2012年执业药师药学专业知识(一)模拟题(2)
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2012年执业药师资格(药学专业知识一)真题及详解药理学部分——最佳选择题共24题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意。
1.某药的半衰期为5小时,单次给药后,约97%的药物从体内消除需要的时间是()。
A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时【答案】B【解析】根据一级消除动力学,,t1/2=0.693/K,代入数值,得出所需时间为25小时。
2.具有诱导肝药酶作用的药物是()。
A.利福平B.西咪替丁C.氯霉素D.酮康唑E.别嘌醇【答案】A【解析】常见的肝药酶诱导剂有巴比妥类(苯巴比妥为最)、卡马西平、乙醇(嗜酒慢性中毒者)、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松、磺吡酮(某些情况下起抑酶作用)等。
3.氨基糖苷类抗生素的作用特点是()。
A.快速杀菌,对静止期细菌也有较强的作用B.无浓度依赖性C.无抗菌后效应D.碱性环境中抗菌活性减弱E.无初次接触效应【答案】A【解析】氨基糖苷类抗生素属静止期杀菌药。
其杀菌作用特点包括:①杀菌作用呈浓度依赖性。
②仅对需氧菌有效,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。
③具有明显的抗生素后效应(即抗菌后效应)。
④具有首次接触效应。
⑤在碱性环境中抗菌活性增强。
4.抗菌谱广、作用强且不良反应小的药物是()。
A.诺氟沙星B.司帕沙星C.环丙沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】E【解析】A项,诺氟沙星为第一个用于临床的氟喹诺酮类药物,抗菌谱广,抗菌作用强。
B项,司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,对厌氧菌、支原体、衣原体作用强,易产生光敏反应、心脏毒性和神经中枢毒性。
C项,环丙沙星对革兰氏阴性菌体外作用强(本类药中最强),对耐药铜绿假单胞菌、耐药金葡菌、肺炎军团菌有效。
可诱发跟腱炎和跟腱断裂。
D项,加替沙星抗菌活性与环丙沙星相似,可致血糖紊乱和心脏毒性。
E项,左氧氟沙星的不良反应在第4代以外的喹诺酮药物中发生率相对较少且轻微。
5.可用于治疗浅部和深部真菌感染的药物是()。
1. 下列购销麻黄素价款支付方式中违法的是【A】A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款2. 药品管理法所指药品生产,不包括【A】A. 中药材的种植、采集和饲养B. 中药饮片的生产C. 放射性药品的生产D. 血液制品的生产E. 诊断药品的生产3. 关于药品标签上的有效期,错误的是【E】A. 应当按照年、月、日的顺序标注B. 用阿拉伯数字标注C. 可以标注到月为止D. 若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月4. 供医疗配方用小包装麻黄素【A】A. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买5. 特殊管理的药品是指【D】A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E. 生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品6. 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售【C】A. 国务院B. 国务院卫生行政部门C. 国务院药品监督管理部门D. 国务院中医药管理部门卫生人才网查分E. 国务院确定的口岸药检所7. 国家药品监督管理部门的药典委员会负责【A】A. 国家药品标准的制定和修订B. 国家药典的制定和评价C. 国家药品标准的评价和使用D. 国家药品标准的修订与应用E. 国家药品标准的制定和应用8.药品的质量是指【C】A. 药品能满足规定质量的总和B. 药品规定的指标之和C. 药品能满足规定要求和需要的特征总和D. 药品能满足适应症和用法用量的指标总和E. 药品的特征总和9.医院药事管理委员会的主任委员应由【C】A. 业务科室专家担任B. 药学部门负责人担任C. 医疗业务主管负责人担任D. 业务科室主任担任E. 药学部门采购担任10. 药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行【C】A. 检查、评价的过程B. 监督、检查的过程C. 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D. 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E. 监督、评价的过程。
第1 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 变态反应()A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性正确答案:D,第2 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性正确答案:B,第3 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物的药理作用和剂量无关的反应是()A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案:D,第4 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是()A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案:E,第5 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是()A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案:B,第6 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的作用是()A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案:C,第7 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物剂量过大时,发生的对机体损害性反应是()A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案:A,第8 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿属于()A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案:C,第9 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 博来霉素引起的严重肺纤维化属于()A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案:E,第10 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿司匹林引起的溶血性贫血属于()A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案:C,第11 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于()A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案:A,第12 