射血分数正常心力衰竭诊治的中国专家共识
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射血分数正常心力衰竭诊治的中国专家共识一、前言2001年5月,我国第三届全国心力衰竭会议曾提出舒张性心力衰竭的诊断标准,2007年公布的国内慢性心力衰竭诊治指南也对该问题进行详细阐述。
由于对心力衰竭机制研究不充分,难以便捷准确地评估心室舒张功能,舒张性心力衰竭的诊断标准始终不统一。
2007年欧洲心脏病协会(Associations of the European Society of Cardiology,ESC)发布新的专家共识,规范了舒张性心力衰竭的诊治,具有重要意义。
结合近几年舒张性心力衰竭的进展,有必要更新我国的专家共识。
2005年ESC及美国心脏病学会(the American College of Cardiology,ACC)和美国心脏病协会(American Heart Association,AHA)的指南均放弃了舒张性心力衰竭的提法,改为左心室射血分数正常(heart failure with normal left ventricular ejection fraction,HFNEF)或左心室射血分数尚保留的心力衰竭(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction,HFPEF)。
名称的改变与心力衰竭是一个综合征(single syndrome)还是两个综合征(two syndrome)的观点及争论有关。
一个综合征:舒张功能不全不是孤立存在的,而是从舒张功能正常→受损→收缩功能不全的连续的过程,即由HFNEF逐渐演变成射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced left ventricular ejection fraction,HFREF)。
支持证据包括:(1)HFNEF患者即使左心室整体收缩做功正常,但已有组织多普勒左心室长轴速度降低,组织多普勒速度从HFNEF到HFREF呈连续性的下降;(2)收缩性心力衰竭也伴有舒张功能不全,而且舒张功能不全与症状相关性好于左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF);(3)舒张性心力衰竭的起源与所有的心力衰竭没有差别,即胶原在间质沉积的增加和细胞基质蛋白的改变;(4)HFNEF患者左心室容积已有增加,提示该类患者实际上已经出现左心室重构;(5)高血压性心脏病和终末期肥厚型心肌病逐步从向心性重构进展为离心性重构。
《老年人慢性心力衰竭诊治中国专家共识(2021)》要点心力衰竭(心衰)是由于心室功能不全引起的临床综合征,导致患者活动耐力下降和反复住院,严重影响生活质量,是老年人死亡的主要原因。
近年来心衰治疗领域取得了较大进展,但老年患者患病率、死亡率和再住院率仍居高不下。
一、概述和流行病学(一)概述心衰是指各种原因造成心脏结构和(或)功能异常改变,导致心室射血和(或)充盈功能障碍,从而引起以疲乏无力、呼吸困难和液体潴留(肺淤血、体循环淤血及外周水肿)为主要表现的一组复杂临床综合征。
慢性心衰是指持续存在的心衰状态,可稳定、恶化或出现失代偿。
老年慢性心衰患者较成年人更多因心功能反复恶化或急性失代偿而入院,从而加速心衰进程。
根据左心室射血分数(LVEF)不同,慢性心衰分为射血分数降低心衰(HFrEF)、射血分数保留心衰(HFpEF)和射血分数降低中间值心衰(HFmrEF)。
与HFrEF相比,HFpEF在老年心衰中占有更大比例。
(二)流行病学老年人心衰发病率急剧增长与衰老、高血压、冠心病、糖尿病等增加及医疗水平提高使患者生存期延长有关。
近年来,我国总体心衰住院死亡率呈现下降趋势,但同期老年心衰患者病死率较成年患者明显升高,我国人口老龄化趋势加剧,且心血管病及其危险因素仍在增加,预计未来老年人心衰患病率将继续攀升。
二、发病原因(一)病因老年心衰的病因主要包括心肌病变、心脏负荷过重、心脏瓣膜病及结构异常、心律失常等四类原因,常见疾病有冠心病、高血压、糖尿病、心瓣膜病、心肌病、心房颤动等。
退行性心瓣膜病、传导系统退行性改变、心肌淀粉样变性等老年特有的心脏改变也是老年心衰的重要病因。
