便携式气相色谱法测定空气中硫化氢

硫化氢的测定(依据GB/T 14678-93)1适用范围本方法适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇和二甲二硫的测定。

气相色谱仪的火焰光度检测器对四种成分的检出限为0.2×10-9—1.0×10-9g，当气体样品中四种成分浓度高于1.0mg/m3时，可取1-2ml气体样品直接注入气相色谱仪分析。

对1L气体样品进行浓缩，四种成分的方法检出限分别为0.2×10-9-1.0×10-9mg/m3。

2原理本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品，以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。

硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1-2ml，注入安装火焰光度检测器（FPD）的气相色谱仪分析。

当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时，则需以浓缩管在以液氧为致冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃，使全部浓缩成分流经色谱柱分离，由FPD对各种硫化物进行定量分析。

在一定浓度范围内，各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。

3试剂和材料3.1试剂3.1.1苯（C6H6）分析纯（有毒），经色谱检验无干扰峰。

如有干扰峰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。

3.1.2硫化氢（H2S）：纯度大于99.9%，实验室制备的硫化氢需进行标定。

3.1.3甲硫醇（CH3SH）:分析纯3.1.4甲硫醚[(CH3)2S]:分析纯3.1.5二甲二硫[(CH3)2S2]:分析纯3.1.6磷酸（H3SO4）:分析纯3.1.7丙酮（CH3COCH3）:分析纯3.1.8液态氮3.2色谱仪载气和辅助气体3.2.1载气：氮气，纯度99.99%，用装5A分子筛净化管净化。

3.2.2燃烧气：氢气，纯度99.9%。

3.2.3助燃气：空气，经活性炭和硅胶过滤。

4仪器与装置4.1分析仪器4.1.1色谱仪：配备火焰光度检测器的气相色谱仪4.1.2记录器：与仪器相匹配的记录器或色谱微处理机4.1.3色谱柱：4.1.3.1色谱柱规格3m×Φ3mm，硬质玻璃4.1.3.2色谱柱固定相：以静态法在高效chromsorb-G（60-80目）担体上涂渍25%β，β-氧二丙腈。

对《气相色谱法分析贫、富胺液中硫化氢含量及胺浓度》的改进作者：李梦歌来源：《中国化工贸易·上旬刊》2019年第12期摘要：《气相色谱法分析贫、富胺液中硫化氢含量及胺浓度》此方法虽然便捷省人力，但是方法存在重复性差、第一针胺浓度偏小和分析结束时FID检测器灭火等现象;本文就以上存在的问题一一处理解决。

关键词：胺浓度;重复性;FID灭火;硫化氢0 引言按照《氣相色谱法分析贫、富胺液中硫化氢含量及胺浓度》的方法条件分析贫液、富液一段时间后，发现此方法存在如下现象：第一针胺浓度无论是分析贫液还是富液都比第二针小20%左右，分析结束时FID灭火，胺浓度和硫化氢的重复性差，4min切阀后后通道硫化氢出峰基线抬高影响积分准确性，阻尼阀开度的大小影响分析结果。

通过改善色谱条件解决以上问题;提高阀箱温度至200℃解决重复性差及第一针胺浓度偏小的问题，将PQ柱改为梯度压力控制解决基线抬高问题，定期清洗进样口及分流出口管线可以改进仪器的稳定性。

1 仪器及材料①色谱仪：7890B;②氮气：纯度不低于99.99%;③氢气：纯度不低于99.99%;④空气：净化风，经硅胶及5A分子筛干燥、净化;⑤氦气：纯度不低于99.99%;⑥乙醇：分析纯（AR）;⑦色谱工作站：EZchrom工作站或具有能记录和处理色谱数据功能的其他工作站;⑧色谱柱：HP-1：10m×0.53mm×0.5um;HP-PLOT Q：30m× 0.53mm×40um。

2 方法概要样品进入色谱系统首先通过HP-1柱预分离，使二氧化碳、硫化氢、水、胺得到分离，当水从HP-1柱流出后切换四通阀，二氧化碳、硫化氢、水在HP-PLOTQ色谱柱进一步分离，TCD检测，外标法定量;最后胺在HP-1柱经阻尼流出，FID检测，外标法定量。

