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生物遗传试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例是：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的？A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA？A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中，色盲是一种：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变？A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是：A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指：A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体，其后代中表现型比例为3:1:3:1，这表明：A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为Aa的个体表现型为显性，是因为_________。
2. 一个基因型为AaBb的个体，其配子中AB的比例是_________。
3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。
4. 一个基因型为Aa的个体，其后代中Aa的比例是_________。
5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。
答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。
答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。
答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。
答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。
答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。
答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。
生物遗传初中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是生物的遗传特征？A. 亲子代之间具有相似性B. 亲子代之间具有差异性C. 子代之间具有相似性D. 子代之间具有差异性答案：B2. 基因是控制生物性状的基本单位，它位于：A. 细胞核B. 细胞质C. 染色体D. 线粒体答案：C3. 染色体在细胞分裂过程中的变化是：A. 复制后平分B. 复制后加倍C. 不复制D. 复制后消失答案：A4. 人类的性别是由哪种性染色体决定的？A. X染色体B. Y染色体C. XX染色体D. XY染色体答案：D5. 下列哪项不是生物变异的原因？A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体变异D. 环境变化答案：D6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案：A7. 人类的ABO血型是由下列哪种遗传方式决定的？A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 染色体遗传D. 线粒体遗传答案：A8. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 显性定律D. 独立分配定律答案：C9. 人类的色盲是一种性染色体遗传病，通常由母亲传给儿子，这是因为：A. 色盲基因位于X染色体上B. 色盲基因位于Y染色体上C. 色盲基因位于常染色体上D. 色盲基因位于线粒体上答案：A10. 下列哪项不是生物进化的证据？A. 化石记录B. 比较解剖学C. 胚胎学D. 人类文明史答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 基因是______的基本单位，它位于______上。
答案：遗传；染色体12. 人类的性别决定方式是______型。
答案：XY13. 基因型为AA的个体表现出的性状是______性状，基因型为Aa的个体表现出的性状是______性状。
答案：显性；显性14. 染色体变异包括______、缺失、倒位和易位等。
医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：D3. 以下哪项是染色体病的共同特征？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案：D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象？A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案：D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则？A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案：D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法？A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案：D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战？A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
遗传与优生试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学研究的主要内容是：A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案：D2. 优生学的主要目的是：A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案：B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案：D4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案：A5. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案：C6. 染色体数目异常的遗传病是：A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案：A7. 遗传咨询的主要目的是：A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案：B8. 基因治疗的基本原理是：A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案：C9. 优生学中，优选配偶的原则不包括：A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案：D10. 基因工程中常用的载体是：A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案：ABC2. 优生学中，影响后代健康的非遗传因素包括：A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案：ABCD3. 基因重组的方式有：A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案：AC4. 下列哪些是基因突变的类型？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：ABCD5. 染色体结构异常包括：A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。
