木聚糖酶在工业上的应用
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巴克曼推出Vybrant酶技术,用于纸并不稀奇,自20世纪90年代末纸厂逐渐意识到二氧化氯漂白的诸多不足,开始使用ECF漂白技术(无元素氯漂白),在漂白之前使用氧脱木素和酸进行预处理。
后来,酶漂白逐渐开始普及,纸厂开始在漂白环节使用木聚糖酶,进一步降低二氧化氯使用量。
不过,碱法制浆是目前最主要的制浆方法,浆料经蒸煮后碱度很高,浆料PH值高达11左右,经稀释、洗涤后浆料PH值仍然高于10。
因此,实现木聚糖酶纸浆漂白工业应用,必须选育到能在碱性条件下保持高活力的酶,漂白碱稳定性试验范围多数选取在PH8-10。
然而,后来人们又发现,虽然纸浆已经得到了充分漂白,但是漂白力度不够大,白度仍旧达不到要求。
针对这一问题,巴克曼最新推出了Vybrantö纸浆漂白酶技术,主要用于后漂白环节,重点针对漂白后的反黄、生色等问题,漂白效果更好,可以有效降低成本,突破二氧化氯限制的瓶颈,帮助纸厂最大程度提高纸浆白度以及高质量纸浆产量。
维美德Advantage DCT生活用纸生产线助力阿根廷Papelera San Andrés廷 Papelera San Andrés de Gi les公司提供一条包括完整自动化系统在内的Adva nt ag eDCT100HS生活用纸生产线。
借助这条生产线,该公司将实现向阿根廷市场提供更多高档生活用纸的目标。
项目预计2018下半年投产。
这条生产线是阿根廷首条AdvantageDCT生活用纸生产线。
供货技术细节:Advantage DCT100HS纸机幅宽2.8m,设计车速2000m/min,高档面巾纸、卫生纸及厨房纸巾产能35000t/a。
维美德供货是一条包括备浆系统和Advantage DCT100HS纸机在内的完整生活用纸生产线。
纸机配有OptiFlo流浆箱与维美德钢制扬克缸。
其他先进的配置如ViscoNip压榨部、AirCap气罩、We t D u s t纸尘控制系统及S of t Re e l卷纸机等,也包括在供货内。
酶在制浆造纸中的应用摘要:综合论述酶在制浆造纸各个工序中的应用,并将之与相应的物理化学处理方法比较,说明酶的特殊优势及其发展前景。
关键词:制浆造纸酶造纸工业是我国和世界经济的重要支柱产业之一,随着国家经济的迅速发展,对纸的需求迅速增加。
同时,随着人们环保意识的提高,对于造纸工业中产生的污染问题也越来越重视。
因此,需要我们发展更高效率、低能耗、低污染的制浆造纸技术。
在众多新兴的技术中,酶在制浆造纸工业中的应用具有很大的优势和潜力,拥有良好的发展前景。
1 酶在制浆过程中的应用1.1酶用于去皮(毛)在制浆造纸工艺中,备料是整个工艺流程的第一步。
高质量的机械浆或化学浆需要完全去皮,因为即使少量的树皮残留也会造成产品颜色变暗。
去皮要消耗大量能量而且导致原材料损失。
树皮以及形成层中果胶含量比较高,还含有半纤维素。
因此,果胶酶显得特别重要。
另外,木聚糖酶可能也有重要作用。
运用能水解果胶的酶预处理后在进行去皮,能耗下降80%。
但酶应用在该工序中最大的问题在于酶对形成层的渗透困难。
(毛[1])1.2酶法除树脂(王)木片或纸浆中的树脂含有脂肪酸、树脂酸、甾醇、脂肪酸甘油脂、其他脂质和蜡类等,可能造成树脂粘附,导致停机与纸的质量下降等问题。
用不同的酯酶去除树脂非常有效。
不仅可以解决上述问题,还可以提高纸浆和纸的质量、减少化学漂白剂的小号、减低废水负荷以及节省存放木材的空间和投资。
