药物合成期末复习试题及答案

药物合成反应习题参考答案（一）第一章卤化反应1.写出下列反应的主要产物（或试剂）①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩2．写出下列反应的可能产物①②③④3.写出下列反应的主要试剂及条件①②③④第二章烃化反应1. 完成下列反应①③④⑤⑥⑦⑧OH3C LDA / CH3OCH2CH2OCH3-40~0 o C, 酮过量O-Li⊕ H3C2.完成下列反应过程①②③④第三章 酰化反应1.完成下列反应①OCH 3OCH 3H 3CO +CH 3COClAlCl 3OCH 3OCH 3H 3COCOCH 3②C O 2NH OH C NHCOCHCl 2HCH 2OH +CH 3(CH 2)16COClC 6H 6C O 2N H OH C NHCOCHCl 2HCH 2OCO(CH 2)16CH 3Py③ClCH 2CONH+N SOCOOH CH 2S H 2N N NNNCH 3DCC THFN SOCOOHCH 2S N N NNCH 3SCO 2H NOCH 3ClCH 2CONHS CONH NOCH 3④CH 3CH 3(CH 2)5COClAlCl 3ClCH 2CH 2Cl, 0 o CCH 3CH 3O⑤OCH 3H 3CO H 3COH 3CO OCH 3H 3CO H 3COH 3COCHODMF/POCl 3⑥+C 6H 5N CHOPOCl 390-95 oCCHOCH 3CH 3CO C H 2C O OC 2H 5+HO140 oC 4~5hrCH 3CO C H 2C O O2.完成下列合成路线①OH OC 2H 5DMFPOCl 3OC 2H 5COClNaOH/C 2H 5BrOC 2H 5CHOOC 2H 5CONH SOH 2NCH 3CH 3CO 2NaSOCH 3CH 3CO 2Na② 以苯和丁二酸酐为起始原料合成四氢萘O OOOOH O AlCl 3Zn-Hg HCl (gas)OHO OPPAHCl (gas)Zn-Hg第四章 缩合反应1. 改错（只能改动一处）①Ph 3PCHCH 3+CHOHCH 3H HCH 3HXCH 3CH 2CH 2CCH 3O+CH 3COOC 2H 5C 3H 7H 3CCCHCOOC 2H 5XCH 3CH 2CH 2COCH 2COCH 3C 2H 5ONa③CHO+ClCH 2CO 2C 2H 5Zn +C 6H 6(C 2H 5)2OH CCHCOOC 2H 5BrCH 2CO 2C 2H 5x2. 完成下列反应式①O+NO 2CHO OH /H 2OCH 3OCH 3O 2N②OOCHCH 3H 3CHC Ph 3P=CHCH 3> 2mol③O+CH 2O (excess)Ca(OH)2H 2OOCH 2OH CH 2OHHOH 2C HOH 2C④C 6H 5CHOC H CCOOH C 2H 5C 3H 7CO 2K(C 3H 7CO)2O⑤OClCH 2CO 2CH 3CH 3ONaH 2OOH-H+OCO 2CH 3OCO 2CHO+C 6H 5CH 2CNC 6H 5H C CNC OC 2H 5O(CO 2C 2H 5)2C 2H 5ONaor C 2H 5OCO 2C 2H 5⑦(C 6H 5)3P C H 2C HCH 2OCH 2CH 2CHO CH 3C 6H 6BrNaNH 2Ph 3P=CH-CH=CH 2O CH 2CH 2CH=CH-CH=CH 2CH 3⑧H 3COOCH 3CO 2CH 3BrCH 2CO 2CH 3ZnC 6H 6(C 2H 5)2O,ref.CH 3CO 2H H 2O+H 3COCHCO 2CH 3CH 3CO 2CH 33. 