核酸提取试剂盒共28页文档

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革兰氏阳性细菌主要包含细菌中的厚壁菌门(Firmicutes)（低G+C革兰氏阳性细菌）和放线菌门(Actinobacteria)（高G+C革兰氏阳性细
菌）。
DNA提取方法
磁珠法：生物磁珠是一种新型的功能化固体载体，其表面包被有活性基团，可以与多 种生物活性物质发生偶联，兼具有液体的流动性和固体磁性材料等特点，在外磁场的 作用下可以定向移动和集中，当撤去外磁场后，稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体 中，从而使固液相的分离变的十分快捷方便，通过简单的洗脱可以得到纯度很高的靶 向物质。
➢核酸提取试剂盒
DNA提取试剂盒 RNA提取试剂盒
DNA提取方法
➢DNA提取方法
种子用粉碎机打成粉末状使用，样品为种子时，裂解时间为30min。
磁取珠10法µlD病N毒A（进1D行.碱N0A裂. /R解NA法）：提碱取裂试剂解盒法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的。 如快果速是 质干粒材DN料2A，.提煮适取沸当试法延剂：长盒裂煮解沸时时间将；样品中的DNA通过核酸裂解液的作用释放出来，离心沉淀后将杂质去
蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将
DNA 钠盐沉淀出来。
DNA提取方法
4.苯酚抽提法： 苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液 时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋 白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含 DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物 质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 。

Roche病毒核酸提取试剂盒当使用全血提取核酸时，提取物中将包括细胞和病毒基因组。

1．样品准备200μl样品✧血清✧血浆✧全血样品存在沉淀物时需通过离心去除。

2．试剂盒准备✧蛋白酶K：使用5ml Elution Buffer溶解、混匀，置于－20℃保存（12m）。

✧Poly[A]：使用0.5ml Elution Buffer溶解，分装成50μl等份，置于－20℃保存（12m）。

每次使用时，每50μl与2.5ml Binding Buffer混匀。

✧Inhibitor Removal Buffer：加入20ml 纯乙醇，混匀，常温储存。

✧Wash Buffer：加入40ml 纯乙醇，混匀，常温储存。

3．提取方法（1）200μl经预处理的样本使用1.5ml无核酸EP管装载，加入200μl Binding Buffer（已加入poly[A]）和50μl蛋白酶K，混匀。

（2）72℃孵育10min，再加入100μl Binding Buffer。

（3）装好纯化株和收集管，将上述处理样品加入纯化柱。

（3）8000g×1min，弃收集管中的液体。

（4）每管加入500μl Inhibitor removal buffer，8000g×1min，弃收集管中的液体。

（5）每管加入450μl Wash buffer，8000g×1min，弃收集管中的液体。

（6）每管加入450μl Wash buffer，8000g×1min＋13000g×10s，弃收集管中的液体。

（7）使用无核酸EP管替代收集管，每只纯化柱加入50μl Elution buffer，8000g×1min。

*如果起始样本量为300μl，每步的缓冲液也适当增加使用体积。

*从全血中提取核酸，洗脱缓冲液提前余热至70℃。

*进行PCR试验时，使用10μl～20μl反应；RT-PCR时3.5μl。

说明书【产品名称】【预期用途】本产品主要原理如下：1．使用裂解液实现细胞裂解、DNA 的释放。

2．磁珠可以特异地吸附DNA ，通过洗涤，去除DNA 以外的杂质。

3．洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA ，得到纯度和浓度均很高的DNA 。

【检验原理】100次/盒； 400次/盒【包装规格】核酸提取或纯化试剂版本号：12/2021用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。