3 问题解决3.1 阀温升至200℃对第一针胺浓度的改进3.2 阀温升至200℃对重复性的改进结论：①硫化氢相对标准偏差为5.7%，极差0.063（g/L）;②胺浓度相对标准偏差为0.8%，极差1.123（%）。

空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法一、目的本文描述了使用气相色谱法测定空气中的硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的步骤和方法。

该方法旨在提供一种有效且可靠的途径来评估环境空气质量，了解这些有毒物质的分布和浓度水平，从而对人类健康和环境保护做出科学判断。

二、方法原理气相色谱法是一种常用的分离和分析技术，其原理基于不同物质在固定相和移动相之间的分配平衡。

在色谱柱中，不同物质根据其各自的分配系数进行分离，随后通过检测器对分离后的组分进行定量分析。

在此方法中，采用毛细管柱作为色谱柱，具有分离效果好、分析速度快的特点。

三、实验步骤1. 准备试剂与仪器：购买或制备高纯氮气、标准气体（含有硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫）、气相色谱仪（配备氢火焰离子化检测器）、注射器、采样袋、吸附剂（如活性炭）。

2. 采样：将吸附剂放入采样袋中，用注射器抽取一定体积的标准气体，注入采样袋中，密封采样袋。

作为实验对照，应同时采集空白样品（使用高纯氮气代替标准气体）。

3. 样品处理：将采样袋中的吸附剂取出，放入气相色谱仪的进样口中，进行分离和定量分析。

4. 数据处理：通过对比标准曲线和样品的峰面积，计算出样品中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的浓度。

四、结果分析根据实验数据，可以得出以下结论：1. 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫在空气中的浓度水平；2. 这些有毒物质的空间分布特征；3. 这些有毒物质的时间变化趋势；4. 这些有毒物质对人类健康和环境的影响。

五、结论气相色谱法是一种可靠的方法，可用于测定空气中的硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫。

通过这种方法，我们可以更好地了解空气质量状况，为环境保护和公共卫生提供科学依据。

固定污染源排气中H2S的便携式气相色谱测定法周贤波，周贤杰重庆市环境监测中心401147摘要：在实验室进行H2S便携式气相色谱法测试的准确度和抗SO2干扰能力试验。

结果表明，方法准确度高，抗SO2干扰能力强。

在碳酸锶生产企业各工段进行H2S现场测试，结果能够满足固定污染源排气中有SO2共存时H2S应急监测的需要。

关键词：固定污染源;SO2;H2S;便携式气相色谱法Determination of H2S in exhausted gas of stationary pollution source by portable GC methodZHOU Xian-bo，ZHOU Xian-jie(Chongqing Environmental Center Station,Chongqing,401147)Abstract: The experiments on the results accuracy and the the ability of anti SO2 interference of the portable GC method on was conducted in the lab. The results indicated that this method had high accuracy and strong anti SO2 interference capability. Spot-testing the H2S from each working section at the strontium carbonate producing enterprise, the results are in accord with the requirements for the emergency monitoring on H2S in exhaust of stationary pollution source when H2S is coexist with SO2.Key words: stationary pollution source, sulfur dioxide, sulfureted hydrogen, portable GC methodH2S是一种对人体和环境有毒、有害气体,它不仅引起设备和管路的腐蚀,还严重威胁人身安全[1]。

便携式GC-MS法快速测定空气中甲硫醇、甲硫醚贾立明;陈鑫;姜波;赵伟【摘要】通过优化便携式气质联机检测参数和样品采集质量控制,利用Survey模式监测,内标标准曲线法定量分析,建立了空气中甲硫醚、甲硫醇陕速测定方法.应用便携式GC-MS测定空气中甲硫醇,加标回收率范围为75.5％～110.7％,RSD为7.46％～11.6％;甲硫醚的加标回收率范围为87.6％～110.4％,RSD为3.27～6.59％.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2015(029)004【总页数】4页(P20-22,40)【关键词】便携式GC-MS;环境空气;甲硫醇;甲硫醚【作者】贾立明;陈鑫;姜波;赵伟【作者单位】黑龙江省环境监测中心站,黑龙江哈尔滨150056;中国环境监测总站,北京100012;黑龙江省环境监测中心站,黑龙江哈尔滨150056;黑龙江省环境监测中心站,黑龙江哈尔滨150056【正文语种】中文【中图分类】O657甲硫醚和甲硫醇是挥发性恶臭硫化物（VSCs）中的主要成分，是环境监测的主要物质之一，这类化合物通过自然的和人为的因素释放到大气中，随着工业的发展和人口的剧增，人为因素的硫化物排放愈加显著。

