不同光照和水分下三叶鬼针草与本地种金盏银盘生长特征的比较研究

几种不同培养基质对沿阶草化感作用生物测定结果的影响易自成;贺俊波;黎华寿;付浩洋;杨旭;郑海【摘要】以沿阶草(Ophiopogon japonicus)和三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)幼苗为材料,研究了土壤、吸湿塑料泡棉、细河沙和营养水培液4种不同培养基质对化感作用生物测定结果的影响.结果表明,不同培养基质条件下,不同浓度沿阶草叶浸提液(1∶40、1∶200、1∶400和CK)对三叶鬼针草幼苗根长、株高和生物量等生物测定指标变化影响的规律并不完全一致;三叶鬼针草根系形态结构(总根长、根总表面积、根体积等)变化趋势也不相同,即化感生物测定试验培养基质的选择对试验结果产生显著影响,不同培养基质可能获得显著不同的试验结论.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2014(041)009【总页数】4页(P59-62)【关键词】培养基质;化感作用;生物测定;沿阶草【作者】易自成;贺俊波;黎华寿;付浩洋;杨旭;郑海【作者单位】华南农业大学农业部华南热带农业环境重点实验室/广东省高等学校农业生态与农村环境重点实验室,广东广州510642;华南农业大学农业部华南热带农业环境重点实验室/广东省高等学校农业生态与农村环境重点实验室,广东广州510642;华南农业大学农业部华南热带农业环境重点实验室/广东省高等学校农业生态与农村环境重点实验室,广东广州510642;华南农业大学农业部华南热带农业环境重点实验室/广东省高等学校农业生态与农村环境重点实验室,广东广州510642;华南农业大学农业部华南热带农业环境重点实验室/广东省高等学校农业生态与农村环境重点实验室,广东广州510642;华南农业大学农业部华南热带农业环境重点实验室/广东省高等学校农业生态与农村环境重点实验室,广东广州510642【正文语种】中文【中图分类】Q143红树林是生长在热带和亚热带海岸潮间带的密生灌丛木本植物群落[1]，兼具陆地和海洋生态系统的特征，是最具特色的湿地生态系统之一[2]，素有“海上森林”之称[3]。

不同水平光照强度对玉簪生长性状的影响发布时间：2022-09-07T05:03:31.006Z 来源：《素质教育》2022年4月总第411期作者：吴丽娟[导读] 会出现焦边、灼伤等现象。

施爱萍等曾对4个玉簪品种在不同遮荫水平下的生长性状进行了分析。

本试验研究了4种不同梯度光照强度对北方园林应用的5个玉簪品种的生长性状的影响。

北京市园林学校102488；通讯作者：徐荣摘要：探讨了不同遮荫条件下对5个玉簪品种叶层高度、叶片数、叶面积的影响，通过不同遮荫下的生长特性研究结果表明：“神枪手”玉簪、“甜心”玉簪在S30条件下生长最好，“法兰西”玉簪在S60条件下生长最好，“巨无霸”玉簪适宜生长范围在S0-S60之间，但全光照条件会出现焦边现象严重。

“美国光环”玉簪在全光照和三个遮荫条件下表现均较好，适宜范围较广。

关键词：玉簪生长性状耐荫性玉簪为百合科多年生草本花卉，具有丰富多彩的叶色、叶形和株型。

目前，我国引进国外培育的一些优良玉簪栽培品种应用在园林绿化中，但在引种栽培过程中发现不同玉簪品种的耐荫性存在差异，如果光照过弱，植物生长缓慢，观赏性状不佳；光照过强，特别是夏季高温强光照条件下，会出现焦边、灼伤等现象。

施爱萍等曾对4个玉簪品种在不同遮荫水平下的生长性状进行了分析。

本试验研究了4种不同梯度光照强度对北方园林应用的5个玉簪品种的生长性状的影响。

一、材料与方法1.试验材料。

选用北京地区常用的玉簪品种，“神枪手”玉簪(Hosta “Sharp Shooter”)、“法兰西”玉簪(Hosta “Francee”)、“甜心”玉簪(Hosta “Candy Hearts”)、“巨无霸”玉簪(Hosta “Sum and Substance”)、“美国光环”玉簪(Hosta “American Halo”)5个玉簪品种。

2.试验处理。

2021年3月27日从温室移出上盆，盆的规格为30cm(高)×28cm(内径)，栽培基质由草炭土∶园土：珍珠岩＝5∶4∶1配制，其营养成分为水解氮194.71mg/kg、有效磷15.1 mg/kg、速效钾108 mg/kg、有机质46.7g/kg、pH值7.23，EC值134.1μs/cm。

㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｍａｒ．２０１８，３８（３）：２８１－２８８ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ．ｃｏｍＤＯＩ：１０．１１９３１／ｇｕｉｈａｉａ．ｇｘｚｗ２０１７０８０１０引文格式：陈文，王桔红，彭玉姣，等．不同生境中鬼针草（Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ）碳氮磷化学计量特征及其营养利用策略［Ｊ］．广西植物，２０１８，３８（３）：２８１－２８８ＣＨＥＮＷ，ＷＡＮＧＪＨ，ＰＥＮＧＹＪ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆａｌｉｅｎｓｐｅｃｉｅｓＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｈａｂｉｔａｔｓａｎｄｓｔｒａｔｅｇｙｏｎｔｈｅｉｒｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｇｕｉｈａｉａ，２０１８，３８（３）：２８１－２８８不同生境中鬼针草（Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ）碳氮磷化学计量特征及其营养利用策略陈㊀文１，王桔红２∗，彭玉姣３，吴晓蓉２，张淑柔２，汪翠丽２，马伊婷２（１．韩山师范学院地理与旅游管理学院地理学系，广东潮州５２１０４１；２．韩山师范学院食品工程与生物科技学院，广东潮州５２１０４１；３．兰州市皋兰县农牧局，兰州７３００００）摘㊀要：该研究通过野外采样和实验室测定的方法，研究了三种生境中鬼针草叶和根碳（Ｃ）㊁氮（Ｎ）㊁磷（Ｐ）化学计量特征及其与土壤养分的相关性㊂结果表明：（１）鬼针草的生境具有不同的资源水平㊂三种生境的土壤全氮（ＴＮ）和速效氮贫乏，有机碳（Ｃ）和全磷（ＴＰ）较充裕；生境Ⅰ土壤ＴＮ含量显著低于其它两个生境，生境ＩＩ土壤ＴＰ含量显著低于其它两个生境，生境ＩＩＩ土壤ＴＮ㊁ＴＰ含量均大于其它两个生境㊂（２）不同生境的鬼针草对磷（Ｐ）分配策略不同㊂低Ｎ生境的鬼针草叶片Ｐ含量＞根Ｐ含量，Ｐ较多地分配到植物体地上部分；Ｎ㊁Ｐ含量较高的生境中鬼针草根Ｐ含量＞叶Ｐ含量，Ｐ更多地分配到地下部分㊂（３）不同生境的鬼针草其地上部分和根的生长速率不同㊂低Ｎ生境的鬼针草叶片Ｎ／Ｐ和Ｃ／Ｐ值小，植物体具有较高的相对生长速率，具有地上生长竞争优势；低Ｐ生境的植物叶片Ｎ／Ｐ和Ｃ／Ｐ值大，植物体具有较慢的相对生长速率；高Ｎ㊁高Ｐ生境中根Ｎ／Ｐ和Ｃ／Ｐ值小，根具有较高的生长速率，保证了鬼针草的地下生长竞争优势㊂（４）鬼针草叶片Ｎ／Ｐ和根Ｎ／Ｐ之间呈现不显著的负相关关系，植物地上部分和地下部分为异速生长㊂不同生境的鬼针草具有不同的营养利用和分配策略，保证了植物强大的竞争力和入侵性㊂关键词：鬼针草，化学计量特征，营养利用策略，生长速率，入侵性中图分类号：Ｑ９４８㊀㊀文献标识码：Ａ㊀㊀文章编号：１０００⁃３１４２（２０１８）０３⁃０２８１⁃０８Ｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆａｌｉｅｎｓｐｅｃｉｅｓＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｈａｂｉｔａｔｓａｎｄｓｔｒａｔｅｇｙｏｎｔｈｅｉｒｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎＣＨＥＮＷｅｎ１，ＷＡＮＧＪｕｈｏｎｇ２∗，ＰＥＮＧＹｕｊｉａｏ３，ＷＵＸｉａｏｒｏｎｇ２，ＺＨＡＮＧＳｈｕｒｏｕ２，ＷＡＮＧＣｕｉｌｉ２，ＭＡＹｉｔｉｎｇ２（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧｅｏｇｒａｐｈｙ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＧｅｏｇｒａｐｈｙａｎｄＴｏｕｒｉｓｍＭａｎａｇｅｍｅｎｔ，ＨａｎｓｈａｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｏｚｈｏｕ５２１０４１，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｏｏｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＨａｎｓｈａｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｏｚｈｏｕ５２１０４１，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ；３．ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＨｕｓｂａｎｄｒｙＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＧａｏｌａｎ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｃｈｉｎａ）收稿日期：２０１７－１２－１６基金项目：国家自然科学基金（３１７７０５８４）；广东省科技厅项目（２０１４Ａ０７０７１３０３９）；广东省省市共建专项项目［ＳｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎａ（３１７７０５８４）；ＰｒｏｇｒａｍｏｆＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇ（２０１４Ａ０７０７１３０３９）；Ｃｏ⁃ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎＰｒｏｇｒａｍｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅａｎｄＣｉｔｉｅｓ］㊂作者简介：陈文（１９６３－），男，甘肃张掖人，副研究员，主要从事环境与生态学研究，（Ｅ⁃ｍａｉｌ）ｃｙｗ１０１８＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ㊂∗通信作者：王桔红，博士，教授，主要从事入侵生物学研究，（Ｅ⁃ｍａｉｌ）ｗｊｕｈ１９１８＠１６３．ｃｏｍ㊂Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｒｅｖｅａｌｔｈｅｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｓｔｒａｔｅｇｙｏｆｔｈｅａｌｉｅｎｓｐｅｃｉｅｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｈａｂｉｔａｔｓ，ｃａｒｂｏｎ（Ｃ），ｎｉ⁃ｔｒｏｇｅｎ（Ｎ）ａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（Ｐ）ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｌｅａｆａｎｄｒｏｏｔｏｆＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｆｒｏｍｔｈｒｅｅｈａｂｉｔａｔｓａｎｄｔｈｅｉｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｗｉｔｈｓｏｉｌｎｕｔｒｉｅｎｔｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｔｈｒｏｕｇｈｆｉｅｌｄｓａｍｐｌｉｎｇａｎｄｌａｂｏｒａｔｏｒｙｍｅａｓｕｒｉｎｇ．Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ，ｔｈｅｒｅｌａ⁃ｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｒａｔｅａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｓｔｒａｔｅｇｙｕｎｄｅｒｔｈｅｓｅｈａｂｉｔａｔｓｗｅｒｅａｌｓｏａｎａｌｙｚｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：（１）Ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎ（ＴＮ）ａｎｄａｖａｉｌａｂｌｅｎｉｔｒｏｇｅｎ（ＡＮ）ｃｏｎｔｅｎｔｓｉｎｓｏｉｌｓｕｎｄｅｒａｌｌｔｈｒｅｅｈａｂｉｔａｔｓｗｅｒｅｌｏｗ，ｗｈｉｌｅｏｒｇａｎｉｃｃａｒ⁃ｂｏｎ（Ｃ）ａｎｄｔｏｔａｌｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（ＴＰ）ｗｅｒｅａｂｕｎｄａｎｔ．ＴＮａｎｄＴＰｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｓｏｉｌ，ｉｎｈａｂｉｔａｔＩａｎｄⅡｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｅｓｓｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅｏｔｈｅｒｔｗｏｈａｂｉｔａｔｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄｂｏｔｈＴＮａｎｄＴＰｉｎｓｏｉｌｏｆｈａｂｉｔａｔⅢｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｍｏｒｅｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅｏｔｈｅｒｔｗｏｈａｂｉｔａｔｓ．（２）Ｐｃｏｎｔｅｎｔｏｆｌｅａｆｉｎｌｏｗ⁃Ｎｈａｂｉｔａｔｗａｓｍｏｒｅｔｈａｎｔｈａｔｏｆｒｏｏｔ，ｗｈｉｃｈｉｍｐｌｉｅｄｔｈａｔＰｗａｓｍｏｒｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｔｏａｂｏｖｅｇｒｏｕｎｄｏｆｐｌａｎｔｓ．Ｐｃｏｎｔｅｎｔｏｆｒｏｏｔｉｎｈａｂｉｔａｔｗｉｔｈｒｉｃｈ⁃Ｎａｎｄ⁃Ｐｗａｓｍｏｒｅｔｈａｎｔｈａｔｏｆｌｅａｆ，ｗｈｉｃｈｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｍｏｒｅＰｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎｔｈｅｒｏｏｔｏｆｐｌａｎｔｓ．（３）ＴｈｅｒｅｗｅｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｒｏｗｔｈｒａｔｅｓｆｏｒａｂｏｖｅｇｒｏｕｎｄｐａｒｔａｎｄｒｏｏｔｏｆＢ．ｐｉｌｏｓａｕｎｄｅｒｔｈｒｅｅｈａｂｉｔａｔｓ．ＴｈｅＮ／ＰａｎｄＣ／Ｐｖａｌｕｅｓｏｆｌｅａｖｅｓｉｎｌｏｗ⁃Ｎｈａｂｉｔａｔｗｅｒｅｌｅｓｓｔｈａｎｔｈａｔｏｆｏｔｈｅｒｔｗｏｈａｂｉｔａｔｓ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔＢ．ｐｉｌｏｓａｉｎｌｏｗ⁃Ｎｈａｂｉｔａｔｓｈａｄｈｉｇｈｅｒｇｒｏｗｔｈｒａｔｅｓａｎｄｍｏｒｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅａｄｖａｎｔａｇｅｆｏｒａｂｏｖｅｇｒｏｕｎｄｐａｒｔ．ＴｈｅＮ／ＰａｎｄＣ／Ｐｖａｌｕｅｓｏｆｌｅａｖｅｓｉｎｌｏｗ⁃Ｐｈａｂｉｔａｔｗｅｒｅｍｏｒｅｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｏｔｈｅｒｈａｂｉｔａｔｓ，ｓｈｏｗｉｎｇｔｈａｔＢ．