(二)诱因诱发老年心衰的原因更为广泛,常见诱因包括:感染、急性心肌缺血、快速或缓慢心律失常、血压波动、钠盐摄入过多、输液输血过快和(或)过多、情绪激动及药物(如抑制心肌收缩力的药物和引起水钠潴留的药物)等。
(三)共病老年心衰患者常并存多种慢性疾病,如COPD、高血压、糖尿病、慢性肾功能不全、贫血等。
《射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者管理中国专家共识》要点射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者管理是一个复杂的临床问题。
为了促进患者的诊断和治疗,中国专家团队制定了《射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者管理中国专家共识》,以下是该专家共识的要点:1.定义和诊断射血分数保留的心力衰竭伴高血压是指心脏收缩功能正常(射血分数大于50%)的患者,同时存在慢性高血压并出现症状和/或体征的心力衰竭。
诊断需要排除其他原因引起的心力衰竭。
2.流行病学特征射血分数保留的心力衰竭伴高血压是心力衰竭的一种重要类型。
该病多见于老年人和女性,且患者的风险因素包括高龄、高血压、糖尿病、冠心病、肥胖等。
3.病因和发病机制射血分数保留的心力衰竭伴高血压的发病机制复杂,包括心肌肥厚、心肌纤维化、心脏舒张功能障碍等多种因素。
患者通常存在左室形成负荷过重和心肌重构等改变。
4.治疗目标治疗的目标是缓解症状、改善生活质量、减轻患者的心力衰竭等级,延长患者的生存期。
要根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。
5.治疗策略治疗策略包括非药物治疗和药物治疗两个方面。
非药物治疗包括减轻心脏负荷、控制高血压、限制钠盐摄入、适度的运动等。
药物治疗方面,常用的药物包括ACE抑制剂、ARB受体拮抗剂、β受体拮抗剂等。
6.药物选择药物选择应根据患者的具体情况和症状来确定。
选择的原则包括药物副作用和相互作用、患者的年龄、肾功能、伴随疾病等因素。
药物治疗还需考虑联合用药和个体化调整。
7.预防和管理并发症射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者易发生心血管事件和肾脏损害等并发症。
预防和管理并发症包括控制血压、控制血糖、合理用药等。
8.随访和管理患者需要定期随访和管理,包括定期评估症状和体征、治疗效果、药物副作用等,并及时调整治疗方案。
此外,患者还需接受教育和支持,了解和掌握相关知识。
总结起来,《射血分数保留的心力衰竭伴高血压患者管理中国专家共识》旨在明确该类型心力衰竭的定义、诊断和治疗策略,提供中国专家们在这一领域的共识和指导。
2020心力衰竭生物标志物中国专家共识要点生物标志物已被广泛用于心力衰竭的预测、早期诊断、预后评估和治疗指导等各个方面。
其中,钠尿肽(NP)是心衰诊疗中应用最多的生物标志物,常用的是B型钠尿肽(BNP)和N末端前体BNP (NT-proBNP)。
钠尿肽反映心肌容量负荷及室壁压力变化情况。
心肌细胞受到压力/牵拉刺激后,即心室容积扩张、压力负荷增加时,首先形成BNP前体;BNP前体形成后被水解为BNP和无活性的NT-proBNP。
两者主要由心室肌产生并分泌入血,心室肌无存储BNP和NT-proBNP的功能。
BNP的生理功能包括扩张血管、排水、排钠,抑制RAAS和SNS;目前认为NT-proBNP无生理活性。
BNP由血清中的钠尿肽受体C和中性内肽酶降解,也可被肾脏等高血流量器官排泄;NT-proBNP在肌肉、肝脏、肾脏等高血流量组织器官中降解。
BNP与NT-proBNP的应用价值相当,但NT-proBNP的半衰期为120 min,长于BNP的20 min;NT-proBNP含量受脑啡肽酶抑制剂等药物的影响更小,因此更适合心衰药物疗效的监测。
预测心衰的发生BNP/NT-proBNP有助于预测心衰,特别是NT-proBNP。
BNP/NT-proBNP单独使用或联合使用时可以预测心衰的发生。
①测量心肌负荷标志物(BNP)、心肌损伤标志物(cTn)、肾功能不全标志物能有效预测心衰的发生,联合测量能显著提高预测价值。
