高中生物课本实验复习课件

4.在显微镜下观察叶肉细胞和叶绿
细胞质流动 1
细胞质流动 2
一、细胞膜的制备 1、实验材料：哺乳动物成熟的红细胞 选材原因：没有细胞核和众多的细胞器 2、实验原理: 红细胞吸水胀破 3、实验过程： （1）离心分离法 （2）显微操作法
外界溶液浓 度应适中， 不能过低或 过高
必须是成熟的植物活 细胞，最好有颜色
③蛋白质的鉴定原理
试剂：双缩脲试剂 A液：0.1 g／mL 的氢氧化钠 B液：0.01g／mL 的硫酸铜
用法：先A 液2ml （碱性环境）后B液３-４滴 结果：与蛋白质（或多肽）有紫色反应
实验：观察DNA和RNA在细胞中的分布
1、实验原理：DNA + 甲基绿 →绿色
RNA + 吡罗红 →红色 2、材料与试剂：
黄瓜匀浆 6.0 5.5 5.1 4.6 4.1 4.1 3.8 6.0 6.0 6.5 6.5 7.5 7.5 8.5
缓冲液 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0
考点三、兴奋在神经纤维上的传导
2.兴奋产生的机制：
3.兴奋产生的特点：
（1）放大倍数问1题.显：微镜使用方法及注意事项
①放大的是长度或宽度
（先粗后细）
②放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数
③放大倍数与镜头长度的关系：
<
>
目镜越长，放大倍数越小 物镜越长，放大倍数越大
（2）物像移动与实物移动的关系： 偏哪移向哪
实验：生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定
①还原糖的鉴定原理
1cm ，4℃，36h 0.5cm~1cm 卡诺试液固定
改良苯酚品红染液
实验
? 实验原理分析：
本实验采用对比实验的方法，通过向自 来水、缓冲液、生物材料中加入酸或碱溶液 引起的pH不同变化，定性说明人体内液体环 境与缓冲液相似而不同于自来水，从而说明 生物体pH相对稳定的机制。
试
加入0.1mol/L 的HCl
原核细胞的DNA 位于细胞内的什么部位？
主要在拟核中，为裸露的环状DNA分子.
健那绿染液 是专一性染线粒体的活细胞染料， 可以使活细胞中的线粒体呈现 蓝绿色
新鲜的黑藻的叶：
显微镜：
滴管： 镊子：
载玻片：
盖玻片：
1.制作临时装片
1. 摘取一小片叶子。 2.把叶子放在玻片上，加一滴清 水。
3. 盖上盖玻片
解离 （15％盐酸，95％酒精混合液， 3～5分钟，
使细胞相互分离）
漂洗 （清水， 10分钟，洗净盐酸，利于染色）
染色 （龙胆紫或醋酸洋红，使染色体染成深色）
制片 （使细胞分散开，利于观察）
③ 低温诱导多倍体的实验： A—优点：低温条件容易创造和控制、 成本低、对人无害、易于操作。
B—流程：
培养——取材——制片——观察
一定浓度的KNO3、NaCl 、尿素、甘油、 乙二醇等
四、探究酵母菌细胞呼吸的方式
CO2＋澄清石灰水
混浊
C乙O醇2＋＋溴重麝铬香酸草钾酚溶蓝液水溶酸液性
蓝→绿→黄 灰绿色
实验：绿叶中色素的提取和分离
1、实验原理：
提取：绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂而不溶 于水，所以可以用无水乙醇等提取绿叶中 的色素。
分离：绿叶中的色素在层析液中的溶解度不同； 溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快； 反之，则慢。从而使各色素相互分离。
纸层析法
2、实验流程：
提取色素
鲜嫩、颜色深绿的叶片；称取、剪碎；加入
SiO2和CaCO3、10ml 无水乙醇，迅速研磨并用 单层尼龙布过滤，过滤后及时用棉塞将试管塞严
制备滤纸条 距剪去两角的滤纸一端1cm 处用铅笔画一条细线
盐 酸
a、改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞 b、使染色体中DNA和蛋白质分离，利于
DNA和染色剂结合
（三）冲洗涂片
蒸馏水（缓冲）：洗去盐酸
（四）染色
（五）观察
低倍镜观察：选择染色均匀、色泽浅的区域
→高倍镜观察
4、实验结果：
5、实验结论： 真核细胞的DNA主要分布在 细胞核 中。线
粒体、叶绿体也含有少量的DNA 。 RNA 主要分 布在 细胞质 中。
材料：口腔上皮细胞、
洋葱鳞片叶内表皮细胞（组织颜色浅）
试剂：质量分数0.9％的NaCl溶液
质量分数8％的盐酸： 吡罗红甲基绿染色剂（现配现用） 蒸馏水
3、过程： 制片→水解→冲洗→染色→观察
（一）取口腔上皮细胞制片 1. 0.9％NaCl溶液：保持细胞形态 3.烘干：使细胞固定在载玻片上
（二）水解
鸡蛋清
6.0 6.0 5.5 4.8 4.6 4.6 4.6 6.0 6.0 6.5 6.5 7.0 7.5 7.5 6.0 5.5 5.5 4.8 4.6 4.6 4.4 6.0 6.0 6.5 6.5 7.0 7.0 7.5 7.0 7.0 6.5 6.0 6.0 6.0 6.0 7.0 7.5 8.0 8.0 8.5 9.0 10
剂
加入不同数量液滴后的的PH
PH
加入0.1mol/L 的NaOH 加入不同数量液滴后的的PH
0 5 10 15 20 25 30 0 5 10 15 20 25 30
实验试剂 自来水
5.5 5.1 4.6 4.1 3.5 3.0 2.5 5.6 6.6 7.5 8.5 7.0 10 11
肝匀浆
马铃薯匀 浆
画滤液细线 色素分离
用毛细吸管吸取色素滤液，沿铅笔线画一细线， 待干后再画一两次。线要细、齐、直。
将适量层析液倒入试管，插入滤纸， 棉塞塞紧 试管口。注意，细线不能触及层析液
观察结果
滤纸条上呈现 四条颜色、宽 度不同的色素
胡萝卜素（橙黄色）
叶黄素（黄色） 叶绿素ａ（蓝绿色） 叶绿素ｂ（黄绿色）
“观察植物细胞有丝分裂” 装片制作步骤
静息电位：外正内负ห้องสมุดไป่ตู้K+外流）
双向
（受刺激）
动作电位：外负内正 （Na+内流） （电位差）
常见的还原糖：葡萄糖、果糖、麦芽糖； 蔗糖为非还原性糖。
试剂：斐林试剂 甲液：0.1 g／mL 的氢氧化钠 乙液：0.05g／mL 的硫酸铜
现配现用；甲乙液1:1混合后再用； 与还原糖在加热的条件下，才生成砖红色沉淀 颜色变化为： 浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)
②脂肪的鉴定原理
试剂：苏丹Ⅲ→橘黄色；苏丹Ⅳ →红色。 A、若是花生匀浆，直接加试剂后肉眼观察； B、若是花生种子切片，加染液后要用50%酒精洗 去浮色，再制成临时装片，用显微镜观察。