其处理后的产物用于临床体外检测使用。

核酸提取或纯化试剂【主要组成成分】100次/盒400次/盒试剂名称规格数量规格数量裂解缓冲液24ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶漂洗缓冲液1（浓缩液）80ml/瓶1瓶80ml/瓶4瓶漂洗缓冲液2（浓缩液）50ml/瓶1瓶50ml/瓶4瓶漂洗缓冲液396 ml/瓶1瓶192ml/瓶2瓶洗脱缓冲液30ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶蛋白酶K25mg/支2支180mg/瓶1瓶蛋白酶K保存液 1.25 ml/支2支5ml/支2支磁珠悬浮液1ml/瓶2瓶8ml/瓶1瓶【自备仪器、试剂】1．手动单管提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）2/15 ml磁力架——货号：CW25943）异丙醇、无水乙醇2．手动96孔深孔板提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）废液抽吸系统——推荐品牌台湾洛科3）手动连续分液器——推荐品牌Eppendorf4）电动连续分液器——推荐品牌Eppendorf5）手动连续分液器分液管（25 ml）——推荐品牌Eppendorf6）96孔板磁力架——货号：CW25957）异丙醇、无水乙醇3．磁棒法磁珠自动提取系统：1）磁棒法磁珠自动提取系统——建议品牌Thermo Fisher2）异丙醇、无水乙醇【储存条件及有效期】4-30℃保存，有效期12个月。

可在4-37℃运输，运输时间建议不超过7天。

【样本要求】1．适用样本类型：抗凝全血、唾液、细胞。

2．样本处理与保存：新鲜样本应尽快处理或-70℃冻存，避免反复冻融。

1~14: 样品DNA M:DNA ladder
价格
420 1500
植 物 组 织 基 因 组D N A提 取 试 剂 盒
货号
包装
价格
产品简介
YR06013-01 YR06013-02
50T 200T
420 1500
本试剂盒配有高效、专一性结合核酸的离心吸附柱和相应的缓冲 液 体 系 ， 用 于 提 取 植 物 细 胞 或 组 织 基 因 组DNA， 每 个 柱 子 可 提 取 多 至3 0μg的 高 纯 基 因 组D N A， 所 得 的 产 物 可 直 接 用 于P C R、 限 制 性 酶 切 、 文 库 构 建 、 测 序 、s o u t h e r n杂 交 等 分 子 生 物 学 实 验 。
产品简介
本试剂盒配有高效、专一性结合核酸的离心吸附柱和相应的缓冲 液 体 系 ， 适 用 于 各 种 抗 凝 剂 （ 柠 檬 酸 钠 、E D T A等 ） 处 理 过 的 抗 凝 血 液 ， 每 个 柱 子 可 满 足 从1 0 0～6 0 0μL血 液 样 品 中 提 取 多 至4～30 μg的高纯 基 因 组D N A， 所得 的 产 物 可 直e r n杂 交 等 分 子 生 物 学 实 验 。
深圳市易瑞生物技术有限公司
地 址 ：深圳市宝安区桃花源科技创新园11号研发中心
Tel:4008-111-1126
Email:bioeasy.sz@ Fax:0755-27948099
易瑞生物
质 粒D N A小 提 试 剂 盒
产品简介
本 试 剂 盒 采 用S D S碱 裂 解 法 与 先 进 的 硅 胶 膜 吸 附 技 术,适 用 于 提 取 质 粒DNA。 操 作 简 便 、 快 速 、 从1-4ml菌 液 中 得 到 多 至20μg 高 质 量 质 粒DNA。 纯 化 后 的 质 粒 可 以 直 接 用 于PCR、 酶 切 、 测 序 、 标 记、转化等下游分子生物学实验。

法医样本核酸提取试剂盒法医样本核酸提取试剂盒（（案例案例））使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于法医样本法医样本法医样本核酸核酸核酸提取试剂提取试剂提取试剂盒盒，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门致善致善生物科技有限公司生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail (****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。

本试剂盒利用本公司自行研制的磁性复合磁珠(简称磁珠)，提取纯化法医样品中的DNA 。

磁珠是由具有超顺磁性的磁核表面包裹二氧化硅构成，磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，即在低pH 值、高盐浓度条件下，磁珠可以吸附核酸；而在高pH 值、低盐浓度条件下，磁珠与其吸附的核酸分离。

