土壤水溶性有机质测定方法参考

FHZDZTR0047 土壤 有机质的测定 重铬酸钾氧化稀释热法F-HZ-DZ-TR-0047土壤—有机质的测定—重铬酸钾氧化稀释热法1 范围本方法适用于土壤有机质的测定。

2 原理利用硫酸和重铬酸钾水溶液混合时产生的稀释热，促使有机质中的碳氧化为二氧化碳，而重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬，剩余的重铬酸钾再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，然后根据有机碳被氧化前后重铬酸离子量的变化，就可算得有机质的含量。

3 试剂3.1 重铬酸钾标准溶液：1mol/L ，称取经105℃烘干2h 的49.0313g 重铬酸钾（K 2Cr 2O 7），精确至0.0001g ，加400mL 水，加热溶解，冷却后，加水稀释至1000mL 。

3.2 硫酸亚铁铵标准溶液：0.5mol/L ，称取200g 硫酸亚铁铵[Fe(NH 4)2(SO 4)2·6H 2O]，溶解于水，加15mL 硫酸（ρ 1.84g/mL ），再加水稀释至1000mL 。

标定：吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加入40mL 水和10mL 硫酸（1+1），再加3滴~4滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。

同时做空白试验。

硫酸亚铁铵标准溶液浓度按下式计算：0211V V V C C −×= 式中：C ——硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L ；C 1——重铬酸钾标准溶液浓度，mol/L ；V 1——重铬酸钾标准溶液体积，mL ；V 2——硫酸亚铁铵标准溶液用量，mL ；V 0——空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL 。

3.3 邻菲啰啉指示剂：称取 1.485g 邻菲啰啉（C 12H 8N 2·H 2O ）和0.695g 硫酸亚铁（FeSO 4·7H 2O ），溶于100mL 水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。

3.4 硫酸：取500mL 硫酸（ρ1.84g/mL ），加入7.5g 硫酸银。

土的有机质含量测定方法
土壤有机质含量是评估土壤质量的重要指标之一，常见的测定方法有以下几种：
1. 熔融二氧化钠法：先将一定量的土壤样品与熔融的NaOH
混合，在高温下加热反应，使有机质氧化分解为CO2和H2O，然后测定产生的CO2的体积或重量，根据CO2的产量计算有
机质的含量。

2. 杜温—布洛迪法：将一定量的土壤样品与浓硫酸混合，使有机质完全氧化分解，然后通过碘的滴定来测定有机碳的含量，根据有机碳含量和有机质的转换系数计算有机质的含量。

3. 标准火焰法：将土壤样品干燥研磨后，加入铜钡矾试剂，在标准条件下进行燃烧，根据样品的质量损失来间接测定有机质含量。

4. 炉蒸发法：将土壤样品在高温下干燥蒸发，利用重量损失来计算有机质含量。

5. 光谱法：利用紫外可见光谱和红外光谱等技术，通过对土壤样品吸收光谱的特性进行定量分析，来测定有机质含量。

以上方法各有优缺点，适用于不同的土壤类型和研究目的。

在实际应用中，可以根据需求和条件选择合适的方法进行有机质含量的测定。

测定所需试剂1 土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1 原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。

2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管： 5.00ml；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径0.25mm；3 试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。

3.1 硫酸银：研成粉末；3.2 二氧化硅：粉末状；3.3 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用；3.4 0.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于600～800ml蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止；3.50.1m o l·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾4.904g。

先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。

3.6 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中，加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。

此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。

4 操作步骤：4.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍压细，使之通过1mm筛。

土壤中有机质的测定-滴定法标准操作程序1 安全提示1.1安全事项1.1.1 实验过程中着工作服手套，口罩并佩戴防护眼镜。

1.1.2 小心油浴锅，避免烫伤。

1.1.3 处理酸、碱和有机溶剂应戴手套，并在通风橱中处理溶剂，必要时需佩戴防毒面具。

1.2急救1.2.1 若皮肤与溶剂或酸接触后，必须立刻用水冲洗。

1.2.2 当溶液溅入眼睛时，应立刻用流水冲洗眼睛，并寻求进一步紧急治疗。

2 方法提要在加热条件下，用过量的重铬酸钾-硫酸溶液氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量按氧化校正系数计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。

