急救备用药品管理分析 -

急救药品管理原因分析及整改措施一、引言急救药品的管理对于保障患者生命安全至关重要。

然而，在目前的医疗机构中，存在急救药品管理不规范的问题，导致急救过程中出现了一系列的困扰。

本文将对急救药品管理存在的原因进行分析，并提出相应的整改措施，以期改善急救药品管理的状况，保障患者的生命安全。

二、原因分析1. 知识欠缺急救药品管理方面的知识在很多医疗机构中缺乏普及，导致负责管理急救药品的人员对药品的储存、使用和更新等方面的要求不够了解。

这种知识欠缺导致了急救药品管理不规范的现象。

2. 缺乏标准化管理制度很多医疗机构在急救药品管理方面缺乏明确的标准和规范。

由于缺乏统一的管理制度，各个部门之间对于急救药品管理的要求存在差异，导致管理不统一，难以确保急救药品的及时供应和使用。

3. 人员流动性大医疗机构中的人员经常发生流动，导致负责急救药品管理的人员更替频繁。

新进人员对急救药品管理规范不熟悉，而原有人员离职后对于急救药品的管理也可能存在真空期，这都给急救药品的管理带来了困扰。

4. 设备不完善部分医疗机构的急救药品管理设备不完善，无法满足药品管理的要求。

比如，在储存急救药品的柜子没有足够的隔离空间，导致药品容易受潮和交叉污染。

三、整改措施针对以上分析的原因，我们提出以下整改措施，以改善急救药品管理的状况。

1. 加强培训医疗机构应加强对急救药品管理人员的培训，包括对药物储存、使用和更新的具体要求等方面的培训。

通过提高人员的专业素养，确保他们对急救药品管理规范有清晰的认识。

2. 建立标准化管理制度医疗机构应建立完善的急救药品管理制度，明确急救药品的储存、使用和更新等各个环节的具体要求。

这些要求应与相关法律法规相符，确保医疗机构在急救药品管理方面符合标准。

3. 定期检查和评估医疗机构应定期组织急救药品管理的检查和评估，对各个环节的执行情况进行监督和检查。

通过检查和评估，发现问题及时整改，确保急救药品的管理规范落地和执行。

4. 定期维护和更新设备医疗机构应对急救药品管理设备进行定期的维护和更新，确保设备的完好性和功能性。

急救药品管理存在问题及整改措施急救药品管理存在问题及整改措施引言在医疗急救工作中，急救药品的管理是一个至关重要且必不可少的环节。

然而，在实践中，我们发现急救药品管理存在诸多问题，这些问题可能会对急救工作的正常进行产生不利影响。

因此，有必要对急救药品管理进行整改，以提高急救工作的效率和准确性。

本文将列举部分问题，并提出相应的整改措施。

问题一：急救药品存放混乱在部分医疗机构或急救点，我们发现急救药品存放混乱的情况比较普遍。

一些单位或个人未能规范地将急救药品摆放在固定的位置，导致在紧急情况下难以快速找到需要的药品。

为了解决这个问题，我们可以采取以下整改措施：- 制定明确的药品存放位置规定，确保每一种药品都有固定的存放位置。

- 在药品存放位置上设置标签，清晰显示药品名称和有效期等相关信息，方便寻找和管理。

- 定期对药品存放位置进行检查，确保药品的存放按照规定进行，及时发现并整改存放混乱的情况。

问题二：急救药品过期现象严重急救药品的有效期限对于急救工作的成功与否具有重要意义。

然而，我们发现在部分医疗机构或急救点，急救药品过期现象严重。

这不仅浪费了药品资源，而且可能会对急救行动的迅速响应产生不利影响。

针对这个问题，以下是几个可能的整改措施：- 建立健全的药品管理制度，明确每种药品的存放位置和有效期限，并对相关人员进行培训，提高他们对有效期的重视程度。

- 定期检查药品有效期，及时清理过期药品，并按照规定报废或更新，确保急救药品始终处于有效状态。

- 制定合理的药品采购计划，避免因采购过多而导致大量药品过期。

问题三：急救药品信息管理不完善在一些医疗机构或急救点，急救药品信息管理也存在不完善的问题。

部分药品的详细信息没有进行系统的记录和管理，可能在紧急情况下造成困扰。

为了解决这个问题，可以采用以下整改措施：- 建立电子化的药品信息管理系统，包括药品的名称、规格、批号、有效期等重要信息。