答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。
答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换D. 基因的显性与隐性答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例为：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换B. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变C. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变和功能的改变D. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变和功能的改变，且这种改变可以遗传给后代答案：D4. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因重组和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数目变异D. 基因突变和染色体结构变异答案：A5. 下列哪项不是染色体结构变异的类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案：D6. 人类遗传病中，色盲是一种：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病答案：D7. 下列哪项不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病答案：D8. 基因治疗的基本原理是：A. 通过基因工程技术改变基因的表达B. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗疾病C. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗遗传病D. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗遗传病和其他疾病答案：D9. 下列哪项不是基因工程的应用领域？A. 农业B. 工业C. 医学D. 军事答案：D10. 人类基因组计划的主要目标是：A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 测定人类基因组的全部DNA序列，确定人类基因组中所有基因的位置和序列，以及确定人类基因组中所有基因的功能答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
三、选择：第二章遗传的细胞学基础1.一种植物的染色体数目2n = 10。
在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色体数是（）A . 10B . 5C .20 D. 402.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。
通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是（）A. AaB. aaC. AaaD. Aaa3.用于杂交的玉米其父本基因型为AA，母本为aa，其F1代种子中胚乳的基因型为( )A. aaB. AaC. AaaD. AAa第三章孟德尔定律1.孟德尔做豌豆杂交试验所选的7对相对性状所对应的基因作为两基因间（）A .均不可能连锁，因为他获得了自由组合定律B .即使连锁，只要距离足够远，也能获得类似自由组合的结论C .有连锁的情况，因此他提出了连锁与交换定律D .产生了非等位基因互作效应，因此他推出了各种被修饰的分离比2.一个基因座位上有n个复等位基因，可能产生几种基因型？（）A .n+[n(n-1)/2]B .n+[n(n+1)/2]C .2n+[n(n+1)/2]D .n+[2n(n-1)/2]3.一对等位显性基因的表型受到另一对非等位基因的作用，这种非等位基因间的抑制或遮盖作用叫（）A.抑制效应B.超显性C.上位基因D.莱特效应4.在独立遗传的情况下，杂种AaBbCc自交，其后代表现型与该杂种不同的个体数占（）A. 27/64B. 37/64C. 9/16D. 7/165.三对独立基因杂种（AaBbDd）形成的不同配子的种类是（）A. 2B. 4C. 8D. 166.Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。
F1代是黑颖；F2代（F1×F1的结果）中，黑颖有418株，灰颖有106株，白颖有36株。
这一试验结果涉及的遗传方式是（）A. 互补效应B. 显性上位C. 抑制基因D. 隐性上位7.父母双方的血型均为A型，其孩子有3/4为A型、1/4为O型，双亲基因型为( )A. I A i×I A iB. I A I A×I A I AC. I A i×I A I AD. I A I B×I A I B8.人类成骨不全是显性遗传病，杂合体患者可以同时又多发性骨折、蓝色巩膜和耳聋等症状，也可能只有其中一种或两种临床表现。
像这样的个体间基因表达的变化程度成为（）A. 外显率B. 表现度C. 遗传力D. 育种值9.在AAbbCC×aaBBcc的杂交中，F2代的纯合隐性个体的比率是（）A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/64第四章连锁与交换定律1.在链孢霉中，如果一个基因显示2／3的M2频率，将出现AAaaAAaa型子囊的比例是（）*不包括颠倒的aaAAaaAA型。
A．2/3 B．1/6 C．1/3 D．无法确定2.在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（p）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料看，这两基因有无连锁关系（）A．连锁 10个图距 B．连锁20个图距C．连锁5个图距D．连锁90个图距E．不3.有一杂交CCDD×ccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd 基因型所占的比例是（）A．1/16 B．1/4 C．0.16 D．0.20 E．上述答案均不对4.一种果蝇经几次人工杂交后，已知各位点间的图距是A—B=10m.u.，A—C=20m.u.，A—D=25m.u.，B—C=30m.u.，B—D=15m.u.若以这些数字绘图时位点间正确是顺序是（） A．DCBA B．DBAC C．CADB D．ACDB5.在子囊菌纲的脉孢霉中，减数分裂的产物都保存在一个子囊中，所以能对某一位点进行着丝点作图。
然而，由于某种原因，不会见到位点与着色粒的距离大于（） A．25m.u. B．33.3m.u. C．50m.u. D．66.7m.u.6.下面有关链孢霉遗传的叙述哪句正确（）A．对于任意位点，它与着丝点的距离决定于第二次分裂分离的频率B．已知观察到有非亲二型子囊出现的事实，证明了交换发生在减数分裂四线期C．为了确定某一位点与着丝点间的距离，必须了解PD、NPD、和T型子代的频率D．以上答案都对7.已知基因A和B都是X连锁的，下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率（假定雄性是异配性别，而且两性别均可发生交换）（）A．雌AB/ab×AB/Y雄 B．雌Ab/aB×ab/Y雄C．雌ab/AB×Ab/Y雄 D．上述各种杂交都不对第五章性别决定与伴性遗传1.当母亲的表型是Orh-MN，子女的表型是ORh+MN时，则其父亲的表型为( )A．ABRh+M B．ARh+MN C．BRh-MN D．Orh-N2.人类成骨不全是显性遗传病，杂合体患者可以同时又多发性骨折、蓝色巩膜和耳聋等症状，也可能只有其中一种或两种临床表现。
