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火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
火电厂水汽试验标准方法及应用火电厂是利用燃煤、燃气等能源进行发电的设施之一，其中蒸汽发生器是其核心设备之一。
为确保蒸汽发生器的安全性和可靠性，需要进行水汽试验，以检测其对压力和温度的适应能力。
本文将介绍火电厂水汽试验的标准方法和应用。
一、水汽试验的标准方法1.水汽试验的目的水汽试验是为了检测蒸汽发生器的强度和密封性能，以保证其在工作条件下的安全和可靠性。
2.水汽试验的类型水汽试验分为两种类型：水压试验和气压试验。
水压试验是在蒸汽发生器内注入一定量的水，然后升高压力，以检测蒸汽发生器的强度和密封性能。
气压试验是在蒸汽发生器内注入一定量的气体，然后升高压力，以检测其密封性能。
3.水汽试验的步骤水汽试验的步骤包括以下几个方面：（1）清洗：清洗蒸汽发生器内的管道和设备，以确保其干净无污染。
（2）充水：向蒸汽发生器内注入一定量的水，以达到一定的水位。
（3）加压：升高压力，以检测蒸汽发生器的强度和密封性能。
（4）检测：在试验过程中，需要及时检测蒸汽发生器的变化情况，以保证其安全性和可靠性。
4.水汽试验的注意事项在进行水汽试验时，需要注意以下几点：（1）试验前应充分准备，检查设备和管道是否完好无损。
（2）试验时应按照标准规定的方法进行，不得随意更改试验条件。
（3）试验过程中需要随时关注设备的变化情况，如发现异常情况应及时处理。
（4）试验后应及时清洗设备和管道，以避免污染。
二、水汽试验的应用火电厂中的蒸汽发生器是其核心设备之一，其安全性和可靠性对电厂的正常运行至关重要。
水汽试验是一种常用的测试方法，其应用范围广泛，除了用于蒸汽发生器外，还可用于其他设备和管道的测试。
水汽试验可用于以下方面：（1）蒸汽发生器：用于检测其强度和密封性能。
（2）锅炉水管：用于检测其强度和密封性能。
（3）管道：用于检测其强度和密封性能。
（4）容器：用于检测其密封性能。
综上所述，水汽试验是火电厂中非常重要的一项测试方法，其应用范围广泛，可以用于检测设备和管道的强度和密封性能，保证电厂的正常运行。
火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
火力发电厂水汽分析方法第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）1范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中氨的测定方法。
本方法适用于锅炉用水和冷却水中氨含量0.lmg/L-3.0mg/L水样的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然镝，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T502.2火力发电厂水汽试验方法水汽样品的采集3方法提要在碱性溶液中，氨与纳氏试剂(HgI2. 2KI)生成黄色的化合物。
其反应为：（黄色）在波长425nm处进行比色，求出氨含量。
4试剂4.1 试剂水：应符合GB/T6903规定的I级试剂水的要求。
4.2氨标准溶液的配制4.2.1氨贮备液（lmL含0.lmgNH3）准确称取0.3147g在110℃下烘干2h的优级纯氯化铵，用试剂水溶解后定量转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.2.2氨标准溶液（lmL含0.01mg NHa）准确移取lO.OOmL氨贮备液于lOOmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.3氢氧化钠溶液（320g/L）。
4.4纳氏试剂的配制将109碘化汞和7g碘化钾溶于少量水中，缓慢搅拌下将其加入50mL氢氧化钠溶液中，用水稀释至lOOmL。
将此溶液在暗处放置5天，在使用前用砂芯滤杯或玻璃纤维滤杯过滤两次。
在棕色瓶中避光存放，此试剂有效期1年。
注l：试液中加入纳氏试剂后，lOmin内即可与氨发生显色反应。
若使用前用0.45um膜过滤，也可不用放置5天（膜在使用前先用I级试剂水冲洗）。
4.5氢氧化钠溶液(240g/L)。
4.6酒石酸钾钠溶液(300g/L):将300g四水酒石酸钾钠溶于1L试剂水中，煮沸lOmin，待溶液冷却后稀释至1L。
国际上浊度的测量标准有两个即美国的USEPA 180.1和国际标准ISO 7027。
目前的在线浊度仪和实验室用浊度仪主要采用美国EPA方法180.1和ISO方法7027两种检测方法。