3试剂本实验方法所用试剂和水，除特殊注明外，均值分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。

所述溶液如未指名溶剂，均系水溶液。

3.1 0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液称取40.0g重铬酸钾溶于600mL-800mL水中，用滤纸过滤到1L量筒内，用水洗涤滤纸，并加水至1L，将此溶液转移入3L大烧杯中。

另取1L密度为1.84的浓硫酸，慢慢地倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅拌。

3.2 0.1mol/L 硫酸亚铁标准溶液称取28.0g硫酸亚铁溶解于600mL-800mL水中，加浓硫酸20mL搅拌均匀，静止片刻后用滤纸过滤到1L容量瓶内，再用水洗涤滤纸并加水至1L。

0.1mol/L硫酸亚铁溶液标定：吸取0.1000mol/L重铬酸钾标准溶液20.00mL 放入150mL三角烧瓶中，加浓硫酸3-5mL和邻菲罗啉指示剂3滴，以硫酸亚铁溶液滴定，根据硫酸亚铁消耗量计算出硫酸亚铁溶液的准确浓度。

3.3重铬酸钾标准溶液准确称取130℃烘2-3h的重铬酸钾4.904g，先用水溶解，然后无损地移入1000mL容量瓶，加水定容。

3.4邻菲罗啉指示剂称取邻菲罗啉1.49g溶于含有0.70g七水合硫酸亚铁的100mL水溶液中，保存于棕色瓶中。

4仪器和设备4.1 超纯水机：Millipore超纯水器、Pall Corporation公司4.2 电子天平（为感量0.01g）：METTLER TOLEDO4.3 移液枪：1ml-5ml、200-200μL Thermo 公司4.4 电炉：1000W4.5 硬质试管4.6 油浴锅4.7 温度计4.8 秒表5测定步骤称取通过0.149mm（100目）筛孔的风干土样0.05～0.5g（精确到0.0001g），放入一干燥的硬质试管中，用移液管准确加入10.00mL0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并插入一玻璃漏斗。

土壤pH值的测定方法操作步骤：称取通过1mm孔径筛子的风干土25g，放入50ml烧杯中，加入蒸馏水25ml用玻璃棒搅拌1分钟，使土体充分散开，放置半小时，此时应避免空气中有氨或挥发性酸的影响，然后用酸度计测定。

具体操作方法如下：a.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。

b.将开关达到pH档。

c.将斜率顺时针达到底。

d.用温度计测出缓冲液或(待测液)的温度，将温度旋钮调至此温度。

e.将电极放入pH为6.86的缓冲溶液中，调定位旋钮，使仪器显示6.86。

f.将电极冲洗干净后，再放入pH为9.18(或4.00)的缓冲溶液中，调斜率使仪器显示9.18(或4.00)。

g.如此重复5、6步直到仪器显示相应的pH值较稳定为止。

h.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时读数即可。

此值为待测液的pH值。

土壤有机质测定方法试剂：0.4N重铬酸钾—硫酸溶液（称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯浓硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。

）、0.2N硫酸亚铁溶液（称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加浓硫酸5ml，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，用时需标定）、邻菲啰啉指示剂（称取此指示剂1.49g与FeSO4·7H2O 0.695g溶于含100ml水溶液中。

此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中。

）、0.1N重铬酸钾标准溶液（称取经130℃烘1.5h的优级纯重铬酸钾（4.1）9.807g，先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。

）操作步骤：准确称取通过0.25毫米筛孔的土样0.1000～0.5000克，土样数量视有机质含量多少而定。

有机质含量大于5%的称土样0.2克以下，4～5%的称0.3～0.2克，3～4%的称0.4～0.3克，2～3%的称0.5～0.4克，小于2%则称0.5以上。

土壤有机质的测定油浴加热重铬酸钾氧化——容量法1 方法提要在加热条件下，用过量的重铬酸钾－硫酸溶液氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，以样品和空白消耗重铬酸钾的差值计算出有机碳量。

