东华大学高分子材料成型原理复习材料

  • 格式:doc
  • 大小:470.75 KB
  • 文档页数:8

下载文档原格式

  / 8
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1-1.通用高分子材料主要有那几大类?

答:纤维、塑料、橡胶、胶黏剂、涂料

1-2.高分子材料加工与高分子合成的区别?

答:“高分子材料加工”定义为“对聚合物材料或体系进行操作以扩大其用途的工程”,

它是把聚合物原材料经过多道工序转变成某种制品的过程。经过高分子材料加工得到的制品在物理上处于和原材料不同的状态,但化学成分基本相同;而高分子合成是指经过一定的途径,从气态、液态、固态的各种原料中得到化学上不同于原料的高分子材料。

1-3.高性能纤维有哪些?

答:低热稳定性,高强度纤维:UHMWPE、PVA

高热稳定性,高强度纤维(200-300℃):对位芳纶、芳族聚酯、杂环聚合物纤维高热稳定性、耐热纤维(≤350℃):间位芳纶、聚酰亚胺纤维、酚醛纤维、碳纤维高热稳定性、无机纤维:碳化硅纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维

1-4.判断题

经过加工过程,高分子材料在物理上处于和原材料相同的状态。

(×)

1-5 选择题

高强高模聚乙烯纤维材料和 Lyocell 纤维材料分别属于。③智能高分子材料①生态高分子材料和能高分子材料②智能高分子材料和功③高性能高分子材料和生态高分子材料

④功能高分子材料和高性能高分子材料

用先熔融再成型的方法?为什么纤维素材料的加工不能采 OH 基团,由于氢键的作用,使大分子间作用力较大,这纤维素大分子中含有大量的-较大;另一方面,纤维素大分子中存在环状结构,使分子链的刚性较将导致熔融热焓△H )△S 因使得熔融纤维素的温度(= △H / 变△大,这将导致熔融熵S 较小。这两方面的原低,因此,当加热纤维素至一定温度时,会出现将变得较高,而纤维素的分解温度又相对较已被分解的现象,因此,纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的纤维素未开始熔融便方法。

用范围适请阐述选择聚合物溶剂的几种实用方法及其的聚合物易溶于非1.可根据极性相近

规律即极性的聚合物易溶于极性溶剂、非极性规律来初步选择溶剂。极性或弱极性溶剂的参数应尽可能接近2.可根据溶度参数理论,按照溶剂与聚合物的内聚能密度或溶度的规则来选择溶剂。对于非极性分子体系(即非极性聚合物与非极性溶剂体系),可直接利用该规(1)1.7。-2.0则选择溶剂。一般来讲,所选溶剂与聚合物间的溶解度参数之差绝对值应小于

的溶解度参数非极性混合溶剂的选择一般也可利用该方法,其中,混合溶剂(2)

χ2ν2)ν1δ1δmix=(χ1+χ2ν2δ2)/(χ1ν1+在混合前后无体积变化时可按δmix 。)—摩尔体积;δi—溶度参数)组分的摩尔数;χi—。(计算式中 i(i=1,2vi ,应利用三维溶对于极性分子或易形(3)成氢键的体系,必须对溶度参数理论修正聚合物的三维溶度参数为球心通过作三维溶度参数图来预测由δhδp,度参数(δd, )、溶剂体系均适用。/溶剂体系和极性聚合物/非极性聚合物选择溶剂。该方法对.

3. 还可根据高分子——溶剂相互作用参数(哈金斯参数)χ1 来半定量地判断溶剂对

聚合物的溶解性。一般而言,χ1<0.5 为良溶剂。

2-1 聚合物熔融有几类主要方法?

无熔体移走的传导熔融

有强制熔体移走的传导熔融

压缩熔融

耗散混合熔融

利用电、化学或其它能源的耗散熔融方法

2-2 聚合物在螺杆挤出机中的熔融属于哪种熔融方法?其热量来源有几种?

聚合物在螺杆挤出机中的熔融属于有强制熔体移走的传导熔融,其热量来源有机筒外

壁的加热器所产生的传导热和由剪切产生的剪切热两种。

2-3 聚合物的溶解过程可分为溶胀和溶解两个阶段。未经修正的

计“溶度参数相近原则”适用于估的互溶与

性。未经修正的溶度参数理论适合非极性溶剂和非极性聚合物体系

溶剂体系由不相溶转变为互溶的方法有哪些?-的UCST具有2-4 聚合物

溶解度提高,应如何控制水体系中NaOH酸酯在素为使纤,生2-5 黏胶纤维产中维黄的温度?