整个提取过程分为两个步骤，第一步是样品预处理，即将附着在固体上的生物检材分离裂解；第二步是用磁珠进行纯化，在结合缓冲液存在的条件下已裂解的核酸与磁珠结合，已结合核酸的磁珠被磁场俘获，经洗涤液去除杂质及盐离子后，磁珠上的核酸经洗脱液洗脱下来，即为纯化的DNA 。

本方法操作简单，提取纯度高，适合各类现场常见生物检材的DNA 提取，如混有泥土的血斑迹、骨骼、组织、混合斑迹等都有很高的回收效率。

一 试剂盒组成□ 法医样本核酸提取试剂盒，100T ，货号 4hk0321裂解液 45ml 1瓶 磁珠A3 1100ul 1管 洗涤液 21ml 1瓶 洗脱液 12ml1瓶□ 法医样本核酸提取试剂盒，400T ，货号 4hk0322裂解液 90ml 2瓶 磁珠A3 4.4ml 1管 洗涤液 30ml 3瓶 洗脱液45ml1瓶二 使用者自备仪器和试剂 37℃、56℃和95℃加热块或水浴锅或热循环仪 台式离心机 漩涡混合仪 光学显微镜/载玻片 四碘荧光红SDS 溶液：使用浓度为10%。

45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左

核酸提取试剂盒
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒

磁珠法核酸提取试剂盒说明书磁珠法核酸提取试剂盒说明书在科学研究和临床诊断中，核酸提取是至关重要的一步。

随着技术的不断发展，磁珠法核酸提取试剂盒逐渐成为了研究人员和临床医生们的首选。

那么，什么是磁珠法核酸提取试剂盒？它的工作原理是什么？在使用过程中需要注意哪些事项？本文将从广度和深度两方面进行全面评估，带你深入了解磁珠法核酸提取试剂盒。

一、磁珠法核酸提取试剂盒的工作原理磁珠法核酸提取试剂盒是利用磁珠的磁性特性，结合核酸和其他杂质的不同特性，通过磁场的作用将目标核酸分离提取出来的一种试剂盒。

具体步骤包括细胞裂解、磁珠与核酸结合、洗涤和最终洗脱等过程。

通过这一系列步骤，能够快速、高效地从样本中提取出纯度较高的核酸，为后续的分子生物学实验和临床检测打下基础。

磁珠法核酸提取试剂盒本质上是一种高度精密的技术产品，涉及到多方面的知识和技术。

在使用过程中需要严格按照说明书上的操作步骤进行，以确保提取的核酸具有良好的质量。

二、磁珠法核酸提取试剂盒的使用注意事项在使用磁珠法核酸提取试剂盒时，有一些注意事项是需要特别关注的。

首先是样本的处理和裂解步骤，不同样本的裂解条件可能会有所不同，需要根据具体情况进行调整。

其次是磁珠的使用，需要注意磁珠的悬浮情况和使用量，以确保能够有效地结合目标核酸。

在洗涤和洗脱步骤中，也需要注意洗涤缓冲液的温度和使用次数，以及洗脱缓冲液的使用量和温度等细节。

只有严格按照说明书上的要求进行操作，才能够得到高质量的核酸提取物。