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于()A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案:D,第13 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 长期服用可乐定后突然停药,次日血压剧烈回升属于()A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案:A,第14 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐受性正确答案:E,第15 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 磺胺等药物在某些人产生溶血性贫血属于()A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案:D,第16 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 青霉素引起过敏性休克属于()A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案:C,第17 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 长期使用肾上腺皮质激素停药后,表现为肾上腺皮质功能低下属于()A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案:B,第18 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物剂量关系较大的是()A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案:B,第19 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 用药时间过长药物蓄积所致的是()A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案:B,第20 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一种青霉素作用维持时间最长()A.苄星青霉素B.普鲁卡因青霉素C.替卡西林D.哌拉西林E.氨苄西林正确答案:A,第21 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一项为青霉素类药物所共有()A.耐酸可口服B.不能被β-内酰胺酶破坏C.阻碍细菌细胞壁的合成D.抗菌谱广E.主要用于革兰阳性菌感染正确答案:C,第22 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下面有关青霉素的描述错误的是()A.通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B.包括包括天然和人工半合成两类C.母核是6-氨基青霉烷酸D.同类药物间无完全交叉过敏反应E.为繁殖期杀菌药正确答案:D,第23 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪种药物对肾脏毒性最大()A.青霉素GB.氨苄西林C.头孢唑啉D.头孢噻肟E.头孢曲松正确答案:C,第24 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素G在体内的主要消除方式是()A.肝脏代谢B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.胆汁排泄E.被血浆酶破坏正确答案:B,第25 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下面那些个药物对耐药的金黄色葡萄球菌无效()A.萘夫西林B.氟氯西林C.双氯西林D.苯唑西林E.匹氨西林正确答案:E,第26 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是()A.阿莫西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.哌拉西林E.萘夫西林正确答案:D,第27 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>主要作用于革兰阴性菌的青霉素是()A.哌拉西林B.美西林C.美洛西林D.甲氧西林E.阿莫西林正确答案:B,第28 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一项不是细菌对β-内酰胺类产生耐药性的机制()A.细菌产生β-内酰胺酶B.细菌产生大量的PABAC.细菌的细胞壁或外膜的通透性改变D.PBPs与抗生素的亲和力降低E.细菌缺少自溶酶正确答案:B,第29 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素G的叙述哪一项是不正确的()A.价格低廉B.不耐青霉素酶C.杀菌力强D.抗菌谱广E.毒性低正确答案:D,第30 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>哪种细菌对青霉素G不敏感()A.大肠杆菌B.炭疽杆菌C.白喉杆菌D.产气荚膜杆菌E.百日咳杆菌正确答案:A,第31 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素在体内主要分布于()A.细胞内液B.细胞外液C.血浆D.脑脊液E.房水正确答案:B,第32 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>一般情况下,青霉素每日两次肌注可达到治疗要求,因为()A.体内维持有效血药浓度为6—12hB.相对脂溶性高,易进入宿主细胞C.t1/2为10—12hD.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力通常要6-12hE.在感染病灶停留时间为8-12h正确答案:D,第33 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>对铜绿假单胞菌和耐药金葡菌均无效的药物为()A.苯唑西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.头孢拉啶E.头孢他啶正确答案:C,第34 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是()A.青霉素vB.哌拉西林C.匹氨西林D.替莫西林E.双氯西林正确答案:D,第35 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素类的基本母核是()A.7-氨基头孢烷B.6-氨基青霉烷酸C.β-内酰胺环D.氨基苷结构E.大环内酯结构正确答案:B,第36 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>大量钾盐青霉素静脉注射的主要危险是()A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性正确答案:B,第37 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素引起的迟发型变态反应可以选用的药物是()A.皮质类固醇B.抗组胺制剂C.中枢神经抑制剂D.青霉素酶制剂E.皮质类固醇与抗组胺制剂正确答案:E,第38 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()A.两药血清药物浓度平行B.有相似的半衰期C.有相似的分布能力D.有相同的抗菌谱E.