这个方法已经在商业上取得应用。
树脂障碍是由树脂中的非极性成分,即甘油三酯造成的。
在使用以松木为生产原料造纸时,树脂障碍尤为严重。
树脂沉积在筛选机筛板、浓缩机下唇板、管道内壁及浆池表面、毛毯和吸水箱中,也可沉积在浆池、筛板、网前箱、造纸网、伏辊、压榨辊、烘缸、压光辊上。
这些沉积物降低脱水效率及纸页匀度、强度,形成树脂斑点和孔洞,造成产品质量下降,引起纸幅断头,树脂障碍严重的影响了生产。
传统控制树脂障碍的方法是将大批原木放在储木场老化和使用化学方法,用滑石粉、硫酸铝、分散剂或表面活性剂、螯合剂等使树脂或附着在纤维表面或稳定分散在浆水系统中而除去,但大量使用硫酸铝,对设备腐蚀严重,滑石粉用量相对较多,容易磨损设备,造成纸张容易掉粉掉毛,都不能从根本上解决树脂障碍问题。
饲料中常用酶制剂及生产过程(ɑ——淀粉酶为例)摘要:随着生活水平的提高,人们对肉类食品的需求大大提高,畜禽养殖业大力发展。
养殖动物的品种,饲料的种类,疾病的预防等在养殖业中起着重要作用。
在饲料处理中,酶制剂的应用不仅提高了饲料的应用率还有利于畜禽的生长。
常用于饲料的酶制剂包括植酸酶、果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶、蛋白质酶。
酶制剂在饲料生产中作用巨大,有广阔的应用前景。
ɑ——淀粉酶是酶制剂中经常使用的一种,其市场需求量大,具有成熟的生产工艺。
关键词:酶制剂种类作用ɑ—淀粉酶生产工艺前景一、酶制剂的种类及作用植酸酶:是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸(盐)的一类酶的总称,属磷酸单酯水解酶。
自然界的微生物(霉菌、细菌和酵母菌)能产生植酸酶,特别是曲霉菌属(微生物,如黑曲霉、无花果曲霉、米曲霉等能产生活性较高的植酸酶。
植酸酶能水解植酸而释放出无机磷。
植酸酶一般只适于在单胃动物中使用。
反刍动物由于瘤胃微生物能合成植酸酶,因此在饲料中一般不需要使用植酸酶。
纤维素酶:是一种重要的酶产品,是一种复合酶,主要由外切β-葡聚糖酶、内切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶等组成,还有很高活力的木聚糖酶活力。
纤维素酶广泛存在于自然界的生物体中。
细菌、真菌、动物体内等都能产生纤维素酶。
一般用于生产的纤维素酶来自于真菌,比较典型的有木霉属、曲霉属和青霉属。
纤维素酶种类繁多,来源很广。
不同来源的纤维素酶其结构和功能相差很大。
由于真菌纤维素酶产量高、活性大,故在畜牧业和饲料工业中应用的纤维素酶主要是真菌纤维素酶。
常见的畜禽饲料如谷物、豆类、麦类及加工副产品等都含有大量的纤维素。
除了反刍动物借助瘤胃微生物可以利用一部分外,其它动物如猪、鸡等单胃动物则不能利用纤维素。
果胶酶:是分解果胶类物质的多种酶的总称,包括原果胶酶、解聚酶和果胶酯酶(PE)等。
普遍存在于细菌、真菌和植物中,一般果胶酶由黑曲霉、根霉、盾壳酶经发酵精制而得。
浅谈几种常见酶制剂的研究及其应用酶是具有催化活性的蛋白质,它具有高效性、专一性、无毒副作用、不产生残留等特点。
酶广泛的存在于动物、植物以及微生物体内,是生物体维持正常的生理生化功能必不可少的成分。
家禽、家畜对饲料中营养物质的利用也是在消化道中各种酶的作用下将各种大分子的物质降解为易被吸收利用的小分子物质的。