上述两种方法的基本原理是由光源组件发出的一束入射光线照射到水中的悬浮颗粒上，颗粒向四周发出散射光，检测器检测与入射光成 90°角的散射光强度。
这种散射光测量方法称作散射法。
我国国标GB/T 15893.1—1995（工业循环冷却水中浊度的测定散射光法）就非等效采用了国际标准ISO 7027。
也有采用分光光度计测定水质透光度的方法来测定浊度，例如我国的国标GB/T 12151-2005（锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定 (福马肼浊度)）就用分光光度计以测定透光度的方法来测量水质浊度，此方法参考了日本JIS K 0101:1998标准。
散射光法测定的重复性和稳定性较高，而利用透光度测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收等干扰的影响，因此散射光法为逐渐成为国际通用方法。
浊度的单位：根据不同的测量原理，浊度的单位有很多种表示方法，常见的有NTU、FNU、FTU、FAU和mg/L。
1、NTU：指散射浊度单位，表明仪器在与入射光成90°角的方向上测量散射光强度。
NTU用于美国的EPA 180.1浊度方法。
2、FNU：指福尔马肼散射法单位，同样表明仪器在与入射光成90°角的方向上测量散射光强度。
FNU用于国际标准ISO 7027浊度方法。
我国国标GB/T 15893.1-1995采用FNU为单位。
3、FAU：即福尔马肼衰减单位，表明仪器在与入射光成180°角的方向上测量光线穿过样品后的衰减程度。
通常用分光光度计或是色度计进行这种测量，多数管理机构并不认可这种测量方法。
4、FTU：人们开始采用福尔马肼作为浊度的一级标准物质后，FTU作为福尔马肼浊度单位也就开始使用了。
但是，这个单位并不专用于某种测量浊度的方法。
ICS 27.100F24备案号：17666-2006 DL Array中华人民共和国发展与改革委员会发布DL/T 502.27—2006目 次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法提要 (1)4 试剂 (1)5 仪器 (1)6 分析步骤 (1)7 结果的表述 (2)8 .分析报告 (3)IDL/T 502.27—2006II前 言本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业［2005］739号”的安排进行的。
1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。
随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。
本标准为DL/T502的第二十七部分。
与原标准相比，本标准发生了如下主要变化：—— 引用标准变为“GB/T14427”和“DL/T502.26”。
本标准由中国电力企业联合会提出。
本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。
本标准起草单位：西安热工研究院有限公司本标准主要起草人： 王广珠 田利 江俭军 史庆琳 孙巍伟 黄善锋DL/T 502.27—2006火力发电厂水汽分析方法第二十七部分：悬浮状铁的组分分析1 范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中悬浮状铁的测定方法。
本标准适用于锅炉用水和冷却水中悬浮状铁的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T14427 锅炉用水及冷却水分析方法 铁的测定DL/T502.26 火力发电厂水汽试验方法 亚铁的测定3 方法提要悬浮状铁由氢氧化亚铁、三氧化二铁和四氧化三铁组成。
浊度的测定1 福马肼浊度法1.1 适用范围本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定，测定范围为（0～40） FTU。
1.2 分析原理在水溶液里，六次甲基四胺与硫酸联氨能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液，由于该混悬液条件易于控制，故以此作为浊度标准溶液，便可用分光光度法测得水样的浊度。
1.3 试剂和仪器1.3.1 试剂（1）无浊度水：将二级试剂水以3mL/min流速经0.15um滤膜过滤器过滤，初始200mL舍去。
（2）福马肼浊度标准贮备溶液（400FTU）①硫酸联氨溶液：称取1.000g硫酸联氨，用少量无浊度水溶解，移入100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。