(Ⅰ类推荐)②BNP/NT-proBNP单独应用或联合肌钙蛋白T (TnT)/肌钙蛋白I(TnI)或联合尿白蛋白肌酐比(UACR)对新发心衰有一定的预测作用。
(Ⅰ类推荐)③BNP/NT-proBNP,TnT/TnI联合炎症指标可溶性ST2(sST2),生长分化因子15(GDF-15)对新发心衰有一定的预测作用。
(Ⅱa 类推荐)辅助诊断心衰生物标志物联合临床表现可以极大地提高心衰诊断的准确性。
BNP/NT-proBNP是目前最有价值的心衰诊断生物标志物,可用于多种类型的心衰诊断,包括无症状性心衰、慢性失代偿性心衰和急性失代偿性心衰。
《射血分数正常心力衰竭诊治的中国专家共识》解读作者:霍勇北京大学第一医院心内科2010-9-17 17:26:452001年5月,我国第三届全国心力衰竭会议曾提出舒张性心力衰竭(心衰)的诊断标准,2 007年公布的我国《慢性心衰诊断与治疗指南》也对舒张性心衰进行了阐述,但由于对心衰机制研究不充分,难以便捷准确地评估心室舒张功能,舒张性心衰的诊断标准始终不统一。
2007年欧洲心脏病学会(ESC)发布了新的专家共识,规范了舒张性心衰的诊治。
在此背景下,2010年8月20日,《射血分数正常心力衰竭诊治的中国专家共识》正式公布。
名称之争目前仍无定论2005年,ESC、美国心脏病学院和美国心脏学会(ACC/AHA)的指南均放弃了舒张性心衰的提法,改为左心室射血分数正常(HFNEF)或左心室射血分数尚保留的心衰(HFPEF)。
名称的改变与心衰是一个综合征,还是两个综合征的观点和争论有关。
一个综合征是指舒张功能不全不是孤立存在的,而是从舒张功能正常发展成受损,进一步发展至收缩功能不全的连续过程,即由HFNEF逐渐演变成射血分数降低的心衰(HFREF)。
所谓两个综合征则是指心衰不是单一综合征而是两个,一种是LVEF降低,另一种是LVEF 正常但存在特殊机制引起舒张功能不全。
本共识采用HFNEF和HFREF取代舒张性心衰和收缩性心衰。
但这不表明有关心衰是一个综合征还是两个综合征的争论已经结束。
流行病学现状不容乐观国外资料显示,HFNEF在心衰中所占比例为40%~71%。
与HFREF相比,HFNEF患者年龄更大,男性和肥胖患者更多,高血压和房颤更常见,合并冠心病的相对较少。
两项近期研究显示,HFNEF的死亡率略低于HFREF,两者在心衰再住院率和院内并发症无差异。
但过去的20年中,HFREF的生存率得到明显改善,而HFNEF却驻足不前。
因此,HFNEF人群发病率高于以往的认识,预后也比预想的要差。
临床表现复杂且不确定性凸显由于肺淤血、气短往往是HFNEF最早出现的症状,但特异性和阳性预测值很低,均不足20%。
中国心力衰竭诊断与治疗质量评价和控制指标专家共识(2021全文版)01 背景心力衰竭(心衰)是各种心血管疾病的严重表现或晚期阶段,其死亡率和再住院率居高不下,成为心血管疾病防控的最后战场。
随着我国人口老龄化加剧,冠心病、高血压、糖尿病、肥胖等慢性病的发病呈上升趋势,医疗水平的提高使心脏疾病患者生存期延长,最终发展为心衰,使得我国心衰患病率持续增高。
近30年的循证医学证据证实,心衰已成为可预防和可治疗的疾病,为帮助医务人员在制订心衰诊治策略时基于最好的循证医学证据,多个国家(包括中国)都制定了心衰诊断和治疗指南并不断更新,对我国临床医生进行心衰规范化治疗具有重要的指导和推动作用。
目前,我国心衰防控仍然存在诸多问题:治疗欠规范,治疗现状与指南推荐仍存在较大差距,不同级别的医院心衰诊治水平存在较大差距,改善预后的治疗药物使用率有所提高,但目标剂量达标率很低[1];对射血分数降低的心衰(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)的非药物治疗,如植入型心律转复除颤器(implantable cardioverter defibrillator,ICD)、心脏再同步化治疗(cardiac resynchronizationtherapy,CRT)的比例很低[2];心脏康复和长期随访实施困难;尚未形成符合我国国情的心衰分级防治体系和双向转诊模式。
近年来,为进一步规范心衰的诊疗和管理,我国进行了积极的探索。
2017年,中国心血管健康联盟发起的中国心衰中心建设和认证项目,目前累计认证400余家。