近年有关恶臭污染投诉案件不断增加，需对环境中VSCs污染进行监测[1]，但某些空气样品中甲硫醚和甲硫醇产生臭味的阈值极低，为1～10ppb左右，按国标《空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》（GB/T 14678-1993）[1]，使用1L采气瓶或聚酯塑料袋采集气样品，以液氧为制冷剂，浓缩后进入气相色谱仪分析。

该方法分析过程繁琐、前处理需要使用液氧设备，操作和使用不便，对于远距离现场采样后，易造成样品失真，因此并不适用于环境污染事件的应急监测。

环境中挥发性恶臭硫化物的现场监测方法常见的有火焰光度法（FPD）[2]、红外光谱法、便携式气相色谱法、便携式气相色谱质谱联用法等。

Yasuo Seto等[3]在其研究中使用火焰光度法（FPD）检测了硫基乙醇等挥发性物质，但其较高的假阳性率又使在现场的实际应用中受到一定限制。

用气相色谱法分析煤气中硫化物摘要：在煤气产生过程中会有有毒气体产生，其中硫化物（主要为H2S）占据了较大部分，本篇主要探究了使用气相色谱法测定煤气中H2S含量的方法及优势，结果表明，使用气相色谱检测煤气中硫化物含量，具有容易操作、用时短、较强的严密性以及较高的准确度等特点，显著优于传统的分光光度以及滴定等分析方法。

关键词：气相色谱煤气H2S硫化物滴定分光光度在煤气制造过程中，常有毒性的硫化物气体产生，如CH3SCH3，COS，H2S，SO2等（主要为H2S）[1]。

过多的硫化物不仅会引起管路或设备堵塞、催化剂失活、腐蚀等工业生产问题，而且也严重危害着人体的健康。

因此，应严格限制煤气制造过程中硫化物的产生量，而准确测量硫化物的含量，成为一个关键的问题。

在煤气产生的硫化物中H2S占据主要部分，本篇笔者分别使用国标的碘滴定法，测定仪比色法以及气相色谱法对少量H2S进行测定比较，实验结果显示：气相色谱法分析煤气中含有H2S量一般为1到5000个10-6之间，且气相色谱操作方法更简单，用时短、较强的严密性以及较高的准确度，显著削弱其它硫化物对H2S的干扰，具体内容如下：一、实验部分1.实验材料实验采用气相色谱仪、安置FPD的双火焰检测器、手动进样六通阀（北京京科瑞达科技有限公司生产），进样器材全部为PTFE（聚四氟乙烯管）材质，进样器规格1ml，PTFE的定量环，涂有PTFE的取样袋，色谱柱亦为PTFE材料，柱内为为10%的磷酸三甲苯脂（TCP）填充，BF-2002色谱工作站软件进行色谱信号以及数据资料的处理。

标准H2S气体的低浓度分别为1 mg/m3 ，3 mg/m3，6 mg/m3，12 mg/m3，高浓度分别为400 mg/m3，800 mg/m3，1200 mg/m3，1600 mg/m3。

2.实验环境[2]COL（柱箱）温度为50℃，ING（注样器）温度为200℃，DET（检测器）温度为200℃，载气速度为每分钟30ml，氢气速度为每分钟140ml，空气分别为每分钟180ml和2170ml。

硫化氢的测定(依据GB/T 14678-93)1适用范围本方法适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇和二甲二硫的测定。

气相色谱仪的火焰光度检测器对四种成分的检出限为0.2×10-9—1.0×10-9g，当气体样品中四种成分浓度高于1.0mg/m3时，可取1-2ml气体样品直接注入气相色谱仪分析。

对1L气体样品进行浓缩，四种成分的方法检出限分别为0.2×10-9-1.0×10-9mg/m3。

2原理本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品，以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。

硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1-2ml，注入安装火焰光度检测器（FPD）的气相色谱仪分析。

当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时，则需以浓缩管在以液氧为致冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃，使全部浓缩成分流经色谱柱分离，由FPD对各种硫化物进行定量分析。