有相近的清除率正确答案:D,第39 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 抗感染治疗先出现好转,随后发生腹泻的是()A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案:D,第40 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与治疗目的无关的所有反应统称为()A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案:B,第41 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 达到治疗效果的作用是()A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案:A,第42 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案:C,第43 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物过量出现的对机体损害是()A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案:D,第44 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 机体对药物的敏感性降低是()A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案:E,第45 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药效学研究的内容包括()A.药物在体内浓度变化的规律B.药物作用机制C.药物作用的时量关系D.药物作用的量效关系E.药物作用的选择性正确答案:B,D,E,第46 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 下列有关药物的叙述中,正确的是()A.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质B.药物对人体有益无害C.药物可来源于天然产物也可来源于人工制备D.药物与食物之间没有绝对界限E.药物与毒物之间没有绝对界限正确答案:A,C,D,E,第47 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物对机体的影响可能包括()A.改变机体的生理功能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病症状E.产生新的机能活动正确答案:A,B,C,D,第48 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论>药物选择性的重要意义是()A.药物分类的依据之一B.临床选择用药的依据C.与副作用多少有关D.评价新药优劣的指标之一E.药物命名的依据正确答案:A,B,C,D,第49 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物选择性作用的药理基础是()A.药物在组织器官的分布不同B.药物作用受体的分布不同C.血药浓度不同D.组织器官的生化机能不同E.各种组织的结构不同正确答案:A,B,D,E,第50 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 属于对因治疗的是()A.用阿司匹林制止高热惊厥B.用于补充体内营养或代谢物质的不足C.用抗生素治疗细菌感染的疾病D.用糖皮质激素制止支气管哮喘E.用解毒药解除药物的毒性作用正确答案:B,C,E,第51 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 特异性药物作用机制为()A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜离子通道D.干扰递质的合成、贮存、释放E.对受体的激动或拮抗正确答案:A,B,C,D,E,第52 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的不良反应包括()A.拮抗作用B.毒性反应C.致畸、致癌、致突变D.后遗效应E.继发反应正确答案:B,C,D,E,第53 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物的副作用不符合的是()A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反应正确答案:A,B,C,第54 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的不良反应包括()A.耐受性B.停药反应C.过敏反应D.首过效应E.特异质反应正确答案:B,C,E,第55 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的基本作用和药理效应特点()A.药理作用有兴奋和抑制两种基本类型B.选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关C.具有治疗作用和不良反应两重性D.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用E.具有专一性和选择性正确答案:A,C,D,E,第56 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 有关副作用,正确的认识是()A.副作用在治疗量下即可出现B.副作用的表现较轻C.发生副作用是由于药物作用的选择性低D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免正确答案:A,B,C,E,第57 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 质反应曲线可以为用药提供的参考是()A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程正确答案:C,第58 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>与氯霉素特点不符的是()A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.口服难吸收正确答案:E,第59 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>肾功能不好的伤寒患者宜选用()A.氨苄西林B.氯霉素C.红霉素D.羧苄西林E.四环素正确答案:B,第60 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>伤寒患者可选用的治疗药物组合是()A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、氨苄西林E.氯霉素、青霉素正确答案:D,第61 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>早产儿、新生儿禁用()A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.庆大霉素E.四环素正确答案:B,第62 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素的作用特点是()A.伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B.肌肉注射吸收慢,血液中浓度低C.抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成D.脑脊液浓度较其他抗生素高E.