ｐｉｌｏｓａｉｎｌｏｗ⁃Ｐｈａｂｉｔａｔｓｈａｓｓｌｏｗｅｒｒｅｌａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｒａｔｅｓ．ＴｈｅＮ／ＰａｎｄＣ／Ｐｏｆｒｏｏｔｉｎｂｏｔｈｒｉｃｈ⁃Ｎａｎｄｒｉｃｈ⁃Ｐｈａｂ⁃ｉｔａｔｗｅｒｅｌｅｓｓｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｗｏｈａｂｉｔａｔｓ，ｉｍｐｌｙｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｒｏｏｔｏｆＢ．ｐｉｌｏｓａｉｎｔｈｅｓｅｈａｂｉｔａｔｓｈａｓｈｉｇｈｅｒｇｒｏｗｔｈｒａｔｅｓ，ａｎｄｆｕｒｔｈｅｒｅｎａｂｌｅｓｐｌａｎｔｓｔｏｉｎｃｒｅａｓｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｆｏｒｂｅｌｏｗｇｒｏｕｎｄｐａｒｔ．（４）Ｔｈｅｒｅｗａｓｉｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅ⁃ｔｗｅｅｎｌｅａｆＮ／ＰａｎｄｒｏｏｔＮ／ＰｏｆＢ．ｐｉｌｏｓａ，ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｂｅｔｗｅｅｎａｂｏｖｅｇｒｏｕｎｄａｎｄｔｈｅｕｎｄｅｒｇｒｏｕｎｄｐａｒｔｏｆｐｌａｎｔｗｅｒｅａｌ⁃ｌｏｍｅｔｒｙ．ＴｈｅｒｅａｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄａｌｌｏｃａｔｉｏｎｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｆｏｒＢ．ｐｉｌｏｓａｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｈａｂｉｔａｔｓｔｏｅｎｓｕｒｅｐｌａｎｔｓｍｏｒｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅａｎｄｉｎｖａｓｉｖｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ，ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｓｔｒａｔｅｇｙ，ｇｒｏｗｔｈｒａｔｅ，ｉｎｖａｓｉｏｎ㊀㊀生物入侵是当今重大的环境问题之一㊂什么样的物种容易形成入侵以及怎样成功入侵，成为入侵生物学研究的核心问题（Ａｌｐｅｒｔｅｔａｌ，２０００）㊂成功的入侵者除了具有物种特异性以外（Ｗｏｌｆｅ，２００２），还具有强大的竞争能力㊁繁殖能力以及在新生境中较强的适应性（Ｃａｌｌａｗａｙ＆Ａｓｃｈｅｈｏｕｇ，２０００；Ｇｒｏｔｋｏｐｐ＆Ｒｅｊｍａｎｅ，２００７；Ｐｙｓěｋ＆Ｒｉｃｈ⁃ａｒｄｓｏｎ，２００７；Ｂａｃｈｍａｎｎｅｔａｌ，２０１２）㊂近年来，一些学者认为外来种在新生境中定植和扩张能力还可能取决于环境可利用资源水平㊁植物体对资源利用率以及对资源的需求量（Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０）㊂碳（Ｃ）㊁氮（Ｎ）㊁磷（Ｐ）是构成植物体蛋白质㊁核酸㊁磷脂等有机化合物以及三磷酸腺苷（ＡＴＰ）和含磷酶的主要元素，三者在植物的生长和机体的代谢过程中发挥着重要作用（贺金生和韩兴国，２０１０）㊂植物体Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量及元素比率能够反映出植物对养分的吸收和利用状况（Ｅｌｓｅｒ，２００６），植物的生长速率以及土壤Ｎ㊁Ｐ的有效性，进一步反映了外来种的入侵能力和入侵的生态过程（Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０）㊂因此，从生态化学计量学（ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ）的角度来研究外来种的入侵性及其入侵生态过程中化学元素的动态变化，已成为近年来入侵生物学的一个亮点（Ｌａｎｎｅｓｅｔａｌ，２０１２）㊂国内外学者对入侵植物化学计量的研究发现，入侵植物不仅对Ｎ元素有较强的吸收能力㊁对Ｐ元素有较高的富集能力（Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０；Ｋｕｒｏｋａｗａｅｔａｌ，２０１０），而且还具有较快的生长速率或有较强的贮存同化产物的能力（王维奇等，２０１１；Ｌａｎｎｅｓｅｔａｌ，２０１２；林威鹏等，２０１４；李家兵等，２０１６）㊂入侵植物在低Ｎ生境中具有较高的生长速率（屠臣阳等，２０１３；马明睿等，２０１４）㊂其化学计量能够随着环境而发生可塑性变化（Ｆｕｎｋ＆Ｖｉｔｏｕｓｅｋ，２００７），或者随着生长节律而发生动态变化等（赵美霞等，２０１２）㊂以上研究充分说明植物体Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ化学计量特征能够反映入侵植物对资源的吸收㊁利用和分配状况，进一步反映出植物的生长速率和竞争能力㊂鬼针草（Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ）是菊科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）鬼针草属的一年生草本植物，原产热带美洲，由于其强大的繁殖㊁扩散和定殖能力，目前已经成为我国南北各地入侵性最强的外来种㊂众多学者开展了对鬼针草入侵机制的研究，发现鬼针草有极强的种子繁殖能力（洪岚等，２００４；郝建华等，２００９ａ㊁２００９ｂ；严文斌等，２０１３）㊁较强的化感作用（李帅２８２广㊀西㊀植㊀物３８卷等，２００３；李富荣等，２０１１）㊁较高表型可塑性和适应性（王桔红和陈文，２０１４），入侵后能够改变土壤微生物群落（陈亮等，２０１１）和土壤养分尤其是土壤氮水平（潘玉梅等，２０１２；闫静等，２０１６）㊂然而，生长在村旁㊁田边㊁路边及荒地等不同生境的鬼针草其化学计量特征及其营养利用策略和入侵性的研究尚未见报道㊂本研究通过对三种不同生境中鬼针草叶片㊁根和土壤Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量及其化学计量比的测定，探查不同生境鬼针草化学计量学特征，进一步剖析植物在不同资源环境中对养分吸收和利用策略及其入侵机理，旨在从化学计量角度揭示外来植物的入侵机制和进化策略，为植物入侵的预测和防控寻求新的思路㊂１㊀材料与方法１．１研究地概况研究地位于广东省潮州市郊（１１４ʎ５３ᶄ １１７ʎ０８ᶄＥ，２２ʎ３１ᶄ ２４ʎ１５ᶄＮ）㊂该地域属于亚热带海洋性季风气候，气候温和，日照充足，雨量充沛，年均气温为２１ ２２ħ，日照为１９００ ２４００ｈ，ȡ１０ħ的连续积温为７３００ ７８９０ħ，年均降雨量为１３００ ２４００ｍｍ㊂极端最高气温为３９．６ħ，极端最低气温为－０．５ħ㊂１．２研究方法１．２．１样品采集㊀２０１６年４月在广东省潮州市郊区选取鬼针草盖度为６０％ ９０％的三种重度入侵生境（生境Ⅰ㊁生境Ⅱ和生境Ⅲ）作为研究样地（表１）㊂所研究生境中鬼针草的主要伴生植物有赛葵（Ｍａｌｖａｓｔｒｕｍｃｏｒｏｍａｎｄｅｌｉａｎｕｍ）㊁假臭草（Ｐｒａｘｅｌｉｓｃｌｅｍａｔｉｄｅａ）㊁火炭母（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅ）㊁霍香蓟（Ａｇｅｒａｔｕｍｃｏｎｙｚｏｉｄｅｓ）㊁少花龙葵（Ｓｏｌａｌｌｕｍｎｉｇｒｕｍ）和白花地胆草（Ｅｌｅｐｈａｎｔｏｐｕｓｔｏｍｅｎｔｏｓｕｓ）等㊂每个生境随机选取５个１ｍˑ１ｍ样方㊂每个样方内选取生长相对一致的鬼针草植株１０ ２０株，每株个体选取冠层完全伸展㊁没有病虫害的最大成熟且完整的叶片３ ５片作为叶样品，选取坚硬有弹性的全部活根作为根样品，叶和根用水冲洗干净后，装入纸袋于１０５ħ下杀青３０ｍｉｎ，７５ħ下烘干至恒重，共５个重复㊂同时，采集植物根部周围表层０ １０ｃｍ的土壤，经自然风干后过１００目筛，保存备用㊂１．２．２碳（Ｃ）㊁氮（Ｎ）㊁磷（Ｐ）含量的测定㊀采用重铬酸钾外加热法测定植物和土壤有机碳（Ｃ），以凯氏定氮法测定全氮（ＴＮ），用钼锑抗比色法测定全磷（ＴＰ）；采用碱解 扩散法测定土壤有效氮，以钼锑抗比色法测定土壤速效磷（鲍士旦，２０００）㊂１．３数据处理使用ＳＰＳＳ１９．００统计分析软件对数据进行统计分析，Ｐ＜０．０５时表示有统计学意义㊂采用单因素方差分析（Ｏｎｅ⁃ｗａｙＡＮＯＶＡ）对三种生境中土壤㊁叶片㊁根的Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量及其Ｃ／Ｎ㊁Ｃ／Ｐ㊁Ｎ／Ｐ进行差异显著性检验，当差异显著时以ＬＳＤ（Ｌｅａｓｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ，最小显著性差异法）法对各生境的均值进行多重比较；以Ｐｅａｒｓｏｎ相关性分析法对土壤Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ与植物化学计量的关联性进行分析㊂２㊀结果与分析２．１土壤和植物叶片㊁根Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量特征从表１可以看出，生境Ⅰ土壤全氮（ＴＮ）含量显著低于其它两个生境，生境Ⅱ土壤全磷（ＴＰ）含量显著小于另两个生境，生境Ⅲ土壤ＴＮ和ＴＰ含量均大于其它两个生境（Ｐ＜０．０５）㊂根据国家土壤肥力的分级标准，鬼针草三个生境土壤有机质＞４０ｍｇ㊃ｇ⁃１，速效磷＞４０ｍｇ㊃ｋｇ⁃１，为１级；生境ⅠＴＮ在０．５ ０．７５ｍｇ㊃ｇ⁃１，为５级；生境Ⅱ和生境Ⅲ土壤ＴＮ在１ １．５ｍｇ㊃ｇ⁃１，为３级；速效氮＜３０ｍｇ㊃ｋｇ⁃１，为６级㊂这表明鬼针草三个生境土壤ＴＮ和速效氮贫乏，有机碳（Ｃ）和全磷（ＴＰ）较充裕㊂表２显示，三个生境的鬼针草叶片Ｃ㊁Ｎ含量均无显著差异（Ｐ＞０．０５），Ｐ含量差异显著（Ｐ＜０．０１），生境Ⅰ的鬼针草叶片Ｐ含量显著大于生境Ⅱ和生境Ⅲ㊂三个生境的鬼针草根Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量差异显著（Ｐ＜０．０５），根Ｎ和Ｐ含量为生境Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ㊂低Ｎ的生境Ⅰ中，叶片Ｐ含量＞根Ｐ含量；ＴＮ和ＴＰ水平较高的生境Ⅲ中，根Ｐ含量＞叶片Ｐ含量㊂２．２植物叶片㊁根和土壤Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ化学计量特征生境Ⅰ土壤的Ｃ／Ｎ显著大于生境Ⅱ和生境Ⅲ，生境Ⅱ土壤的Ｎ／Ｐ和Ｃ／Ｐ显著大于生境Ⅰ和３８２３期陈文等：不同生境中鬼针草（Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ）碳氮磷化学计量特征及其营养利用策略表１㊀鬼针草的三个生境土壤Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量特征Ｔａｂｌｅ１㊀Ｃ，ＮａｎｄＰｃｏｎｔｅｎｔｓｉｎｓｏｉｌｓｏｆＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｆｒｏｍｔｈｒｅｅｈａｂｉｔａｔｓ生境Ｈａｂｉｔａｔ全氮Ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎ（ｍｇ㊃ｇ⁃１）有机碳Ｏｒｇａｎｉｃｃａｒｂｏｎ（ｍｇ㊃ｇ⁃１）全磷Ｔｏｔａｌｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（ｍｇ㊃ｇ⁃１）速效氮Ａｖａｉｌａｂｌｅｎｉｔｒｏｇｅｎ（ｍｇ㊃ｋｇ⁃１）速效磷Ａｖａｉｌａｂｌｅｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（ｍｇ㊃ｋｇ⁃１）Ⅰ０．