2019年4月30日,国家卫生健康委员会和国家中医药管理局共同制定了《心力衰竭分级诊疗重点任务及服务流程图》《心力衰竭分级诊疗服务技术方案》,心衰分级诊疗的重点任务包括建立心衰患者分级诊疗健康档案、明确不同级别医疗机构的功能定位、利用医联体创新服务模式和明确心衰分级诊疗服务流程。
射血分数保留心力衰竭中西医病证结合的分期诊断专家共识解读刘思雨;董国菊【期刊名称】《中华中医药学刊》【年(卷),期】2024(42)1【摘要】心力衰竭(Heart failure,HF)是各种心血管疾病的终末期阶段,病程呈渐进性加重,早期诊治HF可以提高患者生存质量并减少医疗支出。
为实现HF早期诊治,现代医学将HF分为不同时期,即A期、B期、C期和D期,并制定了相应临床指南。
射血分数保留心力衰竭(Heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)是心力衰竭的一种类型,HFpEF早期防治缺乏充分证据支持。
中医药在HFpEF的早期防治中具有潜力,但由于缺乏明确分期标准,临床研究发展受到限制。
中国研究型医院学会中西医结合心血管病专家委员会、国家中医心血管病临床医学研究中心和中国中医药研究促进会青年医师分会发布了《射血分数保留心衰中西医病证结合的分期诊断专家共识》(以下简称《共识》),该共识基于文献调研和专家意见,以病为依托,注重证的发展规律和临床特征,提供了HFpEF分期诊断的指导框架,旨在探讨《共识》的制定动机和突出特点,以帮助各位同仁能更好地理解和运用《共识》,为实际临床工作提供指导和启示。
【总页数】6页(P112-117)【作者】刘思雨;董国菊【作者单位】中国中医科学院西苑医院;中国中医科学院研究生院;国家中医心血管病临床医学研究中心【正文语种】中文【中图分类】R259.416【相关文献】1.2019 ESC心力衰竭协会射血分数保留心力衰竭诊断共识建议解读2.2019ESC-HFA射血分数保留性心力衰竭诊断共识的解读3.关于射血分数降低的心力衰竭治疗的10个关键问题——《2021 ACC专家共识决策路径:优化心力衰竭的治疗》解读4.基于中西医病因特点的射血分数保留性心力衰竭小动物模型建立分析5.射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识2023因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
射血分数正常心力衰竭诊治的中国专家共识一、前言2001年5月,我国第三届全国心力衰竭会议曾提出舒张性心力衰竭的诊断标准,2007年公布的国内慢性心力衰竭诊治指南也对该问题进行详细阐述。
由于对心力衰竭机制研究不充分,难以便捷准确地评估心室舒张功能,舒张性心力衰竭的诊断标准始终不统一。
2007年欧洲心脏病协会(Associations of the European Society of Cardiology, ESC)发布新的专家共识,规范了舒张性心力衰竭的诊治,具有重要意义。
结合近几年舒张性心力衰竭的进展,有必要更新我国的专家共识。
2005年ESC及美国心脏病学会(the American College of Cardiology, ACC)和美国心脏病协会(American Heart Association, AHA )的指南均放弃了舒张性心力衰竭的提法,改为左心室射血分数正常(heart failure with normal left ventricular ejection fraction,HFNEF )或左心室射血分数尚保留的心力衰竭(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction,HFPEF )。
名称的改变与心力衰竭是一个综合征( single syndrome)还是两个综合征(two syndrome)的观点及争论有关。
一个综合征:舒张功能不全不是孤立存在的,而是从舒张功能正常T受损T收缩功能不全的连续的过程,即由 HFNEF逐渐演变成射血分数降低的心力衰竭( heart failure with reduced leftventricular ejection fraction , HFREF)。