通过电子化管理，可以快速查询和更新药品信息，减少人工操作的出错可能性。

医院急救备用药品管理及检查制度一、目的为保证患者安全用药、及时用药，必须加强抢救车药品的管理，确保抢救车内的药品数量足够，质量完好，并能应对紧急使用，提高抢救质量，特制订本制度。

二、标准（一）抢救车备药申请流程1.各科室抢救车内的抢救药品按照护理部要求的统一目录配备。

病区护士长填写《抢救车备药申请表》，由护理部主任、药学部主任、医务部主任签字后填写领用单交至住院药房，住院药房组长签字后根据《抢救车备药申请表》与领用单发放药品。

住院药房根据《抢救车备药申请表》制订《临床、医技科室备用药品质量检查表》。

抢救车药品费用由申领科室承担。

2,变更抢救车目录中精神麻醉药品需护士长填写《精麻药品备药变更申请表》，由护士长、护理部主任、药学部主任、医务部主任，同意签字后交至住院药房。

住院药房根据《精麻药品备药变更申请表》发放或者回收药品，相关记录登记在精麻药品账册中。

3.普通药品变更经护理部确认后填写申领条交至住院药房，住院药房发放或回收相关药品。

(-)抢救车药品的存放1每个药盒只放一种药品，并有清晰的药品标签，标签格式内容参照药学部统一制定标准。

4.严格按照药品说明书存放，防止药品变色、沉淀或析出结晶、变质等，如发现药品有异常情况，应及时到病区药房更换处理。

5.有效期必须在9个月以上。

针剂按先左后右顺序排放与使用，如有新、旧药品混放现象，应仔细查看每支针剂的有效期。

(三)抢救车药品检查1根据护理部要求，各病区护士每2周对抢救车药品自查，检查内容包括：药品的贮存条件是否合适；药品是否过期、变质，标签是否脱落或模糊不清；药品数量是否与药物清单上所列的相符。

2,住院药房安排药师每月到各病区检查抢救车备药情况，根据检查结果，填写《临床、医技科室备用药品质量检查表》。

对于检查中发现不符合要求的药品，告知责任护士，并要求及时更换，保证抢救车备药符合检查要求。

第1篇一、报告概述本报告旨在总结急救车药品的管理、使用及维护情况，分析存在的问题，并提出改进措施。

通过本次总结，旨在提高急救车药品的管理水平，确保药品质量，保障急救工作的顺利进行。

一、急救车药品管理制度1. 药品采购与验收急救车药品的采购严格按照国家相关规定进行，由具有药品经营许可证的供应商提供。

药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。

药品到货后，由专人进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品完好无损。

2. 药品储存与养护急救车药品应存放在阴凉、干燥、通风、避光的地方，避免阳光直射、潮湿、高温等不良环境。

药品储存过程中，定期检查药品质量，发现问题及时处理。

药品有效期将至时，提前做好预警工作，确保药品及时更换。

3. 药品使用与管理急救车药品的使用严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行。

急救人员需具备相应的药品知识，熟练掌握药品使用方法。

药品使用后，做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、患者病情等信息，便于追溯和管理。

4. 药品清点与核对每日交接班时，由专人负责清点急救车药品，确保药品数量准确。

每月进行一次全面核对，核对内容包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等，确保药品齐全、完好。

二、急救车药品使用情况分析1. 药品使用频率根据急救车药品使用记录，分析各类药品的使用频率，了解急救工作中常用药品的种类和数量。

以下为部分药品使用频率统计：（1）抗生素：占药品使用总量的30%；（2）止痛药：占药品使用总量的20%；（3）止血药：占药品使用总量的15%；（4）抗过敏药：占药品使用总量的10%；（5）其他药品：占药品使用总量的25%。