像这样的个体间基因表达的变化程度称为（）A．外显率 B．表现度 C．遗传力 D．育种值3.造成46，XX男性和XO男性的可能原因是（）A．X和Y发生交换，X染色体上带有睾丸基因 B．常染色体的雄性基因占优势C．上述答案都正确 D．上述答案均不正确4.果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常眼雄蝇杂交，下述哪句话正确（）A．F1代中所有的雄蝇都为朱砂眼，F2代中没有一个是朱砂眼B．由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C．在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D．F2代的朱砂眼﹕正常眼=1﹕3E．上述答案有一种以上是正确的5.关于果蝇的X染色体和Y染色体，下列叙述哪句正确（）A．它们在减数分裂时，彼此配对 B．它们属于异形染色体C．它们决定了果蝇个体的性别 D．上述答案都对6.人类细胞中的巴氏小体数目是（）A．细胞内X染色体数减一 B．细胞内X染色体数加一C．细胞内X染色体数 D．每个雌性细胞中有一个，雄性细胞中没有7.有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们的表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是（）A．50% B．25% C．12.5% D．33.3%8.蜜蜂中，母蜂（蜂王）为2n=32，是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的（2n=32），但它们是不育的，其原因是（）A．由于决定育性基因的突变 B．由于精子的败育C．由于幼虫发育时，营养状态不同 D．由于孤雌生殖9.果蝇性别决定于( )A．性染色体XY的比例 B．X染色体与染色体组的比例C．Y染色体与常染色体的比例 D．Y染色体10.色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父亲是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是（）A．100% B．75% C．50% D．25%第六章细菌与噬菌体遗传1.下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确（）A．细菌染色体大多都是环状染色体B．Hfr×F–杂交时，几乎所有的F–菌株都变成了Hfr菌株C．细菌内含有许多附加因子，它们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体D．上述答案都对2.转化时，供体菌a+b+c+可给受体菌a-b-c-提供DNA，假定这些基因是紧密连锁的，顺序为abc，它们很容易一起遗传，那么下列何种转化类型出现的最少（）A．a-b+c- B．a+b-c+ C．a+b+c+ D．a-b+c+3.假设用两种噬菌体（一种是a-b-，另一种是a+b+）感染E.coli，然后取其裂解液涂布培养基，得到以下结果a+b+=4750，a+b-=370，a-b+=330，a-b-=4550，从这些资料看，a和b间的重组率多大？（）A．70% B．12.8% C．7% D．15%4.Griffith发现，在活的无毒菌液中加入死的有毒性细菌，然后感染家鼠，结果家鼠很快死亡，并释放出大量的有毒性细菌，那么细菌经历了何种过程才有此现象？（）A．转导 B．易位 C．转化 D．接合5.Griffith利用R和S型肺炎链球菌所做的工作说明（）A．从死亡的噬菌体内得到的遗传物质，可转化到活性菌中去B．DNA是遗传物质C．DNA是双链分子D．蛋白质合成是由DNA控制的6.E.coli的一个基因型为a+b+c+d+e+，Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-Str r的F-菌株杂交了30min后，由链霉素处理，再从存活的受体菌中选取出e+类型的原养型，其他+基因的频率为a+70%，b+没有，c+85%，d+10%，它们与供体原点的相对位置是（）A．bdac B．dbac C．abdc D．cbad7.细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为 ( )A．营养缺陷型 B．原养型 C．野生型 D．接合型8.携带有一个自主状态的F因子的菌株用（）A．F+ 表示 B．F- 表示 C．Hfr表示 D．F′表示第七章数量性状遗传1.假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它：A．确实是不遗传的B ．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的C ．没有受到环境的影响D ．是一种没有基因参与的表现型2.估计狭义遗传率时，由2V F2－(V B1+V B2)计算所得的是（ ）A. 加性方差值B. 显性方差值C. 遗传方差值D. 环境方差值第八章 遗传物质的改变（一）——染色体畸变1.某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是（ ）A ．缺体B ．单价体C ．单体D ．一倍体2. 倒位片段不包含着丝粒的一次倒位为（ ）A ．臂间倒位B ．独立倒位C ．臂内倒位D ．包含倒位3.下列“——”左边是染色体突变事件，右边是其遗传效应，请选最正确的一组（ ）A ．重复——基因作用的剂量效应；缺失——拟显性；易位——假连锁；倒位——交换抑制突变B ．重复——拟显性；缺失——基因作用的剂量效应；易位——假连锁；倒位——交换抑制突变C ．重复——基因作用剂量效应；缺失——拟显性；易位——交换抑制突变；倒位——假连锁D ．重复——基因作用的剂量效应； 缺失——假连锁；易位——拟显性；倒位——交换抑制突变第九章 遗传物质的改变（二）——基因突变1.转换和颠换发生的比例（ ）A ．1:1B ．2:1C ．1:2D ．2:3第十章 遗传的分子基础1.DNA 合成时，起主要作用的酶是（ ）A ．DNA 聚合酶ⅠB ．DNA 聚合酶ⅡC ．DNA 聚合酶ⅢD ．DNA 连接酶2.曲霉菌中，曾经发现许多需要腺嘌呤的营养缺陷型，其中ad 16 和ad 8两个缺陷型突变位点在第一条染色体上，如果它们位于同一个顺反子内，那么（ ）A ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为突变型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型为野生型B ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为突变型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型也为突变型C ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为野生型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型为突变型D ．反式杂合体（ad 16 + / + ad 8）表型为野生型；顺式杂合体（ad 16 ad 8/+ +）表型也为野生型3.在原核生物中，下面哪种RNA 不经加工就有活性（ ）A ．mRNAB ．rRNAC ．tRNAD ．所有RNA4.真核生物DNA 复制速度比原核生物的A ．慢B ．一样C ．快D ．不一定第十一章 突变和重组机理1.若发生下列情况的突变。