６８１ʃ０．０８６ａ１０３．１１７ʃ１．０４５ａ０．８０４ʃ０．１６６ｂ５．５９１ʃ１．９１２ａ６３．４５８ʃ４．５２１ａⅡ１．２７９ʃ０．０９３ｂ１０７．９０８ʃ０．７４６ｂ０．０７９ʃ０．０２７ａ４．８９４ʃ１．９１４ａ１３６．５５４ʃ３．０９７ｃⅢ１．４５５ʃ０．２３７ｂ１１２．６０３ʃ０．７９０ｃ０．８８５ʃ０．１７５ｂ５．９２３ʃ１．９１５ａ８９．８３６ʃ３．２１８ｂ㊀注：生境Ⅰ－水田边，生境Ⅱ－路边，生境Ⅲ－杂草地㊂同一列不同字母为差异性显著（Ｐ＜０．０５）㊂所有数据均以平均值ʃ标准误差表示，下同㊂㊀Ｎｏｔｅ：ＨａｂｉｔａｔⅠｉｓｗａｔｅｒｆｉｅｌｄｓｉｄｅ，ｈａｂｉｔａｔⅡｉｓｒｏａｄｓｉｄｅ，ａｎｄｈａｂｉｔａｔⅢｉｓｇｒａｓｓｌａｎｄ．ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｌｏｗｅｒｌｅｔｔｅｒｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｃｏｌｕｍｎｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏＬＳＤａｎａｌｙｓｉｓ（Ｐ＜０．０５）．Ａｌｌｄａｔａａｒｅｓｈｏｗｎｗｉｔｈｘʃｓｘ，ｔｈｅｓａｍｅｂｅｌｏｗ．表２㊀三个生境鬼针草叶和根Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ含量特征Ｔａｂｌｅ２㊀Ｃ，Ｎ，ＰｃｏｎｔｅｎｔｓｉｎｌｅａｖｅｓａｎｄｒｏｏｔｓｏｆＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｆｒｏｍｔｈｒｅｅｈａｂｉｔａｔｓ样品Ｓａｍｐｌｅ生境Ｈａｂｉｔａｔ氮Ｎｉｔｒｏｇｅｎ（ｍｇ㊃ｇ⁃１）有机碳Ｏｒｇａｎｉｃｃａｒｂｏｎ（ｍｇ㊃ｋｇ⁃１）磷Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ（ｍｇ㊃ｇ⁃１）叶片ＬｅａｆⅠ１６．１９８ʃ０．５８２Ｂａ６３２．３９０ʃ２．８３５Ｂａ２．９５９ʃ０．５８１ＡｂⅡ１７．５５１ʃ０．７２９Ｂａ６２４．４５３ʃ７．２５４Ｂａ１．１０７ʃ０．１５６ＡａⅢ１５．４５４ʃ０．７２５Ｂａ６１１．８０５ʃ９．２９２Ａａ１．４０９ʃ０．３４５Ｂａ根ＲｏｏｔⅠ３．８６４ʃ０．４３５Ａａ６１０．３３２ʃ１．３９７Ａａｂ０．５１１ʃ０．２００ＢａⅡ５．２８７ʃ０．６９８Ａａｂ５９７．８８１ʃ３．４８１Ａａ０．９９８ʃ０．０９８ＢａⅢ６．５４７ʃ０．５６４Ａｂ６２２．６０１ʃ５．８３４Ｂｂ３．１４２ʃ０．１３４Ａｂ㊀注：大写字母表示同一生境叶和根Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ的差异性，小写字母表示不同生境叶（或根）Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ的差异性，同列字母不同为差异性显著（Ｐ＜０．０５）㊂㊀Ｎｏｔｅ：ＣａｐｉｔａｌｌｅｔｔｅｒｓｒｅｐｒｅｓｅｎｔｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎＣ，ＮａｎｄＰｂｅｔｗｅｅｎｌｅａｆａｎｄｒｏｏｔｉｎｓａｍｅｈａｂｉｔａｔ．Ｌｏｗｅｒｃａｓｅｌｅｔｔｅｒｓｒｅｐｒｅｓｅｎｔｔｈｅｄｉｆｆｅｒ⁃ｅｎｃｅｓｉｎＣ，ＮａｎｄＰｏｆｌｅａｆ（ｏｒｒｏｏｔ）ａｍｏｎｇｈａｂｉｔａｔｓ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｔｅｒｓｗｉｔｈｉｎｔｈｅｓａｍｅｃｏｌｕｍｎｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ（Ｐ＜０．０５）．生境Ⅲ（Ｐ＜０．０１）㊂三个生境之间叶片的Ｃ／Ｎ差异不显著（Ｐ＞０．０５），Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ差异显著（Ｐ＜０．０５），叶片Ｎ／Ｐ为生境Ⅰ＜Ⅲ＜Ⅱ，叶片Ｃ／Ｐ为生境Ⅰ＜Ⅲ＜Ⅱ㊂三个生境的鬼针草根Ｃ／Ｎ㊁Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ差异显著（Ｐ＜０．０５），均为生境Ⅲ＜Ⅱ＜Ⅰ（图１）㊂生境Ⅰ和生境Ⅲ的鬼针草叶片ＮʒＰ分别为５．４６和１０．９６，生境Ⅱ叶片ＮʒＰ为１５．８５㊂２．３植物叶片㊁根和土壤化学计量之间的关系相关性分析显示，土壤ＴＮ与ＴＰ含量之间为不显著负相关关系（Ｐ＞０．０５）㊂土壤ＴＮ与叶片Ｎ含量为不显著的正相关关系（Ｐ＞０．０５），与根Ｎ含量为极显著的正相关关系（Ｐ＜０．０１）㊂土壤ＴＰ与叶片Ｐ㊁根Ｐ含量为不显著的正相关关系（Ｐ＞０．０５）㊂土壤Ｃ㊁ＴＮ含量与叶片Ｐ之间为显著负相关关系（Ｐ＜０．０１），与根Ｐ之间为显著正相关关系（Ｐ＜０．０１）（表３）㊂土壤ＴＮ与叶Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ之间为不显著的正相关关系（Ｐ＞０．０５），与根Ｎ／Ｐ（ｒ＝－０．７６９∗，Ｐ＜０．０５）㊁根Ｃ／Ｐ（ｒ＝－０．８５７∗∗，Ｐ＜０．０１）为显著或极显著负相关关系（图２）㊂土壤ＴＰ与叶Ｎ／Ｐ（ｒ＝－０．５８７∗，Ｐ＜０．０５）㊁叶Ｃ／Ｐ（ｒ＝－０．５５６∗，Ｐ＜０．０５）为显著负相关关系，与根Ｎ／Ｐ㊁根Ｃ／Ｐ为不显著负相关（Ｐ＞０．０５）（图３）㊂叶片Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ与根Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ之间为不显著的负相关关系（Ｐ＞０．０５）㊂４８２广㊀西㊀植㊀物３８卷注：不同字母表示差异性显著（Ｐ＜０．０５）Ｎｏｔｅ：Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｔｅｒｓｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ（Ｐ＜０．０５）图１㊀三个生境鬼针草叶㊁根及土壤化学计量特征Ｆｉｇ．１㊀Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｓｏｉｌ，ｌｅａｆａｎｄｒｏｏｔｏｆＢ．ｐｉｌｏｓａｆｒｏｍｔｈｒｅｅｈａｂｉｔａｔｓ３㊀讨论与结论植物体Ｎ㊁Ｐ含量及与土壤Ｎ㊁Ｐ之间的关系反映植物对Ｎ㊁Ｐ的吸收和利用率大小（Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０），也反映植物对元素的分配趋势㊂本研究中，鬼针草叶片和根Ｎ㊁Ｐ含量与土壤ＴＮ㊁ＴＰ之间为不显著或极显著的正相关关系，说明鬼针草对土壤中Ｎ和Ｐ元素具有较强的吸收和利用率㊂然而，不同生境鬼针草的叶片和根Ｎ㊁Ｐ元素含量显著差异，低Ｎ生境的鬼针草叶片Ｐ含量＞根Ｐ含量，Ｎ㊁Ｐ水平较高的生境中，根Ｐ含量＞叶Ｐ含量㊂这说明低Ｎ生境的鬼针草将Ｐ元素更多分配到植物体地上部分（茎和叶），保证植物的快速生长㊂高Ｎ㊁高Ｐ生境的鬼针草将Ｐ更多分配到植物体地下部分（根），使植物地下部分（根）快速生长㊂这在鬼针草化学计量比的研究中得到进一步证实㊂叶片Ｎ／Ｐ值指示着生态系统的限制性元素（Ｍａｋｉｎｏｅｔａｌ，２００３；Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０）㊂鬼针草生境Ⅰ和生境Ⅲ的叶片Ｎ／Ｐ（分别为５．４６和１０．９６）＜１４，植物生长受Ｎ限制；生境Ⅱ叶片Ｎ／Ｐ（１５．８５）为１４ １６，植物生长受Ｎ㊁Ｐ的共同限制（Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０；郭子武等，２０１２）㊂叶片Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ值指示着植物生长速率大小，低Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ值指示着分配到ｒＲＮＡ中Ｐ元素多，以快速合成蛋白质并支持快速生长（Ｍａｋｉｎｏｅｔａｌ，２００３；Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０）㊂本研究发现，不同生境的鬼针草具有不同营养和生长策略，低Ｎ且生长受Ｎ元素限制的生境中，鬼针草叶片Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ值小，植物有较高的相对生长速率㊂其原因可能是鬼针草调整了对资源的需求量和对资源的分配（Ｅｌｓｅｒ，２００６；Ｆｕｎｋ＆Ｖｉｔｏｕｓｅｋ，２００７；Ｙｏｕｎｇ＆Ｍａｎ⁃ｇｏｌｄ，２００８），使其生长对Ｎ元素有更低需求，同时将吸收的Ｐ元素更多地分配到植物地上部分，保证了低Ｎ生境的鬼针草具有高生长速率，增大地上竞争优势㊂屠臣阳等（２０１３）对黄顶菊（Ｆｌａｖｅｒｉａｂｉｄｅｎｔｉｓ）的研究也发现了同样现象，即入侵种在低Ｎ生境中能有效提高生长率，增大产量，这可能是入侵植物重要的营养策略（Ｇｏｎｚáｌｅｚｅｔａｌ，２０１０）㊂在Ｎ㊁Ｐ均受限且Ｐ含量低的生境中，鬼针草由于对Ｐ元素的吸收量少，因而具有较慢的生长速率㊂在高Ｎ㊁高Ｐ生境中，鬼针草将Ｐ元素更多地分配至根部，根的Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ值小，即高Ｎ㊁高Ｐ生境的鬼针草其根系生长速度快，增大了鬼针草的地下竞争力㊂相关性分析显示，鬼针草叶片Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ值与土壤资源水平密切相关㊂叶片Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ含量与土壤ＴＮ为不显著正相关关系，与土壤ＴＰ为显著负相关关系㊂这进一步说明低Ｎ生境的植物叶片有低Ｎ／Ｐ㊁Ｃ／Ｐ值，植物具有较高的相对生长速率㊂叶片Ｎ／Ｐ和根Ｎ／Ｐ之间呈现不显著的负相关关系，即地上部５８２３期陈文等：不同生境中鬼针草（Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ）碳氮磷化学计量特征及其营养利用策略表３㊀鬼针草叶片㊁根和生境土壤Ｃ㊁Ｎ㊁Ｐ及其化学计量的相关性Ｔａｂｌｅ３㊀ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆＣ，ＮａｎｄＰｃｏｎｔｅｎｔｓａｍｏｎｇｌｅａｖｅｓ，ｒｏｏｔｓａｎｄｈａｂｉｔａｔｓｏｉｌｏｆＢ．ｐｉｌｏｓａ测量指标Ｉｎｄｅｘ相关性指数Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｉｎｄｅｘ叶碳ＬｅａｆＣ（Ｃ）叶氮ＬｅａｆＮ（Ｎ）叶磷ＬｅａｆＰ（Ｐ）叶碳氮比ＬｅａｆＣʒＮ（Ｃ／Ｎ）叶氮磷比ＬｅａｆＮʒＰ（Ｎ／Ｐ）叶碳磷比ＬｅａｆＣʒＰ（Ｃ／Ｐ）土壤总有机碳（Ｃ）ＳｏｉｌＴＯＣＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ－０．４０７ｎｓ－０．１３６ｎｓ－０．６８５∗∗０．０５１ｎｓ０．４１２ｎｓ０．４３４ｎｓ土壤全氮（ＴＮ）ＳｏｉｌＴＮＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ－０．３１５ｎｓ０．０３１ｎｓ－．７０７∗∗－．０９０ｎｓ０．５０７ｎｓ０．５０３ｎｓ土壤全磷（ＴＰ）ＳｏｉｌＴＰＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ－０．３７８ｎｓ－０．３５７ｎｓ０．４２０ｎｓ０．２０３ｎｓ－０．５８７∗－．