在一定浓度范围内，各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。

3试剂和材料3.1试剂3.1.1苯（C6H6）分析纯（有毒），经色谱检验无干扰峰。

如有干扰峰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。

3.1.2硫化氢（H2S）：纯度大于99.9%，实验室制备的硫化氢需进行标定。

3.1.3甲硫醇（CH3SH）:分析纯3.1.4甲硫醚[(CH3)2S]:分析纯3.1.5二甲二硫[(CH3)2S2]:分析纯3.1.6磷酸（H3SO4）:分析纯3.1.7丙酮（CH3COCH3）:分析纯3.1.8液态氮3.2色谱仪载气和辅助气体3.2.1载气：氮气，纯度99.99%，用装5A分子筛净化管净化。

3.2.2燃烧气：氢气，纯度99.9%。

3.2.3助燃气：空气，经活性炭和硅胶过滤。

4仪器与装置4.1分析仪器4.1.1色谱仪：配备火焰光度检测器的气相色谱仪4.1.2记录器：与仪器相匹配的记录器或色谱微处理机4.1.3色谱柱：4.1.3.1色谱柱规格3m×Φ3mm，硬质玻璃4.1.3.2色谱柱固定相：以静态法在高效chromsorb-G（60-80目）担体上涂渍25%β，β-氧二丙腈。

大气中硫化氢的测定方法硫化氢(H2S)为无色气体，分子量34.08；沸点－83℃。

对空气相对密度1.19，在标准状况下1L气体质量为1.54g，1体积水溶解2.5体积硫化氢，其水溶液呈酸性。

与重金属盐反应可以生成不溶于水的重金属硫化物沉淀。

硫化氢能被氧化，根据氧化条件和氧化剂的不同，氧化的产物也不同，与碘溶液作用生成单体硫，在空气中燃烧生成SO2，和氯或溴水溶液作用生成硫酸。

在自然界动植物中氨基酸腐烂时产生硫化氢，某些热泉水及火山气体中含有低浓度的硫化氢，在很多天然气中含有较高浓度的硫化氢。

在工业上，炼焦炉和合成纤维以及石油化工和煤气生产等常排出混有硫化氢的废气污染大气。

硫化氢在大气中很不稳定，逐渐氧化成单体硫、硫的氧化物和硫酸盐。

水蒸气和阳光会促使这种氧化作用。

硫化氢是有腐蛋的恶臭味，人对硫化氢的嗅觉阈为0.012～0.03mg/m3。

硫化氢是神经毒物，对呼其中题。

H2S形成器要让(一)原理(二)仪器(1)(2)(3)(4)(5)2%。

(三)试剂(1)每次用时要强烈振摇均匀再量取。

贮于冰箱中可保存一周。

(2)对氨基二甲基苯胺溶液量取50ml硫酸，缓慢加入30ml水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N，N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6H4·NH2·2HCl〕，溶于硫酸溶液中。

置于冰箱中，可保存一年。

临用时，量取2.5ml此溶液，用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml。

(3)三氯化铁溶液称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中，稀释至100ml。

若有沉淀，需要过滤后使用。

(4)混合显色液临用时，按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合。

此混合液要现用现配，若出现有沉淀物生成，应弃之不用。

(5)磷酸氢二铵溶液称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中，并稀释至100ml。

(6)碘酸钾标准溶液c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L，准确称量3.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯)，溶于新煮沸冷却的水中，移入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。

气相色谱法测定高纯乙烯中的微量H2S
宋向忠
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2007(34)9
【摘要】建立了用GS-Q石英毛细管柱和火焰光度检测器(FPD)测定高纯度乙烯中微量H2S的气相色谱分析方法.讨论了该项分析对采样系统及色谱系统的要求,并对FPD检测器的操作条件进行了选择.10×10-6 H2S标气重复性实验,变异系数为0.2%,测定高纯度乙烯样品中0.6～1.1×10-6H2S,回收率在96～98.4%之间,建立的方法可以满足聚乙烯生产及原材料分析的需要.
【总页数】4页(P99-102)
【作者】宋向忠
【作者单位】中石化广州分公司,检验中心,广东,广州,510726
【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
1.采用主峰切割带转化炉的FID气相色谱仪分析高纯一氧化碳、高纯甲烷中微量二氧化碳的方法 [J], 张扬
2.气相色谱法测定高纯二氧化碳中含氧有机物及苯、氯乙烯 [J], 常侠;于国晖
3.气相色谱法测定高纯乙烯中的无机气体 [J], V.JadnijevicI;D.Deur-Siftar;初敏;汤怀智;李怀曙
4.气相色谱法测定高纯异戊二烯中微量炔烃和二烯烃等杂质含量 [J], 姜丽燕;李继
文;王川
5.气相色谱法与汞量法测定气体中微量COS和H2S [J], 倪超
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工作场所空气中硫化氢的分光光度法测定工作场所空气中硫化氢的分光光度法：与硝酸银反应生成黄褐色硫化银胶体溶液，紫外可见分光光度计比色定量。

