医院消毒供应室知识试题及答案医院消毒供应中心考试试题及答案1、正确的植入型器械的灭菌方法首选是高压蒸汽灭菌，选项A为正确选项。
2、关于手工清洗的描述，错误的是选项B，去除干固的污渍不应该用钢丝球、去污粉。
3、器械润滑时应使用水溶性润滑剂，选项B为正确选项。
4、等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，选项C为正确选项。
5、B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，选项A为正确选项。
6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，选项B为正确选项。
7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是垂直放置，选项A为正确选项。
8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过4小时，选项B为正确选项。
9、医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，选项A为正确选项。
10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，选项B为正确选项。
11、消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，选项A为正确选项。
12、关于消毒，正确的描述是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，选项B为正确选项。
13、特殊感染的器械不包括被朊毒体污染的器械，选项B 为正确选项。
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，选项C为正确选项。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确的流程应为单向流程，物品由洁到污，不交叉，不逆流，空气流由洁到污。
16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D）正确的冷却时间为30分钟，确保物品完全冷却后再进行包装和存储。
17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）正确的处理方式为消毒，确保杀灭细菌和病毒，防止交叉感染。
18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B）正确的要求为20~23℃，30~60%相对湿度，确保灭菌效果和物品质量。
19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C）设计正确的设计为弧形，确保清洁卫生，防止积尘和细菌滋生。
20、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B）中性清洁剂，避免对器械和设备的腐蚀和损坏。
21、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）正确的区域为去污区，确保对污物进行有效清洗和消毒处理。
22、纯化水电导率应符合（B)正确的要求为≤15µS /cm，确保水质纯净，不影响灭菌效果。
23、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D)酶清洁剂，能够有效去除器械和设备表面的有机污染物，减少后续消毒的难度。
24、冲洗是使用(A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
流动水，能够有效冲刷表面的污物和残留物，为后续清洗和消毒做好准备。
25、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）30天或以上的可植入型物品，需要特别注意其清洗和消毒处理，避免感染和并发症。
26、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B）机械热力消毒，能够有效杀灭细菌和病毒，确保物品的无菌状态。
27、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）T≥90℃，时间≥5分钟，确保彻底杀灭细菌和病毒，防止交叉感染。
28、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C）7kg，避免包装过重影响灭菌效果和包装质量。
29、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）5kg，避免包装过重影响灭菌效果和包装质量。
30、正确答案为D，脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不应超过30cm×30cm×50cm。
31、正确答案为C，开放式储槽不应用于灭菌物品的包装。
32、正确答案为B，纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm。
33、正确答案为C，包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。
34、正确答案为C，预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数要求达到132~134℃、4min、205.8kPa。
35、正确答案为A，B-D试验的条件是空载条件下进行。
36、正确答案为C，预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%。
37、正确答案为B，使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应≤170℃。
38、正确答案为C，硬质不属于一次性使用包装材料。
39、正确答案为B，压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是嗜热脂肪杆菌芽孢。
40、正确答案为D，供应室灭菌合格率应达到100%。
41、正确答案为A，环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是枯草杆菌黑色变种芽孢。
42、正确答案为D，灭菌物品厚度不属于环氧乙烷灭菌的四大要素。
43、正确答案为D，小装量效应易导致灭菌效果不佳。
44、正确答案为C，压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是56℃。
45、正确答案为C，EO灭菌不可用于含有氨基或羟基的物品。
46、在温度高于24℃、相对湿度高于70％的条件下存放时，只有A内窥镜可以保持7天的有效期。
47、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的召回制度。
48、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括B棉布制品。
49、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于70ｕｗ/cm2应予以更换。
50、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为≥36个月。