因本方法与干烧法对比只能氧化90％的有机碳，因此，将测得的有机碳乘以校正系数1.1，再乘以常数1.724（按土壤有机质平均含碳58％计算），即为土壤有机质含量。

2 适用范围本方法适用于有机质含量低于150g·kg-1的土壤有机质的测定。

3 主要仪器设备3.1 油浴锅：用紫铜皮做成或用高度约20cm～26cm的不锈钢锅代替，内装固体石蜡（工业用）。

3.2 硬质试管：18~25mm×200mm；3.3 铁丝笼：大小和形状与油浴锅配套，内有若干小格，每格内可插入一支试管；3.4 滴定管：10.00、25.00mL；3.5 温度计：300o C3.6 电炉：1000W；4 试剂4.1重铬酸钾-硫酸溶液［C（1/6K2Cr2O7）= 0.4mol·L-1］：称取40.0g重铬酸钾溶于600mL～800mL水中，用滤纸过滤到1L量筒内，用水洗涤滤纸，并加水至1L。

将此溶液转移至3L 大烧杯中；另取1L密度为1.84的浓硫酸，慢慢地倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动。

为避免溶液急剧升温，每加约100mL浓硫酸后可稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液温度降到不烫手时再加另一份浓硫酸，直到全部加完为止。

4.2 重铬酸钾标准溶液［c（1/6K2Cr2O7）= 0.2000mol·L-1］：准确称取130o C烘2～3小时的重铬酸钾（优级纯）9.807g，先用少量水溶解，然后无损地移入1000mL容量瓶中，加水定容。

4.3硫酸亚铁铵溶液［c（Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O）= 0.2mol·L-1］：称取硫酸亚铁铵78.4g，溶解于600mL～800 mL水中，加浓硫酸20mL，搅拌均匀，加水定容至1000mL（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。

土壤有机质含量的测定土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成良好土壤结构的重要物质。

因此，土壤有机质直接影响着土壤的理化性状，其含量是土壤肥力高低的重要指标之一。

测定土壤有机质，用重铬酸钾--硫酸氧化法，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，故目前被广泛采用。

（一）方法原理在加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾--硫酸溶液氧化土壤中的有机质，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。

其反应式如下：2K 2Cr 2O 7十3C 十8H 2SO 4==2K ２SO 4十2Cr 2(SO 4)3十3CO 2十8H 2OK 2Cr 2O 7十6FeSO 4＋7H 2SO 4==K 2SO 4＋Cr 2(SO4)3＋3Fe 2(SO 4)3＋7H 2O（二）操作步骤：1．准确称取通过60号筛风干样品0.1—0.5g (精确到0.0001g)，放入烘干的硬质试管中，用吸管或滴定管准确加入０.４Ｎ重铬酸钾—H 2SO 4溶液10ml （在加入3ml 时，摇动试管使土壤分散），小心摇匀，在试管上加一小漏斗，然后将试管插入铁丝笼中。

2．预先将油浴锅加热至185—190℃，将铁丝笼放入油浴锅中加热，此时温度应控制并维持在170--180℃，并使溶液保持沸腾5分钟。

然后取出铁丝笼，待试管稍冷后用草纸擦净外部油液，放凉。

3．将试管内溶物小心地全部洗入250m1三角瓶中，并使瓶内总体积保持在60—80ml 之间，然后加邻啡罗啉指示剂２—３滴，用0.2N 硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。

若用邻苯氨基苯甲酸作指示剂时，则加入12―15滴，用0.2N 硫酸亚铁溶掖滴定，溶液由棕红经过紫色突变到绿色即为终点。

4．在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。

可用灼烧土或纯砂代替样品，以免溅出溶液，其他手续同上。

土壤有机质的测定GB9834-882018-9-20修订1、目的：用内加热法或外加热法，以硫酸-重铬酸钾消解有机碳，剩余重铬酸钾用硫酸亚铁滴定。

适于有机质小于2%的测定，如消煮液明显变绿，需要减少样品称量。

2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O2、试剂：2.1、邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（C12H8N2.H2O,分子量198.22）1.485g，硫酸亚铁（FeSO4.7H2O，分子量278.01）0.695g，溶于100ml水中。

2.2、0.2M硫酸亚铁：称取硫酸亚铁（FeSO4.7H2O，分子量278.01）56g，溶于水中，加浓硫酸5ml，定容1000ml。

2.3、0.8N重铬酸钾溶液：称取重铬酸钾（K2Cr2O7（分子量294.18）39.22g，定容1000ml(0.133M)。

2.4、0.1000N重铬酸钾基准溶液：称取130度烘干3小时的的基准重铬酸钾4.9033g于250ml烧杯中，加少量水溶解，全部冲洗到1000ml容量瓶中，缓慢加入浓硫酸70ml（硫酸终浓度为2.5N），冷却后以水定容。