②六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺用少量无浊度水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
③福马肼浊度标准贮备溶液：分别移取硫酸联氨溶液和六次甲基四胺溶液各5mL，注入100mL容量瓶中，充分摇匀，在25℃±3℃下保温24h后，用无浊度水稀释至刻度。
在30℃以下放置，可使用一周。
（3）福马肼浊度标准工作溶液（100FTU）准确吸取25mL福马肼浊度标准贮备溶液（400FTU）注入100mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。
1.3.2 仪器（1）分光光度计：具10cm比色皿。
（2）滤膜过滤器：滤膜孔径为0.15μm 。
1.4 分析步骤1.4.1 标准曲线的绘制按表4-8移取福马肼浊度标准工作溶液（100FTU）注入50mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀，放入10cm比色皿中，以无浊度水作参比，在波长600nm处测定吸光度，绘制标准曲线。
表4-8 福马肼浊度标准溶液配制（5～40FTU）1.4.2 水样的测定：取充分摇匀的水样，直接注入比色皿中，用绘制工作曲线的相同条件测定吸光度，从工作曲线上求其浊度。
1.5 注意事项1.5.1 对大于40FTU的水样，可取一定体积水样，用无浊度水稀释后测定，或采用2～5cm比色皿测定。
标准火力发电厂水汽试验方法（1984年）SS-1-1-84 总则和一般规定1、总则1. 1 《火力发电厂水、汽试验方法》（以下简称《方法》），供火力发电厂进行水汽质量监督或测试时使用。
根据《火力发电厂水、汽监督规程》和测试的具体要求，各厂可结合具体条件进行选用。
1.2 试验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平、分光光度计、电导仪、PH、PNa、PX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、电热板、烘箱、水浴锅、计算器、冰箱等设备。
此外还应有良好的通风设备（如通风橱）和所需等级的化学药品，并备有各类分析记录的专用档案柜。
1.3 为了保证分析数据的质量，使用《方法》的人员应掌握各分析方法的基本原理和基本操作技能，并对所测试的结果能进行计算和初步审核。
1.4 对使用贵重精密仪器或进行痕量分析（PPb级）时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性，必须采取防尘、防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。
1.5 使用对人体有害的药品（例如汞、氢氟酸及有毒害的有机试剂等）时，应采取必要的防护和保健措施。
2、一般规定2.1 仪器校正：为了保证分析结果的准确性，对分析天平及砝码，应定期（1～2年）进行校正；对分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正；对容量仪器，如：滴定管、移液管、容量瓶等，可根据试验的要求进行校正。
2.2 空白试验：《方法》的空白试验有两种：（1）在一般测定中，为提高分析结果的准确度，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值。
然后，对水样测定结果进行空白值校正。
（2）在微量成分比色分析中，为测定空白水中待测成分含量，需要进行单倍试剂和双倍试剂的空白试验。
单倍试剂空白试验，与一般空白试验相同。
双倍试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的2倍，测定方法和步骤与测定水样相同。
根据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样的测定结果进行空白值校正。
水中浊度的测定一、目的和要求了解浊度的基本概念掌握浊度测定的基本方法——分光光度法二、原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度，水中的浊度是天然水和饮用水的一项重要水质指标。
在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。
规定1.25mg硫酸肼/L和12.5mg六次甲基四胺/L水中形成的白色高分子聚合物所产生的浊度为1度(浊度单位：FTU).三、仪器和试剂1、分光光度计，30mm比色皿.2、50mL具塞比色管.3、无浊度水.将蒸馏水通过0.2 m滤膜过滤，收集于用滤过水淋洗2～3次的烧瓶中。
