精麻药品处方管理制度

精麻药品处方与调配治理制度1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。

2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。

3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。

4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。

5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清楚。

处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。

住院患者还应写明床号。

6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要精确标准。

7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。

医师处方签字须与备案签名字样一致。

8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。

9、除需长期使用麻、一精药品的门〔急〕诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。

10、医院需要求长期使用麻、一精药品的门〔急〕诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7一般用量；其他剂型，每张处方不得超过3一般用量。

12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7一般用量；对于慢性病或某些特别情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

13、为门〔急〕诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3一般用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15一般用量；其他剂型，每张处方不得超过7一般用量。

14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1一般用量。

15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当认真核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

麻醉精神药品处方权管理规定SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#麻醉、精神药品处方权管理制度（一）处方权1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格，或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）。

2、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动取消。

3、医院应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况报送卫生局、药品监督管理局。

（二）处方书写要求1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。

使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。

签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。

3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。

4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量。

5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。

6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量。

7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。

8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。

麻醉药品精神药品医师处方管理制度麻醉药品和精神药品是具有较高风险和潜在危害的特殊药品，为了保障患者的用药安全，我国实施了麻醉药品精神药品医师处方管理制度。

该制度通过对医师处方权的规范，实现了麻醉药品和精神药品的合理使用和监控。

本文将从该制度的背景、实施对象、管理要求等方面进行论述。

一、背景麻醉药品和精神药品的特殊性在于其对人体中枢神经系统的影响，因此使用这些药品需要严密的监控与管理。

过度或不当使用麻醉药品和精神药品可能导致患者的身体和心理健康问题，甚至造成生命危险。

为了规范医师在处方麻醉药品和精神药品时的行为，保障患者用药安全，国家制定了麻醉药品精神药品医师处方管理制度。

二、实施对象该管理制度主要适用于具备医师资格的医疗人员，包括医生、药师等。

只有经过相关培训并取得相应资质的医师才能获得麻醉药品和精神药品的处方权。

三、管理要求1. 开具处方的规范要求医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，需遵循以下规范要求：- 严格按照病情需要和个体化治疗原则，选择合适的药品；- 在处方上标明患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等；- 记录药品的名称、规格、用法、用量等详细信息；- 在处方上签字并注明开具日期。

2. 处方的保存与传递要求医师开具完处方后，需按照以下要求保存和传递处方：- 在医疗机构内建立科学合理的处方保存和传递系统；- 严格控制处方的印制和调配，确保处方的安全性和真实性；- 医师应妥善保存自己开具的处方，相关医疗机构应对处方存档进行管理。

3. 处方的审核与管理要求为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，需要对处方进行审核与管理：- 医疗机构应设立专门的审核岗位，负责对处方的真实性、合理性进行审核；- 医师应在处方上签字确认，确保处方的真实性；- 医疗机构应建立电子化的处方管理系统，以便进行数据分析和查验。

4. 处方调剂与发药控制为避免滥用麻醉药品和精神药品，对发药环节进行严格控制：- 医疗机构应设立专门的药库，对麻醉药品和精神药品进行统一管理；- 药剂师在发药前应对处方进行审核，确保药品的准确性和合理性；- 麻醉药品和精神药品的发药应由药剂师完成，避免发生错误。

精麻药品处方管理制度精麻药品处方管理制度是指针对精神麻醉药品的处方和管理进行规范和监管的制度。

精神麻醉药品包括苯二氮平衍生物类药品、吗啡类及类形成类药品、氯胺酮类药品等。

为了保障患者的用药安全，避免滥用和泛滥开展的问题，制定精麻药品处方管理制度是非常必要和重要的。

一、患者管理2.患者需提供相关医疗诊断证明方可处方精麻药品，必要时需要进一步检查和评估；3.患者需签署知情同意书，明确对药品的了解和风险意识。

二、医生管理1.医生需具备相应的医疗资质和资格，包括医师执业证书和相关专业证书；2.医生需经过相关培训，掌握精麻药品的使用指南、剂量计算等知识；3.医生需对患者进行全面的评估和诊断，避免不必要的精麻药品处方；4.医生需详细记录患者的医疗信息和用药情况，保护患者隐私；5.医生需定期接受精麻药品处方管理制度的培训和评估，以提高自身的专业水平和风险意识。