０５５６∗测量指标Ｉｎｄｅｘ相关性指数Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｉｎｄｅｘ根碳（Ｃ）ＲｏｏｔＣ根氮（Ｎ）ＲｏｏｔＮ根磷（Ｐ）ＲｏｏｔＰ根碳氮比（Ｃ／Ｎ）ＲｏｏｔＣʒＮ根氮磷比（Ｎ／Ｐ）ＲｏｏｔＮʒＰ根碳磷比（Ｃ／Ｐ）ＲｏｏｔＣʒＰ土壤总有机碳（Ｃ）ＳｏｉｌＴＯＣＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ０．５０６ｎｓ０．８２１∗∗０．９４４∗∗－０．７８０∗－０．９２６∗∗－０．９７４∗∗土壤全氮（ＴＮ）ＳｏｉｌＴＮＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ０．２２２ｎｓ０．８１９∗∗０．８１０∗∗－０．７０７∗－０．７６９∗－０．８５７∗∗土壤全磷（ＴＰ）ＳｏｉｌＴＰＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ０．６０９ｎｓ－０．０１２ｎｓ０．２６８ｎｓ０．０６６ｎｓ－０．２４４ｎｓ－０．００５ｎｓ㊀注：ｎｓ表示差异不显著；∗表示０．０５水平上差异显著；∗∗表示０．０１水平上差异显著㊂㊀Ｎｏｔｅ：ｎｓｉｎｄｉｃａｔｅｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ；∗ｉｎｄｉｃａｔｅｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓａｔ０．０５ｌｅｖｅｌ；∗∗ｉｎｄｉｃａｔｅｓｅｘｔｒｅｍｅｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒ⁃ｅｎｃｅｓａｔ０．０１ｌｅｖｅｌ．图２㊀土壤全氮（ＴＮ）和植物叶㊁根氮磷比（Ｎ／Ｐ）之间的关系Ｆｉｇ．２㊀ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＮʒＰｏｆｌｅａｆ，ｒｏｏｔａｎｄｔｏｔａｌＮｉｎｓｏｉｌ分和地下部分表现为异速生长㊂总之，鬼针草在不同资源环境中对Ｎ㊁Ｐ的吸收和利用以及分配策略不同，导致植物地上和地图３㊀土壤全磷（ＴＰ）和植物叶㊁根氮磷比（Ｎ／Ｐ）之间的关系Ｆｉｇ．３㊀ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＮʒＰｏｆｌｅａｆ，ｒｏｏｔａｎｄｔｏｔａｌＰｉｎｓｏｉｌ下部分具有不同的生长速率的竞争力，这是植物适应生境资源变化㊁调整资源分配并增大竞争力的重要入侵策略㊂综上所述得出：（１）不同生境的６８２广㊀西㊀植㊀物３８卷鬼针草对Ｎ㊁Ｐ的分配策略不同㊂低Ｎ生境的鬼针草将Ｐ元素更多地分配到植物体地上部分，高Ｎ㊁高Ｐ生境中将Ｐ元素更多地分配到地下部分（根）㊂（２）不同生境的鬼针草具有不同的生长策略㊂低Ｎ生境的鬼针草地上部分具有较高的生长速率，增大地上竞争优势；低Ｐ生境的鬼针草具有较低的生长速率，高Ｎ㊁高Ｐ生境中鬼针草的地下部分（根）具高生长速率，增大了植物地下竞争优势㊂（３）鬼针草地上部分（茎和叶）和地下部分（根）为异速生长，增大了对异质环境的适应性㊂参考文献：ＡＬＰＥＲＴＰ，ＢＯＮＥＥ，ＨＯＬＬＺＡＰＦＥＬＣ，２０００．Ｉｎｖａｓｉｖｅｎｅｓｓ，ｉｎｖａｓｉｂｉｌｉｔｙ，ａｎｄｔｈｅｒｏｌｅｏｆｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｓｔｒｅｓｓｉｎｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇｔｈｅｓｐｒｅａｄｏｆｎｏｎ⁃ｎａｔｉｖｅｐｌａｎｔｓ［Ｊ］．ＰｅｒｓｐｅｃｔＰｌａｎｔＥｃｏｌ，３：５２－６６．ＢＡＯＳＤ，２０００．Ｔｈｅａｇｒｏ⁃ｃｈｅｍｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｏｉｌ［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：ＣｈｉｎａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＰｒｅｓｓ．［鲍士旦，２０００．土壤农化分析［Ｍ］．北京：中国农业出版社．］ＢＡＣＨＭＡＮＤＤ，ＢＯＴＨＳ，ＢＲＶＥＬＨＥＩＤＥＨ，ｅｔａｌ，２０１２．ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌｔｒａｉｔｓｉｍｉｌａｒｉｔｙｏｆｎａｔｉｖｅａｎｄｉｎｖａｓｉｖｅｈｅｒｂｓｐｅｃｉｅｓｉｎｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌＣｈｉｎａ⁃ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ⁃ｓｐｅｃｉｆｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓａｒｅｔｈｅｋｅｙ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＥｘｐＢｏｔ，８３：８２－９２．ＣＡＬＬＡＷＡＹＲＭ，ＡＳＣＨＥＨＯＵＧＥＴ，２０００．Ｉｎｖａｓｉｖｅｐｌａｎｔｓｖｅｒｓｕｓｔｈｅｉｒｎｅｗａｎｄｏｌｄｎｅｉｇｈｂｏｒｓ：ａｍｅｃｈａｎｉｓｍｆｏｒｅｘｏｔｉｃｉｎｖａｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２９０：５２１－５２３．ＣＨＥＮＬ，ＬＩＨＮ，ＹＡＮＧＭＨ，ｅｔａｌ，２０１１．Ｔｈｅｉｆｌｕｅｎｃｅｏｆｉｎｖａ⁃ｓｉｏｎｏｆＭｉｋａｎｉａｍｉｃｒａｎｔｈａａｎｄＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｔｏｔｈｅｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎｔｈｅｒｏｏｔｓｏｉｌｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎＡｇｒｉｃＳｃｉＢｕｌｌ，２７（８）：６３－６８．［陈亮，李会娜，杨民和，等，２０１１．入侵植物薇甘菊和三叶鬼针草对土壤细菌群落的影响［Ｊ］．中国农学通报，２７（８）：６３－６８．］ＥＬＳＥＲＪＪ，２００６．Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ：ａｃｈｅｍｉｃａｌｂｒｉｄｇｅｂｅｔｗｅｅｎｅｃｏｓｙｓｔｅｍｅｃｏｌｏｇｙａｎｄｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙｂｉｏｌｏｇｙ［Ｊ］．ＡｍＮａｔ，１６８：２５－３５．ＦＵＮＫＪＬ，ＶＩＴＯＵＳＥＫＰＭ，２００７．Ｒｅｓｏｕｒｃｅ⁃ｕｓｅｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙａｎｄｐｌａｎｔｉｎｖａｓｉｏｎｉｎｌｏｗ⁃ｒｅｓｏｕｒｃｅｓｙｓｔｅｍｓ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，４４６（２６）：１０７８－１０８１．ＧＯＮＺÁＬＥＺＡＬ，ＫＯＭＩＮＯＳＫＩＪＳ，ＤＡＮＧＥＲＭ，ｅｔａｌ，２０１０．Ｃａｎｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙｈｅｌｐｅｘｐｌａｉｎｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｖａｓｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｏｉｋｏｓ，１１９：７７９－７９０．ＧＲＯＴＫＯＰＰＥ，ＲＥＪＭＡＮＥＫＭ，２００７．Ｈｉｇｈｓｅｅｄｌｉｎｇｒｅｌａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｒａｔｅａｎｄｓｐｅｃｉｆｉｃｌｅａｆａｒｅａａｒｅｔｒａｉｔｓｏｆｉｎｖａｓｉｖｅｓｐｅｃｉｅｓ：ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｃｏｎｔｒａｓｔｓｏｆｗｏｏｄｙａｎ⁃ｇｉｏｓｐｅｒｍｓ［Ｊ］．ＡｍＪＢｏｔ，９４：５２６－５３２．ＧＵＯＺＷ，ＣＨＥＮＳＬ，ＹＡＮＧＱＰ，ｅｔａｌ，２０１２．ＲｅｓｐｏｎｓｅｏｆＮａｎｄＰｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙｏｎｍｕｌｃｈｉｎｇｍａｎａｇｅｍｅｎｔｉｎｔｈｅｓｔａｎｄｏｆＰｈｙｌｌｏｓｔａｃｈｙｓｐｒａｅｃｏｘ［Ｊ］．ＡｃｔａＥｃｏｌＳｉｎ，３２（２０）：６３６１－６３６８．［郭子武，陈双林，杨清平，等，２０１２．雷竹林土壤和叶片Ｎ㊁Ｐ化学计量特征对林地覆盖的响应［Ｊ］．生态学报，３２（２０）：６３６１－６３６８．］ＨＡＯＪＨ，ＬＩＵＱＱ，ＱＩＡＮＧＳ，２００９ａ．Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｔｒａｉｔｓａｓｓｏ⁃ｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｖａｓｉｖｅｎｅｓｓｉｎＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）［Ｊ］．ＢｕｌｌＢｏｔ，４４（６）：６５６－６６５．［郝建华，刘倩倩，强胜，２００９ａ．菊科入侵植物三叶鬼针草的繁殖特征及其与入侵性的关系［Ｊ］．植物学报，４４（６）：６５６－６６５．］ＨＡＯＪＨ，ＷＵＨＲ，ＱＩＡＮＧＱ，２００９ｂ．Ｔｈｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｓｅｅｄｓ（ａｃｈｅｎｅｓ）ａｎｄｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔａｔｔｒｉｂｕｔｅｓｏｆｓｅｅｄｌｉｎｇｓｏｆｓｏｍｅｉｎｖａｓｉｖｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆＡｓｔｅｒａｃｅａｅ［Ｊ］．ＥｃｏｌＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉ，１８（５）：１８５１－１８５６．［郝建华，吴海荣，强胜，２００９ｂ．部分菊科入侵种种子（瘦果）的萌发能力和幼苗建群特性［Ｊ］．生态环境学报，１８（５）：１８５１－１８５６．］ＨＥＪＳ，ＨＡＮＸＧ，２０１０．Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ：Ｓｅａｒｃｈｉｎｇｆｏｒｕｎｉｆｙｉｎｇｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓｆｒｏｍｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｔｏｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎＪＰｌａｎｔＥｃｏｌ，３４（１）：２－６．［贺金生，韩兴国，２０１０．生态化学计量学：探索从个体到生态系统的统一化理论［Ｊ］．植物生态学报，３４（１）：２－６．］ＨＯＮＧＬ，ＳＨＥＮＨ，ＹＡＮＧＱＨ，ｅｔａｌ，２００４．ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｓｔｏｒａｇｅｏｆｔｈｅｉｎｖａｓｉｖｅａｌｉｅｎｓｐｅｃｉｅｓＢｉｄｅｎｓｐｉ⁃ｌｏｓａＬ．［Ｊ］．ＪＷｕｈａｎＢｏｔＲｅｓ，２２（５）：４３３－４３７．［洪岚，沈浩，杨期和，等，２００４．外来入侵植物三叶鬼针草种子萌发与贮藏特性研究［Ｊ］．武汉植物学研究，２２（５）：４３３－４３７．