4、浊度标准贮备液.(1) 1g/100mL 硫酸肼溶液.准确称取1.000g 硫酸肼[ N2H4 H2SO4 ]，用少量无浊度水溶解于100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
注：硫酸肼有毒，致癌！(2) 10g/100mL 六次甲基四胺溶液.准确称取10.00g 六次甲基四胺[(CH2)6N4]，用少量无浊度水溶解于100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
(3) 浊度标准贮备液.准确吸取5.00mL硫酸肼溶液与5.00mL六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中，混匀，在25± 3℃下静置反应24h，用无浊度水稀释至刻度，混匀，该贮备溶液的浊度为400度(0.4度/mL)，可保存1个月。
四、实验步骤1、标准曲线绘制准确吸取0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00 及12.50mL浊度标准贮备液(0.4度/mL)分别置于50mL比色管中，加无浊度水稀释至刻度，摇匀，即得到浊度分别为0.4、10、20、40、80及100度的标准系列.然后于680nm波长，用30mm比色皿测定吸光度值,并做记录,绘制标准曲线。
注:在680nm 波长下测定，天然水中存在淡黄色，淡绿色无干扰。
2、水样的测定:吸取50.00mL摇匀水样(无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水稀释至50.0mL)，于50mL比色管中，按绘制标准曲线步骤测定吸光度值，由标准曲线上查得水样对应的浊度。
火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
552-95 火力发电厂空冷塔及空冷凝器试验方法火力发电厂空冷塔及空冷凝汽器试验方法DL/T 552-95The testing code of dry cooling tower and condenser of ther mal power plant中华人民共和国电力工业部1995-04-12 批准1995-10-01 实施1总则1.1编制本试验方法的目的是，为火力发电厂间接空冷系统的空冷塔及直截了当空冷系统的空冷凝汽器的考核试验、性能试验提供统一的试验程序、试验方法、试验数据的整理方法及试验结果的评判方法。
1.2本试验方法适用于火力发电厂新建或改建的空冷塔和空冷凝汽器的冷却能力的考核试验及性能试验；适用于空冷塔、空冷凝汽器所采纳的空冷散热器 (元件，下同 )试验室选型试验及热力阻力性能试验。
本试验方法原则上也适用于投运多年的空冷塔和空冷凝汽器的性能试验。
1.3 用于空冷塔、空冷凝汽器的空冷散热器必须通过试验室热力阻力性能试验，测定其技术指标及性能。
火力发电厂新建或改建的空冷塔、空冷凝汽器投入正常运行后一年内，应对其冷却能力进行考核试验。
新设计的空冷塔、空冷凝汽器和首次使用的空冷散热器 (包括布置形式的改变)，在投入正常运行后的一年内，应进行性能试验。
1.4同一火力发电厂新建或改建多座空冷塔、空冷凝汽器，当其类型、各部分几何尺寸、所用空冷散热器及其布置形式完全相同时，可对其中一座进行考核试验。
当上述条件不同时，应分别进行考核试验。
如果新建空冷塔、空冷凝汽器的设计是套用其他工程的，对其类型及各部分几何尺寸、所用空冷散热器及其布置形式没有作任何修改，且使用条件相近，在其他工程中又进行过考核试验或性能试验，则该新建的空冷塔、空冷凝汽器可不进行考核试验。
否则，仍应进行考核试验，性能试验一样可不再进行。
1.5空冷塔及空冷凝汽器的考核试验和性能试验，应由具有空冷设备检验资格的测试机构独立承担，不受设计、施工、制造及运行治理单位的干预。
DL 502-92 火力发电厂水、 汽试验方法 低浊度
的测定方法
火力发电厂水、汽试验方法
DL 502—92
低浊度的测定方法
中华人民共和国能源部
1992-12-21 批准
1993-07-01 实施
1 主题内容与适用范畴
本标准规定了浊度低于 5FNU 水样浊度的测定方法。
本标准适用于澄清水、过滤水以及除盐水、反渗透水 (膜 RO、
ED 处理 )等水 样浊度的测定。本标准采纳福马肼浊度散射单位
(FNU) ，测
定范畴为 0～5FNU。
2 引用标准
GB 6903
锅炉用水和冷却水分析方法 通则
GB 6907
锅炉用水和冷却水分析方法 水样的采集方法
GB 12151
锅炉用水和冷却水分析方法
浊度的测定 (福马
肼浊度 )
3 方法概要
浊度是水的一种光学性质，其定义为：水体中由于细微的、
分散的悬浮颗粒存 在而使水体透亮度降低的一种度量。细微的、分散的悬
浮颗粒通常为不溶性泥砂、 粉尘、微生物、浮游生物等。透亮度的降低是
由于光通过水体时不溶性物质产生的 光的散射和光的吸取。尽管水的浊度