3、消煮：称取0.5xxxg100目土壤（须干燥后10天以上），放入20ml硬质试管中，准确加入5ml 0.8N 重铬酸钾溶液，5ml浓硫酸，将试管放入75ml消煮管中，消煮管放入250度左右控温炉上，使管内液体保持沸腾且不溢出，从管内溶液沸腾开始计时，准确加热5分钟，取出冷却。

以石英砂代替土壤，同时做空白试验。

4、滴定：将试管内容物用蒸馏水冲洗到250ml三角瓶中，总体积控制在60-70ml，加邻啡罗啉指示剂2-3滴，以0.2N硫酸亚铁滴定到砖红色（变色过程是橙黄-蓝绿-砖红）。

4、计算：4.1、硫酸亚铁浓度（N）=重铬酸钾浓度（0.1）*重铬酸钾体积ml/硫酸亚铁消耗ml4.2、土壤有机质（%）=硫酸亚铁浓度（N）*（空白滴定体积ml-样品滴定体积ml）*0.003*1.1/土重g*100*1.724。

土壤中有机质含量的测定【原理】土壤里有机质的含量是决定土壤持久性肥力的重要标志，所以测定土壤有机质的含量具有重要意义。

测定土壤里有机质的含量有多种方法，其中用重铬酸钾作氧化剂，跟土壤里的有机质发生氧化还原反应，再用滴定法或比色法测定的方法用得较多。

氧化性强的重铬酸钾在酸性溶液里跟土壤中有机质的碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。

再用标准还原剂（如硫酸亚铁铵）滴定多余的氧化剂（K2Cr2O7），经过换算，就能求得土壤里有机质的含量。

不用还原剂滴定，可以用重铬酸钾溶液在反应前后的颜色变化进行比色测定。

酸性的重铬酸钾溶液呈橙色，反应后六价的铬被还原成三价铬离子，呈绿色。

溶液的颜色越深，表明土壤里有机质的含量越高，一般可通过跟标准色阶或比色卡比较就能得出土壤里有机质的含量。

【操作】（1）重铬酸钾氧化还原比色法先配制系列标准色阶。

在一系列试管里用5％葡萄糖和水调配，配制成各级有机质浓度的标准溶液。

按照速测步骤，在各试管中依次加入2.5mL0.167mol ／L重铬酸钾溶液和5mL浓硫酸。

显色后各取5滴加入比色瓷板孔穴中，加蒸馏水2滴，搅匀后即为标准色阶。

各级色阶的间距为0.5％，色调由橙黄、黄绿、绿到深绿逐级加深。

实例可见下表。

测试时称取0.5g风干的土样（长期潮湿的土常含有较多的还原性物质，会干扰测定结果，必须充分风干，使它氧化后才能测定）放入试管中，加入2.5mL0.167m0l／L重铬酸钾溶液振荡，再迅速加入5mL浓硫酸，振荡一分钟再静置半小时。

用滴管吸取5滴上层清液，加入比色瓷板孔穴中，加2滴蒸馏水，搅匀，跟标准溶液制成的标准色阶比色，记下比色读数。

由于土壤中有机质的含碳量和还原性，跟葡萄糖并不完全一样，所以测得的结果会有误差，为获得较为客观的数据，要进行适当校正。

即土壤有机质百分含量=比色读数×校正系数校正系数因不同地区、不同土质的特性而有差异，例如有0.8，0.7等。

（2）滴定法称取研细的风干土样0.5g，放入干燥的硬质试管中，加入硫酸银0.1g，用移液管加入5mL0.067m0l／L重铬酸钾溶液，再缓慢加入5mL浓硫酸，并不断搅拌。