三、磁珠法核酸提取试剂盒的个人观点和理解从个人角度来看，磁珠法核酸提取试剂盒无疑是一种高效、便捷的核酸提取工具。

相比传统的有机溶剂提取法和硅基膜法，磁珠法核酸提取试剂盒具有操作简便、提取效率高、纯度好等优点。

在日常的科研工作或临床诊断中，使用磁珠法核酸提取试剂盒能够大大提高工作效率，节约时间和成本。

总结回顾通过本文对磁珠法核酸提取试剂盒的深度评估，相信读者已经对这一产品有了更全面、深刻的理解。

Version 1.0核酸提取试剂磁珠法病毒核酸提取试剂盒操作手册货号：MI30301S（50次/盒） MI30301M（100次/盒）MI35301S（32次/盒） MI35301M（96次/盒）莫纳（武汉）生物科技有限公司400-928-3698核酸提取试剂说明书【产品名称】通用名称：核酸提取试剂商品名称：磁珠法病毒核酸提取试剂盒【包装规格及适配仪器】预封装：32次/盒、96次/盒（适配Auto-Ex 32全自动核酸提取仪）非预封装：50次/盒、100次/盒（手工提取和其他自动核酸提取仪）【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。

其处理后的产物用于临床体外检测使用。

【样本要求】拭子、组织匀浆液、血浆、血清、细胞培养上清液或各种病毒保存液等。

【检验原理】独特分离作用的磁珠和优化的试剂配方保证磁珠在一定条件下与核酸高效结合，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

【主要组成成分】序号组分预封装非预封装列位32次/盒96次/盒50次/盒100次/盒1裂解液VPL第2、8列600μL/孔600μL/孔30 mL60 mL2洗涤液VPA第3、9列700μL/孔700μL/孔18 mL36 mL3磁珠MB1第4、10列30μL/孔30μL/孔2*1 mL3*1 mL475%乙醇700μL/孔700μL/孔// 575%乙醇第5、11列700μL/孔700μL/孔6无核酸酶水第6、12列100μL/孔100μL/孔 5 mL10 mL 组件数量96孔预封装板/2*16T6*16T/8连磁棒套2*2T6*2T【储存条件及有效期】室温（15~25℃）保存，非预封装试剂盒中磁珠MB1建议于2~8℃保存。

试剂盒有效期12个月。

【检验方法】方法一：自动法1. 试剂板准备1）预封装板：取出深孔板，颠倒数次使磁珠重悬，孔板离心机500 rpm离心1 min，使试剂及磁珠集中在孔板底部，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免液体溅出。

核酸提取试剂盒说明书标题：核酸提取试剂盒说明书一、产品概述本产品是一款适用于各种生物样本的核酸提取试剂盒，能够高效、快速地从各种类型的样本中提取出高质量的DNA/RNA。