结果本方法在0～20.0g硫化氢标准系列范围内线性良好，线性相关系数r≥0.999，方法检出限为0.06g/mL，最低检出浓度为0.08mg/m。

（以采集7.5L空气样品计），相对标准偏差为4.97％～8.16％，回收率为94.9％～97.4％。

结论该方法准确度高，已用于实际样品的检测。

硫化氢，分子式为H2S，分子量为34.076，标准状况下是一种易燃的酸性气体，无色，低浓度时有臭鸡蛋气味，浓度极低时便有臭味，有剧毒（LC50=444ppm<500ppm）。

其水溶液为氢硫酸。

分子量为34.08，蒸汽压为2026.5kPa/25.5℃，闪点为<-50℃，熔点是-85.5℃，沸点是-60.4℃，相对密度为（空气=1）1.19.能溶于水，易溶于醇类、石油溶剂和原油。

燃点为292℃。

硫化氢为易燃危化品，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

硫化氢是一种重要的化学原料。

化学纤维工业大气污染物排放标准1范围本标准规定了化学纤维工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。

本标准适用于现有化学纤维工业企业或生产设施的大气污染物排放管理，以及化学纤维工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。

本标准不适用于无机纤维工业。

2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。

GB/T4754—2017国民经济行业分类GB14554恶臭污染物排放标准GB/T14669空气质量氨的测定离子选择电极法GB/T14678空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法GB/T14680空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法GB/T15516空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T16157固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法GB37822—2019挥发性有机物无组织排放控制标准GBZ/T300.86工作场所空气有毒物质测定第86部分：乙二醇HJ/T35固定污染源排气中乙醛的测定气相色谱法HJ/T37固定污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法HJ38固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T42固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJ/T43固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ/T56固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法HJ57固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T397固定源废气监测技术规范HJ533环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ583环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法HJ584环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法HJ604环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-气相色谱法HJ629固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外吸收法HJ644环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法HJ683环境空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法12HJ 692固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 693固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法HJ 732固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法HJ 734固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法HJ 759环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法HJ 801环境空气和废气酰胺类化合物的测定液相色谱法HJ 836固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 905恶臭污染环境监测技术规范HJ 1076环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法HJ 1077固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法HJ 1078固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法HJ 1093蓄热燃烧法工业有机废气治理工程技术规范HJ 1102排污许可证申请与核发技术规范化学纤维制造业HJ 1131固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法HJ 1132固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法HJ 1139排污单位自行监测技术指南化学纤维制造业HJ 1153固定污染源废气醛、酮类化合物的测定溶液吸收-高效液相色谱法HJ 1154环境空气醛、酮类化合物的测定溶液吸收-高效液相色谱法HJ 1240固定污染源废气气态污染物（SO 2、NO、NO 2、CO、CO 2）的测定便携式傅立叶变换红外光谱法HJ 1261固定污染源废气苯系物的测定气袋采样直接进样-气相色谱法HJ 1262环境空气和废气臭气的测定三点比较式臭袋法HJ 2000大气污染治理工程技术导则HJ 2026吸附法工业有机废气治理工程技术规范HJ 2027催化燃烧法工业有机废气治理工程技术规范DB33/T 310003固定污染源废气现场监测技术规范DB33/T 310007设备泄漏挥发性有机物排放控制技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