2. 药品使用效果通过对急救车药品使用效果的跟踪调查，了解各类药品在临床救治中的作用。

以下为部分药品使用效果分析：（1）抗生素：对细菌感染治疗效果显著；（2）止痛药：对急性疼痛缓解效果明显；（3）止血药：对创伤出血止血效果较好；（4）抗过敏药：对过敏性疾病治疗有效；（5）其他药品：对其他疾病治疗有一定效果。

急救备用药品管理制度一、制度目的本制度的目的是规范急救备用药品的管理，确保急救药品的储存、使用和处置符合相关法律法规，保障人员在急救过程中的安全和有效性。

二、适用范围本制度适用于所有需要使用急救备用药品的场所和人员。

三、急救备用药品的储存1.储存地点必须干燥、通风良好，远离火源和明火，防止阳光直射。

2.药品储存柜必须标明药品名称和有效期，并保持干净整洁。

3.急救备用药品必须储存在封闭的容器中，防止受潮和变质。

4.药品储存柜应设有维护温度和湿度的设备，确保储存条件符合要求。

四、急救备用药品的采购1.采购的急救备用药品必须是正规渠道购得的，确保质量可靠。

2.采购过程中必须保留相关的购买凭证和药品的质检报告。

3.药品的数量应根据实际需要进行合理的采购，避免过量存储。

五、急救备用药品的使用1.使用急救备用药品的人员必须取得相关资格和授权，严禁未经培训和授权的人员擅自使用。

2.在使用急救备用药品前，必须仔细查看药品的有效期和外观，并确保无异常。

3.使用急救备用药品时，必须按照药品的说明书和相关规定进行正确的使用。

4.使用后的药品包装必须按照规定进行妥善处置，避免造成二次污染。

六、急救备用药品的检查与维护1.对储存的急救备用药品进行定期检查，查看有效期和外观是否正常。

2.定期对药品储存柜进行清洁和消毒，确保储存环境卫生。

3.对急救备用药品进行定期维护，如更换过期药品、修复受损的包装等。

七、急救备用药品的更新与处置1.在药品接近有效期时，必须及时进行更新，避免使用过期药品。

2.更新的药品必须按照规定进行处置，避免对环境造成污染。

3.严禁将急救备用药品随意丢弃或用于非急救目的。

八、急救备用药品的培训与记录1.对使用急救备用药品的人员进行相关培训，包括药品的储存、使用和处置等。

2.培训后必须进行相关考核，并将培训记录保存在档案中。

3.对急救备用药品的使用情况进行记录，包括药品的领用、使用和废弃等。

九、违纪处分对违反本制度的人员，将根据违纪情节轻重，给予相应的处分，包括警告、罚款、暂停使用急救备用药品资格等。

医院急救备用药品管理和使用制度一、总则为确保医院急救备用药品的管理和使用符合法律法规要求，维护患者安全，制定本制度。

二、管理要求1.医院应设立专门的急救备用药品库房，统一管理急救备用药品，并配备专人负责库存、配置、管理和监督。

2.医院应根据急救种类和风险评估结果，制定合理的急救备用药品种类，确保库存量能满足急救需要。

3.急救备用药品库房应符合药品储存条件要求，如保持通风、干燥、清洁，并配备温湿度监测设备。

4.库房内应分类存放急救备用药品，按照药物类型、规格、生产厂家等进行标识，保持药品的有效性和可追溯性。

5.医院应建立急救备用药品使用登记制度，记录药品的名称、规格、批号、用量、使用时间、使用人员等信息，确保药品使用的合法性和规范性。

6.医院应定期对急救备用药品库存和使用情况进行盘点，发现问题及时整改，确保药品的及时补充和使用。

三、使用管理1.急救备用药品的使用应遵循医院相关制度，由具有相关技能和资质的医务人员操作，确保用药的安全和效果。

2.在使用急救备用药品前，医务人员应仔细核对药品的名称、规格、批号等信息，确保用药的准确性。

3.医务人员在使用急救备用药品时，应注重消毒、洗手等个人卫生要求，减少交叉感染的风险。

4.急救备用药品使用后，应将剩余药品及时放回库房，并及时记录使用情况，保证药品的完整性和可追溯性。

5.对于过期、变质或者外观有异常的急救备用药品，医务人员应立即停止使用，并向库房管理员报告，及时予以处置或替换。

四、药品禁忌和不良反应处理1.医务人员在使用急救备用药品时，应详细了解药品的禁忌症和不良反应，确保判断和使用的安全性。

2.对于患者出现药物不良反应或过敏反应，医务人员应立即停用该药品，并采取相应的紧急措施，如补液、给予抗过敏治疗等。