完成下列合成过程 ①CCOOC 2H 5C 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 3CH 2BrCH 2CNCH 2CO 2C 2H 5CH(CO 2C 2H 5)2C 2H 5Br/C 2H 5ONaC(CO 2C 2H 5)2C 2H 5C 2H 5ONaOC 2H 5OOC 2H 5NBSKCN1. H +/H 2O2. C 2H 5OH H 2SO 4CH 3CH 3H 2C CH 3C HCHOCH 3CH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH(CH 3)CHOCH 3CH 3CH 3CHO H 2, Pd/CCH 3CH 2CHO NaOHCrO 2Cl 24. 填写下列各部分产物(1)H 3CCHOCH 3H 3CCHOH 3C CH 2OH H 3CCH H 3C CH 2OH OHCO 2H AB O H 3C H 3C OHOC NH 2CH 2CH 2CO 2CH 2PhCH 3H 3C CH 2OHCHCONHCH 2CH 2CO 2CH 2PhOH DH 3OCH 3H 3C CH 2OHCHCONHCH 2CH 2CO 2H OH E+ PhCH 2OHHCHO OH(2)OCOCH 3(C 2H 5)2N CH 2CH 2COCH 3CH 3CH 3ONa CH 3OH C 6H 6KOH CH 3OH/H 2O, ref.H 3O +O COCH 3COCH 3OCOCH 3Zn/BrCH 2CO 2EtH 3O +HBr KCNSOCl 2AlCl 3OHCEtO 2CCH=CHOHO 2COHLAHCN(4)N HMeCO 2EtMeHCOOH, HClor DMF/POCl 3CH 2(CO 2H)2PiperidineN HMeCO 2EtMeOHCN HMe CO 2EtMeHO 2C-HC=HC第五章 重排反应1．完成下列反应式 (1)OHOHdilute H 2SO 4O(2)CONH 2H OH HO H H OH HOH CH 2OHNaOCl / H 2OCHO HO H H OH H OH CH 2OH(3)NC 2H 5CH 3CH 2OCH 3C 6H 5Li Et 2ON C 2H 5CH 2CH 3OCH 3N ClC 6H 5Libenzene, heatN(5)N CH 2N(CH 3)3CH 3NaNH 2 / NH 3N CH 3CH 3CH 2N （CH 3)2(6)CH 3CH 3OH OH H +- H 2OCH 3OCH 3(7)OCH 3CONH 2NaOCl, NaOHOCH 3OCH 3NH 2OCH 3(8)NC EtOOC180 o CNC EtOOC(9)OOCH 3CH 3CH 3PhNEt 2reflux 2hOHOCH 3(10)CH 3NaNO 2 / H +HOCH 2NH 2CH 3OHOCH 3C(OEt)3142-147o C, 8daysCO 2C 2H 5(12)1. HCl-HOAc-Ac 2O2. H 3O +MeCO 2MeMeC CHMe 2MeN HOMeCO 2MeMeCHMe 2NH 22．完成下列合成过程 (1)OCHOO COOH OHOCNOOOONaOH H 3O(2)OCH 2OH +CH 3OC 2H 5OCH 3CHO OOCH 3OCH 3CHO ClaisenCopeOCH 3CHOH 2, Pd-C(3)CH 3C 2H 5OCH 3OCH 3+H 3CO 2COHCH 3ClaisenRearrangement2,4-O 2NC 6H 5OHTol OC 2H 5CO 2CH 3CH 3CO 2CH 3C 2H 5OCH 3CO2CH3C2H5OHCH3CH3C2H5OCH3OCH3CO2CH3C2H5CH3C2H5OHNaBH4MeOHNaBH4MeOHCO2CH3CH3C2H5OC2H5CO2CH3C2H5CH3C2H5OClaisen第六章氧化反应1.