11. 巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是( )
A. 在酸性条件下
B. 在中性条件下
C. 在强碱性下加热后
D. 硼砂溶液及碱溶液中
E. 弱酸性条件
12.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是( )
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比色法
13. 中国药典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:
A. K2CrO4溶液
B. 荧光黄指示液
C. Fe(III)盐指示液
D. 电位法指示终点法
E. 永停滴定法
14. Ch.P（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为( )
A. 紫外分光光法
B. 银量法
C. 酸碱滴定法
D. 比色法
E. 差示分光光度法
15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )
A. 1.301
B. 2.603
C. 26.03
D. 52.05
E. 13.01
[多选题]
1. 恒重的定义及有关规定（）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
2. 中国药典中，溶液后标记的“1→10”符号是指( )。
A.固体溶质1.0g，加溶剂10ml制成的溶液
B.液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
C.固体溶质1.0g，加溶剂成10ml制成的溶液
D.液体溶质1.0ml，加溶剂成10ml制成的溶液
E.固体溶质1.0ml，加水（未指明何种溶剂时）10ml制成的溶液
3. 巴比妥类药物具有的特性为( )
A.可以与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络合
D. 易水解
E. 具有紫外特征吸收
4. 丙二酰脲试验包括( )
A. 巴比妥类药物与甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色
B. 巴比妥类药物与吡啶-硫酸酮反应，形成紫色溶液或沉淀
C. 巴比妥、磺胺、胺类药物与酮盐的反应
D. 巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银作用，生成白色沉淀
E. 巴比妥、磺胺类药物与亚硝酸钠的反应
5．中国药典（2005年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为( )
A. 银镜反应进行鉴别
B. 采用熔点测定法鉴别
C. 溴量法测定含量
D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
6. 溴量法测定含量时应注意( )
A. 防止溴、碘的挥发
B. 做空白
C. 淀粉指示剂近终点时加入
D. 在弱碱性溶液中进行
E. 碘量瓶中进行
7. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
[对应选则题]
1. 可用以下方法鉴别的药物是：
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥钠
C. 硫喷妥钠
D. 异戊巴比妥
E. 异戊巴比妥钠
(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物
(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色
(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失
(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色
计算题：
某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每毫升含2mg 的溶液， 置lcm 比色池中，于310 nm 处测定 (杂质有吸收，药物无吸收) 吸收度，不得超过0.05。另取中间体对照品，用相同溶剂配成每毫升含10 g 的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435。试问该药品中间体杂质的限量是多少？
茶苯海明中氯化物检查：取本品0.30g 置200ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，
[实验鉴别题]
如何通过化学法区分并鉴别四种失去标签的巴比妥类药物？
C C C O N N C
O H 5 C 2 H H 苯巴比妥 C C C O N
O
N C O H 5 C 2
H 5 C H H 巴比C C C O N N C O N a C H 2 C H C H 2 C H
C H 3 C 3 H 7 H 司可巴比妥钠
并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释成50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)1.5ml 制成的对照液比较。
（1）何为杂质限量？
（2）求茶苯海明中氯化物的限量。
（1）杂质限量：在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，药物中所含杂质的最大允许量。
（2）
第六章 芳酸及其酯类药物的分析
1. 三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是
A. 强酸性
B. 弱酸性
C. 中性
D. 弱碱性 6CV 1010 1.5L(%)100%100%0.04%25S 0.30200-⨯⨯=⨯=⨯=⨯
