论非洛地平缓释片治疗原发性高血压,效果确切,不良反应少见,患者依从性好,是一种较理想的降血压药物.【总页数】2页(P5-6)
【关键词】非洛地平;高血压,原发性;疗效;代谢;不良反应
【作者】谭国谊;周进辉
【作者单位】广东省徐闻县下洋卫生院内科;广东省电白县第二人民医院内科【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.非洛地平缓释片(Ⅱ)治疗老年原发性高血压的临床观察 [J], 周卓东;杨德志;韦颖
2.非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床观察 [J], 李孟奎;
3.非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床观察 [J], 李孟奎
4.非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床观察 [J], 韩丽
5.厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果观察 [J], 李滔因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
120《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第7期•药物与临床*阿利沙坦联合非洛地平治疗高血压合并高尿酸血症的效果观察杨庆玉,赵大奎(安徽淮南东方医院集团肿瘤医院内二科,安徽淮南232000)[摘要]目的:观察用阿利沙坦联合非洛地平治疗高血压合并高尿酸血症的临床效果。
方法:将2018年3月至2019年5月期间淮南东方医院集团肿瘤医院收治的80例高血压合并高尿酸血症患者作为研究对象。
将这些患者随机平均分为对照组和观察组。
为对照组患者使用非洛地平进行治疗。
为观察组患者使用非洛地平联合阿利沙坦进行治疗。
然后,比较两组患者的临床疗效、舒张压的水平、收缩压的水平、血尿酸的水平及不良反应的发生情况。
结果:两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。
治疗前,两组患者收缩压的水平、舒张压的水平及血尿酸的水平相比,P>0.05;与治疗前相比,治疗4周后两组患者舒张压的水平及收缩压的水平均降低,P<0.05;治疗前与治疗4周后对照组患者血尿酸的水平相比,P>0.05;与治疗前相比,治疗4周后观察组患者血尿酸的水平较低,P<0.05;治疗4周后,观察组患者收缩压的水平、舒张压的水平及血尿酸的水平均低于对照组患者,P<0.05。
两组患者均未发生严重的影响后续治疗的不良反应。
结论:用阿利沙坦联合非洛地平治疗高血压合并高尿酸血症可改善患者血压及血尿酸的水平,且具有较高的安全性。
[关键词]阿利沙坦;非洛地平;高血压;高尿酸血症[中图分类号]R544.1[文献标识码]B[文章编号]2095-7629-(2021)7-0120-02Effect of alisartan combined with felodipine in the treatment of hypertension complicated with hyperuricemiaYANG Qingyu,ZHAO Dakui(The Second Department of Internal Medicine,Anhui Huainan Eastern Hospital Group Cancer Hospital,Huainan,Anhui232000)[Abstract]Objective:To observe the clinical effect of alisartan combined with felodipine in the treatment of hypertension complicated with hyperuricemia. METHODS:From March2018to May2019,80patients with hypertension complicated with hyperuricemia admitted to Huainan Eastern Hospital Group Cancer Hospital were selected as the research subjects.These patients were randomly divided into control group and observation group.The control group was treated with felodipine.The observation group was treated with felodipine combined with alisartan.Then,the clinical efficacy,the level of diastolic blood pressure,the level of systolic blood pressure, the level of blood uric acid and the occurrence of adverse reactions were compared between the two groups.Results:The total effective rate of the two groups was P> 0.05.Before treatment,the levels of systolic blood pressure,diastolic blood pressure and blood uric acid in2groups were compared(P>0.05);Compared with before treatment,the levels of diastolic blood pressure and systolic blood pressure in2groups decreased after4weeks of treatment,P<0.05;The level of serum uric acid in control group was P>0.05before treatment and4weeks after pared with before treatment,the level of blood uric acid in observation group was lower4 weeks after treatment(P<0.05);After4weeks of treatment,the levels of systolic blood pressure,diastolic blood pressure and blood uric acid in observation group were lower than those in control group(P<0.05).There were no serious adverse reactions affecting subsequent treatment in both groups.CONCLUSIONS:Alisartan combined with felodipine in the treatment of hypertension complicated with hyperuricemia can improve blood pressure and serum uric acid levels,and has a high safety.[Key words]alisartan;Felodipine;High blood pressure;Hyperuricemia高尿酸血症被认为是诱发高血压的一个独立危险因素。
