1 空间点阵：组成晶体的粒子（原子、离子或分子）在三维空间中形成有规律的某种对称排列，如果我
们用点来代表组成晶体的粒子，这些点的空间排列就称为空间点阵。
2 3 奥氏体：
碳溶解在γ铁中形成的一种间隙固溶体，呈面心立方结构，无磁性
4 反偏析
5 滑移系：在塑性变形中, 单晶体表面的滑移线并不是任意排列的, 它们彼此之间或者相互平行, 或者
互成一定角度, 表明滑移是沿着特定的晶面和晶向进行的, 这些特定的晶面和晶向分别称为滑移面和滑移方向。一个滑移面和其上的一个滑移方向组成一个滑移系。
6 柏氏矢量：柏氏矢量是描述位错实质的重要物理量。反映出柏氏回路包含的位错所引起点阵畸变的总
积累。
7 柯氏气团：金属内部存在的大量位错线，在刃型位错线附近经常会吸附大量的异类溶质原子（大小不
同吸附的位置有差别）,形成所谓的“柯氏气团”。
8 动态再结晶：是指金属在热变形过程中发生的再结晶现象。
9
10 交滑移：在晶体中，出现两个或多个滑移面沿着某个共同的滑移方向同时或交替滑移，这种滑移称
为交滑移。
11
12
13 相：根据系统中物质存在的形态和分布不同，又将系统分为相
15共析、包晶反应
16上坡扩散：转变时会发生浓度低的向浓度高的方向扩散，产生成分的偏聚而不是成分的均匀化，这种扩散现象通常称为上坡扩散。
17全位错、不全位错：晶体中还可能形成一些柏氏矢量小于滑移方向的原子间距的位错，即柏氏矢量不是从一个原子到另一个位置，而是从原子位置到结点之间的某一位置，这类位错称不全位错。
18
再凝固成型。
19置换：
20 间隙固溶体：溶质原子占据溶剂晶格中的间隙位置而形成的固溶体。
21枝晶偏析：由于冷却速度较快，使液相中的原子来得及扩散而固相中的原子来不及扩散。以至于固溶体先结晶中心和后结晶部分成分不同，成为晶内偏析。
4 理解空间点阵、晶体结构、晶胞概念，理解三者之间的关系（区别联系）。
组成晶体的粒子（原子、离子或分子）在三维空间中形成有规律的某种对称排列，如果我们用点来代表组成晶体的粒子，这些点的空间排列就称为空间点阵
晶体结构即晶体的微观结构，是指晶体中实际质点（原子、离子或分子）的具体排列情况。
晶体中把原子或原子群基元置于空间点阵上形成晶体结构。
8 点缺陷主要有几种？为何说点缺陷是热力学平衡的缺陷？
空位，间隙原子，杂质原子。
通常材料的熔点越高，结合能越大，空位的形成能也就越大。处于间隙位置的间隙原子同样会使周围点阵产生弹性畸变，而且畸变程度要比空位引起的畸变大得多，也同样会改变其周围的店子能量，因此它的形成能大，在晶体中的浓度一般低得多，这种由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷为热平衡缺陷。
13 柯氏气团是如何形成的？它对材料行为有何影响？
金属内部存在的大量位错线，在刃型位错线附近经常会吸附大量的异类溶质原子（大小不同吸附的位置有差别）,形成所谓的“柯氏气团”
这会影响位错在外力作用下的移动---抗力会增加，这是有些金属出现屈服现象的原因。无论置换固溶体还是间隙固溶体，固溶体的硬度、强度总是比组成它的纯金属要高，并且随着溶质原子浓度的增加，溶质原子和溶剂原子尺寸差别的增大（置换固溶体情况下），强化的效果加大。
15高分子链的结构，高分子聚集态结构包括那些方面？掌握基本概念，说出几种常用高分子材料及用途。高分子链结构和聚集态结构。
高分子聚集态结构包括晶态结构，非晶态结构，取向态结构，液晶态结构，织态结构。
聚乙烯，聚丙烯是典型的热塑型塑料，用于制成薄膜，片材等。聚二甲基硅烷是天然橡胶。聚丙烯腈是常用的合成纤维材料。
1固溶体概念、分类，了解影响固溶度的因素。