广泛应用于基因检测、分子生物学研究、疾病诊断等领域。

二、产品组成1. 核酸提取液A：用于裂解细胞和溶解核酸。

2. 核酸提取液B：用于去除蛋白质等杂质。

3. 洗涤液：用于洗涤核酸。

4. 乙醇溶液：用于沉淀核酸。

5. RNA酶抑制剂：防止RNA降解。

6. DNA/RNA分离柱：用于核酸的吸附和洗脱。

三、操作步骤1. 样本处理：根据样本类型进行相应的前处理。

2. 核酸提取：将处理后的样本加入到核酸提取液A中，涡旋混合后静置，然后加入核酸提取液B，再次涡旋混合并静置。

3. 细胞破碎与核酸释放：将混合液离心，取上清液转移到新的离心管中。

4. 去除杂质：向上述上清液中加入洗涤液，涡旋混合后离心。

5. 核酸吸附：将上清液转移到DNA/RNA分离柱中，离心吸附核酸。

6. 洗涤核酸：使用洗涤液对DNA/RNA分离柱进行洗涤，以去除剩余的杂质。

7. 核酸洗脱：加入适量的无菌水或TE缓冲液到DNA/RNA分离柱中，离心洗脱核酸。

8. 核酸保存：将提取出的核酸立即使用或-20℃保存。

四、注意事项1. 所有操作应严格遵守实验室生物安全规定。

2. 核酸提取过程中应避免产生气溶胶，以防交叉污染。

3. 提取后的核酸应尽快使用，长期保存时要避免反复冻融。

4. 试剂盒中的所有成分都应在室温下回温至室温后再使用。

五、质量保证我们承诺该产品经过严格的质量控制，如有任何质量问题，请联系我们的客户服务部。

六、联系方式感谢您选择我们的产品，如有任何问题或需要进一步的信息，请随时联系我们。

磁珠法核酸提取试剂盒说明书
一、磁珠法核酸提取概述
磁珠法核酸提取是一种快速、高效、便捷的核酸提取方法。

通过采用磁珠作为吸附介质，可实现对样品中核酸的高效提取，减少实验操作步骤，提高实验效率。

二、核酸提取试剂盒的组成及作用
核酸提取试剂盒主要包括以下组件：磁珠、核酸酶抑制剂、缓冲液等。

其中，磁珠用于吸附样品中的核酸，核酸酶抑制剂可有效抑制核酸降解，缓冲液则用于调节实验体系的酸碱度，保证核酸提取效果。

三、核酸提取流程
1.准备样品：收集待检测样本，如血液、唾液、组织等。

2.裂解细胞：将样品进行充分裂解，释放核酸。

3.磁珠吸附：将磁珠与裂解液混合，磁珠吸附核酸。

4.洗涤磁珠：加入洗涤液，去除磁珠上非核酸物质。

5.核酸释放：加入核酸释放液，使吸附在磁珠上的核酸溶解。

6.检测核酸：将释放后的核酸进行实时荧光定量PCR等检测。

四、产品优势与特点
1.高效：磁珠法核酸提取具有较高的提取效率，可节省实验时间。

2.便捷：试剂盒内成分齐全，实验操作简单，易于上手。

3.稳定：核酸酶抑制剂有效保护核酸完整性，确保实验结果可靠。

4.安全：避免液氮、酒精等危险物质的使用，降低实验风险。

五、注意事项与储存方法
1.实验过程中需严格遵循操作步骤，避免实验误差。

2.试剂盒应在-20℃储存，避免反复冻融。

3.核酸提取过程中避免剧烈振荡，以免破坏磁珠结构。

4.使用时应注意个人防护，避免核酸污染。

综上，磁珠法核酸提取试剂盒为实验人员提供了一种高效、便捷、可靠的核酸提取方法。

核酸提取试剂盒
Ø核酸
核酸广泛存在于所有动物、植物细胞、微生物内、生物体内核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。 根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸，简称RNA和脱氧核糖核酸，简称DNA。 DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础。 RNA在蛋白质合成过程中起着重要作用，其中转移核糖核酸，简称tRNA。 起着携带和转移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸，简称mRNA，是合成蛋白质的模板。 核糖体的核糖核酸，简称rRNA，是细胞合成蛋白质的主要场所。
DNA提取方法
4.苯酚抽提法： 苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液 时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋 白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含 DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物 质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 。
核酸提取试剂盒
• 离心柱子法
往离心柱中央悬空滴加经70℃水浴预热的100-200µl洗脱液EB。
室温放置2分钟后，12,000rpm离心30秒，洗脱DNA到离心管中。
由室于温细 放胞置• 中2分D钟NA后与，蛋1白2,0质00之rp间m常离借心静3柱0电秒子引，力洗或脱配D位NA键到结离合心,因管为中阴。离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA。
）。具体操作如下：称20mg溶菌酶，置于1.5ml离心管中，取1ml溶菌酶缓冲液ELB，反复吹打几次将溶菌酶完全 溶解，配制成溶菌酶裂解液。向细菌沉淀中加入200µl溶菌酶裂解液（未用完的溶菌酶裂解液可保存于‐20℃，以备 下次使用），吹打重悬细菌沉淀。37℃破壁处理30分钟以上，一些较难处理的细菌可以延长处理时间。破壁处理完 成后便可以将水浴温度调至70℃备用。 4.RNA清除处理，补加5µlRNase A溶液，充分混匀。 5.加入15µl蛋白酶K，充分混匀。 6.加入220µl缓冲液GDB充分混匀。加入缓冲液GDB可能会出现白色沉淀，放置于70℃水浴时便会消失。