完成下列反应式①CH3NO2CrO3/Ac2OH2SO4CHONO2②CH3COOHNa2Cr2O7, H2O③CH3CH3CH3COClAlCl3CH 3COOHCH3CH3CH3COCH3 1. Br2,NaOH2. H+④HO OHMnO2CHCl3,25°CRHO OR⑤OAcOKMnO4BaOHKIO4//H2O/K2CO3/35°COOAcOOH⑥CH3NO2 OCH3CrO2Cl2CS225°CCHONO2OCH3⑦HO CH2OH(C5H5N)2CrO3CH2Cl225°CHO CHO ⑧0.5 M SeO2C2H5OH, ref.OH⑨H3CO HOOHH3PO4RTDMSO-DCCH3COOO⑩C OCH 3C OCH 3ORO ROH 2O 2, NaOH⑾H 3C H 3CH HHHClCOOOH(C 2H 5)2O 25°C H 3CH 3CHHHHO⑿HCOCH 3C 6H 5COOOHCHCl 325°CHOCOCH 32. 试以化学式表示实现下列变化的各步反应①CHOAg 2O1.SOCl 22.NH 3RCO 3Haq NaOHC 2H 5CHO C 2H 5COOH C 2H 5CONH 2C 2H 5CONH 2O②HO(CH 2)6CH 3H 3CSO 2ClOHC(CH 2)5CH 3H 3CSO 2O(CH 2)6CH 3DMSO③OH1.H 2SO 42.KMnO 4CHOCHO CHOOH OHPb(OAc)4aqNaOH④OH Bu-tO Bu-tOOBu-t1. CrO 3-H 2SO 4-H 2O2.SeO 21. KOH2. HCl,第七章 还原反应1、完成下列反应 ①H 3CCHO0.25M NaBH 4H 3CCH 2OH②NO 2NH 2NH 2H 2O Pd-C /C 2H 5OHNH 2③OOH0.25M NaBH 4④CO(CH 2)2CH 2Br OCH 3OCH 3Zn-Hg.HClCH 2(CH 2)2CH 2BrOCH 3OCH 3⑤H3CCH 3CH 3H B 2H 6THF,25°CNaOHH 2OH 3CCH 3CH 3H2BHH 3CCH 3HOH CH 3H⑥OCH 3CH 3COClOCH 3CH 3CHOPd-BaSO 4/H 2⑦2PhCH 2C HCH 2+Pd/C2PhCH 2CH 2CH 3⑧OH 2 / (Ph 3P)3RhClO⑨OOPhH 2 / Pd-CAcOH , HClO 4HOOPh⑩N H 3COCNC HCH 2Al(OCH(CH 3)2)3(CH 3)2CHOHONH 3COCHN C HCH 2HO2. 改错①COOHCOOEtLAHCH 2OHCOOEtCH 2OHCH 2OH②CH 3C O COOEtZn-Hg HClCH 3CH 2COOEtCH 3CCHOOEtOH③C CH 3O C H 3C H C H 3C CH 3CH 3C CH 3OHC H 3C H C H 3C CH 3CH 3H C CH 3H C H 3C H C H 3C CH 3CH 3OH LAH3. 完成下列合成题①试由环己醇，氯乙酸，乙醇合成C 10OOH-H 2O1. O 32. Pd/C, H 2ZnCl 2/ HCl Cl(CH 2)6ClClCH 2COOHNaCNOH -C 2H 5OHCH 2(COOC 2H 5)2CH 2(COOC 2H 5)2+Cl(CH 2)6Cl C 2H 5ONa(COOC 2H 5)2CH(CH 2)6CH(COOC 2H 5)21. NaOH, H 2O 2. EtOH, H +C 2H 5OOC(CH 2)8COOC 2H 5Na, NH 3PhCH 3(CH 2)2OHO(CH 2)2O②试由O OCH 3合成O。