酶制剂通常可粗略分成2大类:一类是内源性酶,与消化道分泌的消化酶相似,如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等,直接消化水解饲料中的营养成分;另一类是外源性酶,它是消化道不能分泌的酶,如纤维素酶、果胶酶、半乳糖苷酶、β-葡聚糖酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶)和植酸酶。
外源性酶不能直接消化水解大分子营养物质,而是水解饲料中的抗营养因子,间接促进营养物质的消化利用。
大量的试验研究表明,酶制剂主要参与机体内的以下活动:①参与细胞的降解,使酶与底物充分接触,促进营养成分的消化;②去除抗营养因子,改善消化机能;③补充(或激活)内源酶的不足,改进动物自身肠道酶的作用效果;④参与动物内分泌调节,影响血液中某些成分的变化;⑤水解非淀粉多糖(NSP),降解消化道内容物的黏度;⑥改变消化道内菌群的分布;⑦加强动物保健;⑧减少环境污染。
几种常见酶制剂的作用见表1。
1 蛋白酶蛋白酶是工业酶制剂中最重要的一类酶,约占全世界酶销售量的60%。
根据其作用机制和作用最适pH值,蛋白酶可分为酸性蛋白酶(pH值为2.5~3)、中性蛋白酶(pH值在7左右)、碱性蛋白酶(pH值在8左右)。
酸性蛋白酶用途十分广泛。
食品工业上用于啤酒、白葡萄酒的澄清和酱油的酿造;制革工业用于脱毛和皮革软化;医药工业用作消炎和助消化剂;饲料工业中多采用酸性和中性蛋白酶,以提高动物对蛋白质的水解效率,促进动物对饲料蛋白质的吸收效率。
1.1 酸性蛋白酶酸性蛋白酶分子量在35 000道尔顿左右。
酶分子活性中心有2个天冬酰氨残基,在已经进行过氨基酸序列分析的酸性蛋白酶分子中约有30%的区域是同系的。
饲料添加剂木聚糖酶编制说明(报批稿)1 标准制定背景及任务来源1.1制定背景木聚糖酶指可将木聚糖降解为低聚糖和木糖的一类酶。
目前,随着玉米等常规饲料原料供应日趋紧张,麦类及杂粕类非常规饲料原料的使用逐渐增多。
麦类及杂粕类原料中的木聚糖具有一定的抗营养作用,由此,作为木聚糖的降解酶,木聚糖酶在畜禽养殖业的用量正在不断提高。
但是,尽管饲料添加剂木聚糖酶产品市场活跃,但我国目前没有相应的产品标准。
所以制定《饲料添加剂木聚糖酶》标准,用以规范饲料添加剂木聚糖酶产品的生产和经营,尤为必要,将对保障我国饲料安全具有重要的意义。
1.2任务来源本标准制订任务于2011年度下达,项目计划编号20100293-Q-469,由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、武汉新华扬生物股份有限公司和广东溢多利生物科技股份有限公司负责起草,由农业农村部提出并归口。
2 国内外木聚糖酶生产和质量标准情况2.1国内外木聚糖酶生产情况目前国内外生产厂家大多采用液体深层发酵生产木聚糖酶,产品以固体剂型为主,也有少量液体产品。
其中,木聚糖酶液体产品生产工艺流程为:菌种培养→接种→发酵→板框过滤→精滤→浓缩或稀释→成品包装。
菌种经过斜面培养、摇瓶培养后接种到种子罐培养,在种子罐中生长到合适时转移到发酵罐继续生长;在发酵过程中配有自动在线监控系统监测温度、PH值、溶氧等指标,然后根据数据显示及时调整发酵环境和补充原料,同时会按规定的时间间隔取发酵液测酶活,以准确判断其生长情况;在微生物生长到一定程度,停止发酵,放罐,经过板框粗滤、精滤进行固液分离,得到液体木聚糖酶半成品,稳定化处理后的液体酶半成品通过浓缩或添加不同比例的饮用水稀释成不同酶活规格的液体酶产品,然后按要求计量、包装;木聚糖酶固体产品生产工艺流程为:菌种培养→接种→发酵→板框过滤→浓缩→喷雾干燥→成品包装。