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非洛地平治疗原发性高血压120例临床观察
作者:陈亚想 朱继辉 卢卫东
【关键词】 非洛地平
非洛地平为第2代长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,为进一步
了解其降压作用与耐受性,我们对120例原发性高血压(EH)患者采
用自身对照开放试验方法进行观察,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 入选的120例均为我院门诊或住院患者,男
70例,女50例,年龄(57.2±9)岁(23~80岁)。EH患者治疗前血
压均在(160~210)/(95~115)mmHg。按1999年WHO分级标准,1
级47例(39.2%),2级71例(59.2%),3级2例(1.7%) [1] 。
本组合并冠心病25例(20.8%),其中心绞痛16例(13.3%),无症状
心肌缺血8例(6.7%),均无二氢吡啶类钙离子拮抗剂禁忌证及过敏史。
1.2 方法 (1)治疗前检查项目:治疗前询问病史、查体、做
高血压常规检查,排除继发性高血压、纯舒张期高血压、脑卒中、糖
尿病、心脏病、哮喘,肺、肾功能不全及妊娠,对药物有确切过敏史
者。治疗后全部患者测血压、心率,大部分患者复查前述检验项目,
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部分患者复查眼底与心电图;(2)血压测量方法:应用袖带水银柱式血
压计,取坐位测右肱动脉血压。治疗期间住院患者每天测血压2次,
门诊患者每周测3次,同时观察非洛地平的副作用。(3)试验步骤:
所有患者在进行治疗前均停药2周以上,停药期间服用与非洛地平外
形相似的安慰剂,每日1次,每次1片。给安慰剂期间每周随访观察
1~2次,每周测量血压2~3次,取其平均值作为治疗前的基础血压;
(4)给药方法:符合入选标准者,每天早晨服非洛地平(上海阿斯利
康制药有限公司生产)2.5~5mg,1次/d。以后每周随访1次,如血
压控制不佳,增加剂量至7.5~10mg,6周为1个疗程。治疗6周后不
同日测量血压2次,取其平均值作为治疗血压值。治疗期间不服用其
他降压药或影响血压的药物。
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1.3 疗效判定标准 按国家卫生部统一规定的标准进行疗效
评定,显效:舒张压(DBP)下降≥10mmHg且降至正常范围,或DBP下
降≥20mmHg;有效:DBP下降<10mmHg,但已降至正常范围或BDP下
降10~19mmHg,或收缩压(SBP)下降30mmHg;无效:未达到以上标准。
总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学方法 数据资料以(ˉx±s)表示,做t检验。
2 结果
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2.1 服药情况 120例EH患者中每日服非洛地平2.5mg者8
例,服5mg者58例,服7.5mg者38例,服10mg者16例,80%患者每
日服5~7.5mg有效。
2.2 一般检查 体重、眼底及心电图等治疗前后差异无显著性
(P>0.05)。
2.3 实验室检查 血、尿常规,肝、肾功能,血脂,血糖,电
解质等均无明显变化(P>0.05)。
2.4 血压变化 见表1。
表1 非洛地平对血压及心率影响 (略)
注:与治疗前比较, * P<0.01
2.5 心率变化 治疗前平均心率(81.80±9.04)次/min,治
疗后为(78.44±6.63)次/min。治疗前后差异无显著性(P>0.05)。
2.6 冠心病情况 本组25例合并冠心病患者经口服非洛地平
6周后,16例心绞痛减轻11例,明显减轻2例;8例经ECG检查心肌
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缺血者改善2例,明显改善1例。冠心病总好转率64%(16例)。
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2.7 不良反应 120例EH患者非洛地平6周治疗出现不良反
应13例(10.8%),其中头痛7例(5.8%),疲劳3例(2.5%),多梦1
例(0.8%),失眠1例(0.8%),心悸1例(0.8%),一般反应轻,持续
时间短,可以耐受,随服药时间推移而消失,无一例因不良反应而中
断治疗。
2.8 治疗结果 120例经非洛地平治疗6周后SBP与DBP均下
降明显,达到显效标准者81例(67.5%),有效37例(30.8%),无效
2例(1.7%),总有效率98.3%。
3 讨论
本组观察发现非洛地平单一药物口服对EH降压明显,治疗1
周后血压均下降,2周后下降显著,4周后接近正常并趋于稳定,6周
与4周效果相似。整个治疗过程无首过效应及低血压发生。
本组观察发现非洛地平每日口服1次,可以有效控制血压,
作用时间长,具有长效降压作用,且血压下降稳定,波动少 [2] ;
对交感神经无明显激活作用,未出现血管扩张后的反射性心动过速;
治疗前后血、尿常规,血脂,血糖,肝、肾功能等未见明显异常变化,
用药前与用药过程中毋须频繁监测肾脏功能与血钾。
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本组合并冠心病38例,口服非洛地平6周后,对冠心病的总
好转率达64%(16/25),这是由于非洛地平主要通过抑制心肌及血管
平滑肌细胞膜的细胞外钙流入,扩张周围小动脉,降低周围阻力,而
降低心肌耗氧,并扩张正常及缺血区的冠状动脉及小动脉,使心肌供
血改善 [3] 。非洛地平 不反射性加快心率,治疗心绞痛有一定的
安全性。
本组120例EH患者口服非洛地平6周后,体重、血常规、血
生化及肝、肾功能均无明显改变;且不良反应少而轻,无一例因不良反
应严重中断治疗,故安全、有效。
参考文献
1 叶任高.内科学,第5版.北京:人民卫生出版社,2002,
258-266.
2 芮耀诚.实用药物手册.北京:人民军医出版社,2001,262.
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3 江明性.药理学.北京:人民卫生出版社,2000,142-148.
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