药物合成反应习题答案药物合成反应习题答案药物合成反应是药物化学中的重要内容，通过合成反应可以获得特定结构的化合物，从而用于研发新药。

在药物合成反应的学习过程中，习题是不可或缺的一部分，通过解答习题可以加深对药物合成反应的理解和应用。

下面将给出一些药物合成反应习题的答案，帮助读者更好地掌握这一知识点。

1. 请给出以下反应的产物：(a) CH3CH2CH2MgBr + H2O(b) CH3CH2CH2COOH + SOCl2(c) C6H5CH2OH + H2SO4(a) CH3CH2CH2MgBr + H2O答案：CH3CH2CH2OH + Mg(OH)Br(b) CH3CH2CH2COOH + SOCl2答案：CH3CH2CH2COCl + SO2 + HCl(c) C6H5CH2OH + H2SO4答案：C6H5CH2OSO2OH + H2O2. 请给出以下反应的产物和反应类型：(a) CH3CH2CH2Br + NH3(b) CH3COOH + CH3OH(c) CH3CH2CH2OH + PCl5(a) CH3CH2CH2Br + NH3答案：CH3CH2CH2NH2 + HBr反应类型：亲核取代反应(b) CH3COOH + CH3OH答案：CH3COOCH3 + H2O反应类型：酯化反应(c) CH3CH2CH2OH + PCl5答案：CH3CH2CH2Cl + POCl3 + HCl反应类型：亲电取代反应3. 请给出以下反应的产物和反应机理：(a) CH3CH2CH2OH + H2SO4(b) CH3CH2CH2COOH + NaOH(c) CH3CH2CH2Br + Mg(a) CH3CH2CH2OH + H2SO4答案：CH3CH2CH2OSO2OH + H2O反应机理：在酸性条件下，H2SO4负责质子化，使得CH3CH2CH2OH中的羟基离子化，生成CH3CH2CH2O+，然后与H2SO4中的SO42-发生亲核取代反应。

药物合成反应期末试题一、简介药物合成反应是药物化学中的核心内容之一。

通过不同的化学反应，可以合成出各种具有药理活性的化合物。

本文将介绍几道药物合成反应的期末试题，帮助读者巩固对药物合成反应的理解。

二、试题1题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。

反应条件如下： - 反应物A：苯乙烯 - 反应物B：叔丁醇 -反应剂：过氧化氢 - 催化剂：硫酸 - 温度：80°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。

2. 描述该反应的机理。

1.答案：反应物A为苯乙烯，反应物B为叔丁醇。

产物为叔丁基苯乙醇。

2.该反应为配位加成反应。

首先，过氧化氢在硫酸存在下发生自发分解，生成氧自由基。

然后，氧自由基攻击苯乙烯的π键，形成稳定的苯乙烯自由基。

最后，叔丁醇在苯乙烯自由基的作用下，发生配位加成反应，生成叔丁基苯乙醇。

三、试题2题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。

反应条件如下： - 反应物A：2-溴丙酮 - 反应物B：苯胺 -反应剂：氨水 - 温度：室温请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。

2. 描述该反应的机理。

1.答案：反应物A为2-溴丙酮，反应物B为苯胺。

产物为2-丙基苯胺。

2.该反应为亲核加成反应。

首先，氨水与2-溴丙酮发生亲核取代反应，使2-溴丙酮上的溴离子被氨基取代，生成2-氨基丙酮。

然后，2-氨基丙酮与苯胺发生亲核加成反应，形成2-丙基苯胺。

四、试题3题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。

反应条件如下： - 反应物A：去甲肾上腺素 - 反应物B：过氧化氢 - 反应剂：碳酸氢钠 - 催化剂：乙酸 - 温度：25°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。

2. 描述该反应的机理。

1.答案：反应物A为去甲肾上腺素，反应物B为过氧化氢。

产物为肾上腺素。

第一章卤化反应试题一．填空题。

（每空 2 分共20 分）1. Cl2和Br2与烯烃加成属于（亲电）（亲电or 亲核）加成反应，其过渡态可能有两种形式：① （桥型卤正离子）②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（HCl ）气体。

而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。

3. 双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）｛增多，减少，不变｝，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。

4 在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl 活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2 、CH2=CH2 、CH2=CHCl 的活性顺序为（RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）Ph 3CCH 2CH CH 2Ph 3CCH CHCH 2Br 51. 下列反应正确的是（ B ） A.HPh 3C CH CH 2Ph 3C C CH 2BrD.CCl 4/r,t.48hBr2. 下列哪些反应属于 SN1 亲核取代历程（ A ）NBS/CCl5 写出此反应的反应条件hv,4h选择题。