三、药品管理1.医疗机构需建立精麻药品的专门管理区域，确保药品的安全和保管；2.医疗机构需设立专门的药品审批和处方审核制度，确保每一份处方的合理性和合规性；3.药房需建立药品入库和出库的登记制度，确保药品的流通记录清晰可查；4.药师需详细核实每一份精麻药品处方的合理性和合规性，并在发现问题时立即报告。

四、监督管理1.医疗机构需配备相应的监督检查人员，对医生和药师进行定期和随机的抽查；2.监管部门需加强对精麻药品的进口、生产、流通和销售的监管，确保药品的质量和合规性；3.监管部门需建立健全的信用评价制度，对违反精麻药品处方管理制度的医生和药师进行严厉的批评和处罚；4.公众可通过投诉渠道反映医生和医疗机构的违法行为，监管部门需及时调查并处理。

精麻药品处方管理制度的实施能够有效遏制精神麻醉药品的滥用和泛滥现象，保障患者的用药安全。

监督检查和严格的罚则能够提高医生和药师的风险意识，规范他们的行为。

同时，也促使医生和药师不断学习和进步，提高自身的专业水平，以更好地服务患者。

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》,制定本规定。

二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》（附后）。

病历由医疗机构保管。

四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。

六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：(一）二级以上医院开具的诊断证明；（二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;（三）代办人员身份证明。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：(一）前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。

（二）正文:病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

(三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名.八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一"；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。

十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量.十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

一、总则为加强医院药房精麻药品的管理，确保药品安全、有效，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院药房所有精麻药品的管理和使用。

三、管理职责1. 药房主任负责精麻药品的全面管理工作，确保制度落实到位。

2. 药房管理人员负责精麻药品的采购、储存、调配、使用等环节的具体实施。

3. 医疗机构内部相关部门（如临床科室、医务科、护理部等）配合药房共同做好精麻药品的管理工作。

四、采购与验收1. 采购精麻药品时，需严格按照国家药品标准进行，确保药品质量。

2. 药房管理人员应定期检查精麻药品的库存情况，及时向采购部门提出采购计划。

3. 精麻药品的验收应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。

五、储存与保管1. 精麻药品应储存在专用库房内，库房应通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。

2. 精麻药品的储存应按品种、规格、批号、效期等进行分类存放，并设置醒目标识。

3. 药房管理人员应定期检查库房温湿度，确保药品储存条件符合要求。

六、调配与使用1. 精麻药品的调配应由具有处方权的医务人员负责，严格执行“一人一方”制度。

2. 调配精麻药品时，应仔细核对药品名称、规格、批号、效期等信息，确保准确无误。

3. 精麻药品的使用应严格按照处方执行，医务人员应充分了解患者的病情，确保用药安全。

七、监控与报告1. 药房管理人员应定期对精麻药品的使用情况进行统计和分析，确保药品合理使用。

2. 医院应建立精麻药品使用监控机制，对精麻药品的使用情况进行实时监控。

3. 发现精麻药品使用异常情况，应及时向相关部门报告，并采取相应措施。

八、监督检查1. 医院应定期对药房精麻药品的管理工作进行监督检查，确保制度落实到位。

2. 药房管理人员应积极配合监督检查，如实提供相关资料。

九、奖惩1. 对在精麻药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。

精麻药品处方管理制度一、总则为了规范精麻药品处方管理行为，防止滥用和泛滥，保障患者合法权益，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医疗卫生机构内部所有医务人员的精麻药品处方管理行为。

三、处方管理1. 医师处方必须满足以下条件：- 医师取得执业医师资格证书；- 医师在规定的范围内行医，并在医学知识、技能和职业道德方面做到符合规定；- 医师开具处方时，必须符合国家、省、市、区相关规定。

2. 药师必须符合以下条件：- 药品药物学或临床药学专业资格证书；- 参加规范化培训，获得相关职称；- 在规定范围内，从事药学查询和调剂工作；- 执行药品管理法和规定。