板框过滤后,需要生产粉状固体酶时,在发酵液中加入载体(玉米淀粉等)混合均匀后,经喷雾干燥塔干燥,得到粉状酶半成品,添加载体(玉米淀粉、小麦粉等)将粉状酶半成品稀释成不同酶活规格的产品,按要求计量、包装;需要生产颗粒酶时,根据终端产品的酶活要求,在喷雾干燥前一次性添加载体,然后喷雾干燥制得颗粒酶成品,然后按要求计量、包装。
木聚糖酶的研究进展及其应用付冠华;李端;周晨妍;丰慧根【摘要】The application status and research focus of xylanase infeed,food,paper making and energy fields were summarized,and its application prospect was forecasted.%综述了木聚糖酶在饲料、食品、造纸及能源等领域的应用现状与研发热点,展望了木聚糖酶的应用前景.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)035【总页数】3页(P21566-21568)【关键词】木聚糖酶;催化机制;基因克隆【作者】付冠华;李端;周晨妍;丰慧根【作者单位】新乡医学院生命科学技术系,河南省医学遗传学与分子靶向药物高校重点实验室培育基地,河南新乡453003;新乡医学院生命科学技术系,河南省医学遗传学与分子靶向药物高校重点实验室培育基地,河南新乡453003;新乡医学院生命科学技术系,河南省医学遗传学与分子靶向药物高校重点实验室培育基地,河南新乡453003;新乡医学院生命科学技术系,河南省医学遗传学与分子靶向药物高校重点实验室培育基地,河南新乡453003【正文语种】中文【中图分类】S132木聚糖(Xylan)是植物半纤维素的主要成分,是除纤维素外自然界中存在的最丰富的多糖。
木聚糖酶广泛存在于动物、植物和微生物中,该酶通常以随机方式作用于木聚糖主链,将其降解为低聚木糖和木糖。
广义的木聚糖酶是指能够降解半纤维素木聚糖的一组酶的总称,包括多种内切酶和外切酶。
但通常所说的木聚糖酶仅限于内切β-1,4-D-木聚糖酶(endo-β-1,4-D-xylanase)[EC.3.2.1.8],该酶是木聚糖降解酶系中最关键的酶,也是目前木聚糖酶研究的热点[1-3]。
1 木聚糖酶的研究进展国际上有关微生物木聚糖酶的诱导与调节机理,酶的提纯、鉴定方法,以及木聚糖酶基因分子的克隆与表达研究较多。
木聚糖酶的分类及其在面包烘焙中的应用聂文秀【摘要】木聚糖酶(E.C.3.2.1.8)是一类重要的降解线性β-1,4-木聚糖生成木糖、木二糖或低木聚糖等的木糖苷水解酶,并因其巨大的工业潜在价值而得到越来越多研究者的关注.本文详尽地对目前被发现的木聚糖酶进行家族分类研究,阐述各家族成员水解特点,并综述了木聚糖酶在面包烘焙中的应用进展.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)001【总页数】2页(P17-18)【关键词】木聚糖酶;木聚糖酶家族;面包烘焙【作者】聂文秀【作者单位】上海交通大学生命科学技术学院,上海200240【正文语种】中文【中图分类】Q814.9木聚糖酶,也称β-1,4-D-内切木聚糖酶,它主要以内切方式作用于木聚糖主链内部的β-1,4-木糖苷键,其主要水解产物为低聚木糖、木糖、木二糖等。
通常情况下,木聚糖酶最适温度在40~80℃之间,最适pH为4.0~6.5,极端环境下分离的木聚糖酶除外。