土壤水溶性有机碳研究概述土壤水溶性有机碳是指在土壤中以水溶解形式存在的有机碳，其研究对于了解土壤碳循环过程、评估土壤有机质含量及其对环境的影响具有重要意义。

本文将对土壤水溶性有机碳的研究进行概述。

土壤水溶性有机碳的来源多样。

一方面，土壤中的植物残体、动物体碳、微生物尸体等有机物经过生物降解作用逐渐转化为水溶性有机碳。

土壤中的有机质也可在降水的作用下溶解为水溶性有机碳。

土壤水溶性有机碳的来源与土壤类型、植被类型及土壤环境条件等因素有关。

土壤水溶性有机碳具有重要的生态学功能。

它是土壤有机质的重要组成部分之一，对于保持土壤肥力、改良土壤结构具有关键作用。

土壤水溶性有机碳可以通过水分介质作为有机质在土壤间传递的桥梁，影响土壤碳循环。

土壤水溶性有机碳还可以作为植物的营养源和微生物的碳源，对生态系统的物质循环和能量流动具有非常重要的影响。

然后，土壤水溶性有机碳的测定方法多样。

传统的测定方法主要是通过干燥土壤样品，采用热水或稀酸溶解有机物，再经过适当的分离和测定进行测定。

近年来，随着技术的不断进步，液相色谱-质谱联用等分析方法正在成为测定土壤水溶性有机碳的主流方法，其具有灵敏度高、分离效果好、操作简便等优点。

对土壤水溶性有机碳的研究存在一定的挑战。

土壤水溶性有机碳的含量较低，测定方法要求灵敏度高，对仪器设备的要求也较高。

土壤水溶性有机碳的组分复杂，其中包含着不同来源、不同结构的有机物质，对于其组分分析和对环境的功能研究存在一定的困难。

土壤水溶性有机碳的研究还需要考虑土壤水分、温度、土壤微生物等因素的影响，因此需要开展长期的观测和实验研究。

土壤水溶性有机碳是土壤有机质的重要组成部分，对土壤碳循环和生态系统的物质循环具有重要的影响。

随着技术的不断创新和研究的深入，对土壤水溶性有机碳的研究将有助于我们更好地了解土壤碳循环过程及其对环境的影响，为土壤生态系统的保护和土壤肥力的改良提供科学依据。

土壤有机质测定5.2.1重铬酸钾容量法——外加热法5.2.1.1方法原理在外加热的条件下（油浴的温度为180，沸腾5分钟），用一定浓度的重铬酸钾——硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。

本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有机碳量。

在氧化滴定过程中化学反应如下：2K2Cr2O7＋8H2SO4+3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H20在1mol·L-1H2SO4溶液中用Fe2+滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22～0.85V。

从表5—4中，可以看出每种氧化还原指示剂都有自己的标准电位（E0），邻啡罗啉（E0=1.11V），2-羧基代二苯胺（E0=1.08V），以上两种氧化还原指示剂的标准电位（E0），正落在滴定曲线突跃范围之内，因此，不需加磷酸而终点容易掌握，可得到准确的结果。

例如：以邻啡罗啉亚铁溶液（邻二氮啡亚铁）为指示剂，三个邻啡罗啉（C2H8N2）分子与一个亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，遇强氧化剂，则变为淡蓝色的正铁络合物，其反应如下：[（C12H8N2）3Fe]3++e [（C12H8N2）3Fe]2+淡蓝色红色滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，表示终点已到。

但用邻啡罗啉的一个问题是指示剂往往被某些悬浮土粒吸附，到终点时颜色变化不清楚，所以常常在滴定前将悬浊液在玻璃滤器上过滤。

从表5-4中也可以看出，二苯胺、二苯胺磺酸钠指示剂变色的氧化还原标准电位（E0）分别为0.76V、0.85V。

指示剂变色在重铬酸钾与亚铁滴定曲线突跃范围之外。

因此使终点后移，为此，在实际测定过程中加入NaF或H3PO4络合Fe3+，其反应如下：Fe3++2PO-34Fe（PO4）-32Fe3++6F-[FeF6]3-加入磷酸等不仅可消除Fe3+的颜色，而且能使Fe3+/Fe2+体系的电位大大降低，从而使滴定曲线的突跃电位加宽，使二苯胺等指示剂的变色电位进入突跃范围之内。