气相色谱法测定水煤气中硫化氢、羰基硫摘要：随着我国新能源和技术的不断改进、生产和发展，为满足现阶段煤制烯烃化工厂实际生产的需求，落实节能环保的措施和方法，需要采用抗水性能较优的方式以气相色谱法为核心来测定硫化氢、羰基硫的实际分离度，并将主分离柱作为控制切伐的时间，配合程序升温技术进行水分脱出处理，有效解决硫化氢、羰基硫含量样品中水分过高等一系列问题，并保证实际操作流程在进一步简化和减少人力、物力的基础之上，避免检测结果的误差性、可重复性，提高准确性，不断满足现代化工厂地实际生产和发展需求，为生产工程带来更好的社会效益和经济效益。

关键词：气相色谱法、水煤气、硫化氢、羰基硫一、前言为有效应对我国现阶段能源结构的变化和生产发展的需求，需要解决资源短缺的现状，以科学、有效、合理的措施来匹配缺油、少气、富煤等能源不匹配带来的生产问题，依托于社会可持续、健康发展的要求和目标，提高国家现阶段能源生产优势，以化工基础原料的合理匹配性为目标，尽可能平衡能源紧缺的问题和漏洞。

本文主要以煤炭制烯烃类技术来进行传统煤炭类生产方式的改进和优化，采用以石油为主要生产能源进行甲醇的制造，进而向乙烯、丙烯、聚烯烃等下游产业链进行优化和设计，最终目标是减少能源生产行业对于石油的过度依懒性，尤其是平衡石油匮乏区域的资源使用效率，符合各地区工业发展均衡性的需求，具有平衡资源优势的价值和意义。

二、煤制烯烃的主要生产步骤和流程煤制烯烃最重要的生产方式是主要利用煤作为生产原料，将其产生的氢气和一氧化碳在水热反应的控制和结合下合成甲醇，以特定组合比例将煤炭中产生的含硫元素置于高温气化炉中反应，可以将硫化物转变成硫化氢，此时硫化氢含量不断上升，直接对生产装置中的变换装置和净化装置产生相对作用力的影响，在后续生产和制造中具有重要意义，有效利于资源的二次应用，为保证生产流程的顺利进行，需要科学分析工艺气体中硫化氢含量。

煤制烯烃的第一步是利用煤产生氢气和一氧化碳，再通过水热反应控制合成甲醇所需组分比例。

气相色谱法测定天然气中微量硫化物组成的探讨作者：张馨予来源：《中国科技纵横》2019年第17期摘 ;要：本文利用氣相色谱法对天然气中包含的微量硫化物进行分析，主要包括硫化氢、甲硫醇、羰基硫、二甲基二硫、硫杂环戊烷等，此种方式较为简便、实验时间较短，具有较强的精准度。

结果表明，此种方式与常规FPD检测效果相比高出一百多倍，且回收率达到98%，可在燃气行业中得到十分广阔的发展前景。

关键词：气相色谱法;天然气;微量硫化物中图分类号：TH83 ;;;文献标识码：A ;;;;;文章编号：1671-2064（2019）17-0000-000;引言天然气作为一种新型绿色能源，与我国提倡的节能减排政策相符合，在诸多领域得到广泛应用。

但其中含有的硫化物且含有较大毒性，还可造成环境污染，危害人类的身体健康。

对此，在天然气使用之前需要对内部的硫化物进行准确分析。

对此，本文将采用FPD气相色谱法对其中的微量硫化物进行分析和研究。

1;天然气中硫化物的危害目前，能源紧张已经成为全球普遍性问题，天然气作为清洁能源，其开发与使用已经受到国内外的广泛关注。

但是，天然气中含有的较高的H2S、COS、CO2、硫醇、硫醚等化合物，即便经过脱硫处理却仍然含有一定的微量硫化物存在，如若不经深入处理便投入使用，不但会使环境受到严重污染，还会腐蚀管线，导致人体中毒等情况发生。

据调查，地底开采出的天然气中含有较高的硫化氢，含量在0—104mg/m3之间，此种物质无色、有毒、散发着臭鸡蛋的气味，含量在1uL/L—10uL/L范围内，可在空气中暴露8h;当含量达到20uL/L，必须佩戴防毒面具;当含量达到50—70uL/L时，会对人的呼吸道产生强烈刺激;当其含量达到100uL/L，人体将在2—15min内丧失嗅觉，并伴随着眼痛、咽喉痛等症状;当其含量超过1000uL/L时，人将立即陷入昏迷，如若抢救不及时，则会面临死亡。

由此可见，做好硫化物含量的测定工作显得十分重要。