核酸提取试剂使用说明书[产品名称]FineMag快速磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒1.通用名称：核酸提取试剂2.英文名称：FineMag Quick Viral DNA/RNA提取试剂盒[包装规格]96次/盒[预期用途]用于全血、唾液、拭子、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、组织匀浆液或各种病毒保存液中纯化高质量病毒核酸。

[检验原理]本试剂盒以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或RNase Free ddH2O洗脱核酸。

纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括RT-PCR、qRT-PCR、荧光定量PCR等各种下游实验。

[主要组成成分]本试剂盒包含以下组分：[储存条件及有效期]本试剂盒置于室温（15℃~25℃）干燥条件下可保存12个月。

[适用仪器]济凡Purifier HT[样本要求]1.适用样本类型：肺泡灌洗液、咽拭子、全血、血清、血浆、淋巴液等。

2.样本采集：用无菌容器采集样本，样本量应不少于1mL。

3.样本保存和运送：待测样本可在2℃～8℃放置24小时，长期保存应置于≤-20℃条件下或专业的病毒保存液内，避免反复冻融。

标本运送采用冰壶加冰或泡沫箱加冰密封进行运输。

[检验方法]1.从试剂盒中取出预封装96孔板。

2.用涡旋振荡器震荡板位3的96孔板4角，使磁珠悬浮。

3.小心撕去96孔板铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。

4.在板位1（Buffer MVN）的96孔位中加入20μl ProteinaseK和200μl样品（样品需平衡至室温）。

注：请在加样后1h内上机运行程序。

5.将磁力套放入板位2（Buffer DW1P）中。

6.按照提示将4块预封装板放入机器正确位置。

7.选择程序“GF_FM502T5_P96”/“GF_FM502T5K S”（快速版）并运行。

Than一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
核酸提取试剂盒介绍
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒

离心管中&为了得到更多的DNA;可以再加100‐200µl洗脱液EB;室温放置2分钟后; 再次洗脱DNA& 15. 取10µlDNA进行0.8％琼脂糖电泳检测提取DNA的完整性和质量&
离心柱注意事项
1.起始菌量对DNA提取的产量和质量有很大影响&起始菌量过多会引起细菌裂解不充分;导致堵塞离心 柱&一般情况下;LB液体培养基培养的大肠杆菌细菌在对数生长期中后期时的细菌浓度约为107~108 个/ml 之间&OD600在1.0时;大肠杆菌浓度大致为109个/ml&过夜12‐16小时培养细菌OD600值大约为
时间&
• 组成成分： • 裂解液 • 结合液 • 洗涤液 • 洗脱液 • 生物磁珠 • 说明书
磁珠法试剂盒
• 裂解 • 结合 • 洗涤 • 洗脱
实验步骤
四步操作;简单快速
• 裂解 • 破坏细胞;把DNA释放到溶液中 • 结合 • 把释放出的DNA吸附到磁珠上 • 洗涤 • 把结合过程中吸附的杂质除去 • 洗脱 • 把纯净的DNA从磁珠上解离下来
DNA提取方法
磁珠法：生物磁珠是一种新型的功能化固体载体;其表面包被有活性基团;可以与多种生 物活性物质发生偶联;兼具有液体的流动性和固体磁性材料等特点;在外磁场的作用下可 以定向移动和集中;当撤去外磁场后;稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体中;从而使固液 相的分离变的十分快捷方便;通过简单的洗脱可以得到纯度很高的靶向物质&
使用效果& 4. 磁珠使用前一定要充分混匀& 5. 如果下游实验对RNA污染比较敏感;可在裂解时加1µl RNase A10mg/ml& 6. 如果是干材料;适当延长裂解时间；种子用粉碎机打成粉末状使用;样品为种子时;裂解时间为30min& 7. 如果同等取样量下欲得到更多DNA可以增加洗脱次数洗脱次数最好不要超过3次;也可以适当延长裂解