对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用正确答案:B,C,D,E,第63 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素的不良反应主要包括()A.中枢神经系统兴奋B.骨髓抑制C.灰婴综合征D.治疗性休克E.听力损害正确答案:B,C,D,第64 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氯霉素的叙述正确的是()A.广谱抗生素B.可引起严重的骨髓抑制C.与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质合成D.细菌产生耐药性较慢E.对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效正确答案:A,B,D,E,第65 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素产生的不良反应()A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.二重感染D.牙齿黄染E.视力障碍正确答案:A,B,C,E,第66 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素用于治疗()A.伤寒沙门菌敏感B.真菌感染C.脑膜炎球菌感染D.立克次体感染E.流感杆菌感染正确答案:A,C,D,E,第67 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是()A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强D.对结核杆菌、原虫亦有效E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶,使肽链不能延伸.从而抑制蛋白质的合成正确答案:A,B,C,E,第68 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是()A.肝内药酶系统发育不完善B.血液循环障碍C.肾排泄功能差D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化E.胃肠道功能不健全正确答案:A,C,D,第69 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>喹诺酮类药物抗菌作用机制是()A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶正确答案:B,第70 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不符合氟喹诺酮类的叙述是()A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出正确答案:C,第71 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不属于第三代氟喹诺酮的是()A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星正确答案:B,第72 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>对氟喹诺酮类最敏感的是()A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌正确答案:E,第73 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>喹诺酮类药物不宜应用于()A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女正确答案:C,第74 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是()A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少正确答案:B,第75 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>体外抗菌活性最强的药物是()A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星正确答案:A,第76 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染()A.诺氟沙星B.莫西沙星C.培氟沙星D.依诺沙皇E.环丙沙星正确答案:B,第77 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它()A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案:D,第78 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的研究方法是实验性的,这意味着()A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理D.通过空白对照作比较分析研究E.在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用正确答案:E,第79 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究的中心内容是()A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素正确答案:E,第80 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学()A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E.是研究药物的学科正确答案:D,第81 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究药物对机体的作用及其机制的是()A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案:D,第82 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究药物与机体相互作用规律的是()A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案:A,第83 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究机体对药物影响的是()A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案:B,第84 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究的主要内容是()A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性正确答案:C,D,第85 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的新分支学科包括()A.生化药理学B.分子药理学C.免疫药理学D.遗传药理学E.临床药理学正确答案:A,B,C,D,E,第86 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的学科任务是()A.阐明药物作用的基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂E.研究药物的主要不良反应正确答案:A,B,C,第87 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究内容包括()A.药效学B.药剂学C.药动学D.药物学E.临床药理学正确答案:A,C,第88 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物代谢动力学是研究()A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案:E,第89 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 有关被动转运描述正确的是()A.被动转运包括易化扩散B.被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散C.被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差D.被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散。