??各自有何特点混分, 合可分为哪几类合形式3-1 按混

,混合涉及到扩散的哪几种基本运动形式?在聚合物加工合理论按照 Brodkey 混3-2

哪种形式为主?中,以对流(( 混合理论,混合涉及分子扩散、涡旋扩散紊流扩散)及体积扩散Brodkey按照

)混合三种基本运动形式。

?程发生的主要作用包括哪些混合过3-3.

分混合到低粘度的度的少组粘度的少组分混合到高粘度的多组分中比将高粘3-4 将低X )中更困难多组分 (

-------比较困难高粘度的少组分混合到低粘度的多组分中--------相对容易低粘度的少组分混合到高粘度的多组分中-

P61-见第二版书? (答案力分散混合3-5 过程是通过哪些物理-学和化学作用来实现的4-(2))直的方向发生变化方向垂剪切流4-1动指流体质点的运动速度仅沿着与流动(√)

哪些?熔体切力变稀的可能原因有聚合物4-2.

X )黏度(稀流体的极限牛顿黏度大于切力变其零切4-3

4-4)√(牛顿指数曲线的σlg -lg? 斜率即为非 n 切力变稀流体的

对应聚合物流体的质量及子其分布、浓度、温度变大或变高时,物相对分当聚4-5 合剪切黏度一般是增大还是减小?相对分子质量相对分子质量分布溶液浓度.

温度

?影响聚合物流体拉伸粘性的因素有哪些4-6

混合分子量及其分布拉伸应变速率温度

? 4-7聚合物流体弹性主要是由体系内能变化所致的么)内能变化的贡献,又有构象变化的贡献(熵弹性聚合物流体弹性既有

长径比变大或变高时,分子质量、溶液浓度、温度、剪切速率、口模4-8 当聚合物相对?对应聚合物流体的弹性一般是增大还是减小分子量的影响1.↑→弹性M ↑→ Je ↑, G ↓

温度的影响2.表现程度↓流体弹性能储存量(出口模时)↓,弹性T↑,有利于内应力松弛影响3.聚合物溶液浓度的法向应力差效应↑弹性↑C↑ 4.剪切速率的影响弹性能储存↑,弹?2) ↑,胀大比↑法向应力差(σ11- σ22=1(?)? 适度↑

性↑口模长径比的影响5.

弹性表现程度↓一定)有利于松弛长径比 L/D ↑(D毛细管直径 d↑弹性效应↓

口模时,若测定出的口模两端压力降L度为的圆形4-9 聚合物流体流过直径为 D、长△

P/4L 。)w 为 D σ12为△P,则圆形口模壁处(距圆形口模轴心 D/2 处)的剪切应力(。,此处选择填写“大”或“小”)小(提若考虑末端效应,该值将变示

可通过调整哪些工艺条件来减弱实际4-10 生产中,若原料性质及喷丝板尺寸已固定,孔口胀大效应?。适当提高纺丝温度、降低泵供量(剪切速率)

作业题:极限牛顿粘伸粘度和度、拉 1.什么是剪切流动、拉伸流动、表观粘度、零切粘度、度指数?结构粘剪切流动:流体质点的运动速度仅沿着与流动方向垂直的方向发生变化。

拉伸流动:流体质点的运动速度仅沿着流动方向发生变化(垂直于流动方向相等)。表观粘度:聚合物流体剪切应力σ12 与剪切速率? 的比值σ12/ ? 称为表观粘度

ηa。非牛顿流体的表观粘度随剪切速率? 而变。

零切粘度:在流动曲线中,聚合物流体在? 0 时的流动是牛顿型的,对应的表观粘

度ηa 与? 无关且趋于常数,称为零切粘度η0。

极限牛顿粘度:在流动曲线中,聚合物流体在? 较大时的流动通常为非牛顿型的,但

继续提高? 即?∞时,流体则表现为牛顿流动,对应的表观粘度ηa 又与? 无关,称

为极限牛顿粘度η∞。

拉伸粘度:拉伸粘度用来表示流体对拉伸流动的阻力。在稳态简单拉伸流动中,拉伸

?σ11/ ηe=可表示为:ηe 粘度.