3.医务人员应及时向急救备用药品库房管理员和上级医生报告相关情况，以便进一步处理和记录。

五、药品报废和处置1.急救备用药品过期、变质或者受污染的，应立即报告急救备用药品库房管理员，由其统一处置，确保药品的安全和环保。

急救备用药品管理和使用制度急救备用药品是指在救援和急救活动中，用来进行一般急救和伤害护理的药物。

急救备用药品管理和使用制度的制定是为了保障急救人员的安全，并确保急救药物的正确使用和管理。

下面是关于急救备用药品管理和使用制度的一个范本：一、目的与范围为了保障急救人员的安全，规范急救备用药品的管理和使用，确保急救药物的合理、准确使用，制定本制度。

本制度适用于XXX机构或单位的急救人员和相关人员。

二、管理与保管1.急救备用药品的管理由专门人员负责，相关人员必须遵守管理制度的要求。

2.急救备用药品应存放在指定的药品柜或箱内，禁止与其他药品混放。

3.急救备用药品应储存在适宜的环境下，避光、干燥、清洁、通风，温度和湿度适宜。

4.库存管理工作必须严格执行定期检查和盘点，及时消耗过期药品，并报告有关部门。

5.药品柜或箱上应贴有明确的标识，标明所存药品名称，剂量，生产日期和有效期限等信息。

6.只有经过授权和培训的人员才能接触和使用急救备用药品。

三、使用与处置1.急救备用药品的使用必须符合急救规程和操作流程。

2.急救备用药品的使用时限应严格控制，尽量避免超过有效期限的使用。

3.使用后的急救备用药品必须妥善处置，不得随意抛弃，应按照相关规定进行处置。

4.各类急救备用药品的使用情况应及时记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息，以便及时跟踪和管理。

四、人员培训与监督1.相关人员必须接受急救备用药品的相关知识培训，包括急救药物的种类、剂量和使用方法，以及如何进行复苏等技能培训。

2.对经过培训和授权的人员进行定期考核和技能评估，确保其能够正确使用急救备用药品。

3.相关人员的操作行为必须经过监督和检查。

如发现不当使用急救备用药品的行为，应立即进行纠正，并依规定进行相应处罚。

五、事故应对与报告1.发生急救备用药品使用不当、过期使用或其他相关问题时，应立即停止使用，并进行记录和报告。

2.相关部门应及时调查事故原因，并采取有效措施进行整改和改进，确保类似事件不再发生。

备用药品管理度一、备用药品品种范围急救等备用药品是按照各科室实际需要，储存于科室供临床急救和周转的必备药品，备用药品包括为全院统一配置抢救药品部分临床常用药品，并固定品种及数量。

贵重药品一般不作为备用药品。

二、备用药品的管理和使用（一）统一配置药品品种及数量目录由护理部和药房共同制定。

科室首次选择领用统一配置药品，由护士长签字、护理部和药房审核后办理出库。

（二）备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。

因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，上报分管院长审批后，方可变动。

（三）护理部抢救车所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。

基数药品取用后应及时凭门诊处方到药房进行补充基数药品。

（四）备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须加强管理，包装上必须标明标识。

（五）麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。

药房每季定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。

（六）各科室备用药品由专人负责,口服药、外用药、注射药分开放置，定期查对有记录。

急救车、急救箱，应随时检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。

（七）护士长对本科室的所有备用药品负责（包括精神药品和麻醉药品），建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。