西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)1. 关于微囊技术的说(江南博哥)法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化正确答案:C[考点] 本题考查的是微囊技术。
[解析] 药物微囊化后使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用,如油类、香料和脂溶性维生素等。
2. 属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐正确答案:E[考点] 本题考查的是天然高分子成囊材料。
[解析] 天然高分子囊材有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖和蛋白质类。
3. 关于口服缓(控)释制剂的说法,错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂正确答案:E[考点] 本题考查的是缓(控)释制剂。
[解析] 设计要求缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂。
4. 关于促进扩散特点的说法,错误的是A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运正确答案:C[考点] 本题考查的是促进扩散。
[解析] 促进扩散具有载体转运的各种特征:有饱和现象,对转运物质有结构特异性要求;可被结构类似物竞争性抑制;透过速度符合米氏动力学方程。
5. 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素正确答案:D[考点] 本题考查的是影响药物体内过程的因素。
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每小题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、有关抗菌药物治疗性应用的基本原则中,最正确的是A.感染性疾病B.敏感性试验C.药物的作用特点D.药物的体内过程E.确诊为细菌性感染为用药指征参考答案:E解析:E是正确答案。
治疗性应用抗菌药物的基本原则是:诊断为细菌性感染为用药指征,根据病原种类及细菌的药物敏感试验结果,按照药物的抗菌作用特点、药物的体内过程特点选择用药。
2、下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A.心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D.与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应参考答案:D解析:D叙述错误,为正确答案。
相应正确叙述是“老年人血浆蛋白含量降低,以致药物与血浆蛋白结合率降低,使游离型药物增加”。
3、以下有关“过度治疗用药”的事例中,描述最正确的是A.罗非昔布用于预防结肠、直肠癌B.应用两种或两种以上一药多名的药物C.肌注大观霉素治疗非淋球菌泌尿道感染D.滥用糖皮质激素、白蛋白、二磷酸果糖E.2~3个抗菌物联用或超剂量、超范围应用参考答案:D4、下列药物中,可以用于肝功能正常、肾功能减退患者的是A.阿米卡星B.卡那霉素C.多西环素D.奈替米星E.去甲万古霉素参考答案:C5、以下有关新生儿用药特点的叙述中,正确的是A.新生儿的药物半衰期短B.新生儿皮下注射用药吸收快C.药物在新生儿脑脊液中分布较少D.新生儿局部用药透皮吸收较成人少E.新生儿体表面积与体重之比较成人大参考答案:E解析:本题考查新生儿用药特点。
新生儿体表面积与体重之比相对成人较大(E)。
[单选题]1.的母核结构是A.萘环B.哌啶环C.1,4-二氢吡啶D.吡咯环E.嘧啶环参考答案:C参考解析:尼群地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂,母核结构是1,4-二氢吡啶。
掌握“药物与药物命名”知识点。
[单选题]4.创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察参考答案:D参考解析:结晶溶剂:可通过热分析法研究,结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果,可以评价是否存在结晶水/溶剂。
掌握“药品质量研究”知识点。
[单选题]5.全血采集后置含有肝素的试管中,混合均匀后离心得到的是A.血浆B.血清C.血细胞D.白细胞E.血小板参考答案:A参考解析:血浆是加入抗凝剂(肝素)后离心得到的血样,血清是不加抗凝剂直接离心得到的血样。
掌握“体内药物检测”知识点。
[单选题]6.不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇参考答案:D参考解析:AB属于含芳环的氧化代谢,C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物,E选项为酯类的水解,均属于第Ⅰ相生物转化。
D选项是与氨基酸的结合反应属于第Ⅱ相生物转化。
掌握“药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律”知识点。
[单选题]7.血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭(CHF)等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等,导致一系列不良反应,其中发生率较高的是A.血压过低B.血钾过多C.皮疹D.干咳E.味觉障碍参考答案:D参考解析:血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭(CHF)等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等,导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应,特别是干咳是其发生率较高的不良反应。