］ＫＵＲＯＫＡＷＡＨ，ＰＥＬＴＡＥＲＤＡ，ＷＡＲＤＬＥＤＡ，２０１０．Ｐｌａｎｔｔｒａｉｔｓ，ｌｅａｆｐａｌａｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｌｉｔｔｅｒｄｅｃｏｍｐｏｓａｂｉｌｉｔｙｆｏｒｃｏ⁃ｏｃｃｕｒｒｉｎｇｗｏｏｄｙｓｐｅｃｉｅｓｄｉｆｆｅｒｉｎｇｉｎｉｎｖａｓｉｏｎｓｔａｔｕｓａｎｄｎｉｔｒｏ⁃ｇｅｎｆｉｘａｔｉｏｎａｂｉｌｉｔｙ［Ｊ］．ＦｕｎｃｔＥｃｏｌ，２４：５１３－５２３．ＬＡＮＮＥＳＬＳ，ＢＵＳＴＡＭＡＮＴＥＭＭＣ，ＥＤＷＡＲＤＳＰＪ，ｅｔａｌ，２０１２．ＡｌｉｅｎａｎｄｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｐｌａｎｔｓｉｎｔｈｅＢｒａｚｉｌｉａｎＣｅｒｒａｄｏｅｘｈｉｂｉｔｃｏｎｔｒａｓｔｉｎｇｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｗｉｔｈｖｅｇｅｔａｔｉｏｎｂｉｏｍａｓｓａｎｄＮʒＰｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＮｅｗＰｈｙｔｏｌ，１９６：８１６－８２３．ＬＩＦＲ，ＨＵＡＮＧＹ，ＬＩＡＮＧＳＣ，ｅｔａｌ，２０１１．Ｃｏｍｐａｒｅｔｈｅａｌｌｅｌ⁃ｏｐａｔｈｙｏｆｓｏｍｅｉｎｖａｓｉｖｅａｎｄｎｏｎ⁃ｉｎｖａｓｉｖｅＡｓｔｅｒａｃｅａｅｓｐｅｃｉｅｓ［Ｊ］．ＥｃｏｌＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉ，２０（５）：８１３－８１８．［李富荣，黄莹，梁士楚，等，２０１１．几种菊科入侵植物和非入侵植物的化感作用比较［Ｊ］．生态环境学报，２０（５）：８１３－８１８．］ＬＩＪＢ，ＺＨＡＮＧＱＴ，ＺＨＡＮＧＬＹ，ｅｔａｌ，２０１６．ＥｆｆｅｃｔｏｆＳｐａｒｔｉｎａａｌｔｅｒｎｉｆｌｏｒａｉｎｖａｓｉｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｏｎｓｏｉｌｃａｒｂｏｎａｎｄｎｉ⁃ｔｒｏｇｅｎｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎａＣｙｐｅｒｕｓｍａｌａｃｃｅｎｓｉｓｍａｒｓｈｏｆｔｈｅＭｉｎＲｉｖｅｒｅｓｔｕａｒｙｉｎｓｐｒｉｎｇ［Ｊ］．ＡｃｔａＥｃｏｌＳｉｎ，３６（１２）：３６２８－３６３８．［李家兵，张秋婷，张丽烟，等，２０１６．闽江河口春季互花米草入侵过程对短叶茳芏沼泽土壤碳氮分布特征的影响［Ｊ］．生态学报，３６（１２）：３６２８－３６３８．］ＬＩＳ，ＫＵＡＮＧＨＸ，ＯＫＡＤＡＹＳＨＴ，ｅｔａｌ，２００３．ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＢｉｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａⅠ［Ｊ］．ＣｈｉｎＨｅｒｂＭｅｄ，３４（９）：７８２－７８５．［李帅，匡海学，冈田嘉仁，等，２００３．鬼针草化学成分的研究（Ⅰ）［Ｊ］．中草药，３４（９）：７８２－７８５．］ＬＩＮＧＷＰ，ＦＡＮＧＤＤ，ＷＵＸＭ，ｅｔａｌ，２０１４．Ｉｎｖａｓｉｏｎｍｅｃｈａ⁃ｎｉｓｍｓｏｆＩｐｏｍｏｅａｃａｉｒｉｃａｂａｓｅｄｏｎｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ：ａ７８２３期陈文等：不同生境中鬼针草（Ｂｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａ）碳氮磷化学计量特征及其营养利用策略ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＥｃｏｌＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉ，２３（１０）：１５９３－１５９９．［林威鹏，方丹丹，吴夏明，等，２０１４．从生态化学计量学的角度初探五爪金龙（Ｉｐｏｍｏｅａｃａｉｒｉｃａ）的入侵机制［Ｊ］．生态环境学报，２３（１０）：１５９３－１５９９．］ＭＡＭＲ，ＹＡＮＧＪ，ＷＡＮＧＱ，ｅｔａｌ，２０１４．Ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓ⁃ｐｈｏｒｕｓｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙａｎｄｉｎｖａｓｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆＳｏｌｉｄａｇｏｃａｎａｄｅｎｓｉｓＬ．ｉｎｒｉｐａｒｉａｎｚｏｎｅ［Ｊ］．ＣｈｉｎＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉ，３４（６）：１５３１－１５３９．［马明睿，杨洁，王强，等，２０１４．河岸带加拿大一枝黄花化学计量学及入侵机理研究［Ｊ］．中国环境科学，３４（６）：１５３１－１５３９．］ＭＡＫＩＮＯＷ，ＣＯＴＮＥＲＪＢ，ＳＴＥＲＮＥＲＲＷ，ｅｔａｌ，２００３．Ａｒｅｂａｃｔｅｒｉａｍｏｒｅｌｉｋｅｐｌａｎｔｓｏｒａｎｉｍａｌｓ？ＧｒｏｗｔｈｒａｔｅａｎｄｒｅｓｏｕｒｃｅｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｆｂａｃｔｅｒｉａｌＣʒＮʒＰｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＦｕｎｃｔＥｃｏｌ，１７（１）：１２１－１３０．ＰＡＮＹＭ，ＴＡＮＧＳＣ，ＷＥＩＣＱ，ｅｔａｌ，２０１２．ＲｅｓｐｏｎｓｅｏｆｇｒｏｗｔｈｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＢｉｄｅｎｓｐｉｏｌｓａＬ．ｔｏｓｏｉｌｎｉｔｒｏｇｅｎｌｅｖｅｌ［Ｊ］．ＷｅｅｄＳｃｉ，３０（１）：１１－１６．［潘玉梅，唐赛春，韦春强，等，２０１２．三叶鬼针草生长特征对土壤氮素水平的响应［Ｊ］．杂草科学，３０（１）：１１－１６．］ＰＹＳĚＫＰ，ＲＩＣＨＡＲＤＳＯＮＤＭ，２００７．Ｔｒａｉｔｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎ⁃ｖａｓｉｖｅｎｅｓｓｉｎａｌｉｅｎｐｌａｎｔｓ：ｗｈｅｒｅｄｏｗｅｓｔａｎｄ？［Ｊ］．ＢｉｏｌＩｎｖ，１９３：９７－１２５．ＴＵＣＹ，ＨＵＡＮＧＦＵＣＨ，ＪＩＡＮＧＮ，ｅｔａｌ，２０１３．Ｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏ⁃ｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＦｌａｖｅｒｉａｂｉｄｅｎｔｉｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｈａｂｉｔａｔｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎＡｇｒｉｃＳｃｉＢｕｌｌ，２９（１７）：１７１－１７６．［屠臣阳，皇甫超河，姜娜，等，２０１３．不同生境黄顶菊碳氮磷化学计量特征［Ｊ］．中国农学通报，２９（１７）：１７１－１７６．］ＷＡＮＧＪＨ，ＣＨＥＮＷ，２０１４．ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙｏｆｂｉｏｍａｓｓｏｆｍｏｄｕｌｅｓａｎｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｐｌａｓｔｉｃｉｔｙｏｆｆｏｕｒＡｓｔｅｒａｃｅａｅｓｐｅｃｉｅｓａｔｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｔａｇｅ［Ｊ］．ＣｈｉｎＪＥｃｏｌ，３３（８）：２０３１－２０３７．［王桔红，陈文，２０１４．四种菊科植物开花期构件生物量及表型可塑性比较［Ｊ］．生态学杂志，３３（８）：２０３１－２０３７．］ＷＡＮＧＷＱ，ＸＵＬＬ，ＺＥＮＧＣＳ，ｅｔａｌ，２０１１．Ｉｎｖａｓｉｏｎｍｅｃｈａ⁃ｎｉｓｍｏｆＳｐａｒｔｉｎａａｌｔｅｒｎｉｆｌｏｒａｉｎＭｉｎｊｉａｎｇｒｉｖｅｒｅａｓｔｕａｒｉｎｅｗｅｔ⁃ｌａｎｄ［Ｊ］．ＪＮａｔＲｅｓｏｕｒｃ，２６（１１）：１９００－１９０７．［王维奇，徐玲琳，曾从盛，等，２０１１．闽江河口湿地互花米草入侵机制［Ｊ］．自然资源学报，２６（１１）：１９００－１９０７．］ＷＯＬＦＥＬＭ，２００２．Ｗｈｙａｌｉｅｎｉｎｖａｄｅｒｓｓｕｃｃｅｅｄ：ＳｕｐｐｏｒｔｆｏｒｔｈｅＥｓｃａｐｅ⁃ｆｒｏｍ⁃ｅｎｅｍｙＨｙｐｏｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．ＡｍＮａｔ，１６０：７０５－７１１．ＹＡＮＪ，ＺＨＡＮＧＸＹ，ＣＨＥＮＸ，ｅｔａｌ，２０１６．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅｓｏｉｌｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓａｎｄｓｏｉｌｎｕｔｒｉｅｎｔｓｏｎｃｏｍｐｅｔｉ⁃ｔｉｖｅｎｅｓｓｏｆＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｎａｔｉｖｅｐｌａｎｔｓ［Ｊ］．ＢｉｏｄｉｖｅｒｓＳｃｉ，２４（１２）：１３８１－１３８９．［闫静，张晓亚，陈雪，等，２０１６．三叶鬼针草与不同本地植物竞争对土壤微生物和土壤养分的影响［Ｊ］．生物多样性，２４（１２）：１３８１－１３８９．］ＹＡＮＷＢ，ＱＵＡＮＧＭ，ＺＨＡＮＧＪＥ，ｅｔａｌ，２０１３．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｎ⁃ｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＢｉｄｅｎｓｐｉｌｏｓａａｎｄＢｉｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａ［Ｊ］．ＥｃｏｌＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉ，２２（７）：１１２９－１１３５．［严文斌，全国明，章家恩，等，２０１３．环境因子对三叶鬼针草与鬼针草种子萌发的影响［Ｊ］．生态环境学报，２２（７）：１１２９－１１３５．］ＹＯＵＮＧＫ，ＭＡＮＧＯＬＤＪ，２００８．Ｍｅｄｕｓａｈｅａｄ（Ｔａｅｎｉａｔｈｅｒｕｍ⁃ｃａｐｕｔｍｅｄｕｓａｅ）ｏｕｔｐｅｒｆｏｒｍｓｓｑｕｉｒｒｅｌｔａｉｌ（Ｅｌｙｍｕｓｅｌｙｍｏｉｄｅｓ）ｔｈｒｏｕｇｈｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅａｎｄｇｒｏｗｔｈｒａｔｅ［Ｊ］．ＩｎｖＰｌａｎｔＳｃｉＭａｎ⁃ａｇ，１：７３－８１．ＺＨＡＯＭＸ，ＬＩＤＺ，ＰＡＮＹ，ｅｔａｌ，２０１２．Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｏｉｃｈｉｏ⁃ｍｅｔｒｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｏｆｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｉｎＰｈｒａｇｍｉｔｅｓａｕｓｔｒａｌｉｓａｎｄＳｐａｒｔｉｎａａｌｔｅｒｎｉｆｌｏｒａｉｎＣｈｏｎｇｍｉｎｇＤｏｎｇｔａｎｗｅｔｌａｎｄ［Ｊ］．Ｇｕｉｈａｉａ，３２（６）：７１５－７２２．［赵美霞，李德志，潘宇，等，２０１２．崇明东滩湿地芦苇和互花米草Ｎ㊁Ｐ利用策略的生态化学计量学分析［Ｊ］．广西植物，３２（６）：７１５－７２２．］８８２广㊀西㊀植㊀物３８卷。