（10 分）A ．(CH 3)2CHBr + H 2O (CH 3)2CHOH + HBrBr 2CH2I +NaCN CH 2CN + NaIC. NH3 + CH3CH2I CH3CH 3NH 4 +IOCH3CH（OH）CHCICH 3 + CH 3ONa CH 3 C C CH33D. H H3. 下列说法正确的是（ A ）A 、次卤酸新鲜制备后立即使用.B、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C、次卤酸（酯）为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯（CH3）3COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.4. 下列方程式书写不正确的是（ D ）A.RCOOH P C l 3RCOCl + H 3PO3B.RCOOH S O C l 2RCOCl + SO2 + HClCOOHC. COOHNHBr5、N-溴代乙酰胺的简称是（ C ）A、NSBB、NBA C 、NBS D 、NCS三．补充下列反应方程式（40 分）NBS / (PhCO) 2O2CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3CCl 4 / △, 2hBr3.Br 2CH 2=CHCH 2C CH BrCH 2CHBrCH 2C CH4.5.t-BuOCl / EtOH-55~0 ℃EtOCl OEtR- CH=CH - CH 2- CH - OH PhPhC CCH 3 Br/Li/Br AOAC/25 oCBrCH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3word 格式文档CH2 25N o C B,S3/5H m2in O Ph C H CH2BrOHBr 6.PhCHword 格式文档1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α -多卤代产物OH1molBr 2/CS 2OH25C2molBr2Brt-BWNH2-70cBr四．简答题 （20 分）word 格式文档参考答案：酸、碱催化羰基α -卤代机理如下：对于酸催化α -卤代反应，在α-位引入吸电子基卤素后，烯醇化受到阻滞，进一步卤化反应相对比较困难。

第一章卤化反应1 卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？2 归纳下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些？它们的主要理化性质及应用范围？3 根据反应历程的不同，讨论一下卤化反应的类型、机理及对反应的影响。

（1）卤素对双键的离子型加成（2）芳香环上的取代（3）方向化合物侧链上的取代（4）卤化氢对醇羟基的置换（5）N BS的取代反应4 比较X2、HX、HOX对双键的离子型加成反应的机理又何异同点。

怎样判断加成方向5 在-OH得置换反应中各种卤化剂各有何特点？他们的应用范围如何？6 预测Br 2/CCl 4于下列各种烯烃进行溴化反应的相对速度的次序。

CH 2=CH 2 (CH 3)2C=CH 2 HOOC-CH=CH-COOH (CH 3)2C=C(CH 3)2 CH 3CH 2=CH 2 CH 2=CH-CN7对比下列反应的条件有何不同？结合反应机理加以说明：H 3CCHCH 2H 3C CH 2CH 2BrH 3CCHBrCH3CH 3CH3CH 2ClClRH 2C CH CH 2RH 2C CH CH2RH2C CCH 2OH(1)(2)(3)8 下列反应选用何种氯化剂为好？说明原因。

H 3CC CHCH 3CH 3H 3C HCCHCOOHH 3CC CHCH 2BrCH 3H 3CHCCHCOCl(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)HO(CH 2)6OHIH 2C(CH 2)4CH 2OHH 2C HC (CH 2)6COOHH 2C C (CH 2)6COOHBrH2C (CH 2)6COOHCH 2CH 2COOHH 3CCOCH 2CHCOBrH 3CCOCH 2OH H 3CO CH 2ClH 3CO BrNCOClClClNCOOHHOOHNCOOHClClNCOClHOOH9 完成下列反应，写出主要的试剂及反应条件：OH COOH OH COCl(1)(2)(3)(4)CH3CF3CH3COOH FXH2COOH O COOH O I10完成下列反应，写出其主要生成物H3C C CH CH3 H3Ca(OCl)2/HOAc/H2O(1)(2)(3)(4)(5)HC CH2NBS/H2OCH3C CH2HBr/Bz2O2OH48%HBrCH2CH=CHCH2CH=CHBrCH2=CH-COO-CH-CH2(CH3)2C=CHCH2CH=CH224第二章烃化反应一烃化剂的种类有哪些？进行甲基化和乙基化反应时，应选用那些烃化剂？引入较大烃基时选用那些烃化剂为好？二用卤代烃对氨基和羟基的烃化反应各有何特点？烃化剂及被烃化物的结构对反应有何影响？三用于制备较纯的伯胺的方法有那几种？四举例说明“还原烃化”、“羟乙基化”的机理、特点及反应中的注意事项。