1.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为【E】A. 一周B. 10天C. 一个月D. 两个月E. 一季度2.药事管理委员会成员任期为【C】A. 1年可以连选连任B. 1年不可以连选连任C. 2年可以连选连任D. 2年不可以连选连任E. 3年可以连选连任3.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是【D】A. 麻醉药品B. 外用药品C. 传统药D. 非处方药E. 处方药4.医院制剂室所配制剂必须做到【C】A. 逐件检验,合格后方可使用B. 抽样检验,科主任签字后方可使用C. 逐批检验,合格后方可使用D. 逐件检验,科主任签字后方可使用E. 逐批检验,科主任签字后方可使用5. 属于癌症患者第二阶梯止痛的药是【C】A. 阿司匹林B. 吗啡C. 可待因D. 哌替啶E. 二氢埃托啡6.药品不良反应是指【C】A. 药品在正常用法情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应B. 药品使用不当时出现的有害反应C. 药品在正常用法、用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应D. 药品在正常用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应E. 药品正常使用时出现的有害反应7. 以下按劣药论处的是【B】A. 未标明有效期或更改有效期的B. 不注明或更改生产批号的C. 超过有效期的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经过批准的E. 擅自添加酌射剂、防腐剂、香料及其辅料的F. 其他不符合药品标准规定的中国卫生人才网报名8.实行批准文号管理的中药材为【D】A. 集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B. 地道药材C. 符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D. 集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E. 可加工成中药饮片的品种9.三级医院药学部门负责人应具备的条件有【E】A. 药学专业或药学管理专业专科以上学历,本专业中级以上技术职务B. 药学专业或药学管理专业本科以上学历,本专业中级以上技术职务C. 药学专业或药学管理专业中专以上学历,本专业高级以上技术职务D. 药学专业或药学管理专业专科以上学历,本专业高级以上技术职务E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历,本专业高级以上技术职务10.《药品管理法》规定,劣药是指【C】A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. A3/A4型题 5. X型题1.多剂量函数式是正确答案:A 涉及知识点:药物的体内动力学过程2.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度正确答案:C 涉及知识点:药物的体内动力学过程3.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案:C 涉及知识点:药物的体内动力学过程4.关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关正确答案:E 涉及知识点:药物的体内动力学过程5.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案:D 涉及知识点:药物的体内动力学过程6.关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的正确答案:D 涉及知识点:药物的体内动力学过程7.需进行生物利用度研究的药物不包括A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂正确答案:D 涉及知识点:药物的体内动力学过程8.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时,应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax 的1/10~1/20E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:A 涉及知识点:药物的体内动力学过程9.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度正确答案:C 涉及知识点:药物的体内动力学过程10.非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比正确答案:B 涉及知识点:药物的体内动力学过程11.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时间E.血药浓度一时间曲线下面积正确答案:E 涉及知识点:药物的体内动力学过程12.研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响正确答案:C解析:此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。
2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题二历年真题试卷(一)一、最佳选择题:题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1.关于高血压药物治疗方案的叙述,错误的是A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少C.最好选用一天一次持续24小时降压的制剂D.呵以采用两种或两种以上药物联合治疗E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症正确答案:A 解题思路:本题考查的是高血压药物的治疗方案,是历年考试的重要考点。
根据抗高血压药物的合理选用,药物治疗的基本原则:①阶梯治疗,一级、二级、三级、四级。
从利尿药开始,逐步加药;②个体治疗方案也是首选利尿剂,其次Pi受体阻滞剂、钙拮抗剂以及ACEI等;③采取最小剂量,24小时用药,联合用药,合并用药等方案。
A是错误的,故答案是A。
2.血常规检查中发现患者白细胞减少,其临床意义不包括A.主要见于流行性感冒、麻疹、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白血病等疾病B.应用磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素等C.表明是受到某些特殊感染,如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒)、结核分枝杆菌感染、病毒感染(风疹、肝炎)等D.主要见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女,剧烈运动、兴奋激动、饮酒、餐后等E.表明受到放射线、化学品(苯及其衍生物)等的影响正确答案:D 解题思路:本题考查的是血常规检查的临床意义。
通常考题中否定性的题干,()如有"不准确…'不是"等否定词出现的时候,考生要特别注意,避免思维定式产生的答题错误。
白细胞是无色有核细胞,白细胞减少主要见于流行性感冒、麻疹、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白血病等疾病,应用磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素等。
也可表明是患者受到某些特殊感染,如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒)、结核分枝杆菌感染、病毒感染(风疹、肝炎)等表明受到放射线、化学品(苯及其衍生物)等的影响。