固溶体指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相置换，而不改变整个晶体的结构及对称性等。按溶质原子在晶格中的位置不同可分为置换固溶体和间隙固溶体。按固溶度来分类：可分为有限固溶体和无限固溶体。无限固溶体只可能是转换固溶体。决定因素（内在因素）：固体本身性质如氯化钠易溶于水，氯化银难溶于水。
外因（影响因素）：
（1）溶剂（相似相溶，大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂）
（2）温度（如硝酸钾，随温度的升高，溶解度增大）
其它如固体表面积等会对溶解过程产生影响，但对溶解度不会产生影响。
7为何晶粒越细、材料的强度越高，写出描述晶粒大小与材料强度关系的霍尔-佩奇公式,并作简要说明。
晶粒越细小，晶界越多，其阻碍位错运动阻力越大，故强度硬度提高。
晶粒越细，在变形的同时可以分散在更多晶粒内变形，且应力集中较小，因应力集中引起的开裂机会较少，
有可能在断裂之前承受较大的变形量，故体现出较好的塑性。
晶粒越细，裂纹越不容易萌生（应力集中较小），越不容易传播（晶界多并且曲折）因而在断裂过程中吸收了更多能量，表现出较高的韧性。
5什么是单滑移，多滑移和交滑移？
在一个系统中发生的滑移过程。
多滑移若有几组滑移系相对于外力轴的取向相同，分切应力同时达到临界值，或者由于滑移时的转动，使另一组滑移系的分切应力也达到临界值，则滑移就在两组或多组滑移系上同时或交替地进行，这种过程叫作“双滑移”或“ 多滑移”。交滑移两个或多个滑移面沿共同的滑移方向同时或交替地滑移，称为交滑移。
（1）扩散都有哪些微观机制？哪种方式比较容易进行？
交换机制，间隙机制，空位机制与柯肯达尔效应。交换机制比较容易进行。
（2）扩散激活能的物理意义是什么？
克服能垒所必须的额外能量才能实现原子从一个平衡位置到另一个平衡位置的基本跃迁，这部分能量称为扩散激活能。
（3）列出影响扩散系数的内、外因素。
扩散介质本身的结构，扩散相与扩散介质的性质差异，结构缺陷的影响，温度与杂质的影响。
（4）C与Fe可以形成铁素体，也可以形成渗碳体（Fe3C）。两者在晶体结构、碳含量和物理性质方面有何不同？
铁素体为体心立方晶格结构，它的晶格间隙很小，因而溶碳能力极差，在727℃时溶碳量最大，可达
0.0218％,随着温度的下降溶碳量逐渐减小，在600％时溶碳量约为0.0057％，在室温时溶碳量几乎等于零。铁素体的强度、硬度不高，但具有良好的塑性与韧性。
渗碳体具有正交晶体结构，其晶格为复杂的正交晶格，硬度很高HBW＝800，塑性、韧性几乎为零，脆性很大，延伸率接近于零。渗碳体的含碳量为ωc＝6.69％，熔点1227℃。热力学稳定性不高，在一定条件下，会发生分解，形成石墨。在230℃以下，具有一定的磁性。
2按照能级写出N、O、Si、Fe、Cu、Br原子的电子排布。N 1S2 2S2 2P3
O 1S2 2S2 2P4 Si 1S2 2S2 2P6 3S2 3P2 Fe 1S2 2S2 2P6 3S2 3P2 3D6 4S2 Cu 1S2 2S2 2P6 3S2 3P2 3D10 4S1 Br 1S2 2S2 2P6 3S2 3P6 3D10 4S2 4P5
3原子的结合键有哪几种？各有什么特点？
金属键与其它结合键有何不同，如何解释金属的某些特性？离子键：正负离子相互吸引；键合很强，无方向性；熔点、硬度高，固态不导电，导热性差。共价键：相邻原子通过共用电子对结合；键合强，有方向性；熔点、硬度高，不导电，导热性有好有差。金属键：金属正离子于自由电子相互吸引；键合较强，无方向性；熔点、硬度有高有低，导热导电性好。分子键：分子或分子团显弱电性，相互吸引；键合很弱，无方向性；熔点、硬度低，不导电，导热性差。氢键：类似分子键，但氢原子起关键作用XH-Y；键合
