氢化可的松

氢化可的松的生产工艺技术原理氢化可的松是一种重要的化工原料，广泛应用于塑料、纤维、橡胶、涂料等工业领域。

它主要通过裂解原油的轻烃气体或其他石化副产品的加氢反应来生产。

氢化可的松的生产工艺技术主要包括以下几个步骤：1. 原料准备：首先，需要准备合适的原料，主要包括裂解气体、烃类混合物或其他石化副产品。

这些原料经过净化、预处理等工艺步骤后进入下一步。

2. 反应装置设计：根据生产规模和工艺要求，设计一个合适的反应装置。

该装置通常包括一个加氢反应器，用于实现氢化可的松的反应。

3. 加氢反应：原料经过预热后进入加氢反应器，在适当的操作条件下，与氢气进行加氢反应。

其中，催化剂的选择非常重要，常用的催化剂包括钴、镍等金属催化剂和二氧化硅等载体。

加氢反应的主要目的是将原料中的不饱和烴类逐步加氢，形成可的松。

4. 分离和纯化：反应后的产物需要进行分离和纯化处理。

主要包括脱气、卸压、蒸馏、精馏等工艺步骤。

通过这些步骤，可以去除未反应的氢气、副产物和杂质，获得纯净的氢化可的松。

5. 产品储存和包装：最后，将得到的氢化可的松进行储存和包装。

通常使用密封的容器进行储存，以防止氧气和湿气的侵入，保证产品的质量和稳定性。

总之，氢化可的松的生产工艺技术主要依靠加氢反应来实现。

通过合适的反应装置和催化剂的选择，以及适当的操作条件和分离纯化步骤，可以获得符合要求的氢化可的松产品。

这一生产工艺技术的原理已经得到广泛应用，并且为相关工业提供了重要的原料支持。

氢化可的松（Hydrogenated rosin）是一种重要的化工原料，广泛应用于塑料、纤维、橡胶、涂料等工业领域。

它的生产工艺技术原理主要依靠加氢反应来实现。

在本文中，我们将继续探讨氢化可的松的生产工艺技术原理，并介绍其中的一些关键步骤和技术要点。

1. 原料准备：氢化可的松的生产通常使用裂解原油的轻烃气体或其他石化副产品作为原料。

这些原料需要经过净化、预处理等工艺步骤来去除杂质、控制组分比例，并达到生产要求。

第1篇一、实验目的本实验旨在探究氢化可的松对大鼠生理指标的影响，为进一步研究糖皮质激素的药理作用提供实验依据。

二、实验材料1. 实验动物：SPF级雄性SD大鼠50只，体重180-220g，由某大学动物实验中心提供。

2. 实验试剂：氢化可的松（购自某生物科技公司），生理盐水（购自某生物科技公司），大鼠血清生化试剂盒（购自某生物科技公司）。

3. 实验仪器：电子天平、手术显微镜、离心机、生化分析仪、电子体温计等。

三、实验方法1. 分组：将50只大鼠随机分为5组，每组10只，分别为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和模型组。

2. 给药：空白组给予生理盐水，低剂量组给予0.5mg/kg的氢化可的松，中剂量组给予1mg/kg的氢化可的松，高剂量组给予2mg/kg的氢化可的松，模型组给予氢化可的松建立应激模型。

3. 观察指标：（1）一般生理指标：观察大鼠的饮食、活动、体质量、体温等变化。

（2）生化指标：检测大鼠血清中的血糖、血脂、肝功能、肾功能等指标。

4. 统计分析：采用SPSS 22.0软件进行统计分析，组间比较采用单因素方差分析（ANOVA），P<0.05为差异具有统计学意义。

四、实验结果1. 一般生理指标：与空白组相比，模型组大鼠的饮食量、活动量明显减少，体质量下降，体温升高；低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠的饮食量、活动量有所下降，体质量下降，体温升高，但与模型组相比，低剂量组和高剂量组大鼠的饮食量、活动量有所恢复，体质量有所增加，体温有所降低。

2. 生化指标：（1）血糖：与空白组相比，模型组大鼠的血糖水平明显升高，低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠的血糖水平有所降低，但与空白组相比，差异不具有统计学意义。

（2）血脂：与空白组相比，模型组大鼠的血脂水平明显升高，低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠的血脂水平有所降低，但与空白组相比，差异不具有统计学意义。

（3）肝功能：与空白组相比，模型组大鼠的肝功能指标（ALT、AST）明显升高，低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠的肝功能指标有所降低，但与空白组相比，差异不具有统计学意义。

氢化可的松注射液说明书【药品名称】通用名称：氢化可的松注射液英文名称：Hydrocortisone Injection【成份】本品主要成份为氢化可的松。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】用于肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的替代治疗，也可用于过敏性、炎症性与自身免疫性疾病。

【规格】（请具体写明规格，如 2ml:10mg 等）【用法用量】1、替代治疗：成人每日 20 30mg，分次口服或肌内注射。

2、静脉滴注：一次 100mg，用生理氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液 500ml 稀释后静脉滴注。