土壤有机质检测方法土壤有机质是土壤中的一种重要组分，对土壤质量和农作物生长具有重要影响。

因此，准确检测土壤中的有机质含量对于农业生产和土壤管理非常重要。

本文将介绍几种常用的土壤有机质检测方法。

一、重铬酸铵氧化法重铬酸铵氧化法是一种常用的土壤有机质检测方法。

该方法通过将土壤样品与重铬酸铵溶液反应，氧化土壤中的有机物质，然后用硫酸滴定溶液滴定，根据滴定消耗的体积计算出有机质含量。

这种方法操作简单，结果准确可靠，被广泛应用于土壤有机质的测定。

二、湿燃法湿燃法是一种常用的土壤有机质检测方法之一。

该方法通过将土壤样品与硫酸和过氧化钾混合，进行湿燃烧，将有机物质转化为二氧化碳和水，然后通过测定生成的二氧化碳的体积或重量，计算出有机质含量。

湿燃法操作简便，结果准确可靠，被广泛用于土壤有机质的测定。

三、光谱法光谱法是一种新兴的土壤有机质检测方法。

该方法通过测量土壤样品在不同波长下的光谱反射率，利用土壤中有机质对光谱反射的特征，从而间接估计土壤中的有机质含量。

光谱法操作简单快捷，无需样品处理，适用于大规模的土壤有机质调查和监测。

四、热氧化法热氧化法是一种常用的土壤有机质检测方法。

该方法通过将土壤样品与过氧化氢溶液反应，在高温下进行氧化分解，将有机物质转化为二氧化碳和水，然后通过测定生成的二氧化碳的体积或重量，计算出有机质含量。

热氧化法操作相对复杂，但结果准确可靠，被广泛应用于土壤有机质的测定。

五、密度法密度法是一种常用的土壤有机质检测方法之一。

该方法通过测定土壤样品的容重和体重，计算出土壤的容重，然后通过浸提土壤样品中的有机质，将有机质溶解在溶液中，然后通过蒸发溶液，称量残渣的质量，再根据质量差计算出有机质含量。

密度法操作相对繁琐，但结果准确可靠，被广泛应用于土壤有机质的测定。

土壤有机质的检测方法有很多种，每种方法都有其适用的场合和特点。

在实际应用中，可以根据具体情况选择合适的方法进行土壤有机质的测定，以便更好地评估土壤质量和指导农作物的种植和管理。

不同标准中土壤有机质测量方法的比较摘要有机质是土壤一项重要指标，重铬酸钾氧化-油浴锅法分析土壤有机质含量在各类标准中应用广泛，但是在实验的细节和结果处理方面存在一定的差异，通过比较标准中的差别，能够在实际操作中有一定指导意义。

关键词：有机质；重铬酸钾氧化-油浴锅法；重铬酸钾容量法测定土壤有机质，操作过程简单，不受土样碳酸盐的干扰，结果比较准确。

重铬酸钾氧化-油浴锅法通过加热消煮加速有机质的氧化，重铬酸根离子被还原成三价铬离子，根据重铬酸钾离子数量的变化得到有机质的含量。

重铬酸钾氧化-油浴锅法被广泛应用，但是在一些实验细节和结果处理方面有一些差别。

下面列出了几个标准中有机质测量方法，比较了它们的差异。

NY/T1121.6-2006《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》适用于有机质含量在15%以下的土壤。

在准确称取通过0.25mm孔径筛风干试样0.05~0.5g，放入硬质试管中，滴定管加入10.00mL0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。

将试管逐个插入铁丝笼中，再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185~195℃的油浴锅中，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170~180℃，等试管中的溶液沸腾时开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液剧烈沸腾，期间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在170~180℃，5min±0.5min后将铁丝笼从油浴锅内提出，冷却片刻，把试管内的消煮液及土壤残渣无损地转入三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中,使三角瓶内溶液的总体积控制在50mL-60mL。

加入3滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7，溶液的变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。