与悬浮物质的数量没有直截了当的线性关系，但浊 度的数值与悬浮颗粒的
数量仍有有关性。因此常用浊度值评判水处理工艺的成效和 检验其除去悬
浮颗粒的能力。
积分球式光电浊度仪的测定原理为：在一定的条件下，测定
标准参比悬浊液散 射光与透射光的比值，再与相同条件下测定的水样散射光
与透射光的比值进行比 较，从而确定水样浊度。两溶液比值越大，水样浊度
越高。标准参比悬浊液采纳国 际通用的福马肼聚合物 (Formazin poly mer)。
溶液的颜色以及溶解性有机物均不干扰浊度的测定。但比色
皿的清洁与否、水 中的气泡等均会阻碍浊度测定，因此，在操作中应注意
比色皿的清洁，排除水中的 气泡。
4 试剂
4.1
无浊水
用Ⅰ级试剂水或重蒸馏水通过 0.15μm 或 0.2μm 孔径的滤膜，
弃去最初滤 出的 250mL 滤液。必要时应重复过滤一次。 此过滤水为无浊水，
用于配制、稀释浊 度标准悬浊液以及测定浊度时的参比溶液。
4.2
福马肼浊度标准悬浊贮备液
4.2.1 硫酸肼溶液：称取 1.000g 硫酸肼，用少量无浊水溶解，并在 10
0mL 容量瓶中 稀释至刻线。
4.2.2 六次甲基四胺溶液：称取 10.00g 六次甲基四胺〔 (CH2)6N4 〕，溶
解于少量无 浊水中，并在 100mL 容量瓶中稀释至刻线。
4.2.3 400FNU 浊度标准悬浊贮备液：吸取 5.0mL 硫酸肼溶液 (4.2.1)，注
入盛有 5.0mL 六次甲基四胺溶液 (4.2.2)的 100mL 容量瓶中，混匀，并在
25±3℃下放置 24h， 然后用无浊水稀释至刻线。该贮备液的浊度数值为 4
00FNU。在室温下，储存期不超
过 2d。
4.3
浊度标准悬浊液
4.3.1 100FNU 浊度标准悬浊液：吸取 25.00mL400FNU 浊度标准悬浊
贮备液 (4.2.3)， 注入 100mL 容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶
液浊度为 100FNU。
4.3.2 10FNU 浊度标准悬浊液：吸取 10.00mL100FNU 浊度标准悬浊液
(4.3.1)，注入
100mL 容量瓶中，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊
度为 10FNU。
4.3.3 5FNU 浊度标准悬浊液：取 100mL10FNU 浊度标准悬浊液 (4.3.
2)，注入 200mL 容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊度为 5
FNU。
4.3.4 3FNU 浊度标准悬浊液：取 60mL10FNU 标准悬浊液 (4.3.2)，注入
200mL 容量 瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。该溶液浊度为 3FNU。
以上四种浊度标准悬浊液不稳固，宜使用时配制，有效期不
超过 4h。
5 仪器
5.1 微孔滤膜过滤器：具有
0.15μm 或 0.2μ m 微孔滤膜。
5.2 光电浊度仪：积分球式，测定范畴具有 0～1，0～10，10～100F
NU 三个 档次，辨论率为 0.001FNU。
6 分析步骤
6.1
用 5FNU 浊度标准悬浊液校正仪器
按讲明书要求，开启光电浊度仪预热 30min 左右。然后，将
“测定范畴”旋 纽置于× 10 档，调剂“零点调剂”旋纽，使仪器读数为 0.
000。将 5FNU 浊度 标准悬浊液完全混匀。待气泡消逝后赶忙注入 3cm 比色皿
中。以无浊水作参比溶 液，调剂“校正”旋钮，使仪器读数为 5.00。重复操作
三次。
6.2
用 10FNU 或 3FNU 浊度标准悬浊液复核
将 10FNU 或 3FNU 浊度标准悬浊液 (4.3.2 或 4.3.4)充分混匀。
待气泡消逝后立 即注入 3cm 比色皿中。以无浊水作参比溶液， 测定浊度数值。
若仪器读数为 10± 0.05FNU 或 3± 0.05FNU 时，此仪器已校正完毕，
能够进行水样测定。若仪器读数 范畴超过 10±0.05FNU 或 3±0.05FNU，应
重新进行校正和复核操作。
6.3
水样浊度测定
充分混匀水样，待气泡消逝后，注入 3cm 比色皿中，以无浊
水作参比溶液，测 定其浊度。仪器读数即水样浊度数值。
7 误差
浊度为 0～5.00FNU 时，两次平行测定的误差应小于± 0.05F
NU。
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附加讲明：
本标准由能源部科技司提出。
本标准由能源部电厂化学标准化委员会技术归口。
本标准由能源部西安热工研究所负责起草。
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