治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等。

（八）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。

近效期药品优选使用，到期的备用药品，应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物一并报药品分管领导审批后，交药房统一集中销毁；损坏的备用药品应及时列出明细表，由护士长签字后报药品分管领导审批后更换。

（九）各科室专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，药房对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

医院临床科室备用药品和急救药品管理制度一、总则为规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，保障患者安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。

二、管理范围医院所有临床科室的备用药品和急救药品均须按照本管理制度进行管理。

三、备用药品管理1.备用药品指的是科室用于常规治疗或手术过程中需要的药品，通常不会在每次使用时开出，但需要随时准备供应。

2.备用药品的选购要经过临床药师进行审批，并保持一定的库存量以应对突发情况。

3.备用药品的存放应在封闭，通风，干燥，避光，干净的环境下，不得存放在阳光直射处或潮湿环境下。

4.备用药品的有效期要做好监控，到期药品要及时清除，不得使用。

5.备用药品的使用需经主治医师或主任医师批准，使用后要及时登记。

6.备用药品的补充要有专人负责，并做好记录。

7.备用药品库房要定期清理和消毒，保持整洁。

四、急救药品管理1.急救药品指的是供急救使用的药品，应放置在显眼易取的位置，保障患者在发生急危重情况时能够及时得到救治。

2.急救药品的选购也要经临床药师进行审批，并保持充足的库存，不得因为吝啬而导致急救药品库存不足。

3.急救药品的存放要求与备用药品相同，但存放位置应更为显眼，便于医护人员随时取用。

4.急救药品的有效期要求更为严格，需经常检查，到期立即更换。

5.急救药品使用应按照规定程序进行，不得滥用或过度使用。

6.急救药品使用后要及时填写急救记录，包括用药时间，剂量，效果等信息。

7.急救药品的补充也要有专人负责，避免出现因缺货导致急救不及时的情况。

五、监督检查1.医院管理部门应定期对各科室的备用药品和急救药品进行检查，发现问题及时整改。

2.临床药师应定期检查备用药品和急救药品的库存情况，随时补充不足的药品。

3.医护人员应按照规定程序管理药品，不得私自挪用或浪费药品。

六、处罚措施对违反备用药品和急救药品管理制度的医护人员，将给予相应的处罚，包括口头警告，书面警告，20元以下的罚款，甚至停职处理，情况严重者予以开除处理。

急救药品管理原因分析及整改措施引言急救药品是在紧急情况下用于抢救生命的重要资源，它的管理对于医疗机构的安全运营至关重要。

然而，在实际的医疗实践中，我们经常发现急救药品管理存在一些问题，例如库存不足、过期药品、使用不当等。

本文将对这些问题进行深入分析，并提出相应的整改措施，以提高急救药品管理的效率和质量。

问题分析1. 库存不足库存不足是急救药品管理中最常见的问题之一。

一方面，库存不足可能会导致患者在急救过程中缺乏必要的药物支持，影响到救治效果；另一方面，也会增加医疗机构的管理成本和风险。

造成库存不足的原因主要有以下几点：•药品需求预测不准确：医疗机构在采购急救药品时，常常依据过去的需求进行估计，而忽略了急救需求的时变性和不确定性。

因此，在预测需求时应该考虑患者就诊量、疾病种类和急救药品的有效期等因素。

