(完整版)一次性使用无菌医疗器械管理制度

一次性使用无菌医疗器械管理制度

一、规范进货渠道。必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进一次

性使用无菌医疗器械。

二、建立记录台账。按照医疗器械采购、储存管理要求做好购进验收记录。

使用后的无菌医疗器械毁形处理情况应逐日记录。其中，输液器和注射器应分别填写。

三、保证产品质量。使用后的一次性无菌医疗器械严禁重复使用。不得使

用未经注册、无合格证明、过期失效及小包装破损的无菌医疗器械。

四、及时毁形消毒。使用一次性无菌医疗器械的接种单位，必须配置剪刀、

钳子或毁形器（安全盒）等毁形工具，毁形后应放入专用消毒桶内消毒，然后集中交由指定的医疗废弃物处置单位回收，并及时做好回收处理记录，不得随意处置，更不得对外出售。