51、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限应为≥6个月。
52、消毒供应中心的英文代码是CSSD。
53、冷空气是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一。
54、B—D试验用于常规监测的时间是每天第一锅灭菌前。
55、根据消毒技术规范要求，导尿管、体温表和透析器不属于高度危险器材，只有腹腔镜属于高度危险器材。
56、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是防止器械产生斑点。
57、器械润滑剂的性能特点错误的是D由石蜡油和乳化剂合成。
58、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是生物监测。
59、清洗后物品质量的检查最简单易行的方法是目测。
60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意无菌物品存放区应设在风向的始端。
61、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行双重包装。
1.物理监测、生物监测、化学监测，哪种灭菌方式要求每批次都进行生物监测？答案是B，环氧乙烷灭菌。
2.紧急情况下灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物，属于哪一类？答案是D，5类。
3.灭菌包内放置化学指示物的部位应为哪里？答案是C，最难灭菌部位。
4.超声波清洗时间正确的是哪个？答案是A，3-5分钟。
5.消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门，包括哪些工作？答案是ABCDE，回收、清洗、消毒、灭菌、分类。
6.消毒供应中心工作区域包括哪些区域？答案是ABC，去污区、检查、包装及灭菌区、无菌物品存放区。
7.消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合哪些要求？答案是ACDE，各区域间应设实际屏障、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙、地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计、检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。
8.碱性清洁剂的特点是什么？答案是ABC，pH值≥7.5、对各种有机物有较好的去除作用、对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。
9.酸性清洁剂的特点是什么？答案是ACD，pH值≤6.5、对无机固体粒子有较好的溶解去除作用、对金属物品的腐蚀性小、对金属无腐蚀。
10.环氧乙烷灭菌效果取决于哪几项因素？答案是ABCE，环氧乙烷的浓度、灭菌温度、物品的厚度、灭菌时间。
11.消毒供应中心污染器材去污过程包括哪些步骤？答案是BCDE，回收、冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。
12.管腔类器械进行干燥处理应使用哪些方法？答案是AC，压力气枪、95%乙醇。
13.包装材料的选用具有哪几种要求？答案是ABCD，具有良好的穿透性、能阻止外界微生物的侵袭、具有足够的牢固度、能保证打包的完整性。
14.环氧乙烷最大的缺点是什么？答案是BCD，穿透力弱、易燃、易爆。
1.压力蒸汽灭菌器的物理监测又称为工艺监测或程序监测，它对灭菌工艺有关参数进行检查，以判断灭菌是否按规定的条件进行，并可显示灭菌器的运转情况。
其含义在于判断灭菌是否达到灭菌合格要求。
2.关于待灭菌物品的摆放，正确的做法包括：在下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层，小包放于下层；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放；灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透。
3.湿包的危害包括：破坏防护屏障，有潜在医院感染的危险，返工造成工作负荷加大，增加成本消耗，有助细菌生长。
4.化学指示胶带的用途主要包括：用于每个包裹的包外，区分已灭菌和待灭菌物品，可作为记录和封包之用，合格可作为提前放行的标志。
5.压力蒸汽灭菌中冷空气的存在，有利于温度的升高，不利于热的穿透和蛋白质的变性，但利于灭菌介质的穿透。
6.灭菌物品装放时应注意使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品，灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透，宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌，材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。
手术器械包、硬式应例外。
7.使用化学消毒剂时应注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩，消毒剂现用现配，正确选用和配制消毒剂，特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间，盛放加盖。
8.纺织品类包装材料应符合以下几个条件：为非漂白织物，包布除四边外不应有缝线，不应缝补，初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色，应有使用次数的记录，应符合GB/T的要求。
9.必须达到灭菌处理水平的物品包括手术器械、关节镜和腹腔镜。
10.终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
11.消毒供应中心纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损，使用次数应记录。
12.灭菌物品灭菌前应注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期，以及物品名称和检查包装者的名称。
进行的最后一次清洗，目的是去除漂洗剂残留。
4、灭菌是指杀死或去除物品上所有可繁殖的微生物的过程。
5、常用的物理灭菌方法有高温高压灭菌、干热灭菌、紫外线灭菌等。
6、化学灭菌方法包括气体灭菌、液体灭菌、等离子体灭菌等。
7、生物监测是通过检测灭菌过程中的生物指标来确定灭菌效果的方法。
8、灭菌包内应包括物品名称、灭菌日期、灭菌器编号、批次号等信息。
9、手术器械应该分级清洗，根据器械的复杂程度和材质分为三级清洗。
10、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。
4、对于消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，应使用湿热消毒方法，温度应≥90℃，时间应≥5分钟或A值≥3000；对于需要进一步灭菌处理的物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间应≥1分钟或Ao值≥600.5、无干燥设备或不耐热器械、器具和物品可以使用低纤维絮擦布进行消毒后的干燥处理。