2012年执业药师考试药学专业知识(一)模拟题(2)药理学部分A型题1、药物的治疗指数是:A、ED95/LD5的比值B、ED50/LD50的比值C、ED90/LD10的比值D、LD50/ED50的比值E、ED50/LD50之间的距离2、毒性反应是指:A、遗传性生化反应异常所致的特异反应B、剂量过大或用药时间过长时机体发生的危害性反应C、巨毒药物引起的机体损伤D、一种特殊的抗原抗体反应E、机体敏感性过低时出现的不良反应3、受体激动药的特点是:A、对受体有亲和力,有内在活性B、对受体有亲和力,无内在活性C、对受体无亲和力,无内在活性D、对受体无亲和力,有内在活性E、可促进受体代谢4、A、B、C三药的LD50分别为40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别为10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,po,比较三药安全性大小的顺序应为:A、A>C>BB、A<B<CC、A>B>CD、A>B=CE、A=B>C5、促进药物生物转化的主要酶是:A、磷酸二酯酶B、单胺氧化酶C、肝微粒体酶D、胆碱酯酶E、二氢叶酸还原酶6、一次静脉给药8mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.45mg/L,表观分布容积约为:A、8LB、2.8LC、18LD、1.8LE、45L7、下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的:A、是M受体激动药B、降低眼压C、滴入眼后可引起瞳孔散大D、滴入眼后可引起瞳孔近视E、前房角间隙扩大8、抢救过敏性休克首选:A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、山莨菪碱9、普萘洛尔的药理作用特点是:A、有内在拟交感活性B、口服生物利用度个体差异大C、无膜稳定作用D、以原形经肾排泄E、促进肾素的释放10、卡马西平最适用于哪种疾病的治疗:A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D、癫痫精神运动性发作E、小发作合并大发作11、能提高左旋多巴疗效的药物是:A、多巴酚丁胺B、多巴胺C、氯丙嗪D、甲基多巴E、卡比多巴12、镇痛作用最强的是:A、吗啡B、哌替啶C、美沙酮D、曲马多E、芬太尼13、选择性诱导型环加氧酶抑制药为:A、吡罗昔康B、美洛昔康C、舒林酸D、酮咯酸E、氯胺酮14、奎尼丁的药理作用不含:A、降低自律性B、减慢传导C、阻断β受体D、延长有效不应期E、阻断α受体15、硝酸甘油不具有的作用是:A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁张力E、降低心肌耗氧量16、下列有关洛伐他汀的叙述,哪一项是错误的:A、少数人可发生骨骼溶解及肝损害B、用于治疗各种高胆固醇血症C、抑制HMG-CoA还原酶活性D、激动HMG-CoA还原酶活性E、可轻度升高HDL-C水平17、呋塞米利尿的作用部位是:A、近曲小管B、髓袢升支粗段C、远曲小管D、集合管E、肾小球18、有关华法林正确的说法是:A、体内、外均有抗凝活性B、血浆蛋白结合率低C、能拮抗VitK的作用D、起效迅速E、过量中毒时,可用鱼精蛋白对抗19、治疗胃酸分泌过多可选用:A、苯海拉明B、氯苯那敏C、雷尼替丁D、氯雷他定E、甲氧氯普胺20、沙丁胺醇的特点是:A、选择性激动β1受体B、选择性激动β2受体C、选择性阻断β1受体D、选择性阻断β2受体E、非选择性激动β受体21、关于胰岛素错误的说法是:A、抑制糖原的分解和异生B、促进脂肪合成,抑制其分解C、促进蛋白质合成,抑制其分解D、用于胰岛素依赖型糖尿病E、不能用于非胰岛素依赖型糖尿病22、对青霉素的描述错误的是:A、口服疗效差B、敏感均包括G+菌、G—球菌C、螺旋体对之不敏感D、毒性小E、常见不良反应为过敏23、氨基糖苷类抗生素的不良反应不含:A、过敏反应B、耳毒性C、神经肌肉阻断作用D、肝毒性E、肾毒性24、抑制叶酸合成代谢的药物是:A、环磷酰胺B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、顺铂E、甲氨蝶呤B型题〔25—28〕A、刚能引起药理效应的剂量B、引起等效反应的相对剂量C、安全用药的最大剂量D、临床常用的有效剂量E、引起50%最大效应的剂量25、最小有效量26、效应强度27、极量28、半数有效量〔29—31〕A、潜伏期B、表现分布容积C、消除半衰期D、清除率E、有效期29、药物在体内达平衡时体内药量与血药浓度之比30、血浆药物浓度下降一半所需的时间31、从开始用药到血药浓度达阈值的时间〔32—35〕A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素32、急性肾功能衰竭可用33、防止腰麻时出现的血压下降可用34、鼻膜粘和齿龈出血可用35、过敏性休克可用〔36—39〕A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、卡马西平D、丙戊酸钠E、乙琥胺36、小发作合并大发作37、癫痫持续状态作用38、癫痫小发作选用39、精神运动性发作选用〔40—41〕A、兴奋COX-1B、兴奋COX-2C、抑制COX-1D、抑制COX-2E、抑制MAO40、非甾体抗炎药治疗作用基础41、非甾体抗炎药不良反应的基础〔42—44〕A、依那普利B、地高辛C、氯沙坦D、米力农E、美托洛尔42、抑制Na+-K+-ATP酶有关43、抑制磷酸二酯酶而增加心肌收缩力44、阻断血管紧张素H与受体结合〔45—48〕A、可乐定B、硝普钠C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、酮色林45、选择性阻断α1受体46、释放NO,扩张血管47、激动中枢α受体和咪唑啉受体48、阻断5-HT受体〔49—51〕A、链激酶B、华法林C、肝素D、双嘧达莫E、叶酸49、能溶解血栓,主要用于各种急性血栓栓塞性疾病50、用于巨幼红细胞性贫血51、提高血小板CAMP含量,预防血栓形成〔52—56〕A、甲状腺素B、胰岛素C、甲硫氧嘧啶D、甲苯磺丁脲E、阿卡波糖52、重症糖尿病需注射53、抑制甲状腺过氧化物酶,治疗甲亢54、促进胰岛素分泌,用于饮食控制无效的工型扩尿病55、减少葡萄扩水解,延缓葡萄扩吸收56、用于单纯甲状腺肿〔57—61〕A、右美沙芬B、乙酰半胱氨酸C、甲氧氯普胺D、米索前列醇E、地芬诺酯57、祛痰药58、黏膜保护药59、镇咳药60、止吐药61、止泻药〔62—65〕A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌细胞壁合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制DNA回旋酶62、头孢菌素类63、氨基糖苷类64、喹诺酮类65、磺胺类〔66—68〕A、甲苯达唑B、氯硝柳胺C、吡喹酮D、哌嗪E、噻嘧啶66、仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效67、对血吸虫、华支睾吸虫感染有良效68、对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫感染有高效〔69—72〕A、抑制核苷酸还原酶B、抑DNA多聚酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、阻止嘌呤核苷酸形成E、阻止嘧啶核苷酸形成69、5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制70、6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制71、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制72、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制X型题73、药物不良反应包括A、停药反应B、后遗效应C、副反应D、毒性反应E、变恋反应74、可能与药物作用机制有关的因素是A、改变细胞周围理化性质B、影响神经递质或激素C、改变药物分布D、改变药物消除速率E、补充机体缺乏的物质75、阿托品的不良反应可有A、心率加快B、心率减慢C、皮肤潮湿D、皮肤干燥E、视物模糊76、吗啡临床可用于A、镇痛B、镇静C、镇咳D、止泻E、心源性哮喘77、酚妥拉明的药理作用为A、使外周血管阻力降低B、竞争性阻断α受体C、心肌收缩力减弱D、使胃肠平滑肌张力增加E、使胃酸分泌增加78、对氯丙嗪的描述错误的是A、抑