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物合成反应》试题（A 卷）（考试时间：100 分钟，满分：100分）一、写出下列反应的主要产物（每题3分 共45分） 1、HOClH 3CHC CH 22、C 3H 7CH 2CH CH 2NBS / CCl 43、2ArCH=CH-COOH ArCH=CH-COCl4、5、CH 2(COOEt)2Br(CH 2)3Cl/NaOEt/EtOHCOOEtCOOEt6、HOOHBrPhCH Cl/Me CO/KI/K CO7、CF 3NH 2+COOHClK CO /Cu8、NHCOCH 3CH 3Br 2,CH 3COCl9、H 3CC CCH 3CH 3OH CH 3OHH+H 3CC C CH 3OCH 3CH 310、OCHOO COOH OHOCNOOOOH 3ONaOAc11、12、13、14、15、二、名词解释（每题2分共20分）1、卤化反应2、Williamson反应3、活性亚甲基4、Wagner-Meerwein重排5、Favorski重排6、Beckmann重排7、拜耳-魏立格氧化重排8、Stevens重排9、Wittig重排10、Claisen重排三、简答题（共35分）1、卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？（8分）2、什么是Dalton反应？根据下式写出其反应机理？（10分）2C CR1OHBrC CR1BrOR23、何为Hofmann重排？按照下式写出其反应机理？（10分）R C NHORNH2or X2/NaOH4、常用的卤化试剂有哪些？并各举两例。

（7分）。

药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。

3. 解释药物的前体药物概念及其应用。

三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。

2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。

药物合成反应期末试题题目一根据下列反应方程式，完成以下问题： 1. 给出反应之间的步骤数。

2. 标记发生取代反应的反应步骤。

3. 确定是否存在立体异构体的反应步骤。

反应方程式：CH₃CH₂OH + HBr → CH₃CH₂Br + H₂O解答1.给出反应之间的步骤数：1步。

2.标记发生取代反应的反应步骤：第一个反应步骤。

3.确定是否存在立体异构体的反应步骤：不存在立体异构体的反应步骤。

题目二根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应机理中的中间体，并对其进行标记。

2. 标记发生氧化还原反应的反应步骤。

3. 写出反应中产生的氧化物。

反应方程式：2 Fe +3 Cl₂ → 2 FeCl₃解答1.写出反应机理中的中间体，并对其进行标记：无中间体。

2.标记发生氧化还原反应的反应步骤：整个反应是一个氧化还原反应。

3.写出反应中产生的氧化物：Cl₂是氧化剂，所以氧化物是Cl₂。

题目三根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中类似于胺的物质的结构。

2. 标记发生亲核取代反应的反应步骤。

3. 写出反应中生成的副产物。

反应方程式：CH₃NH₂ + HBr → CH₃NH₃⁺ + Br⁻解答1.写出反应中类似于胺的物质的结构：CH₃NH₂。

2.标记发生亲核取代反应的反应步骤：整个反应是一个亲核取代反应。

3.写出反应中生成的副产物：副产物是Br⁻。

题目四根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中生成的有机产物的结构。

2. 标记发生消失反应的反应步骤。

反应方程式：CH₃CH₂OH → CH₃CHO + H₂解答1.写出反应中生成的有机产物的结构：有机产物是CH₃CHO。

2.标记发生消失反应的反应步骤：整个反应是一个消失反应。

题目五根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中生成的无机产物的结构。

2. 标记发生加成反应的反应步骤。

3. 写出反应中生成的副产物。

反应方程式：CH₃CH=CH₂ + HBr → CH₃CHBrCH₃解答1.写出反应中生成的无机产物的结构：无机产物是HBr。

药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。

下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。

答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。

答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。

同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。

2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。

答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。

酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。