如果滴定所用硫酸亚铁溶液不到空白试验所耗硫酸亚铁溶液毫升数的1/3,则应减少土壤称样量重测。

每批分析时，必须同时做2个空白试验，即取大约0.2g 灼烧浮石粉或土壤代替土壤，其他步骤与土样测定相同。

土壤有机质的测定实验报告实验目的：掌握土壤有机质含量的测定方法，了解土壤有机质对土壤肥力的影响。

实验原理：土壤有机质是土壤中的一种重要组成部分，对土壤的肥力和水分保持能力起着重要作用。

测定土壤有机质含量的目的是为了评估土壤的质量和肥力。

常用的测定土壤有机质的方法有色度法和高温燃烧法。

本实验使用高温燃烧法测定土壤有机质含量。

实验步骤：1. 实验前准备：a. 将待测土壤样品晾干并研磨成细粉末状。

b. 称取10克土壤样品放入坩埚。

c. 将坩埚放入已预热至550℃的炉中燃烧2小时。

d. 取出坩埚并冷却至室温。

e. 将坩埚和残余物重量分别称量。

2. 实验操作：a. 将之前称量好的坩埚和残余物放入干燥器中，干燥30分钟。

b. 取出坩埚和残余物并冷却至室温。

c. 称量坩埚和残余物的质量。

d. 计算土壤有机质含量。

实验数据：1. 土壤样品重量（g）：10.002. 坩埚和残余物的质量（g）：- 坩埚和残余物重量（燃烧后）：7.20- 坩埚重量（燃烧后）：3.40实验结果和分析：根据实验数据，可以计算土壤有机质含量的百分比。

计算方法如下：土壤有机质含量（%）= (坩埚和残余物重量 - 坩埚重量) / 土壤样品重量 * 100代入实验数据得到：土壤有机质含量（%）= (7.20 - 3.40) / 10.00 * 100 = 38.0%实验结论：通过高温燃烧法测定，本实验得到的土壤样品的有机质含量为38.0%。

有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，本实验结果表明该土壤样品具有较高的有机质含量，说明该土壤具有较好的肥力和水分保持能力。

实验注意事项：1. 实验过程中需注意安全，操作时需佩戴实验手套和眼镜。

2. 实验设备需提前进行清洁和烘干处理，以免影响实验结果。

3. 注意保持实验环境的清洁和整洁，避免外来污染对实验结果产生干扰。

4. 实验前后要准确称量土壤样品和坩埚，并记录质量数据，以确保实验结果的准确性。

以上是土壤有机质的测定实验报告，实验结果表明本实验使用的土壤样品具有较高的有机质含量。

土壤有机质测定土壤有机质测定在环境质量越来越被重视的今天，我们除了需要对环境中的水、气、声、渣进行测定外，对土壤的测定也逐渐被提上议事日程。

有机质是土壤中的重要组成成份，其含量水平是衡量土壤肥力的重要指标之一。

土壤有机质的测定方法中，“油浴法”是沿用多年的经典方法，但其存在着表面有机物挥发导致实验室空气的污染;温度波动性较大，不易调控;消解管外壁附着油污难以清洗等缺点。

为此，笔者查阅了大量资料，找到了三个常见的测定方法，进行对比。

(一)目视比色法1. 测定原理该法是通过以葡萄糖溶液为标准物质做参比，用重铬酸钾溶液氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质成直线相关，可直接目视比色得出结果。

2. 试剂C(1/6K2Cr2O7)=1 mol/L的重铬酸钾溶液;含碳0.36%的葡萄糖溶液:称取含1个结晶水的葡萄糖1. 000 g溶于水后，移入100 mL容量瓶中定容(每1.OmL葡萄糖含碳为0.36％)。

3. 测定方法1) 标准系列在10支洁净的25 mL比色管中，分别加入含碳0. 36%的葡萄糖溶液0, 0.25,0. 50、0. 75、1.00、1.25、1.50、1.75、2. 00、2.25mL，用蒸馏水定容到2. 25 mL，加入1 mol/L重铬酸钾溶液2. 5 mL，再加入5 mL浓H2S04，摇匀，20min后用蒸馏水定溶至25mL。

2) 样品测定称取通过0. 25mm筛孔风干土样0. 25 ~ 1. 00 g于比色管中，加入1 mol龙重铬酸钾溶液2. 5 mL，再加入5 mL浓H2S04，摇匀，20min后用蒸馏水定溶至25 mL。

静置2h，样品管上部溶液澄清后与标准系列对照比色，查得样品相应的碳含量。

4. 计算土壤有机质%=查得的C％×1.724×倍数×（1+吸湿水含量)式中:1. 724-碳换算成有机质的经验系数;倍数一称土样1.00 g时倍数为1倍，0.50 g时倍数为2倍，0.25 g时倍数为4倍。

土壤有机质测定方法一、物理方法物理方法主要通过测定土壤中有机质的含量来判断土壤肥力。

常用的物理方法有燃烧法和重量法。

1.燃烧法：将土壤样品加热至500℃以上，使有机质燃烧，通过测定样品质量的损失来计算土壤中有机质的含量。

具体步骤如下：（1）将土壤样品称取，将其放入事先称重好的烧杯中；（2）将烧杯放到燃气或电炉上进行加热，控制温度在500℃以上；（3）加热结束后，取出烧杯，冷却并重新称重，计算样品质量的损失，即可得出有机质的含量。