3、用于治疗过敏性、炎症性疾病，剂量应根据病情及患者的反应个体化调整。

【不良反应】长期大量应用可引起类肾上腺皮质功能亢进综合征，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等。

诱发或加重感染，可使原来静止的结核病灶扩散、恶化。

引起骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等。

还可引起精神症状，如欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。

【禁忌】对本品及甾体激素类药物过敏者禁用。

严重的精神病（过去或现在）和癫痫患者禁用。

活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质功能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染等患者禁用。

【注意事项】1、诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。

在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗菌药物治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。

2、对诊断的干扰：糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。

对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。

长期大剂量使用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。

【药物名称】中文通用名称：氢化可的松英文通用名称：Hydrocortisone其他名称：丙酸丁酸氢化可的松、醋丙氢可的松、醋酸丙酸氢化可的松、醋酸考的索、醋酸可的索、醋酸皮质醇、醋酸氢化可的松、醋酸氢化皮质素、琥钠氢可松、琥珀酸钠皮质醇、琥珀酸皮质醇、环戊丙酸氢化可的松、考的索、可的索、皮质醇、皮质醇21-琥珀酸酯、氢化考的松、氢化可的松半琥珀酸酯、氢化可的松醋酸酯、氢化可的松琥珀酸钠、氢化可的松琥珀酸酯、氢化可的松磷酸钠、氢化皮质素、氢考的松、氢可的松、氢可琥钠、益芙可、Cortisol、Cortisol 21-Succinate、Efficort、Hydrocortisone 21-Sodium Succinate、Hydrocortisone Aceponate、Hydrocortisone Acetate、Hydrocortisone Butyrate Propionate、Hydrocortisone Cypionate、Hydrocortisone Hemisuccinate、Hydrocortisone Hydrogen Succinate、Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt、Hydrocortisone Sodium Phosphate、Hydrocortisone Succinate、Hydrocortisone Succinate Sodium、Hydrocortisoni、Hydrocortisonum、Oralsone、Solu-Cortef。

【临床应用】糖皮质激素类药在临床应用非常广泛，主要包括：1.原发性或继发性(垂体性)肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。

2.用于治疗合成糖皮质激素所需酶系缺陷所致的各型肾上腺皮质增生症(包括21-羟化酶缺陷、17-羟化酶缺陷、11-羟化酶缺陷等)。

3.利用激素的抗炎、抗风湿、免疫抑制及抗休克作用治疗多种疾病：(1)自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、皮肌炎、风湿性关节炎、自身免疫性溶血、血小板减少性紫癜、重症肌无力等。

氢化可的松第六组组员：王冬霜、伍健梅、刘乙霖、丁翠、罗德俊氢化可的松的合成氢化可的松(hydrocortisone，HC)的化学名称为11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮，属肾上腺皮质激素类药，是激素类药物中产量最大的品种，其结构式如图1所示。

目前中国、英、美、日、法等国及欧洲药典均有收载。

5体HC是哺乳动物肾上腺皮质分泌的主要糖皮质激素，其药理作用是通过弥散作用于靶细胞，与其受体相结合，形成类固醇-受体复合物，激活的类固醇-受体复合物作为基因转录的激活因子，以二聚体的形式与DNA上的特异性顺序链结合，调控基因转录，增加mRNA的生成，并以此为模板合成相应的（图1氢化可的松结构示意图）蛋白，这些蛋白在靶标细胞内实现类固醇激素的生理和药理效应;HC能影响糖代谢，具有抗炎、抗病毒、抗休克和抗过敏等作用。

主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗，也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等［1～4］。

HC也是制备其他几种重要甾体药物的原料药。

1948年，美国风湿病专家Hench在风湿病关节炎的治疗中发现可的松在体内转化HC才具有疗效。

因发现可的松和HC的药理作用，Hench、Reichstein和Kendal一起获得了1950年的诺贝尔奖，并从此掀起了开发皮质激素的高潮。

Wendler等用化学法合成了HC，但由于步骤多、收率低，导致药品价格昂贵而难以工业化。

此后，人们开始把目光转向生物转化方法。

Fieser首先采用微生物转化方法使HC工业化生产成为可能［5］。

为提高转化率和收率，国内外研究人员做出了不懈努力，并取得较大进展。

1 化学合成法制HCWoodward报道的HC全化学合成法近40步合成步骤［6］，以4-甲氧基-2-甲基苯醌作起始原料，经20步合成了第一个全合成的非芳香类固醇dl-Δ9(11)，16-双脱氢-20-去甲孕酮，后转化成甲基dl-3-酮-Δ4，9(11)，16-三烯胆酸，甾体骨架中A、C和D环具有对应的活性位，三重不饱和醚可全加氢和氧化成甲基三酮别胆烷，然后用三价的铬酸对11位氧化，经一系列转化得HC。