制延脑呕吐中枢B、能治疗各种原因所致的呕吐C、抑制体温调节中枢D、只降低发热者的体温E、在低温环境体温可降至正常以下79、阿司匹林的不良反应有A、胃肠溃疡B、血栓形成C、肝功能损伤瑞夷综合症D、荨麻疹E、视力减退水杨酸反应80、糖皮质激素禁用于A、严重精神病B、活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术C、骨折、创伤修复期、角膜溃疡D、严重高血压、糖尿病E、抗菌药物不能控制的感染,如水痘、真菌感染81、口服避孕药的不良反应包括A、痛经B、凝血功能障碍C、诱发或加重胃、十二指肠溃疡D、子宫不规则出血E、类早孕反应82、常用的抗结核药有A、异烟肼B、苯唑西林C、乙胺丁醇D、链霉素E、庆大霉素83、阿昔洛韦主要用于治疗A、HIV所致的各种感染B、带状疱疹C、牛痘病毒感染D、RNA病毒感染E、单纯性疱疹性角膜炎84、主要影响免疫功能的药物是A、利巴韦林B、齐多夫定C、硫唑嘌呤D、阿昔洛韦E、左旋咪唑药物分析部分A型题85、关于药品质量标准的叙述,正确的是A、国家药品标准是国家为保证药品质量而制定的强制性标准B、国家药品标准作为法定计术标准,无论在何种情况下均是不可更改的C、国家药品标准的稳定性是相对的,可以根据需要随意修改D、我国的国家药品标准专指中国药典E、我国的国家药品标准专指注册标准86、关于“精密称定”和“称定”,下列理解正确的是A、二者是同一含义B、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一,而“称定”系指取用量不得超过规定量的土10%C、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一,而“称定”系指取用量不得超过规定量的土10%D、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一E、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一87、药品的鉴别是证明A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、已知药物的疗效D、药物的纯度E、药物的安全性88、重量分析法中,一般而言,同离子效应和配位效应对沉淀溶解度的影响依次为A、增大/减小B、减小/减小C、减小/增大D、增大/增大E、不变/不变89、酸碱滴定法选择指示剂的一般原则是A、指示剂的变色点与化学计量点一致B、主要考虑指示剂的浓度C、指示剂的变色范围全部落在滴定突跃范围内D、指示剂的变色范围部分落在滴定突跃范围内E、使指示剂的变色点尽可能接近化学计量点,或使指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内。
90、苯巴比妥中检查的特殊杂质是A、巴比妥B、氨基酚C、水杨酸D、中性或碱性物质E、戊巴比妥91、采用微孔滤膜法检查重金属的目的在于A、提高灵敏度B、提高准确度C、消除难溶物的干扰D、滤出所含有色物质E、提高精密度92、对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A、水杨醛B、间氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸E、对氨基酚93、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、对乙酰氨基酚D、苯佐卡因E、盐酸普鲁卡因94、酸性染料比色法测定药物含量时,用于测定吸收度的化合物为A、配位化合物B、生物碱盐C、离子对D、酸性染料阴离子E、以上物质均可以95、维生素C原料要求检查而其制剂可不检查的特殊杂质是A、溶液的澄清度与颜色B、铁、钙离子C、铜、铅离子D、铁、铜离子E、铁、铅离子96、中国药典(2000年版)规定黄体酮中“其他甾体”的检查方法是A、 TLC法B、 UV法C、 GC法D、 HPLC法E、酸碱滴定法97、链霉素的特征反应为A、坂口反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、Molishi试验D、茚三酮反应E、麦芽酚反应98、检查高分子聚合物特殊杂质的药物属于下列哪类药物A、β-内酰胺类抗生素类药物B、甾体激素类药物C、维生素类药物D、生物碱类药物E、芳香胺类药物99、用旋光度检查硫酸阿托品中杂质“莨菪碱”时,计算公式lcTD/100][αα-=中α是指A、测定时的温度B、比旋度C、样品溶液浓度D、常数E、测得的旋光度100、下列说法的正确的是A、维生素B1不是生物碱,所以不会与生物碱沉淀剂发生反应B、热分析中,DTA和DSC法均可用于药物的熔点测定、晶型鉴别和纯度检查C、检查炽灼残渣时,一般情况下,残渣的限量越高,应取的样品量越大D、一种分析方法的精密度越高,则用此方法得到的结果就越准确E、以上说法均是正确的B型题〔101~104〕A、98~100℃B、70~80℃C、40~50℃D、10~30℃E、2~10℃除另有规定外,药品质量标准中下列术语的含义是101、室温102、微温或温水103、冷水104、水浴温度〔105~109〕A、附录B、正文C、凡例D、索引E、一般信息105、一般鉴别试验应处在药典的106、药品的质量标准应处在药典的107、通用检测方法应处在药典的108、制剂通则109、对溶解度的解释应处在药典的〔110~113〕A、稀HNO3B、硫代乙酰胺试液C、 BaCl2试液D、Ag-DDC试液E、硫氰酸铵溶试液下列杂质检查应加的试液110、铁盐检查111、硫酸盐检查112、氯化物检查113、砷盐检查〔114~117〕A、与碘试液的加成反应B、硫酸-亚硝酸钠反应C、硫元素反应D、水解后重氮化-偶合反应E、重氮化-偶合反应药物对应的鉴别反应114、司可巴比妥钠115、苯巴比妥116、硫喷妥钠117、对乙酰氨基酚〔118~121〕A、FeCl3反应B、水解后FeCl3反应C、AgNO3反应D、三氯化锑反应E、麦芽酚和坂口反应药物对应的鉴别反应118、阿斯匹林119、水杨酸120、硫酸链霉素121、维生素A〔122~125〕A、硫酸铜反应B、氧化反应C、还原反应D、水解后重氮化-偶合反应E、重氮化-偶合反应药物对应的反应122、盐酸利多卡因123、肾上腺素124、盐酸普鲁卡因125、对乙酰氨基酚〔126~128〕A、冰醋酸B、乙二胺C、苯D、水E、丙酮126、属于质子性的两性溶剂是127、属于惰性溶剂的是;128、属于质子性碱性溶剂的是〔129~132〕A、 pH= pKHinB、 pH= pKHIn±1C、21)(54.5WtnR=D、105.02dWT h=E、 A=ECL129、酸碱指示剂的理论变色点130、酸碱指示剂变色范围可用131、色谱柱的理论塔板数132、色谱峰的拖尾因子X型题133、生物碱的一般显色剂为A、浓硫酸B、钒硫酸C、硒硫酸D、浓硝酸E、甲醛硫酸134、片剂常规检查项目有A、均匀度B、溶出度C、重量差异D、崩解时限E、释放度135、紫外分光光度法鉴别药物,常用的测定参数有A、λmaxB、 Aλ1/ Aλ2C、λmax处吸收系数D、 C1/C2E、 T136、古蔡法检查砷盐时,加入KI和SnCl2的作用是A、加快砷化氢生成B、消除硫化氢干扰C、抑制锑化氢生成D、还原五价砷E、形成锌-锡齐从而使氢气均匀连续地发生137、在做鉴别试验、杂质检查和含量测定的方法验证时,均要求验证的内容是A、专属性B、耐用性C、检测限D、准确度E、精密度138、对乙酰氨基酚中应检查的杂质为A、有关物质B、对氨基酚C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氯酚E、对氨基苯甲酸139、容量因子k=?A、k = K∙Vs/VmB、k = tR’/t0C、k = Ws/WmD、k = Cs/CmE、k = Ws∙Vm /Wm∙Vs140、分析测定中的偶然误差,按统计规律来讲,其特性为A、数值固定不变B、大误差出现的几率小,小误差出现的几率大C、正误差出现的几率大于负误差的出现几率D、数值相等的正、负误差出现几率大体相等E、正误差出现的几率小于负误差的出现几率。