执业药师考试真题练习试题及答案中药一
1.药物固体分散体的类型不包括（）
A、固态溶液
B、低共熔混合物
C、高分子聚合物
D、共沉淀物
E、玻璃混悬液
2.微球属于靶向制剂的类型是（）
A、磁性靶向
B、热敏感靶向
C、主动靶向
D、被动靶向
E、物理化学靶向
3.胃内漂浮片剂属（）
A、靶向制剂
B、前体药物制剂
C、速效制剂
D、中效制剂
E、控释制剂
中药二
4.斑蝥的内服用量是（）
A.0.03～0.06g
B.0.015～0.03g
C.0.3～0.9g
D.0.002～0.004g
E.1～3g
5.化痰与理气兼顾，体现“治痰先治气”之意的成药是（）
A.桂枝合剂
B.表实感冒颗粒
C.银翘解毒丸
D.藿香正气水
E.参苏丸
6.保济丸适用于（）
A.风寒感冒
B.风热感冒
C.暑湿感冒
D.风寒挟湿感冒
E.流行性感冒
中药综合
7.含盐酸麻黄碱的中成药是（）
A.半夏露糖浆
B.川贝止咳露
C.蛇胆川贝液
D.苏菲咳糖浆
E.杏苏止咳糖浆
8.与间羟胺.多巴胺等升压药联用具有协同增效的是（）
A.小青龙汤
B.丹参注射液
C.生脉饮
D.干姜汤
E.柴朴汤
9.含氯化铵的中成药是（）
A.清咳散
B.咳喘膏
C.清咳宁片
D.芒果止咳片
E.舒咳枇杷糖浆
法规
10.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
11.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲对照临床试验的方法的是（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
12.新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段（）
A. 临床前研究阶段
B. Ⅰ期临床实验
C. Ⅱ期临床实验
D. 生产和上市后研究
1.C
2.D
3.E
4.A
5.E
6.C
7.D
8.B
9.E 10.A 11.C 12.A
法规
16.业务上接受省级卫生部门指导和监督的是（）
A.市级食品药品监督管理机构
B.省级以下食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
17.地方政府分级管理的是（）
A.市级食品药品监督管理机构
B.省级以下食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
18.负责组织药品注册技术审评（）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
19.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验（）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
20.承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作（）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
16.业务上接受省级卫生部门指导和监督的是（D）
A.市级食品药品监督管理机构
B.省级以下食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
【解析】国务院办公厅于2008年11月10日下发了《关于调整省级以
下食品药品监督管理体制有关问题的通知》（国办发[2008]123号），该通知规定将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。
17.地方政府分级管理的是（B）
A.市级食品药品监督管理机构
B.省级以下食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
【解析】国务院办公厅于2008年11月10日下发了《关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》（国办发[2008]123号），该通知规定将现行食品药品监督管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。
18.负责组织药品注册技术审评（C）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