遮阴与氮肥对入侵植物三叶鬼针草种子萌发及幼苗生长的影响【摘要】本研究旨在探讨遮阴和氮肥对入侵植物三叶鬼针草种子萌发及幼苗生长的影响。

通过实验发现，遮阴能够抑制三叶鬼针草种子的萌发，而氮肥的施用则促进了种子的萌发。

在幼苗生长阶段，遮阴条件下三叶鬼针草幼苗生长受到抑制，而氮肥的施用则促进了幼苗的生长。

综合遮阴和氮肥的影响，发现在实际管理中应该综合考虑这两个因素，以达到更好的控制三叶鬼针草的效果。

本研究为入侵植物管理提供了一定的参考建议，同时也指明了未来研究的方向。

通过深入研究遮阴和氮肥对三叶鬼针草的影响，可以更好地控制这一入侵植物的种群数量和扩散范围。

【关键词】三叶鬼针草、遮阴、氮肥、种子萌发、幼苗生长、入侵植物、管理建议、未来研究展望。

1. 引言1.1 研究背景三叶鬼针草（Bidens tripartita）是一种入侵植物，广泛分布于全球各地。

其快速生长和繁殖能力使其成为许多生态系统的威胁，对当地植物群落的稳定性造成严重影响。

为了有效管理三叶鬼针草的入侵问题，研究其种子萌发和幼苗生长的影响因素至关重要。

目前关于遮阴和氮肥对三叶鬼针草种子萌发及幼苗生长的影响的研究还比较有限。

遮阴可以改变种子萌发的光照条件，而氮肥则会影响土壤中的营养含量，从而影响植物的生长发育。

通过深入研究这两个因素对三叶鬼针草的影响，可以为制定更有效的入侵植物管理策略提供科学依据。

本研究旨在探究遮阴和氮肥对三叶鬼针草种子萌发及幼苗生长的影响，以期为三叶鬼针草的管理提供理论支持和实践指导。

通过对这些影响因素的深入了解，可以更好地制定针对三叶鬼针草的防控措施，减少其对生态系统的破坏，维护生物多样性的平衡。

1.2 研究目的本研究旨在探究遮阴与氮肥对入侵植物三叶鬼针草种子萌发及幼苗生长的影响，通过对不同处理组进行实验，分析两种因子对三叶鬼针草种子和幼苗生长的影响程度，以期为入侵植物管理提供科学依据。