支持证据包括:(1) HFNEF患者即使左心室整体收缩做功正常,但已有组织多普勒左心室长轴速度降低,组织多普勒速度从HFNEF到HFREF呈连续性的下降;(2)收缩性心力衰竭也伴有舒张功能不全,而且舒张功能不全与症状相关性好于左心室射血分数(left ventricular ejection fraction , LVEF); (3)舒张性心力衰竭的起源与所有的心力衰竭没有差别,即胶原在间质沉积的增加和细胞基质蛋白的改变;(4) HFNEF患者左心室容积已有增加,提示该类患者实际上已经出现左心室重构;(5)高血压性心脏病和终末期肥厚型心肌病逐步从向心性重构进展为离心性重构。
基于上述原因,目前难以严格界定舒张功能不全在心力衰竭发展中的作用,因此将射血分数未降低的那部分心力衰竭患者称为HFNEF或HFPEF比舒张性心力衰竭更恰当。
所谓两个综合征是指心力衰竭不是单一综合征而是两个综合征,一种LVEF降低,另一种LVEF正常但存在特殊机制引起舒张功能不全。
支持证据包括:(1)收缩性心力衰竭表现为离心性左心室肥厚(左心室室壁重量/容积比值低),舒张性心力衰竭为向心性左心室肥厚(左心室室壁重量/容积比值高);(2)舒张性心力衰竭心肌细胞肥大伴肌丝密度高,收缩性心力衰竭肌丝密度低;(3)舒张性心力衰竭离体心肌细胞静息张力更高,并导致在体心肌僵硬度更大;(4)收缩性和舒张性心力衰竭心肌细胞骨架蛋白的肌联蛋白呈现不同的构型变化,收缩性心力衰竭向顺应性更好的方向表达,而舒张性心力衰竭与之相反;(5)基质金属蛋白酶及其组织抑制物的表达形式不同,舒张性心力衰竭基质金属蛋白酶下调,抑制物上调,基质降解减少,收缩性心力衰竭与之相反;(6)舒张性心力衰竭患者对传统治疗收缩性心力衰竭有效的药物无反应。
这些都提示两者有不同的病理生理机制。
基于上述争议,结合最新欧美指南和共识,本共识采用HFNEF和HFREF取代舒张性心力衰竭和收缩性心力衰竭。
但这并不表明有关心力衰竭是一个综合征还是两个综合征的争论已经结束。
二、流行病学2004年国内研究发现 HFNEF占全部心力衰竭住院病例的34.1%。
国外若干临床研究中对HFNEF在心力衰竭中所占的比例均有不同,其范围为40〜71% (平均56%)。
住院病人中该比例有所降低,24〜55% (平均40%),社区人群中更低。
与HFREF相比,HFNEF患者年纪更大,女性和肥胖患者更多,高血压病和心房颤动更常见,合并冠心病相对偏少。
单纯HFNEF和HFREF患者的发病率、住院率以及医疗费用相似,但报道的死亡率差别较大。
Framingham心脏研究中,HFNEF和HFREF的年死亡率分别为 8.7%和 18.9%,对照组分别为 3%和4.1%。
两项近期的大规模研究发现, HFNEF的死亡率略低于 HFREF,分别为22〜29%和26〜32%。
心力衰竭再住院率和院内并发症在两者间无差别。
但在已过去的二十年中,HFREF的生存率得到明显改善,而HFNEF却驻足不前。
因此,HFNEF人群发病率高于我们以往的认识,预后也比我们预想的差,应引起高度重视。
三、临床表现充血性心力衰竭的症状或体征包括劳累性呼吸困难、疲劳、肺部啰音、肺水肿、踝部水肿和肝大。
由于肺淤血,气短往往是HFNEF最早出现的症状,而 HFREF由于心排量降低、血管舒张能力受损和骨骼肌代谢异常,肌肉疲劳常常是首发症状。
疲劳和气短在诊断心力衰竭的特异性和阳性预测值很低,均不足20%。
急性肺水肿、夜间阵发性呼吸困难和奔马律虽然特异性更好,但是它们在 HFNEF中的发生率却低于 HFREF。
值得注意的是,肥胖患者或老年人出现气短很难断定与心力衰竭有关,麻烦的是这部分患者恰恰在HFNEF中占了很大比例。
此时如果能获得运动能力下降的客观证据有助于鉴别,如测量峰值运动氧耗量(peak exercise oxygen con sumption, VO2max)(<25mL/kg/min 为 VO2max 减少,v 14 mL/kg/min 为 VO2max 降低)或6分钟步行试验(< 300米为明显受限)。
住院患者心力衰竭的症状和体征常同时出现,门诊患者往往只有症状没有体征。
故在后述的HFNEF诊断标准中使用充血性心力衰竭的症状或体征”匕充血性心力衰竭的症状和体征”更可取。
四、正常或轻度异常的左心室收缩功能心力衰竭患者的LVEF呈单峰分布,因此确立正常界值比较困难。
