常用分子生物学技术及基因诊断、治疗
一、选择题
（一）A 型题
1 ．印迹技术可以分为
A ．DNA 印迹
B ．RNA 印迹
C ．蛋白质印迹
D ．斑点印迹
E ．以上都对
2 ．PCR 实验延伸温度一般是
A ．90 ℃
B ．72 ℃
C ．80 ℃
D ．95 ℃
E ．60 ℃
3 ．Western blot 中的探针是
A ．RNA
B ．单链DNA
C ．cDNA
D ．抗体
E ．双链DNA
4．Northern blotting 与Southern blotting 不同的是
A ．基本原理不同
B ．无需进行限制性内切酶消化
C ．探针必须是RNA
D ．探针必须是DNA
E ．靠毛细作用进行转移
5 ．可以不经电泳分离而直接点样在NC 膜上进行杂交分析的是
A ．斑点印迹
B ．原位杂交
C ．RNA 印迹
D ．DNA 芯片技术
E ．DNA 印迹
6 ．下列哪种物质在PCR 反应中不能作为模板
A ．RNA
B ．单链DNA
C ．cDNA
D ．蛋白质
E ．双链DNA
7 ．RT-PCR 中不涉及的是
A ．探针
B ．cDNA
C ．逆转录酶
D ．RNA
E ．dNTP
8 ．关于PCR 的基本成分叙述错误的是
A ．特异性引物
B ．耐热性DNA 聚合酶
C ．dNTP
D ．含有Zn 2+ 的缓冲液
E ．模板
9 ．cDNA 文库构建不需要
A ．提取mRNA
B ．限制性内切酶裂解mRNA
C ．逆转录合成cDNA
D ．将cDNA 克隆入质粒或噬菌体
E ．重组载体转化宿主细胞
10 ．目前主要克隆的致病基因是
A ．糖尿病致病基因
B ．恶性肿瘤致病基因
C ．单基因致病基因
D ．多基因致病基因
E ．高血压致病基因
11 ．目前基因治疗中选用最多的基因载体是
A ．噬菌体
B ．脂质体
C ．逆转录病毒
D ．腺病毒相关病毒
E ．腺病毒
12 ．目前基因治疗多采用的方法是
A ．基因增补
B ．基因置换
C ．基因矫正
D ．基因灭活
E ．基因疫苗
（二）B 型题
A ．Southern blotting
B ．Northern blotting
C ．Western blotting
D ．dot blotting
E ．in situ hybridization
1 ．不需要电泳、转膜等程序
2 ．电泳前不需进行限制性内切酶消化
3 ．靠电转移完成生物大分子的转移
4 ．直接在组织切片或细胞涂片上进行杂交
A ．逆转录PCR
B ．原位PCR
C ．实时PCR
D ．多重PCR
E ．RFLP
5 ．将目的基因扩增与定位相结合
6 ．能动态检测反应过程中的产物量
7 ．将RNA 的逆转录和PCR 反应联合应用的一项技术
8 ．在同一反应中采取多对引物
A ．基因疫苗
B ．基因矫正
C ．基因置换
D ．基因增补
E ．基因失活
9 ．目前基因治疗采用最多的方法是
10 ．将致病基因的异常碱基进行修正的基因治疗方法是
11 ．将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是
12 ．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是
（三）X 型题
1 ．核酸探针可以是
A ．人工合成寡核苷酸片段
B ．基因组DNA 片段
C ．RNA 片段
D ．cDNA 全长或部分片段
E ．核苷酸
2 ．核酸分子杂交可以形成的杂化双链有
A ．DNA/DNA
B ．RNA/RNA
C ．DNA/RNA
D ．寡核苷酸/RNA
E ．寡核苷酸/DNA
3 ．PCR 技术主要用于
A ．目的基因的克隆
B ．基因的体外突变
C ．DNA 和RNA 的微量分析
D ．DNA 序列测定
E ．基因突变分析
4 ．基因组DNA 文库建立需要
A ．基因组进行限制性内切酶消化
B ．DNA 片段克隆到相应载体中
C ．重组体感染宿主菌
D ．筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行
E ．以λ 噬菌体为载体的人基因组DNA 文库的克隆数目至少应在10 6以上
5 ．用于构建基因组DNA 文库的载体有
A ．酵母人工染色体
B ．粘粒
C ．λ 噬菌体
D ．腺病毒
E ．脂质体
6 ．基因诊断较常规诊断其特点有
A ．属于病因诊断
B ．特异性强
C ．适用范围窄
D ．灵敏度高
E ．有放大效应
7 ．基因失活的常用技术包括
A ．基因疫苗
B ．核酶
C ．小干扰RNA
D ．反义核酸
E ．基因置换
8．克隆羊多莉的产生属于
A ．同种异体细胞转移技术
B ．同种异体细胞核转移技术
C ．试管内受精
D ．无性繁殖
E ．同种异体细胞转基因技术
9 ．基因治疗的基本程序包括
A ．治疗性基因的选择
B ．基因载体的选择
C ．靶细胞的选择
D ．基因转移
E ．回输体内
10 ．目前可用作基因治疗的基因载体包括
A ．腺病毒相关病毒
B ．噬菌体
C ．腺病毒
D ．逆转录病毒
E ．粘粒
二、是非题
1 ．Southern blot 主要用于RNA 的定性和定量分析。
2 ．蛋白质印迹分析技术中蛋白质的转移，可以用电转移，也可以靠毛细作用转移。
3 ．实时PCR 技术与普通PCR 技术相比，它可以动态监测反应过程中产物的量。
4 ．生物芯片可以是DNA 芯片、cDNA 芯片或蛋白质芯片。
5 ．基因矫正是用正常的基因通过体内基因同源重组，替换致病基因来达到治疗目的。
6 ．目前基因治疗多采用基因增补的方式。
7 ．RNA 印迹技术中，RNA 分子在转移前需进行限制性内切酶切割。
8 ．PCR 反应中变性主要是使模板DNA 完全变性为单链。
9 ．实时PCR 技术中，TaqDNA 聚合酶在链延伸过程中遇到荧光探针，可发挥3 ' →5 ' 核酸外切酶活性。
10 ．内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起恶性肿瘤。
三、填空题