3. 在医疗卫生机构内开具精麻药品处方，应填写处方笺，规范处方加盖公章，加盖医师和药师签章。

4. 医疗卫生机构内开具精麻药品处方的医师需在处方笺上注明医院、科室、病人姓名、病历号码、门诊号或住院号、主诉；药品名称、数量、规格、用法、用量、频次、疗程；医师签名或电子签章；处方开具日期。

5. 开具处方应注意以下限制：- 限制使用泛滥的药品；- 限制大量开处方；- 限制过量开处方；- 防范滥开滥用行为。

四、药品库房管理医疗卫生机构应建立严格的药品库房管理制度，做好精麻药品的进出库管理。

精麻药品应采取专人管理，每件药品须言明名称、规格、数量、生产厂家、批号、日期和有效期，并分门别类摆放，严格操作，杜绝差错。

五、处方核查医师开具精麻药品处方后，药剂科需要对处方进行审核，确认处方的合理性，判定是否需要进一步核实，审核结果应记录在药剂科审核记录中。

六、质量跟踪与反馈医疗机构要加强对精麻药品的质量跟踪与反馈，及时消除不良反应，提高医疗质量。

七、处罚医师、药剂师在精麻药品处方管理中违反相关规定，给患者造成不良影响的，依照有关规定给予相应处理。

八、其他规定对本管理制度没有明确规定的事项，应严格参照上级主管机关规定执行。

以上是本医疗卫生机构的精麻药品处方管理制度，未尽事宜请参照相关法律法规进行处理。

精麻药品处方【2 】与调配治理轨制1.病院按照有关划定,执业医师经考察及格后取得麻.一精药品的处方权,药师经考察及格后取得麻.一精调解资历.2.医师取得麻.一精药品处方权后,方可在本机构开具麻.一精药品处方,但不得为本身开具该类药品处方.药师取得麻.一精药品调解资历后,方可在北京病院调解麻.一精药品.3.取得处方权医师须按照卫生部制订的麻醉药品和精力药品临床运用指点原则,开具麻醉.精力药品处方.4.医师必须运用麻醉.精力药品专用途方开具麻醉.精力药品.5.开具的麻醉.精力药品处方应书写完全,笔迹清楚.处方前记写明患者姓名.性别.年纪.身份证号.病历号.疾病名称.住院患者还应写明床号.6.处朴直文的药品名称.剂型.规格.剂量.用法.用量要精确规范.7.处方跋文必须有处方大夫签全名并盖印.医师处方签字须与备案签名字样一致.8.凡在我院运用麻醉.精力药品的患者,必须将临床诊断.运用药品情形具体记载在病历上,以备检讨.9. 除需长期运用麻.一精药品的门（急）诊癌症痛苦悲伤患者和中.重度慢性痛苦悲伤患者外,麻醉药品打针剂仅限于病院内运用.10.病院需请求长期运用麻.一精药品的门（急）诊癌症患者和中.重度慢性痛苦悲伤患者,每3个月复诊或者随诊一次.11.第一类精力药品打针剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量.12.第二类精力药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特别情形的患者,处方用量可以恰当延伸,医师应该注明来由.13.为门（急）诊癌症痛苦悲伤患者和中.重度慢性痛苦悲伤患者开具的麻.一精打针剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量.14.为住院患者开具的麻.一精药品处方应该每日开具,每张处方为1日常用量.15.对麻.一精药品处方,处方的调配人.查对人应该细心查对,签订姓名,并予以登记;对不相符本条例划定的,处方的调配人.查对人应该谢绝发药.16.药师应该对麻.一精药品处方,按年代日每日编制次序号.17.须依据麻醉药品和精力药品处方开具情形,按照麻醉药品和精力药品品种.规格对其消费量进行专册登记,登记内容包括发药日期.患者姓名.用药数目.专册保存刻日为3年.18.麻醉药品处方至少保存3年,精力药品处方至少保存2年.19.运用麻.一精药品打针剂或者贴剂的,再次调配时,须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记载收回的空安瓿或者废贴数目.20收回的麻.一精药品打针剂空安瓿.废贴由专人负责计数.监视烧毁,并作记载.。