能够表达木聚糖酶的微生物很多,研究者不仅从自然界分离到不少高效表达木聚糖酶的菌种,还利用基因工程构建出了许多新的菌株,使木聚糖酶的研究生产逐步向人们期望的方向发展[1]。
本文详细综述了木聚糖酶的分类及其在纸浆预漂白中的应用研究进展。
1 木聚糖酶的分类木聚糖酶种类繁多,研究者根据木聚糖酶不同的特性可对木聚糖酶进行不同的归类,最常用的分类方式是Henrissat和Bairoch根据糖苷水解酶及其相关酶催化结构域氨基酸序列的相似性将糖苷水解酶家族 (Glycoside Hydrolase families,GHs)进行不同的划分[2]。
绝大部分木聚糖酶属于第10、11组,即GH10和GH11,分别包含高分子量和低分子量木聚糖酶。
随着对木聚糖酶研究的逐渐深入,近年来,在GHs家族的其他家族中也陆续发现了木聚糖酶的存在,已有报告的木聚糖酶还分布在GH 5、7、8、30和43族。
1.1 GH10族木聚糖酶GH10木聚糖酶多为高分子量 (分子量大于30 kDa)水解酶,等电点较低,不仅有催化结构域 (Catalytic Domains,CDs),还常有碳水化合物结合结构域(Carbohydrate-Binding Modules,CBMs)[3]。
真菌中的木聚糖酶:性能及其在工业上的应用 摘要:木聚糖是半纤维素的主要类型。这是一个由木二糖通过1,4位糖
苷键连接的线性聚合物。在自然界中,多糖的分子骨干可以被4-O-甲基-α-D-吡喃葡糖醛酸、乙酰基、α-L-阿拉伯呋喃糖基等比例添加。木聚糖的水解主要是酶的复合物承担,但主要参与的酶是内切β-1,4-D-木聚糖酶和β-D-木糖苷。这些酶可由真菌、细菌、酵母、海洋藻类、原生动物、蜗牛、甲壳类动物、昆虫、种子等产生,但是主要商业来源是丝状真菌。最近,有很多工业对木聚糖及其其水解酶感兴趣,主要是其可用于补充动物饲料、生产面包、食物和饮料、纺织品、纤维素纸浆的漂白、乙醇和木糖醇的生产。本文描述了一些木聚糖的特性和它的新陈代谢,木聚糖酶的生化特性以及其商业应用。
简介:木聚糖属于纤维素类,是世界上第二丰富的天然多糖(柯林斯等,
2005年)。这些化合物存在于植物细胞的细胞壁和胞间层。木聚糖这个术语涵盖
了一系列非纤维素类多糖,由不同的比例的单糖单元组成,如D-甘露糖、D-木糖、葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡糖醛酸和D-半乳糖醛酸。半纤维素的命名是根据其主要的糖单元决定的。因此,当一个聚合物水解并产生木糖,它就可称为一个木聚糖;同样,半纤维素包括甘露聚糖、葡聚糖、阿拉伯聚糖和半乳聚糖(惠斯勒和理查兹2000)。在自然界中,在木材纤维素包含的糖往往不是一种。通常
他们具有复杂的结构,是由很多的元素聚合而成,最常见的葡糖醛酸、阿拉伯葡糖醛酸、葡甘露聚糖、阿拉伯半乳聚糖和半乳葡甘露聚糖(Haltrichet1996和普雷玛2002)。大量的组成单元是不同的在不同的物种中,甚至在同种物种之间也是不同的。因此,半纤维素不是固定单一的化合物,但聚合物组件即植物纤维,每一个都有特有的属性。半纤维素主要包括木聚糖,它是经过木聚糖酶分解得到。真菌中的木聚糖酶具有有许多商业用途,如造纸、动物饲料、烘焙面包、果汁和葡萄酒行业,木糖醇的生产等。本文将介绍真菌木聚糖酶及其进展,和这些酶的工业应用。 一、木聚糖结构 阿拉伯木聚糖已确定在小麦、黑麦、大麦、燕麦、大米、高粱、以及其他一些植物中发现,如:盘固草、竹笋和黑麦草。尽管这些多糖是次要部分对于的整体的谷物,但它们是构成植物细胞壁的重要组成部分(Izydorczyk和Biliaderis 1995)。葡糖醛酸和葡糖苷酸阿拉伯木聚糖主要位于二层膜结构中,他是一种粘合剂,使非共价键结构与木质素、纤维素和其他聚合物形成一种共价键而粘合,对细胞壁的完整性起到至关重要作用。木聚糖在被子植物中是半纤维素的主要类贡献者,占总干重的15-30%,但在裸子植物中木聚糖的含量会少点,含有7- 12%(Haltrich 1996年)。