美国国家心肺和血液研究所Framingham心脏研究采用LVEF > 50%作为左心室收缩功能正常或轻度异常的界值。
迄今为止,各临床试验采用的 LVEF界值并不一致,多在 40〜50%的范围内。
2006年美国超声心动图协会和ESC心腔测量的推荐意见中,左心室收缩功能轻度异常LVEF为45〜54%。
2007年我国慢性心力衰竭诊治指南界定为45%。
本共识继续沿用2007我国指南的标准,将 LVEF > 45%定义为左心室收缩功能正常或轻度异常。
Frank、Starling和Wiggers以及随后的研究发现,左心室舒张依赖于心室收缩末期负荷和容积。
因此,在确定正常或轻度异常左心室功能时还需补充测量左心室容积,左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)和左心室收缩末期容积指数分别不能超过97ml/m2和49ml/m2。
五、评估舒张功能的指标1•左心室舒张功能不全的有创评估左心室舒缓、充盈、舒张期扩张性和僵硬度异常的证据都可以通过介入手段直接获取,目前仍认为其可信度最高。
舒张功能不全的证据包括:左心室舒缓时间常数(T > 48ms、左心室舒张末期压力〉16mmHg或平均肺毛细血管楔嵌压〉12mmHg。
左心室舒张期僵硬度指单位容积变化引起压力的变化(dP/dV),数值越高说明僵硬度越大。
舒张期左心室僵硬系数( b)> 0.27可以作为舒张功能不全的诊断证据。
左心室僵硬度的倒数即左心室顺应性(dV/dP )。
2•组织多普勒评估左心室舒张功能最常采用的方法为组织多普勒测量左心室基底部(二尖瓣环)心肌长轴缩短或伸长的速度。
测量部位选择二尖瓣环的间隔部或侧壁。
组织多普勒的最大收缩(S)或舒张(E'速度可以敏感的反映左心室收缩或舒张功能。
左心室舒张早期跨二尖瓣脉冲多普勒血流速度(E)和组织多普勒E'的比值与左心室充盈压密切相关。
E取决于左心房的驱动压、左心室舒缓力和年龄,'而E'取决于左心室舒缓力和年龄。
因此,E/E'代表了左心房驱动压或左心室充盈压。
E'也可简单理解为充盈早期进入左心室的血量,E则代表驱动这部分血液进入心室的压力梯度。
因此,当E/E'比值增加时表示驱动少量血液进入心室所产生的房室压力梯度升高。
E /E大于15提示左心室充盈压升高,小于 8提示充盈压降低或正常。
E/E 与左心室充盈压密切相关,这在左室射血分数降低或正常的心力衰竭患者、以及心室舒缓减慢或二尖瓣血流频谱假性正常化的患者中得到证实。
E/E'> 15对左心室舒张功能不全有诊断价值,V 8有排除价值。
E/E '在 8--15之间时不能肯定舒张功能不全,需要补充和结合其它无创指标来明确诊断。
E/E '的测量值应取二尖瓣环间隔部和侧壁的平均值。
3 •血流多谱勒评估左心室舒张功能联合二尖瓣和肺静脉血流多谱勒可以为93%怀疑HFNEF的患者提供左心室舒张功能不全的证据。
有关高血压患者的研究也支持这种联合,它可以半定量评估左心室舒张末期压力。
上述研究采用逆向肺静脉心房收缩期血流持续时间(Ard)和二尖瓣A波血流时间(Ad)的差值(Ard — Ad) > 30ms作为舒张功能不全的标准。
二尖瓣血流多谱勒评估左心室舒张功能存在假正常化,而组织多普勒不存在该问题,因此不再推荐血流多谱勒作为评估左心室舒张功能不全的首选。
只有当组织多普勒怀疑左心室舒张功能不全但不能肯定时,或当血浆钠尿肽水平升高时,才使用二尖瓣E/A降低和E峰减速时间延长这两者同步出现或 Ard — Ad延长做为左心室舒张功能不全的诊断证据。
4.测量左心房容积和内径左心房容积指数与左心室舒张功能不全的严重程度和持续时间密切相关,它随左心室舒张功能不全由轻至重而逐渐增加,正常时 23坨mL/m2,轻度左心室舒张功能不全25±8mL/m2,中度31±8mL/m2,重度48±12mL/m2。
现认为左心房容积指数是一个能反映 HFNEF患者左心室充盈压或舒张功能不全异常、且相对不受负荷影响的指标。
左心房容积指数的意义大于左心房面积和内径。
当E/E'在8—15之间时,或测量发现患者钠尿肽水平已升高时,左心房容积指数>40 mL/m2可作为左室舒张功能不全诊断的充分证据。
而左心房容积指数v 29mL/m2是排除左室舒张功能不全诊断的先决条件。