•采购流程复杂：医疗机构采购急救药品的流程通常较为复杂，需要多个环节的协调和审批。

若其中某个环节出现问题，就可能导致采购延迟或者未能及时采购到合适的药品。

•信息沟通不畅：急救药品管理涉及多个部门的合作，若信息沟通不畅或者不及时，就会出现库存不足的情况。

例如，前线医务人员没有及时向后勤保障部门反馈药品的使用情况，后勤部门就无法及时补充库存。

2. 过期药品过期药品是急救药品管理中的另一个常见问题。

过期药品不仅失去了药物的疗效，还可能对患者的健康构成威胁。

造成过期药品的原因主要有以下几点：•药品管理不善：医疗机构在药品管理过程中，没有建立完善的库存管理系统，无法及时发现药品的过期情况。

同时，也缺乏对药品有效期的监控和预警机制。

•采购计划不合理：一些医疗机构在采购急救药品时，常常忽视药品的有效期，只注重价格和数量。

这种方式容易导致一些药品过量采购，从而造成过期药品的浪费。

•药品存储条件差：药品的保存环境对于保持其有效性非常重要，一些医疗机构在存储急救药品时没有做好温湿度控制和防潮措施，导致药品在存储过程中容易变质。

急救备用药品检查情况分析总结备用药品检查情况分析总结备用药品检查是急救工作的一项重要内容，对于保障急救工作的顺利进行，提高急救效率起到了至关重要的作用。

下面对备用药品检查情况进行分析，并对其进行总结。

1.备用药品检查情况分析在进行备用药品检查时，应细致认真地对备用药品的数量、种类、质量和有效期等进行检查。

在实际检查工作中，我们发现以下问题：（1）备用药品不足：有时因为急救药品消耗过多，未及时补充，导致备用药品不足。

这将严重影响急救工作的进行，降低了抢救的效率。

（2）备用药品种类单一：由于急救药品种类繁多，有时只准备了一种或几种备用药品，无法满足不同急救情况的需要。

这将导致一些急救药物无法得到及时使用。

（3）超过有效期备用药品：因为备用药品在使用过程中很少被消耗，有时可能会忽视药品的有效期。

这将导致过期药品的使用，降低了急救的效果。

2.备用药品检查情况总结为了确保备用药品的及时有效使用，保障急救工作的顺利进行，我们应认真对备用药品进行检查。

从以上问题中我们可以得出一些总结：（1）定期检查备用药品数量：应建立备用药品检查的制度，定期检查备用药品的数量，并及时补充不足的急救药品。

（2）多样化备用药品种类：应选择常见而多样的备用药品种类，以满足不同急救情况的需要。

同时，还要根据实际情况定期更新备用药品种类。

（3）注意备用药品的有效期：在检查备用药品时，应仔细查看药品的有效期，确保备用药品在有效期内使用。

同时，应将备用药品的有效期纳入备忘录，并及时更新和更换过期药品。

（4）建立备用药品库：可以根据急救药品的使用频率和常见急症情况，建立备用药品库，并采取合理的仓储管理措施。

备用药品库应定期进行检查和整理，确保备用药品的质量和数量。

总之，备用药品检查是急救工作中不可或缺的一项重要内容。

只有通过严格的备用药品检查和管理，才能有效保障急救工作的顺利进行，提高抢救的效果。

同时，我们也要不断总结经验，改进工作中存在的不足，提高备用药品检查的质量和有效性。

临床急救备用药品管理规定一、目的与适用范围本规定的目的是为了保障临床急救工作的安全与顺利进行，规范备用药品的管理和使用，提供及时有效的药物支持，减少病情的恶化和病人的损失。

本规定适用于医疗机构的临床急救科室。

二、药品储备1. 临床急救科室应当根据工作需求及药品类型合理设置备用药品的种类和数量，并进行定期检查和补充。

备用药品的种类应涵盖常用急救所需的各类药物，包括但不限于：- 心血管用药：如肾上腺素、多巴胺等；- 呼吸系统用药：如氨茶碱、阿托品等；- 循环系统用药：如硝酸甘油、利尿剂等；- 抗过敏用药：如地塞米松、曲安奈德等；- 止血药物：如凝血酶原复合物、纤溶酶原激活剂等。

2. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉处，并定期检查药品的保质期和库存状况。

三、药品使用与管理1. 使用备用药品时，医务人员应严格按照临床急救指南进行操作，确保用药安全和有效性。

2. 每次使用备用药品时，应在病历中记录相关信息，包括用药名称、剂量、使用时间等，并及时上报给主治医生。

3. 药品的使用完毕后，应立即补充备用，确保科室始终有足够的药品储备量。

4. 备用药品的管理应定期进行清点和审核，发现过期的药品应及时清理并重新采购。

五、应急情况下的药品调配1. 在突发情况下，临床急救科室可以根据现场需要，调配特殊急救药品。

2. 药品调配必须由医务人员按照临床急救工作的特点和要求进行，确保药品的安全和有效。

六、培训与演练1. 临床急救科室应建立药品管理培训制度，定期对医务人员进行备用药品的使用和管理培训。

2. 定期开展急救演练，以检验备用药品使用的准确性和有效性，提高医务人员应对急救情况的能力。

七、附则1. 本规定自发布之日起执行，并定期进行修订和完善。

2. 临床急救科室应加强与药品供应商的合作，确保备用药品的及时供应和质量保障。

3. 临床急救科室应建立健全药品使用纪录和药品损耗及处置的相关制度，定期进行监督和检查。

4. 对于违反备用药品管理规定的医务人员，将依法进行相应的纪律处分。

急救药品管理中存在的问题分析及措施摘要：一直以来，急救药品的管理在各医院的管理工作中都是一项较艰巨的任务，再加上急救药品直接关系到急症病患的生命安全，因此临床相关人员对其进行了加强管理，但是效果不太理想，目前仍存在着一些问题，因此在本次研究中，旨在研究在医院急救药品的管理中存在的问题，并探讨有关的措施。

关键词：急救药品；管理问题；措施1急救药品的概述急救药品是临床各科室必备药品，药品管理水平是保证抢救工作顺利进行的坚强后盾，决定了危重患者抢救质量。

传统管理手段将药品数量作为关注重点，而往往忽视药品名称、剂量甚至质量，给日后急救工作带来了潜在隐患。

为了确保急救药品时刻保持高效应急状态，须明确药品管理中存在的问题，并通过改进管理措施，实现抢救工作顺利进行。

某院在清醒认识药品管理所存在问题的基础上，对急救药品管理进行了重大调整，取得了良好的效果。

2分析急救药品管理存在的问题2.1药品潮湿问题由于有些药品的用量相对较少，而且更新的时间间隔又比较长，在下雨的季节，很容易潮解，而医院管理药品的人员往往只注重药品的保质期，而忽略了药品的潮解。

2.2急救药品未定点放置或摆放无序，遇抢救用药时不能及时取到，延误抢救时间；药品标记不清或有误，如初次备药时氯嗪的领取剂量是50ml/支，用后再次补备时药房的剂量为25ml/支，而护士只注意了药名未注意剂量的改变，因此在该药的登记处的文字标记中仍然为50ml/支，误导医生用药，极易引起差错；急救药品用后不及时补充，有时医生不遵守制度，不属紧急用药为图方便在急救箱内取药给病人用，过后不能及时补充，出现急救药品缺失现象；无专人保管或保管人员对所管药品情况不熟悉，如许多抢救药品除了化学名外，还有别名，保管的护士不了解，老护士对别名比较熟悉，而年轻护士对化学名较熟，导致在管理交接中出现误解现象。

2.3毒麻药品管理问题毒麻药品未专柜加锁保管，而且不能做到班班交接，或者为了省事，只作口头交接，不作现场清点。

备用急救药品管理制度及流程为加强各科室备用急救药品的领用、补充管理，确保患者急救用药，制定本制度。

一、备用急救药品是按照各科室实际需要储存于科室供临床急救和周转的必备药品，备用急救药品分为全院统一药品（见附表1）和专科用药。

统一配置药品品种目录由医务科、护理部与药剂科制定。

二、专科备用急救药品品种及数量由科主任、护士长确定并填写附表2，报医务科、护理部审核，药剂科办理出库手续。

三、备用急救药品品种及数量审批后，原则上不再变动。

因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面说明详细理由，填写附表3，上报医务科、护理部审批后，药剂科办理相关手续。

四、备用急救药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写《领用备用急救药品审批表》（见附表3），经相关部门审批后，药剂科办理相关手续。