图1 O-乙酰基-4-O-甲基葡糖醛酸(a),硬木和阿拉伯-4-O-甲基葡糖醛酸(b),柔软木头的结构。木聚糖酶参与分解木聚糖的有:乙酰酯酶、α-葡萄糖醛酸酶、切木聚糖酶和α-L-阿拉伯呋喃。β-木糖苷酶(c)实现了水解;数据显示碳原子被Ac乙酰基群替换 葡糖醛酸是由β-D-吡喃木糖基组成的线性聚合物,通过(1-4)糖苷骨干(木糖) 单位联系在一起,如图1中所示。这种多糖骨干由4-O-甲基-α-D-吡喃葡糖醛酸单位、D-葡萄糖醛酸单位在位置4甲基化,和位置2或3被β-D-吡喃木糖基插入。被子植物(硬)中的葡糖醛酸在乙酰基上的替换率也很高(70-80%),主要是位置2和3上由β-D-吡喃木糖基替换,这也使得木聚糖可以部分溶解在水中(考夫兰和Hazlewood 1993)。
葡糖苷酸阿拉伯木聚糖通常在软木中被发现,他们都有相同的木聚糖骨干,但是每一个当中的由十个β-D-吡喃木糖基组成的单位结构会有由α-L-阿拉伯呋喃糖基代替(图1 b)。软木比硬木具有较高含量的4-O-甲基-α-D-吡喃葡糖醛酸单位。这些木聚糖并不是被乙酰化,而是因为他们的呋喃糖苷结构,使得树胶醛醣的边部分很容易被酸水解。从这以后,以后我们提到的葡糖醛酸和葡糖苷酸阿拉伯木聚糖都被认为是木聚糖(Antranikian 1997)。
二、木聚糖复合物 木聚糖酶的主要作用是催化水解木聚糖。这些酶主要是来自由微生物,他们参与植物细胞壁的分解,以及与其他酶水解多糖,并可以在一些种子萌发时消化木聚糖(例如在用大麦谷物生产啤酒的时候)。木聚糖酶也可以在海洋藻类、原生动物、甲壳类动物、昆虫、蜗牛和陆地植物的种子中找到(Antranikian 1997)。在微生物来源中,丝状真菌会把这些酶分泌到介子中,并且相比在酵母和细菌中,它的产酶水平非常高。木聚糖酶基因已经被人类从微生物的各种属中提取得到,并且已大肠杆菌中表达。在细菌中的木聚糖酶,不仅是生产中活动水平低于真菌的,也限制在细胞内或周质中。此外,酶在细菌中表达并不仅仅是通过转译修饰,如糖基化。Kulkarni和Horikoshi 在关于大肠杆菌中的木聚糖酶细胞外重组体的报告中提到:表达基因来自于嗜碱气单胞菌属、芽孢杆菌物种、嗜碱和嗜热芽孢杆菌物种。异源表达的基因xynA,编码来自芽孢杆菌的内切木聚糖,在酵母酿酒中的酵母中,也被描述(Nuyenset2001年)。在真菌中,能克隆和表达内切木聚糖酶的基因,可以在木霉属里氏木霉和曲霉菌在酵母川地得到(Dalboge 1997)。
由于其异质结构,木聚糖的降解不仅需要一个酶,而是一种复杂的酶系。该系统的组成部分目前被最广泛研究的是内切木聚糖和β-木糖苷酶。阿魏酸酯酶、香豆酸酯酶、酯酶和α-葡萄糖苷酸酶在1980年代末才被发现,可能是因为获得合适的底物非常困难。这些酶广泛存在真菌和细菌,但直到现在很少被净化和分 析从物理和化学属性。这些酶将在以下给出描述。 三、木聚糖酶