粗麻药品处圆与调配管造造度之阳早格格创做 1、医院依照有闭确定，执业医师经考核合格后博得麻、一粗药品的处圆权，药师经考核合格后博得麻、一粗调度资格.2、医师博得麻、一粗药品处圆权后，圆可正在本机构启具麻、一粗药品处圆，但是没有得为自己启具该类药品处圆.药师博得麻、一粗药品调度资格后，圆可正在北京医院调度麻、一粗药品.3、博得处圆权医师须依照卫死部造定的麻醒药品战粗神药品临床应用指挥准则，启具麻醒、粗神药品处圆.4、医师必须使用麻醒、粗神药品博用处圆启具麻醒、粗神药品.5、启具的麻醒、粗神药品处圆应书籍写完备，字迹浑晰.处圆前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、徐病称呼.住院患者还应写明床号.6、处圆正文的药品称呼、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确典型.7、处圆后记必须有处圆医死签齐名并盖章.医师处圆签名须与存案签名字样普遍.8、凡是正在尔院使用麻醒、粗神药品的患者，必须将临床诊疗、使用药品情况小心记录正在病历上，以备查看.9、除需少久使用麻、一粗药品的门（慢）诊癌症痛痛患者战中、沉度缓性痛痛患者中，麻醒药品注射剂仅限于医院内使用.10、医院须央供少久使用麻、一粗药品的门（慢）诊癌症患者战中、沉度缓性痛痛患者，每3个月复诊大概者随诊一次.11、第一类粗神药品注射剂，每弛处圆为一次时常使用量；控缓释造剂，每弛处圆没有得超出7日时常使用量；其余剂型，每弛处圆没有得超出3日时常使用量.12、第两类粗神药品普遍每弛处圆没有得超出7日时常使用量；对付于缓性病大概某些特殊情况的患者，处圆用量不妨适合延少，医师应当证明缘由.13、为门（慢）诊癌症痛痛患者战中、沉度缓性痛痛患者启具的麻、一粗注射剂，每弛处圆没有得超出3日时常使用量；控缓释造剂，每弛处圆没有得超出15日时常使用量；其余剂型，每弛处圆没有得超出7日时常使用量.14、为住院患者启具的麻、一粗药品处圆应当逐日启具，每弛处圆为1日时常使用量.15、对付麻、一粗药品处圆，处圆的调配人、核查于人应当小心核查于，签署姓名，并给予备案；对付没有切合本规则确定的，处圆的调配人、核查于人应当中断收药.16、药师应当对付麻、一粗药品处圆，按年月日逐日体例程序号.17、须根据麻醒药品战粗神药品处圆启具情况，依照麻醒药品战粗神药品品种、规格对付其消耗量举止博册备案，备案实质包罗收药日期、患者姓名、用药数量.博册保存克日为3年.18、麻醒药品处圆起码保存3年，粗神药品处圆起码保存2年.19、使用麻、一粗药品注射剂大概者揭剂的，再次调配时，须将本批号的空安瓿大概者用过的揭剂接回，并记录支回的空安瓿大概者兴揭数量.20支回的麻、一粗药品注射剂空安瓿、兴揭由博人控造计数、监督销毁，并做记录.。

麻精药品管理制度一、凡开具____品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经____品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得____品和第一类精神药品的处方权。

但不得为自己开具处方。

二、药师必须经____品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得____品和第一类精神药品的调剂资格。

三、除需长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，____品注射剂仅限于医院内使用。

四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。

五、长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署《知情同意书》；每____个月复诊或者随诊一次。

六、药师应当对____品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。

____品和第一类精神药品处方保存期限为____年；第二类精神药品处方保存期限为____年。

七、医院必须有专职的____品和第一类精神药品管理人员。

药剂科各班组____品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。

八、____品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存____品和第一类精神药品的专用账册。

药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。

(存放区域、标识何贮存方法的相关规定)九、药剂科对____品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用____品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。

十、麻醉、精神药品处方书写要求。

麻醉、第一类精神药品专用处方(印刷用纸为淡红色)右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方(印刷用纸为白色)右上角标注“精二”。

____品和第一类精神药品处方还应当包括病人____明编号及代办人姓名、____明编号。