具体目的包括：1. 探究遮阴对三叶鬼针草种子萌发的影响：分析不同遮阴程度对三叶鬼针草种子萌发的影响，揭示遮阴条件下种子生长的规律。

鬼针草属六种植物水分灰分和浸出物含量测定刘红燕【摘要】目的:建立鬼针草属六种植物的质量标准.方法:按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录ⅨH中水分测定法、ⅨK中灰分测定法和附录XA中浸出物测定法测定.结果:鬼针草属6种植物水分、灰分、浸出物含量差异显著.结论:方法简单、快速,为鬼针草资源开发、质量控制提供参考.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2012(031)003【总页数】2页(P20-21)【关键词】鬼针草;水分;友分;浸出物【作者】刘红燕【作者单位】山东中医药大学,山东济南250355【正文语种】中文【中图分类】R284.1中药鬼针草来源于菊科鬼针草属多种植物，具有清热解毒，活血散瘀之功效，用于治疗痢疾、腹泻、感冒等症［1］，药材资源丰富，我国有9个种2个变种［1］，山东省内有5个种、1个变种。

目前，有关鬼针草质量研究的报道较多［2－3］，但未见水分、灰分、浸出物含量的测定，本文拟对山东省内鬼针草属6种植物进行常规项目检查，以期为鬼针草药材资源开发、质量控制提供参考。

1.1 仪器试剂FA－1104电子天平(上海天平仪器厂)、电热恒温鼓风干燥箱(DHG－9070A)、马弗炉(SX2－4－10)、称量瓶、坩埚、定量滤纸等。

试剂均为分析纯。

1.2 实验材料鬼针草属大狼杷草(Bidens frondosa L.)、金盏银盘(Bidens biternata Merr.et Scherff.)、小花鬼针草(Bidens parviflora Willd.)、婆婆针(Bidens bipinnata L.)、狼杷草(Bidens tripartita L.)、矮狼杷草(Bidens tripartita L.var.repens(D.Don.)Sherff)的干燥成熟全草。

市售鬼针草购自济南建联中药房。

2.1 测定方法水分、灰分和酸不溶性灰分、浸出物含量测定分别参照药典2010年版一部附录ⅨH水分测定法(烘干法)、ⅨK灰分测定法、ⅹA浸出物测定法。

三叶鬼针草的化学成分研究王瑞;刘世武;师彦平【期刊名称】《实验室研究与探索》【年(卷),期】2015(034)010【摘要】以产自海南的药用植物三叶鬼针草的地上部分为实验研究对象,通过乙醇常温浸泡提取,不同极性溶剂萃取,结合硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行化学成分的分离纯化研究,并通过现代波谱方法结合文献数据对比鉴定化合物的结构.结果显示,从三叶鬼针草的地上部分中共分离得到12个化合物,分别为没药烯(1),7α-羟基-β-谷甾醇(2),豆甾-4-烯-3β,6α-二醇(3),豆甾醇-7-酮(4),7-甲氧基-6-羟基香豆素(5),1-棕榈酸甘油酯(6),3β-O-(6'-十六烷酰氧基-β-吡喃葡萄糖基)-豆甾-5-烯(7),1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,8E)-2-[(2'R)-2-羟基棕榈酰胺]-8-十八碳烯-1,3-二醇(8),葱木脑苷(9),(3S,5R,6S,7E)-5,6-环氧-3-羟基-7-巨豆烯-9-酮(10),3-羟基二氢猕猴桃内酯(1 1),2β,3β--羟基-20-甲基-y-内酯(12).其中,化合物(7)～(12)为首次从该植物中分离得到,对该药用植物资源的合理开发利用具有一定指导意义.【总页数】5页(P32-35,218)【作者】王瑞;刘世武;师彦平【作者单位】潍坊学院山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室,山东潍坊261061;潍坊学院山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室,山东潍坊261061;中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室,甘肃省天然药物重点实验室,甘肃兰州730000【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.三叶鬼针草生长、繁殖规律与防除效果研究 [J], 邓玲姣;邹知明2.三叶鬼针草化学成分的研究 [J], 林华;隆金桥;赵静峰;羊晓东;杨丽娟;李良3.不同光照和水分下三叶鬼针草与本地种金盏银盘生长特征的比较研究 [J], 潘玉梅;唐赛春;韦春强;刘明超4.三叶鬼针草乙醇提取物抗菌抗氧化活性研究 [J], 孙成贤;林雄平;陈泽莉5.紫茎泽兰对三叶鬼针草的化感作用研究 [J], 王有兵;王亚婷;何银忠;严毅;段安安;杨维雄;周庆宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同营养条件下鬼针草和白花鬼针草的竞争作用和促进作用研究的开题报告一、研究背景和意义鬼针草和白花鬼针草都属于菊科植物，常见于我国东北、华北、华东及西南等地。

这两种植物在生长环境和生态习性上有很大的相似之处，因此在自然界中常常存在生长混合的情况。

然而，在实际生长过程中，不同的营养条件会影响鬼针草和白花鬼针草的竞争关系和生长状况，从而影响它们的种群数量和分布规律。

因此，深入研究不同营养条件下这两者之间的竞争作用和促进作用，对于揭示它们的生态特征、探究它们的生态适应策略具有重要的意义。

二、研究目的本研究旨在探究不同营养条件下鬼针草和白花鬼针草之间的竞争作用和促进作用，以期为了解它们的种间关系、环境适应能力和生态调控提供理论基础。

三、研究内容1.对鬼针草和白花鬼针草在不同营养条件下的生长状况进行实验观察和数据统计，分析它们的生长特征和对不同营养条件的适应性。

2.通过种间竞争实验，探究不同营养条件下鬼针草和白花鬼针草之间的种间竞争关系，分析它们之间的竞争强度、竞争机制和对环境变化的响应。

3.实验探究不同营养条件下鬼针草和白花鬼针草之间的互补作用和促进作用，评估它们在不同的生态环境中的生态价值和生态功能。

四、研究方法1.实验设计：以鬼针草和白花鬼针草为研究对象，根据不同营养条件（如氮肥、磷肥等）进行盆栽实验和种间竞争实验。

2.实验观测：记录植物的生长状态、生物量、叶片数、根系结构等相关数据，分析它们在不同营养条件下的生长特征和生态适应性。

3.数据分析：通过统计学方法对试验得到的数据进行数据处理和分析，量化不同营养条件对鬼针草和白花鬼针草的生长影响和种间竞争关系。

五、预期结果本研究将揭示不同营养条件下鬼针草和白花鬼针草之间的竞争作用和促进作用，深入了解它们的生态特征、探究它们的生态适应策略，为保护这些植物和维护生态平衡提供理论依据和参考。

三叶鬼针草等7种常见菊科杂草植物对重金属的超富集特征魏树和;杨传杰;周启星【期刊名称】《环境科学》【年(卷),期】2008(29)10【摘要】超富集植物是植物修复重金属污染土壤技术最主要的内容,而超富集植物的筛选是植物修复技术的难点和重点.采用室外盆栽试验的方法,研究了我国北方较常见的7种菊科植物对重金属的超富集特征.盆栽筛选试验表明,蒲公英和三叶鬼针草对Cd单一及Cd-Pb-Cu-Zn复合污染的耐性较强,植物地上部镉含量分别高于其根部镉含量,地上部镉的富集系数也均大于1,具备了镉超富集植物的基本特征.以这2种植物为试材的盆栽浓度梯度试验表明,当土壤中Cd投加浓度分别为25、50、100mg·kg-1时,三叶鬼针草地上部生物量没有明显下降(p<0.05),Cd含量均大于其根部Cd含量,且其叶中Cd含量均大于100mg·kg-1,达到了Cd超富集植物应达到的临界含量标准.而蒲公英在这3个处理条件下,其叶片中Cd含量均没有超过100mg·kg-1.可见只有三叶鬼针草完全具有镉超富集植物的基本特征,是镉超富集植物.【总页数】7页(P2912-2918)【关键词】三叶鬼针草;重金属;超富集特征【作者】魏树和;杨传杰;周启星【作者单位】中国科学院沈阳应用生态研究所陆地生态过程重点实验室【正文语种】中文【中图分类】X506【相关文献】1.磷尾矿堆积区常见植物对重金属的吸收和富集特征研究 [J], 毛海立;王雪;杨艳2.不同超富集和富集植物对重金属的共积累特性研究 [J], 王兴伟;刘子芳;欧发刚;赵兵;荣勇;李大军;王玉云3.超富集植物对重金属耐受和富集机制的研究进展 [J], 闫研;李建平;赵志国;林庆宇4.菊科入侵植物三叶鬼针草的繁殖特征及其与入侵性的关系 [J], 郝建华;刘倩倩;强胜5.镉超富集植物三叶鬼针草 [J], 张庆费因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。