1、内切-1,4-β-木聚糖酶 内切-1,4-β-木聚糖酶(1、4-β-D-木聚糖 木聚糖水解酶;EC 3.2.1.8)在木聚糖的骨干上劈开糖苷结构,用来减少酶作用物的聚合度(图1 b)。对于木聚糖的分解不是随机的,但是对水解的结构选择主要依赖于自然底物分子,如链长,分支,取代基的存在(普尔斯2000年)。最初,主要水解产品是β-D-吡喃木糖基寡聚物,但是在稍后的阶段,小分子,如一位、二位或三位的β-D-吡喃木糖基也可能会生产。由木聚糖内切酶水解木聚糖的化学方程式可能写成如下: H(C5H804)nOH +H2O==>H (C5H8O4 )n-pOH +H(C5H804)pOH 这个方程显示的都是单位化学计量水解一个木聚糖分子的事件;这样的反应会发生在许多链条上. 木聚糖内切酶已经被不同的分类方法分类。黄等人(1988)根据其反应的产物把他们分成两种类型:①非脱支酶,它是不水解3-α-L-阿拉伯呋喃糖基的分支点的阿拉伯木聚糖,因此也不分解阿拉伯糖;①脱支酶,主要水解分支体系和水解阿拉伯糖。这些类型分别被发现在真菌的物种中。然而,一些真菌能生产两种类型的木聚糖酶,这样就能更有效的水解木聚糖。黄等人(1988)提出一些在微生物内的木聚糖内切酶与他们的物理化学性质之间的对应关系,如分子量(MW)和等电点(pI)。他们被分成两组:基本的酶,MW< 30 kDa,和木聚糖内切酶,MW > 30 kDa。在这应该强调,这个关系只适用于大约70%的情况下,对于许多明确的木聚糖内切酶却是相反。其他不同的分类方法,由Torronen Henrissat、Bairoch(1993)及Rouvinen(1997)提出的糖苷酶,,将在稍后描述。 一般来说,木聚糖内切酶在温度为40-80°C,以及pH值4.0和6.5之间最活跃,但这些最优范围以外的条件也已经被发现(表1、2),不同的真菌和细菌可以产生多样的木聚糖内切酶;在某些情况下经过单一培养可以分离三个或更多酶活性 (Rizzatti2004年)。许多因素可以用来检测木聚糖内切酶的各种形式。这些包括有mRNA的微处理,转录后修饰,如糖基化和自聚集,蛋白水解消化等。多种木聚糖内切酶可以表达不同等位基因,甚至可以表达完全独立的基因(查韦斯2002年)。 表1不同微生物产生的一些木聚糖酶的特性 2、β-D-木糖苷酶 β-D-木糖苷酶(β-1,4-木聚糖酶;EC 3.2.1.37)可根据它们的相对亲和力分为木二糖和较大的低聚木糖。低聚木糖酶和外-14-β-木聚糖酶可以认为是不同的实体,Biely提出(1985,1985),但它们都将被视为木糖苷酶,从非还原性末端水解低聚木糖和木二糖,释放β-D-吡喃木糖 (图1 c)。纯化β-木糖苷酶通常不水解木聚糖;他们最好的底物是木二糖,他们与低聚木糖的亲和力是和其聚合度成反比的。他们能够分解断开人工基质,如对硝基苯-和o-硝基苯-β-D-吡喃木糖苷。反式低聚木糖活动也已在真菌中发现,从而导致其基片的分质量比以前高很多(Kurakabe 1997年)。对于β-D-木糖苷酶,木聚糖酶在木聚糖经过一系列的水解之后发挥一个很重要的作用。这种反应导致β-D-吡喃木糖苷短低聚物聚物的积累,这可能会抑制内切木聚糖酶。接着β-木糖苷能够水解这些物质,这也是去除抑制作用的原因,并提高了木聚糖水解效率(安德拉德 2004;Zanoelo2004)。对于原始的β-木糖苷酶,往往被保留在真菌菌丝体内,只能在细胞提取物或在生长培养基(细胞外)发现提取。例如,从腐质霉变种(阿尔梅达1995年) 中提取-木糖苷酶.和曲霉菌海枣(Rizzattiet 2001年)的纯化,分别从细胞中和培养基提取。它们由细菌和酵母产生,然而主要与细胞有关。真菌中的β-木糖苷酶往往是单体的糖蛋白,但一些已报告