2.重量法：通过测定土壤样品在干燥条件下的重量，再与样品在水分饱和状态下的重量进行比较，从而计算出有机质的含量。

具体步骤如下：（1）将土壤样品取一定量，放入烘箱中进行干燥，通常温度为105℃；（2）干燥至恒重后，取出样品，重新称重；（3）将干燥后的土壤样品与其在湿润状态下的重量进行比较，计算出有机质的含量。

二、化学方法化学方法主要通过测定土壤中的一些元素或化合物的含量来间接判断土壤有机质的含量，常用的化学方法有酸碱浸提法和蒽酮颜色反应法。

1.酸碱浸提法：通过用酸或碱溶液浸提土壤样品中的有机物质，再以其中一种指示剂作为指示，测定酸碱溶液浸提液中的指示剂变化来判断有机质的含量。

具体步骤如下：（1）将土壤样品取一定量，加入一定体积的酸或碱溶液中；（2）使用其中一种指示剂，测定浸提液的颜色变化，根据颜色变化的程度来判断有机质的含量。

2.蒽酮颜色反应法：通过将土壤样品与蒽酮反应，蒽酮与有机物质发生反应产生颜色，从而测定有机质的含量。

具体步骤如下：（1）将土壤样品取一定量，加入蒽酮溶液中；（2）等待一定时间后，测定溶液的吸光度，在特定的波长下进行测定；（3）根据测定的吸光度值，通过比色计或光度计来计算有机质的含量。

三、生物学方法生物学方法主要通过测定土壤中微生物数量变化或酶活性的变化来判断土壤有机质的含量。

常用的方法有微生物数测定法和酶活性测定法。

1.微生物数测定法：通过将土壤样品加入适当培养基中，培养一段时间后，根据样品上产生的菌落数量来判断有机质的含量。

土壤有机质测定标准一、范围本标准规定了土壤中有机质含量的测定方法。

本标准适用于各类土壤中有机质含量的测定。

二、规范性引用文件本标准引用了下列文件或标准：1. GB/T 6682-2008 《分析实验室用水规格和试验方法》2. GB/T 11898.7-2008 《水质有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外法》三、术语和定义本标准采用下列术语和定义：1. 土壤有机质：存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括动植物残体及其分解产物。

2. 碳氧比：样品中有机碳与总有机质的比值。

四、原理土壤中有机碳和总有机质经高温燃烧氧化，分别转化成二氧化碳和水蒸气，通过红外检测器检测二氧化碳的量，从而计算出有机碳和总有机质的含量。

五、试剂和材料本标准所需试剂均为分析纯或优级纯，水为实验室一级用水。

试剂的选用应遵循环境保护和节约资源的要求，尽量避免使用有害的试剂。

所需材料为实验所需的一般材料，如陶瓷舟、高温炉、分析天平、烘箱等。

六、仪器和设备1. 高温炉：能升温至1500℃以上，并能控制升温速度。

2. 分析天平：精度为0.0001g。

3. 烘箱：用于干燥土壤样品。

4. 红外检测器：用于检测二氧化碳的量。

5. 流量计：用于控制和测量载气流量。

6. 混合器：用于混合空气和甲烷。

7. 燃烧管：用于燃烧样品。

8. 过滤器：用于过滤气体中的杂质。

9. 冷凝器：用于冷凝水蒸气。

10. 压力计：用于测量燃烧管内的压力。

11. 除湿机：用于去除空气中的水分。

12. 电源：提供仪器所需电源。

七、样品样品采集和处理应符合国家相关标准规定。

样品采集时应充分混合均匀，确保具有代表性。

样品处理时应对称量样品进行干燥，去除水分等干扰物质，避免影响实验结果。

八、分析步骤1. 样品准备：将采集的土壤样品进行破碎、混合均匀，然后取适量样品进行测定。

2. 样品处理：将样品放入烘箱中干燥，去除水分等干扰物质。

干燥后的样品进行研磨，使其通过孔径为0.2mm的筛子。

3. 实验条件设置：根据实验要求，设置高温炉的温度、加热时间、载气流量等参数。