五、科室备用急救药品使用后凭处方及时进行补充，保证急救所需。

因特殊情况需院补充（如三无病人用药），须填写《领用备用急救药品审批表》（见附表3），说明理由，补充药品不得超出医院统一配置药品目录。

六、各科室急救备用药品，只能用于病人急救时使用，科室要做好管理。

七、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理。

药剂科每月定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。

八、护士长对本科室的所有备用药品负责（包括精神药品和麻醉药品）。

九、各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。

近效期药品优选使用，有效期前半年仍未使用的备用药品及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物一并报药剂科更换；损坏的、过期的备用急救药品应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后报药剂科统一处理。

特殊管理药品按有关规定执行。

附表1西山医院急救药品统一配置目录表序号药品名称规格数量1 肾上腺素针1ml：1mg 5支2 去甲肾上腺素针1ml：2mg 5支3 异丙肾上腺素针2ml：1mg5支4 多巴胺针2ml：20mg 5支5 阿托品针1ml：0.5mg 5支6 地塞米松1ml：5mg 5支7 西地兰针2ml：0.4mg 5支8 氨茶碱针10ml：0.25g 5支9 尼克刹米针（可拉明） 1.5ml：0.375g 5支10 洛贝林针1ml：3mg 5支11 呋塞米（速尿）针2ml：20mg 5支12 利多卡因针5ml：0.1g 5支13 5%碳酸氢钠注射液10ml：0.5g 5支14 10%葡萄糖酸钙针10ml：1g 5支15 20%甘露醇注射液250ml：50g16 硝酸甘油片剂0.5mg/片17 5%葡萄糖注射液250ml/瓶18 0.9%氯化钠注射液250ml/瓶19 地西泮注射液2ml：10mg 5支附表：2专科备用急救药品审核备案表科室：序号药品通用名称规格数量一般药品特殊管理药品12345678910科室护士长意见：签名：年月日科室主任意见：签名：年月日护理部主任审核意见：签名：年月日医务科主任审核意见：签名: 年月日此表一式三份，医务科、护理部、药剂科各一份。

急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程是一个组织或机构中非常重要的一系列规定和流程，旨在确保在紧急事件发生时，能够迅速、有效地提供急救和应急药品，并确保这些药品的有效管理和合理使用。

以下是一个关于急救、备用药品管理和使用以及领用、补充管理制度及流程的参考模板。

一、急救、备用药品管理和使用制度1.急救和备用药品的定义和分类a)急救药品：用于处理各种急性疾病、伤害和突发事件，以挽救生命、减轻痛苦或防止疾病的恶化。

b)备用药品：非急救药品，用于处理一些相对较轻的疾病或在急救药品不可用时的暂时替代。

2.急救、备用药品的采购和储存a)采购：由专门负责采购的部门按照相关程序进行采购，确保药品的质量和供应。

b)储存：由专门负责库存管理的部门负责，确保药品的安全性和有效性。

3.急救、备用药品的使用和操作a)使用：在急救事件发生时，由经过相关培训并持有急救证书的员工进行使用。

b)操作：按照相关的使用手册和操作指南进行操作，确保正确使用药品和设备。

4.急救、备用药品的定期检查和更新a)定期检查：定期检查药品的保质期和储存条件，确保药品的有效性和安全性。

b)更新：根据需要，及时补充和更换即将过期或已过期的药品，确保药品的有效供应。

1.领用、补充管理制度a)领用：领用药品需填写领用单，并由经办人在库存管理系统中登记。

b)补充：在库存紧张或用尽时，由库存管理部门提出补充申请，并经相关部门审批后进行补充。

2.领用、补充管理流程a)领用流程：i)执行人员向库存管理部门提出领用申请。

ii) 经库存管理部门核实库存数量后，核准领用申请，并出库药品。

iii) 执行人员签收领用单，并在库存管理系统中进行登记。

b)补充流程：i)库存管理部门根据库存情况提出补充申请。

ii) 补充申请经相关部门审批后，由采购部门采购药品。

iii) 采购的药品送至库存管理部门，由其负责入库并进行库存管理。